• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    廢水深度處理的研究進(jìn)展*

    2017-02-24 07:02:12周楠楠趙金龍陳英文沈樹(shù)寶
    無(wú)機(jī)鹽工業(yè) 2017年2期
    關(guān)鍵詞:二氧化氯臭氧去除率

    周楠楠,張 威,趙金龍,李 凱,陳英文,沈樹(shù)寶

    (南京工業(yè)大學(xué)生物與制藥工程學(xué)院,江蘇南京210009)

    廢水深度處理的研究進(jìn)展*

    周楠楠,張 威,趙金龍,李 凱,陳英文,沈樹(shù)寶

    (南京工業(yè)大學(xué)生物與制藥工程學(xué)院,江蘇南京210009)

    化工廢水經(jīng)二級(jí)生化處理后雖然能明顯改善出水水質(zhì),但往往還含有一些難以降解的有機(jī)物、溶解性無(wú)機(jī)物、有毒重金屬,某些低濃度懸濁液中還留有一定程度的微小顆粒,很難達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn)。若未經(jīng)處理直接排放,不但會(huì)污染水體,還會(huì)造成水資源的浪費(fèi)。介紹了廢水深度處理的現(xiàn)狀,討論了深度處理二級(jí)出水的生化以及物化方法,并對(duì)典型廢水的深度處理實(shí)驗(yàn)做了總結(jié)。

    有機(jī)物;COD;深度處理

    近年來(lái),隨著現(xiàn)代工業(yè)技術(shù)的迅速發(fā)展和大中小城市人口激增,環(huán)境壓力日趨增大,廢氣、廢水等污染物嚴(yán)重破壞了生態(tài)環(huán)境。傳統(tǒng)的廢水處理工藝已經(jīng)無(wú)法有效去除部分難降解的污染物,而且在常規(guī)處理后會(huì)生成各種副產(chǎn)物造成二次污染。目前,有待于研究出高效率的深度處理工藝以達(dá)到污染物完全降解以及廢水循環(huán)利用的目標(biāo)。

    1 廢水深度處理現(xiàn)狀

    傳統(tǒng)方式處理后水質(zhì)呈現(xiàn)出以下幾種特點(diǎn)[1]:1)高生化需氧量(BOD)、化學(xué)需氧量(COD)。尤其是石油化工廢水含有較高濃度的有機(jī)酸、醇、醛等以及環(huán)氧化物,此類(lèi)廢水一旦排出,會(huì)導(dǎo)致周?chē)w環(huán)境全部污染,水中溶解氧降低,給水生生物造成滅頂之災(zāi);且可生化性差,難以生物降解。2)水體成分復(fù)雜。處理排放時(shí)部分化學(xué)反應(yīng)不完全,含有反應(yīng)副產(chǎn)物以及未能完全降解的化合物等。3)有毒有害成分高?;の鬯话愫写罅恐亟饘匐x子以及劇毒性有機(jī)物,對(duì)微生物有一定的危害,可生化性差。目前,廢水深度處理工藝主要分為化學(xué)法、物理法以及生物法。

    1.1 化學(xué)法

    化學(xué)法是指在廢水中加入強(qiáng)氧化劑,使難降解有機(jī)物轉(zhuǎn)化成二氧化碳和水等無(wú)機(jī)物。

    1.1.1 強(qiáng)氧化劑氧化法

    1)氯氧化。在廢水中加入氯氧化劑,使有機(jī)物轉(zhuǎn)化為易降解或無(wú)毒物質(zhì),提高廢水可生化性以供后續(xù)處理。二氧化氯中的氯離子正四價(jià),再吸附5個(gè)電子后變成負(fù)一價(jià)的氯離子,可以氧化包括不飽和有機(jī)物在內(nèi)的大部分還原性物質(zhì),對(duì)于含氰、酚、苯等廢水有顯著處理效果。其氧化機(jī)理:

    閆云濤等[2]的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明,高純二氧化氯處理實(shí)驗(yàn)污水,其效果比在相同條件下用復(fù)合二氧化氯(氯氣和二氧化氯)處理要明顯。但是隨著工業(yè)廢水和生活廢水的深度污染,廢水有機(jī)物含量明顯增多,種類(lèi)也更加復(fù)雜。單一使用高純二氧化氯處理廢水已經(jīng)遠(yuǎn)遠(yuǎn)達(dá)不到排放標(biāo)準(zhǔn)。有關(guān)研究表明,ClO2雖然有較強(qiáng)的氧化性能,但其與有機(jī)物的反應(yīng)具有選擇性,氧化效果與有機(jī)物上的取代基團(tuán)種類(lèi)有很大的關(guān)系。賀啟環(huán)等[3]將ClO2與高效催化劑組成二相催化體系,處理酸性大紅染料廢水,脫色率高達(dá)97.8%。針對(duì)對(duì)苯二甲酸,劉建武等[4]采用1%的二氧化氯處理,二氧化氯與廢水體積比約為0.3,在催化劑作用下,其COD去除率也達(dá)到90%以上。

    高濃度ClO2以催化劑作為活性中心形成活化絡(luò)合物,激發(fā)其本身產(chǎn)生了多種自由基,其中多以羥基為主[5]。從而降低了反應(yīng)活化能,加快反應(yīng)速度,提高了反應(yīng)速率。二氧化氯作為高級(jí)氧化劑用于廢水處理具有反應(yīng)設(shè)備簡(jiǎn)單、條件溫和、成本低、反應(yīng)速度快等優(yōu)點(diǎn),但同時(shí)反應(yīng)過(guò)程中Cl-增加,為水體帶來(lái)二次污染,反應(yīng)副產(chǎn)物毒性大,且腐蝕性強(qiáng)。

    2)臭氧氧化。在酸性條件下,臭氧利用其本身的偶極結(jié)構(gòu)與有機(jī)物分子發(fā)生加成反應(yīng),生成有機(jī)酸,從而達(dá)到COD指數(shù)下降的目的。但是由于有機(jī)酸類(lèi)難以進(jìn)一步降解,并且臭氧分子選擇性較高,一般情況下只能與含不飽和鍵的有機(jī)物分子發(fā)生作用,這就導(dǎo)致其投入量較多,大大提高了處理成本。因此人們對(duì)該方法做了改進(jìn),采用均相催化和非均相催化等方法,加入催化劑提高其對(duì)有機(jī)物分子以及其他難溶性物質(zhì)的處理效率。

