近期國(guó)外重要學(xué)術(shù)期刊發(fā)表的蠶桑學(xué)相關(guān)論文簡(jiǎn)介

近期國(guó)外重要學(xué)術(shù)期刊發(fā)表的蠶桑學(xué)相關(guān)論文簡(jiǎn)介

1.Y?suke Kondo1，Shinichi Yoda1，Takayuki Mizoguchi1，Toshiya Ando1，Junichi Yamaguchi1，Kim?iko Yamamoto2，Yutaka Banno3，Haruhiko Fujiwara1.（1.Department of Integrated Biosciences，Graduate School of Frontier Sciences，University of Tokyo，Kashiwa，Chiba 277-8562，Japan；2.Division of Ap?pliedGenetics，Institute of Agrobiological Science，Na?tional Agriculture and Food Research Organization，Tsukuba，Ibaraki 305-8634，Japan；3.Institute ofGe?netic Resources，Graduate School of Bioresource and Bioenvironmental Science，Kyushu University，F(xiàn)ukuo?ka，F(xiàn)ukuoka 812-8581，Japan）.Toll ligand Sp?tzle3 controls melanization in the stripe pattern formation in caterpillars.Proceedings of the National Academy of Sciences，www.pnas.org/cgi/doi/10.1073/pnas.1707 896114，2017，1-6.

題目：Toll配體Sp?tzle3調(diào)控了毛蟲斑紋圖案形成過程中的黑化作用

斑紋圖案在各種毛蟲中是一種常見的警戒色或偽裝色，然而這種在生態(tài)上非常重要的圖案是如何形成的呢，仍知之甚少。家蠶顯性突變體Ze?bra（Ze），在其每個(gè)體節(jié)的背段前緣具有一個(gè)黑色條帶。本文繪制了3135個(gè)家蠶幼蟲的精細(xì)連鎖圖，顯示負(fù)責(zé)Ze位點(diǎn)的一個(gè)63 kb區(qū)域內(nèi)含有Toll配體基因Sp?tzle3（spz-3）等3個(gè)候選基因。電穿孔介導(dǎo)的異位表達(dá)和RNA干涉實(shí)驗(yàn)證明，在這些候選基因中，只有spz-3處理后能夠誘導(dǎo)黑色素沉著，并且Toll-8是spz-3的受體基因。另一種家蠶突變體Striped（ps）斑紋更寬，本試驗(yàn)證明上述Toll受體/配體組合同樣參與了該突變體的黑化作用。此外，敲除其他5個(gè)spz家族基因和10個(gè)Toll-相關(guān)基因，并沒有使兩種突變體的色素發(fā)生顯著變化，這也暗示僅spz-3/Toll-8主要參與黑化過程而不是斑紋形成。下游色素基因yellow在Ze突變體斑紋區(qū)域發(fā)生特異性上調(diào)，但spz-3并未表現(xiàn)出這種區(qū)域特異性表達(dá)模式。之前已知Toll信號(hào)通路參與了先天免疫、腹背軸形成和神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)功能，本研究直接證明Toll信號(hào)通路能控制毛蟲黑化過程及適應(yīng)性斑紋形成。

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2.Ryosuke Otsuki1，Masafumi Yamamoto2，Erika Matsumoto1，Shin-ichi Iwamoto1，Hideki Sezutsu3，Ma?sumi Suzui4，Keiko Takaki1，5，Keiji Wakabayashi6，Ha?jime Mori1，5，Eiji Kotani1，5（1.Department of Applied Biology，Kyoto Institute of Technology，Sakyo-ku，Kyo?to 606-8585，Japan；2.International Council for Lab?oratory Animal ScienceMonitoring Center，Central In?stitute for Experimental Animals，3-25-12 Tonoma?chi，Kawasaki-ku，Kawasaki 210-0821，Japan；3.Transgenic SilkwormResearch Unit，Institute of Agro?biological Sciences，National Agriculture and Food Research Organization，Tsukuba，Ibaraki 305-8634，Japan；4.Departmentof Molecular Toxicology，Gradu?ate School of Medical Sciences，Nagoya City Universi?ty，1 Kawasumi，Mizuho-cho Mizuho-ku，Nagoya 467-8601，Japan；5.TheCenter for Advanced Biology，Kyoto Institute of Technology，Sakyo-ku，Kyoto 606-8585，Japan；6.Graduate Division of Nutritional and EnvironmentalSciences，University of Shizuoka，52-1 Yada，Suruga-ku，Shizuoka 422-8526，Japan）.Bioen?gineered silkworms with butterfly cytotoxin-modified silk glands produce sericin cocoons with a utility for a new biomaterial.Proceedings of the National Acade?my of Sciences，2017，114：6740-6745.

