五例典型門(mén)診疑問(wèn)處方審核分析

朱燦陽(yáng)，吳玉霞，簡(jiǎn)亮

(海南省人民醫(yī)院藥學(xué)部，海南海口570103)

·經(jīng)驗(yàn)交流·

五例典型門(mén)診疑問(wèn)處方審核分析

朱燦陽(yáng)，吳玉霞，簡(jiǎn)亮

(海南省人民醫(yī)院藥學(xué)部，海南?？?70103)

處方審核；疑問(wèn)處方；合理用藥

門(mén)診藥房調(diào)劑工作的首要環(huán)節(jié)是處方審核，處方的合理性是保障患者用藥安全有效的基礎(chǔ)。海南省人民醫(yī)院藥學(xué)部使用的審方軟件是美康公司開(kāi)發(fā)的合理用藥監(jiān)測(cè)系統(tǒng)(PASS)，版本號(hào)為2.4.3.2。盡管利用該系統(tǒng)可對(duì)處方中的用藥情況進(jìn)行調(diào)配前審核，但藥師僅依賴(lài)審方軟件完成審方工作是不規(guī)范和不合理的。審方藥師必須具有臨床思維，除了依據(jù)藥品說(shuō)明書(shū)、《處方管理辦法》及合理用藥軟件外，還要學(xué)習(xí)臨床診療指南、各種醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)文獻(xiàn)等相關(guān)知識(shí)，通過(guò)積極與處方醫(yī)師溝通，才能有效地審核疑問(wèn)處方[1]。本文就我院2016年1～12月收集的五例典型門(mén)診疑問(wèn)處方進(jìn)行分析，以提醒藥師審核處方需要注意的問(wèn)題，不斷提高處方審核能力。

1 病例一

1.1 病情概況患者，女，67歲，臨床診斷為肺炎、心衰。

1.2 處方依替米星注射液0.2 g/100 mL×14瓶，sig：0.4 g，ivgtt，qd×7 d；貝那普利片10 mg×28片，sig：10 mg，po，bid×14 d；呋塞米片20 mg×14片，sig：20 mg，po，qd×14 d；螺內(nèi)酯片20 mg×14片，sig：20 mg，po，qd×14 d。

1.3 藥師審核和建議經(jīng)詢問(wèn)患者及查看病歷，該患者基礎(chǔ)疾病為心衰，無(wú)藥物過(guò)敏史，此次因咳嗽發(fā)燒就診，診斷為肺炎(老年社區(qū)獲得性)。依替米星注射液不適應(yīng)于社區(qū)獲得性肺炎患者的初始經(jīng)驗(yàn)治療，依替米星注射液和呋塞米聯(lián)用會(huì)增加耳、腎毒性，且患者為67歲，有腎功能低下的危險(xiǎn)因素，建議將依替米星注射液更改為三代頭孢菌素或呼吸喹諾酮類(lèi)等其他相關(guān)藥物。貝那普利片的主要不良反應(yīng)是引起患者咳嗽，會(huì)加重肺炎患者的咳嗽癥狀，可用氯沙坦或纈沙坦替代貝那普利，避免給患者造成不利的影響。

1.4 醫(yī)師更改處方或用藥理由醫(yī)師改用左氧氟沙星注射液0.5 g/100 mL×7瓶，sig：0.5 g/100 mL ivgtt，qd×7 d代替“依替米星注射液0.2 g/100 mL×14瓶，sig：0.4 g，ivgtt，qd×7 d”；未更改貝那普利片，理由是該患者服用貝那普利片已有一段時(shí)間，未出現(xiàn)干咳癥狀，效果良好且可耐受。

