劉 宇,楊小軍,田鋒亮,左國慶
(重慶市中醫(yī)院消化內(nèi)科 400021)
·經(jīng)驗交流·
重慶地區(qū)幽門螺桿菌耐藥個體化治療70例*
劉 宇,楊小軍,田鋒亮,左國慶△
(重慶市中醫(yī)院消化內(nèi)科 400021)
目的 探討對重慶地區(qū)的幽門螺桿菌(HP)感染耐藥患者提供個體化治療的療效。方法 對70例HP耐藥的患者,進(jìn)行HP的分離培養(yǎng)及多種抗生素的藥敏試驗。根據(jù)結(jié)果,以鉍劑為重的四聯(lián)方案進(jìn)行個體化根除治療14 d。治療后評估HP根除情況、抗生素耐藥率。結(jié)果 患者HP根除率達(dá)91.43%。其中甲硝唑耐藥率高達(dá)90%,克拉霉素和左氧氟沙星耐藥率分別為35.7%和31.4%,阿莫西林、呋喃唑酮及慶大霉素耐藥率均小于5%。結(jié)論 通過對耐藥的患者進(jìn)行個體化的根除治療,其根除率可達(dá)到理想水平。
螺桿菌,幽門;微生物敏感性試驗;耐藥;個體化治療
根除幽門螺桿菌(HP)已經(jīng)成為消化內(nèi)科臨床的重要任務(wù)之一。質(zhì)子泵抑制劑 (PPI)加用兩種抗生素的三聯(lián)7 d療法已應(yīng)用多年,其HP根除率已低于80%[1]。隨著HP根除率下降,給臨床治療帶來了一定的困難[2-3]。特別是對已經(jīng)接受過HP根除治療,復(fù)查14C尿素呼氣試驗仍為HP陽性的患者,即初治失敗的患者,再次治療的藥物選擇更是一個難題。
如何選擇合適的抗生素對臨床根治HP至關(guān)重要,且對避免抗生素濫用也有很重要的意義。全世界的學(xué)者不斷提出新的用藥方案,以期找出療效為A 級 (IZT>95%)的療法[4]。通過培養(yǎng)的方法從活檢標(biāo)本分離培養(yǎng)獲得純菌,并進(jìn)行藥敏試驗,從而對HP感染患者進(jìn)行個體化治療,不失為一種提高HP根除率的方法。然而,重慶地區(qū)目前尚未有醫(yī)療機(jī)構(gòu)針對HP耐藥患者進(jìn)行個體化治療。本文探討對本院的HP感染初次治療失敗患者提供個體化治療的療效,探索不同方案根除HP的有效性和安全性,為臨床選擇合理有效的方案根除HP提供參考。
1.1 一般資料 篩選2015年1月至2016年6月本院消化內(nèi)科門診及住院患者,入選標(biāo)準(zhǔn):(1)年齡18~70歲;(2)既往接受過HP根除治療,且治療后復(fù)查14C 尿素呼氣試驗仍為HP陽性;(3)治療前4 周內(nèi)未使用過抑酸劑、抗生素、鉍劑或進(jìn)行HP根除治療者;(4) 胃鏡和(或)組織學(xué)檢查證實均為良性胃腸病患者;(5)入組前對研究方案知情并同意配合治療和隨訪者。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)治療前4周內(nèi)使用過抑酸劑、抗生素、鉍劑或進(jìn)行HP根除治療者;(2)惡性腫瘤;(3)有嚴(yán)重心、肝、腎功能不全患者;(4)計劃妊娠、妊娠期、哺乳期婦女;(5)有藥物過敏史。終止試驗標(biāo)準(zhǔn):(1)治療期間出現(xiàn)過敏反應(yīng)或嚴(yán)重不良反應(yīng),患者無法耐受;(2)試驗期間妊娠者;(3)失訪者。本研究方案經(jīng)重慶市中醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),入組患者填寫知情同意書。根據(jù)以上標(biāo)準(zhǔn)納入患者74例 (治療后成功隨訪70例)。
1.2 治療方法 對既往接受過HP根除治療,且治療后復(fù)查14C 尿素呼氣試驗仍為HP陽性的患者,采集胃鏡下黏膜標(biāo)本,進(jìn)行HP的分離培養(yǎng)及多種抗生素的藥敏試驗。根據(jù)HP的分離培養(yǎng)、藥敏試驗結(jié)果,根據(jù)原則選出后由計算機(jī)隨機(jī)分層確定根治方案,對HP感染患者進(jìn)行個體化根除治療14 d。根除治療停藥后4周,進(jìn)行14C 呼氣試驗,以確定是否達(dá)到根除效果。
