• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    活血方劑防治骨科術(shù)后靜脈血栓栓塞癥的機(jī)制研究進(jìn)展*

    2023-04-06 13:22:18林江江譚龍旺
    中醫(yī)藥導(dǎo)報 2023年1期
    關(guān)鍵詞:凝血酶方劑內(nèi)皮細(xì)胞

    林江江,譚龍旺

    (1.陜西中醫(yī)藥大學(xué),陜西 咸陽 712000;2.陜西中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院,陜西 咸陽 712000)

    靜脈血栓栓塞癥(venous thromboembolism,VTE)是一種慢性反復(fù)發(fā)作性疾病,與創(chuàng)傷、抗凝治療相關(guān)的大出血等有關(guān),其臨床表現(xiàn)主要為疼痛、腫脹、紅腫、局部壓痛和淺靜脈怒張等[1]。骨科術(shù)后VTE的發(fā)病率高達(dá)40%~60%,VTE會降低骨科術(shù)后患者生活質(zhì)量,甚至可誘發(fā)肺栓塞(pulmonary embolism,PE)導(dǎo)致患者死亡[2]。中醫(yī)氣血理論對VTE的形成和預(yù)防具有重要的指導(dǎo)作用,活血方劑防治圍手術(shù)期血栓前狀態(tài)(post-thrombotic syndrome,PTS)和下肢深靜脈血栓(deep vein thrombosis,DVT)有獨(dú)特優(yōu)勢且療效顯著。筆者對中醫(yī)活血方劑防治VTE的相關(guān)研究進(jìn)行整理,分析其治療原理及優(yōu)勢,探討中醫(yī)“氣血理論”與骨科術(shù)后VTE的相關(guān)性,以期為活血方劑防治骨科術(shù)后VTE提供參考。

    1 病因病機(jī)

    氣為血之帥,血為氣之母,氣血行于脈中。氣血是人體生命活動的基本物質(zhì)和動力源泉,是臟腑、經(jīng)絡(luò)生理與病理的物質(zhì)基礎(chǔ)。中醫(yī)氣血理論對VTE的形成和預(yù)防具有指導(dǎo)作用。“氣血不和”是疾病發(fā)生的基本病機(jī),如《素問·調(diào)經(jīng)論篇》所云:“血?dú)獠缓?,百病乃變化而生”。血瘀與水液代謝失常、血管疾病的發(fā)生密切相關(guān)?!堆C論》云:“又有瘀血流注亦發(fā)腫脹者,乃血變成水之證。”氣血失和與血管受損(結(jié)構(gòu)、功能異常等)有關(guān)。正如《醫(yī)學(xué)入門》所言:“脈乃氣血之體,氣血乃脈之用也?!爆F(xiàn)代大量實(shí)驗(yàn)研究從不同方面、不同層次闡釋了氣與血、氣與脈、血與脈的關(guān)系,為從氣血理論預(yù)防VTE奠定了基礎(chǔ)。李紅梅等[3]以“氣為血之帥,血為氣之母”的思想提出“線粒體-內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結(jié)構(gòu)偶聯(lián)”,其認(rèn)為“線粒體-內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結(jié)構(gòu)偶聯(lián)”穩(wěn)態(tài)失常是疾病發(fā)生的病理基礎(chǔ)。與“血?dú)獠缓?,百病乃變化而生”思想不謀而合。劉建勛等[4]通過模擬氣虛、血瘀、脈弱病理狀態(tài)發(fā)現(xiàn):“氣”“血”與“脈”通過不同的作用機(jī)制相互關(guān)聯(lián)、相互影響。張偉等[5]研究表明益氣活血方可通過多途徑、多靶點(diǎn)的整體調(diào)節(jié)作用,抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞凋亡,減輕血管壁炎癥反應(yīng),促進(jìn)血管新生,從而治療多種血液疾病。

    中醫(yī)學(xué)將VTE歸于“股腫”“脈痹”的范疇,VTE主要與氣血不和有關(guān),以氣虛血瘀為基本病機(jī)。一是氣血虧虛,濡養(yǎng)功能失調(diào),使得氣血不能濡養(yǎng)血脈,脈道失養(yǎng),不榮則痛;或氣虛推動失常,無力推動血行,致使血瘀于脈而成瘀血,氣血運(yùn)行不暢,不通則痛。二是脈絡(luò)受損,氣機(jī)升降失常,致使血瘀水停,氣化不利,津液停滯于脈,故而肢體腫脹。三是血瘀日久生痰,痰瘀凝結(jié)于脈;或血瘀日久致使脈道受損出血,血液阻塞經(jīng)脈而成股腫。治療當(dāng)以活血化瘀,溫陽利水為主[6-8]。而急性靜脈血栓栓塞癥由“絡(luò)風(fēng)內(nèi)動”引起,是在氣血不和的基礎(chǔ)上,感受熱毒、痰濕、風(fēng)邪等引動內(nèi)風(fēng),致使血液瘀滯、脈道受損,血脈攣急不通;或因氣血虧虛失于濡養(yǎng),引動伏風(fēng)而成股腫,治療當(dāng)以治風(fēng)、調(diào)氣血同舉[9-10]。

