含砷硫化礦選礦降砷研究進(jìn)展

柏 林 封東霞 謝海云 童 雄，2

（1.昆明理工大學(xué)國(guó)土資源工程學(xué)院，云南昆明650093；2.省部共建復(fù)雜有色金屬資源清潔利用國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，云南昆明650093）

我國(guó)的砷礦產(chǎn)資源豐富但分布相對(duì)集中［1］，如圖1所示，主要分布在廣西、云南、湖南，砷在這3省的儲(chǔ)量占全國(guó)總儲(chǔ)量的2/3［2］。元素砷基本無毒，但其氧化物以及砷酸鹽毒性較強(qiáng)，砷與硫?qū)偻逶兀着c細(xì)胞中含巰基的酶結(jié)合，抑制細(xì)胞氧化，麻痹血管運(yùn)動(dòng)中樞，人若長(zhǎng)期處于含砷量過高的環(huán)境中，會(huì)引發(fā)慢性砷中毒，嚴(yán)重者可致癌。因此各環(huán)境領(lǐng)域都對(duì)含砷量有一定的要求，具體如表1所示［3］。

砷主要以硫化物的形式（如雄黃、雌黃、毒砂等）存在于自然界，主要物理性質(zhì)如表2所示。雄黃與雌黃皆有劇毒，大多數(shù)的雌黃和雄黃產(chǎn)生于低溫?zé)嵋旱V床和硫質(zhì)火山噴氣孔，為共生礦物；毒砂則易與硫化礦共生，是硫化金屬礦床中分布最廣的原生砷礦物，大多見于高溫和中溫?zé)嵋旱V床［4］，且毒砂的生成條件與這些礦物相似，常與其密切共生，使得在磨礦過程中，毒砂與其他硫化礦物難以徹底解離，在選別過程中常進(jìn)入精礦，造成精礦含砷不符合冶煉要求［5］，比如毒砂與黃銅礦有著相似的礦物結(jié)構(gòu)和相近的可浮性，在分選黃銅礦時(shí)，抑砷浮銅總是難以取得較好的效果，精礦因含砷過高而難以銷售。因此，對(duì)有色金屬硫化礦進(jìn)行深入的除砷研究，無論是綠色環(huán)保還是提高選礦效益，都具有十分重要的意義。

為了促進(jìn)我國(guó)砷硫分離技術(shù)的發(fā)展，本文從選礦工藝與浮選藥劑2個(gè)方面對(duì)硫化礦除砷的研究進(jìn)展進(jìn)行了總結(jié)，以期為之后的提硫降砷工作提供一定的借鑒與幫助。

1 降砷工藝

目前，含砷硫化礦的選別，常采用浮選法或聯(lián)合選礦工藝。浮選法可實(shí)現(xiàn)硫砷的有效分離，提高硫化礦品位，但無法完全除去精礦中的砷元素，且浮選后的含砷尾礦廢水處理難度較大；聯(lián)合選礦工藝可有效處理復(fù)雜難選含砷硫化礦石，有效提高回收率，但流程復(fù)雜、耗資大。因此，開發(fā)無污染、低成本、效率高、應(yīng)用廣的除砷新技術(shù)是含砷硫化礦的重要發(fā)展方向。

1.1 預(yù)處理

一些含砷硫化礦在現(xiàn)有的技術(shù)條件下難以實(shí)現(xiàn)選別，礦石預(yù)處理可以有效改變不同礦物結(jié)晶顆粒界面的結(jié)合狀態(tài)，改善礦物的單體解離度，有效提高選別效率。目前含砷硫化礦預(yù)處理的方法主要有氧化預(yù)處理、超聲波預(yù)處理、微波法預(yù)處理等。

