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    經(jīng)腹聯(lián)合經(jīng)陰道彩色多普勒超聲對(duì)子宮腺肌病的診斷價(jià)值

    2016-02-20 12:08:19姚向平
    關(guān)鍵詞:腺肌病符合率肌瘤

    姚向平

    經(jīng)腹聯(lián)合經(jīng)陰道彩色多普勒超聲對(duì)子宮腺肌病的診斷價(jià)值

    姚向平

    目的 探討經(jīng)腹彩色多普勒超聲(TAS)聯(lián)合經(jīng)陰道彩色多普勒超聲(TVS)對(duì)子宮腺肌病(AD)的診斷價(jià)值。方法 140例術(shù)后病理證實(shí)為AD患者,其中78例(對(duì)照組)接受單純TAS檢查,另外62例(觀察組)患者接受TAS聯(lián)合TVS檢查。比較兩組檢查符合率、動(dòng)脈阻力指數(shù)和動(dòng)脈搏動(dòng)指數(shù)。結(jié)果 觀察組診斷符合率明顯高于對(duì)照組( <0.05),兩組動(dòng)脈阻力指數(shù)和動(dòng)脈搏動(dòng)指數(shù)差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均 >0.05)。結(jié)論 TAS聯(lián)合TVS可明顯提高AD的檢出率,具有重要的臨床價(jià)值。

    子宮腺肌??;超聲診斷;彩色多普勒超聲

    子宮腺肌?。ˋD)是子宮內(nèi)膜組織(腺體和間質(zhì))侵入子宮肌壁層的一種良性病變,好發(fā)于40~50歲多產(chǎn)婦女[1]。文獻(xiàn)報(bào)道,30%~35%AD無任何癥狀,50%AD合并子宮肌瘤,25%~40%AD合并子宮內(nèi)膜異位癥。上述因素均增加了AD診斷的難度,因此臨床上漏診和誤診率較高。超聲檢查具有簡(jiǎn)便、無創(chuàng)、可重復(fù)操作及價(jià)廉等優(yōu)勢(shì),被臨床廣泛應(yīng)用。本研究擬探討經(jīng)腹彩色多普勒超聲(TAS)聯(lián)合經(jīng)陰道彩色多普勒超聲(TVS)診斷AD的價(jià)值,報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 收集2014年1月至2015 年2月浙江衢化醫(yī)院收治的術(shù)后經(jīng)病理證實(shí)的AD患者140例,排除標(biāo)準(zhǔn):(1)血液系統(tǒng)異常者;(2)孕婦及哺乳期婦女;(3)有藥物過敏史、急性心肌梗死患者、伴有先天性右向左分流心臟病患者等;(4)中度肺動(dòng)脈高壓和成人呼吸窘迫癥患者。

    將140例患者按照行不同方式的超聲檢查分為觀察組及對(duì)照組。觀察組62例,年齡28~45歲,平均(35.2±6.3)歲;無孕產(chǎn)史8例,有孕產(chǎn)史54例;有人工流產(chǎn)史24例,無人工流產(chǎn)史38例;放置宮內(nèi)節(jié)育器50例,無宮內(nèi)節(jié)育器12例;行TAS聯(lián)合TVS檢查。對(duì)照組78例,年齡27~45歲,平均(35.5±6.1)歲;無孕產(chǎn)史10例,有孕產(chǎn)史68例;有人工流產(chǎn)史29例,無人工流產(chǎn)史49例;放置宮內(nèi)節(jié)育器60例,無宮內(nèi)節(jié)育器18例。兩組一般情況差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(>0.05),有可比性。