    2 活血方劑防治VTE的作用機(jī)制

    導(dǎo)致骨科術(shù)后VTE發(fā)生的主要病理基礎(chǔ)為血管內(nèi)皮損傷、血流停滯和血液高凝[2]。研究[11]表明,出血性休克、組織損傷、內(nèi)皮功能障礙、血小板功能障礙、凝血酶生成不當(dāng)、纖維蛋白原耗竭、纖溶失調(diào)、炎癥反應(yīng)等是導(dǎo)致VTE發(fā)生的主要原因。骨科術(shù)后血液中纖溶系統(tǒng)和抗凝系統(tǒng)被激活,凝血酶原活性增強(qiáng),纖維蛋白凝塊降解增多,D-二聚體分子(D-D)釋放增多,血液呈高凝狀態(tài);或因創(chuàng)傷導(dǎo)致血管內(nèi)皮損傷,血小板活性增強(qiáng),聚集在破損的血管表皮上,發(fā)揮凝血作用;或因感染、損傷等因素導(dǎo)致炎癥因子釋放增多后,氧化應(yīng)激反應(yīng)增強(qiáng),血管缺血缺氧,導(dǎo)致血液濃縮;以上因素均可導(dǎo)致VTE[2,11]?;钛絼┛赏ㄟ^影響纖溶系統(tǒng)和抗凝系統(tǒng),修復(fù)血管內(nèi)皮損傷,改善血小板功能及抑制炎癥因子釋放等過程,抑制D-D的形成、血小板激活、聚集、黏附和釋放,降低凝血酶活性、機(jī)體氧化應(yīng)激反應(yīng),改善血液高凝狀態(tài)及血流動力,從而實(shí)現(xiàn)防治VTE的目的。

    2.1 活血方劑對D-D的影響 D-D是纖維蛋白酶溶解過程中交聯(lián)纖維蛋白凝塊降解產(chǎn)生的,D-D的存在提示血管內(nèi)凝血,臨床上D-D常用于VTE的監(jiān)測和排除[12]?,F(xiàn)有研究表明,補(bǔ)氣活血方可通過抑制纖維蛋白溶解,降低血漿中D-D水平,改善血液微循環(huán),緩解全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)后血液高凝狀態(tài),降低VTE的發(fā)生概率[13-14]?;钛娇赏ㄟ^各種途徑調(diào)控血清D-D水平、水液代謝及電解質(zhì)平衡,加速血液流動及水液代謝,改善機(jī)體水液代謝障礙,消除肢體腫脹[15-16]。活血方劑可增強(qiáng)纖溶酶原激活因子(tPA)和纖溶酶原(PLG)活性,加速抗凝血酶原(AT)-Ⅲ、蛋白C(PC)滅活,降低血液D-D分子水平,增強(qiáng)血液流動性,從而達(dá)到預(yù)防血栓的目的[17]。綜上所述,活血方劑對D-D影響主要是通過影響纖溶系統(tǒng)、水液代謝及血液黏稠度實(shí)現(xiàn)的。

    2.2 活血方劑對血小板的影響 血小板(PLT)活性增強(qiáng)是血栓形成前常見的病理反應(yīng)。血小板通過黏附在受損血管處未覆蓋的細(xì)胞外基質(zhì)上,聚集并增強(qiáng)凝血,從而形成局部血栓[18]。近年來研究[19]發(fā)現(xiàn),血小板聚集引起靜脈血栓可能與其所含炎癥小體活化有關(guān),抑制炎癥小體活化環(huán)節(jié)可能成為預(yù)防和治療DVT的潛在靶點(diǎn)。活血方劑可通過不同途徑降低炎癥小體活性,降低血栓發(fā)生的風(fēng)險。朱欣佚等[8]研究表明血可舒浸膏可通過抑制二磷酸腺苷(ADP)、血小板活化因子(PAF)、花生四烯酸(AA)等途徑,阻斷PLT釋放血栓素(TXA2)、β-血小板球蛋白(β-TG)、5-羥色胺(5-HT)、血小板第Ⅳ因子(PF4)等炎癥小體,改善血小板的功能,最終達(dá)到預(yù)防血栓發(fā)生的目的。現(xiàn)代藥理學(xué)研究[20-23]證明,通脈湯、桃紅四物湯、血塞通(主要成分為三七總皂苷)、補(bǔ)陽還五湯等活血方可通過下調(diào)ADP誘導(dǎo)pERK2/p-p38蛋白通路,降低TXA2/前列環(huán)素(PGI2)比值,抑制血小板激活與聚集、血細(xì)胞黏附等生物學(xué)效應(yīng),從而發(fā)揮抗血栓形成的作用。綜上所述,活血方劑可通過不同途徑、多靶點(diǎn)降低血小板炎癥小體的釋放,改善血小板功能,抑制血小板、紅細(xì)胞激活、聚集、黏附和釋放,改善血液流動性,從而達(dá)到預(yù)防血栓的目的。

