• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    游走痛是否類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎中醫(yī)風(fēng)邪關(guān)鍵指標(biāo)的臨床研究

    2017-02-19 02:15:32李院魏張子揚(yáng)婁玉鈐

    李院魏 張子揚(yáng) 婁玉鈐

    【摘 要】目的:探討游走痛是否類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎中醫(yī)風(fēng)邪關(guān)鍵指標(biāo),并探討相關(guān)證候。方法:將河南風(fēng)濕病醫(yī)院類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎數(shù)據(jù)庫(HFRA數(shù)據(jù)庫)中收錄的409例患者按有無游走痛分為游走痛組和無游走痛組,并采用SPSS 19.0軟件分析2組在關(guān)節(jié)表現(xiàn)及關(guān)節(jié)外表現(xiàn)方面的區(qū)別與聯(lián)系。結(jié)果:游走痛組的原始變量之間相關(guān)性弱,不適合因子分析的統(tǒng)計(jì)學(xué)方法,無法進(jìn)行聚類分析。從無游走痛組聚類分析結(jié)果中出現(xiàn)的肢體麻木、全身怕風(fēng)怕冷均為風(fēng)邪與他邪相合而致,不能單獨(dú)作為風(fēng)邪的判斷指標(biāo)。同時(shí)對(duì)

    2組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)的臨床表現(xiàn)對(duì)比可知,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的16個(gè)變量:熱痛、脹痛、脫發(fā)、唇甲暗紅、疼痛活動(dòng)后減輕、痰多、活動(dòng)乏力、動(dòng)則氣喘、肌膚局部發(fā)暗、口淡不渴、休息后乏力減輕、涼痛、頭暈、陰雨天加重、盜汗、鼻干,均為游走痛組 < 無游走痛組。剩余66個(gè)變量之間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,且其與風(fēng)邪所致臨床表現(xiàn)無關(guān)。在409例患者中,有游走痛者102例(25%)。這102例同時(shí)滿足類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎診斷標(biāo)準(zhǔn),即都存在至少3個(gè)關(guān)節(jié)區(qū)持續(xù)6周以上的腫脹。腫脹屬中醫(yī)濕邪。結(jié)論:游走痛可以作為類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎中醫(yī)風(fēng)邪的關(guān)鍵指標(biāo);類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎存在“風(fēng)濕痹阻”證候,這一證候的患者不超過患者總數(shù)的25%。

    【關(guān)鍵詞】 類風(fēng)濕,關(guān)節(jié)炎;游走痛;中醫(yī)病因;風(fēng)邪;風(fēng)濕痹阻證;HFRA數(shù)據(jù)庫;臨床研究

    Clinical Research on Whether Wandering Pain Being the Key Indicator to Rheumatoid Arthritis Caused by Wind Evil

    LI Yuan-wei,ZHANG Zi-yang,LOU Yu-qian

    【ABSTRACT】Objective:To investigate whether wandering pain is the key indicator to rheumatoid arthritis caused by wind evil,and to explore the related syndrome.Methods:Four hundred and nine cases with rheumatoid arthritis recorded in the HFRA database(database of Henan Rheumatism Hospital)were divided into the wandering pain group and non-wandering pain group.Software SPSS 19.0 was used to analyze the difference and relationship of articular manifestation and extra-articular manifestation of the two groups.Results:Because there were weak correlations between the original variables in the wandering pain group,it was not suitable for cluster analysis.The clustering results of the non-wandering pain group showed that body numbness and the whole bodys aversion to cold and wind were caused by wind evil or other evils,which couldnt be the only judging index for wind evil.At the same time,the difference between the two groups was statistically significant(P < 0.05).

    The 16 variables with statistical significance were as follows:heat pain,gas pain,hair loss,dark red lip and nails,relief of pain after activity,excessive phlegm,

    fatigue,asthma,local dark skin,tastelessness in mouth without thirst,recovering from

    fatigue after rest,cold pain,dizziness,aggravation

    during rainy days,night sweat and dry nose.These manifestations in the wandering pain group were less serious than those in the non-wandering group.There was no significant difference between the other 66 variables,and the symptoms were not related to the clinical manifestations caused by wind evil.Among 409 patients,there were 102 cases(25%)with wandering pain.The 102 patients met the criteria for the diagnosis of rheumatoid arthritis,that is,there were at least 3 joints in the area that lasted for more than 6 weeks.Swelling belongs to TCM dampness.Conclusion:Wandering pain can be used as the key index to judge the wind evil causing rheumatoid arthritis.Rheumatoid arthritis has the syndrome of rheumatic arthralgia,the number of patients caused by which is less than 25% of the total number.