    夏大磊等[6]以過(guò)渡金屬離子作為均相催化劑用于臭氧均相催化反應(yīng),發(fā)現(xiàn)金屬陽(yáng)離子的d層電子軌道通常布滿(mǎn)未成對(duì)的電子,很容易失去電子或者吸附電子發(fā)生躍遷,因此具有極強(qiáng)的氧化還原性能,是理想的催化劑。20世紀(jì)70年代,C.G.Hewes及其團(tuán)隊(duì)就發(fā)現(xiàn),利用過(guò)渡金屬離子的硫酸鹽作為均相催化劑,與單獨(dú)使用臭氧氧化相比,能顯著提高臭氧氧化效率,大大增加了COD等的去除率。此后的研究表明,主要可以用作該反應(yīng)催化劑的金屬離子有 Mn2+、Fe2+、Al3+、Ag+、Fe3+、Zn2+、Cu2+、Co2+和 Ni2+等。

    臭氧氧化法能有效分解大分子有機(jī)物,如苯并芘、苯、二甲苯等,也具有殺菌作用。但其對(duì)DDT、狄氏劑等無(wú)機(jī)物無(wú)效,此外在使用過(guò)程中劑量不足會(huì)產(chǎn)生難降解中間物導(dǎo)致水質(zhì)突變,增加了額外的操作成本。

    1.1.2 光化學(xué)氧化

    光催化技術(shù)主要是采用合適的載體負(fù)載氧化劑,在可見(jiàn)光或紫外線(xiàn)的照射下,輔以催化劑,降解廢水中的微量有機(jī)物,也可完全礦化含致癌作用的污染物。二氧化鈦是光催化氧化技術(shù)中常用的氧化劑,H2O2可加快其反應(yīng)速率,促進(jìn)催化氧化的進(jìn)行。H2O2易受紫外光激發(fā)生成羥基自由基,作為良好的電子受體,與光生電子發(fā)生反應(yīng)生成水等無(wú)機(jī)物,提高催化劑的利用率。光催化氧化技術(shù)由于具有耗能低、反應(yīng)條件溫和、操作簡(jiǎn)單、無(wú)二次污染等優(yōu)點(diǎn)被廣泛應(yīng)用于廢水深度處理等方面,有著良好的發(fā)展前景。

    M.A.Rauf等[7]采用溶膠-凝膠法制備Cr-TiO2,在紫外線(xiàn)誘導(dǎo)下,處理甲基藍(lán)廢水。結(jié)果表明,在適宜的條件下,甲基藍(lán)降解率可達(dá)70%。S.Erdemoglu等[8]用水熱法制備TiO2處理剛果紅廢水,輔以可見(jiàn)光進(jìn)行催化。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,在光照時(shí)間為30 min、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 0.25%的納米TiO2等光催化氧化條件下,質(zhì)量濃度為20 mg/L的剛果紅廢水可被輕松降解。

    1.1.3 Fenton氧化法

    在高級(jí)廢水處理單元中,芬頓(Fenton)氧化能實(shí)現(xiàn)污染物的零排放,從而加強(qiáng)了外排水水質(zhì)的把關(guān)工作。Fenton試劑由硫酸亞鐵和過(guò)氧化氫組成[9],當(dāng)pH較低時(shí),在Fe2+的催化作用下,過(guò)氧化氫完全分解產(chǎn)生羥基自由基從而引發(fā)鏈?zhǔn)椒磻?yīng),并且Fe2+與過(guò)氧化氫反應(yīng)生成鐵水絡(luò)合物具有絮凝作用。王英等[10]用Fenton氧化法處理印染廢水,流體化床現(xiàn)場(chǎng)處理效果表明,與傳統(tǒng)方法相比,F(xiàn)enton流體化床氧化具有污泥量小,操作成本低,設(shè)備維護(hù)容易等優(yōu)點(diǎn)。

    由于Fenton氧化無(wú)二次污染且處理效率高等優(yōu)點(diǎn),因此常與電催化氧化技術(shù)聯(lián)用,大大提高了微量COD、BOD等有機(jī)物的去除率。

    1.1.4 電化學(xué)催化氧化法

    電催化氧化分為直接氧化和間接氧化技術(shù)。直接氧化是指污染物直接與金屬電極發(fā)生反應(yīng),被氧化成其他易降解或無(wú)毒物質(zhì)。間接氧化是指電化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生的氧化劑作為電子載體轉(zhuǎn)化有機(jī)污染物。由于有機(jī)物的某些官能團(tuán)具有電化學(xué)活性,在電場(chǎng)作用下使其結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,從而導(dǎo)致有機(jī)物難以分解成無(wú)毒物質(zhì)或者徹底分解,該法具有較高的處理效率。

    近年來(lái),涂層鈦(DSA)陽(yáng)極電催化氧化成為研究的熱點(diǎn),研究主要集中于對(duì)陽(yáng)極材料的改進(jìn),其中不同涂層方式、材料對(duì)陽(yáng)極催化性能都具有較大影響。錢(qián)瑩瑩等[11]以自制的PbO2電極為陽(yáng)極,鈦板為陰極處理模擬苯酚廢水。結(jié)果表明,在最佳實(shí)驗(yàn)條件下處理濃度為1×10-4廢水,反應(yīng)3 h后,其COD去除率高達(dá)96%。針對(duì)含酚廢水,金小元等[12]以活性炭負(fù)載金屬氧化物作為催化劑處理之后,CODCr去除率可達(dá)90%以上,而同等條件在無(wú)催化劑存在的情況下,CODCr去除率只有30.2%。

    DSA電極因具有耐腐蝕、導(dǎo)電性好、機(jī)械性能優(yōu)良等優(yōu)點(diǎn)而備受關(guān)注,且已廣泛用于氯堿工業(yè)、電鍍、污水處理等行業(yè)。尤其是在污水處理方面,電催化氧化法對(duì)于難降解有機(jī)污染物取得了良好的處理效果。

    1.2 物理法(吸附法)

    吸附法主要針對(duì)廢水中溶解度小、親水性差、極性較弱、化學(xué)法難以去除的有機(jī)物。常用的吸附劑有活性炭、硅藻土、二氧化硅、活性氧化鋁、沸石、離子交換樹(shù)脂等。