    2.3 活血方劑對炎癥因子的影響 近年來研究已經(jīng)證實(shí)炎癥反應(yīng)與凝血障礙有著密切的聯(lián)系。炎癥反應(yīng)能改變血栓形成中的凝血功能障礙,導(dǎo)致內(nèi)皮細(xì)胞和血小板活化,從而增加幾種血栓前因子和抗纖維蛋白溶解因子的分泌,導(dǎo)致靜脈血栓形成[24]。劉利濤等[25]研究表明補(bǔ)中益氣湯合五味消毒飲能夠改善老年下肢骨折術(shù)后炎癥指標(biāo),降低手術(shù)切口感染概率,還可調(diào)節(jié)機(jī)體抗凝因子及纖溶系統(tǒng),從而達(dá)到預(yù)防血栓的目的。研究[26-29]表明,苦碟子注射液、祛瘀生新湯、益氣活血通絡(luò)湯、丹紅化瘀口服液等活血方劑的有效成分可與多個蛋白靶點(diǎn)結(jié)合,下調(diào)PI3K-Akt、TNF和HIF-1等信號通路,減少C反應(yīng)蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)及腫瘤壞死因子(TNF-α)等炎癥因子水平,從而達(dá)到抑制炎癥反應(yīng)、降低VTE發(fā)生的目的。綜上所述,炎癥因子在靜脈血栓栓塞癥的發(fā)生發(fā)展過程中發(fā)揮了重要的作用,而活血方劑能顯著降低骨科術(shù)后傷口感染及血管炎癥反應(yīng),抑制內(nèi)皮細(xì)胞和血小板活化,降低炎癥因子的水平,從而降低血栓發(fā)生的風(fēng)險。

    2.4 活血方劑對凝血酶的影響 凝血酶代表了血液的凝血能力,有助于描述VTE各種風(fēng)險因素的累積效應(yīng)[30]?,F(xiàn)有研究[31]表明,補(bǔ)陽還五湯及其有效組分生物堿、苷可通過抑制凝血酶誘導(dǎo)血管內(nèi)皮細(xì)胞(VEC)活化的PKCα途徑,抑制血漿纖溶酶原激活抑制劑1(PAI-1)釋放及細(xì)胞組織因子(TF)、組織因子途徑抑制物mRNA(TFPI mRNA)表達(dá),使VEC的抗凝、纖溶作用趨于正常,從而達(dá)到血栓預(yù)防的目的。劉青峰等[26]研究表明脈血康膠囊(主要成分為水蛭素)能特異性抑制凝血酶活性,阻止凝血酶催化的抗凝反應(yīng)及凝血酶誘導(dǎo)的血小板反應(yīng),達(dá)到血栓預(yù)防的目的。綜上所述,活血方可通過抑制凝血酶活性,使血液中抗凝、纖溶系統(tǒng)作用趨于正常,從而降低血栓的發(fā)生率。

