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    慢性心衰患者血清膽堿酯酶水平的變化及臨床意義

    2011-04-26 11:20:06張安吉劉佰學(xué)西安醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院心血管內(nèi)科西安710077
    關(guān)鍵詞:明顯降低膽堿酯酶平均年齡

    李 凱, 張安吉, 劉佰學(xué) (西安醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院心血管內(nèi)科, 西安 710077)

    在臨床上,血清膽堿酯酶一直作為肝功能檢測的標(biāo)志物,肝炎及肝硬化等疾病均可引起其明顯異常,另外,有機(jī)磷中毒、重癥肌無力等疾病亦可引起膽堿酯酶變化。但近年來有研究報(bào)道發(fā)現(xiàn),膽堿酯酶下降程度常與心功能嚴(yán)重程度及心力衰竭癥狀加重持續(xù)時間相一致,且只有血清膽堿酯酶能夠早期反映肝臟的合成功能,從而協(xié)助判斷心力衰竭病情及預(yù)后,給臨床提供早期診斷的依據(jù)[1]。因此,我們通過1年來對慢性心衰患者的臨床觀察,證實(shí)血清膽堿酯酶水平明顯異常,現(xiàn)將臨床觀察結(jié)果報(bào)道如下。

    1 對象與方法

    1.1 對象 入選的132例心衰病例均為2010-01~2011-01在我院心內(nèi)科住院的患者,均符合以下標(biāo)準(zhǔn):①確診心衰至少半年;②紐約心臟學(xué)會(NYHA)心功能分級Ⅱ-Ⅳ級;③病因包括冠狀動脈粥樣硬化性心臟病88例,風(fēng)濕性心臟瓣膜病12例,擴(kuò)張型心肌病15例,高血壓心臟病17例。所有入選病例均排除各種肝臟疾病及有機(jī)磷中毒、重癥肌無力等疾病。按NYHA心功能分級分為三組,心功能Ⅱ級組44例:男29例,女15例,平均年齡(68.0±8.3)歲;心功能Ⅲ級組 38例:男 24例,女14例,平均年齡(70.1±7.0)歲;心功能Ⅳ級組50例:男33 例,女17 例,平均年齡(70.8 ±7.1)歲。三組患者平均年齡及性別構(gòu)成差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。所有入選病例再按左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)值分為兩組,LVEF≥50%組59例:男38例,女21例,平均年齡(68.5±8.0)歲;LVEF<50%組 73例:男48例,女25例,平均年齡(70.6±7.1)歲;兩組患者平均年齡及性別構(gòu)成差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    1.2 方法 采用OLYMPUS AU640全自動生化分析儀測定入選患者入院第2天清晨空腹的血清膽堿酯酶水平。

    2 結(jié)果

    與心功能Ⅱ級患者對比,心功能Ⅲ級和心功能Ⅳ級患者的血清膽堿酯酶水平明顯降低(P<0.01,見表1)。而與心功能Ⅲ級相比,心功能Ⅳ級患者的血清膽堿酯酶水平明顯降低(P<0.01,見表1)。

    表1 三組血清膽堿酯酶水平比較(±s,U/L)Tab 1 Comparison of serum cholinesterase levels among patients with function classⅡ-Ⅳ(±s,U/L)

    表1 三組血清膽堿酯酶水平比較(±s,U/L)Tab 1 Comparison of serum cholinesterase levels among patients with function classⅡ-Ⅳ(±s,U/L)

    與心功能Ⅱ級比較,*P<0.01,與心功能Ⅲ級比較,#P<0.01

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    與LVEF≥50%患者對比,LVEF<50%患者的血清膽堿酯酶水平明顯降低(P<0.01,見表2)。

    表2 兩組血清膽堿酯酶水平比較(±s,U/L)Tab 2 Comparison of serum cholinesterase levels between patients with different LVEF(±s,U/L)

    與 LVEF≥50%組比較,*P <0.01

    ?