1.5 分析我國(guó)老年社區(qū)獲得性肺炎的常見(jiàn)病原菌為肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、金黃色葡萄球菌等[2]，對(duì)于在門(mén)診治療的有基礎(chǔ)疾病或老年人(≥65歲)，抗感染藥物應(yīng)選青霉素類(lèi)/酶抑制劑復(fù)合物；二代、三代頭孢菌素(口服)；呼吸喹諾酮類(lèi)；青霉素類(lèi)/酶抑制劑復(fù)合物、二代頭孢菌素、三代頭孢菌素聯(lián)合多西環(huán)素、米諾環(huán)素或大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)[3]。依替米星抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成而發(fā)揮殺菌作用，主要用于革蘭陰性菌、大腸桿菌、肺炎克雷伯菌、沙雷菌屬、奇異變形桿菌、沙門(mén)菌屬、流感嗜血桿菌等敏感菌株引起的呼吸道、泌尿生殖系統(tǒng)、腹腔、皮膚和軟組織等感染。臨床上推薦用依替米星聯(lián)合莫西沙星治療耐多藥肺結(jié)核以及聯(lián)合頭孢菌素治療支氣管擴(kuò)張伴銅綠假單胞菌感染、老年重癥社區(qū)獲得性肺炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作，療效顯著[4-6]，一般不推薦單獨(dú)使用于肺炎。由于該藥物的耳毒性及腎毒性，使用時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎考慮。貝那普利可抑制緩激肽的降解，并增加前列腺素釋放，對(duì)呼吸道有刺激作用引起劇烈咳嗽。由于緩激肽、前列腺素均屬生理遞質(zhì)，故貝那普利致劇烈咳嗽停藥后不影響健康[7]。該患者已經(jīng)使用貝那普利一段時(shí)間，未出現(xiàn)咳嗽現(xiàn)象，說(shuō)明其可耐受該藥，不會(huì)加重肺炎患者的咳嗽癥狀。

2 病例二

2.1 病情概況患者，女，3個(gè)月，臨床診斷為小兒再發(fā)性嘔吐。

2.2 處方氯苯那敏片4 mg×7片，sig：1 mg，po，飯前，bid×7 d；復(fù)方胃蛋白酶顆粒10 g×12包，sig：5 g，po，tid×7 d；維生素B1片10 mg×10片，sig：3 mg，po，tid×7 d。

2.3 藥師審核分析和建議氯苯那敏片為抗過(guò)敏藥物，用于過(guò)敏性鼻炎、感冒和鼻竇炎及過(guò)敏性皮炎疾患如蕁麻疹、過(guò)敏性藥疹或濕疹、血管神經(jīng)性水腫、蟲(chóng)咬所致皮膚瘙癢，該藥未注明用于嘔吐，建議改用止吐性藥品。復(fù)方胃蛋白酶顆粒每10 g中含有胃蛋白酶100 U、維生素B10.5 mg、山楂300 mg，再開(kāi)具維生素B1片屬于重復(fù)給藥。建議刪除維生素B1片。

2.4 醫(yī)師更改處方或用藥理由醫(yī)師刪除維生素B1片；雙簽名保留使用氯苯那敏片，應(yīng)用氯苯那敏片治療小兒嘔吐是借鑒其他醫(yī)院兒科專(zhuān)家的用藥經(jīng)驗(yàn)，效果良好且毒副反應(yīng)較小。

2.5 分析小兒再發(fā)性嘔吐又名周期性嘔吐，是一種以反復(fù)發(fā)作的劇烈惡心嘔吐為特征、持續(xù)數(shù)小時(shí)至數(shù)天的頑固性嘔吐。氯苯那敏為抗組胺藥，競(jìng)爭(zhēng)性阻斷組胺H1受體，有較好的抗過(guò)敏作用，同時(shí)具有一定的中樞抑制作用和抗膽堿作用。目前沒(méi)有臨床上使用氯苯那敏片治療小兒嘔吐的相關(guān)文獻(xiàn)，但其同類(lèi)藥賽庚啶可通過(guò)抗膽堿作用松弛平滑肌達(dá)到抑制胃腸蠕動(dòng)的目的；還可以阻斷5-羥色胺的活性、刺激中樞神經(jīng)，從而提高患兒的食欲，聯(lián)合胞二磷膽堿、丙戊酸鈉應(yīng)用于小兒再發(fā)性嘔吐綜合征的治療，臨床療效良好[8]。氯苯那敏片在兒科常用于治療多種過(guò)敏疾病，用其治療小兒嘔吐，患兒可耐受，家長(zhǎng)容易接受，但是這仍然屬于經(jīng)驗(yàn)治療，所以其確切的療效還有待進(jìn)一步的研究與論證。

