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    皮膚惡性黑色素瘤誤診術(shù)后全身多發(fā)轉(zhuǎn)移一例

    2017-03-10 07:32:44周代超李婧宜
    臨床誤診誤治 2017年2期
    關(guān)鍵詞:黑色素瘤組織化學腫物

    周代超,李婧宜,白 嵐

    皮膚惡性黑色素瘤誤診術(shù)后全身多發(fā)轉(zhuǎn)移一例

    周代超,李婧宜,白 嵐

    目的 探討皮膚惡性黑色素瘤(malignant melanoma, MM)的臨床特點、診治方法及誤診原因、防范措施。方法 對誤診為背部血腫、術(shù)后全身多發(fā)轉(zhuǎn)移的皮膚MM 1例的臨床資料進行回顧性分析。結(jié)果 本例以進行性腹脹為主要臨床表現(xiàn),伴右肩背部皮下腫物。4年前因肩胛內(nèi)側(cè)腫物緩慢增長8年于A院行背部腫物切除術(shù),術(shù)后病理檢查考慮(背部)血腫伴機化。15 d前B院CT檢查提示肝占位。入我院后PET-CT檢查考慮彌漫性肝癌伴全身多發(fā)轉(zhuǎn)移,行超聲引導下肝穿刺活組織病理檢查提示轉(zhuǎn)移性MM,借閱4年前A院背部腫物手術(shù)標本切片并加行免疫組織化學檢查示MM,診斷為背部皮膚MM術(shù)后,伴全身多發(fā)轉(zhuǎn)移,確診后患者及其家屬拒絕治療出院。結(jié)論 MM臨床及影像學表現(xiàn)無特異性,易誤診。臨床接診多年緩慢生長的體表腫物、肝占位患者,應警惕MM,組織病理學檢查是其診斷金標準。

    黑色素瘤;誤診;血腫

    惡性黑色素瘤(malignant melanoma, MM)是近年發(fā)病率增長最快的惡性腫瘤之一[1],多見于30歲以上成人,青少年發(fā)病者極罕見。其臨床及影像學表現(xiàn)無明顯特異性,診斷核心為病史及體格檢查,診斷金標準為典型組織病理學表現(xiàn),缺乏明確分子診斷和預后分層因素[2],故臨床極易誤診。我院近期收治背部皮膚MM誤診術(shù)后全身多發(fā)轉(zhuǎn)移1例,現(xiàn)對其臨床資料進行回顧分析報告如下。

