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    以慢性腹瀉為特點(diǎn)的普通變異型免疫缺陷病1例報(bào)道

    2017-03-23 12:12:46秧英敬梁仲惠
    重慶醫(yī)學(xué) 2017年10期
    關(guān)鍵詞:變異型免疫性胃腸道

    秧英敬,梁仲惠

    (解放軍三○三醫(yī)院消化內(nèi)科,廣西南寧 530000)

    ·短篇及病例報(bào)道·

    以慢性腹瀉為特點(diǎn)的普通變異型免疫缺陷病1例報(bào)道

    秧英敬,梁仲惠△

    (解放軍三○三醫(yī)院消化內(nèi)科,廣西南寧 530000)

    普通變異型免疫缺陷病(CVID)為臨床相對(duì)少見易誤診的疾病,且以慢性腹瀉為首發(fā)癥狀的更為少見,本文通過對(duì)本例的相關(guān)報(bào)道,可為臨床對(duì)該病的診斷有進(jìn)一步的認(rèn)識(shí)和提高警惕。

    1 臨床資料

    患者,男,27歲,因反復(fù)腹瀉12年入院?;颊咦?5歲起無明顯誘因出現(xiàn)腹瀉,10~20次/天,為黃色水樣便,時(shí)有黏液附著,無膿血便,伴臍周隱痛,有時(shí)出現(xiàn)咳嗽、咳痰、發(fā)熱癥狀,多次在外院就診按腸炎給予左氧氟沙星治療后癥狀可以緩解,但病情一直反復(fù)發(fā)作。入院查體:體型消瘦,雙肺可聞及濕性啰音,腹平軟,臍周輕壓痛,無反跳痛,腸鳴音活躍,約10次/分。否認(rèn)父母近親及家族中類似病史。檢驗(yàn):白細(xì)胞15.98×109/L,血紅蛋白79 g/L,總蛋白43.6 g/L,球蛋白6.5 g/L,鐵8 μmol/L,鉀3.1 mmol/L,鈣1.43 mmol/L,大便常規(guī)及潛血、結(jié)核抗體、甲狀腺功能、腫瘤標(biāo)志物、自身免疫抗體、抗中性粒細(xì)胞抗體、艾滋病毒均未見異常。膠囊內(nèi)鏡:小腸絨毛萎縮。肺部CT:支氣管擴(kuò)張并感染。入院后給予抗炎、糾正貧血及電解質(zhì)紊亂、調(diào)節(jié)腸道菌群失調(diào)、止瀉等治療,患者腹瀉次數(shù)減少,6~7次/天。進(jìn)一步查免疫球蛋白:IgA 0.233 g/L,IgM 0.335 g/L,IgG 0.074 g/L,IgG3 0.01 g/L。診斷普通變異型免疫缺陷病。給予輸注人免疫球蛋白,按每日300 mg/kg,連續(xù)輸注3 d后繼續(xù)維持治療200 mg·kg-1·3 d-1,連續(xù)治療2周后患者大便正常,復(fù)查免疫球蛋白:IgA<0.663 g/L,IgM 0.423 g/L,IgG 5.57 g/L。好轉(zhuǎn)出院,囑患者定期復(fù)查和輸注人免疫球蛋白。

    2 討 論

    CVID亦稱獲得性(或成人型、遲發(fā)型)低丙種球蛋白血癥,是一種以低免疫球蛋白、抗體產(chǎn)生缺陷、反復(fù)感染為特征的原發(fā)性免疫缺陷病,是以抗體缺陷為主的免疫缺陷病的一類。約90%患者無明確致病基因,僅有10%~20%病例有家族史,發(fā)病機(jī)制尚未完全明了,大多數(shù)CVID患者存在多基因紊亂,亦有研究示CVID發(fā)病機(jī)制可能與穿膜蛋白活化物和誘導(dǎo)共刺激分子的突變有關(guān)[1-3]。

    CVID臨床表現(xiàn)多樣,發(fā)病年齡多在4歲以后,以學(xué)齡期較多見,成人期也可發(fā)病。CVID患者由于抗體缺乏,免疫功能低下,常出現(xiàn)反復(fù)感染,以呼吸系統(tǒng)反復(fù)感染最常見,包括鼻竇炎、支氣管炎、肺炎等,反復(fù)感染可并發(fā)支氣管擴(kuò)張。在歐洲一項(xiàng)研究報(bào)告中顯示,約9%的CVID患者出現(xiàn)胃腸道炎癥疾病,少部分患者可出現(xiàn)慢性小腸炎,常見致病菌有沙門菌、大腸桿菌、志賀菌、彎曲菌等,常見感染病毒有輪狀病毒、諾如病毒等,賈弟鞭毛蟲也是感染常見的病原。約60%胃腸道感染患者可出現(xiàn)腹瀉癥狀,主要表現(xiàn)為間斷或持續(xù)性腹瀉,其次患者還可表現(xiàn)為慢性吸收不良綜合征、蛋白質(zhì)丟失性腸病、脂肪瀉、腹脹等,內(nèi)鏡檢查可見腸絨毛萎縮[4-5]。部分CVID患者可伴有自身免疫性疾病,如血小板減少性紫癜、中性粒細(xì)胞減少癥、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等。亦有部分CVID患者可出現(xiàn)肉芽腫性疾病、肝臟疾病、淋巴組織增生、惡性腫瘤等。羅小芳等[6]對(duì)6例診斷為CVID的患者進(jìn)行回顧性分析,其中,1例首發(fā)癥狀為腹瀉,3例首發(fā)癥狀為呼吸道感染,2例首發(fā)癥狀為自身免疫性疾病。

