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    1例miles術(shù)后腸造口皮膚黏膜分離患者的護(hù)理干預(yù)

    2017-04-02 23:25:50
    關(guān)鍵詞:腸造口造口本例

    張 莉

    (山東省聊城市人民醫(yī)院胃腸外科,山東 聊城 252000)

    1例miles術(shù)后腸造口皮膚黏膜分離患者的護(hù)理干預(yù)

    張 莉

    (山東省聊城市人民醫(yī)院胃腸外科,山東 聊城 252000)

    本文介紹了1例miles術(shù)后腸造口皮膚黏膜分離的護(hù)理。通過(guò)采取造口粉+防漏膏涂抹于皮膚黏膜分離創(chuàng)面的護(hù)理措施,并配合心理指導(dǎo)及營(yíng)養(yǎng)支持,促進(jìn)了造口皮膚黏膜分離的愈合,提高了患者的生活質(zhì)量。

    腸造口;皮膚黏膜分離;護(hù)理干預(yù)

    造口皮膚黏膜分離是指造口黏膜與腹壁縫合處愈合不良,使皮膚與黏膜分離造成的傷口,是造口術(shù)后常見(jiàn)并發(fā)癥之一,常發(fā)生于術(shù)后1周內(nèi)[ ]。原因造口腸壁黏膜部分壞死、腸造口黏膜縫線脫落、腹壓過(guò)高、傷口感染、營(yíng)養(yǎng)不良、長(zhǎng)期使用類(lèi)固醇藥物或換糖尿病者[ ]。一旦皮膚黏膜分離形成創(chuàng)面,將會(huì)影響造口底盤(pán)的粘貼,如果造口底盤(pán)粘貼不牢,糞水容易污染創(chuàng)面及造口周?chē)つw導(dǎo)致糞水性皮炎,這不僅給患者帶來(lái)疼痛,更增加了患者的心理負(fù)擔(dān)。本例為直腸癌根治術(shù)(miles術(shù))后造口皮膚黏膜分離患者,通過(guò)造口治療師早期干預(yù)及處理,取得了良好效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 臨床資料

    患者,趙某某,男,已婚,68歲,因排便習(xí)慣改變伴便血3月余于2016年4月9日以“(1)直腸癌;(2)結(jié)腸多發(fā)息肉”而收治入院?;颊?月前無(wú)明顯原因出現(xiàn)大便次數(shù)增多,3~5次/d,量較少,大便帶鮮紅色血液,便后有里急后重不適,偶有腹脹,無(wú)惡心、嘔吐等不適,于當(dāng)?shù)蒯t(yī)院就診,腸鏡檢查示:乙狀結(jié)腸、橫結(jié)腸多發(fā)息肉,距肛門(mén)10 cm齒狀線可見(jiàn)一不規(guī)則菜花樣腫塊,占據(jù)腸腔3/4,表面覆污穢苔,及出血。行病理檢查示:直腸腺癌。入院肛查:未見(jiàn)肛周皮膚破潰及肛門(mén)新生物,進(jìn)指2 cm觸及一質(zhì)硬腫塊,6 cm×5 cm大小,界不清,退指有血,管腔尚無(wú)狹窄。4月9日血常規(guī)檢查示白細(xì)胞計(jì)數(shù)6.14×109/L,紅細(xì)胞4.87×1012/L,血紅蛋白151 g/L,血小板196×109/L,白蛋白37.9 g/L,空腹血糖值為4.0 mmol/L。于4月13日在全麻下行直腸癌根治術(shù),4月30日造口出現(xiàn)皮膚黏膜分離,經(jīng)造口治療師檢查2~6點(diǎn)方向(大小為2.5 cm×0.5 cm)、7~10點(diǎn)方向(大小為1.5 cm×1 cm)皮膚黏膜分離。創(chuàng)面基底顏色為100%紅色,少量滲液,輕微滲血,無(wú)潛行及竇道形成,疼痛評(píng)分為3分。