    1 病例資料

    男,20歲。因腹脹伴食欲不振2月余,右上腹持續(xù)脹痛3 d入院。4年前患者因發(fā)現(xiàn)右側(cè)肩胛內(nèi)側(cè)腫物緩慢增長8年于A院(中國)行背部腫物切除術(shù),術(shù)中見皮下一大小4 cm×3 cm腫物,完整切除。病理檢查示囊壁組織局部見灶狀梭形細胞巢,細胞有輕度異型性,考慮(背部)血腫伴機化,建議行免疫組織化學檢查或定期隨訪。患者及其家屬拒絕行免疫組織化學檢查,且未定期復診。2個多月前自覺輕微腹脹,飲食后加重,伴食欲不振,無皮膚黃染、腹痛及停止排氣、排便等不適,自行服用奧美拉唑治療后食欲稍好轉(zhuǎn),但腹脹仍持續(xù)加重,伴解濃茶水樣小便。15 d前就診B院(英國),查肝功能示丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)55 U/L,天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)61 U/L,白蛋白(ALB)21 g/L;腫瘤標志物甲胎蛋白(AFP)<3 μg/L;全腹部增強CT檢查示肝多發(fā)巨大占位并脾臟轉(zhuǎn)移,建議行肝臟穿刺活組織病理檢查,患者拒絕,自動出院。3 d前出現(xiàn)右上腹持續(xù)性脹痛,彎腰時加重,遂就診我院。門診行腹部超聲檢查示肝內(nèi)多發(fā)實性稍高回聲團,部分團塊內(nèi)回聲強弱不等,以肝臟占位收入院。患者無病毒性肝炎、自身免疫性疾病及代謝性疾病病史。查體:生命體征平穩(wěn)。右側(cè)肩背部可見一雞蛋大小腫物,表面光滑,無壓痛,移動度可。腫物旁可見一長約3 cm的橫行手術(shù)瘢痕。心肺查體無異常;腹膨隆,右腹部輕壓痛,無反跳痛,肝臍下4橫指,腸鳴音4~6/min;雙下肢中度凹陷性水腫。肝功能:ALB 21.9 g/L,ALT 80 U/L,AST 108 U/L。腫瘤標志物:癌抗原(CA)199 41.50 U/ml,AFP 1.40 μg/L,癌胚抗原(CEA)0.34 μg/L,CA724 3.69 U/ml。感染指標:血C反應蛋白(CRP)31.7 mg/L,降鈣素原(ProCT) 0.383 μg/L。乙型肝炎五項、丙型肝炎抗體、自身免疫性肝病四項(抗肝腎微粒體抗體、肝-胰抗原抗體、抗肝細胞溶質(zhì)抗原I型、抗線粒體抗體)檢查均為陰性。背部皮下腫物超聲檢查:背部皮下見一大小3.9 cm×2.0 cm的不均質(zhì)回聲團,邊界尚清,形態(tài)規(guī)則,距皮0.4 cm;彩色多普勒血流顯像示團塊內(nèi)探及點環(huán)狀彩色血流信號。全身PET-CT示肝臟體積明顯增大,內(nèi)見多發(fā)結(jié)節(jié)狀高密度影并代謝彌漫性明顯增高,以肝左葉尤明顯,考慮為彌漫性肝癌,見圖1;右側(cè)背部豎脊肌內(nèi)結(jié)節(jié)狀高代謝病灶,考慮為軟組織內(nèi)轉(zhuǎn)移灶;考慮雙肺、脾臟、骨多發(fā)轉(zhuǎn)移灶。為明確診斷,于超聲引導下行經(jīng)皮肝穿刺活組織病理檢查,所取肝組織3條均為灰黑色絲狀物,鏡下見瘤細胞彌漫成片分布,瘤細胞大小不一,胞漿較豐富,可見較多黑色素,部分胞核略嗜酸,部分較透亮,上皮樣,核圓形或卵圓形,染色質(zhì)粗,胞漿黑色素沉著,伴異型性,見圖2。切片脫色素后免疫組織化學檢查:CK(-)、Vim(+)、HMB45(+)、S-100(+)、Melan-A(+)、Hepatocyte(-)、GPC-3(-)、CD19(-)、PD-1(+)、Ki-67(+,15%)。病理檢查診斷為轉(zhuǎn)移性MM。為明確原發(fā)病灶,病理科借閱A院背部腫物手術(shù)標本切片,見大量血管充血、出血,周邊見異型細胞呈巢狀分布,細胞呈梭形或上皮樣,大小不一,胞漿較豐富,可見較多黑色素,核圓形或卵圓形,染色質(zhì)粗,部分可見嗜酸性核仁,見圖3;加做免疫組織化學檢查:CK(-)、Vim(+)、HMB45(+)、S-100(+)、Melan-A(+)、Hepatocyte(-)、GPC-3(-)、Ki-67(+,10%)。病理診斷符合MM。最終確診為背部皮膚MM術(shù)后,背部皮下移行轉(zhuǎn)移,肝臟、脾臟、雙肺、骨多發(fā)轉(zhuǎn)移。入院后予護肝及營養(yǎng)支持等對癥治療,確診后建議進一步行抗腫瘤治療,患者及其家屬拒絕,要求出院,出院后失訪。

    圖1 皮膚惡性黑色素瘤誤診術(shù)后全身多發(fā)轉(zhuǎn)移患者腹部PET-CT檢查結(jié)果

    圖2 皮膚惡性黑色素瘤誤診術(shù)后全身多發(fā)轉(zhuǎn)移患者經(jīng)皮肝穿刺活組織病理檢查結(jié)果(蘇木精-伊紅染色×100)

    圖3 皮膚惡性黑色素瘤誤診術(shù)后全身多發(fā)轉(zhuǎn)移患者A院腫物切除術(shù)后病理檢查結(jié)果(蘇木精-伊紅染色×40)

