柳紀(jì)亭
(長葛市動物衛(wèi)生監(jiān)督所,河南 長葛 461500)
淺議畜產(chǎn)品質(zhì)量安全存在的問題及對策
柳紀(jì)亭
(長葛市動物衛(wèi)生監(jiān)督所,河南 長葛 461500)
隨著國家對畜產(chǎn)品安全監(jiān)管工作力度的不斷加大,畜產(chǎn)品生產(chǎn)、加工、銷售等各個環(huán)節(jié)存在的質(zhì)量安全問題逐一暴露。其中,藥物殘留是影響畜產(chǎn)品質(zhì)量安全最棘手的問題,業(yè)內(nèi)稱為“隱形殺手”。近年來,獸藥(包括藥物添加劑)在畜牧業(yè)中的應(yīng)用非常廣泛,其在降低發(fā)病率與死亡率,促進(jìn)生長,提高飼料利用率和改善產(chǎn)品品質(zhì)方面的作用明顯。然而,個別畜主無規(guī)則使用獸藥的行為導(dǎo)致動物體內(nèi)藥物的滯留或蓄積,從而使藥物以肉品殘留方式進(jìn)入人體及生態(tài)系統(tǒng)。在近幾年的監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn),獸藥殘留大都是不正確地使用藥物造成的;在休藥期結(jié)束前屠宰動物,使用未經(jīng)批準(zhǔn)的藥物,藥品標(biāo)簽上的用法指示不當(dāng)?shù)仍斐蓺埩舫瑯?biāo)。
濫用或非法使用獸藥及違禁藥品,使畜產(chǎn)品中獸藥殘留超標(biāo)。當(dāng)人們長期食用了殘留超標(biāo)的動物食品后,藥物會在人體內(nèi)蓄積,產(chǎn)生過敏、畸形、癌癥等嚴(yán)重后果,直接危害人體的健康及生命。由于殘留的檢測需要有資質(zhì)的檢測機構(gòu)檢驗,一般市、縣級檢測機構(gòu)沒有資質(zhì),且樣品追溯難度大,國家雖制定了有關(guān)獸藥及藥物添加劑相應(yīng)使用標(biāo)準(zhǔn)、管理辦法及法律法規(guī),規(guī)定了最大殘留限量及處罰條款,但并未得到全面、有效的落實。有的生產(chǎn)企業(yè)及飼養(yǎng)者、經(jīng)營者為獲取最大利潤,置國家法律法規(guī)于不顧,濫用或非法使用獸藥及違禁藥品,有的甚至直接給牲畜添加大劑量的獸藥以增加產(chǎn)量,降低了動物性食品的安全性,加大了食用動物性食品致人生病的危險性。
對人體影響較大的獸藥及藥物添加劑主要有抗生素類(青霉素類、四環(huán)素類、大環(huán)內(nèi)酯類、氯霉素類等)、合成抗生素類(呋喃唑酮、喹乙醇、恩諾沙星等)、激素類(己烯雌酚、雌二醇、丙酸睪丸酮等)、腎上腺皮質(zhì)激素、β-興奮劑(常見的如鹽酸克侖特羅)、安定類、殺蟲劑類等。其中有的藥品是國家嚴(yán)禁生產(chǎn)銷售使用的藥品,如己烯雌酚、β-興奮劑等。
從目前看,畜產(chǎn)品里的殘留主要來源于三個方面。
1.1.1 源于飼養(yǎng)過程
有的養(yǎng)殖者及養(yǎng)殖場為了達(dá)到防病治病、減少動物死亡的目的,實行藥物與日糧同步。
1.1.2 源于飼料生產(chǎn)過程
目前飼料中添加藥物主要有四種:防腐劑、抗菌劑、生長劑、鎮(zhèn)靜劑,其中任何一種添加劑殘留于動物體內(nèi),通過食物鏈,均會對人體產(chǎn)生危害。
1.1.3 源于加工過程
目前部分動物性產(chǎn)品加工經(jīng)營者在加工貯藏過程中,為使動物性食品鮮亮好看,非法過量使用一些堿粉、芒硝、漂白粉或色素、香精等,有的加工產(chǎn)品為延長產(chǎn)品貨架期,添加抗生素以達(dá)到滅菌的目的。重金屬有害物質(zhì)及生物性有毒物質(zhì),也影響著畜產(chǎn)品質(zhì)量的安全。這些有毒物質(zhì),通過動物性食品的富集作用使人中毒。同時,畜產(chǎn)品在生產(chǎn)、運輸、包裝過程中受到污染或用病畜、病禽制成食品,導(dǎo)致大量的細(xì)菌、霉菌、寄生蟲孳生,造成食物中毒。
