蹤念玉
(徐州市沛縣中醫(yī)院彩超室,江蘇 徐州 221600)
黏液纖維肉瘤(myxofibrosarcoma,MFS)是一種成纖維細(xì)胞性病變的罕見軟組織惡性腫瘤,主要表現(xiàn)為黏液樣間質(zhì)和梭形細(xì)胞增殖,大多為多形性,浸潤性生長且內(nèi)含曲線型血管。MFS好發(fā)于50-70歲老年人,男性發(fā)病率略高于女性,發(fā)病部位以四肢及軀干多見,少見于腹腔臟器者,頭頸部等?;颊甙l(fā)病前常無明顯癥狀,病程長,腫塊大時壓迫神經(jīng)引起神經(jīng)功能障礙,超聲檢查能確定腫瘤的直徑、發(fā)病部位、內(nèi)部回聲以及其與周圍結(jié)構(gòu)的關(guān)系,是MFS篩查的重要手段[1],但是目前臨床上對于MFS的超聲表現(xiàn)尚缺乏大樣本的分析及總結(jié)。本研究回顧性分析我院5年內(nèi)40例病理確診的MFS患者的超聲檢查,按照患者病理分級進(jìn)行超聲檢查比較,旨在為臨床上軟組織黏液纖維肉瘤的定性及定量分析提供參考。
選取本院2013年1月~2017年12月經(jīng)手術(shù)病理確診的MFS患者40例的超聲影像學(xué)表現(xiàn)作為研究對象,進(jìn)行回顧性分析。其中,男26例,女14例,年齡20~85歲,平均60歲,腫塊直徑2.5~12.5 cm,平均直徑5.0cm。根據(jù)組織病理學(xué)分為低級別組10例,中級別組5例,高級別組25例,所有患者均在本院行外科手術(shù)切除治療,患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。
表1 40例MFS患者一般資料比較
采用Philips Envisor C、PHDI5000彩色多普勒超聲診斷儀,選用電子線陣頻率5~12 MHz高頻線陣探頭,條件設(shè)置為肌骨,以調(diào)至剛出噪聲為彩色多普勒增益。充分暴露患者檢查部位,先行二維超聲分別對病灶行橫切面和縱切面掃查,觀察并記錄腫塊的病發(fā)部位、腫瘤大小、邊界形態(tài)、內(nèi)部回聲、均質(zhì)性及腫塊內(nèi)血流等特點。血流按照Adler法評級:0級,腫塊內(nèi)未發(fā)現(xiàn)血流信號;1級,少量血流,可見1~2個點狀或細(xì)短棒狀血管;2級,中量血流,可見3~4個點狀血管或一個較長血管,長度可接近或超過腫塊半徑;3級,多量血流,可見5個以上點狀血管或2個較長血管。超聲圖像由兩名工作經(jīng)驗10年以上的醫(yī)師進(jìn)行評估,意見不一致時,另請1名主任醫(yī)師綜合評估,并作為最終評估結(jié)果。
采用SPSS 19.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,計量資料以“x±s”表示,采用t檢驗,計數(shù)資料采用x2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
40例MFS患者主要表現(xiàn)為四肢和軀干局部軟組織腫塊,腫塊質(zhì)韌,常呈進(jìn)行性長大,活動度稍差,患者可伴或不伴四肢疼痛及活動功能障礙;單發(fā)18例,多發(fā)22例,其中10例低級別患者中病變位置:上肢1例,下肢2例,軀干4例,骨盆2例,其他頭頸部1例;5例中級別患者中病變位置: 上肢1例,下肢1例,軀干3例;25例高級別患者中病變位置:上肢10例,下肢12例,軀干1例,骨盆2例。其中4例發(fā)生了肺轉(zhuǎn)移,1例下肢病變MFS發(fā)生了腹腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。
40例MFS彩色多普勒超聲均表現(xiàn)為實性弱回聲團(tuán),26例超聲圖像顯示腫塊邊界不清形態(tài)不規(guī)則,其中有12例呈分葉狀及2例呈梭形經(jīng)病理組織學(xué)確診為高級別MFS,三組患者間腫塊形態(tài)比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);36例患者超聲圖像顯示腫塊內(nèi)不均勻,其中23例腫塊內(nèi)見不規(guī)則小片狀無聲區(qū),經(jīng)病理組織學(xué)確診為高級別MFS,三組患者腫塊均質(zhì)性比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);7例患者超聲圖像顯示腫塊團(tuán)內(nèi)有壞死,其中4例患者經(jīng)病理組織學(xué)確診為高級別MFS,三組患者腫塊內(nèi)壞死比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表2。
