獸醫(yī)生物藥品的分類、使用和管理分析

吳 靜

（青陽縣畜牧獸醫(yī)局，安徽青陽 242800）

獸醫(yī)生物藥品的分類、使用和管理分析

吳 靜

（青陽縣畜牧獸醫(yī)局，安徽青陽 242800）

生物藥品是用于預防、治療以及診斷的藥學制成品，其質(zhì)量如何將直接影響到診治結(jié)果，就獸醫(yī)領(lǐng)域而言，診治的對象種類較多，在藥品種類選擇以及用量選擇方面都需要具有嚴謹性。為確保生物藥品使用安全性，需要充分明確獸醫(yī)生物藥品的分類，同時針對不同類生物藥品進行使用說明，對整個生物藥品存放以與使用過程以及使用之后進行綜合管理。文中結(jié)合生物制藥原理，對獸醫(yī)生物藥品的分類、質(zhì)量評定、使用過程、管理內(nèi)容等問題進行了深入分析。

獸醫(yī)；生物藥品；管理

獸醫(yī)與其他醫(yī)療領(lǐng)域的主要差別在于診治對象的不同，而由于診治對象的不同對生物藥品、使用過程、注意事項以及藥品管理也均形成了一定的差異性。獸醫(yī)生物藥品在畜疫預防工作中起到重要作用，是控制畜疫發(fā)生與蔓延的基礎(chǔ)保障，對畜牧業(yè)領(lǐng)域的健康發(fā)展發(fā)揮著重要的影響?；诖?，為確保獸醫(yī)生物藥品能夠發(fā)揮最大的價值，需要做好各項獸醫(yī)生物藥品分類以及應(yīng)用的管理工作，這一點不僅影響到畜牧業(yè)的發(fā)展，同時對社會的穩(wěn)定發(fā)展也起到一定的保障作用。就國內(nèi)普遍獸醫(yī)生物藥品管理工作來看，存在著諸多的問題，包括獸醫(yī)生物藥品的管理缺陷，對疫情的防控管理缺陷等。這些問題的存在嚴重影響到獸醫(yī)生物藥品應(yīng)用的有效性，同時也導致了大量藥品浪費的現(xiàn)象出現(xiàn)。

1 獸醫(yī)生物藥品的分類

獸醫(yī)生物藥品主要以病原菌免疫學原理為基礎(chǔ)，應(yīng)用病原微生物自身或遺傳變異以及生長繁殖過程中的衍生物為基礎(chǔ)制成的藥品，也被稱之為生物制劑。據(jù)獸醫(yī)生物藥品相關(guān)標準，可將其分為三個主要類別：第一，應(yīng)用在預防各種動物傳染病的疫苗或類霉素等藥物；第二，應(yīng)用在緊急治療或緊急預防動物疫情中的抗病血清與抗毒素藥物；第三，應(yīng)用在動物疫病診斷中的各種診斷試劑。所有獸醫(yī)生物藥品都是由國家相關(guān)部門只等的廠家予以生產(chǎn)[1]。

2 獸醫(yī)生物藥品質(zhì)量評估標準

合格的獸醫(yī)生物藥品應(yīng)該符合以下幾項標準：第一，確保藥物毒力與免疫性的穩(wěn)定性，且易于存儲。第二，在對動物進行注射接種后，確保所引起的臨床反應(yīng)最下化，或無不良反應(yīng)，且需要起到一定的保護作用，而最為有效的藥品應(yīng)該是接種次數(shù)最少，且免疫效果持續(xù)時間最長的獸醫(yī)生物藥品。所有診斷類的藥品都需要具有一定的特異性，確保其診斷數(shù)據(jù)的可靠性。第三，藥品應(yīng)用標準的接種劑量小，且接種途徑簡單。第四，藥品不會受到母體抗體的影響，能夠與其他疫苗進行同時接種。第五，若藥物屬性為活毒疫苗或活菌苗，需要確保其不具有傳染性[2]。

3 獸醫(yī)生物藥品的使用及注意事項

3.1 獸醫(yī)生物藥品的使用流程

第一，所有疫苗或菌苗在最佳時間運輸與發(fā)放，運輸期間避免菌苗受到客觀環(huán)境的影響；第二，疫苗或菌苗包裝完整，配備詳細的使用說明，確保包裝不會在運輸途中造成損壞；第三，使用期間需要根據(jù)不同疫苗或菌苗的說明書進行操作，需要記錄菌苗的名稱、有效期限、檢驗批號等資料，充分明確疫苗的使用流程與注意事項；第四，疫苗發(fā)放后，接收地需要及時組織注射，在最佳的時間內(nèi)完成接種；第五，針對活毒苗的應(yīng)用，需要嚴格控制器外泄[3]。