    2.5 活血方劑對VEC的影響 VEC具有控制凝血、炎癥、微循環(huán)和屏障等功能。這些功能對血管內(nèi)穩(wěn)態(tài)和氧氣輸送至關(guān)重要。內(nèi)皮細(xì)胞在生理上具有積極的抗血栓作用,可防止損傷部位的血栓在整個血管中游走[11]。研究[32-33]發(fā)現(xiàn),活血化瘀方劑可通過抑制NF-κB蛋白表達(dá)和組織因子(TF)活性,減少血管內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生黏附分子(NF-κB p65、VCAM-1)和釋放酶類(TF mRNA),改善內(nèi)皮細(xì)胞損傷和缺氧狀態(tài),增強(qiáng)局部停滯濃縮血液流動性、維持血管舒張功能從而起到預(yù)防血栓的作用。侯彥杰等[34]研究表明活血方劑可通過抑制Notch2蛋白與Hes-1通路結(jié)合,下調(diào)Notch信號通路表達(dá),抑制炎癥因子釋放、提高自由基酶活性和降低氧化應(yīng)激反應(yīng),恢復(fù)血管內(nèi)皮細(xì)胞功能,降低血栓形成風(fēng)險。研究[5,35]表明,補(bǔ)陽還五湯、當(dāng)歸補(bǔ)血湯可促進(jìn)蛋白激酶B(Akt)磷酸化誘導(dǎo)的內(nèi)皮型一氧化氮合酶(eNOS)表達(dá),抑制凝血酶誘導(dǎo)的組織因子(TF)表達(dá),促進(jìn)血管新生,恢復(fù)血管內(nèi)皮功能,從而降低血栓的形成風(fēng)險?,F(xiàn)代藥理學(xué)研究[36-37]表明,補(bǔ)陽還五湯對血管內(nèi)皮細(xì)胞的修復(fù)主要是與激活PI3K/Akt、JAK/STAT及P38MAPK、ERK1/2蛋白通路有關(guān)。綜上所述,活血方劑可通過多種蛋白通道抑制血管內(nèi)氧化應(yīng)激反應(yīng),從而保護(hù)血管內(nèi)皮細(xì)胞免受損傷,恢復(fù)血管內(nèi)皮細(xì)胞功能,抑制血栓的形成。

    3 小結(jié)與展望

    氣血不和是引起骨科術(shù)后VTE的基本病因病機(jī),目前眾多研究人員從不同方面、不同層次通過臨床觀察和實(shí)驗(yàn)研究等證明了活血方劑預(yù)防骨科術(shù)后VTE確有療效,并揭示了其作用機(jī)制?;钛絼╊A(yù)防骨科術(shù)后VTE的作用機(jī)制主要包括五方面:(1)影響血液纖溶和凝血系統(tǒng),增強(qiáng)纖溶酶活性,抑制纖維蛋白降解,改善血液高凝狀態(tài);(2)通過不同途徑、多個靶點(diǎn)改善血小板功能,抑制血小板、紅細(xì)胞激活、聚集、黏附和釋放,增強(qiáng)血液流動性;(3)促進(jìn)藥物有效成分與多個靶點(diǎn)蛋白結(jié)合,抑制CRP、IL-6、IL-8及TNF-α的釋放,減輕血管局部炎癥反應(yīng);(4)抑制凝血酶活性,影響血液纖溶系統(tǒng)和血小板聚集;(5)下調(diào)各種蛋白通道活性,降低機(jī)體氧化應(yīng)激反應(yīng),改善血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷狀態(tài)。

    目前針對活血方劑預(yù)防骨科術(shù)后VTE仍存在不足:(1)血栓形成和發(fā)展是一個復(fù)雜的過程,是血管內(nèi)皮細(xì)胞、血小板、炎癥反應(yīng)及血管內(nèi)力學(xué)改變等綜合因素影響的結(jié)果。“氧化應(yīng)激-炎癥-凝血之惡性交互網(wǎng)絡(luò)”可能是其發(fā)生的主要機(jī)制?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)預(yù)防血栓主要通過干預(yù)血栓形成過程的某一環(huán)節(jié)或靶點(diǎn)進(jìn)行治療,中藥湯劑具有整體調(diào)節(jié)作用,而中醫(yī)藥能否阻斷“氧化應(yīng)激-炎癥-凝血之惡性交互網(wǎng)絡(luò)”是有效抗血栓的重要突破口[38]。(2)目前關(guān)于凝血酶相關(guān)文獻(xiàn)主要集中在凝血酶基因缺失或者基因突變導(dǎo)致血栓的發(fā)生,而中醫(yī)藥相關(guān)臨床及基礎(chǔ)研究基本缺失,這可作為新的研究方向[39]。(3)骨科手術(shù)術(shù)中出血、術(shù)中輸血及組織損傷是VTE的重要原因之一,目前尚缺乏活血方劑改善患者血紅蛋白、輸血后血栓及軟組織恢復(fù)情況的臨床及實(shí)驗(yàn)研究進(jìn)展。(4)中藥方劑組成復(fù)雜,每種中藥都有各自作用靶點(diǎn)和作用通道,因此中藥方劑對VTE呈現(xiàn)多靶點(diǎn)、多通道的作用特點(diǎn)。故而對每個作用靶點(diǎn)和通道的特異性不強(qiáng),無法對應(yīng)中醫(yī)“病證結(jié)合、方證對應(yīng)”原則。(5)氣血是人體生命活動的基本物質(zhì),氣血功能異常對人體生理病理都有重大意義。目前對氣血理論的認(rèn)識不足,現(xiàn)代機(jī)制不清,無法應(yīng)用氣血理論對疾病的發(fā)生發(fā)展、治療進(jìn)行合理解釋。

