臨床藥師參與一例孕25周胎膜早破患者使用宮縮抑制劑的病例分析

吳 越，馮 欣，徐 媛，楊 勇，龍恩武，王愛(ài)華，韓朝宏

·臨床藥學(xué)·

臨床藥師參與一例孕25周胎膜早破患者使用宮縮抑制劑的病例分析

吳 越1,2，馮 欣2*，徐 媛3，楊 勇1，龍恩武1，王愛(ài)華2，韓朝宏2

目的 探討臨床藥師在未足月胎膜早破患者治療與藥學(xué)監(jiān)護(hù)中的工作要點(diǎn)。方法 臨床藥師參與1例孕25周胎膜早破患者的抑制宮縮、延長(zhǎng)孕周治療用藥方案的調(diào)整及用藥監(jiān)護(hù)。結(jié)果 臨床藥師根據(jù)患者特點(diǎn)，協(xié)助醫(yī)師選擇最適合的宮縮抑制劑-利托君，并配合全程化藥學(xué)監(jiān)護(hù)，取得了良好的效果，且無(wú)藥品不良事件(ADE)發(fā)生。結(jié)論 個(gè)體化給藥方案的設(shè)計(jì)、分析與用藥監(jiān)護(hù)是臨床藥師開(kāi)展藥學(xué)服務(wù)工作的切入點(diǎn)。

臨床藥師；未足月胎膜早破；宮縮抑制劑；藥學(xué)監(jiān)護(hù)

0 引言

未足月胎膜早破(Preterm premature rupture of membrane，PPROM)是指發(fā)生于妊娠20周以后、37周之前且產(chǎn)程未正式開(kāi)始前的胎膜破裂。PPROM可引起早產(chǎn)、胎盤(pán)早剝、胎兒窘迫和新生兒呼吸窘迫綜合征(NRDS)等[1]，使得孕產(chǎn)婦及胎兒感染率和圍產(chǎn)兒死亡率顯著升高。對(duì)于遠(yuǎn)離足月的PPROM(孕24～31+6周)患者，在無(wú)感染、胎兒狀況穩(wěn)定、母體無(wú)繼續(xù)妊娠禁忌的情況下，宮縮抑制劑的使用可以提供期待治療的機(jī)會(huì)和時(shí)間，延長(zhǎng)潛伏期，改善圍產(chǎn)兒結(jié)局。本文通過(guò)臨床藥師參與1例孕25周胎膜早破患者藥物治療過(guò)程中宮縮抑制劑的使用調(diào)整，分析、討論宮縮抑制劑的使用利弊和藥學(xué)監(jiān)護(hù)措施。

1 病史摘要

患者，女，33歲，68 kg。因“停經(jīng)25+周，發(fā)現(xiàn)陰道流液1 d”于2015年7月30日入院。既往于2008年、2012年分別胎停育1次，2013年生化妊娠1次，平素月經(jīng)規(guī)律，7/28～30 d，末次月經(jīng)2015年2月1日，預(yù)產(chǎn)期2015年11月8日。孕早期及孕16～20周間斷數(shù)次少量陰道出血，臥床保胎后漸至消失；孕周核對(duì)無(wú)誤，唐氏篩查低風(fēng)險(xiǎn)，口服葡萄糖耐量試驗(yàn)(OGTT)和血壓無(wú)異常。孕25+3周12∶00左右出現(xiàn)少量陰道流液，無(wú)腹痛及異常陰道流血，17∶00左右再次陰道流液，較前量多，急診查胎心140次/min，陰道后穹隆見(jiàn)羊水池，宮頸未消，宮口未開(kāi)，予頭孢呋辛、硫酸鎂(開(kāi)始20 min給予硫酸鎂負(fù)荷劑量5 g，之后給予1～2 g/h靜滴維持，24 h總量為15 g)治療留觀，次日入院。

主要治療經(jīng)過(guò)：入院后嚴(yán)格臥床、抬高臀部，予頭孢呋辛鈉1.5 g ivgtt q12h抗感染，硫酸鎂15 g ivgtt qd 抑制宮縮，硫酸鎂具體用法：1～2 g/h靜滴維持，7～8 h/d，24 h總量為15 g。用藥5 d后參考臨床藥師建議，停用頭孢呋辛、硫酸鎂，改用鹽酸利托君片，用法為D1 10 mg po q2h，D2 10 mg po q4h，D3 10 mg po q6h，D4起以10 mg po q8h維持，共用21 d至孕29+1周停藥。孕30+1周B超提示患者羊水指數(shù)<5 cm，胎心監(jiān)護(hù)示NST(+)，再次給予鹽酸利托君片10 mg po q8h。期間分別于孕27+4周、孕30+1周予地塞米松5 mg im bid，2次/d。孕31+5周B超示羊水指數(shù)2.3 cm，遂以初產(chǎn)臀位、胎膜早破、羊水過(guò)少于當(dāng)日行急診剖宮產(chǎn)術(shù)，娩一男嬰，體重1 685 g，1 min、5 min、10 min Apgar評(píng)分均為10分，于新生兒病房住院32 d后出院，隨訪至今母兒情況良好。