    2 護(hù)理評(píng)估

    2.1 造口評(píng)估

    造口的評(píng)估包括造口的大小、形狀、高度、血運(yùn)情況及有無(wú)支架管等。本例造口為永久性乙狀結(jié)腸造口,位于右側(cè)腹直肌內(nèi)處,圓形,高出皮膚2 cm,粉紅色,腸管黏膜光滑紅潤(rùn),周?chē)つw平坦。腹部正中距造口3 cm處有一傷口,一期愈合。DET評(píng)分:D=1分,累計(jì)面積<25%,1分;E=2分,累計(jì)面積<25%,1分;T=1分,累計(jì)面積<25%,1分,合計(jì)7分。

    2.2 皮膚黏膜分離創(chuàng)面評(píng)估

    創(chuàng)面評(píng)估包括:皮膚黏膜分離范圍;創(chuàng)面面積、深度,是否有潛行及潛行的深度;創(chuàng)面滲液顏色、氣味及量;創(chuàng)面基底肉芽顏色[ ]。本例造口在2~6點(diǎn)方向(大小為2.5 cm×0.5 cm)、7~10點(diǎn)方向(大小為1.5 cm×1 cm)皮膚黏膜分離。創(chuàng)面清洗糞便后基底顏色為100%紅色,無(wú)潛行及竇道,少量滲液,輕微滲血,根據(jù)疼痛數(shù)字評(píng)分,疼痛評(píng)分為3分。

    2.3 全身評(píng)估

    處理任何創(chuàng)面,不能只重視局部創(chuàng)面的評(píng)估及處理,必須重視患者的整體情況。除了評(píng)估創(chuàng)面和造口,還評(píng)估患者的營(yíng)養(yǎng)狀況、心理狀態(tài)以及患者的經(jīng)濟(jì)狀況和社會(huì)支持系統(tǒng)等[ ],本例患者既往體健,無(wú)高血壓、糖尿病、心肺疾病。無(wú)藥物食物過(guò)敏史,無(wú)手術(shù)外傷史,無(wú)吸煙、嗜酒史。由于出現(xiàn)造口并發(fā)癥,患者表現(xiàn)出焦慮情緒,對(duì)術(shù)后疾病恢復(fù)情況、醫(yī)療費(fèi)用及出院后護(hù)理表示擔(dān)憂,患者及家屬缺乏造口護(hù)理相關(guān)知識(shí)。

    3 護(hù)理問(wèn)題

    3.1 造口并發(fā)癥:皮膚黏膜分離

    可能由于腸造口黏膜縫線脫落或組織愈合不良,導(dǎo)致皮膚黏膜分離。

    3.2 有回縮、狹窄的危險(xiǎn)

    造口皮膚黏膜分離愈合過(guò)程中由于瘢痕收縮,易發(fā)生造口回縮和造口狹窄。

    3.3 焦慮

    造口改變了患者原有的排便模式,患者本身已出現(xiàn)焦慮自卑等情緒,再加上出現(xiàn)造口并發(fā)癥,患者擔(dān)心疾病的預(yù)后及出院后的護(hù)理。

    3.4 知識(shí)缺乏

    患者及家屬缺乏造口相關(guān)知識(shí)。不熟悉造口的護(hù)理流程。

    4 護(hù)理目標(biāo)

    促進(jìn)皮膚黏膜分離的愈合,無(wú)并發(fā)癥的發(fā)生,并消除患者的焦慮心理,使患者熟悉造口相關(guān)知識(shí)