    隨著對氣血理論、活血方劑的研究進(jìn)一步深入,活血方劑防治VTE的研究將更加完善,這將更加全面揭示“氣為血之帥,血為氣之母”及“氣血行于脈中”等中醫(yī)氣血理論與VTE的關(guān)系,也將為中醫(yī)藥治療VTE提供參考依據(jù),從而獲得最佳治療效果。

    猜你喜歡
    凝血酶方劑內(nèi)皮細(xì)胞
    超聲引導(dǎo)下壓迫聯(lián)合瘤腔注射凝血酶治療醫(yī)源性假性動脈瘤的臨床觀察
    中藥方劑在治療黃褐斑中的應(yīng)用
    《金匱要略》黃芪類方劑探析
    淺議角膜內(nèi)皮細(xì)胞檢查
    磁珠固定化凝血酶的制備及其在槐米中活性化合物篩選中的應(yīng)用
    論方劑的配伍環(huán)境
    中成藥(2018年6期)2018-07-11 03:01:24
    甘草在方劑中的作用及配伍規(guī)律
    雌激素治療保護(hù)去卵巢對血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷的初步機(jī)制
    細(xì)胞微泡miRNA對內(nèi)皮細(xì)胞的調(diào)控
    痰瘀與血管內(nèi)皮細(xì)胞的關(guān)系研究
    亚洲精品日韩在线中文字幕| 99久国产av精品国产电影| 亚洲精品456在线播放app| 好男人视频免费观看在线| 色哟哟·www| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 国产在线男女| 成人亚洲精品av一区二区| 美女cb高潮喷水在线观看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 97超视频在线观看视频| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产高清不卡午夜福利| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲国产精品国产精品| 国产精品熟女久久久久浪| 大片免费播放器 马上看| 观看美女的网站| 欧美另类一区| 精品久久久精品久久久| 熟女电影av网| videos熟女内射| 国产视频内射| 熟女人妻精品中文字幕| 69av精品久久久久久| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 黄片无遮挡物在线观看| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 人体艺术视频欧美日本| 少妇熟女aⅴ在线视频| 联通29元200g的流量卡| 又爽又黄a免费视频| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 色综合亚洲欧美另类图片| 草草在线视频免费看| 一级毛片 在线播放| 美女黄网站色视频| 久久久久久久久久黄片| 99久久精品热视频| av免费观看日本| 国产极品天堂在线| 午夜福利网站1000一区二区三区| 插逼视频在线观看| 大香蕉久久网| av在线亚洲专区| 亚洲在线观看片| 国产v大片淫在线免费观看| 成年免费大片在线观看| 精品一区在线观看国产| 爱豆传媒免费全集在线观看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 亚洲欧美成人综合另类久久久| av在线观看视频网站免费| 亚洲精品视频女| 色5月婷婷丁香| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 在线免费观看不下载黄p国产| 美女内射精品一级片tv| 亚洲国产精品成人综合色| av在线天堂中文字幕| 九色成人免费人妻av| 国产男人的电影天堂91| 色吧在线观看| 日本午夜av视频| 免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产一级毛片七仙女欲春2| 黄色日韩在线| 天天一区二区日本电影三级| 亚洲,欧美,日韩| 中文字幕av在线有码专区| 欧美一级a爱片免费观看看| 内地一区二区视频在线| 国产精品一二三区在线看| 国产精品一二三区在线看| 国产乱来视频区| 亚洲va在线va天堂va国产| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 中国国产av一级| 亚洲av福利一区| 高清av免费在线| 日韩av免费高清视频| 国产成人精品婷婷| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 美女大奶头视频| 99热网站在线观看| 亚洲av成人av| 中国国产av一级| 亚洲欧美清纯卡通| 久久精品夜色国产| 久久久久久久国产电影| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 国产精品一区二区三区四区久久| 99九九线精品视频在线观看视频| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 国产 一区 欧美 日韩| 99久久精品一区二区三区| 18+在线观看网站| 我的老师免费观看完整版| 又大又黄又爽视频免费| 舔av片在线| 美女cb高潮喷水在线观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 成人综合一区亚洲| 精品一区二区三卡| 国产一区二区三区综合在线观看 | 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 精品一区二区三卡| 一级毛片aaaaaa免费看小| 国产淫语在线视频| 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲美女搞黄在线观看| 中文在线观看免费www的网站| av在线老鸭窝| 久久久精品免费免费高清| 日韩成人伦理影院| 亚洲,欧美,日韩| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 黄色一级大片看看| 免费av不卡在线播放| 天天一区二区日本电影三级| 欧美最新免费一区二区三区| 