    【Keywords】 rheumatoid,arthritis;wandering pain;origin of diseases in TCM;wind evil;rheumatic arthralgia syndrome;HFRA database;clinical research

    類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(rheumatoid arthritis,RA)患者有很多重要的關(guān)節(jié)表現(xiàn),最常見的有關(guān)節(jié)腫脹、晨僵[1],

    除此之外,游走痛、陰雨天加重等[2]在臨床中也經(jīng)常見到。這些關(guān)節(jié)表現(xiàn)影響臨床辨治,在中醫(yī)傳統(tǒng)辨治過程中有著重要的地位[3],如文獻(xiàn)《李中梓治療痹證學(xué)術(shù)思想淺析》中就將游走痛作為行痹辨證的關(guān)鍵[4]。查找文獻(xiàn)發(fā)現(xiàn),游走痛作為RA風(fēng)邪的主癥是經(jīng)驗(yàn)性的,未見到證據(jù)級(jí)別較高的研究,本文就此進(jìn)行了深入的研究,以探討游走痛是否為RA風(fēng)邪的關(guān)鍵指標(biāo),并探討其相關(guān)證候。

    1 病例來源及診斷標(biāo)準(zhǔn)

    本研究的病例來源于河南風(fēng)濕病醫(yī)院RA數(shù)據(jù)庫(HFRA數(shù)據(jù)庫)[5],該數(shù)據(jù)庫收錄了自2013年

    4月至2016年7月在本院就診的符合納入標(biāo)準(zhǔn)的409例RA患者的一般資料、關(guān)節(jié)表現(xiàn)、關(guān)節(jié)外表現(xiàn)等病證信息。該數(shù)據(jù)庫所納入的RA患者均采用美國風(fēng)濕病學(xué)會(huì)(ACR)1987年頒布的RA分類標(biāo)準(zhǔn)[6]。

    2 方 法

    2.1 分組與研究方法 將409例RA患者按有無游走痛分為游走痛組和無游走痛組。將2組所涉及的關(guān)節(jié)表現(xiàn)及關(guān)節(jié)外表現(xiàn)的頻數(shù)及構(gòu)成比分組列表進(jìn)行比較,并做聚類分析。

    2.2 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 19.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料符合正態(tài)分布以表示,不符合正態(tài)分布以中位數(shù)與全距表示;計(jì)數(shù)資料計(jì)算構(gòu)成比,組間比較采用χ2檢驗(yàn);證候分析采用主成分分析、因子分析、聚類分析。以P < 0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    3 結(jié) 果

    3.1 一般資料 游走痛組共102例,男11例,女91例;年齡20~76歲,平均(49.32±10.95)歲;

    病程最短2個(gè)月,最長32年,中位數(shù)3年。無游走痛組共307例,男42例,女265例;年齡17~79歲,平均(49.10±11.71)歲;病程最短

    2個(gè)月,最長44年,中位數(shù)5年。2組患者在性別、年齡、病程等方面比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05),

    具有可比性。

    3.2 關(guān)節(jié)表現(xiàn)及關(guān)節(jié)外表現(xiàn) HFRA數(shù)據(jù)庫中的409例RA患者,涉及關(guān)節(jié)表現(xiàn)及關(guān)節(jié)外表現(xiàn)共88個(gè)變量,依統(tǒng)計(jì)學(xué)要求,樣本量為變量的5~10倍,刪除頻數(shù) < 20的變量,剩余變量為82個(gè),符合要求。2組變量的頻數(shù)及構(gòu)成比見表1、表2、表3。

    3.3 主成分分析、因子分析、聚類分析 游走痛組KMO和Bartlett的檢驗(yàn)可得取樣足夠的Kaiser-Meyer-Olkin度量值為0.316 < 0.5,Sig值為0.000 < 0.005,表明原始變量之間相關(guān)性弱,不適合因子分析的統(tǒng)計(jì)學(xué)方法,無法進(jìn)行下一步聚類分析。無游走痛組KMO和Bartlett的檢驗(yàn)可得取樣足夠的Kaiser-Meyer-Olkin度量值為0.602 > 0.5,Sig值為0.000 < 0.005,表明原始變量之間存在相關(guān)性,適合主成分分析及因子分析的統(tǒng)計(jì)學(xué)方法,可進(jìn)行下一步聚類分析。無游走痛組變量經(jīng)過相關(guān)矩陣分析及最大四次方值法旋轉(zhuǎn)后,選取值 > 0.3的變量,得出31個(gè)公因子,將該組得出的公因子采用Ward法 + Euclidean矩陣 + Z得分進(jìn)行聚類分析。