    1.2 方法 采用 SIEMENS 2000及PHILIPS iU ELite彩色多普勒超聲診斷儀,腹部探頭頻率為3.5 MHz,陰道探頭頻率為5.0~7.5 MHz。TAS時(shí)患者充盈膀胱,平臥位;TVS時(shí),膀胱排空,取膀胱截石位,探頭套入無菌橡膠套置入陰道內(nèi)檢查。經(jīng)腹部探查欠清晰者,進(jìn)一步經(jīng)陰道探頭探查,探頭頻率為 6.0 MHz。具體方法:患者膀胱排空后取截石位,在探頭表面涂適量的耦合劑,外套避孕套,將探頭置于宮頸或陰道穹隆不同的部位,利用旋轉(zhuǎn)、傾斜等手法做多切面探查,同時(shí)應(yīng)用CDFI顯示子宮肌層與病灶周邊及其內(nèi)部血流分布情況。常規(guī)觀察子宮的大小、形態(tài)、內(nèi)部回聲及雙側(cè)附件區(qū)情況,重點(diǎn)觀察子宮內(nèi)病灶與正常肌壁的界限是否清晰,子宮內(nèi)膜基底層是否連續(xù)、光滑、移位,同時(shí)把不同切面典型圖像及測(cè)量數(shù)據(jù)等所有必要資料留于PACS系統(tǒng)上。

    1.3 統(tǒng)計(jì)方法 數(shù)據(jù)采用SPSS19.0軟件分析,計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用 檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料采用2檢驗(yàn)。<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組診斷結(jié)果和符合率比較 觀察組正確診斷56例,漏診6例,診斷符合率為90.3%;對(duì)照組正確診斷58例,漏診20例,診斷符合率為74.3%,觀察組診斷符合率明顯高于對(duì)照組(2=4.27,<0.05)。

    2.2 兩組動(dòng)脈阻力指數(shù)和動(dòng)脈搏動(dòng)指數(shù)比較 觀察組動(dòng)脈阻力指數(shù)和動(dòng)脈搏動(dòng) 指 數(shù) 分 別 為(0.72±0.12)和(1.19±0.32),對(duì)照組為(0.73±0.11)和(1.21±0.33);兩組差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(=0.95、0.27,均>0.05)。

    2.3 觀察組 AD超聲表現(xiàn) 彌漫性AD:以前后徑增大明顯,形態(tài)飽滿,呈球形。肌層彌漫增厚,回聲不均,邊界不清;部分病變內(nèi)見散在大小不等、不規(guī)則無回聲區(qū)。局限型AD:宮相對(duì)不均勻性增大;局部肌層明顯增厚,呈局灶性結(jié)節(jié)樣回聲,結(jié)節(jié)最大直徑5.9cm;病灶回聲稍強(qiáng)、稍低或呈混合性回聲,內(nèi)可見散在大小不等不規(guī)則性無回聲區(qū),與周圍肌層無明顯邊界;多數(shù)內(nèi)膜線偏移。AD合并子宮肌瘤:在以上超聲征象的基礎(chǔ)上可見類圓形低回聲結(jié)節(jié),邊界清晰。CDFI顯像表現(xiàn)為子宮腺肌病病灶內(nèi)有星點(diǎn)狀血流信號(hào),邊界不清,其周邊血流信號(hào)不豐富且不規(guī)整,無明顯環(huán)形血流信號(hào)。

    3 討論

    AD為婦科的常見病和多發(fā)病,具有種植、侵犯和擴(kuò)散等特性的良性病變,對(duì)婦女正常的生活和工作造成了較大的影響[2]。近年來,AD的發(fā)病率有逐年上升的趨勢(shì),已成為婦科常見病之一,所以需要一種合理、準(zhǔn)確性高的檢查方法尤為重要。超聲檢查具有簡(jiǎn)便、無創(chuàng)、可重復(fù)操作及價(jià)廉等優(yōu)勢(shì),被臨床廣泛應(yīng)用,臨床上多用TAS及TVS來診斷和鑒別AD與子宮肌瘤。

    TAS可全面的觀察子宮及周圍的臟器,但空間分辨率低,不能很好的顯示病灶特點(diǎn),當(dāng)子宮后傾后屈位或AD合并子宮肌瘤時(shí)更難以明確診斷。文獻(xiàn)顯示,TAS診斷AD的準(zhǔn)確率為67.0%,而TVS準(zhǔn)確率為89.7%。TVS提高了空間分辨率,避免了腸道氣體、膀胱多重反射的干擾,且不受體型肥胖的限制[3],已成為婦科疾病最常用的影像學(xué)檢查;但對(duì)子宮較大,病灶遠(yuǎn)離宮頸時(shí)TVS顯示較困難。TVS由于陰道探頭頻率高,緊鄰被檢查的盆腔臟器[4],分辨率高,可清楚顯示宮腔、宮頸內(nèi)口以及局部肌層的形態(tài)、回聲等改變,可以清晰地反映AD和子宮肌瘤的聲像圖特征及血流,對(duì)兩種疾病的鑒別診斷很有價(jià)值[5]。然而盡管其診斷AD較TAS敏感,但其單獨(dú)使用效果均不理想,應(yīng)將兩者結(jié)合起來以提高診斷效率。本研究中,TAS診斷符合率為74.3%,而TAS聯(lián)合TVS診斷符合率為90.3%,兩者聯(lián)合具有更高的診斷準(zhǔn)確性。