（1）氧化預(yù)處理。五價(jià)砷與三價(jià)砷是常見的砷化合物，與三價(jià)砷相比，五價(jià)砷的毒性較弱，且難溶于水，因此將三價(jià)砷氧化為五價(jià)砷是較常見的含砷礦物的預(yù)處理方式。鐘耀東等［6］采用純氧和雙氧水對(duì)濃度為0.025 mol/L的三價(jià)砷水溶液進(jìn)行氧化，得出雙氧水作為氧化劑的效果更好，反應(yīng)所需溫度較低、時(shí)間合理且無需限定在強(qiáng)堿環(huán)境中，為較理想的前期處理方式。馬英強(qiáng)等［7］對(duì)含砷硫金精礦進(jìn)行氧化預(yù)處理后，發(fā)現(xiàn)金的氰化浸出率比直接氰化浸出提高了33.6個(gè)百分點(diǎn)，效果顯著。

（2）超聲波預(yù)處理。M·密斯拉［8］通過超聲波預(yù)處理來改善毒砂的浮選效果，通過在pH=5.6時(shí)、超聲波預(yù)處理10 min條件下處理天然氧化的毒砂，毒砂的浮選回收率顯著增加，而且?guī)缀蹩蛇_(dá)100%。這是由于超聲波破壞或除去了毒砂的氧化膜，使新鮮表面暴露出來，提高了毒砂的可浮性，從而提高了浮選效率。

（3）微波預(yù)處理。孟哲鋒等［9］指出，對(duì)于硫化礦的精礦浮選，可以采用微波技術(shù)進(jìn)行預(yù)處理，微波技術(shù)可以擊裂包圍在礦物外的包裹層，提高回收率，且成本低、無污染。

1.2 浮選工藝

浮選法廣泛應(yīng)用于細(xì)粒嵌布的金屬礦物的選別，是硫化礦常用的選別方法，對(duì)于結(jié)構(gòu)相對(duì)簡(jiǎn)單的含砷硫化礦石，浮選法流程簡(jiǎn)單且效率較高。

（1）銅鈷礦降砷。陳京玉等［10］對(duì)新疆某含砷低品位銅鈷礦進(jìn)行了降砷選礦工藝試驗(yàn)研究，在-0.074 mm占80%的磨礦細(xì)度條件下，采用優(yōu)先浮銅、亞硫酸鈉抑砷、尾礦回收伴生鈷工藝，得到了銅品位24.29%、銅回收率83.16%、砷品位低于3%的銅精礦產(chǎn)品，鈷品位4.72%、回收率58.04%的鈷硫精礦產(chǎn)品，成功實(shí)現(xiàn)了銅鈷的回收。

（2）錫銅礦降砷。李英等［11］對(duì)云南某錫銅多金屬共生硫化礦開展浮選工藝研究，針對(duì)該礦砷含量高的特點(diǎn)，確定了兩段磨礦—浮銅抑砷的工藝流程，通過1粗5精1掃閉路實(shí)驗(yàn)，獲得了銅品位為12.63%、回收率為73.71%、含砷0.425%的銅精礦指標(biāo)，有效降低了銅精礦中的砷含量。

（3）鉛鋅礦降砷。馬忠臣等［12］對(duì)內(nèi)蒙古某高砷銀鉛鋅礦石進(jìn)行研究，采用全優(yōu)先浮選工藝流程，石灰+SSCH組合抑制劑抑砷，通過1粗2精2掃閉路流程獲得鉛品位50.06%、含砷0.442%、鉛回收率91.62%的鉛精礦，鉛尾礦通過1粗3精2掃閉路流程獲得含鋅46.81%、含砷0.486%、鋅回收率82.04%的鋅精礦，實(shí)現(xiàn)了鉛鋅的有效回收。

1.3 聯(lián)合選礦工藝

對(duì)于結(jié)構(gòu)成分復(fù)雜難選的多金屬含砷硫化礦石，采用單一的浮選法不能有效實(shí)現(xiàn)各硫化礦石的有效分離，聯(lián)合選礦工藝往往可以取得更好的效果。

1.3.1 磁選—浮選聯(lián)合選礦工藝

鄒堅(jiān)堅(jiān)等［13］在處理某鉍、硫、砷含量分別為0.67%、34.52%和3.97%的高砷含鉍硫精礦時(shí)，采用1次弱磁選＋1次強(qiáng)磁選選硫，尾礦通過1粗2精2掃、中礦順序返回流程浮選分離鉍、砷，最終獲得了硫品位為32.67%、含砷0.46%的硫精礦，鉍品位50.19%、含砷0.45%的鉍精礦，以及砷品位20.78%、回收率為90.49%的砷精礦，取得了良好的硫、鉍、砷分離效果，實(shí)現(xiàn)了該高砷含鉍硫精礦的高效綜合回收利用。

