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    1例肝功能異常的2型糖尿病患者降糖方案的選擇與分析

    2017-02-25 23:43:57冷玉靜
    哈爾濱醫(yī)藥 2017年1期
    關(guān)鍵詞:降糖降糖藥藥師

    冷玉靜

    (南京醫(yī)科大學(xué)附屬常州市第二人民醫(yī)院藥學(xué)部,江蘇常州213000)

    1例肝功能異常的2型糖尿病患者降糖方案的選擇與分析

    冷玉靜

    (南京醫(yī)科大學(xué)附屬常州市第二人民醫(yī)院藥學(xué)部,江蘇常州213000)

    目的探討對(duì)合并肝功能異常的2型糖尿病患者的降糖藥物的選擇及藥學(xué)監(jiān)護(hù)的方法。方法以循證醫(yī)學(xué)為依據(jù),為1例肝功能異常的2型糖尿病患者選擇合理的降糖藥物。結(jié)果在臨床藥師參與下,患者由血糖控制不達(dá)標(biāo)到血糖控制平穩(wěn),肝功能恢復(fù)正常出院。結(jié)論通過(guò)臨床藥師參與臨床藥物治療方案的制定,有效地提高了藥物治療效果,保障了特殊人群的用藥安全。

    臨床藥師;肝功能異常;2型糖尿??;降糖藥物

    隨著生活方式的改變和人口老齡化進(jìn)程的加速,糖尿病已成為我國(guó)繼心腦血管疾病、腫瘤之后另一個(gè)重要慢性疾病[1]。隨著病程的進(jìn)展,糖尿病患者往往需要多種降糖藥物聯(lián)合治療,在選擇降糖藥物的過(guò)程中不僅要關(guān)注其療效,還要考慮其在特殊人群中使用的安全性,尤其是對(duì)于肝腎功能不全的患者而言,如何選擇安全有效的降糖藥物是臨床藥師需要關(guān)注的重點(diǎn)問(wèn)題之一。本文就1例肝功能異常的2型糖尿病患者的降糖藥物選擇進(jìn)行討論,并提出臨床藥師的監(jiān)護(hù)建議。

    1 病史簡(jiǎn)介

    患者,女,73歲,因“口干、多飲、多尿10年,肝功能損害1個(gè)月”于2015年3月14日入院?;颊?0年前無(wú)明顯誘因出現(xiàn)口干、多飲、多尿,多次測(cè)空腹血糖大于7.0 mmol/L,診斷為“2型糖尿病”。不規(guī)律服用鹽酸二甲雙胍片、瑞格列奈片、阿卡波糖片(具體劑量不詳),未監(jiān)測(cè)血糖。今年5月住院時(shí),確診為“非酒精性脂肪肝”,改用格列美脲片2 mg/d聯(lián)合阿卡波糖片50 mg,每日3次口服降糖治療,自訴出院后未監(jiān)測(cè)血糖。1個(gè)月前患者門(mén)診查:空腹血糖11.03 mmol/L,肝功能示谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)119.0 U/L,谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)107.3 U/L,為進(jìn)一步診治收住入院?;颊呒韧懈哐獕翰∈?年,否認(rèn)冠心病病史;否認(rèn)“結(jié)核、肝炎”等傳染病史,否認(rèn)食物、藥物過(guò)敏史。入院查體:體溫36.0℃,心率109次/min,呼吸19次/min,血壓135/78 mmHg,身高155 cm,體重74 kg,BMI 30.8 kg/m2。神志清,精神可,體型偏胖,雙肺呼吸音清晰,未聞及干、濕性啰音。心率75次/min,心律齊,其余無(wú)陽(yáng)性體征。輔助檢查:入院時(shí)隨機(jī)血糖13.3 mmol/L;糖化血紅蛋白(HbA1C)8.1%;血清C肽測(cè)定:C-肽(空腹)1484.00 pmol/L,C-肽(餐后2 h)2353.00 pmol/L;血清肌酐55 μmol/L。臨床診斷:①2型糖尿?。虎诜蔷凭灾靖?;③肝功能異常;④肥胖病。

    2 治療經(jīng)過(guò)

    患者入院后查肝炎全套示HBsAb(+),余為陰性;HAV(-),HCV(-);免疫全套及ANCA均無(wú)明顯異常;自身抗體、線粒體抗體陰性;排除病毒性肝炎、自身免疫性肝炎。予多烯磷脂酰膽堿膠囊456 mg tid聯(lián)合甘草酸二銨腸溶膠囊150 mg,每日3次保肝治療;予門(mén)冬胰島素30注射液早16 u,中6 u,晚12 u,餐前5 min皮下注射降糖,經(jīng)3次胰島素劑量調(diào)整后,空腹血糖波動(dòng)于7.6~8.3 mmol/L,餐后血糖波動(dòng)于11.0~17.2 mmol/L,血糖控制不理想。而且患者因胰島素注射不便而拒絕每日多次的胰島素強(qiáng)化治療。臨床藥師與醫(yī)生討論后,建議將患者的降糖方案調(diào)整為磷酸西格列汀片100 mg/d,鹽酸二甲雙胍片500 mg,每日3次聯(lián)合地特胰島素注射液12 u/次。醫(yī)生采用臨床藥師建議方案,并根據(jù)患者血糖水平調(diào)整胰島素劑量,密切監(jiān)測(cè)肝功能。治療1周后,患者空腹血糖7.2 mmol/L左右,餐后血糖8.5~10.4 mmol/L,血糖控制基本平穩(wěn),復(fù)查肝功能:ALT 35.1 U/L,AST 45.4 U/L,予以出院。出院后第二周,第六周臨床藥師分別對(duì)其隨訪,血糖監(jiān)測(cè)結(jié)果顯示空腹,餐后血糖基本達(dá)標(biāo)。