99视频精品全部免费 在线| 欧美日韩综合久久久久久| 国产成人精品久久久久久| 三级国产精品欧美在线观看| 午夜福利高清视频| 久久国产乱子免费精品| 免费av毛片视频| 一边亲一边摸免费视频| 中国国产av一级| 久久6这里有精品| 午夜福利在线观看吧| 在线 av 中文字幕| 国产视频内射| 99热这里只有精品一区| 亚洲在线观看片| 日韩一区二区视频免费看| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 亚洲性久久影院| 大陆偷拍与自拍| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 又大又黄又爽视频免费| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产av不卡久久| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产高清国产精品国产三级 | 久久亚洲国产成人精品v| 国产伦一二天堂av在线观看| 欧美区成人在线视频| 久久99蜜桃精品久久| 美女黄网站色视频| 我要看日韩黄色一级片| 一个人观看的视频www高清免费观看| 精品欧美国产一区二区三| 免费看日本二区| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产成人freesex在线| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 欧美成人a在线观看| 一级毛片 在线播放| 色综合色国产| 国产精品人妻久久久久久| 国产精品.久久久| .国产精品久久| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 婷婷六月久久综合丁香| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 高清毛片免费看| 国产午夜精品论理片| 天堂中文最新版在线下载 | 人妻一区二区av| av福利片在线观看| 黄片无遮挡物在线观看| 国产精品人妻久久久影院| 舔av片在线| 卡戴珊不雅视频在线播放| 97精品久久久久久久久久精品| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 91狼人影院| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| eeuss影院久久| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 国产亚洲最大av| 亚洲四区av| 高清毛片免费看| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产精品一区二区性色av| 高清日韩中文字幕在线| 国产av国产精品国产| 久久午夜福利片| 97精品久久久久久久久久精品| 久久精品国产亚洲av天美| 国产精品不卡视频一区二区| 免费观看av网站的网址| 婷婷色麻豆天堂久久| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲精品国产成人久久av| 性色avwww在线观看| 久99久视频精品免费| 高清毛片免费看| 97超碰精品成人国产| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 麻豆乱淫一区二区| 天堂影院成人在线观看| 伊人久久精品亚洲午夜| 麻豆久久精品国产亚洲av| eeuss影院久久| 舔av片在线| 亚洲av免费高清在线观看| 欧美 日韩 精品 国产| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 国产成人freesex在线| 久久久午夜欧美精品| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产精品日韩av在线免费观看| 久久午夜福利片| 国产69精品久久久久777片| 国产免费又黄又爽又色| 国产精品99久久久久久久久| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产毛片a区久久久久| 亚洲性久久影院| 亚洲三级黄色毛片| 午夜久久久久精精品| 亚洲图色成人| 精品久久久久久成人av| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 一区二区三区免费毛片| 搡老妇女老女人老熟妇| 男女边吃奶边做爰视频| 搡女人真爽免费视频火全软件| 免费观看a级毛片全部| 国产成人精品婷婷| 色播亚洲综合网| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产久久久一区二区三区| 亚洲在久久综合| 亚洲精品自拍成人| 久久人人爽人人爽人人片va| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 久久精品久久久久久久性| 可以在线观看毛片的网站| 老司机影院毛片| 美女主播在线视频| 免费大片18禁| 韩国高清视频一区二区三区| 欧美+日韩+精品| 国产亚洲5aaaaa淫片| 精品一区二区免费观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 熟女人妻精品中文字幕| 久久久a久久爽久久v久久| 老司机影院毛片| 久久这里只有精品中国| 两个人视频免费观看高清| 一级黄片播放器| 少妇的逼水好多| 精品人妻偷拍中文字幕| 日韩三级伦理在线观看| videossex国产| 亚洲久久久久久中文字幕| 日韩成人伦理影院| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 少妇的逼好多水| 成人性生交大片免费视频hd| 国产大屁股一区二区在线视频| 国产男女超爽视频在线观看| 日本午夜av视频| 久久99热这里只频精品6学生| 亚洲国产精品sss在线观看| 3wmmmm亚洲av在线观看| 精品久久国产蜜桃| 在线 av 中文字幕| 午夜免费观看性视频| 欧美三级亚洲精品| 黑人高潮一二区| 在线 av 中文字幕| 国产激情偷乱视频一区二区| 精品不卡国产一区二区三区| av免费观看日本| 偷拍熟女少妇极品色| 国产成人aa在线观看| a级一级毛片免费在线观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 美女黄网站色视频| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产精品国产三级国产专区5o| 欧美成人午夜免费资源| 特级一级黄色大片| 在线a可以看的网站| 日韩精品有码人妻一区| 天美传媒精品一区二区| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产精品.