2 討論

2.1 患者進(jìn)行抑制宮縮、延長(zhǎng)孕周治療的可行性分析 對(duì)于PPROM患者，宮縮抑制劑的預(yù)防性使用一直存在爭(zhēng)議。一方面，宮縮抑制劑能抑制宮縮，延長(zhǎng)孕齡，為糖皮質(zhì)激素促胎兒肺成熟治療爭(zhēng)取時(shí)間，改善圍產(chǎn)兒結(jié)局；另一方面，長(zhǎng)時(shí)間使用宮縮抑制劑會(huì)顯著增加絨毛膜羊膜炎等宮內(nèi)感染的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)，不利于母兒結(jié)局[2]。然而對(duì)于遠(yuǎn)離足月的PPROM，分娩孕周的大小即胎齡的大小是新生兒存活率和發(fā)病率的主要預(yù)測(cè)指標(biāo)，若胎齡小，易發(fā)生NRDS，且早產(chǎn)的遠(yuǎn)期后遺癥如神經(jīng)發(fā)育遲緩、慢性呼吸系統(tǒng)疾病、視力和聽(tīng)力受損的發(fā)生率均顯著增加[3]。此時(shí)延長(zhǎng)孕周的重要性大于發(fā)生羊膜腔感染的可能性，因此宜采取期待療法，在排除感染，產(chǎn)婦無(wú)繼續(xù)妊娠禁忌的情況下，使用宮縮抑制劑適當(dāng)延長(zhǎng)PPROM 的潛伏期，以盡量避免胎兒發(fā)育不成熟及其所帶來(lái)的后果。

本例患者胎膜破裂時(shí)的孕周為25+3周，屬于遠(yuǎn)離足月PPROM的范疇；且患者既往有3次不良孕產(chǎn)史，對(duì)胎兒非常珍視，強(qiáng)烈要求保胎；同時(shí)，患者沒(méi)有相關(guān)禁忌證，可以選擇宮縮抑制劑延長(zhǎng)孕周治療。由于目前對(duì)PPROM患者宮縮抑制劑的具體應(yīng)用缺乏統(tǒng)一的指南或規(guī)范，《胎膜早破的診斷與處理指南(2015版)》中指出，應(yīng)根據(jù)患者具體情況個(gè)體化選擇宮縮抑制劑，同時(shí)注意對(duì)孕婦及胎兒帶來(lái)的不良反應(yīng)[4]。一旦患者出現(xiàn)臨床絨毛膜羊膜炎、B超監(jiān)測(cè)殘余羊水量明顯減少等，宜及時(shí)終止妊娠[5]。臨床藥師監(jiān)護(hù)患者治療過(guò)程中未見(jiàn)不良反應(yīng)發(fā)生，母兒結(jié)局良好，提示該患者治療安全、有效。

2.2 患者宮縮抑制劑的選用和調(diào)整分析

2.2.1 初始應(yīng)用硫酸鎂的治療方案分析和評(píng)價(jià) 硫酸鎂是臨床上廣泛使用的宮縮抑制劑。雖然硫酸鎂在降低早產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)及改善34周前的早產(chǎn)率上存在爭(zhēng)議[6]，但基于隨機(jī)對(duì)照研究已經(jīng)證明，妊娠32周前先兆早產(chǎn)孕婦應(yīng)用硫酸鎂抑制宮縮，可降低存活兒大運(yùn)動(dòng)功能障礙及腦癱的發(fā)生率[7]。因此，《胎膜早破的診斷與處理指南(2015版)》[4]推薦孕周<32周的PPROM 孕婦，有隨時(shí)分娩風(fēng)險(xiǎn)者可考慮應(yīng)用硫酸鎂保護(hù)胎兒神經(jīng)系統(tǒng)，但無(wú)統(tǒng)一方案。

患者入院檢查示無(wú)感染，B超及胎心監(jiān)護(hù)提示胎兒狀況良好，且患者無(wú)其他繼續(xù)妊娠禁忌，因此給予硫酸鎂抑制宮縮。采用常規(guī)治療方案，初始治療方案合理。使用過(guò)程中監(jiān)測(cè)呼吸、膝腱反射、尿量。