    3 降糖方案選擇的分析

    非酒精性脂肪肝合并肝功能異常患者降糖治療分析:該患者入院前查ALT 119.0 U/L,AST 107.3 U/L,考慮存在肝功能異常,入院時(shí)查隨機(jī)血糖13.3 mmol/L,糖化血紅蛋白8.1%,目前血糖控制不佳,如何為該患者選擇安全有效的降糖方案是需要解決的問(wèn)題。對(duì)于肝功能異?;颊邞?yīng)盡量避免使用主要在肝臟代謝或有肝臟毒性的口服降糖藥,以胰島素為首選,但是該患者每日三次的預(yù)混胰島素控制血糖不達(dá)標(biāo)且拒絕每日多次的胰島素治療。該患者已確診為非酒精性脂肪肝(NAFLD),考慮其肝酶升高與NAFLD相關(guān)。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,2型糖尿病患者NAFLD發(fā)病率高達(dá)75%,是導(dǎo)致無(wú)癥狀性轉(zhuǎn)氨酶升高的首要病因[2]。目前普遍認(rèn)為NAFLD的發(fā)病機(jī)制與2型糖尿病的胰島素抵抗(IR)和代謝綜合征有關(guān)[3],高血糖會(huì)進(jìn)一步加重患者的NAFLD,兩者相互影響,形成惡性循環(huán)。因此,對(duì)于本例NAFLD合并肝功能異?;颊呓堤撬幬镞x擇應(yīng)根據(jù)《中國(guó)2型糖尿病防治指南2013版》加強(qiáng)血糖控制,使血糖達(dá)標(biāo),在選擇降糖方案時(shí)應(yīng)以改善胰島素抵抗的藥物為主。

    同時(shí)考慮該患者體型肥胖、肝功能異常,綜合以上分析,臨床藥師認(rèn)為該患者的降糖方案可以調(diào)整為地特胰島素12 u/次聯(lián)合鹽酸二甲雙胍片500 mg,每日3次,磷酸西格列汀片100 mg/d,并根據(jù)血糖監(jiān)測(cè)結(jié)果調(diào)整藥物劑量。

    4 討論

    通過(guò)對(duì)本例肝功能異常的2型糖尿病患者降糖藥物選擇的治療分析,臨床藥師總結(jié):對(duì)于非酒精性脂肪肝合并肝功能異常,且拒絕接受1日多次胰島素強(qiáng)化治療的老年患者,可以選擇每日1次基礎(chǔ)胰島素聯(lián)合兩種口服藥的降糖方案,在血清轉(zhuǎn)氨酶不超過(guò)正常3倍時(shí)可以試選用鹽酸二甲雙胍。另外,對(duì)于此類(lèi)患者,臨床藥師應(yīng)對(duì)其進(jìn)行血糖管理教育,囑其出院后應(yīng)堅(jiān)持低糖低脂飲食,進(jìn)行適當(dāng)運(yùn)動(dòng),減輕體重,定期監(jiān)測(cè)肝功能,并根據(jù)具體降糖方案監(jiān)測(cè)血糖,有低血糖表現(xiàn)時(shí)需要隨時(shí)監(jiān)測(cè)。

    [1]Hanley AJ,Williams K,F(xiàn)esta A,et al.Elevations in markers of liver injury andrisk of type 2 Diabetes:the insulin resistance atheroselerosis stuely[J].Diabetes,2004,53(2):2623-2632.

    [2]曾民德.脂肪肝發(fā)病機(jī)制及其“二次打擊”假設(shè)[J].中華消化雜志,2002,22(3):167-168.

    [3]李萌,紀(jì)立農(nóng).二甲雙胍在2型糖尿病患者中的安全性[J].中國(guó)糖尿病雜志,2014,22(4):289-292.

    [4]劉康,蔣旭梅,匡衛(wèi)江.口服阿卡波糖致肝功能損害一例[J].臨床合理用藥,2011,4(10):165-168.

    [5]OttP,RanekL,YoungMA.Pharmacokineticsoftroglitazone,a PPAR-γagonist,in patients with hepatic insufficiency[J].Eur J Clin Pharmacol,1998,54(7):567-571.

    [6]Migoya EM,Stevens C,Bergman A,et al.Effect of moderate hepatic-insufficiencyonthepharmacokineticsofsitagliptin[J].Can J Clin Pharmacol,2009,16(1):165-170.

    [7]朱大龍.DPP-4抑制劑的療效實(shí)證:來(lái)自中國(guó)人群的研究數(shù)據(jù)[J].藥品評(píng)價(jià),2014,11(7):29-35.

    R587

    B學(xué)科分類(lèi)代碼:32024

    1001-8131(2017)01-0076-02

    2016-08-29

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