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    兩種不同濃度羅哌卡因髂筋膜腔隙阻滯/持續(xù)鎮(zhèn)痛在老年全髖置換術(shù)中的應(yīng)用

    2017-03-24 12:17:26楊柳英王世萍葉玲郭小文呂晨
    浙江醫(yī)學(xué) 2017年5期
    關(guān)鍵詞:腔隙羅哌卡因

    楊柳英 王世萍 葉玲 郭小文 呂晨

    兩種不同濃度羅哌卡因髂筋膜腔隙阻滯/持續(xù)鎮(zhèn)痛在老年全髖置換術(shù)中的應(yīng)用

    楊柳英 王世萍 葉玲 郭小文 呂晨

    目的 比較兩種不同濃度羅哌卡因髂筋膜腔隙阻滯/持續(xù)鎮(zhèn)痛方案應(yīng)用于老年全髖置換術(shù)的鎮(zhèn)痛效果和安全性。方法 將16例擇期行全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)患者按信封法分為L組和H組,每組8例。L組在髂筋膜注入0.375%羅哌卡因0.7ml/kg,H組注入0.5%羅哌卡因溶液0.7ml/kg,兩組均置管持續(xù)鎮(zhèn)痛至48h。阻滯后15、30、45、60、90、120min和24、48h靜脈抽取3ml血液,LC-MS/MS法測試血漿總和游離羅哌卡因濃度;視覺模擬疼痛評分(VAS)評估術(shù)后鎮(zhèn)痛效果。 結(jié)果 L組和H組均提供了較好的術(shù)后鎮(zhèn)痛效果;L組和H組各有3例患者羅哌卡因血漿總濃度在某些時(shí)間點(diǎn)超過2 200ng/ml,最高點(diǎn)分別達(dá)到3 191.5ng/ml和3 362.6ng/ml,但均未出現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)和循環(huán)系統(tǒng)中毒征象,H組48h時(shí)點(diǎn)血液濃度(1 401.22±648.34)ng/ml明顯高于24h時(shí)點(diǎn)(1 098.15±570.30)ng/ml,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。結(jié)論兩種不同濃度羅哌卡因髂筋膜腔隙阻滯/持續(xù)鎮(zhèn)痛在老年患者中顯示出較好的術(shù)后鎮(zhèn)痛和安全性,臨床中單次大容量加持續(xù)注射鎮(zhèn)痛應(yīng)盡可能采用低濃度。

    髂筋膜腔隙阻滯 局麻藥毒性反應(yīng) 全髖關(guān)節(jié)置換術(shù) 老年人 術(shù)后鎮(zhèn)痛

    良好的鎮(zhèn)痛可有效地減輕術(shù)后的應(yīng)激反應(yīng),有利于患者恢復(fù)。目前全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)后常采用硬膜外自控鎮(zhèn)痛或靜脈自控鎮(zhèn)痛,但不能完全滿足術(shù)后鎮(zhèn)痛的需要,尤其是圍術(shù)期抗凝/抗血小板治療成為關(guān)節(jié)置換術(shù)常規(guī)方案,椎管內(nèi)血腫的風(fēng)險(xiǎn)明顯增加。髂筋膜腔隙阻滯(FICB)/置管鎮(zhèn)痛技術(shù)因效果確切、無抗凝/抗血小板治療帶來的椎管內(nèi)血腫風(fēng)險(xiǎn)等優(yōu)點(diǎn)廣泛應(yīng)用于下肢關(guān)節(jié)置換手術(shù)[1-2]。國內(nèi)外文獻(xiàn)報(bào)道,F(xiàn)ICB往往需要較大劑量的局麻藥,尤其在老年患者中,此技術(shù)是否增加局麻藥系統(tǒng)毒性反應(yīng)(LAST)風(fēng)險(xiǎn),至今尚不清楚。本研究擬采用前瞻性臨床隨機(jī)對照研究,比較兩種不同濃度羅哌卡因FICB/持續(xù)鎮(zhèn)痛方案應(yīng)用于老年全髖置換術(shù)的鎮(zhèn)痛效果和安全性。