    盡管TAS聯(lián)合TVS具有更高效的診斷效率,然而具體還應(yīng)考慮患者的接受程度,根據(jù)實(shí)際情況來選擇診斷方法。TVS也有以下缺點(diǎn):(1)需要專用的探頭,存在成本高的不足[6];(2)有效視野也相對(duì)較小,子宮位置相對(duì)較高,不能顯示全貌[7];(3)TVS在合并大量陰道出血或急性生殖道炎癥患者中使用受限[8]。并且臨床中發(fā)現(xiàn)有些患者心理不易接受TVS檢查,尤其是對(duì)于未婚患者、月經(jīng)期、陰道畸形或有盆腔炎癥時(shí)不宜使用此項(xiàng)檢查。此外超聲檢查有人為主觀因素,不同操作者結(jié)果可能不同,因而其診斷效率還與診斷醫(yī)師的經(jīng)驗(yàn)密切相關(guān)。同時(shí)應(yīng)該注意AD隨月經(jīng)周期雌激素水平的高低有明顯變化[9],診斷醫(yī)師應(yīng)對(duì)這種情況有充分的認(rèn)識(shí)。

    [1]Hanafi M. Ultrasound diagnosis of adenomyosis, leiomyoma, or combined with histopathological correlation [J]. Journal of human reproductive sciences, 2013, 6(3): 189.

    [2]張海霞,朱學(xué)平,陳芙庭,等.經(jīng)陰道超聲對(duì)子宮內(nèi)膜息肉的誤診分析[J].現(xiàn)代實(shí)用醫(yī)學(xué),2012,24(10):1177-1178.

    [3]Horng HC, Chen CH, Chen CY, et al. Uterine-sparing surgery for adenomyosis and/or adenomyoma[J]. Taiwanese Journal of Obstetrics and Gynecology, 2014,53(1):3-7

    [4]余細(xì)球,劉錦濤,吳建平,等.超聲內(nèi)鏡聯(lián)合經(jīng)陰道超聲診斷直腸子宮內(nèi)膜異位并文獻(xiàn)分析[J].中國超聲醫(yī)學(xué)雜志,2014,30(9):857-859.

    [5]龍俊,冉素真,楊正春,等.經(jīng)陰道超聲對(duì)子宮內(nèi)膜增生癥與子宮內(nèi)膜癌的鑒別診斷價(jià)值[J].重慶醫(yī)學(xué),2014,43(19):2426-2427,2431.

    [6]段紅波,邱淑琴.經(jīng)腹和經(jīng)陰道超聲在子宮肌瘤診斷中的臨床價(jià)值[J].醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2015,16(8):1498-1500.

    [7]Pateman K, Mavrelos D, Hoo WL, et al. Visualization of ureters on standard gynecological transva ginal scan: a feasibility study[J]. Ultrasound in Obstetrics ﹠ Gynecology, 2013, 41(6): 696-701.

    [8]林召,黨小軍.血清CA125聯(lián)合經(jīng)陰道超聲檢查在子宮腺肌病與子宮肌瘤鑒別診斷中的應(yīng)用[J].國際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志, 2011,32(12):1316-1317.

    [9]Runner GJ, Gerscovich EO, Fodor A, et al. Practical Utility of Color Doppler Sonography in the Evaluation of Endometrial Pathology[J]. Journal of Diagnostic Medical Sonography, 2014, 30(6): 281-287.

    10.3969/j.issn.1671-0800.2016.06.035

    R737.33;R445.1

    A

    1671-0800(2016)06-0763-02

    2015-12-03

    (本文編輯:鐘美春)

    324004浙江省衢州,浙江衢化醫(yī)院

    姚向平,Email:yaoxiangping01@163.com

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