    3 討論

    膽堿酯酶是一類催化?;憠A水解的酶類,故又稱?;憠A水解酶。人體內(nèi)膽堿酯酶分為兩類:一類是乙酰膽堿酯酶,又稱真性膽堿酯酶。來源于神經(jīng)細(xì)胞和新生紅細(xì)胞,主要分布于紅細(xì)胞、肺、脾、神經(jīng)末梢及腦灰質(zhì),多作用于乙酰膽堿。另一類稱為假性膽堿酯酶或丁酰膽堿酯酶,主要分布于肝、胰、心、腸黏膜及血漿中[2,3]。故血清中的膽堿酯酶主要以假性膽堿酯酶為主。當(dāng)患者出現(xiàn)心力衰竭,會引起肺循環(huán)淤血和(或)體循環(huán)淤血。體循環(huán)淤血時,一方面中心靜脈壓升高,肝靜脈回流受阻,引起肝淤血腫大;另一方面心排血量減少,造成肝臟灌注不足,引起缺血性肝損害。兩者均使肝細(xì)胞缺血缺氧,從而導(dǎo)致肝細(xì)胞膜通透性增高,線粒體呼吸功能降低使ATP生成減少,鈉/鉀泵不能充分運(yùn)轉(zhuǎn),造成肝細(xì)胞水腫、肝細(xì)胞能量代謝障礙,溶酶體腫脹破裂及溶酶體酶釋放,而導(dǎo)致肝細(xì)胞溶解、壞死等。膽堿酯酶是反映肝臟合成功能的可靠指標(biāo),可以準(zhǔn)確地反映肝臟的合成與儲備功能[4]。因此,右心功能不全,全身靜脈回流受阻及心排血量減少,肝臟造成損害,必然會引起膽堿酯酶水平降低。而當(dāng)肺循環(huán)淤血時,會引起通氣血流比例失調(diào),機(jī)體處于缺氧狀態(tài),缺氧對肝臟亦有一定程度的損害,從而引起膽堿酯酶的降低,同時,缺氧能引起紅細(xì)胞發(fā)生一系列變化,使分布于其上的膽堿酯酶釋放減少,也會造成膽堿酯酶降低。此外,當(dāng)發(fā)生心力衰竭時,靜脈壓升高,會引起毛細(xì)血管滲漏綜合征,毛細(xì)血管具有高滲透性,血漿迅速從血管滲透到組織間隙,使膽堿酯酶轉(zhuǎn)運(yùn)出血管外增多[5,6]。因此,膽堿酯酶向血管外分布可能是血清膽堿酯酶水平快速下降的原因。

    另外,感染,特別是呼吸道的感染是心衰加重的重要誘因,入選病例當(dāng)中有不少都合并肺炎、支氣管炎等呼吸道疾病。當(dāng)致病菌入侵時,體內(nèi)迷走神經(jīng)及其遞質(zhì)乙酰膽堿與免疫系統(tǒng)相互作用,參與抗炎,并將之命名為“膽堿能抗炎通路”[7]。乙酰膽堿代償性增加,可調(diào)節(jié)炎癥因子的合成,抑制過度炎癥反應(yīng)。此過程可能伴隨膽堿酯酶合成減少、消耗分解增多、功能抑制[8]。因此,這可能也是導(dǎo)致血清膽堿酯酶水平下降的原因。

    本研究一方面通過NYHA分級這種對心功能進(jìn)行主觀判定的方法進(jìn)行分組研究,另一方面依據(jù)LVEF這一反映心功能的相對客觀指標(biāo)進(jìn)行分組觀察,均證實(shí)隨著心功能不全的加重,血清膽堿酯酶水平明顯降低。因此,認(rèn)為血清膽堿酯酶水平可以作為一個評價(jià)心功能客觀指標(biāo)。同時,動態(tài)觀察血清膽堿酯酶水平也有利于心衰療效的評價(jià)。另外,本研究中引起血清膽堿酯酶水平異常的患者大多有收縮功能不全,而對于舒張功能不全與膽堿酯酶的關(guān)系有待進(jìn)一步研究。

    [1] 李玉梅.各類肝病患者血清前白蛋白與血清膽堿酯酶的改變意義[J].齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2008,29(15):184 -185.

    [2] Massoule J,Perrier N,Noureddine H,et al.Old and new questions about cholinesterases[J].Chem Biol Interact,2008,175(1 - 3):30-44.

    [3] 曹衛(wèi)紅,柴家科,孫天駿,等.血清膽堿酯酶在大面積燒傷患者營養(yǎng)狀態(tài)評價(jià)中的意義[J].中國臨床營養(yǎng)雜志,2006,14(1):24-25.

    [4] 鄒正升,辛紹杰,李寶森,等.膽堿酯酶、γ-球蛋白及膽固醇與肝組織病理損害的關(guān)系[J].中華肝臟病雜志,1999,7(2):72-74.

    [5] Kamolz LP,Andel H,Greher M,et al.Serum cholinestetase activity reflects morbidity in burned patients[J].Burns,2002,28(2):147-150.

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    [8] 巴立,張茂,干建新,等.血清膽堿酯酶變化與嚴(yán)重多發(fā)傷患者病情及轉(zhuǎn)歸的關(guān)系[J].中華外科雜志,2007,45(13):921-922.

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