    1 資料和方法

    1.1 一般資料 收集2015年6月至2016年5月在我院行全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)的患者16例,男7例,女9例,年齡60~85歲;ASAⅠ~Ⅱ級。排除正在接受慢性疼痛治療、局麻藥過敏、注射部位感染、BMI>30kg/m2、下肢神經(jīng)疾病、不理解視覺模擬疼痛評分(VAS)的患者。按信封法將患者分為L組和H組,每組8例(分別編號為L1~L8和H1~H8)。L組男3例,女5例,年齡(77.5±4.7)歲;體重(65.1±12.1)kg,身高(161.4±8.4)cm;ASAⅠ、Ⅱ級分別為3、5例;H組男4例,女4例,年齡(70.4±6.8)歲;體重(53.7±6.9)kg,身高(160.2±8.3)cm,ASAⅠ、Ⅱ級分別為2、6例。兩組患者性別、年齡、體重、身高、ASA分級比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。本研究經(jīng)本院倫理委員會同意,所有患者均簽署知情同意書。

    1.2 方法 入手術(shù)室后監(jiān)測患者脈搏血氧飽和度(SpO2)、無創(chuàng)動脈血壓和心電圖并記錄,并開放手臂靜脈液體通道。FICB操作:將針頭針放置在恥骨結(jié)節(jié)和髂前上棘(ASIS)連線的中外部1/3處下方1cm,先用大口徑針刺穿皮膚,然后45°插入鈍針(16G Tuohy)前進(jìn)直到2“pops”(闊筋膜和髂筋膜)突破感被感覺到,感覺到第1次“pops”或者失去阻力(當(dāng)穿過闊筋膜時(shí)),然后進(jìn)一步推進(jìn)針,直到感覺到第2次“pops”(髂筋膜)。在輸注羅哌卡因之前,通過超聲來確認(rèn)針的位置以確保位置準(zhǔn)確性。L組在髂筋膜輸注0.375%羅哌卡因0.7ml/kg,H組輸注0.5%羅哌卡因0.7ml/kg,并置管持續(xù)鎮(zhèn)痛。阻滯操作后1h,所有患者均在全身麻醉行全髖關(guān)節(jié)置換術(shù),髂筋膜腔隙阻滯完成后60min,予丙泊酚1.5mg/kg、順-阿曲庫銨2mg/kg和舒芬太尼0.3μg/kg靜脈快速誘導(dǎo),氣管插管并連接麻醉機(jī),行IPPV通氣;術(shù)中吸入0.8~1.3MAC七氟烷(BIS值維持40~60),間斷給予舒芬太尼和順-阿曲庫銨維持麻醉深度;術(shù)畢入PACU復(fù)蘇。術(shù)后鎮(zhèn)痛:髂筋膜腔隙阻滯完成后,通過髂筋膜腔隙置管持續(xù)輸注0.2%羅哌卡因(H組)或0.15%羅哌卡因(L組)10ml/h,持續(xù)48h;同時(shí)給予靜脈PCA作為鎮(zhèn)痛補(bǔ)救:無背景注速,PCA為3μg舒芬太尼,鎖定時(shí)間為20min。

    5)建立更新土地利用現(xiàn)狀數(shù)據(jù)庫:依據(jù)相關(guān)技術(shù)規(guī)范與流程,整理好所有變更測量圖形與記錄表,繼而形成變更數(shù)據(jù)交換文件后生成標(biāo)準(zhǔn)的土地利用現(xiàn)狀變更圖。在以上工作基礎(chǔ)上建立起數(shù)據(jù)庫管理系統(tǒng),為便于用戶使用,系統(tǒng)不僅要具有查詢與輸出功能,還應(yīng)具有匯總、變更等功能。

    1.3 觀察指標(biāo)

    從圖4可以看出,翠綠色樣品的主要礦物組成為伊利石和絹云母[3],對應(yīng)的XRD半定量含量分別為90.89%和9.11%。

    1.3.4 血樣收集和測試 分別在髂筋膜間隙阻滯后15、30、45、60、90、120min和術(shù)后24、48h即刻抽取靜脈血3ml,1h內(nèi)分離血漿并立即-80℃冷凍保存。LC-MS/ MS法測試血漿羅哌卡因總濃度和游離濃度,游離部分濃度通過平衡透析法獲得。

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    簡而言之,教育是塑造美的藝術(shù)、思維和精神實(shí)踐。教育的根本目標(biāo)是培養(yǎng)人的審美能力,使受教育者能夠擁有一雙善于發(fā)現(xiàn)美的眼睛。高中語文教育的情感價(jià)值目標(biāo)包括學(xué)生的審美品位和能力。散文是一種具有強(qiáng)烈情感和藝術(shù)實(shí)力的文學(xué)體裁,對培養(yǎng)學(xué)生的審美素養(yǎng)和審美能力起著重要作用。