1.3 服藥方法 按照標(biāo)準(zhǔn)四聯(lián)療法給藥,即埃索美拉唑鎂腸溶片(耐信)+鉍劑+兩種抗生素,早晚服藥,療程14 d;根據(jù)藥敏試驗結(jié)果,其中35例予以阿莫西林+左氧氟沙星口服;23例予以阿莫西林+呋喃唑酮口服;10例予以阿莫西林+克拉霉素口服;2例予以替硝唑+左氧氟沙星口服。
1.4 根除標(biāo)準(zhǔn) 治療停藥后4周復(fù)查14C-尿素呼氣試驗(14C-UBT)>100 dmp/mmol CO2為Hp陽性;14C-UBT≤100 dmp/mmol CO2為HP陰性。結(jié)果為陰性者判為HP根除成功。隨訪記錄用藥過程中及結(jié)束后不良反應(yīng)的發(fā)生情況。
1.5 臨床療效觀察評估 記錄治療前患者有無腹痛、腹脹、反酸、打嗝、胃灼熱、胸痛、惡心嘔吐、嘔血黑便、食欲缺乏、消瘦等癥狀,并于治療期間及結(jié)束后隨訪癥狀緩解程度,評估癥狀消失、癥狀減輕、癥狀無改善;有效率(%) =(癥狀消失例數(shù) + 癥狀減輕例數(shù))/總例數(shù) ×100%。
1.6 不良反應(yīng) 治療期間及結(jié)束后隨訪患者腹痛、腹脹、惡心嘔吐、腹瀉、皮疹、便秘、 味覺失調(diào)等不良反應(yīng)發(fā)生或原有癥狀加重,評估嚴(yán)重程度。輕度:用藥后有不適感,但不影響日常生活和工作;中度:有明顯不適感,但能耐受,并可堅持用藥及從事日常生活和工作;重度:強烈不適,不能耐受,嚴(yán)重影響日常生活和工作,不能繼續(xù)治療。
1.7 統(tǒng)計學(xué)處理 應(yīng)用 SPSS13.0統(tǒng)計軟件,計數(shù)資料用率表示,采用χ2檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 病例篩選 共74例患者入選。其中包括慢性胃炎52例,消化性潰瘍22例。胃鏡和(或)組織學(xué)檢查證實均為良性胃腸病患者,年齡18~70歲,男 35例,女 39例,其中3 例失訪,1例因中途自行停藥退出,共70例患者完成試驗。
2.2 HP根除情況 患者總HP根除率91.4%(64/70)。其中阿莫西林+左氧氟沙星組根除率91.4%(32/35),阿莫西林+呋喃唑酮組根除率95.7%(22/23);10例予以阿莫西林+克拉霉素組根除率90.0%(9/10);2例予以替硝唑+左氧氟沙星組根除率50.0%(1/2)。
2.3 抗生素耐藥情況 其中甲硝唑耐藥率高達(dá)90.0%,克拉霉素耐藥率35.7%,左氧氟沙星耐藥率31.4%,阿莫西林耐藥率2.85%,呋喃唑酮及慶大霉素耐藥率均為1.4%。
2.4 臨床療效評估情況 患者中癥狀改善有效率(91.4%,癥狀消失30 例、減輕34 例、無改善 6 例)。
2.5 不良反應(yīng)發(fā)生情況評估 患者中不良反應(yīng)發(fā)生率 (17.1%,輕度8 例、中度4例、無不良反應(yīng)58 例 )。
HP是一種呈S形或弧形彎曲的革蘭陰性、微需氧的細(xì)菌,生存于胃部及十二指腸的各區(qū)域內(nèi)[5]。HP已被證實與全身多系統(tǒng)疾病密切相關(guān),包括胃腸道疾病如慢性胃炎、消化性潰瘍、胃黏膜相關(guān)淋巴組織淋巴瘤和胃癌等,以及胃腸外疾病如血液病、心腦血管病、肝膽疾病、皮膚病等多種疾病[6]。全球人口中一半以上存在HP感染,而我國的平均感染率為58.1%[7-9]。HP感染是一種臨床常見的慢性持續(xù)性感染,其危害性和傳播的廣泛性使其治療尤為重要。如何根治幽門螺旋桿菌也是臨床醫(yī)生關(guān)注的重點。
然而,隨著抗生素的廣泛應(yīng)用及濫用,HP耐藥現(xiàn)象日益嚴(yán)重,推薦用根除治療HP的抗生素中,據(jù)第四次全國HP感染處理共識會流行病學(xué)調(diào)查顯示:甲硝唑的耐藥率為67.0%~70.0%,左氧氟沙星為30.0%~38.0%,克拉霉素為20.0%~38.0%,阿莫西林、呋喃唑酮的耐藥率為1.0%~5.0%[10]。并已出現(xiàn)了同時對甲硝唑、克拉霉素、阿莫西林耐藥的多重耐藥(MDR)株,導(dǎo)致HP根除率下降,標(biāo)準(zhǔn)三聯(lián)療法的根除率已下降至80%以下 ,不再適于臨床[11]。因此,尋找新的根除Hp的方法也迫在眉睫。