    5 護(hù)理措施

    5.1 創(chuàng)面護(hù)理

    2016年4月30日第一次換藥,用0.9%氯化鈉將造口黏膜分離處及周?chē)つw洗干凈并用紗布抹干,清洗造口及周?chē)つw遵循由外到內(nèi)的原則,抹干也應(yīng)從外到內(nèi),且勿使用棉簽擦干生理鹽水,以免在操作過(guò)程中棉簽傷及已分裂的組織。造口周?chē)皠?chuàng)面均勻涂抹造口粉,保護(hù)周?chē)つw和促進(jìn)肉芽組織生長(zhǎng),把多余的造口粉去掉,再覆蓋一層防漏膏在黏膜分離處,可填平皮膚與黏膜分離處,保持皮膚完整,減少滲漏。裁剪完底盤(pán)并粘貼。造口凹陷或平坦的患者選用輕微凸面底盤(pán),并佩戴腰帶;造口高度正常的患者選用平面底盤(pán),本例患者造口高度正常遂選用平面底盤(pán)。5月5日第二次換藥前,造口評(píng)估:DET評(píng)分5分,疼痛評(píng)分1分,造口3~6點(diǎn)(1.5 cm×0.5 cm)、7~9點(diǎn)(1 cm×1 cm)方向皮膚黏膜分離。創(chuàng)面100%紅色,仍有輕微滲血,繼續(xù)按原方法處理。5月7日第三次換藥前,造口評(píng)估DET評(píng)分3分,疼痛評(píng)分為0分。造口3~5點(diǎn)(1.0 cm×0.5 cm)、7~9點(diǎn)(1cm×0.8cm) 方向皮膚黏膜分離。創(chuàng)面100%紅色,未滲血。繼續(xù)按原方法處理。5月14日(見(jiàn)圖四)第四次換藥前,造口DET評(píng)分3分,疼痛評(píng)分為0分,造口3~5點(diǎn)(1.0 cm×0.5 cm)、7~8點(diǎn)(0.8 cm×0.8 cm)方向皮膚黏膜分離。創(chuàng)面100%紅色,無(wú)滲血。

    5.2 營(yíng)養(yǎng)支持

    囑患者合理飲食,營(yíng)養(yǎng)要均衡。根據(jù)常規(guī)術(shù)后3~4天應(yīng)觀察患者的腸蠕動(dòng)是否恢復(fù),如排氣(腸造口排氣是指有氣泡從造瘺口溢出)可進(jìn)流食,以減輕腸道負(fù)擔(dān),利于傷口愈合。2周后可進(jìn)易消化、高熱量、高蛋白、高維生素的飲食,但要少食多餐[ ]。避免進(jìn)食刺激性、易產(chǎn)生脹氣、不易消化及有臭味的食物,如蛋類(lèi)、蔥姜蒜、辣椒、青菜、芹菜等。忌煙酒,同時(shí)還要注意飲食衛(wèi)生,防止因飲食不當(dāng)引起腹瀉或便秘。

    5.3 心理護(hù)理

    造口改變了患者原有的排便方式,患者尚未完全適應(yīng),容易產(chǎn)生焦慮、自卑、抗拒心理,當(dāng)造口出現(xiàn)并發(fā)癥時(shí),會(huì)加重患者的焦慮不安,嚴(yán)重影響患者適應(yīng)造口后的生活。在護(hù)理過(guò)程中應(yīng)耐心解釋引起皮膚黏膜分離發(fā)生的原因、對(duì)患者預(yù)后的影響及預(yù)防措施等,并向患者及家屬展示傷口進(jìn)展的照片,讓患者親眼看到愈合情況,以增強(qiáng)治療信心,鼓勵(lì)患者參與造口護(hù)理同伴的活動(dòng)以取得更多的信息和心理支持,盡可能地讓家屬參與到造口護(hù)理中,給患者更多的理解與關(guān)愛(ài),并教會(huì)患者及家屬一些使用的造口護(hù)理措施[ ]。

