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    超敏C-反應(yīng)蛋白、D-二聚體、纖維蛋白原及血?dú)夥治雠c慢性阻塞性肺疾病合并肺動(dòng)脈高壓的相關(guān)性

    2017-02-28 03:09:07郭曉慧趙言廷徐赫男王春艷徐建國(guó)
    中國(guó)老年學(xué)雜志 2017年3期
    關(guān)鍵詞:亞組血?dú)?/a>中度

    郭曉慧 趙言廷 徐赫男 蘇 潔 王春艷 徐建國(guó)

    (吉林大學(xué)第一醫(yī)院呼吸科,吉林 長(zhǎng)春 130021)

    超敏C-反應(yīng)蛋白、D-二聚體、纖維蛋白原及血?dú)夥治雠c慢性阻塞性肺疾病合并肺動(dòng)脈高壓的相關(guān)性

    郭曉慧 趙言廷 徐赫男 蘇 潔 王春艷 徐建國(guó)

    (吉林大學(xué)第一醫(yī)院呼吸科,吉林 長(zhǎng)春 130021)

    目的 探討伴肺動(dòng)脈高壓(PAH)的慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者血清中超敏C反應(yīng)蛋白(CRP)、D-二聚體(D-D)、纖維蛋白原(FIB)及動(dòng)脈血?dú)夥治鲎兓郊捌湎嚓P(guān)性。方法 納入168例COPD患者,心臟超聲檢測(cè)肺動(dòng)脈收縮壓(PASP)值,根據(jù)PASP值將COPD患者分為COPD合并PAH組(實(shí)驗(yàn)組,PASP≥30 mmHg)和非PAH組(對(duì)照組,PASP<30 mmHg)。實(shí)驗(yàn)組根據(jù)PASP程度分為輕度(30 mmHg≤PASP≤50 mmHg)、中度(51 mmHg≤PASP<70 mmHg)、重度(≥70 mmHg)3個(gè)亞組;根據(jù)第1秒用力呼氣容積占預(yù)計(jì)值(FEV1%)分為輕度組、中度組、重度組、極重度組,并對(duì)所有納入患者常規(guī)進(jìn)行CRP、D-D、FIB及動(dòng)脈血?dú)夥治鰴z測(cè)。結(jié)果 實(shí)驗(yàn)組患者CRP、D-D、FIB、二氧化碳分壓(PaCO2)水平均高于對(duì)照組,而氧分壓(PaO2)水平低于對(duì)照組(P<0.05)。重度亞組患者CRP、D-D、FIB、PaCO2水平高于中度亞組,PaO2水平低于中度亞組,中度亞組CRP、D-D、FIB、PaCO2水平高于輕度亞組,PaO2水平低于輕度亞組(P<0.05)。CRP、D-D、FIB、PaCO2與PASP呈正相關(guān)(r=0.697、0.598、0.523、0.613;P<0.01);COPD輕、中度組CRP、D-D、FIB水平明顯低于極重度組和重度組,PaO2水平高于極重度組和重度組,重度組CRP、D-D、FIB水平明顯低于極重度組,PaO2水平高于極重度組(P<0.05)。 CRP、D-D、FIB與病情嚴(yán)重程度呈正相關(guān)(r=0.798、0.446、0.683;P<0.01)。結(jié)論 血清CRP、D-D、FIB及血?dú)夥治隹梢暂^好地反映COPD患者的病情,并可作為評(píng)估COPD合并PAH患者病情變化的參考指標(biāo)。