我國大多數(shù)地區(qū)HP耐藥已成為一個影響根除的嚴(yán)重問題。全世界的學(xué)者在不斷地探索新的方案,除了四聯(lián)療法、序貫療法、伴隨療法、混合療法等方式以外[12-14]。各種通過中醫(yī)中藥、腸道微生態(tài)制劑、飲食干預(yù)等提高根除率的輔助方式也越來越多,但各種方案的療效也存在較大的地域差異性??紤]與不同地區(qū)患者飲食習(xí)慣、生活方式不同,不同地區(qū)人群感染HP的耐藥狀況、菌株特性及流行趨勢不同,對抗生素的耐藥性不同有關(guān)。如何選擇合適的抗生素對臨床根治HP至關(guān)重要,且對避免抗生素濫用也有很重要的意義。
目前通常使用的HP的檢驗方法包括組織病理學(xué)檢查和13C或14C呼氣試驗等,但均無法檢測HP的耐藥性。本研究通過培養(yǎng)的方法從活檢標(biāo)本分離培養(yǎng)獲得患者自身純菌,再用形態(tài)學(xué)和生化學(xué)方法鑒定,是HP檢測的金標(biāo)準(zhǔn)。對培養(yǎng)陽性的菌株進(jìn)行藥敏試驗,可幫助臨床醫(yī)師選擇合適的抗HP藥物,開展臨床根除HP個體化治療,提高根除率,為其他檢測方法所不能取代。
本研究針對HP感染初次治療失敗患者,通過采集胃鏡下黏膜標(biāo)本,用培養(yǎng)的方法從活檢標(biāo)本分離培養(yǎng)獲得純菌,并對推薦的6種抗生素包括甲硝唑、左氧氟沙星、克拉霉素、阿莫西林、呋喃唑酮及慶大霉素進(jìn)行藥物敏感性試驗。本研究的結(jié)果顯示,其中甲硝唑耐藥率高達(dá)90.0%,較全國平均標(biāo)準(zhǔn)67.0%~70.0%明顯增高,而克拉霉素、左氧氟沙星耐藥率分別為35.7%和31.4%,較全國平均水平20.0%~38.0%無明顯差異,阿莫西林耐藥率2.9%,呋喃唑酮及慶大霉素耐藥率均為1.4%,較全國平均水平1.0%~5.0%低。
我國目前推薦使用含鉍劑的四聯(lián)療法,療程14 d。故本研究采用四聯(lián)療法,即埃索美拉唑鎂腸溶片(耐信)+鉍劑+兩種抗生素,早晚服藥,療程14 d。本研究匯總,抗生素的選擇根據(jù)藥敏結(jié)果選取。本研究的結(jié)果顯示,HP根除率91.4%,其中阿莫西林+呋喃唑酮組其根除率較其他組顯著增高,阿莫西林+左氧氟沙星或克拉霉素組無顯著差異,替硝唑+左氧氟沙星根除率較低。在藥敏實驗提示敏感的前提下選取抗生素,比較各組根除率,與各組抗生素耐藥率相關(guān),即耐藥率越低的抗生素,其治療HP根除率越高。說明通過對耐藥的患者進(jìn)行個體化的根除治療,其根除率可達(dá)到理想水平。
綜上所述,鑒于重慶地區(qū)HP高感染及高耐藥現(xiàn)狀,對于初治失敗患者,可進(jìn)行HP的分離培養(yǎng)及多種抗生素進(jìn)行藥敏試驗,根據(jù)藥敏試驗結(jié)果,選取耐藥率低的抗生素,進(jìn)行個體化抗HP治療,從而提高HP根治率。本研究對HP耐藥患者的個體化治療進(jìn)行了有限的探索,但仍需更大規(guī)模的臨床試驗加以證實。
[1]Malfertheiner P,Bazzoli F,Delchier JC,et al.Helicobacter pylori eradication with a capsule containing Bismuth subcitrate Potassium,metronidazole,and tetracycline given with omeprazole versus clarithromycin-based triple therapy:a randomised,open-label,non-inferiority,phase 3 trial[J].Lancet,2011,377(9769):905-913.