葉小璐等［14］對(duì)黃鐵礦、磁黃鐵礦和毒砂礦物含量分別為58.32%、13.31%及14.86%的高砷硫精礦進(jìn)行了砷硫分離研究。采用脫藥—浮選—磁選聯(lián)合工藝，獲得了硫品位47.43%、含砷0.67%的硫精礦，硫回收率18.96%，有效實(shí)現(xiàn)了黃鐵礦、磁黃鐵礦、毒砂的高效分離，實(shí)現(xiàn)了高砷硫精礦的資源化利用，為我國(guó)此類高砷硫精礦的高效分離及綜合回收利用提供了參考與借鑒。

1.3.2 重選—浮選聯(lián)合選礦工藝

李文娟等［15］針對(duì)某含砷銅鋅多金屬硫化礦，采用重選—浮選聯(lián)合流程，進(jìn)行銅鋅硫化礦與砷的分離，先通過重選脫砷，然后進(jìn)行浮選分離銅鋅，得到的銅、鋅精礦中砷的含量均降至0.5%以下，且工藝設(shè)備簡(jiǎn)單、流程無污染、指標(biāo)穩(wěn)定。

趙春賢等［16］對(duì)云錫高峰山的錫銅硫化礦進(jìn)行了選礦試驗(yàn)，礦石有害元素主要為砷，按照優(yōu)先浮選銅礦物—搖床重選錫石的原則流程，最終獲得了銅品位17.37%、回收率68.49%、含砷3.42%的銅精礦，錫品位8.03%、回收率80.21%的錫精礦，總體指標(biāo)良好，但銅精礦中砷含量過高，需進(jìn)一步優(yōu)化工藝流程，試驗(yàn)結(jié)果為該類礦石選礦工藝的確定提供了技術(shù)依據(jù)。

沈新春［17］以贛南某鎢礦山高砷銅、低鉬鉍鋅難處理混合硫化礦為研究對(duì)象，采用優(yōu)先浮鉬—重選聯(lián)合流程的小型開路試驗(yàn)，獲得的鉬精礦鉬品位為48.54%、回收率為73.52%，銅精礦銅品位為24.55%、回收率為96.07%，鋅精礦鋅品位為49.84%、回收率為63.72%，鉍精礦鉍品位為15.57%、回收率為50.23%，成功降低了精礦中的砷含量，實(shí)現(xiàn)了此類成分復(fù)雜硫化礦石的綜合回收利用。

1.3.3 重選—磁選—浮選聯(lián)合選礦工藝

2 浮選藥劑

2.1 含砷硫化礦捕收劑

捕收劑不僅可以增大礦粒在氣泡表面的附著力，縮短反應(yīng)時(shí)間，還可以提高氣泡與礦粒黏附的速度，是決定有用礦物與脈石礦物有效分離的重要因素。不同類型的礦石選別通常需要不同類型的捕收劑，含砷硫化礦的捕收劑目前依舊以黃藥、黑藥為主，同時(shí)具有高選擇性的螯合類捕收劑也受到了部分選礦者的關(guān)注。

2.1.1 常用含砷硫化礦捕收劑

常用的含砷硫化礦捕收劑主要有黃藥、黑藥等。黃藥的捕收能力好但選擇性稍差，黑藥的選擇性好但捕收能力弱。

黃藥做捕收劑時(shí)，一方面與硫化礦表面作用，黃藥表面的S原子與礦物表面金屬原子吸附，形成硫化物-黃原酸鹽的表面化合物（結(jié)構(gòu)如圖2所示），從而固著在礦物表面起捕收作用；另一方面氧化后的黃藥生成了具有疏水作用的雙黃藥，通過物理作用吸附在硫化礦物表面，使礦物表面疏水。黑藥的捕收性能與黃藥相似，但是由于黃藥與黑藥極性基的中心原子分別是碳和磷，相對(duì)于碳原子，磷原子與硫原子的結(jié)合能力較強(qiáng)，而與金屬的結(jié)合能力相對(duì)較弱，這使得黑藥的捕收能力弱于黃藥；而由于黑藥在酸性條件下也不易分解，使得其比黃藥更加穩(wěn)定，有更好的選擇性。因此，在硫化礦浮選時(shí)，黃藥與黑藥的混合使用，更容易獲得較好的指標(biāo)。