久久久| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 丰满少妇做爰视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| h日本视频在线播放| 看非洲黑人一级黄片| 免费观看性生交大片5| 国产91av在线免费观看| 亚洲最大成人中文| 少妇被粗大猛烈的视频| 一区二区三区四区激情视频| 如何舔出高潮| 黄色配什么色好看| 久久这里只有精品中国| 欧美成人一区二区免费高清观看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 波野结衣二区三区在线| 最新中文字幕久久久久| 国产精品女同一区二区软件| 日本黄色片子视频| 日本熟妇午夜| 又大又黄又爽视频免费| 在线观看美女被高潮喷水网站| 成年免费大片在线观看| 国产淫语在线视频| 日韩一本色道免费dvd| 久久久精品欧美日韩精品| 久热久热在线精品观看| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲av国产av综合av卡| 超碰av人人做人人爽久久| 国产精品伦人一区二区| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 一级毛片我不卡| 免费少妇av软件| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 久久精品综合一区二区三区| 国产视频内射| 欧美人与善性xxx| 婷婷色综合大香蕉| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产精品人妻久久久久久| 国产 一区精品| 国产精品久久久久久av不卡| 国产单亲对白刺激| 看十八女毛片水多多多| 我的女老师完整版在线观看| 简卡轻食公司| 国产免费又黄又爽又色| 午夜福利高清视频| 免费av毛片视频| 一本久久精品| 亚洲丝袜综合中文字幕| 永久免费av网站大全| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产精品伦人一区二区| .国产精品久久| 亚洲av.av天堂| 亚洲最大成人av| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲精品国产av成人精品| 极品少妇高潮喷水抽搐| 一区二区三区高清视频在线| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 精品久久国产蜜桃| 乱系列少妇在线播放| 少妇的逼水好多| av在线蜜桃| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 久久草成人影院| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 日韩一区二区三区影片| 免费无遮挡裸体视频| 国产不卡一卡二| 成人性生交大片免费视频hd| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 22中文网久久字幕| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 亚洲精品第二区| 欧美激情国产日韩精品一区| 久久国产乱子免费精品| 久久韩国三级中文字幕| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 欧美日韩综合久久久久久| 国产成人福利小说| 99热这里只有是精品在线观看| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 七月丁香在线播放| 国产美女午夜福利| 特级一级黄色大片| 我的女老师完整版在线观看| 能在线免费观看的黄片| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲怡红院男人天堂| 午夜福利在线观看吧| 丝袜喷水一区| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产黄片视频在线免费观看| 伊人久久国产一区二区| 男人舔奶头视频| 国产黄色小视频在线观看| 久久久a久久爽久久v久久| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 亚洲国产精品成人综合色| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 久久97久久精品| 午夜视频国产福利| 亚洲精品成人久久久久久| 一区二区三区乱码不卡18| 午夜免费观看性视频| 国产一区二区在线观看日韩| av国产久精品久网站免费入址| 秋霞伦理黄片| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 欧美成人一区二区免费高清观看| 精品国内亚洲2022精品成人| 久久99精品国语久久久| 在线观看免费高清a一片| 成人美女网站在线观看视频| 欧美日韩在线观看h| 免费观看的影片在线观看| 尾随美女入室| 最新中文字幕久久久久| 高清欧美精品videossex| 97超碰精品成人国产| 亚洲av.av天堂| 麻豆av噜噜一区二区三区| 国产av码专区亚洲av| 一级毛片电影观看| 国产久久久一区二区三区| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产精品女同一区二区软件| 欧美成人午夜免费资源| 