    將共沉淀法制備的Mg-Al-Fe水滑石負(fù)載與斜發(fā)沸石上,再將該改性后的吸附劑焙燒后處理氯化廢水。在最佳反應(yīng)條件下,當(dāng)吸附劑用量為4 g/L時(shí),氯離子的去除率達(dá)到50.6%[13]?;钚蕴坷w維作為一種高度發(fā)達(dá)的微孔高效吸附材料,被廣泛應(yīng)用于工業(yè)污水和生活污水等領(lǐng)域,且在氧化環(huán)境中其處理效果更加明顯。鄭經(jīng)堂等[14]利用氨水改性后的活性炭纖維處理甲基橙染料,聯(lián)合臭氧氧化工藝,活性炭產(chǎn)生的具有催化活性的堿性活性位提高了臭氧利用率,使甲基橙去除率達(dá)到90%。

    但眾多實(shí)驗(yàn)表明,單一的物理吸附難以去除氯化突變物質(zhì)的前體物、大分子有機(jī)物等,且吸附劑價(jià)格昂貴,使用成本高,在廢水處理過(guò)程中還存在吸附劑再生及處理等問(wèn)題。

    1.3 微生物法(膜分離技術(shù))

    微生物法處理廢水即利用微生物的代謝活動(dòng)促使污染物轉(zhuǎn)化降解,在強(qiáng)化生物除磷系統(tǒng)(EBPR)好氧末端隨活性污泥排出。由于化工廢水所含有毒有害物質(zhì)對(duì)微生物的生長(zhǎng)有抑制作用,所以微生物法處理此類(lèi)廢水存在一定限制,但該方法針對(duì)生活污水中氮、磷等指標(biāo)降解有著舉足輕重的作用。

    膜分離技術(shù)作為一種新型物理技術(shù)處理廢水,其原理是采用高分子薄膜作為介質(zhì),以附加能量為推動(dòng)力,處理多組分溶液中消毒副產(chǎn)物前體、部分有機(jī)物、微生物和廢水臭味、色度。膜處理法主要分為反滲透、納濾、超濾、微濾。

    研究表明,由于國(guó)內(nèi)膜分離技術(shù)組件品種單一,使用性能較低,且價(jià)格昂貴,發(fā)展受到一定限制。近年來(lái),將膜分離技術(shù)與其他處理方式聯(lián)用則巧妙地解決了這個(gè)難題。S.Y.Jia等[15]在膜分離技術(shù)的基礎(chǔ)上引入超聲催化氧化技術(shù)處理焦化廢水,取得了一定的進(jìn)展。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,與單一使用膜分離技術(shù)或超聲催化氧化技術(shù)相比,兩者結(jié)合的方式使COD、BOD、總有機(jī)碳(TOC)去除率分別達(dá)到了82%、91%、77%,遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出之前的技術(shù)水平。分析其原因是超聲作用使膜表面顆粒吸附性能減弱,其產(chǎn)生的剪切力使膜表面污染物更容易被瓦解,由此降低了膜污染程度,有效緩解了其表面的運(yùn)輸壓力,顯著提高了有機(jī)污染物的去除效率。

    T.Melin等[16]利用膜生物反應(yīng)系統(tǒng)(MBR)實(shí)現(xiàn)了廢水與活性污泥的高度分離,大腸桿菌、噬菌體等微生物細(xì)胞去除率有很大提升。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,經(jīng)MBR系統(tǒng)處理后,菌落形成單位(CFU)含量約為5%~8%,總懸浮固體(TSS)去除率高于99%,COD去除率為89%~98%,BOD去除率大于97%。

    MBR系統(tǒng)中起著決定性作用的是生物膜的使用。M.Xie等[17]將膜處理過(guò)程分為3個(gè)階段:前滲透作用(FO)、膜蒸餾(MD)、電滲析(ED)。實(shí)驗(yàn)證明經(jīng)此3個(gè)階段的處理后,可以很大程度上提高廢水中營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的回收率,其中最關(guān)鍵的是膜蒸餾階段。C. R.Martinetti等[18]用MBR系統(tǒng)處理海水,獲得了較高的鹽濃縮率以供回收利用。

    Accumulibacter類(lèi)聚磷菌有較強(qiáng)的吸磷能力,要提高系統(tǒng)除磷率必須提高Accumulibacter的富集率,H.B.Lu等[19]將Accumulibacter富集率提高到大于90%的高純度,EBPR的磷去除率將近100%。

    根據(jù)聚磷菌厭氧產(chǎn)能、好氧吸磷的特性,結(jié)合EBPR系統(tǒng),當(dāng)生物除磷不能滿(mǎn)足排放標(biāo)準(zhǔn)時(shí)再輔以化學(xué)除磷,即在生物除磷系統(tǒng)中加入高效化學(xué)除磷劑,實(shí)驗(yàn)得出硫酸鋁(AS)和聚丙烯酰胺(PAM)復(fù)配為除磷最佳藥劑[20]。近年來(lái),化學(xué)強(qiáng)化生物除磷引起了廣泛關(guān)注,該處理方法在降解COD、BOD等指標(biāo)上有著明顯的優(yōu)勢(shì)。

    由于單一處理工藝很難達(dá)到國(guó)家廢水排放標(biāo)準(zhǔn),大規(guī)模水處理根據(jù)具體水樣情況,采用微生物-臭氧氧化工藝組合[21],既提高了處理效率使其達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn),又降低了處理成本,節(jié)約能源。

    2 深度處理技術(shù)應(yīng)用

    2.1 焦化廢水

    焦化廢水經(jīng)過(guò)前期物理和生物等方法降解后,形成的焦化廢水尾水的特征:1)所含有機(jī)物種類(lèi)較多,毒性強(qiáng),對(duì)人類(lèi)生活健康以及自然環(huán)境有較大危害;2)尾水中的有機(jī)物難以生物降解,為污水處理以及回收利用帶來(lái)一定困難。