何曉川等［19］以某礦區(qū)的高砷多金屬硫化礦為研究對(duì)象，進(jìn)行捕收劑種類試驗(yàn)，結(jié)果表明，乙基黃藥是硫化銅和硫化鉛礦物的理想捕收劑，且對(duì)毒砂的捕收能力很弱，Z-200對(duì)銅的捕收能力比乙基黃藥更強(qiáng)，但對(duì)毒砂也有一定的捕收能力。因此采用了乙基黃藥為主，配合少量Z-200的混合捕收劑，分步粗選，粗精礦再磨工藝流程進(jìn)行分選試驗(yàn)，獲得了較為理想的效果，精礦產(chǎn)品中砷的含量降至0.5%以下。

羅仙平等［20］為提高某鎢礦的分選指標(biāo)，以戊基黃藥+丁銨黑藥為捕收劑，浮選脫除含砷礦物，獲得了較高質(zhì)量的鎢精礦，且改善了生產(chǎn)環(huán)境，實(shí)現(xiàn)了綠色分選。

這對(duì)于酒店管理專業(yè)實(shí)踐教學(xué)質(zhì)量的進(jìn)一步提升起到良好的促進(jìn)作用，同時(shí)也可以使得酒店管理專業(yè)的學(xué)生可以實(shí)現(xiàn)自身的良好發(fā)展。

2.1.2 螯合類捕收劑

螯合類捕收劑選擇性好但捕收能力稍差，易在礦物表面作用生成表面螯合物，造成礦物的疏水性增強(qiáng)，主要作為銅鉛鋅硫化礦的捕收劑，對(duì)黃鐵礦、砷黃鐵礦的捕收性能較弱，是砷硫分離有效的捕收劑。

（1）α-肟基磷酸二烷基酯。林強(qiáng)等［21］對(duì)α-肟基磷酸二烷基酯螯合捕收劑的浮選性能做了研究，結(jié)果表明，該類藥劑對(duì)銅鉛鋅的硫化礦物有較好的選擇性，而對(duì)黃鐵礦和毒砂的捕收能力弱，適合銅鉛鋅硫化礦與毒砂的分離。α-肟基磷酸二烷基酯藥劑分子內(nèi)形成的氫鍵使得體系能量降低，根據(jù)藥劑活性-選擇性原理，選擇性得以提高，藥劑分子內(nèi)氫鍵示意圖如圖3所示。

（2）乙基硫代乙胺（HTA）。A·A·西爾克西等［22］用有效容積為140 mL的哈里蒙特管進(jìn)行單礦物浮選試驗(yàn)，用HTA作捕收劑。試驗(yàn)結(jié)果表明，以HTA為捕收劑時(shí)，在pH為堿性范圍內(nèi)，毒砂的可浮性比黃鐵礦要弱得多，HTA可成功分離黃鐵礦和毒砂。這主要是因?yàn)镠TA分子組分可與礦物表面上的鐵離子螯合，與礦物形成絡(luò)合物。

2.2 硫化礦與毒砂分離的抑制劑

由于砷黃鐵礦可浮性與其它硫化礦相近，因此抑制劑的選擇是實(shí)現(xiàn)砷硫分離的關(guān)鍵，抑制劑性能的好壞直接影響到硫化礦的回收效果。毒砂抑制劑一直是硫砷分離的研究熱點(diǎn)之一，根據(jù)藥劑分子的結(jié)構(gòu)和使用性能，主要分為無機(jī)抑制劑和有機(jī)抑制劑2大類。同時(shí)，為提高抑制效果，組合抑制劑的使用與新藥劑的研發(fā)也逐漸受到了重視。