畜產(chǎn)品質(zhì)量問題不僅在畜禽飼養(yǎng)過程中表現(xiàn)十分突出,而且在加工、運輸、銷售過程中由于衛(wèi)生條件不合標(biāo)準(zhǔn),操作不合規(guī)范,尤其是加工過程,需褪毛、保鮮等,極易導(dǎo)致二次污染,成為畜產(chǎn)品質(zhì)量安全的又一隱患。
為保障畜產(chǎn)品消費安全,政府對畜產(chǎn)品屠宰、加工企業(yè)的加工條件、從業(yè)資格和衛(wèi)生防疫都有嚴(yán)格的限制,但由于畜產(chǎn)品加工企業(yè)數(shù)量較多、布局分散,監(jiān)管困難,大部分企業(yè)的衛(wèi)生條件無法達(dá)到規(guī)定標(biāo)準(zhǔn),引起畜產(chǎn)品污染。同時,屠宰加工設(shè)備簡陋,無法實現(xiàn)自動化作業(yè),加工過程產(chǎn)生的血污水與畜產(chǎn)品不能實現(xiàn)分離,技術(shù)落后進(jìn)一步加重了畜產(chǎn)品被污染的程度。生產(chǎn)過程不規(guī)范、生產(chǎn)加工人員衛(wèi)生、身體條件不合格也進(jìn)一步造成污染。
動物疫病中70%是人畜共患病,其主要載體是動物排泄物、加工過程污水廢物和畜產(chǎn)品自身,如各種寄生蟲病、口蹄疫、結(jié)核病、巴氏桿菌病、布魯氏桿菌病、瘋牛病等。其中豬囊尾蚴病可感染人,使人出現(xiàn)貧血、消瘦、腹痛、消化不良等癥狀,導(dǎo)致肌肉酸痛、僵硬、抽搐、癲癇、癱瘓甚至死亡;布魯氏桿菌病可使人患不育癥;瘋牛病可導(dǎo)致人癱瘓最終死亡,等等。
一般來說,并不表現(xiàn)為急性毒性作用。如果人經(jīng)常攝入低劑量的同樣殘留物,在超過一定時間之后,殘留物逐漸在體內(nèi)蓄積,從而導(dǎo)致各種器官病變,甚至癌變。過敏體質(zhì)的人食用了對某些藥物的敏感性肉品后,即使藥物殘留量甚低,也可引起變態(tài)反應(yīng)。肉品中的藥物殘留對人體的危害主要表現(xiàn)為變態(tài)反應(yīng)與過敏反應(yīng)、細(xì)菌耐藥性、致畸作用、致突變和致癌作用等方面。
在我國,磺胺類、四環(huán)素類、青霉素、卡那霉素、慶大霉素等藥物在畜禽中已大量產(chǎn)生抗藥性,臨床效果越來越差,使用劑量也大幅度增加。體內(nèi)的逐漸蓄積導(dǎo)致各種器官病變,甚至癌變。獸藥殘留對人體有許多種危害。除變態(tài)或過敏反應(yīng)為急性毒性外,一般表現(xiàn)為慢性毒性,如致畸胎、致突變、致癌、腸道微生態(tài)失衡、耐藥性轉(zhuǎn)移與傳播、二重感染等。這些作用一般是人攝入低量殘留一段時間后,殘留物在體內(nèi)逐漸蓄積所致。比如氯霉素能導(dǎo)致嚴(yán)重的再生障礙性貧血;四環(huán)素類藥物能夠與骨骼中的鈣結(jié)合,抑制骨骼和牙齒的發(fā)育;鏈霉素、慶大霉素和卡那霉素主要損害前庭和耳蝸神經(jīng),導(dǎo)致眩暈和聽力減退;泰樂菌素易引起肝損害和聽覺障礙;磺胺類藥物能夠破壞人體的造血機能;雌激素、砷制劑、喹惡啉類、硝基呋喃類和硝基咪唑類藥物等都已證明有“三致”作用,許多國家都禁止其用于食品動物,一般要求在食品中不得檢出。使用“瘦肉精”會在動物體內(nèi)(主要是內(nèi)臟)產(chǎn)生藥物殘留,人若食用,會導(dǎo)致出現(xiàn)心跳加速、手顫及心律不正常等癥狀,嚴(yán)重者可致心臟病復(fù)發(fā)甚至死亡。
重金屬不能被降解為無害物,它們進(jìn)入水體和土壤后,部分為動植物所吸收,并有逐級富集作用,飼料、畜禽飲水中的有毒有害物質(zhì)通過食物鏈進(jìn)入畜禽體內(nèi)被富集,再通過畜禽產(chǎn)品進(jìn)入人體,給人的生理機能造成破壞,包括致殘、致畸、致癌和造成遺傳突變等。水源中鉛含量高,通過富集作用后就會導(dǎo)致畜禽產(chǎn)品鉛殘留超標(biāo),長期食用高殘留鉛的畜禽產(chǎn)品,特別是內(nèi)臟,極易引發(fā)慢性鉛中毒。高銅對豬具有促生長作用,使得很多飼料生產(chǎn)企業(yè)競相添加高銅,飼料中過量銅的使用,使銅在肝臟聚集,人食后可危害身體健康;動物攝入受霉菌毒素污染的飼料后,在肝、腎、肌肉、乳汁以及雞蛋中均可檢出霉菌毒素及其代謝產(chǎn)物,如黃曲霉毒素多存在于乳汁中,具有很強的毒性和致癌性。由于乳及乳制品是嬰幼兒的主食,因此乳及乳制品中的黃曲霉毒素對嬰幼兒的健康有著直接的威脅。