    韓濤等[22]采用臭氧流化床來(lái)處理焦化廢水尾水,并對(duì)處理過(guò)程中有機(jī)物組分變化做了分析,得出結(jié)論:氣、液、固三相在內(nèi)循環(huán)流化床中充分接觸,而使傳質(zhì)速率大為提升,同時(shí)通入臭氧作為強(qiáng)氧化劑,去除了大部分類(lèi)腐蝕酸、類(lèi)酪氨酸、類(lèi)難溶性微生物副產(chǎn)物等。在堿性環(huán)境中,隨著反應(yīng)時(shí)間的增加,COD值不斷下降,反應(yīng)一段時(shí)間后,測(cè)得其COD、UV254以及色度去除率分別為 51.5%、87.3%和 85%,并且該處理效果明顯優(yōu)于酸性和中性條件下的處理結(jié)果。

    針對(duì)含苯并芘等高分子多環(huán)芬烴的焦化廢水,由于廢水量較大,C.Rafin等[23]將生物降解法與Fenton氧化相結(jié)合做了研究。實(shí)驗(yàn)初期,單一采用腐皮鐮孢霉菌處理苯并芘,其降解率為8%;單一采用環(huán)糊精處理其降解率為16%,而在Fenton試劑的參與下,生化法降解苯并芘,其降解率可以提升至25%。

    N.Nadarajah等[24]用Fenton氧化聯(lián)合微生物法處理含多環(huán)芳香族烴類(lèi)化合物(PAHs)的有機(jī)焦化廢水,在預(yù)處理時(shí),加入適當(dāng)比例的H2O2和Fe2+。結(jié)果表明,F(xiàn)enton試劑預(yù)處理期間,苯、蒽等有機(jī)物轉(zhuǎn)化率有效提升,與單獨(dú)使用Fenton氧化技術(shù)或者微生物法去除目標(biāo)污染物相比,基質(zhì)去除率是原來(lái)的2~4倍。在非離子表面活性劑的存在下,采用生化法與Fenton氧化法同時(shí)進(jìn)行深度處理,PAHs的去除率達(dá)到80%~85%。

    在直流電場(chǎng)中應(yīng)用雙極膜電滲析技術(shù)處理廢水,雙極膜中間層能發(fā)生水解離,產(chǎn)生氫離子和氫氧根。衛(wèi)艷新等[25]利用雙極膜電滲析技術(shù)處理廢堿水和溴化丁基橡膠廢水,實(shí)現(xiàn)了酸堿回收利用的目的。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,在最優(yōu)工藝條件下處理溴化丁基廢水,可使溴化鈉濃度遠(yuǎn)遠(yuǎn)降至工業(yè)廢水排放標(biāo)準(zhǔn)以下水平,脫鹽率也高于普通電滲析,且電流效率高能耗低。

    2.2 印染廢水

    隨著化學(xué)纖維織物的廣泛應(yīng)用,印染廢水中難生化降解有機(jī)物種類(lèi)更加復(fù)雜,且有毒物質(zhì)含量高,色度深,為廢水深度處理工作帶來(lái)一定難度[26]。

    李勇等[27]采用間接活性污泥法(SBR)與Fenton試劑聯(lián)用處理印染廢水,在一定程度上提高了廢水可生化性。實(shí)驗(yàn)采用未經(jīng)Fenton氧化的原水樣作對(duì)比,曝氣前2個(gè)水樣COD值均為120.5 mg/L,曝氣后,經(jīng)Fenton氧化的水樣COD值為20.2 mg/L,COD去除率為83.6%;未經(jīng)Fenton氧化的水樣COD值為50.5 mg/L,COD去除率為 58.1%。結(jié)果證明,經(jīng)Fenton試劑與SBR聯(lián)用技術(shù)處理后的廢水COD、BOD降解效率有明顯提升。

    陳士明等[28]采用超濾與微絮凝直接過(guò)濾的組合工藝處理印染廢水,超濾對(duì)濁度的去除率達(dá)到97%,而微絮凝直接過(guò)濾對(duì)COD的去除率達(dá)到71%,二者組合工藝不僅能提高出水水質(zhì),并且能減輕超濾膜負(fù)荷,減少膜污染。研究結(jié)果表明,傳統(tǒng)的混凝法沉淀技術(shù)已不能滿(mǎn)足高劑量絮凝劑的需求。M. Unlu等[29]的實(shí)驗(yàn)證明,采用膜生物過(guò)濾法處理印染廢水,能將色度去除率相對(duì)于傳統(tǒng)處理技術(shù)提升64%,COD去除率提升29%。

    C.H.Tung等[30]在一定電壓下,采用電催化氧化法處理印染廢水。同等條件下,TiO2電極比IrO2以及石墨電極能產(chǎn)生更高濃度的羥基自由基,在電流為50 mA時(shí),用TiO2電極處理1 h,TOC、色度去除率分別達(dá)到了71%和53%。

    3 展望

    根據(jù)目前廢水深度處理技術(shù)的研究現(xiàn)狀,總結(jié)了幾種被廣泛應(yīng)用的方法。國(guó)內(nèi)外針對(duì)廢水深度處理的方法多種多樣,在大規(guī)模廢水處理中,由于生活廢水、工業(yè)廢水等有機(jī)物含量、種類(lèi)各不相同,實(shí)際處理過(guò)程中組合工藝的處理效果有所不同。從可持續(xù)發(fā)展的角度出發(fā),對(duì)于廢水深度處理工作而言,不僅要求達(dá)到國(guó)家排放標(biāo)準(zhǔn),還要在最大程度上實(shí)現(xiàn)廢水循環(huán)利用,以期獲得最大的利用價(jià)值。降低處理成本,實(shí)現(xiàn)廢水回收利用是未來(lái)水環(huán)境處理的目標(biāo),其中最關(guān)鍵的是針對(duì)不同廢水總結(jié)出最優(yōu)組合工藝。生化、物化法組合工藝有待進(jìn)一步探究,廢水深度處理技術(shù)還有很廣闊的研究前景。

    [1] 顏紅梅,李憶雯,丁桑嵐.化工廢水處理技術(shù)研究[J].四川化工,2014,17(6):50-52.

    [2] 閆云濤,侯國(guó)安,齊樹(shù)陶.城市污水COD深度降解技術(shù)研究[J].山東工業(yè)技術(shù),2014(22):71-72.

    [3] 賀啟環(huán),方華,高蓉菁,等.二氧化氯催化氧化處理難降解廢水技術(shù)的研究[J].環(huán)境工程學(xué)報(bào),2003,4(11):39-43

    [4] 劉建武,沈介發(fā),張躍發(fā).二氧化氯催化氧化處理PTA廢水的研究[J].江蘇工業(yè)學(xué)院學(xué)報(bào),2006,18(4):44-46.