    與臨床相結(jié)合,無游走痛組以聚7類較為合適,具體聚類結(jié)果如下:①F20渴喜冷飲,F(xiàn)28五心煩熱、盜汗,F(xiàn)26肌膚局部發(fā)暗,F(xiàn)15渴喜熱飲、渴不欲飲,F(xiàn)11失眠、多夢,F(xiàn)16涼痛;②F4活動(dòng)后乏力、月經(jīng)量少、月經(jīng)色暗、月經(jīng)有塊,F(xiàn)7頭重如裹、發(fā)熱時(shí)間不定;③F10少氣懶言、聲低,F(xiàn)14僵痛、動(dòng)則汗出、肢體麻木,F(xiàn)2口干、咽干、口苦、口黏膩,F(xiàn)6活動(dòng)后加重、活動(dòng)后減輕、口淡不渴,F(xiàn)9遇冷痛增遇熱痛減、陰雨天加重;④F27晝輕夜重、大便稀溏,F(xiàn)30頭暈、月經(jīng)先期,F(xiàn)12眼干、鼻干,F(xiàn)19熱痛、動(dòng)則氣喘,F(xiàn)13心慌、膽怯、心神不寧;⑤F29痰多、唇甲暗紅,F(xiàn)31沉痛,F(xiàn)18脹痛、酸痛、口唇淡白,F(xiàn)17食后腹脹、肢體浮腫、顴紅,F(xiàn)22食冷腹瀉、耳鳴,F(xiàn)21勞累后加重、脫發(fā)、夜尿頻多;⑥F1全身乏力、活動(dòng)后乏力加重、休息后乏力減輕、神倦懶動(dòng)、患病后體質(zhì)量減輕、納少,F(xiàn)5全身怕風(fēng)怕冷、畏寒肢冷、四肢不溫,F(xiàn)23低熱、咽痛;⑦F3生氣后加重、心煩、易怒、抑郁,F(xiàn)25閉經(jīng)、易感冒,F(xiàn)8健忘、視力減退、視物模糊、聽力下降、面色萎黃,F(xiàn)24大便黃、小便干。其中刺痛、腰膝酸軟、自汗共計(jì)3個(gè)變量在取消γ系數(shù)絕對(duì)值 < 0.3后進(jìn)行旋轉(zhuǎn)成分矩陣后,無相關(guān)數(shù)據(jù)對(duì)應(yīng),故在此不再對(duì)刺痛、腰膝酸軟、自汗3個(gè)變量進(jìn)行系統(tǒng)聚類分析后的展示。

    3.4 χ2檢驗(yàn) 通過對(duì)表1、表2、表3中2組相同變量制定四格表資料,并運(yùn)用SPSS 19.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析整理,將2組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)

    的臨床表現(xiàn)匯總,結(jié)果見表4。

    通過對(duì)表1、表2、表3中2組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)的臨床表現(xiàn)對(duì)比可知,熱痛、脹痛、脫發(fā)、唇甲暗紅、活動(dòng)減輕、痰多、頭暈、陰雨天加重、活動(dòng)后乏力、動(dòng)則氣喘、肌膚局部發(fā)暗、口淡不渴、休息后乏力減輕、涼痛、盜汗、鼻干均為游走痛組 < 無游走痛組。

    4 討 論

    游走痛組的原始變量之間相關(guān)性弱,不適合因子分析的統(tǒng)計(jì)學(xué)方法,無法進(jìn)行聚類分析。從無游走痛組聚類分析結(jié)果可看出,②中出現(xiàn)了肢體麻木,⑥中出現(xiàn)了全身怕風(fēng)怕冷等看似“風(fēng)邪”的臨床表現(xiàn)。臨床上,單純屬虛證的肢體麻木有之,但夾風(fēng)夾寒夾濕夾痰夾瘀者,同樣常見。故這里的肢體麻木應(yīng)該是一個(gè)風(fēng)邪與他邪相兼的癥狀。全身怕風(fēng)怕冷不僅有風(fēng)的表現(xiàn),同時(shí)兼有寒的表現(xiàn),是一個(gè)風(fēng)寒兼有的癥狀。由此可以看出,無游走痛組的聚類結(jié)果中出現(xiàn)的肢體麻木、全身怕風(fēng)怕冷均為風(fēng)邪與他邪相合而致,不能單獨(dú)作為風(fēng)邪的判斷指標(biāo)。同時(shí)對(duì)表1、表2、表3中2組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義

    (P < 0.05)的臨床表現(xiàn)對(duì)比可知,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的16個(gè)變量均為游走痛組 < 無游走痛組。剩余66個(gè)

    變量之間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,且其與風(fēng)邪所致臨床表現(xiàn)無關(guān)。綜上所述,游走痛可以作為RA風(fēng)邪判斷的關(guān)鍵指標(biāo)。