    1.3.3 心血管和神經(jīng)系統(tǒng)局麻藥毒性反應(yīng)癥狀 FICB操作前、操作后1h和2h均作ECG檢查分析局麻藥對心電圖的影響,如P-R間期延長、QRS寬大;聽覺和(或)視覺障礙,口周麻木,麻刺,感覺異常和(或)麻痹,肌肉抽搐和(或)肌肉僵硬和發(fā)音障礙。

    1.3.1 VAS 記錄術(shù)后12、24、48hVAS分值,0=無痛,10=最強(qiáng)烈疼痛。

    2.1 兩組患者術(shù)后VAS疼痛評分和阻滯區(qū)域的比較 L組和H組均提供了較好的術(shù)后鎮(zhèn)痛效果,見表1。兩組患者均在阻滯20min后完全阻滯了LFC和F神經(jīng),H組同時(shí)阻滯LFC、F和O三支神經(jīng)達(dá)到了87.5%,L組同時(shí)阻滯三支神經(jīng)達(dá)75%,但兩組間比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意(P>0.05),見表2。

    1.3.2 阻滯范圍評估 冷感消失法測試大腿外側(cè)、前面和內(nèi)側(cè)[相對應(yīng)的股外側(cè)皮神經(jīng)(LFC)、股神經(jīng)(F)和閉孔神經(jīng)(O)支配區(qū)域]的阻滯范圍,在操作20min后,記錄三支神經(jīng)區(qū)域阻滯的具體數(shù)據(jù),包括失敗、一支、兩支或三支神經(jīng)支配區(qū)域。

    2 結(jié)果

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPSS12.0統(tǒng)計(jì)軟件,正態(tài)分布的計(jì)量資料以表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);偏態(tài)分布的計(jì)量資料以中位數(shù)(M)(四分位間距)表示,組間比較采用兩獨(dú)立樣本非參數(shù)檢驗(yàn)(Mann-Whitney U檢驗(yàn));計(jì)數(shù)資料組間比較采用χ2檢驗(yàn)。

    表1 兩組患者各時(shí)點(diǎn)VAS評分的比較(分)

    表2 阻滯后20min阻滯區(qū)域比較[例(%)]

    2.2 兩組患者各時(shí)點(diǎn)羅哌卡因血漿總濃度和游離濃度的比較 L組和H組各有3例患者羅哌卡因血漿總濃度在某些時(shí)間點(diǎn)超過2 200ng/ml,最高點(diǎn)分別達(dá)到3 191.5ng/ml和3 362.6ng/ml,但均未出現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)和循環(huán)系統(tǒng)中毒征象。H組有1例患者在24h和48h時(shí)點(diǎn)超過了2 200ng/ml,其余均處于較低的水平,H組48h時(shí)點(diǎn)血液濃度明顯高于24h時(shí)點(diǎn),兩組間比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),提示長時(shí)間持續(xù)給藥可能會導(dǎo)致患者藥物蓄積。兩組血漿游離濃度均處于較低的水平,見表3~6。

    表3 H組患者各時(shí)點(diǎn)血漿羅哌卡因總濃度和各時(shí)點(diǎn)均數(shù)(ng/ml)

    3 討論

    兩組患者均在阻滯20min后完全阻滯了股外側(cè)皮神經(jīng)和股神經(jīng),H組同時(shí)阻滯股外側(cè)皮神經(jīng)、股神經(jīng)和閉孔神經(jīng),三支神經(jīng)達(dá)到了87.5%,L組同時(shí)阻滯三支神經(jīng)達(dá)75.0%,這個(gè)數(shù)據(jù)高于 Yun等[3]的結(jié)果,其研究顯示20min后只有40%股外側(cè)皮神經(jīng)、股神經(jīng)和閉孔神經(jīng)同時(shí)被阻滯,60%股外側(cè)皮神經(jīng)和股神經(jīng)被阻滯。筆者發(fā)現(xiàn)Yun等[3]使用的阻滯針只有22G,可能會導(dǎo)致針頭刺入肌肉群而影響效果,而本研究使用26G的阻滯針,并且采用超聲確認(rèn)位置。Kumar等[2]和Dolan等[4]使用超聲引導(dǎo)下髂筋膜間隙阻滯也明顯提高三支神經(jīng)阻滯的成功率,與本研究結(jié)果相近,提示如果超聲引導(dǎo)使用較粗針頭可以提高穿刺成功率。兩組患者術(shù)后VAS鎮(zhèn)痛評分無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,說明均術(shù)后鎮(zhèn)痛效果良好。