但美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)曾發(fā)出警告，孕婦使用硫酸鎂治療超過(guò)5～7 d，可能導(dǎo)致胎兒發(fā)生血鈣水平降低和骨骼異常，包括骨質(zhì)發(fā)育不良和骨折，因此，將硫酸鎂從妊娠期用藥安全分類中的A類降為D類[8]。同時(shí)，由于目前尚沒(méi)有隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)證實(shí)硫酸鎂能夠延長(zhǎng)孕期24 h～7 d。因此，在患者使用硫酸鎂注射液5 d后(孕26+1周)，宜更換其他宮縮抑制劑繼續(xù)期待治療。

2.2.2 宮縮抑制劑的調(diào)整建議和分析 鑒于長(zhǎng)時(shí)間使用硫酸鎂可能對(duì)胎兒產(chǎn)生不良影響，臨床藥師建議在后續(xù)期待治療中更換宮縮抑制劑。目前，臨床使用的宮縮抑制劑可分為6大類：β-受體激動(dòng)劑、硫酸鎂、鈣離子通道阻滯劑、催產(chǎn)素受體拮抗劑、前列腺素合成酶抑制劑、一氧化氮供體[9]。就現(xiàn)有的宮縮抑制劑而言，一氧化氮供體臨床應(yīng)用較少，抑制宮縮的有效性和安全性尚不明確；前列腺素合成酶抑制劑吲哚美辛可減少胎兒尿液的形成而致羊水過(guò)少，考慮到PPROM本身也是導(dǎo)致羊水過(guò)少的一個(gè)高危因素，同時(shí)，患者自入院后，B超監(jiān)測(cè)羊水指數(shù)一直處于正常低限，因此不適合選用；鈣離子通道阻滯劑硝苯地平在早產(chǎn)治療中尚無(wú)明確規(guī)范的給藥方案，其安全性仍有待進(jìn)一步探索及相關(guān)循證醫(yī)學(xué)證據(jù)支持[10]，同時(shí)，患者血壓常波動(dòng)于正常低限，暫不宜作為該患者宮縮抑制劑調(diào)整的選擇。

β-受體激動(dòng)劑利托君，又名羥氨芐羥麻黃堿，妊娠期用藥安全分類B類，至今仍是美國(guó) FDA唯一批準(zhǔn)用于抑制宮縮治療早產(chǎn)的藥物。國(guó)內(nèi)外均有大量隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)及Meta分析研究證實(shí)了利托君在抗早產(chǎn)宮縮抑制方面的療效，研究表明，其最長(zhǎng)可以延長(zhǎng)妊娠達(dá)28 d[11-13]。據(jù)國(guó)外早期研究報(bào)道，催產(chǎn)素受體拮抗劑阿托西班延長(zhǎng)孕齡的作用與利托君相當(dāng)[14-15]，另有研究認(rèn)為，阿托西班的療效優(yōu)于利托君[16]。但近年來(lái)的研究，尤其是數(shù)個(gè)系統(tǒng)評(píng)價(jià)認(rèn)為，阿托西班延長(zhǎng)孕齡及改善新生兒結(jié)局的作用并不優(yōu)于利托君[17-19]。但阿托西班不良反應(yīng)的發(fā)生少于利托君，是普遍的共識(shí)。因此，雖然阿托西班的價(jià)格明顯高于利托君，有國(guó)外研究認(rèn)為，圍產(chǎn)期使用阿托西班患者的總體醫(yī)療費(fèi)用仍低于使用利托君者，原因是節(jié)省了大量由于利托君并發(fā)癥所帶來(lái)的額外醫(yī)療費(fèi)用[20-21]。但目前我國(guó)尚無(wú)阿托西班和利托君之間的衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)學(xué)比較研究，考慮到我國(guó)國(guó)情及國(guó)內(nèi)患者對(duì)衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)學(xué)尚缺乏足夠理解，在住院嚴(yán)密監(jiān)控母體及胎兒的情況下，先使用利托君抑制宮縮，仍不失為較好的用藥方案，若出現(xiàn)明顯不良反應(yīng)，必要時(shí)，尚有余地?fù)Q用阿托西班。本例患者胎膜破裂孕周較小，宜繼續(xù)予抑制宮縮期待治療，且沒(méi)有使用利托君的禁忌，故臨床藥師建議患者繼續(xù)口服利托君治療。