    [5] 盧云,陳天朗,喬成忠,等.二氧化氯催化氧化難降解有機(jī)廢水在我國(guó)的研究進(jìn)展[J].化學(xué)研究與應(yīng)用,2012,24(1):1-7.

    [6] 夏大磊,王松,孫聰,等.臭氧氧化技術(shù)處理廢水研究現(xiàn)狀[J].山東化工,2015,44(10):180-184.

    [7] Rauf M A,Meetani M A,Khaleel A,et al.Photocatalytic degradation of Methylene Blue using a mixed catalyst and product analysis by LC/MS[J].Chem.Eng.J.,2010,157(2/3):373-378.

    [8] Erdemoglu S,Aksu S K,Sayilkan F,et al.Photocatalytic degradation of Congo Red by hydrothermally synthesized nanocrystalline TiO2and identification of degradation products by LC-MS[J].J.Hazard. Mater.,2008,155(3):469-476.

    [9] Asghar A,Raman A A A,Daud W M A W.Advanced oxidation processes for in-situ production of hydrogen peroxide/hydroxyl radical for textile wastewater treatment:a review[J].Journal of Cleaner Production,2015,87:826-838.

    [10] 王英,高湘.三維電極-電Fenton法處理印染廢水研究[J].環(huán)??萍?,2010,16(1):31-33.

    [11] 錢(qián)瑩瑩.鈦基氧化物電極電催化氧化含酚廢水的研究[D].上海:上海師范大學(xué),2014.

    [12] 金小元,陳金龍,李?lèi)?ài)民.二氧化氯催化氧化處理含酚廢水研究[J].離子交換與吸附,2003,19(1):61-66.

    [13] 張萬(wàn)友,劉瑩,郗麗娟,等.斜發(fā)沸石負(fù)載Mg-Al-Fe水滑石在處理含氯廢水中的應(yīng)用研究[J].硅酸鹽通報(bào),2013,32(12):2481-2484.

    [14] 鄭經(jīng)堂,朱超勝,江波.活性炭纖維與高級(jí)氧化技術(shù)在水體修復(fù)領(lǐng)域的聯(lián)合應(yīng)用[J].新型炭材料,2015,30(6):519-532.

    [15] Jia S Y,Han H J,Zhuang H F,et al.Advanced treatment of biologically pretreated coal gasification wastewater by a novel integration of catalytic ultrasound oxidation and membrane bioreactor[J]. Bioresource Technology,2015,189:426-429.

    [16] Melin T,Jefferson B,Bixio D,et al.Membrane bioreactor technology for wastewater treatment and reuse[J].Desalination,2006,187(1/2/3):271-282.

    [17] Xie M,Shon H K,Stephen R,et al.Membrane-based processes for wastewater nutrient recovery:Technology,challenges,and future direction[J].Water Research,2016,89:210-221.

    [18] MartinettiCR,ChildressAE,CathTY.Highrecoveryofconcentrated RO brines using forward osmosis and membrane distillation[J]. Journal of Membrane Science,2009,331(1/2),31-39.

    [19] Lu H B,Oehmen A,Virdis B,et al.Obtaining highly enriched cultures of Candidatus Accumulibacter phosphates through alternatingcarbonsources[J].WaterResearch,2006,40(20):3838-3848.

    [20] Ahn J,Schroeder S,Beer M,et al.Ecology of the microbial community removing phosphate from wastewater under continuously aerobic conditions in a sequencing batch reactor[J].Appl.Environ. Microbiol.,2007,73(7):2257-2270.

    [21] Lüddeke F,Heβ S,Gallert C,et al.Removal of total and antibiotic resistant bacteria in advanced wastewater treatment by ozonation in combination with different filtering techniques[J].Water Research,2015,69:243-251.

    [22] 韓濤,陳梓晟,林沖,等.臭氧流化床深度處理焦化廢水尾水過(guò)程中有機(jī)組分變化分析[J].環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào),2016,36(1):149-155.

    [23] Rafin C,Veignie E,F(xiàn)ayeulle A,et al.Benzo[a]pyrene degradation using simultaneously combined chemical oxidation,biotreatment with Fusarium solani and cyclodextrins[J].Bioresour Technol,2009,100(12):3157-3160.

    [24] Nadarajah N,van Hamme J,Parnu J,et al.Enhanced transformation of polycyclic aromatic hydrocarbons using a combined Fenton′s reagent,microbial treatment and surfactants[J].Appl.Microbiol. Biotechnol.,2002,59(4/5):540-544.

    [25] 衛(wèi)艷新.雙極膜電滲析法處理典型化工廢水研究[D].北京:中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué),2012.

    [26] 溫沁雪,王進(jìn),鄭明明,等.印染廢水深度處理技術(shù)的研究進(jìn)展及發(fā)展趨勢(shì)[J].化工環(huán)保,2015,35(4):363-369.

    [27] 李勇,呂松,朱素芳.Fenton試劑處理活性艷紅印染廢水的實(shí)驗(yàn)研究[J].環(huán)境科學(xué)與技術(shù),2008,31(3):88-90.

    [28] 陳士明,劉玲.微絮凝直接過(guò)濾-超濾深度處理印染廢水試驗(yàn)研究[J].水處理技術(shù),2011,37(4):76-79.

    [29] Unlu M,Yukseler H,Yetis U.Indigo dyeing wastewater reclamation by membrane-based filtration and coagulation processes[J].Desalination,2009,240(1/2/3):178-185.

    [30] Tung C H,Shen S Y,Chang J H,et al.Treatment of real printing wastewater with an electrocatalytic process[J].Separation and Purification Technology,2013,117:131-136.