題目：利用蝴蝶細(xì)胞毒素改性絲腺的生物工程家蠶生產(chǎn)的絲膠繭能作為一種新生物材料

摘要：特定組織發(fā)生功能障礙的轉(zhuǎn)基因生物，在眾多生物應(yīng)用和機(jī)制研究中非常重要。然而，由于某些物種活細(xì)胞在蛋白表達(dá)（如細(xì)胞毒素）方面遇到的挑戰(zhàn)仍未克服，導(dǎo)致模式動(dòng)物組織特異性功能異常的生物工程操作進(jìn)展緩慢。本文設(shè)計(jì)并利用轉(zhuǎn)基因家蠶后部絲腺表達(dá)了菜粉蝶細(xì)胞毒素pierisin-1A（P1A）。P1A是細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)因子pierisin-1的同系物，但其DNA ADP核糖轉(zhuǎn)移酶活性要低于pierisin-1，同時(shí)P1A在家蠶來源的培養(yǎng)細(xì)胞中表達(dá)能誘導(dǎo)某些蛋白合成的抑制。利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)使具有酶活性的外源P1A結(jié)構(gòu)域在家蠶后部絲腺成功表達(dá)，此時(shí)家蠶絲腺并未出現(xiàn)與凋亡有關(guān)的形態(tài)學(xué)變化，但外觀異常明顯。導(dǎo)入截短的P1A導(dǎo)致后部絲腺功能異常，此時(shí)后部絲腺不能產(chǎn)生絲素蛋白。轉(zhuǎn)基因家蠶所結(jié)蠶繭只含有膠狀的糖蛋白絲膠，其中可溶性絲膠能用來制備水凝膠。胚胎干細(xì)胞能在該水凝膠中維持未分化狀態(tài)，添加細(xì)胞因子可使水凝膠中的細(xì)胞開始增殖。因此，靶向P1A基因表達(dá)的轉(zhuǎn)基因技術(shù)能使家蠶產(chǎn)生有用的生物學(xué)性狀，該技術(shù)具有很好的應(yīng)用前景。

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3.Jing Zhang1，Danso Blessing1，Chenyu Wu1，Na Liu1，Juan Li1，Sheng Qin1，2，Muwang Li1，2（1.School of Biotechnology，Jiangsu University of Sci?ence and Technology，Zhenjiang，Jiangsu，China；2.TheSericultural Research Institute，Chinese Academy of Agricultural Science，Zhenjiang，Jiangsu，China）.Comparative transcriptomes analysis of the wing disc between two silkworm strains with different size of wings.PLoS ONE，2017，12（6）：e0179560.

題目：兩個(gè)翅大小不同的家蠶品種翅原基比較轉(zhuǎn)錄組分析

摘要：家蠶的翅由翅原基發(fā)育而來，家蠶品種不同翅形也不盡相同。本文選取翅發(fā)育正常的P50品種和小翅品種U11，鑒定了影響家蠶翅發(fā)育的關(guān)鍵因子。在預(yù)蛹期第1、2、3天解剖家蠶翅原基進(jìn)行轉(zhuǎn)錄組測(cè)序，獲得基因表達(dá)譜。P50家蠶與U11家蠶相比，共有628個(gè)基因具有表達(dá)差異，其中324個(gè)基因表達(dá)量上調(diào)，304個(gè)基因表達(dá)量下調(diào)。這些差異基因通過GO富集分析能夠注釋到5個(gè)GO類集下，KEGG富集分析能將這些差異基因富集到5個(gè)信號(hào)通路中。其中鑒定到3個(gè)通路與翅發(fā)育相關(guān)，這3個(gè)通路分別是“氨基糖和核酸糖代謝通路”、“蛋白酶體信號(hào)通路”和“Hippo信號(hào)通路”。采用qRTPCR方法對(duì)富集通路中代表性基因的表達(dá)進(jìn)一步進(jìn)行驗(yàn)證，結(jié)果與轉(zhuǎn)錄組測(cè)序結(jié)果高度一致。這也證明了本研究鑒定到的顯著差異基因可能參與了家蠶翅大小發(fā)育的調(diào)控。另外，一些KEGG富集通路可能參與了翅形成的調(diào)控。本研究為進(jìn)一步研究家蠶翅發(fā)育奠定了基礎(chǔ)。