    診斷參考?xì)W洲免疫缺陷協(xié)會(huì)和全美免疫缺陷組發(fā)表的CVID的診斷標(biāo)準(zhǔn)。(1)必須符合以下所有主要條件:①成人IgG<5 g/L;②沒有其他確定原因的免疫缺陷;③年齡大于4歲。(2)符合以下1條以上(包括1條):①反復(fù)、嚴(yán)重的和不尋常的感染;②使用抗菌藥物效果差;③預(yù)防性使用抗菌藥物仍出現(xiàn)嚴(yán)重感染;④已接種疫苗或有免疫的病原體仍出現(xiàn)感染;⑤炎癥性疾病支氣管擴(kuò)張和(或)慢性鼻竇炎;⑥炎癥性疾病或自身免疫性疾病。(3)符合以下3條以上(包括3條):①IgA<0.8 g/L和(或)IgM<0.4 g/L;②B細(xì)胞存在但記憶B細(xì)胞子集減少和/或CD21子集增多;③IgG3<0.2 g/L;④疫苗不良反應(yīng)相對(duì)于同齡人難以控制;⑤疫苗效果相對(duì)于同齡人短暫;⑥血球凝集素缺乏(非AB血型);⑦血清學(xué)支持自身免疫性疾病;⑧基因序列突變?nèi)鏣ACI、BAFFR等。(4)非必須診斷:①淋巴細(xì)胞間質(zhì)性肺炎;②肉芽腫性疾病;③肝臟結(jié)節(jié)性增生;④胃腸道結(jié)節(jié)性淋巴樣組織增生;⑤胃腸道組織活檢未見漿細(xì)胞[7]。

    CVID目前尚無根治方法,主要為免疫球蛋白替代治療。大多數(shù)國(guó)家和國(guó)際指南建議起始量為0.4~0.5 g/kg,每月1次靜脈注射;或0.4~0.6 g/kg,每月1次皮下注射[8]。同時(shí)注意并發(fā)癥的對(duì)癥治療。CVID是臨床相對(duì)少見且易誤診的疾病,且以腹瀉為首發(fā)癥狀的亦較罕見,臨床上患者出現(xiàn)反復(fù)腹瀉、肺部感染或自身免疫性疾病時(shí)應(yīng)警惕該病的可能,注意鑒別診斷。

    [1]Park JH,Resnick ES,Cunningham-Rundles C.Perspectives on common variable immune deficiency[J].Ann N Y Acad Sci,2011,1246(1):41-49.

    [2]Castigli E,Wilson SA,Garibyan L,et al.TACI is mutant in common variable immunodeficiency and IgA deficiency[J].Nat Genet,2005,37(8):829-834.

    [3]Iravani-Saadi M,Karimi MH,Yaghobi R,et al.Polymorphism of costimulatory molecules (CTLA4,ICOS,PD.1 and CD28) and allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in Iranian patients[J].Immunol Invest,2014,43(4):391-404.

    [4]Gathmann B,Mahlaoui N,Cérard L,et al.Clinical picture and treatment of 2 212 patients with common variable immunodeficiency[J].J Allergy Clin Immunol,2014,134(1):116-126.

    [5]Resnick ES,Moshier EL,Godbold JH,et al.Morbidity and mortality in common variable immune deficiency over 4 decades[J].Blood,2012,119(7):1650-1657.

    [6]羅小芳,李夢(mèng)濤,鄭文潔,等.普通變異型免疫缺陷病合并自身免疫性疾病臨床特征[J].中華臨床免疫和變態(tài)反應(yīng)雜志,2013,7(3):254-259.

    [7]Ameratunga R,Woon ST,Gillis D,et al.New diagnostic criteria for common variable immune deficiency(CVID),which May assist with decisions to treat with intravenous or subcutaneous immunoglobulin[J].Clin Exp Immunol,2013,174(2):203-211.

    [8]Berger M,Jolles S,Orange JS,et al.Bioavailability of IgG administered by the subcutaneous route[J].J Clin Immunol,2013,33(5):984-990.

    秧英敬(1990-),在讀碩士,主要從事消化系統(tǒng)疾病的診治?!?/p>

    ,E-mail:303xhlzh@163.com。

    10.3969/j.issn.1671-8348.2017.10.051

    R392.7

    C

    1671-8348(2017)10-1439-02

    2016-12-15

    2017-02-22)

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