    Research progress on advanced treatment of wastewater

    Zhou Nannan,Zhang Wei,Zhao Jinlong,Li Kai,Chen Yingwen,Shen Shubao
    (School of Biological and Pharmaceutical Engineering,Nanjing University of Technology,Nanjing 210009,China)

    Secondary biological-chemical treatment can greatly improve the water quality,but the refractory organics,dissolved inorganic,and toxic heavy metals were still contained.There was even a certain degree of micro particles left in some low concentrationsuspensions.Therefore,itisdifficulttomeetemissionstandards.Ifdischarged directly,it would not only pollute water,but also resulted in a waste of water resources.The present status of advanced treatment of wastewater was introduced.The biochemical-and physico-chemical-methods in deep treatment of secondary effluent were discussed and some experiments data about advanced treatment of typical wastewater were summarized.

    organics;COD;advanced treatment

    TQ085

    A

    1006-4990(2017)02-0010-05

    2016-08-13

    周楠楠(1993— ),女,碩士研究生,主要研究方向?yàn)榄h(huán)境工程。

    陳英文

    國(guó)家自然科學(xué)基金(21106072)、江蘇省高校自然科學(xué)基金(14KJB430014)、江蘇省環(huán)境凈化材料工程技術(shù)研究中心(ECM)開(kāi)放課題(KFK1503)、國(guó)家自然科學(xué)基金(51608261)、江蘇省普通高校研究生科研創(chuàng)新計(jì)劃項(xiàng)目(SJZZ16-0138)。