2.2.1 無機(jī)抑制劑

迄今為止，面對(duì)復(fù)雜硫化礦石的浮選分離，多采用無機(jī)抑制劑。無機(jī)抑制劑結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，操作方便、成本低，常用的毒砂無機(jī)抑制劑有雙氧水、氰化物、亞硫酸鈉、硫化鈉、石灰等，需根據(jù)特定礦石的性質(zhì)來選擇相應(yīng)的抑制劑。

（1）雙氧水。陳曄等［23］以廣西大廠錫石多金屬硫化礦為原料，雙氧水作為硫砷抑制劑，對(duì)砷的抑制效果明顯。雙氧水用量為900 g/t時(shí)，硫化礦中砷的品位由2.27%降到了1.11%。毒砂比其它硫化礦更易氧化，氧化后的毒砂表面生成類似臭蔥石（FeAsO4·2H2O）的疏水膜，雙氧水可優(yōu)先氧化毒砂使其親水，從而降低毒砂的可浮性。

（2）氰化物。胡學(xué)云等［24］在浮選鋅精礦時(shí)進(jìn)行了添加氰化物的作用效果試驗(yàn)，結(jié)果表明，氰化物是砷黃鐵礦的有效抑制劑，添加一定量的氰化物可抑制毒砂，保證鋅精礦的質(zhì)量，CN-可溶解毒砂表面由捕收劑形成的金屬黃原酸鹽，從而起到抑制作用，氰化物與乙基黃原酸鐵的反應(yīng)如方程式（1）。但氰化物毒性較高，隨著對(duì)環(huán)保要求的日漸提高，氰化物逐漸被其它抑制劑替代。

（3）亞硫酸鈉。孟憲瑜［25］針對(duì)某含砷鋅鐵礦石，使用亞硫酸鈉作為砷的抑制劑，獲得了較好的試驗(yàn)結(jié)果。亞硫酸鈉抑制毒砂是由于除去了礦漿中活化毒砂的銅離子，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)毒砂的抑制作用：

（4）硫化鈉。馬英強(qiáng)［26］通過重復(fù)性試驗(yàn)得出，硫化鈉的添加量在一定范圍內(nèi)時(shí)對(duì)砷黃鐵礦可以產(chǎn)生抑制作用。硫化鈉產(chǎn)生抑制作用的機(jī)理主要是由于其在礦漿中的水解，水解的HS-一方面抑制捕收劑對(duì)毒砂的吸附，另一方面會(huì)附著在礦物表面使礦物親水，抑制毒砂的浮選。硫化鈉水解方程式如下：

（5）石灰。鄧禾淼［27］對(duì)某高砷銅礦進(jìn)行選別時(shí)，利用石灰作為主要抑制劑，有效降低了砷的含量，提高了銅的品位。石灰產(chǎn)生抑制作用主要有2方面：一是加入石灰后的礦漿溶液中OH-增加，與捕收劑形成競(jìng)爭(zhēng)吸附，同時(shí)加速砷黃鐵礦表面的氧化，減弱捕收劑的吸附作用；二是與毒砂中的鐵離子在礦物表面形成Fe（OH）3的親水薄膜，抑制捕收劑對(duì)毒砂的吸附，起到抑制作用。石灰價(jià)格低，使用廣泛，但在實(shí)際生產(chǎn)中用量大，質(zhì)量不穩(wěn)定，因此經(jīng)常與其它抑制劑組合使用。

2.2.2 有機(jī)抑制劑

盡管無機(jī)抑制劑近年來應(yīng)用廣泛，但在實(shí)際的生產(chǎn)過程中，存在著用量大、高污染、不好控制添加量等問題。目前，關(guān)于砷黃鐵礦有機(jī)抑制劑的研究已經(jīng)有了很大的進(jìn)展［28］。常用的有機(jī)抑制劑有栲膠、木質(zhì)素磺酸鹽、腐殖酸鹽、糊精等。

（1）栲膠。劉四清等［29］針對(duì)黃鐵礦與毒砂的分離，采用栲膠作為精選時(shí)的抑制劑，不僅提高了精礦品位，同時(shí)抑制了毒砂。栲膠中單寧分子的羧基發(fā)生化學(xué)吸附而固著于礦物表面，而單寧分子另一端的羥基向外和水分子借氫鍵結(jié)合而形成親水膜，如圖4所示，故栲膠可用于毒砂的抑制［30］。