表2 40例MFS患者超聲影像比較(n)
40例MFS患者超聲圖像顯示,14例患者腫塊內(nèi)血流為2~3級,其中4例患者經(jīng)病理組織學(xué)確診為高級別MFS,三組患者血流比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
軟組織黏液纖維肉瘤是軟組織肉瘤的一種類型,好發(fā)于四肢及軀干,容易發(fā)生原位轉(zhuǎn)移,少見肺轉(zhuǎn)移及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,由于不同類型的惡性程度差異較大,臨床上以手術(shù)切除治療為主,應(yīng)用放療及化療輔助治療。近來,也有報道臀部、腹膜處MFS?;颊甙l(fā)病前常無明顯癥狀和體征,病理組織學(xué)診斷是MFS確診手段,MFS源于腱膜結(jié)構(gòu),發(fā)病位置表淺,發(fā)生于四肢及軀干的MFS大多位于淺層筋膜,鏡下顯示大體腫瘤表現(xiàn)為灰白色,分葉狀,腫塊內(nèi)可見大量黏液樣間質(zhì),低度惡性腫瘤有較完整的假包膜,邊界清晰,少見滑絲、出血和囊變,無明顯鄰近組織侵犯表現(xiàn),中度和高度惡性的MFS包膜結(jié)構(gòu)不完整,細(xì)胞密集,邊界不清,壞死,出血較多,常突破筋膜向鄰近組織浸潤生長[2]。
影像學(xué)檢查是MFS的診斷及隨訪的重要手段,它能夠確定腫塊的大小、發(fā)病部位、內(nèi)部回聲均質(zhì)性以及與鄰近組織間的關(guān)系,為判斷MFS的復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移提供依據(jù)[3]。臨床上常用的有MRI和超聲檢查。MRI能精確顯示軟組織腫瘤與周圍肌肉、關(guān)節(jié)、脂肪組織以及神經(jīng)血管束間的聯(lián)系,MFS內(nèi)部信號復(fù)雜不均勻,平掃T1W1表現(xiàn)為等或稍低信號,T2W1表現(xiàn)為稍高信號或者高信號,增強(qiáng)后強(qiáng)化也極不均勻。期內(nèi)的點狀或片狀明顯高信號區(qū)為壞死或間質(zhì)黏液樣病變,膠原纖維較多時T2W1上稍低信號,低中度惡性MFS表現(xiàn)為強(qiáng)化區(qū)和無強(qiáng)化區(qū)相互交織,高度惡性腫塊表現(xiàn)為結(jié)節(jié)樣強(qiáng)化區(qū)和無強(qiáng)化區(qū),但是MRI鑒別診斷MFS與其他軟組織肉瘤缺乏特異性。超聲檢查也難做出明確診斷,主要用于判斷腫瘤是囊性或?qū)嵭裕鞔_腫瘤的血流情況及區(qū)域淋巴結(jié)腫大情況等,特別是在檢查淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移時起重要作用[10]。臨床上對MFS的超聲表現(xiàn)的研究相對較少,同時超聲檢查缺乏特異性,最終需要病理結(jié)果確診,但是超聲檢查有助于腫瘤術(shù)前的鑒別診斷,為最終確定手術(shù)方式和治療方案提供依據(jù)。本研究回顧性分析40例經(jīng)病理確診為軟組織MFS患者的超聲影像圖,按照患者病理分級進(jìn)行超聲檢查比較,旨在為臨床上軟組織黏液纖維肉瘤的定性及定量分析提供參考。綜上所述,軟骨黏液纖維肉瘤超聲均表現(xiàn)為實性弱回聲團(tuán),大多形態(tài)不規(guī)則,內(nèi)部回聲不均勻,易發(fā)生原位轉(zhuǎn)移,患者預(yù)后差。發(fā)病人群中以高級別MFS占多數(shù),容易發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,超聲檢查有助于判斷腫塊與鄰近組織關(guān)系,為確定手術(shù)治療方案提供準(zhǔn)確信息。由于本樣本量小,數(shù)據(jù)結(jié)果有待更大樣本試驗檢測,僅供臨床參考。
[1] 張德洋.纖維組織源性腫瘤的CT與MRI表現(xiàn)與病理學(xué)對照[J].臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志.2015,2(32):6643-5.
[2] 朱 凌,張 靜,吳光耀.7例少見部位軟骨黏液樣纖維瘤影像學(xué)分析[J].武漢大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版).2015,36(2):263-5.
[3] 劉玉建,仲建全,巫恒平.MR診斷膝關(guān)節(jié)高度惡性黏液纖維肉瘤1例[J].醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志.2016,26(9):1619-4.