    慢性阻塞性肺疾??;肺動(dòng)脈高壓;超敏C反應(yīng)蛋白;D-二聚體;纖維蛋白原;血?dú)夥治?/p>

    慢性阻塞性肺疾病(COPD)常表現(xiàn)為低氧血癥和高碳酸血癥,晚期易出現(xiàn)肺動(dòng)脈高壓(PAH)〔1〕。研究顯示,繼發(fā)性PAH是COPD進(jìn)展為肺源性心臟病(PHD)及右心衰竭的關(guān)鍵環(huán)節(jié)〔2〕。反復(fù)感染、長(zhǎng)期低氧易引起內(nèi)皮功能失調(diào),肺血管收縮等,導(dǎo)致PAH。反之,PAH可以引起肺小血管閉塞,肺泡血流灌注不佳,導(dǎo)致彌散功能障礙,加劇全身低氧血癥,形成惡性循環(huán)〔3〕。研究表明,C反應(yīng)蛋白(CRP)是判斷感染程度的重要炎性指標(biāo),與收縮期肺動(dòng)脈壓呈線性相關(guān)關(guān)系〔4〕。本研究旨在探討COPD患者合并PAH血液中CRP、D-二聚體(D-D)、纖維蛋白原(FIB)及血?dú)夥治鏊降淖兓捌湎嚓P(guān)性。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2015年1~12月在我院住院的COPD患者168例。入選標(biāo)準(zhǔn):診斷標(biāo)準(zhǔn)符合《慢性阻塞性肺疾病診治指南(2007年版)》〔5〕。排除標(biāo)準(zhǔn):冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病、心肌梗死、房顫、慢性肝病、腎功能不全、肺栓塞、血液病、惡性腫瘤、急性腦出血及近2 w服用阿司匹林、華法令等抗凝藥物的患者。其中女42例,男126例,年齡(76.1±7.8)歲,病程8~50年,吸煙126例。2009年歐洲呼吸學(xué)會(huì)和歐洲心臟病學(xué)會(huì)頒布的PAH診斷指南〔6〕認(rèn)為肺動(dòng)脈收縮壓(PASP)≥30 mmHg時(shí)存在PAH。根據(jù)心臟彩色多普勒超聲檢測(cè)測(cè)定的PASP水平,將入選的COPD患者分為對(duì)照組(PASP<30 mmHg)53例和實(shí)驗(yàn)組115例,其中實(shí)驗(yàn)組分為輕度亞組(30 mmHg≤PASP≤50 mmHg)42例,中度亞組(51 mmHg≤PASP<70 mmHg)40例及重度亞組(PASP≥70 mmHg)33例,168例患者又依據(jù)GOLD指南按第1秒用力呼氣容積(FEV1)分為輕度31例,中度40例,重度58例,極重度30例,9例未完成此項(xiàng)檢查。各組患者性別、年齡、吸煙量比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,見表1。

    表1 四組患者臨床特點(diǎn)比較±s)

    1.2 方法

    1.2.1 PASP檢測(cè) 通過多普勒心臟超聲檢測(cè)患者三尖瓣反流壓差,在不合并肺動(dòng)脈瓣狹窄及右心室流出道梗阻的情況下,利用伯努利方程式計(jì)算PASP。PASP=三尖瓣反流最大壓差(△P)+右房壓力(SRAP),將SRAP設(shè)定為10 mmHg,如右房明顯增大則設(shè)定為15 mmHg。

    1.2.2 D-D、FIB、CRP檢測(cè) 患者入院后空腹采靜脈血2 ml,分別采用免疫比濁法、凝固法測(cè)定D-D、FIB,利用免疫散射比濁法測(cè)定CRP。

    1.2.3 血?dú)夥治?患者入院后,靜臥并停止吸氧30 min后,采用肝素抗凝針采橈動(dòng)脈血2 ml,15 min內(nèi)送檢,測(cè)定二氧化碳分壓(PaCO2)、氧分壓(PaO2)、氧飽和度(SaO2)

    1.2.4 肺功能檢測(cè) 采用肺功能檢測(cè)儀,在靜止?fàn)顟B(tài),吸室內(nèi)空氣檢測(cè)用力肺活量(FVC)、FEV1、取FVC占預(yù)計(jì)值(FVC%),FEV1占預(yù)計(jì)值(FEV1%)以及FEV1/FVC%進(jìn)行比較。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS17.0軟件進(jìn)行單因素方差分析和直線相關(guān)分析。

