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    腦梗死二級預(yù)防中他汀類藥物的應(yīng)用情況及中斷他汀類藥物治療對預(yù)后和復(fù)發(fā)的影響

    2017-02-28 03:09:03黃立宏馮小芳黃流清
    中國老年學(xué)雜志 2017年3期
    關(guān)鍵詞:中斷急性期神經(jīng)內(nèi)科

    黃立宏 馮小芳 黃流清 尹 又 李 澎

    (上海市靜安區(qū)閘北區(qū)中心醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,上海 200070)

    腦梗死二級預(yù)防中他汀類藥物的應(yīng)用情況及中斷他汀類藥物治療對預(yù)后和復(fù)發(fā)的影響

    黃立宏 馮小芳 黃流清1尹 又1李 澎1

    (上海市靜安區(qū)閘北區(qū)中心醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,上海 200070)

    目的 了解腦梗死患者二級預(yù)防中他汀類藥物的應(yīng)用情況,探討中斷他汀類藥物治療對腦梗死預(yù)后及復(fù)發(fā)的影響。方法 觀察 2012年8月至2013年8月在上海長征醫(yī)院及長征醫(yī)院閘北分院神經(jīng)內(nèi)科就診的156例初發(fā)腦梗死患者從腦梗死后1個月到腦梗死后1年他汀類藥物的應(yīng)用情況;根據(jù)患者在長期的二級預(yù)防過程中是否規(guī)律服用他汀類藥物分為對照組(規(guī)律服用他汀類藥物組,n=66)和中斷組(中斷他汀類藥物組,n=90),并比較兩組患者腦梗死后1年的預(yù)后、復(fù)發(fā)情況。用Barthel生活指數(shù)(BI)評定日常生活能力,用改良的Rankin量表(mRS)評定病殘程度。結(jié)果 156例腦梗死患者中,中斷組共有90例(57.7%),因他汀類藥物不良反應(yīng)停藥12例(13.3%),非不良反應(yīng)停藥78例(86.7%),腦梗死急性期BI評分及mRS評分分別為(78±29.37)分及(2.40±1.12)分,腦梗死后1年BI評分及mRS評分別為(85±30.34)分、(2.10±1.05)分,腦梗死復(fù)發(fā)18例(20.0%);對照組66例,腦梗死急性期BI評分及mRS評分分別為(76±30.53)分及(2.45±0.67)分,腦梗死后1年BI評分及mRS評分分別為(90±27.46)分、(1.69±1.28)分,腦梗死復(fù)發(fā)7例(10.6%);兩組腦梗死急性期BI評分、mRS評分無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05);中斷組腦梗死后1年BI評分低于對照組(P<0.05),mRS評分高于對照組(P<0.05),腦梗死復(fù)發(fā)率明顯高于對照組(P<0.05)。結(jié)論 腦梗死二級預(yù)防中他汀類藥物應(yīng)用不足;中斷他汀類藥物患者預(yù)后更差、復(fù)發(fā)率更高。