    從西醫(yī)角度講,RA的基本病理為關(guān)節(jié)滑膜炎,在RA的診斷標(biāo)準(zhǔn)中[6],對(duì)稱性手關(guān)節(jié)(近端指間關(guān)節(jié)、掌指關(guān)節(jié)、腕關(guān)節(jié))至少3個(gè)關(guān)節(jié)區(qū)的關(guān)節(jié)炎且持續(xù)6周以上是特征性表現(xiàn),占權(quán)重近1/2。所以,多數(shù)學(xué)者都將RA關(guān)節(jié)疼痛描述為持續(xù)性疼痛[7-8]。筆者在臨床中觀察,患者若沒有持續(xù)6周以上不緩解的滑膜炎(關(guān)節(jié)腫痛、壓痛)存在,很難確診為RA,即RA患者的某些關(guān)節(jié)一定是持續(xù)性疼痛的;但也發(fā)現(xiàn)被確診為RA的一部分患者,既存在某些關(guān)節(jié)持續(xù)腫痛,又同時(shí)存在另外某些關(guān)節(jié)數(shù)日內(nèi)就能消失的游走性、反復(fù)發(fā)作性腫痛,暫且將這類患者稱為“伴游走腫痛的RA”,這類患者并不少見,本研究顯示其占RA患者的25%(102/409)。這類“伴游走腫痛的RA”是RA的一個(gè)亞型嗎?與回文性風(fēng)濕病(palindromic rheumatism)有無關(guān)聯(lián)?有待進(jìn)一步研究。

    從中醫(yī)角度講,本研究顯示關(guān)節(jié)游走痛是RA風(fēng)邪的關(guān)鍵指標(biāo),這類伴有風(fēng)邪患者占RA總數(shù)的25%,所以,在臨證時(shí)不能忽視風(fēng)邪的存在。但一些權(quán)威文獻(xiàn)如《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》等中卻完全忽視了風(fēng)邪的存在[9],這與臨床實(shí)際不符,建議在今后修訂時(shí)予以補(bǔ)充。然而,滑膜炎的特征性表現(xiàn)是關(guān)節(jié)腫脹,腫脹(下轉(zhuǎn)第38頁)

    (上接第17頁)屬中醫(yī)濕邪,筆者前期的研究也表明,RA患者普遍存在“濕”重于“風(fēng)”的現(xiàn)象[10]。

    結(jié)果中顯示,游走痛組102例患者原始變量間相關(guān)性弱,不適合再進(jìn)行聚類分析,換句話說,這類患者沒有必要再進(jìn)行分類,他們原本就是一類,一類具有游走痛這一共同特征的患者,因此就沒有必要將其再分類了。所以,“伴游走腫痛的RA”患者,若將其中的虛象明顯者、瘀象明顯者、他邪(如寒邪[11]、熱邪[12]等)明顯者都剝離出來,剩下的則為“風(fēng)濕痹阻”證。即RA患者應(yīng)有“風(fēng)濕痹阻”這一臨床證候,這與姜泉、馮興華的認(rèn)識(shí)一致[13],

    然這一證候的數(shù)量定少于RA患者的25%。還需要注意的是,風(fēng)濕病的基本病因病機(jī)是“虛邪

    瘀”[14],RA也不例外。RA風(fēng)濕痹阻證只是說這類患者風(fēng)邪、濕邪較重較多,是患者的主癥,其必然還同時(shí)存在一些虛象、瘀象和其他邪氣,只是這些虛象、瘀象和其他邪氣較輕較少,不是主癥而已,這些從本文的表1、表2、表3中也可以看出??蓪A風(fēng)濕痹阻證候定義為:符合RA診斷,伴某些關(guān)節(jié)游走性疼痛,無明顯寒象、熱象、瘀象、虛象者。RA的證候極其復(fù)雜,除了風(fēng)濕痹阻證外,還有75%以上的患者,分別屬于什么證候?需今后深入探索。

    5 參考文獻(xiàn)

    [1] 婁玉鈐.中國風(fēng)濕病學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2010:45-48.

    [2] 王鈞琴,李國春,周學(xué)平,等.類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎中醫(yī)證候量表?xiàng)l目篩選[J].遼寧中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2014,16(3):80-82.

    [3] 孫琳,張杰.類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎中西醫(yī)治療研究進(jìn)展[J].遼寧中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2013,15(4):129-132.

    [4] 雷艷,王新昌.李中梓治療痹證學(xué)術(shù)思想淺析[J].黑龍江中醫(yī)藥,2014,44(5):11-12.