3 病例三

3.1 病情概況患者，女，37歲，臨床診斷為瘢痕子宮、孕28周、糖尿病。

3.2 處方地塞米松注射液5 mg×4支，sig：5 mg，im，q12h×2 d。

3.3 藥師審核分析和建議地塞米松屬于腎上腺皮質(zhì)激素類(lèi)藥，具有抗炎、抗過(guò)敏、抗休克的作用，主要適用于過(guò)敏性與自身免疫性炎癥性疾病，該處方用藥與診斷不相符；且說(shuō)明書(shū)中指出妊娠期婦女使用地塞米松可增加胎盤(pán)功能不全、新生兒體重減少或死胎的發(fā)生率。建議更改處方或補(bǔ)充診斷。

3.4 醫(yī)師更改處方或用藥理由該孕婦為糖尿病患者及瘢痕子宮，準(zhǔn)備進(jìn)行擇期剖宮術(shù)，地塞米松用于促胎肺成熟。

3.5 分析疤痕子宮對(duì)再次妊娠的孕期和分娩及產(chǎn)后等過(guò)程有較大影響，且妊娠期糖尿病孕婦發(fā)生新生兒呼吸窘迫綜合征、早產(chǎn)、胎盤(pán)早剝、胎兒宮內(nèi)窘迫的風(fēng)險(xiǎn)很高，甚至導(dǎo)致新生兒死亡。地塞米松能夠促胎肺成熟，減少胎兒窘迫、新生兒感染、新生兒低血糖的發(fā)生[9]。目前國(guó)際認(rèn)可促胎肺成熟的方法主要是肌肉注射糖皮質(zhì)激素如地塞米松或倍他米松，閆芳等[10]通過(guò)比較肌肉注射和羊膜腔注射的不同給藥方式，發(fā)現(xiàn)羊膜腔注射地塞米松對(duì)妊娠合并糖尿病患者的血糖影響較小，且對(duì)胎兒無(wú)短期的嚴(yán)重影響，對(duì)于改善妊娠結(jié)局具有確切作用[11]。該處方用藥屬于超說(shuō)明書(shū)用藥，同時(shí)涉及孕婦患者用藥，經(jīng)再次與醫(yī)師溝通，征求患者及家屬意見(jiàn)，簽署知情同意書(shū)后給予調(diào)配。

4 病例四

4.1 病情概況患者，女，28歲，臨床診斷為懷孕7周、反復(fù)性流產(chǎn)、高凝狀態(tài)。

4.2 處方潑尼松片5 mg×30片，sig：5 mg，po，飯后，qd×30片；拜阿司匹林腸溶片100 mg×30 d，sig：50 mg，po，飯后，qd×30 d；依諾肝素鈉注射液4000 AxaIU×1支，sig：4000AxaIU，im，qd×14 d。

4.3 藥師審核分析和建議依據(jù)藥品說(shuō)明書(shū)，潑尼松主要用于結(jié)締組織病、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、重癥多肌炎、嚴(yán)重支氣管炎、皮肌炎、血管炎、急性白血病、惡性淋巴瘤，該處方用藥與診斷不相符。且糖皮質(zhì)激素對(duì)胎兒有不確定的影響，特別在孕12周內(nèi)，孕婦一般不宜使用該藥。另外，建議患者晨服潑尼松片，因?yàn)槿梭w內(nèi)激素的分泌高峰出現(xiàn)在晨7～8時(shí)，此時(shí)服用可避免藥物對(duì)激素分泌的反射性抑制作用，減少不良反應(yīng)。

說(shuō)明書(shū)中指出小劑量阿司匹林對(duì)血小板聚集有抑制作用，用于心血管疾患，無(wú)用于反復(fù)性流產(chǎn)的適應(yīng)證，且在幾個(gè)回顧性流行病學(xué)研究中發(fā)現(xiàn)，懷孕的頭3個(gè)月使用水楊酸鹽可能與畸形(顎裂、心臟畸形)危險(xiǎn)性升高有關(guān)，建議醫(yī)師更改處方或注明原因。此外，拜阿司匹林腸溶片不宜飯后服用，其在胃里不崩解，在小腸中遇到堿性腸液才能崩解后被吸收。為了避免胃內(nèi)容物呈堿性時(shí)造成藥片提前崩解、釋放而損傷胃黏膜，該藥宜飯前或空腹服用，不宜掰開(kāi)服用。如需每次服用50 mg，建議更改規(guī)格為50 mg/片的腸溶片。依諾肝素鈉注射液預(yù)防靜脈血栓栓塞性疾病，治療已形成的深靜脈血栓、不穩(wěn)定性心絞痛等，妊娠前3個(gè)月內(nèi)禁用，建議醫(yī)師更改處方。