    腦梗死;他?。欢夘A(yù)防

    我國缺血性腦卒中年復(fù)發(fā)率高達(dá)17.7%〔1,2〕。他汀類藥物作為羥甲基戊二酸單酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶的抑制劑,可以減少肝臟中膽固醇的合成,顯著降低腦卒中風(fēng)險,目前已經(jīng)成為降低低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平,預(yù)防腦卒中的重要治療手段之一〔3〕,而早在2006年SPARCL〔4〕研究已經(jīng)證實(shí)了他汀類藥物在腦卒中二級預(yù)防中的作用。本研究觀察了腦梗死二級預(yù)防中他汀類藥物的應(yīng)用情況,并探討了中斷他汀類藥物治療對腦梗死預(yù)后及復(fù)發(fā)的影響。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 2012年8月至2013年8月在上海長征醫(yī)院和長征醫(yī)院閘北分院神經(jīng)內(nèi)科就診的156例初發(fā)腦梗死患者,根據(jù)患者在長期的二級預(yù)防過程中是否規(guī)律服用他汀分為對照組(規(guī)律服用他汀組,n=66)和中斷組(中斷他汀類藥物組,n=90),其中男86例,女70例;年齡47~75〔平均(60.3±14.2)〕歲。納入標(biāo)準(zhǔn):①腦梗死診斷符合1995年全國第四次腦血管病學(xué)術(shù)會議通過的標(biāo)準(zhǔn)(發(fā)病時間超過4.5 h,不在溶栓治療范圍內(nèi));②頭顱CT或MRI可以看到主病灶存在;③腦梗死24 h內(nèi)啟動他汀類藥物及抗血小板聚集治療,并維持1個月;④沒有嚴(yán)重的并發(fā)癥(惡性腫瘤、肝硬化、腎功能不全、心力衰竭等);⑤病案資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):①頭顱CT或MRI發(fā)現(xiàn)顱內(nèi)出血性病灶;②心源性腦栓塞患者;③凝血功能障礙或有出血傾向的疾病史;④中斷抗血小板治療患者。兩組患者性別、年齡、高血壓、合并糖尿病的例數(shù)及腦梗死急性期的LDL-C水平比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),組間具有可比性,見表1。

    表1 兩組基線資料比較±s)

    1.2 觀察內(nèi)容

    1.2.1 他汀類藥物的應(yīng)用情況及判斷是否中斷的標(biāo)準(zhǔn) 單次停用最長時間>1 w,累計停用時間>1個月。

    1.2.2 中斷他汀類藥物治療的原因

    1.2.3 病情預(yù)后評定 腦梗死急性期用Barthel生活指數(shù)(BI)評定日常生活能力,用改良的Rankin量表(mRS)評定病殘程度,并于腦梗死后1年再次進(jìn)行BI及mRS評分。

    1.2.4 腦梗死復(fù)發(fā)評定 調(diào)查腦梗死復(fù)發(fā)情況,復(fù)發(fā)的定義為:①出現(xiàn)新的神經(jīng)功能缺損癥狀;②初發(fā)癥狀、體征加重,且排除進(jìn)展性卒中;③上述情況均經(jīng)頭顱CT或MRI證實(shí)。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSS13.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行t及χ2檢驗(yàn)。

    2 結(jié) 果

    2.1 中斷他汀類藥物治療的患者例數(shù)及原因 156例患者中90例中斷他汀治療(57.7%),而停用他汀的90例患者中僅僅12例是由于他汀不良反應(yīng)而停用(13.3%),78例是由于其他原因包括經(jīng)濟(jì)原因、依從性差、對他汀類藥物認(rèn)識不夠等停用(86.7%)。

    2.2 BI評分及mRS評分 兩組患者腦梗死急性期的BI評分、mRS評分無差異(P>0.05),而腦梗死后1年,中斷組BI評分低于對照組,mRS評分高于對照組(P<0.05),見表2。

    2.3 腦梗死復(fù)發(fā)情況 腦梗死后1年,中斷他汀組腦梗死復(fù)發(fā)率〔18例(2.0%)〕明顯高于對照組〔7例(10.6%)〕(P<0.05)。