    [5] 婁玉鈐,張子揚(yáng),許平英,等.基于病證結(jié)合的類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎數(shù)據(jù)庫建立及其409例基線資料報(bào)告[J].風(fēng)濕病與關(guān)節(jié)炎,2016,5(8):5-9.

    [6] 中華醫(yī)學(xué)會(huì).臨床診療指南·風(fēng)濕病分冊[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2010:3.

    [7] 蔣明,張奉春.風(fēng)濕病診斷與診斷評(píng)析[M].上海:上海科學(xué)技術(shù)出版社,2004:80.

    [8] 栗占國.類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎[M]//王吉耀.內(nèi)科學(xué).北京:人民衛(wèi)生出版社,2005:1054.

    [9] 國家食品藥品監(jiān)督管理局.中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則[M].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2002:115-119.

    [10] 張子揚(yáng),婁玉鈐.中醫(yī)“上肢多風(fēng)下肢多濕”是否適應(yīng)于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎辨證的臨床研究[J].風(fēng)濕病與關(guān)節(jié)炎,2016,5(9):16-19.

    [11] 張子揚(yáng),婁玉鈐.關(guān)節(jié)遇冷痛增是否類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎中醫(yī)證候寒痹關(guān)鍵指標(biāo)的臨床研究[J].風(fēng)濕病與關(guān)節(jié)炎,2016,5(11):25-28,40.

    [12] 張子揚(yáng),許平英,婁玉鈐.關(guān)節(jié)熱痹是否類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎中醫(yī)證候熱痹關(guān)鍵指標(biāo)的臨床研究[J].風(fēng)濕病與關(guān)節(jié)炎,2016,5(10):16-19,26.

    [13] 姜泉,馮興華.類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎[M]//王承德,沈丕安,胡夢奇.實(shí)用中醫(yī)風(fēng)濕病學(xué).北京:人民衛(wèi)生出版社,2009:504.

    [14] 婁玉鈐,婁高峰,婁多峰.基于“虛邪瘀”理論的風(fēng)濕病學(xué)科體系建設(shè)及相關(guān)研究[J].風(fēng)濕病與關(guān)節(jié)炎,2012,1(1):10-15.