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4.Jianying Li1，2，F(xiàn)ang Cai2，Xiaogang Ye2，Jian?she Liang3，Jianke Li4，Meiyu Wu2，Dan Zhao2，Zhen?dong Jiang2，Zhengying You2，Boxiong Zhong2（1.In?stitute of Life Sciences，College of Life and Environ?mental Sciences，Hangzhou Normal University，Hang?zhou 310036，China；2.College of Animal Sciences，Zhejiang University，Hangzhou 310058，China； 3.College of Environmental&Resource Sciences，Zheji?ang University，Hangzhou 310058，China；4.Institute of Apicultural Research，Chinese Academy of Agricul?tural Sciences，Beijing 100081，China）.Comparative proteomic analysis of posterior silk glands of wild and domesticated silkworms reveals functional evolu?tion during domestication.Journal of Proteome Re?search，2017，16：2495?2507.

題目：家蠶與野蠶的后部絲腺比較蛋白質(zhì)組學(xué)分析揭示了家蠶馴化中的功能性進(jìn)化

摘要：飼養(yǎng)野蠶用來生產(chǎn)絲綢的歷史在中國(guó)可以追溯到約5000年前。家蠶的產(chǎn)絲量相比野蠶有了很大提高，但絲腺功能性進(jìn)化的分子基礎(chǔ)仍然未知。本研究利用自由標(biāo)記（label-free）鳥槍法蛋白質(zhì)組學(xué)定量分析，鑒定到1028個(gè)和822個(gè)蛋白在五齡3天和5天野蠶后部絲腺中表達(dá)，其中128個(gè)蛋白存在表達(dá)差異。生物信息學(xué)分析證明，隨著后部絲腺發(fā)育，表達(dá)上調(diào)蛋白主要與核糖體通路相關(guān)，這與之前家蠶中的報(bào)道相似。此外，篩選到50個(gè)蛋白在家蠶和野蠶間存在表達(dá)差異，這些蛋白可能涉及野蠶的馴化過程。有趣的是，家蠶較野蠶表達(dá)上調(diào)蛋白主要集中于核糖體通路，該通路與細(xì)胞大小和翻譯能力密切相關(guān)。本論文暗示野蠶馴化中后部絲腺的功能性進(jìn)化，是通過強(qiáng)化有利的信號(hào)通路以提高每個(gè)細(xì)胞絲蛋白合成效率而提高產(chǎn)絲量來驅(qū)動(dòng)的。

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5.Miwa Uchibori-Asano1，Takumi Kayukawa1，Hideki Sezutsu1，Tetsuro Shinoda1，Takaaki Daimon1，2，（1.Institute of Agrobiological Sciences，National Agri?culture and Food Research Organization，Owashi 1-2，Tsukuba，Ibaraki，305-8634，Japan；2.Department of Applied Biosciences，Graduate School of Agriculture，Kyoto University，Kitashirakawa Oiwakecho，Sakyoku，Kyoto 606-8502，Japan）.Severe developmental timing defectsin theprothoracicotropic hormone（PTTH）-deficient silkworm，Bombyx mori.Insect Biochemistry and Molecular Biology，2017， 87（2017）：14-25.

題目：促前胸腺激素缺陷家蠶發(fā)生嚴(yán)重的發(fā)育時(shí)序缺陷

摘要：昆蟲神經(jīng)肽促前胸腺激素（PTTH）能觸發(fā)前胸腺合成和釋放蛻皮激素，因而控制蛻皮和變態(tài)的時(shí)序。PTTH的生理功能及其在前胸腺中有關(guān)的信號(hào)通路研究較為充分，但PTTH對(duì)于蛻皮激素合成和昆蟲發(fā)育是否是必需的，目前仍不清楚。為了解決這個(gè)問題，本文建立并鑒定了家蠶PTTH敲除品系。發(fā)現(xiàn)PTTH敲除品系在幼蟲期和蛹期會(huì)發(fā)生嚴(yán)重的發(fā)育延遲。PTTH敲除品系的幼蟲期表型可歸為以下3類：（1）2齡發(fā)育阻滯，（2）4齡幼蟲變態(tài)發(fā)育早熟（較正常型早發(fā)育一個(gè)齡期），（3）5個(gè)幼蟲齡期結(jié)束后變態(tài)發(fā)育產(chǎn)生正常大小蠶蛹。PTTH敲除幼蟲血淋巴中的蛻皮激素滴度峰值顯著降低，峰值出現(xiàn)時(shí)間延遲，這表明幼蟲發(fā)育延遲是由于前胸腺蛻皮激素合成減少和延遲導(dǎo)致的。除了這些缺陷，PTTH敲除個(gè)體蛻皮激素會(huì)維持在較低的基底水平，表明PTTH的主要作用在于蛻皮期上調(diào)蛻皮激素在前胸腺的合成，PTTH缺失會(huì)導(dǎo)致蛻皮激素維持在基底水平。作者同時(shí)發(fā)現(xiàn)PTTH敲除個(gè)體中涉及蛻皮激素合成的基因及蛻皮激素信號(hào)通路相關(guān)基因的mRNA表達(dá)顯著下降。本研究為PTTH并非發(fā)育必需，但能協(xié)調(diào)生長(zhǎng)和發(fā)育時(shí)間提供了遺傳學(xué)證據(jù)。