    2 結(jié) 果

    2.1 CRP、D-D、FIB及動(dòng)脈血?dú)夥治雠cPASP水平的關(guān)系 實(shí)驗(yàn)組CRP、D-D、FIB、PaCO2水平均高于對(duì)照組,而PaO2水平低于對(duì)照組(P<0.05)。重度亞組CRP、D-D、FIB水平高于中度亞組,PaO2低于中度亞組,中度亞組、D-D、FIB、PaCO2水平高于輕度亞組,PaO2水平低于輕度亞組(P<0.05)。CRP、D-D、FIB、PaCO2與PASP呈正相關(guān)(r=0.697、0.598、0.523、0.613;P<0.01),見表2。

    表2 CRP、D-D、FIB及動(dòng)脈血?dú)夥治雠cPASP水平的關(guān)系

    2.2 不同肺功能分級(jí)患者血清CRP、D-D、FIB及動(dòng)脈血?dú)夥治鏊奖容^及其與肺功能的關(guān)系 COPD輕、中度組CRP、D-D、FIB水平分別明顯低于極重度組和重度組,PaO2水平分別高于極重度組和重度組,重度組CRP、D-D、FIB水平明顯低于極重度組,PaO2水平高于極重度組(P<0.05)。CRP、D-D、FIB與病情嚴(yán)重程度呈正相關(guān)(r=0.798、0.446、0.683;P<0.01),見表3。

    表3 不同肺功能分級(jí)患者血清D-D、FIB、CRP及動(dòng)脈血?dú)夥治鏊奖容^±s)

    3 討 論

    COPD是呼吸系統(tǒng)最常見的疾病之一,最新流行病學(xué)資料顯示,我國(guó)40歲以上人群發(fā)病率為8.2%〔5〕,東北地區(qū)尤為嚴(yán)重。研究表明,合并PAH的COPD患者病死率明顯升高,且PASP是COPD患者疾病進(jìn)展的獨(dú)立危險(xiǎn)因素〔6〕。與不伴有PAH的患者相比,如果COPD患者PASP>30 mmHg,其5年生存率顯著降低;嚴(yán)重氣流受限,需長(zhǎng)期吸氧的患者,若PASP>30 mmHg,則5年生存率僅為36.3%〔7〕。COPD的主要病理生理特征為慢性炎癥導(dǎo)致的不可逆性的氣流受限和呼吸道阻塞,氣流受限導(dǎo)致患者出現(xiàn)慢性缺氧的癥狀,而長(zhǎng)期慢性缺氧是COPD繼發(fā)PAH的最主要因素〔8〕。另外,COPD患者血液常處于高凝狀態(tài),急性加重期極易出現(xiàn)肺部微小血栓形成,導(dǎo)致PAH,并通過引起循環(huán)阻力增加,導(dǎo)致肺動(dòng)脈壓升高,最后發(fā)展為肺心病〔9〕。因此,動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)COPD合并PAH患者的炎性指標(biāo)、凝血指標(biāo)及動(dòng)脈血?dú)庾兓瑢?duì)病情的監(jiān)控有重要臨床意義。

    CRP是一種由肝臟合成的在人體發(fā)生感染或急性炎性反應(yīng)時(shí)釋放的一種急性時(shí)相蛋白之一,它不受抗感染藥、免疫抑制劑及糖皮質(zhì)激素的影響。本研究說明系統(tǒng)性炎癥反應(yīng)在PAH形成過程中發(fā)揮著重要作用,而CRP可作為評(píng)估COPD合并PAH患者病情的良好指標(biāo)。本研究亦表明PASP與CRP、D-D及肺功能具有一致性,提示CRP、D-D、FIB及血?dú)夥治雠cCOPD病情及PAH嚴(yán)重程度有關(guān)。