    表4 H組患者各時(shí)點(diǎn)血漿羅哌卡因游離濃度和各時(shí)點(diǎn)均數(shù)(ng/ml)

    表5 L組各時(shí)點(diǎn)血漿羅哌卡因總濃度和各時(shí)點(diǎn)均數(shù)(ng/ml)

    表6 L組各時(shí)點(diǎn)血漿羅哌卡因游離濃度和各時(shí)點(diǎn)均數(shù)(ng/ml)

    用藥部位血管分布密度與吸收入血的速度、性別、年齡、疾病、體質(zhì)、妊娠等因素影響其組織分布、代謝、消除;給藥技術(shù)與方法,即皮下、黏膜或區(qū)域阻滯等;單次或持續(xù)給藥都會影響CNS、CVS急性毒性反應(yīng)的發(fā)生率[5]。雖然羅哌卡因的毒性比布比卡因低[6],但其血漿濃度升高時(shí),易發(fā)生毒性反應(yīng),而心臟和神經(jīng)系統(tǒng)毒性主要來自于其游離部分,有關(guān)羅哌卡因誘發(fā)中毒反應(yīng)的血漿濃度仍沒有統(tǒng)一意見,Knudsen等[7]報(bào)道,健康志愿者未預(yù)先給藥,靜脈注射羅哌卡因,血漿總濃度達(dá)到1~2mg/ml時(shí),就有輕微中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,并且研究靜脈血中結(jié)合和游離羅哌卡因中毒的平均濃度分別為2.2mg/ml和0.151mg/ml,Wiedermann等[8]發(fā)現(xiàn)長時(shí)間硬膜外羅哌卡因輸注后,血漿總濃度達(dá)2.39~6.08mg/ml時(shí)也未出現(xiàn)任何系統(tǒng)反應(yīng)癥狀,甚至有學(xué)者發(fā)現(xiàn)在髂腹下阻滯當(dāng)血藥濃度到達(dá)7.1mg/ml也未出現(xiàn)系統(tǒng)的中毒反應(yīng)[9]。本研究顯示,L組和H組各有3例患者羅哌卡因血漿總濃度在某些時(shí)間點(diǎn)超過2 200ng/ml,最高點(diǎn)分別達(dá)到3 191.5ng/ml和3 362.6ng/ml,但均未出現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)和循環(huán)系統(tǒng)中毒征象,H組有1例患者在24h和48h時(shí)點(diǎn)超過了2 200ng/ml,其余均處于較低的水平,總體上48h血液濃度明顯高于24h,顯示長時(shí)間持續(xù)給藥可能會導(dǎo)致患者藥物蓄積,原因可能是由于老年人藥物代謝相對慢,從而造成藥物蓄積,提示更長時(shí)間鎮(zhèn)痛的安全性有待研究,但是決定藥物毒性的血漿游離濃度均處于較低的水平,這提高了長時(shí)間持續(xù)鎮(zhèn)痛的安全性。

    兩種不同濃度羅哌卡因髂筋膜腔隙阻滯/持續(xù)鎮(zhèn)痛在老年患者中均顯示出較好的術(shù)后鎮(zhèn)痛和安全性,兩組患者中均出現(xiàn)理論局麻藥中毒風(fēng)險(xiǎn)的血藥濃度,持續(xù)鎮(zhèn)痛可能導(dǎo)致藥物蓄積風(fēng)險(xiǎn),需臨床引起密切監(jiān)測,并提示臨床上單次大容量加持續(xù)注射鎮(zhèn)痛應(yīng)盡可能采用低濃度。

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    2016-11-30)

    (本文編輯:嚴(yán)瑋雯)

    10.12056/j.issn.1006-2785.2017.39.5.2016-1999

    浙江省衛(wèi)生科技計(jì)劃(2014kyb168)

    310006 杭州,浙江省中醫(yī)院麻醉科

    郭小文,E-mail:guoxiaowen1315@hotmail.com

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