（2）木質(zhì)素磺酸鹽。金華愛等［31］以黃銅礦和毒砂人工混合礦為原料，以木質(zhì)素磺酸鹽為抑制劑進(jìn)行浮選分離，獲得含銅31.64%、含砷0.77%的銅精礦，銅回收率達(dá)到94.71%，木質(zhì)素磺酸鹽中含有—親固基和—OH親水基，Zeta電位分析表明，在酸性礦漿中，可與毒砂表面上的Fe3＋、Fe2＋等發(fā)生靜電作用而吸附于礦物表面，—OH基團(tuán)親水而使毒砂受到抑制。

（3）YFA。YFA為高分子有機(jī)抑制劑，是腐植酸鹽的一種水解物，曾美云［32］通過潤(rùn)濕性、吸附量、AES等檢測(cè)對(duì)YFA性能進(jìn)行了較系統(tǒng)的研究，證明了在堿性介質(zhì)中YFA對(duì)毒砂具有強(qiáng)烈的抑制作用。其抑制機(jī)理為YFA在毒砂表面選擇性化學(xué)吸附，形成一層親水性薄膜，阻礙捕收劑對(duì)毒砂的作用。YFA抑制毒砂模型如圖5所示。

（4）糊精。糊精由淀粉水解形成，性質(zhì)與淀粉相似［33］，也可作為毒砂的抑制劑。閻曄軼等［34］以陜西山陽縣某銻礦作為原料，采用糊精較好地抑制了黃鐵礦和毒砂。糊精屬于大分子有機(jī)抑制劑，主要抑制機(jī)理是消除礦漿中的活化離子，在糊精的大分子鏈烴上同時(shí)存在多種官能團(tuán)與極性基，從而提高其對(duì)毒砂的選擇性抑制。然而可以看出糊精雖然較好地抑制了毒砂，但同時(shí)也抑制了黃鐵礦。因此，要慎重選擇糊精作為某些硫化礦的抑制劑。

2.2.3 組合抑制劑

由于毒砂與多數(shù)硫化礦物浮選行為的相似性以及不同硫化金屬礦物結(jié)構(gòu)的復(fù)雜性，越來越多的人通過抑制劑的混合使用發(fā)揮協(xié)同效應(yīng)，來加強(qiáng)抑制劑的抑制效果［35］。組合抑制劑是增強(qiáng)抑制效果，提高經(jīng)濟(jì)效益的重要途徑之一。

（1）石灰+亞硫酸鈉。廖德華等［36］以含金3.40 g/t、含銅1.07%、含砷1.16%的礦石為原料，采用石灰+亞硫酸鈉組合抑制劑抑砷，金、銅綜合回收率分別達(dá)到83.47%和87.20%，優(yōu)先獲得了可以直接銷售的銅金精礦。石灰與亞硫酸鈉組合大大減少了石灰的用量，改善了礦漿濃度，且毒砂在溶有石灰的礦漿中被亞硫酸鈉抑制，其他硫化礦物依然保持浮游狀態(tài)［37］。

（2）腐殖酸鈉+次氯酸鈣。王永良等［38］采用腐殖酸鈉和Ca（ClO）2組合抑制劑對(duì)氰化尾渣進(jìn)行提硫降砷浮選試驗(yàn)，結(jié)果證明，使用混合藥劑的硫砷分離效果遠(yuǎn)遠(yuǎn)優(yōu)于單一藥劑。次氯酸鈣的加入可以加速毒砂的氧化，生成的沉淀與腐殖酸鈉產(chǎn)生的親水性薄膜共存于毒砂表面，更好地抑制了毒砂。

（3）石灰+栲膠。景世妍［39］針對(duì)甘南某高砷銅礦石，使用石灰與栲膠組合作為砷礦物的抑制劑，獲得了理想的試驗(yàn)指標(biāo)。石灰用量的增加會(huì)使銅礦石受到一定的抑制，添加栲膠可減小石灰用量，對(duì)銅礦石起一定的活化作用，使毒砂受到更好的抑制。