4.4 醫(yī)師更改處方或用藥理由醫(yī)師更改“拜阿司匹林腸溶片100 mg×30片，飯后服用”為“阿司匹林腸溶片50 mg×30片，飯前服用”。保留另外兩種藥品及用法，其用藥理由是已有大量文獻(xiàn)報(bào)道臨床上聯(lián)用潑尼松片和阿司匹林腸溶片或依諾肝素鈉治療復(fù)發(fā)性流產(chǎn)，且治療效果良好。另外，該患者晨起易嘔吐，不宜晨服潑尼松片。

4.5 分析復(fù)發(fā)性流產(chǎn)是指與同一性伴侶連續(xù)發(fā)生2次或2次以上的自然流產(chǎn)，其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜多樣無(wú)確切因素，目前臨床上認(rèn)為可能與遺傳、免疫、感染及內(nèi)分泌異常等因素有關(guān)。抗心磷脂抗體陽(yáng)性與反復(fù)性流產(chǎn)呈正相關(guān)，與晚期復(fù)發(fā)性流產(chǎn)關(guān)系密切[12]，也是導(dǎo)致早孕復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的主要原因[13]。磷脂抗體與β2-GP1復(fù)合物結(jié)合后，促使血栓形成，隨著胎盤(pán)血管血栓形成的加重，最終損傷胎盤(pán)功能，導(dǎo)致流產(chǎn)。阿司匹林有效地抑制血栓A2形成，延長(zhǎng)血小板的生存周期；潑尼松能誘導(dǎo)脂皮蛋白質(zhì)的生產(chǎn)，同時(shí)抑制血管收縮，防止血栓形成。兩者聯(lián)合使用可以改善抗心磷脂抗體陽(yáng)性，治療復(fù)發(fā)性流產(chǎn)?？赡芘c阿司匹林和潑尼松使用量較小有關(guān)，治療的安全性較高[14]。低分子肝素具有明顯的抗Xa因子活性，與血小板不結(jié)合，具有抗血栓作用且降低出血風(fēng)險(xiǎn)；同時(shí)低分子肝素能促進(jìn)滋養(yǎng)細(xì)胞增殖、胎盤(pán)形成、人絨毛膜促性腺激素分泌，改善胎盤(pán)淺著床狀況[15]。有研究表明低分子肝素與阿司匹林聯(lián)合潑尼松對(duì)抗磷脂抗體陽(yáng)性的復(fù)發(fā)性流產(chǎn)，其新生兒活產(chǎn)率、足月產(chǎn)率、抗磷脂抗體的清除率比阿司匹林聯(lián)合潑尼松組高，且兩組的不良反應(yīng)發(fā)生率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[16]。

5 病例五

5.1 病情概況患者，男，71歲，臨床診斷為糖尿病、冠心病。

5.2 處方賴(lài)脯胰島素注射液(優(yōu)泌樂(lè)筆芯)300 u×5支，sig：20 u，ih，bid×30 d；精蛋白鋅重組賴(lài)脯胰島素混和注射液(優(yōu)泌樂(lè)25)300 u×5支，sig：20 u，ih，bid×30 d；單硝酸異山梨酯片20 mg×60片，sig：20 mg，po，bid×30 d(白天服用)，單硝酸異山梨酯片緩釋片40 mg×60片，sig：40 mg，po，qn×60 d。

5.3 藥師審核分析和建議賴(lài)脯胰島素注射液和精蛋白鋅重組賴(lài)脯胰島素混和注射液或單硝酸異山梨酯片和單硝酸異山梨酯片緩釋片都屬于重復(fù)給藥，會(huì)加劇其毒副作用。建議醫(yī)生更改處方，各開(kāi)具其的一種。