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6.Baosheng Zeng1，2，Yuping Huang1，Jun Xu1，2，Takahiro Shiotsuki3，Hua Bai4，Subba Reddy Palli5，Yongping Huang1，X Anjiang Tan1（1.Key Laborato?ry of Insect Developmental and Evolutionary Biology，Institute of Plant Physiology and Ecology，ShanghaiIn?stitutes for Biological Sciences，Chinese Academy of Sciences，Shanghai 200032，China；2.University of Chinese Academy ofSciences，Beijing 100049，Chi?na；3.National Agriculture and Food Research Orga?nization，Institute of Agrobiological Sciences，Division of Insect Science，1-2 Owashi，Tsukuba，Ibaraki 305-8634，Japan；4.Department of Genetics，Develop?ment，and CellBiology，Iowa State University，Ames，Iowa 50011；5.Department of Entomology，Universi?ty of Kentucky，Lexington，Kentucky 40546-0091）.The FOXO transcription factor controls insect growth and development by regulating juvenile hormone deg?radation in the silkworm，Bombyx mori.Journal of Bi?ological Chemistry，2017，292（28）：11659–11669.

題目：家蠶FOXO轉(zhuǎn)錄因子通過調(diào)節(jié)保幼激素降解來控制家蠶生長(zhǎng)發(fā)育

摘要：FOXO是胰島素信號(hào)通路末端的轉(zhuǎn)錄因子，在各種生物中能夠調(diào)控多種生理過程，包括調(diào)節(jié)昆蟲的生命周期。然而，F(xiàn)OXO是如何通過與激素信號(hào)互作而調(diào)節(jié)昆蟲生長(zhǎng)發(fā)育的，目前仍知之甚少。本文利用基于轉(zhuǎn)基因技術(shù)的CRISPR/Cas9系統(tǒng)，制成了家蠶FOXO突變體用以揭示FOXO在鱗翅目昆蟲發(fā)育中的生理功能。發(fā)現(xiàn)家蠶FOXO突變體從1齡開始發(fā)育延遲，變態(tài)發(fā)育出現(xiàn)早熟，4齡末期化蛹（三眠蠶）而不是正常的5齡末期化蛹。然而，與之前報(bào)道的變態(tài)發(fā)育早熟是由于家蠶突變體保幼激素不足導(dǎo)致的不同，F(xiàn)OXO突變體整個(gè)幼蟲期發(fā)育時(shí)間與正常家蠶類似。外源添加20-羥基蛻皮酮或保幼激素類似物能拯救三眠蠶表型。RNA測(cè)序和基因表達(dá)分析表明，F(xiàn)OXO突變體中保幼激素降解基因表達(dá)上調(diào)，而不是之前認(rèn)為的合成基因表達(dá)上升。另外，在保幼激素降解酶編碼基因的啟動(dòng)子區(qū)域鑒定到若干FOXO結(jié)合位點(diǎn)。這些證據(jù)表明，F(xiàn)OXO不能調(diào)控保幼激素合成，但能夠調(diào)控保幼激素降解，并能通過進(jìn)一步調(diào)控激素穩(wěn)態(tài)來控制家蠶生長(zhǎng)發(fā)育。本文揭示了FOXO通過調(diào)控保幼激素信號(hào)來控制昆蟲發(fā)育這一關(guān)鍵作用。

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7.Xinhai Ye1，Liwen Yang2，David Stanley3，F(xiàn)ei Li1，Qi Fang1（1.Ministry of Agriculture Key Lab of Molecular Biology of Crop Pathogens and Insects，Zhejiang University，866Yuhangtang Road，Hangzhou，310058，China；2.Department of Entomology，Col?lege of Plant Protection，NanjingAgricultural Universi?ty，Nanjing，210095，China；3.Biological Control of Insects Research Laboratory，USDA/ARS，Columbia，MO，65203，USA）.Two Bombyx mori acetylcholines?terase genes influence motor control and development in different ways.Scientific Reports，2017，7：4985