首先,嚴(yán)把種畜引進(jìn)關(guān)。其次,水源、環(huán)境要達(dá)標(biāo)。飼養(yǎng)場選址是保證環(huán)境水源達(dá)標(biāo)的前提。有關(guān)部門應(yīng)做好調(diào)查工作,并定期公布各區(qū)域適宜養(yǎng)殖指數(shù)以及養(yǎng)殖品種,可以指導(dǎo)企業(yè)在交通比較方便的農(nóng)村選址,以減少污染,使環(huán)境和水源達(dá)標(biāo),增強牲畜身體機能,從而減輕監(jiān)控難度。第三,對飼料、獸藥的監(jiān)控,不僅要抽查產(chǎn)品質(zhì)量,而且要經(jīng)常檢查生產(chǎn)過程。要在生產(chǎn)企業(yè)大力推廣GMP(良好作業(yè)規(guī)范)、ISO制度等,逐步強制生產(chǎn)企業(yè)達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn),通過對企業(yè)生產(chǎn)環(huán)節(jié)的控制來達(dá)到對產(chǎn)品質(zhì)量控制的目的。
3.2.1 加強對畜禽生產(chǎn)企業(yè)規(guī)程的監(jiān)控
要求飼養(yǎng)企業(yè)在生產(chǎn)技術(shù)和管理方面都要符合規(guī)范,運用良好作業(yè)規(guī)范(CMP)、危害分析關(guān)鍵控制點(HACCP)及整理、整頓、清掃、清潔及飼養(yǎng)方法,從原料開始對生產(chǎn)環(huán)節(jié)進(jìn)行監(jiān)控,保證不符合標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品不準(zhǔn)出廠。并將多種規(guī)范整合運用,通過ISO質(zhì)量管理體系來作為推廣平臺,用GMP作保證、HACCP進(jìn)行監(jiān)控和糾正,用5 S的生產(chǎn)現(xiàn)場管理使各要素達(dá)到控制標(biāo)準(zhǔn),從而保證畜產(chǎn)品質(zhì)量。
3.2.2 加大對散養(yǎng)戶飼養(yǎng)來源、生產(chǎn)條件和動物免疫的控制
要依靠基層站點,增加對散養(yǎng)畜禽的免疫服務(wù),控制疫病傳染。加強對圈舍衛(wèi)生的指導(dǎo)和檢查,預(yù)防病害,同時要指導(dǎo)養(yǎng)殖戶科學(xué)地飼養(yǎng)、用藥,減少獸藥殘留。
3.2.3 加強對屠宰、加工環(huán)節(jié)的從業(yè)資格認(rèn)證
嚴(yán)格執(zhí)行加工資質(zhì)認(rèn)證制度,逐步規(guī)范加工企業(yè)的從業(yè)資格,推廣和完善定點屠宰制度,逐步形成以加工企業(yè)為中心的畜產(chǎn)品產(chǎn)銷體系。
流通環(huán)節(jié)監(jiān)控是把好畜產(chǎn)品質(zhì)量的最后一關(guān),對保證畜產(chǎn)品質(zhì)量安全十分重要。首先,要嚴(yán)格執(zhí)行動物運輸檢驗檢疫制度,對異地銷售的畜禽一定要嚴(yán)格檢疫,防止疫情擴(kuò)散。其次,要加大市場環(huán)節(jié)的執(zhí)法力度,嚴(yán)格執(zhí)法,決不徇私。執(zhí)法人員決不能以罰款替代管理,更不能以人情替代監(jiān)控。執(zhí)法的重點是農(nóng)產(chǎn)品批發(fā)市場,農(nóng)貿(mào)集市等畜產(chǎn)品質(zhì)量問題高發(fā)地,防止有質(zhì)量問題的畜產(chǎn)品從這些地方流入市場。再次,要結(jié)合可追蹤體系的建設(shè),嚴(yán)格市場主體的準(zhǔn)入和退出機制,一旦經(jīng)營者違規(guī)經(jīng)營,要嚴(yán)肅處理,嚴(yán)重的堅決取締其經(jīng)營資格?!?/p>