5.4 醫(yī)師更改處方或用藥理由對(duì)于反復(fù)性低血糖不容易控制的患者，聯(lián)合應(yīng)用超短效和中長(zhǎng)效胰島素可獲取良好的治療效果?；颊咭归g心絞痛發(fā)作頻繁，需要白天服用單硝酸異山梨酯片預(yù)防白天發(fā)作，晚上服用緩釋片可預(yù)防晚上發(fā)作。

5.5 分析賴(lài)脯胰島素注射液(優(yōu)泌樂(lè)筆芯)是超短效的胰島素，15 min起效，30～60 min達(dá)峰值，維持時(shí)間2～4 h；精蛋白鋅重組賴(lài)脯胰島素混和注射液(優(yōu)泌樂(lè)25)是含有賴(lài)脯胰島素25%和精蛋白鋅賴(lài)脯胰島素75%，兩者可以合用，用于治療血糖控制不穩(wěn)定的患者，使其血糖調(diào)整至平穩(wěn)正常的水平。冠心病患者缺血事件發(fā)生存在一定的晝夜節(jié)律，清晨其發(fā)生率增高且隨著時(shí)間的推移逐漸降低，在夜間達(dá)到最低值[17]。單硝酸異山梨酯降低心臟耗氧量,改善缺血區(qū)血流供應(yīng)，用于冠心病的長(zhǎng)期治療和預(yù)防心絞痛發(fā)作。對(duì)白天發(fā)作頻繁的心肌缺血者可清晨服藥，對(duì)夜間發(fā)作頻度較高者可傍晚給藥。但是硝酸酯類(lèi)藥物容易出現(xiàn)耐藥而失去作用，需要采用間歇性偏心給藥，24 h中保證8～12 h的無(wú)硝酸酯濃度期或低硝酸酯濃度期才能有效克服其耐藥性[18]。服用單硝酸異山梨酯片1 h后血藥濃度達(dá)峰值，半衰期約5 h，作用時(shí)間持續(xù)8 h。而單硝酸異山梨酯片緩釋片1次/d作用即可維持24 h，它在患者體內(nèi)產(chǎn)生了理想模式的血濃，避免了耐受性和反跳現(xiàn)象。患者同日服用兩藥品是錯(cuò)誤的，誘導(dǎo)耐藥現(xiàn)象的發(fā)生，經(jīng)再次與醫(yī)師溝通，其把單硝酸異山梨酯片取消，保留單硝酸異山梨酯片緩釋片及用法。

6 討論

本文案例中，藥師通過(guò)處方審核，有效攔截醫(yī)師處方中的不合理用藥，同時(shí)也存在片面審方和不了解藥品超說(shuō)明書(shū)用藥的情況。在超說(shuō)明書(shū)用藥中，符合診療規(guī)范要求的超說(shuō)明書(shū)用藥應(yīng)屬于合理用藥。審方藥師遇到超說(shuō)明書(shū)用藥處方，要與處方醫(yī)師充分溝通、查閱國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)，并運(yùn)用循證醫(yī)學(xué)理論對(duì)超說(shuō)明書(shū)用藥的合理性進(jìn)行準(zhǔn)確判定[19]。

每位患者的基礎(chǔ)疾病或?qū)嶋H情況不一，醫(yī)師在用藥的過(guò)程中會(huì)考慮欠缺，也會(huì)根據(jù)患者的實(shí)際情況進(jìn)行權(quán)衡利弊。藥師不能過(guò)于依賴(lài)審方軟件或藥品說(shuō)明書(shū)進(jìn)行判斷處方是否合理，而是需要不斷提高臨床知識(shí)和藥學(xué)知識(shí)，掌握藥品的適應(yīng)證、作用機(jī)理、藥代動(dòng)力學(xué)、不良反應(yīng)、藥物相互作用等，結(jié)合患者的臨床基本情況來(lái)判斷其合理性,實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)審方[20]，在合理用藥中實(shí)現(xiàn)自己價(jià)值及提升業(yè)務(wù)水平。

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R925

B

1003—6350（2017）18—3083—03

2017-06-02)

10.3969/j.issn.1003-6350.2017.18.051

朱燦陽(yáng)。E-mail：zhucanyang5678@126.com