    聯(lián)系方式:ywchen@njtech.edu.cn

    猜你喜歡
    二氧化氯臭氧去除率
    緩釋型固體二氧化氯的研究及應(yīng)用進(jìn)展
    云南化工(2021年5期)2021-12-21 07:41:12
    文印室內(nèi)臭氧散發(fā)實(shí)測(cè)分析及模擬
    不同溫度下彈性填料對(duì)ABR處理生活污水的影響
    二氧化氯在水產(chǎn)養(yǎng)殖中的應(yīng)用——食場(chǎng)篇
    基于遺傳BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的內(nèi)圓磨削ZTA陶瓷材料去除率預(yù)測(cè)
    看不見(jiàn)的污染源——臭氧
    利用臭氧水防治韭菜遲眼蕈蚊
    二氧化氯純水溶液的制備
    安徽化工(2016年1期)2016-03-25 05:48:49
    金剛石多線(xiàn)切割材料去除率對(duì)SiC晶片翹曲度的影響
    緩釋型固體二氧化氯的制備及其釋放通量的影響因素
    国产女主播在线喷水免费视频网站 | 99在线人妻在线中文字幕| av国产免费在线观看| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 免费黄网站久久成人精品| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 69av精品久久久久久| 男女国产视频网站| 亚洲av福利一区| 深夜a级毛片| 亚洲成人精品中文字幕电影| 欧美日本亚洲视频在线播放| 免费观看a级毛片全部| 国产精品,欧美在线| 国产黄a三级三级三级人| 99九九线精品视频在线观看视频| 久久国内精品自在自线图片| 久热久热在线精品观看| 99热精品在线国产| 国语自产精品视频在线第100页| 国产精品综合久久久久久久免费| www.色视频.com| 嫩草影院新地址| 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲图色成人| 国产探花极品一区二区| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产男人的电影天堂91| av视频在线观看入口| 久久久色成人| 国产精品久久电影中文字幕| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产精品99久久久久久久久| 国产极品精品免费视频能看的| 亚洲精品日韩av片在线观看| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产精品爽爽va在线观看网站| 青春草亚洲视频在线观看| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产精品久久视频播放| 午夜免费激情av| 精品一区二区三区视频在线| 桃色一区二区三区在线观看| 中文字幕制服av| 国产大屁股一区二区在线视频| 免费一级毛片在线播放高清视频| 亚洲最大成人中文| 岛国毛片在线播放| 九九在线视频观看精品| 午夜福利在线在线| 99久久精品热视频| 激情 狠狠 欧美| 免费在线观看成人毛片| 国产精品乱码一区二三区的特点| 国产精品av视频在线免费观看| 国产免费视频播放在线视频 | 中国美白少妇内射xxxbb| 久久久午夜欧美精品| 亚洲欧洲日产国产| 国产亚洲一区二区精品| 国产精品国产高清国产av| 国产老妇女一区| 精品久久久久久久久亚洲| 搡女人真爽免费视频火全软件| 97在线视频观看| 最近的中文字幕免费完整| 天堂av国产一区二区熟女人妻| ponron亚洲| 国国产精品蜜臀av免费| 超碰97精品在线观看| 亚洲成av人片在线播放无| 2022亚洲国产成人精品| 淫秽高清视频在线观看| 99热这里只有是精品在线观看| 中文资源天堂在线| 久久这里只有精品中国| 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲人成网站高清观看| 一区二区三区高清视频在线| 一级毛片久久久久久久久女| 久久久久久久久久久丰满| 人体艺术视频欧美日本| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 日本熟妇午夜| 国产精品,欧美在线| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲丝袜综合中文字幕| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 国产成人a区在线观看| 大话2 男鬼变身卡| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产美女午夜福利| 欧美人与善性xxx| 精品久久久久久久久亚洲| 久久韩国三级中文字幕| 青春草视频在线免费观看| 91久久精品电影网| 校园人妻丝袜中文字幕| av线在线观看网站| 国产午夜福利久久久久久| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 尾随美女入室| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 岛国毛片在线播放| 日韩欧美三级三区| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国内揄拍国产精品人妻在线| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | kizo精华| 日韩制服骚丝袜av| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 男女视频在线观看网站免费| 99热精品在线国产| 久久99精品国语久久久| 一区二区三区免费毛片| 国产高清三级在线| 国产三级中文精品| 久久韩国三级中文字幕| 啦啦啦韩国在线观看视频| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 中文字幕熟女人妻在线| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产av在哪里看| 搡老妇女老女人老熟妇| 99热这里只有是精品50| 亚洲欧美精品专区久久| 丝袜美腿在线中文| 免费人成在线观看视频色| 亚洲av中文av极速乱| 欧美变态另类bdsm刘玥| 久久久久精品久久久久真实原创| 午夜福利视频1000在线观看| a级一级毛片免费在线观看| 久久99精品国语久久久| 国产精品久久视频播放| 人人妻人人看人人澡| 亚洲欧美日韩无卡精品| 午夜精品在线福利| 天天一区二区日本电影三级| 国产成人免费观看mmmm| 麻豆av噜噜一区二区三区| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 亚洲精品乱久久久久久| 成年免费大片在线观看| 免费无遮挡裸体视频| 97超视频在线观看视频| 久久久久性生活片| 国产精品久久久久久久电影| 国产高清国产精品国产三级 | 爱豆传媒免费全集在线观看| 久久久国产成人免费| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 亚洲欧美日韩无卡精品| 精品欧美国产一区二区三| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 久久亚洲精品不卡| 乱系列少妇在线播放| 麻豆成人av视频| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 身体一侧抽搐| 一区二区三区四区激情视频| 午夜精品一区二区三区免费看| 波多野结衣高清无吗| 丝袜美腿在线中文| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产极品天堂在线| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国产精品永久免费网站| 亚洲av中文av极速乱| 国产黄色小视频在线观看| 国产av一区在线观看免费| 国产免费一级a男人的天堂| 丰满乱子伦码专区| av黄色大香蕉| 亚洲av中文av极速乱| 亚洲国产精品成人综合色| 中文字幕久久专区| 热99在线观看视频| 麻豆av噜噜一区二区三区| 亚洲成人av在线免费| 国产精品日韩av在线免费观看| 国产精品蜜桃在线观看| 国产爱豆传媒在线观看| 欧美成人一区二区免费高清观看| 中文资源天堂在线| 亚洲精品色激情综合| 午夜激情福利司机影院| 九九在线视频观看精品| 亚洲av一区综合| 乱码一卡2卡4卡精品| 男的添女的下面高潮视频| 日本av手机在线免费观看| 日本三级黄在线观看| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产精品爽爽va在线观看网站| 日本三级黄在线观看| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 免费观看性生交大片5| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲真实伦在线观看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产免费男女视频| 麻豆国产97在线/欧美| 一级av片app| 永久网站在线| 性插视频无遮挡在线免费观看| 99热这里只有是精品50| 久久精品国产自在天天线| 国产亚洲精品久久久com| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 中文字幕亚洲精品专区| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 99久国产av精品国产电影| 伦精品一区二区三区| 免费电影在线观看免费观看| 久久人人爽人人片av| 黄色配什么色好看| 亚洲欧洲日产国产| 尤物成人国产欧美一区二区三区| av免费观看日本| 亚洲国产精品成人久久小说| 小说图片视频综合网站| 久久综合国产亚洲精品| 日韩一区二区视频免费看| 亚洲欧洲国产日韩| 色视频www国产| av.在线天堂| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 十八禁国产超污无遮挡网站| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 99热6这里只有精品| 国产老妇女一区| 国产精品女同一区二区软件| 国产成人精品一,二区| 亚洲精品日韩av片在线观看| 久久久久性生活片| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 两个人视频免费观看高清| 国产探花在线观看一区二区| 99热网站在线观看| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲精品aⅴ在线观看| 一个人观看的视频www高清免费观看| 成人午夜精彩视频在线观看| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲国产精品国产精品| 日本午夜av视频| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 久久久久免费精品人妻一区二区| 日韩三级伦理在线观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 中文字幕av成人在线电影| av国产久精品久网站免费入址| 高清视频免费观看一区二区 | 好男人在线观看高清免费视频| 岛国毛片在线播放| av在线天堂中文字幕| 国产日韩欧美在线精品| 免费电影在线观看免费观看| 直男gayav资源| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产亚洲av嫩草精品影院| 精品酒店卫生间| 亚洲精品国产成人久久av| 亚洲不卡免费看| 蜜臀久久99精品久久宅男| 99久久精品国产国产毛片| 少妇熟女aⅴ在线视频| 九九热线精品视视频播放| 国产一区有黄有色的免费视频 | 中文精品一卡2卡3卡4更新| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产乱来视频区| 国产免费一级a男人的天堂| 国模一区二区三区四区视频| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 大香蕉久久网| 69人妻影院| 国产成人午夜福利电影在线观看| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 