    收稿日期:2016-11-20;修回日期:2016-12-10

    色综合欧美亚洲国产小说| 久久99蜜桃精品久久| 七月丁香在线播放| 一级毛片我不卡| 国产精品久久久久久精品古装| 黄色欧美视频在线观看| 看十八女毛片水多多多| 亚洲国产av新网站| 国产免费视频播放在线视频| 日本黄色片子视频| 国产成人一区二区在线| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 日本av手机在线免费观看| 国产精品99久久99久久久不卡 | av播播在线观看一区| 少妇的逼好多水| 一本久久精品| 亚洲在线观看片| 在线天堂最新版资源| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 青青草视频在线视频观看| 久久久久国产精品人妻一区二区| 在线播放无遮挡| 久久久久久九九精品二区国产| 日韩三级伦理在线观看| 黄色视频在线播放观看不卡| 亚洲精品一二三| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 激情 狠狠 欧美| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 观看美女的网站| 久久精品久久久久久久性| 亚洲人成网站在线观看播放| 日韩欧美 国产精品| 色吧在线观看| 成年人午夜在线观看视频| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 波野结衣二区三区在线| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频 | 久久久亚洲精品成人影院| 亚洲自偷自拍三级| 最近2019中文字幕mv第一页| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 精品久久久久久久久亚洲| 亚洲av一区综合| 免费黄色在线免费观看| 欧美+日韩+精品| 国产亚洲5aaaaa淫片| 国产精品爽爽va在线观看网站| 亚洲成人久久爱视频| 成人欧美大片| 免费看a级黄色片| av一本久久久久| 国产精品熟女久久久久浪| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产女主播在线喷水免费视频网站| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 日韩成人伦理影院| 成人黄色视频免费在线看| 99九九线精品视频在线观看视频| 中文字幕制服av| 国产成人精品福利久久| 亚洲av成人精品一二三区| 毛片一级片免费看久久久久| videos熟女内射| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 免费观看av网站的网址| 日韩大片免费观看网站| 国产精品一区www在线观看| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产高潮美女av| 一级片'在线观看视频| 在线免费十八禁| 联通29元200g的流量卡| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 久久久精品94久久精品| 成人二区视频| 成人亚洲精品一区在线观看 | 精品久久久久久久久av| 秋霞在线观看毛片| 国产毛片a区久久久久| 美女主播在线视频| 日本一二三区视频观看| 赤兔流量卡办理| 久久99精品国语久久久| 欧美zozozo另类| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| .国产精品久久| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产综合懂色| 久久热精品热| 黄色怎么调成土黄色| 18禁动态无遮挡网站| 久久久久国产网址| 中国三级夫妇交换| 少妇 在线观看| av在线亚洲专区| 亚洲精品日韩av片在线观看| 成人无遮挡网站| tube8黄色片| 在线看a的网站| 有码 亚洲区| 秋霞在线观看毛片| 国产毛片a区久久久久| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 插阴视频在线观看视频| 看黄色毛片网站| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 免费大片18禁| 久久精品国产亚洲av天美| 在线天堂最新版资源| 一边亲一边摸免费视频| 国产亚洲一区二区精品| 九草在线视频观看| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 秋霞在线观看毛片| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 男女下面进入的视频免费午夜| 精品久久久久久久末码| 人妻 亚洲 视频| 久久99精品国语久久久| av国产久精品久网站免费入址| 涩涩av久久男人的天堂| 2022亚洲国产成人精品| 亚洲色图综合在线观看| 男女无遮挡免费网站观看| 午夜日本视频在线| 一个人观看的视频www高清免费观看| 欧美高清性xxxxhd video| 国产熟女欧美一区二区| 我要看日韩黄色一级片| 一级av片app| 国产黄片美女视频| 日韩av免费高清视频| 免费黄色在线免费观看| 最近中文字幕2019免费版| 久久久国产一区二区| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 麻豆成人av视频| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 久久久久九九精品影院| 久久亚洲国产成人精品v| 日韩精品有码人妻一区| 水蜜桃什么品种好| 国产精品一区二区在线观看99| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产中年淑女户外野战色| 欧美激情国产日韩精品一区| 黑人高潮一二区| 国产美女午夜福利| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲欧洲日产国产| 丝瓜视频免费看黄片| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产男女内射视频| 热re99久久精品国产66热6| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 一本色道久久久久久精品综合| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲成色77777| 2018国产大陆天天弄谢| 天堂俺去俺来也www色官网| 三级经典国产精品| 中国国产av一级| 午夜精品国产一区二区电影 | 毛片一级片免费看久久久久| 看黄色毛片网站| 精品国产三级普通话版| 久久久久精品性色| 夫妻性生交免费视频一级片| 中国国产av一级| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 两个人的视频大全免费| 黄色怎么调成土黄色| 国产综合懂色| 亚洲成人精品中文字幕电影| 好男人在线观看高清免费视频| 国产精品不卡视频一区二区| 国产精品人妻久久久影院| 99热全是精品| 精品熟女少妇av免费看| 91久久精品国产一区二区成人| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 神马国产精品三级电影在线观看| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产又色又爽无遮挡免| 色吧在线观看| 午夜精品国产一区二区电影 | 