題目：家蠶兩個(gè)乙酰膽堿酯酶基因通過不同方式影響運(yùn)動(dòng)控制和發(fā)育

摘要：乙酰膽堿酯酶能夠催化乙酰膽堿分解，因而終止突觸傳遞。在大多數(shù)昆蟲中存在兩個(gè)乙酰膽堿酯酶（AChE，EC 3.1.1.7）編碼基因：乙酰膽堿酯酶編碼基因1（ace1）編碼突觸酶，乙酰膽堿酯酶編碼基因2（ace2）在許多昆蟲如二化螟和小菜蛾中具有其他必需功能。家蠶有著超過兩千年的馴化歷史，其ace基因在歷史上并沒有暴露于殺蟲劑的危害之下。本研究檢測(cè)了家蠶兩個(gè)ace基因（BmAce1和BmAce2）的功能差異。定量PCR分析證明，BmAce1在肌肉中表達(dá)量很高，而BmAce2在各組織中均有表達(dá)，但在頭部表達(dá)量較高。分別利用化學(xué)合成的siRNA抑制兩個(gè)基因表達(dá)，發(fā)現(xiàn)兩個(gè)基因siRNA注射后表達(dá)量能夠降低13-75%，AChE活性相比正常型降低32-85%。與siBmAce1處理組20%致死率相比，BmAce2沉默表達(dá)會(huì)導(dǎo)致約26%個(gè)體致死，致死率更高，致死也更快。盡管兩個(gè)基因沉默表達(dá)均會(huì)導(dǎo)致運(yùn)動(dòng)障礙、發(fā)育遲緩和產(chǎn)絲量降低，但BmAce1沉默表達(dá)對(duì)運(yùn)動(dòng)控制和發(fā)育的影響比BmAce2更大。綜上所述，兩個(gè)BmAce基因功能必需，但生物學(xué)意義不同。

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8.Daiki Fujinaga1，Yusuke Kohmura2，Naoki Okamoto2，Hiroshi Kataoka1，Akira Mizoguchi2（1.De?partment of Integrated Biosciences，Graduate School of Frontier Sciences，The University of Tokyo，Kashi?wa，Chiba 277-8562，Japan；2.Division of Biological Science，Graduate School of Science，Nagoya Universi?ty，Nagoya 464-8602，Japan）.Insulin-like growth fac?tor（IGF）-like peptide and 20-hydroxyecdysone reg?ulate the growth and development of the male genital disk through different mechanisms in the silkmoth，Bombyx mori.Insect Biochemistry and Molecular Bi?ology，2017，87：35-44.

題目：胰島素樣生長(zhǎng)因子類似肽和20-羥基蛻皮酮通過不同機(jī)制調(diào)控雄蠶生殖盤的生長(zhǎng)發(fā)育

摘要：蛻皮激素在昆蟲蛻皮和變態(tài)發(fā)育的調(diào)控過程中發(fā)揮了關(guān)鍵作用。然而，化蛹后蛻皮激素調(diào)控成蟲器官生長(zhǎng)發(fā)育的機(jī)制目前仍知之甚少。最近作者等發(fā)現(xiàn)了一種化蛹后由20-羥基蛻皮酮（20E）控制分泌的胰島素樣生長(zhǎng)因子類似肽IGFLP，大量IGFLP存在于家蠶蛹-成蟲發(fā)育的血淋巴中，這暗示了IGFLP多肽在調(diào)控家蠶成蟲組織生長(zhǎng)中的重要作用，并推測(cè)包括器官芽在內(nèi)的成蟲組織的生長(zhǎng)發(fā)育是由IGFLP和20E共同控制的。本研究利用間接體內(nèi)培養(yǎng)雄蠶生殖盤，檢測(cè)了IGFLP和20E的生長(zhǎng)促進(jìn)作用，并進(jìn)一步分析了細(xì)胞信號(hào)通路對(duì)激素功能的調(diào)控。發(fā)現(xiàn)20E能誘導(dǎo)生殖盤伸長(zhǎng)，兩種激素以添加劑的形式促進(jìn)蛋白合成，IGFLP和20E分別通過胰島素/胰島素生長(zhǎng)因子信號(hào)通路和絲裂原活化蛋白激酶信號(hào)通路發(fā)揮功能。本研究證明生殖盤的生長(zhǎng)發(fā)育是由IGFLP和20E共同調(diào)控的。

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