    2 討論

    MM是一種來源于神經(jīng)峭黑色素細胞的腫瘤,多見于30歲以上成人,青少年發(fā)病極罕見,年輕患者生存期相對年長者長[3-5],常原發(fā)于皮膚,其次為直腸、肛門等,10%~20%的病例找不到原發(fā)灶[6]。MM惡性程度高,早期即可淋巴轉(zhuǎn)移或皮下移行轉(zhuǎn)移,晚期可血行轉(zhuǎn)移至肺、肝及腦等多器官,約20%的患者發(fā)現(xiàn)時已有轉(zhuǎn)移[7]。臨床上肝臟MM以轉(zhuǎn)移性多見[8],患者多無肝病背景,臨床及影像學表現(xiàn)均無明顯特異性[9-11],與原發(fā)性肝癌及其他轉(zhuǎn)移性肝臟腫瘤鑒別主要依靠組織病理學檢查[12]。MM典型鏡下表現(xiàn)可見胞內(nèi)黑色素沉著,對無黑色素(少色素)沉著的黑色素瘤,免疫組織化學染色可進一步鑒別和確診。S-100、HMB-45和波形蛋白(Vimentin)是診斷MM較特異的指標,聯(lián)合應用可提高確診率[13]。目前MM總體治療原則是盡快手術(shù)切除,術(shù)后可予輔助化學治療,晚期可行高劑量干擾素、瘤體內(nèi)藥物注射、基因治療、免疫靶向藥物及輔助放射治療等治療[14-17]。

    結(jié)合本例臨床資料并對相關(guān)文獻進行復習,我們認為MM誤診的主要原因包括以下幾點:①皮膚MM早期典型臨床表現(xiàn)可總結(jié)為“ABCDE”法則,即色素斑不對稱、邊緣不規(guī)則、有顏色改變、直徑>6 mm或明顯長大、隆起于皮膚表面[18]。本例早期臨床表現(xiàn)并不十分典型,年幼時即發(fā)現(xiàn)體表無痛性腫物,且腫物表現(xiàn)為單發(fā)、對稱、形狀規(guī)則、活動度可、質(zhì)中,生長速度緩慢,無表面破潰等不良表現(xiàn),臨床診治時經(jīng)驗較少的醫(yī)師易陷入“多發(fā)病”的診斷思維中,考慮為良性病變可能性大,從而未能引起足夠重視,導致MM誤診。②本病相對少見,并且約1/3 MM無明顯色素沉積,易誤診。③臨床科室與醫(yī)技檢查科室間溝通不良也易導致MM誤診,尤其是當醫(yī)技檢查結(jié)果與臨床初步診斷相符時,醫(yī)患雙方對醫(yī)技檢查報告中的建議均不夠重視。本例4年前手術(shù)治療后病理檢查報告建議行免疫組織化學檢查進一步明確診斷,但因患者拒絕未能完善,導致誤診。④臨床醫(yī)師對病情重視程度不足或醫(yī)患雙方溝通不良,導致未能做好術(shù)后隨訪工作,從而未能及時發(fā)現(xiàn)病情進展、及時糾正診斷,進一步延誤治療。

    此外,回顧本例此次診療過程,該患者臨床僅表現(xiàn)為腹脹、食欲不振,腹部超聲、CT及PET-CT等影像學檢查均考慮為原發(fā)性肝癌,若此次診療過程中接診醫(yī)生過分依賴影像學檢查結(jié)果,不行活組織病理檢查,則很可能導致再一次誤診。

    雖MM臨床診斷較為困難,但通過對本例臨床資料進行回顧性分析可從中吸取一些教訓。本例提示臨床如遇及既往無肝病背景,雖影像學檢查考慮原發(fā)性肝癌的患者應想到MM,及時行病理及免疫組織化學檢查進行鑒別;遇及多年緩慢生長的體表腫物患者,應提高警惕,加強隨訪工作或考慮及早手術(shù)治療。此外,臨床醫(yī)師臨床工作中還應注意加強與醫(yī)技科室工作人員進行溝通,適度參考影像學檢查結(jié)果,盡力進行組織病理學檢查,同時密切結(jié)合臨床做出診斷。如臨床遇及對診斷存疑的情況時,應做好醫(yī)患雙方溝通及定期隨訪工作,以期動態(tài)監(jiān)測疾病進展情況,做到早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療,這對減少誤診發(fā)生、改善疾病預后具有重要臨床意義。

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    國家自然科學基金項目(81470790);廣東省自然基金項目(2015A030313295)

    510515 廣州,南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院消化內(nèi)科 廣東省胃腸疾病重點實驗室

    白嵐,電話:18664845101;E-mail:bailan99@hotmail.com

    R739.5

    B

    1002-3429(2017)02-0052-03

    10.3969/j.issn.1002-3429.2017.02.016

    2016-11-02 修回時間:2016-12-01)

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