    D-D是凝血酶及因子Ⅷ作用下的交聯(lián)纖維蛋白在纖溶系統(tǒng)作用下降解的終末產(chǎn)物,是血栓溶解的標(biāo)志物,其特異性生成或升高直接反映了凝血和纖溶系統(tǒng)的激活,可以作為體內(nèi)高凝狀態(tài)和繼發(fā)纖溶亢進(jìn)的敏感標(biāo)志物之一〔10〕。FIB是一種由肝臟合成分泌的重要凝血因子,在血液凝固中發(fā)揮重要作用。同時(shí),它又是一種促進(jìn)血小板活化,利于血栓形成的急性時(shí)相反應(yīng)蛋白,受細(xì)胞因子白細(xì)胞介素-6調(diào)節(jié)〔11〕,可以作為判斷血栓前狀態(tài)、肺組織損傷及炎癥的重要指標(biāo)。本研究說明凝血異常與低氧血癥及高碳酸血癥有關(guān)。長(zhǎng)期慢性低氧、酸中毒及感染等反復(fù)發(fā)生易損傷血管內(nèi)皮細(xì)胞,激活凝血系統(tǒng),繼發(fā)纖溶亢進(jìn),促進(jìn)COPD合并PAH患者肺內(nèi)微小血栓形成,引發(fā)PAH〔12〕。

    綜上,CRP、D-D、FIB及血?dú)夥治隹勺鳛楸O(jiān)測(cè)合并PAH COPD患者病情變化的參考指標(biāo),且具有重要的臨床意義。

    1 中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)分會(huì)慢性阻塞性肺疾病學(xué)組慢性阻塞性肺疾病診治指南(2013年修訂版)〔J〕.中華結(jié)核和呼吸雜志,2013;36(4):255-64.

    2 Viegi G,Scognamigliioa A,Baldacci S.Epidemiology of chronic obstructive pulmonary disease(COPD)〔J〕.Respiration,2001;68(1):4-19.

    3 陳 章,白小紅,王 利,等.慢性阻塞性肺疾病患者血液流變學(xué)指標(biāo)及ET、SOD水平變化的臨床觀察〔J〕.微循環(huán)學(xué)雜志,2011;21(2):30-1.

    4 Ye F,Zhong NS.Procalcitonin guidance in the diagnosis and treatment of severe bacterial infcctions:a reliable standard〔J〕.Chin J Tubercul Respir Dis,2012;35(11):873-6.

    5 Zhong N,Wang C,Yao W,etal.Prevalence of chronic obstructive pulmonary disease in China:a large,population-based survey〔J〕.Am J Respir Crit Care Med,2007;176(8);753-60.

    6 鄒霞英,辛達(dá)臨,李志斌,等.慢性阻塞性肺疾病與肺動(dòng)脈高壓自然病程的探討〔J〕.國(guó)際呼吸雜志,2008;28(15):904-6.

    7 Chaouat A,Naeije R.Weitzenblum E.Puimonary hypertension in COPD〔J〕.Eur Respir J,2008;32(5):1371-85.

    8 黃 敏,祝國(guó)風(fēng),程曉曙.肺動(dòng)脈高壓聯(lián)合治療進(jìn)展〔J〕.中華心血管病雜志,2013;41(5):442-4.

    9 Shan F,Li J,Huang QY.HIF-1 alpha-induced up-regulation of miR-9 contributes to phenotypic modulation in puimonary artery smooth musclecells during hypoxia〔J〕.J Cell Physiol,2014;229(10):1511-20.

    10 Kearon C,Ginsberg JS,Douketis J,etal.Maligancies,prothrombotic mutations,and the risk of venous thrombosis〔J〕.Ann Intern Med,2006;144(11):812.

    11 鄒俊輝.纖維蛋白原與慢性阻塞性肺疾病〔J〕.江西醫(yī)藥,2009;44(10):1018-20.

    12 Martínez-García MA,de la Rosa Carrillo D,Soler-Catalua JJ,etal.Prognostic value of bronchiectasis in patients with moderate-to-severe chronic obstructive pulmonary disease〔J〕.Am J Respirat Critic Care Med,2013;187(8):823-31.

    〔2016-03-25修回〕

    (編輯 李相軍/滕欣航)

    徐建國(guó)(1959-),男,主任醫(yī)師,教授,碩士生導(dǎo)師,主要從事呼吸系統(tǒng)感染性疾病病原體的基礎(chǔ)與臨床研究。

    郭曉慧(1989-),女,在讀碩士,主要從事呼吸系統(tǒng)感染性疾病病原體的基礎(chǔ)與臨床研究。

    R563

    A

    1005-9202(2017)03-0650-03;

    10.3969/j.issn.1005-9202.2017.03.056

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