3.2 獸醫(yī)生物藥品的使用前后注意事項

在進行注射前，需要對注射對象進行全面檢查，檢查內(nèi)容包括檢查對象的健康狀況、飼養(yǎng)管理條件等，結(jié)合實際情況明確是否可以注射以及所需注射量。針對營養(yǎng)狀況較差，且存在高燒或未斷乳的動物，短時間不予以注射。注射后需要進行安全觀察，觀察內(nèi)容包括注射對象是否出現(xiàn)不良反應(yīng)情況等，若出現(xiàn)不良反應(yīng)則需要立即組織人員給予對癥治療，并對引發(fā)不良反應(yīng)的原因進行查明與記錄，避免再次發(fā)生此類問題。

4 獸醫(yī)生物藥品的管理

4.1 確保獸醫(yī)生物藥品的質(zhì)量內(nèi)容

確保獸醫(yī)藥品的質(zhì)量，需要對藥品的生產(chǎn)過程進行嚴格管理，獸醫(yī)生物藥品必須在國家有關(guān)部門的制定廠家進行生產(chǎn)，生產(chǎn)廠家方面必須嚴格控制各個生產(chǎn)環(huán)節(jié)，把好質(zhì)量關(guān)。可經(jīng)由在獸醫(yī)生物藥品生產(chǎn)廠家建立藥品安全監(jiān)督室進行質(zhì)量控制，授權(quán)其對藥品整個生產(chǎn)過程進行監(jiān)督，嚴格檢查各個生產(chǎn)環(huán)節(jié)是否存在不符合藥品生產(chǎn)標準的問題，并對此進行及時指正，監(jiān)督廠家進行調(diào)整，在藥品生產(chǎn)完成后，需要對制成品進行藥理學檢驗，確保其穩(wěn)定性與有效性。

4.2 監(jiān)管獸醫(yī)生物藥品的的儲存條件

疫苗或菌苗類的藥品需要在特定的環(huán)境下存放，極其容易受到客觀環(huán)境的影響，包括溫度、光照、潮濕等都可能會導致藥品質(zhì)量的下降。針對此，需要將獸醫(yī)生物藥品存放與溫度適宜、避免光照，冷暗干燥的環(huán)境中，針對溫度敏感的液態(tài)疫苗、菌苗、抗毒素等藥品與診斷試劑，需要存放在2-8℃的環(huán)境中，針對凍干苗需要存放在零下15℃的環(huán)境中。獸醫(yī)生物藥品生產(chǎn)廠家與各級動物防疫部門，需要構(gòu)建標準的藥品存放設(shè)施，同時構(gòu)建科學合理的運輸體系與各項運輸設(shè)備，確保藥品在各個轉(zhuǎn)運環(huán)節(jié)中的安全性。

4.3 防疫工作的落實管理

在全面開展防疫工作之前，需要做好地區(qū)的宣傳工作，組織工作等，同時對參與防疫工作的人員進行全責落實，可應(yīng)用承包形式開展各區(qū)域的防疫工作。需要承包者確保區(qū)域內(nèi)防疫工作的質(zhì)量，能夠嚴格準守獸醫(yī)生物藥品使用流程與標準執(zhí)行防疫工作。各地區(qū)政府方面需要對動物防疫工作強化行政干預，強化區(qū)域內(nèi)防疫工作的組織領(lǐng)導，并實現(xiàn)監(jiān)督功能，確保各區(qū)域內(nèi)防疫工作的有效落實。在防疫工作完成后，需要進行一個階段的安全觀察過程，需要對防疫工作的各環(huán)節(jié)進行客觀反映，同時對各區(qū)域內(nèi)防疫工作的開展結(jié)果進行調(diào)查。

5 結(jié)論

獸醫(yī)生物藥品是防疫工作開展的基礎(chǔ)保障，對防疫工作的質(zhì)量具有決定性的影響，基于此，為確保防疫工作的順利開展以及能夠獲取到預期效果，必須要對獸醫(yī)生物藥品質(zhì)量進行嚴格控制。獸醫(yī)生物藥品的分類與使用流程均對接種質(zhì)量具有重要影響，為此，需要充分明確不同生物藥品的應(yīng)用范疇以及使用注意事項等，并能夠在接種后進行有效的安全觀察，確保整個防疫工作開展的安全性與有效性。

[1] 姚長宏.淺談獸醫(yī)生物藥品的分類、使用和管理[J].現(xiàn)代農(nóng)業(yè)，2015，5（7）：108-109.

[2] 徐亞榮，裴俊麗，郭春峰.淺談獸醫(yī)生物藥品應(yīng)用的注意事項[J].吉林畜牧獸醫(yī)，2013，8（1）：63.

[3] 農(nóng)業(yè)部要求2014年繼續(xù)加強獸醫(yī)藥品和獸醫(yī)生物制品監(jiān)管[J].浙江畜牧獸醫(yī)，2014，9（3）：22.