精品久久久精品久久久| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲av男天堂| 香蕉精品网在线| 天堂中文最新版在线下载 | 成人欧美大片| 高清日韩中文字幕在线| 国产黄片美女视频| 精品久久久久久久久av| 亚洲天堂国产精品一区在线| 午夜福利在线在线| 国产老妇伦熟女老妇高清| 伦精品一区二区三区| 日日撸夜夜添| 人妻系列 视频| 国产男女超爽视频在线观看| 深爱激情五月婷婷| 日韩电影二区| 又大又黄又爽视频免费| 国产乱来视频区| 波野结衣二区三区在线| 精品少妇久久久久久888优播| av在线老鸭窝| 又大又黄又爽视频免费| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲色图av天堂| 有码 亚洲区| 高清毛片免费看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 毛片一级片免费看久久久久| 日韩在线高清观看一区二区三区| 色吧在线观看| 九九爱精品视频在线观看| 久久精品人妻少妇| 日本欧美国产在线视频| 免费av不卡在线播放| 欧美另类一区| 国产成人a区在线观看| 国产精品成人在线| 欧美xxxx性猛交bbbb| 久久久久久久久久人人人人人人| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产精品不卡视频一区二区| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲人成网站高清观看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产淫片久久久久久久久| www.av在线官网国产| 精品久久国产蜜桃| 亚洲在线观看片| 又大又黄又爽视频免费| 亚洲精品456在线播放app| 大话2 男鬼变身卡| 一本久久精品| 久久鲁丝午夜福利片| 九色成人免费人妻av| 亚洲久久久久久中文字幕| 亚洲av国产av综合av卡| 老司机影院成人| 黄色配什么色好看| 日韩成人av中文字幕在线观看| 日韩电影二区| 五月玫瑰六月丁香| 高清在线视频一区二区三区| 日本色播在线视频| 欧美丝袜亚洲另类| 精品熟女少妇av免费看| 日韩欧美精品免费久久| 欧美激情久久久久久爽电影| 青青草视频在线视频观看| 联通29元200g的流量卡| 国产一区亚洲一区在线观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 日韩av不卡免费在线播放| 久久午夜福利片| 高清视频免费观看一区二区| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 亚洲av不卡在线观看| 日本熟妇午夜| 亚洲精品乱久久久久久| 美女视频免费永久观看网站| 日本免费在线观看一区| 午夜免费鲁丝| 在线播放无遮挡| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 如何舔出高潮| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 2021少妇久久久久久久久久久| 免费大片黄手机在线观看| 一级毛片电影观看| 99久久精品一区二区三区| 久久久久久久久大av| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 国产精品人妻久久久久久| 五月玫瑰六月丁香| 99热这里只有是精品50| 美女国产视频在线观看| 嘟嘟电影网在线观看| 国产乱人视频| 久久久久精品性色| 成人毛片a级毛片在线播放| 午夜老司机福利剧场| 不卡视频在线观看欧美| 少妇裸体淫交视频免费看高清| a级一级毛片免费在线观看| 亚洲精品色激情综合| 直男gayav资源| 亚洲熟女精品中文字幕| 超碰97精品在线观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 乱系列少妇在线播放| 国产午夜福利久久久久久| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲成色77777| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产成人午夜福利电影在线观看| 男女边吃奶边做爰视频| 午夜视频国产福利| 91久久精品国产一区二区三区| 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲自偷自拍三级| 国产色婷婷99| 亚州av有码| 亚洲精品一区蜜桃| 日日撸夜夜添| 久久久a久久爽久久v久久| 少妇人妻 视频| 久久久久久久大尺度免费视频| 日日啪夜夜撸| 久久99热6这里只有精品| 日韩人妻高清精品专区| 久久久久国产精品人妻一区二区| 亚洲精品视频女| 国产精品99久久99久久久不卡 | 国产精品久久久久久久久免| 日韩欧美精品v在线| 少妇熟女欧美另类| av在线观看视频网站免费| 午夜爱爱视频在线播放| 男女边摸边吃奶| 乱系列少妇在线播放| av在线蜜桃| 日本欧美国产在线视频| 成人毛片60女人毛片免费| 婷婷色综合www| 大陆偷拍与自拍| 在线观看免费高清a一片| 亚洲欧美日韩东京热| 视频中文字幕在线观看| 国产探花极品一区二区| 69人妻影院| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲av一区综合| 国产毛片在线视频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 久久久久久久久久成人| 亚洲,一卡二卡三卡| 国产一区二区三区综合在线观看 | 中文字幕亚洲精品专区| 99热国产这里只有精品6| 亚洲精品456在线播放app| 日韩欧美精品v在线| 婷婷色av中文字幕| 亚洲天堂av无毛| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 亚洲精品成人久久久久久| 国产69精品久久久久777片| 国产精品福利在线免费观看| 一级av片app| 亚洲精品日韩av片在线观看| 中文字幕免费在线视频6| 成人黄色视频免费在线看| 美女视频免费永久观看网站| 又大又黄又爽视频免费| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产精品国产三级国产av玫瑰| av在线app专区| 亚洲伊人久久精品综合| 国产成人a∨麻豆精品| 免费大片黄手机在线观看| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 三级经典国产精品| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 最近中文字幕2019免费版| 一本久久精品| 成人毛片60女人毛片免费| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲av国产av综合av卡| 成人二区视频| 少妇人妻 视频| 97在线人人人人妻| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 成年女人在线观看亚洲视频 | 亚洲最大成人中文| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 五月开心婷婷网| 亚洲国产精品成人综合色| 国产毛片a区久久久久| 一个人观看的视频www高清免费观看| 黄色日韩在线| 春色校园在线视频观看| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲人与动物交配视频| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 人妻系列 视频| 国产真实伦视频高清在线观看| 超碰97精品在线观看| 亚洲成人中文字幕在线播放| 久久久久久久久久久丰满| 免费电影在线观看免费观看| 成人一区二区视频在线观看| 一级片'在线观看视频| 午夜免费观看性视频| 一级毛片电影观看| 久久精品国产亚洲av涩爱| 欧美zozozo另类| .