2.3 藥學(xué)監(jiān)護(hù)和患者轉(zhuǎn)歸 近年來(lái)多項(xiàng)研究表明，利托君的不良反應(yīng)，尤其是心血管方面的不良反應(yīng)發(fā)生率較高[14]，因此，使用時(shí)應(yīng)加強(qiáng)監(jiān)護(hù)。利托君的不良反應(yīng)包括：心動(dòng)過(guò)速、震顫、低血鉀、高血糖、絨毛膜羊膜炎、子宮內(nèi)膜炎、頭痛、呼吸困難、惡心嘔吐、胸痛、低血壓、心律失常和肺水腫等。對(duì)于本例患者，每12 h監(jiān)測(cè)其體溫、心率、血壓、呼吸、胎心率的變化，每72 h監(jiān)測(cè)血糖、血生化，評(píng)價(jià)是否有不良反應(yīng)發(fā)生。當(dāng)心率>140次/min、收縮壓<90 mmHg時(shí)，應(yīng)立即停藥。每72 h監(jiān)測(cè)血常規(guī)、CRP、PCT等感染指標(biāo)，每7 d行宮頸分泌物培養(yǎng)及涂片檢查，以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)絨毛膜羊膜炎等宮內(nèi)感染。同時(shí)每72 h行胎心監(jiān)護(hù)，每5～7 d行B超監(jiān)測(cè)胎兒生長(zhǎng)和羊水量，以評(píng)估胎兒宮內(nèi)發(fā)育情況，判斷是否可以繼續(xù)抑制宮縮延長(zhǎng)孕周治療。

患者入院后硫酸鎂共用5 d，利托君共用32 d，延長(zhǎng)孕周45 d。在院期間血壓、心率、血糖、電解質(zhì)等均無(wú)異常，未見(jiàn)惡心嘔吐、頭痛、呼吸困難、心律失常、肺水腫等不良事件發(fā)生，未見(jiàn)血象、CRP、PCT等感染指標(biāo)的異常升高，病原菌檢查均為陰性，母兒結(jié)局良好。

3 結(jié)語(yǔ)

對(duì)于24～28周的PPROM，在沒(méi)有產(chǎn)科干預(yù)的情況下，50%在24～48 h內(nèi)臨產(chǎn)，70%～90%在7 d內(nèi)臨產(chǎn)[5]。根據(jù)患者個(gè)體情況，結(jié)合治療意愿，排除禁忌，在良好的監(jiān)護(hù)條件下可嘗試應(yīng)用宮縮抑制劑。但不同的宮縮抑制劑療效和安全性不同，適用人群存在差異。本例患者在使用硫酸鎂5 d后，臨床藥師充分考慮可能的不良反應(yīng)和母兒結(jié)局，建議調(diào)整宮縮抑制劑方案，以利托君繼續(xù)治療，配合藥學(xué)監(jiān)護(hù)，取得了良好的治療效果。

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Case analysis of clinical pharmacists participating in the tocolytics therapy for a 25-week pregnant women with preterm premature rupture of membranes

WU Yue1,2,FENG Xin2*,XU Yuan3,YANG Yong1,LONG En-wu1,WANG Ai-hua2,HAN Chao-hong2

(1.Department of Pharmacy,Sichuan Academy of Medical Sciences & Sichuan Provincial People′s Hospital,Chengdu 610072,China;2.Department of Pharmacy,Beijing Obstetrics and Gynecology Hospital Affiliated to the Capital Medical University,Beijing 100006,China;3.Department of Pharmacy,Nanjing Drum Tower Hospital,the Affiliated Hospital of Nanjing University Medical School,Nanjing 210008,China)

Objective To explore the key working points of clinical pharmacists in the treatment and pharmaceutical care for patients with preterm premature rupture of membranes.Methods Clinical pharmacists participated in the regimen adjustment and supervision for prevention of adverse drug events (ADE) in a case of 25-week pregnant women with preterm premature rupture of membranes.Results Clinical pharmacists effectively assisted doctors in rational selection of tocolytics according to the characteristics of the patient and carried out pharmaceutical care in the whole therapy,which achieved a good therapeutic effect without ADE.Conclusion Design of individualized medication regimen and medication supervision should be the breakthrough point of clinical pharmacists.

Clinical pharmacist;PPROM;Tocolytics;Pharmaceutical care

2016-12-22

1.四川省人民醫(yī)院藥學(xué)部，成都 610072；2.首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京婦產(chǎn)醫(yī)院藥事部，北京 100006；3.南京大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬鼓樓醫(yī)院藥學(xué)部，南京 210008

*通信作者

10.14053/j.cnki.ppcr.201708020