    表2 兩組BI評分、mRS評分比較

    3 討 論

    2010年的《中國缺血性腦卒中和短暫性腦缺血發(fā)作二級預(yù)防指南》已經(jīng)明確推薦他汀類藥物作為缺血性卒中二級預(yù)防手段,降低卒中復(fù)發(fā)的風(fēng)險〔5〕。目前抗血小板藥物在腦梗死二級預(yù)防中應(yīng)用已經(jīng)越來越廣泛,但他汀類藥物的應(yīng)用仍然非常不足,蔣立新等〔6〕借助一項(xiàng)在中國實(shí)施的國際多中心大規(guī)模臨床試驗(yàn),從國內(nèi)10個城市39家三級醫(yī)院篩查缺血性腦卒中患者5 585例,病史在3個月至2年內(nèi),對其中他汀類藥物使用情況進(jìn)行統(tǒng)計描述和分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn)高達(dá)80%的調(diào)查對象并未服用他汀類藥物,而抗血小板聚集藥物的使用率為75%左右。近2年上海也曾有幾項(xiàng)研究表明抗血小板藥物使用率在80%左右,而他汀類藥物的使用率卻只有30%~35%〔7,8〕。本研究觀察了156例在長期的二級預(yù)防中均規(guī)律服用抗血小板藥物的腦梗死患者,其中長期規(guī)律服用他汀類藥物的僅占42.3%,遠(yuǎn)遠(yuǎn)達(dá)不到指南的要求。他汀類藥物在各類人群的臨床應(yīng)用已近20年,大量的證據(jù)表明長期使用他汀類藥物總體上是安全的,盡管他汀類藥物的作用已經(jīng)被臨床醫(yī)生接受,但總有患者因?yàn)楦鞣N原因中斷治療,本研究中中斷他汀治療的90例患者中僅僅只有12例是由于他汀類藥物不良反應(yīng)而停用,其他患者均是因?yàn)榻?jīng)濟(jì)原因、依從性差、對他汀類藥物認(rèn)識不夠等原因而停用,這對腦梗死的預(yù)后及復(fù)發(fā)產(chǎn)生了極大不良影響。Blancom等〔9〕的研究提示缺血性卒中患者急性期立即啟動他汀類藥物治療,顯著改善患者功能預(yù)后、降低卒中患者早期神經(jīng)功能缺損發(fā)生率。本研究中的腦梗死患者雖然急性期均使用他汀類藥物治療,但在腦梗死二級預(yù)防過程中(腦梗死后1個月至1年)有57.7%的患者中斷他汀類藥物治療,中斷他汀類藥物治療的腦梗死患者BI評分低于規(guī)律服用他汀類藥物組,而mRS評分高于規(guī)律服用他汀組,即日常生活能力差、病殘程度高、預(yù)后差。Colivicchi等〔10〕也采用觀察性研究發(fā)現(xiàn)停用他汀類藥物時間越早,全因死亡風(fēng)險越高。他汀類藥物之所以能帶來這些獲益,是因?yàn)樗☆愃幬锞哂锌寡住⒖顾把芑钚宰饔?,可增加腦血流再灌注,減少自由基,促進(jìn)新生血管及神經(jīng)細(xì)胞的再生,減小梗死體積,改善卒中預(yù)后〔11〕。

    本研究說明他汀類藥物治療也許存在“撤退效應(yīng)”,其原理可能為:動脈粥樣硬化斑塊的穩(wěn)定性是腦卒中發(fā)生和再發(fā)的關(guān)鍵因素,他汀類藥物預(yù)防腦卒中的機(jī)制,是通過多種機(jī)制穩(wěn)定斑塊,從而防治腦卒中發(fā)生,而一旦停用他汀類藥物將使穩(wěn)定的斑塊再次變成不穩(wěn)定斑塊,導(dǎo)致腦卒中復(fù)發(fā)。他汀類藥物穩(wěn)定斑塊機(jī)制是通過降低低密度脂蛋白膽固醇水平,減少脂質(zhì)在斑塊內(nèi)沉積,使脂質(zhì)核心變?。灰部赏ㄟ^減少動脈壁炎癥和氧化反應(yīng)〔12,13〕,使纖維帽變得更穩(wěn)定堅固。本研究證實(shí)在長期的二級預(yù)防過程中,中斷他汀導(dǎo)致“撤退效應(yīng)”,最終腦卒中復(fù)發(fā)率增加。

    目前他汀類藥物作為降低膽固醇的一線藥物,在中國缺血性腦卒中患者中的應(yīng)用嚴(yán)重不足〔6~8〕,SPARCL研究的亞組分析〔14~19〕表明不同亞型、不同性別、不同年齡、不同基線膽固醇水平的缺血性腦卒中患者,以及無論患者基線時是否存在頸動脈狹窄、是否存在糖尿病,均有不同程度的獲益,因此在臨床工作中應(yīng)該加強(qiáng)醫(yī)患雙方對他汀類藥物的認(rèn)識,在腦梗死的二級預(yù)防過程中盡量減少他汀不必要的停用,以改善腦梗死的預(yù)后,減少復(fù)發(fā)。

    1 Yang G,Wang Y,Zeng Y,etal.Rapid health transition in China,1990-2010:findings from the global burden of disease study 2010〔J〕.Lancet,2013;381(9882):1987-2015.