[2]胡伏蓮.中國幽門螺桿菌耐藥研究現(xiàn)狀[J].胃腸病學(xué)和肝病學(xué)雜志,2008,17(7):517-518.
[3]崔巖,段金雨,蘇健坤,等 上消化道癥狀患者幽門螺桿菌感染檢測及藥敏試驗指導(dǎo)個體化治療[J].中國老年學(xué)雜志,2016,36(22):5649-5650.
[4]Graham DY,Lu H,Yamaoka Y.A report card to grade Helicobacter pylori therapy[J].Helicobacter,2007,12(4):275-278.
[5]Peterson L,Fendrick M,Cave R,et al.Helicobacter pylori-related disease:guidelines for testing and treatment[J].Arch Intern Med,2000,160(9):1285-1291.
[6]樊慧麗,陳玉梅.幽門螺桿菌感染及其相關(guān)疾病發(fā)病機(jī)制的研究進(jìn)展[J].中國全科醫(yī)學(xué),2011,14(6):577-580.
[7]郝泉,秦玉君,劉彥平.碳13尿素呼氣試驗在診斷幽門螺桿感染中的應(yīng)用[J].醫(yī)學(xué)信息,2012,25(3):184.
[8]胡潔.中國藥理學(xué)通報[J].幽門螺桿菌細(xì)胞毒導(dǎo)致胃癌發(fā)生的作用機(jī)制,2014,30(2):156-159.
[9]王凱娟,王潤田.中國幽門螺桿菌感染流行病學(xué)Meta分析[J].中華流行病學(xué)雜志,2003,24(6):443-446.
[10]中華醫(yī)學(xué)會消化病學(xué)分會幽門螺桿菌學(xué)組.全國幽門螺桿菌研究協(xié)作組.第四次全國幽門螺桿菌感染處理共識報告[J].中華消化雜志,2012,3(10):655-661.
[11]鄭鵬遠(yuǎn),劉志強,張展.幽門螺桿菌多重耐藥性與其外排泵抑制劑研究進(jìn)展[J].現(xiàn)代消化及介入診療,2010,15(5):307-311.
[12]Bang CS,Baik GH.Attempts to enhance the eradication rate of Helicobacter pylori infection[J].World J Gastroenterol,2014,20(18):5252-5262.
[13]Heo J,Jeon SW.Optimal treatment strategy for Helicobacter pylori:era of antibiotic resistance[J].World J Gastroenterol,2014,20(19):5654-5659.
[14]Oconnor A,Vaira D,Gisbert JP,et al.Treatment of heicobacter pylori infection 2014 I-J[J].Helicobacter,2014,19(Suppl 1):S38-45.
10.3969/j.issn.1671-8348.2017.22.035
重慶市中醫(yī)院院內(nèi)課題(2014-2-36)。 作者簡介:劉宇(1987-),主治醫(yī)師,碩士,主要從事幽門螺旋桿菌的研究。△
,E-mail:lofezhj@qq,com。
R573.3
A
1671-8348(2017)22-3130-03
2016-12-23
2017-03-11)