超碰97精品在线观看| 边亲边吃奶的免费视频| 99国产精品一区二区蜜桃av| 欧美日本视频| 听说在线观看完整版免费高清| 精品国内亚洲2022精品成人| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 嫩草影院新地址| 国产av一区在线观看免费| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 看非洲黑人一级黄片| 久久午夜福利片| 高清在线视频一区二区三区 | 国产免费一级a男人的天堂| 色哟哟·www| 欧美丝袜亚洲另类| 青春草视频在线免费观看| 1000部很黄的大片| 色哟哟·www| 久久草成人影院| 国产欧美日韩精品一区二区| 国语自产精品视频在线第100页| 国产一区二区三区av在线| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 日韩欧美精品免费久久| 久久久久性生活片| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 欧美不卡视频在线免费观看| 亚洲av二区三区四区| 黄片wwwwww| 禁无遮挡网站| 国产伦理片在线播放av一区| 欧美bdsm另类| 精品人妻熟女av久视频| 尾随美女入室| 亚洲av.av天堂| 亚洲欧美日韩高清专用| 国产激情偷乱视频一区二区| 亚洲伊人久久精品综合 | 成人一区二区视频在线观看| 亚洲精品自拍成人| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产精品野战在线观看| 国产精品无大码| 能在线免费看毛片的网站| 国产精品电影一区二区三区| 国产成人精品久久久久久| 视频中文字幕在线观看| 色尼玛亚洲综合影院| 日韩人妻高清精品专区| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 看黄色毛片网站| 美女黄网站色视频| 最后的刺客免费高清国语| videos熟女内射| 亚洲精品成人久久久久久| 国产精品熟女久久久久浪| 麻豆成人av视频| 亚洲av福利一区| 中文字幕制服av| 中文字幕av成人在线电影| 99久久无色码亚洲精品果冻| 亚洲无线观看免费| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 午夜a级毛片| 国产真实乱freesex| 人体艺术视频欧美日本| 国产片特级美女逼逼视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 欧美不卡视频在线免费观看| 国产黄a三级三级三级人| 午夜福利成人在线免费观看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 男女视频在线观看网站免费| 18+在线观看网站| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产精品久久久久久久久免| 国产黄片美女视频| 成人漫画全彩无遮挡| 夜夜爽夜夜爽视频| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | videos熟女内射| 国产 一区精品| 午夜福利视频1000在线观看| 国产在线男女| 久久久成人免费电影| 国产精品国产三级国产专区5o | 国内精品宾馆在线| 黄色一级大片看看| 成人特级av手机在线观看| 亚洲人成网站在线播| 日韩一本色道免费dvd| 最近手机中文字幕大全| 日本熟妇午夜| 我的女老师完整版在线观看| 青春草国产在线视频| 在线观看66精品国产| 麻豆国产97在线/欧美| 亚洲av电影不卡..在线观看| 亚洲电影在线观看av| 色播亚洲综合网| 中国美白少妇内射xxxbb| 色噜噜av男人的天堂激情| 最近2019中文字幕mv第一页| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 九九热线精品视视频播放| 高清在线视频一区二区三区 | 亚洲av男天堂| 国内精品宾馆在线| 看免费成人av毛片| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 啦啦啦啦在线视频资源| 插逼视频在线观看| 观看美女的网站| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 美女国产视频在线观看| 免费看av在线观看网站| 国产午夜福利久久久久久| 丝袜美腿在线中文| 国产在线男女| 亚洲综合色惰| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲电影在线观看av| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲性久久影院| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产91av在线免费观看| 国产极品天堂在线| 国产在视频线精品| 特级一级黄色大片| 五月玫瑰六月丁香| 男人狂女人下面高潮的视频| 精品一区二区三区人妻视频| 久久综合国产亚洲精品| 国产成人精品一,二区| 黄片wwwwww| 日本黄色片子视频| 免费观看在线日韩| 能在线免费观看的黄片| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产69精品久久久久777片| 国产真实伦视频高清在线观看| 超碰97精品在线观看| 最新中文字幕久久久久| 国产色爽女视频免费观看| 一边亲一边摸免费视频| 国产成人一区二区在线| 国产免费视频播放在线视频 | 婷婷六月久久综合丁香| 欧美97在线视频| 综合色av麻豆| 色综合色国产| videossex国产| 身体一侧抽搐| 韩国高清视频一区二区三区| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 亚洲精品一区蜜桃| 国产成人福利小说| 亚洲,欧美,日韩| 69av精品久久久久久| 国产熟女欧美一区二区| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 国产又黄又爽又无遮挡在线| 精品久久国产蜜桃| 一个人看视频在线观看www免费| 91精品伊人久久大香线蕉| 日本免费在线观看一区| 久久人人爽人人片av| 日韩中字成人| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 久久久久久国产a免费观看| 搞女人的毛片| 亚洲综合精品二区| 久久久亚洲精品成人影院| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 男人舔女人下体高潮全视频| 夜夜爽夜夜爽视频| 久久综合国产亚洲精品| 最近中文字幕2019免费版| 99在线视频只有这里精品首页| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲美女搞黄在线观看| 亚洲av成人av| 国产成人一区二区在线| 日韩高清综合在线| 亚洲av中文av极速乱| 亚洲国产成人一精品久久久| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 变态另类丝袜制服| 伊人久久精品亚洲午夜| 久久国内精品自在自线图片| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 久久精品国产亚洲av天美| 高清av免费在线| 特级一级黄色大片| 美女cb高潮喷水在线观看| 波多野结衣高清无吗| 久久久久久久国产电影| 99在线人妻在线中文字幕| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲精品国产av成人精品| 午夜日本视频在线| 亚洲久久久久久中文字幕| 长腿黑丝高跟| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 春色校园在线视频观看| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 成人三级黄色视频| 亚洲人成网站高清观看| 我要搜黄色片| 精品熟女少妇av免费看| 免费在线观看成人毛片| 国产精品久久久久久精品电影| 免费一级毛片在线播放高清视频| 99国产精品一区二区蜜桃av| 永久免费av网站大全| 国产精品伦人一区二区| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 一级毛片电影观看 | 青青草视频在线视频观看| 国产高清不卡午夜福利| 国产麻豆成人av免费视频| 婷婷色综合大香蕉| 精品久久久噜噜| 青春草亚洲视频在线观看| 夫妻性生交免费视频一级片| 精品无人区乱码1区二区| 亚洲欧洲国产日韩| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产免费视频播放在线视频 | 国产一区二区在线av高清观看| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 国产精品1区2区在线观看.| 最近手机中文字幕大全| av播播在线观看一区| 国产精品久久电影中文字幕| 国产精品久久久久久精品电影| 观看免费一级毛片| 深爱激情五月婷婷| 欧美三级亚洲精品| 久热久热在线精品观看| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 少妇熟女aⅴ在线视频| 欧美色视频一区免费| 欧美日韩精品成人综合77777| 夜夜爽夜夜爽视频| 久久6这里有精品| 国产精品一区二区性色av| 国产单亲对白刺激| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲欧美日韩高清专用| 26uuu在线亚洲综合色| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产免费视频播放在线视频 | 舔av片在线| 99视频精品全部免费 在线| 国产精品一二三区在线看| 亚洲av.av天堂| 国产成人一区二区在线| 国内精品宾馆在线| 日韩中字成人| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 欧美成人a在线观看| 久久欧美精品欧美久久欧美| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 成人漫画全彩无遮挡| 免费观看在线日韩| 国产精品蜜桃在线观看| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 99久久九九国产精品国产免费| 国产美女午夜福利| 国产成人91sexporn| av在线亚洲专区| 一本一本综合久久| 26uuu在线亚洲综合色| 赤兔流量卡办理| 一区二区三区乱码不卡18| 黄片无遮挡物在线观看| 天堂网av新在线| 岛国在线免费视频观看| 国产一级毛片七仙女欲春2| 免费看日本二区| 麻豆国产97在线/欧美| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 久久99热6这里只有精品| 亚洲自偷自拍三级| 伦理电影大哥的女人| 免费黄色在线免费观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 99久久中文字幕三级久久日本| 国产伦一二天堂av在线观看| 精品一区二区三区视频在线| 国产伦精品一区二区三区视频9| 99久久精品一区二区三区| 亚洲精品影视一区二区三区av| 久久99精品国语久久久| 日韩视频在线欧美| 亚洲精品影视一区二区三区av| 国产三级在线视频| 精品国内亚洲2022精品成人| 午夜福利在线观看吧| 久久99精品国语久久久| 欧美一级a爱片免费观看看| 男女视频在线观看网站免费| 2021天堂中文幕一二区在线观| 欧美97在线视频| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产精品无大码| 国产精品野战在线观看| 一本久久精品| 欧美bdsm另类| 国产亚洲精品av在线| 国产片特级美女逼逼视频| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 亚洲精品国产成人久久av| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 欧美另类亚洲清纯唯美| 一级二级三级毛片免费看| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 天堂av国产一区二区熟女人妻| 国产在视频线精品| 男人舔女人下体高潮全视频| 尾随美女入室|