    5.4 健康教育

    健康教育有利于提高家屬對(duì)造口操作技能的掌握,因而能減少因?yàn)椴僮骷白o(hù)理不當(dāng)造成的造口并發(fā)癥。健康教育可包括性生活方面、外出方面及自我護(hù)理方面等。自我護(hù)理方面又包括10個(gè)條目:準(zhǔn)備好更換造口袋所需的物品、從皮膚移除舊的造口袋、清洗并使用干燥、測(cè)量造口大小并裁剪準(zhǔn)備好新造口袋、牢固粘貼造口底盤(pán)或造口袋、造口袋的排氣方法、造口袋的清洗方法、知道何時(shí)需要清空和更換造口袋、知道日常生活中的注意事項(xiàng)以及其周?chē)R?jiàn)并發(fā)癥的預(yù)防[ ]。要耐心評(píng)估并指導(dǎo)患者的自我護(hù)理能力,確?;颊咴谧≡浩陂g和出院后能夠熟練護(hù)理造口,讓患者能夠更快適應(yīng)并融入到社會(huì)生活中。本例患者已基本了解造口相關(guān)知識(shí),家屬積極配合,已掌握更換造口袋流程,并能夠在造口治療師指導(dǎo)下熟練更換造口袋。

    5.5 擴(kuò)肛指導(dǎo)

    造口皮膚黏膜分離愈合狹窄伴回縮,必須及早擴(kuò)肛[ ]。擴(kuò)肛時(shí)機(jī)的選擇應(yīng)在術(shù)后1周后開(kāi)始,此時(shí),腸管已與腹壁固定,避免了擴(kuò)肛時(shí)用力不當(dāng)導(dǎo)致腸管內(nèi)陷,如過(guò)晚,瘢痕已形成,造口已狹窄,影響擴(kuò)肛效果。方法:戴乳膠手套并用液狀石蠟潤(rùn)滑,以食指輕輕插入造口腸腔停留3~5 min;如有“箍指感”或食指不易插入腸腔,可改用小指輕輕、旋轉(zhuǎn)插入停留,3~5 min,2次/d,逐漸由小指過(guò)渡至食指插入腸腔。

    6 效果評(píng)價(jià)

    造口皮膚黏膜分離創(chuàng)面經(jīng)過(guò)三次換藥后,已明顯縮小好轉(zhuǎn),創(chuàng)面2~6點(diǎn)方向由原來(lái)的2.5 cm×0.5 cm縮小至1.0 cm×0.5 cm、7~10點(diǎn)方向由原來(lái)的1.5 cm×1 cm縮小至1 cm×0.8 cm,DET評(píng)分由7分降至3分,疼痛評(píng)分由3分降為0分,減少了患者的疼痛,減輕了患者的心理負(fù)擔(dān),增強(qiáng)了患者治愈的信心。

    7 討 論

    腹會(huì)陰聯(lián)合直腸癌根治術(shù)(Miles手術(shù))是臨床上常用于直腸下段和肛管癌的根治性手術(shù),miles術(shù)后患者有一永久性乙狀結(jié)腸造口,腸造口若處理不當(dāng),容易導(dǎo)致相應(yīng)的造口并發(fā)癥,早期造口容易出現(xiàn)造口水腫、造口缺血壞死、皮膚黏膜分離等造口并發(fā)癥,因此早期的病情觀察顯得尤為重要。皮膚黏膜分離作為造口早期并發(fā)癥,主要原因是肥胖、造口出縫合不嚴(yán)密及造口處細(xì)菌感染等,針對(duì)皮膚黏膜分離的患者在更換造口袋時(shí)要密切觀察患者造口處周邊皮膚情況,及時(shí)清除壞死組織,皮膚壞死組織面積較大者可采用銀離子敷料填充;面積較小者可噴灑造口粉并用防漏膏填塞,確保造口底盤(pán)在皮膚黏膜分離處的上方[ ]。

    在本例miles術(shù)后皮膚黏膜分離患者的護(hù)理中,我的體會(huì)是造口并發(fā)癥需早期發(fā)現(xiàn)及干預(yù)處理,應(yīng)告知患者及家屬日常生活中的注意事項(xiàng)及造口周?chē)l(fā)癥的預(yù)防,鼓勵(lì)患者及家屬參與到造口護(hù)理中來(lái),讓患者最大程度地恢復(fù)原來(lái)的生活方式,也比較舒適地接受自己的身體。

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    本文編輯:張 鈺

    R473.73

    B

    ISSN.2096-2479.2017.16.194.02

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