    2 Wang Y,Xu J,Zhao X,etal.Association of hypertension with stroke recurrence depends on ischemic stroke subtype〔J〕.Stroke,2013;44(5):1232-7.

    3 Reiner Z,Catapano AL,De Backer G,etal.ESC/EAS Guidelines for the management of dyslipidaemias:the task force for the management of dyslipidaemias of the European Society of Cardiology (ESC) and the European Atherosclerosis Society (EAS)〔J〕.Eur Heart J,2011;32(14):1769-818.

    4 Amarenco P,Bogousslavsky J,Callahan A,etal.High-dose atorvastatin after stroke or transient ischemic attack〔J〕.N Engl J Med,2006;355(6):549-59.

    5 中華醫(yī)學(xué)會神經(jīng)病學(xué)分會腦血管病學(xué)組缺血性卒中二級預(yù)防指南撰寫組.2010中國缺血性腦卒中和短暫性腦缺血發(fā)作二級預(yù)防指南〔J〕.中華神經(jīng)科雜志,2010;43(2):154-60.

    6 蔣立新,李 希,李 靜,等.中國動脈粥樣硬化性缺血性腦卒中患者他汀類藥物應(yīng)用現(xiàn)狀調(diào)查〔J〕.中華流行病學(xué)雜志,2010;31(8):925-8.

    7 楊 燁,黃小明,程 磊,等.腦梗死患者服用他汀類藥物現(xiàn)狀和療效〔J〕.中華老年醫(yī)學(xué)雜志,2013;32(6):618-20.

    8 鄧 娟,沈 潔,姜安麗.缺血性腦卒中患者二級預(yù)防護(hù)理干預(yù)現(xiàn)狀〔J〕.中華護(hù)理雜志,2012;47(1):87-9.

    9 Blancom M,Nombela F,Castellanos M,etal.Statin treatment withdrawal in ischemic:a controlled randomlized study〔J〕.Neurology,2007;69(9):904-10.

    10 Colivicchi F,Bassi A,Santini M,etal.Discontinuation of statin therapy and clinical outcome after ischemic stroke〔J〕.Stroke,2007;38(10):2652-7.

    11 Fisher M,Moonis M.Neuroprotective effects of statins:evidence from preclinical and clinical studies〔J〕.Curr Treat Options Cardiovasc Med,2012;14(3):252-9.

    12 Tsai NW,Lee LH,Huang CR,etal.The association of statin therapy and high-sensitivity C-reactive protein level for predicting clinical outcome in acute non-cardioembolic ischemic stroke〔J〕.Clin Chim Acta,2012;413(23-24):1861-5.

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    18 Sillesen H,Amarenco P,Hennerici MG,etal.Atorvastatin reduces the risk of cardiovascular events in patients with carotid atherosclerosis:a secondary analysis of the Stroke Prevention by Aggressive Reduction in Cholesterol Levels (SPARCL) trial〔J〕.Stroke,2008;39(12):3297-302.

    19 Callahan A,Amarenco P,Goldstein LB,etal.Risk of stroke and cardiovascular events after ischemic stroke or transient ischemic attack in patients with type 2 diabetes or metabolic syndrome:secondary analysis of the Stroke Prevention by Aggressive Reduction in Cholesterol Levels (SPARCL) trial〔J〕.Arch Neurol,2011;68(10):1245-51.

    〔2015-08-05修回〕

    (編輯 苑云杰/曹夢園)

    上海市閘北區(qū)衛(wèi)生局課題(2013MS02)

    黃立宏(1965-),男,副主任醫(yī)師,博士,主要從事腦血管病和認(rèn)知障礙研究。

    R743

    A

    1005-9202(2017)03-0631-03;

    10.3969/j.issn.1005-9202.2017.03.047

    1 解放軍第二軍醫(yī)大學(xué)上海長征醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科

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