（4）碳酸鈉+硫酸鋅。王春光［40］針對(duì)云南某鉛鋅浮選的高堿尾礦進(jìn)行硫回收工藝流程研究，選擇碳酸鈉和硫酸鋅作為砷的抑制劑，效果較好，最終獲得硫含量為53.13%的硫精礦，且砷含量降低到0.16%。研究表明，碳酸鈉和硫酸鋅混合使用，不會(huì)對(duì)黃鐵礦可浮性造成影響，但是當(dāng)他們配比低于10∶3時(shí)，對(duì)毒砂有很好的抑制作用［41］。碳酸鈉會(huì)與黃鐵礦表面的氧化膜作用，起到清洗作用，而毒砂則會(huì)被抑制，從而改變兩者的可浮性。

2.2.4 新型抑制劑

隨著礦物加工技術(shù)的日益發(fā)展以及對(duì)環(huán)境、精礦品位要求的提高，現(xiàn)有的一些抑制劑由于無法達(dá)到工業(yè)技術(shù)指標(biāo)而遭到淘汰，優(yōu)化和開發(fā)性能好、價(jià)格低、綠色環(huán)保的新藥劑十分必要。

（1）EM-421。廖祥文等［42］通過對(duì)云南某高砷銅錫礦石性質(zhì)研究分析，采用新型環(huán)保高效抑制劑EM-421進(jìn)行選銅降砷試驗(yàn)，最終獲得了銅品位23.78%、含砷0.14%、銅回收率87.69%的高質(zhì)量銅精礦。EM-421抑制劑性能穩(wěn)定，操作方便且選擇性良好，能很好地抑制毒砂且不影響黃銅礦的可浮性，可有效實(shí)現(xiàn)銅砷的分離。

（2）Y-3。彭康［43］以新型抑制劑Y-3作為砷的抑制劑，進(jìn)行某高硫含砷難處理金礦石的硫砷分離，并取得了滿意的浮選效果。Y-3是無機(jī)、有機(jī)復(fù)合型抑制劑，來源廣泛，價(jià)格低廉，在pH較低時(shí)可有效抑制毒砂，同時(shí)不影響黃鐵礦的可浮性，Y-3還會(huì)與礦漿中的金屬離子形成穩(wěn)定的絡(luò)合物，消除金屬離子對(duì)浮選的影響，是硫砷分離的有效抑制劑。

含砷硫化礦浮選藥劑及其應(yīng)用的研究雖然很多，但性能良好結(jié)構(gòu)明確的新藥劑并不多，捕收劑最常用的仍是以黃藥、黑藥為主的巰基捕收劑，雖然螯合類捕收劑性能較好，但由于其制作成本過高，至今仍不能大量應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn)中。抑制劑目前仍停留在作用機(jī)理和常規(guī)抑制劑的混合使用方面。因此，在關(guān)注混合藥劑研究的同時(shí)應(yīng)加強(qiáng)浮選藥劑作用機(jī)理的研究，加強(qiáng)新藥劑的開發(fā)，尋求高效、環(huán)保、低成本、高性能的新型藥劑，提高硫化礦的降砷效果。

3 總結(jié)

（1）由于含砷硫化礦石性質(zhì)復(fù)雜，在選別之前通常會(huì)進(jìn)行一定的礦石預(yù)處理，其后采用浮選或聯(lián)合工藝提硫降砷。雖然現(xiàn)在的工藝流程已經(jīng)取得了一定的效果，但精礦中仍存在一定量的砷，除砷工藝還需要不斷改進(jìn)與完善。

（2）含砷硫化礦的捕收劑，目前仍是以黃藥、黑藥為主，螯合類捕收劑雖然效果較好，但價(jià)格昂貴，目前還無法進(jìn)行實(shí)際應(yīng)用。為使硫化礦得到更好的選別利用，應(yīng)對(duì)現(xiàn)有捕收劑進(jìn)行合理搭配、組合使用，同時(shí)開發(fā)研制高效、無毒、價(jià)格廉價(jià)、低耗環(huán)保的新藥劑。