我的老师免费观看完整版| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 搡老乐熟女国产| 欧美成人精品欧美一级黄| 成年女人看的毛片在线观看| 97在线视频观看| 久久久久久久久久久丰满| 久久久亚洲精品成人影院| 久久97久久精品| 免费少妇av软件| 国产伦精品一区二区三区视频9| 午夜爱爱视频在线播放| 黄色一级大片看看| 亚州av有码| 国产精品无大码| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲精品日本国产第一区| 欧美不卡视频在线免费观看| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 男人狂女人下面高潮的视频| 我的老师免费观看完整版| 一个人观看的视频www高清免费观看| 成年女人在线观看亚洲视频 | 中文字幕av成人在线电影| 97超视频在线观看视频| 亚洲最大成人手机在线| 秋霞伦理黄片| 黄片wwwwww| 日本黄色片子视频| 永久网站在线| 在线观看免费高清a一片| 人人妻人人看人人澡| 日韩大片免费观看网站| 啦啦啦啦在线视频资源| 永久网站在线| 男女视频在线观看网站免费| 18+在线观看网站| 精品久久久久久电影网| 国产精品国产三级国产专区5o| 国产熟女欧美一区二区| 在线观看美女被高潮喷水网站| 成人综合一区亚洲| 国产伦精品一区二区三区视频9| 人妻少妇偷人精品九色| 免费av不卡在线播放| 国产高清国产精品国产三级 | 人人妻人人看人人澡| 亚洲美女视频黄频| 国产视频内射| 永久免费av网站大全| 天天躁日日操中文字幕| 联通29元200g的流量卡| 亚洲国产av新网站| 啦啦啦啦在线视频资源| 1000部很黄的大片| 欧美成人一区二区免费高清观看| 成年女人在线观看亚洲视频 | 日韩欧美精品v在线| 久久久久九九精品影院| 久久久久久久久久成人| 国产成人免费观看mmmm| 欧美日韩亚洲高清精品| 久久99蜜桃精品久久| 大香蕉97超碰在线| 亚洲av二区三区四区| 69人妻影院| 国产成人午夜福利电影在线观看| xxx大片免费视频| 直男gayav资源| 亚洲精品视频女| 国产淫片久久久久久久久| 天堂中文最新版在线下载 | 99久久精品热视频| 亚洲精品456在线播放app| 国产黄色免费在线视频| 久久久色成人| 国产成人精品福利久久| 亚洲av一区综合| 看黄色毛片网站| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 高清毛片免费看| 免费观看a级毛片全部| 久久精品国产亚洲网站| 亚洲精品亚洲一区二区| 五月天丁香电影| 国产熟女欧美一区二区| 一二三四中文在线观看免费高清| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产精品人妻久久久影院| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产一区二区三区av在线| 久久精品国产亚洲网站| 人体艺术视频欧美日本| 久久综合国产亚洲精品| 国产成人午夜福利电影在线观看| 国产精品一区二区三区四区久久| 免费黄网站久久成人精品| 日韩中字成人| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 麻豆久久精品国产亚洲av| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 黄色一级大片看看| 青青草视频在线视频观看| 国产精品不卡视频一区二区| 久久久久久久午夜电影| 欧美97在线视频| 色吧在线观看| 国产在视频线在精品| 亚洲av男天堂| 日本一本二区三区精品| www.色视频.com| 中文在线观看免费www的网站| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 久久精品久久久久久久性| 亚洲乱码一区二区免费版| 午夜爱爱视频在线播放| 男女边摸边吃奶| 久久久久性生活片| 2021天堂中文幕一二区在线观| 欧美丝袜亚洲另类| 男人舔奶头视频| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲真实伦在线观看| 国产视频内射| 美女大奶头视频| 晚上一个人看的免费电影| 黄片wwwwww| 丝瓜视频免费看黄片| 又大又黄又爽视频免费| 九九爱精品视频在线观看| 国产成人91sexporn| 老女人水多毛片| av又黄又爽大尺度在线免费看| 联通29元200g的流量卡| av又黄又爽大尺度在线免费看| 成人综合一区亚洲| 国产黄a三级三级三级人| 亚洲丝袜综合中文字幕| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国产又色又爽无遮挡免| 国产高清国产精品国产三级 | 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲最大成人中文| 观看美女的网站| 黄色一级大片看看| 性插视频无遮挡在线免费观看| .国产精品久久| 精品久久久精品久久久| 99视频精品全部免费 在线| 能在线免费看毛片的网站| 欧美日韩综合久久久久久| 男人和女人高潮做爰伦理| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | av专区在线播放| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产探花极品一区二区| 欧美成人a在线观看| av.在线天堂| 成年人午夜在线观看视频 | 九色成人免费人妻av| 久久亚洲国产成人精品v| 日韩av在线大香蕉| 日本-黄色视频高清免费观看| 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 成人二区视频| 婷婷六月久久综合丁香| 观看免费一级毛片| 夫妻午夜视频| 高清视频免费观看一区二区 | 久久久久久久久中文| 视频中文字幕在线观看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 亚洲国产最新在线播放| 日本黄大片高清| 日韩一区二区三区影片| 日韩伦理黄色片|