国产精品久久| 亚洲欧美清纯卡通| 两个人的视频大全免费| 日韩一区二区三区影片| 成人黄色视频免费在线看| 中文字幕免费在线视频6| 精品一区二区免费观看| 亚洲人成网站高清观看| 激情五月婷婷亚洲| 不卡视频在线观看欧美| 国模一区二区三区四区视频| 成人毛片60女人毛片免费| 最近2019中文字幕mv第一页| 少妇人妻一区二区三区视频| 欧美极品一区二区三区四区| 国产成人91sexporn| 国产 一区 欧美 日韩| 国产成人精品婷婷| 18+在线观看网站| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲欧美清纯卡通| 男女边摸边吃奶| 亚洲成人一二三区av| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产成人a区在线观看| 97在线视频观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 午夜福利视频精品| 在线看a的网站| 免费黄色在线免费观看| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产男女超爽视频在线观看| 久久久久九九精品影院| 久久精品人妻少妇| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲国产av新网站| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国国产精品蜜臀av免费| 在线精品无人区一区二区三 | 国产乱人偷精品视频| 欧美精品国产亚洲| 97超碰精品成人国产| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 神马国产精品三级电影在线观看| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 中国美白少妇内射xxxbb| 黄色怎么调成土黄色| 久久久久久久久久人人人人人人| 久久久久精品性色| av免费观看日本| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 亚洲av免费在线观看| 人人妻人人看人人澡| 亚洲,一卡二卡三卡| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 免费黄色在线免费观看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 中文字幕久久专区| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 久久女婷五月综合色啪小说 | 免费av不卡在线播放| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| av在线观看视频网站免费| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲国产欧美在线一区| 欧美日本视频| 国产免费一区二区三区四区乱码| 日韩人妻高清精品专区| 午夜精品国产一区二区电影 | 直男gayav资源| 2018国产大陆天天弄谢| 免费看光身美女| 插阴视频在线观看视频| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产久久久一区二区三区| 国产av不卡久久| 伦精品一区二区三区| 丰满少妇做爰视频| 国产乱人视频| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 一级片'在线观看视频| 久久久久久久久久成人| 高清欧美精品videossex| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲久久久久久中文字幕| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 亚洲无线观看免费| 日韩欧美精品免费久久| 2022亚洲国产成人精品| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产黄片美女视频| 狂野欧美激情性bbbbbb| 日韩伦理黄色片| 青春草视频在线免费观看| 综合色丁香网| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 99热全是精品| 国产成人91sexporn| 午夜免费男女啪啪视频观看| 色播亚洲综合网| 三级国产精品欧美在线观看| 国产v大片淫在线免费观看| 国产精品人妻久久久影院| 麻豆成人av视频| 午夜福利视频1000在线观看| 国产精品偷伦视频观看了| 中文在线观看免费www的网站| 亚洲欧洲日产国产| 色综合色国产| 丝袜脚勾引网站| 免费观看a级毛片全部| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 18禁在线播放成人免费| 欧美三级亚洲精品| 免费看日本二区| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 在线精品无人区一区二区三 | 国产淫语在线视频| 91久久精品国产一区二区成人| 亚洲av日韩在线播放| 欧美成人精品欧美一级黄| 啦啦啦在线观看免费高清www| 伦精品一区二区三区| 毛片女人毛片| 国产精品无大码| 亚洲在线观看片| 久久精品久久精品一区二区三区| 午夜福利网站1000一区二区三区| 18禁动态无遮挡网站| 有码 亚洲区| h日本视频在线播放| 最近的中文字幕免费完整| 精品一区二区免费观看| 中国美白少妇内射xxxbb| 午夜福利视频1000在线观看| 亚洲天堂av无毛| 日韩电影二区| 国产精品久久久久久av不卡| freevideosex欧美| 真实男女啪啪啪动态图| 久久99热这里只频精品6学生| 国内精品美女久久久久久| 免费看日本二区| 少妇的逼好多水| 成人亚洲精品一区在线观看 | 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产有黄有色有爽视频| 一级av片app| 日韩av免费高清视频| 国产黄片美女视频| 国产视频内射| 亚洲精品乱久久久久久| 久久鲁丝午夜福利片| 国产美女午夜福利| 亚洲av.av天堂| 高清视频免费观看一区二区| 久久久久网色| 国内揄拍国产精品人妻在线| kizo精华| 国产精品熟女久久久久浪| 精品国产乱码久久久久久小说| 午夜视频国产福利| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 日韩欧美精品v在线| 成人一区二区视频在线观看| 精品久久久久久久末码| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 精品久久久噜噜| 国产高清有码在线观看视频| 国产永久视频网站| 久久久久久久久久久丰满| 超碰av人人做人人爽久久| 国产成人精品久久久久久| 99热这里只有精品一区| 成人鲁丝片一二三区免费| 亚洲国产欧美在线一区| 三级经典国产精品| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产男人的电影天堂91| 亚洲成色77777| 热re99久久精品国产66热6| 九色成人免费人妻av| 在线a可以看的网站| 久久精品久久久久久久性| 各种免费的搞黄视频| 赤兔流量卡办理| 国精品久久久久久国模美| 亚洲第一区二区三区不卡| 99热6这里只有精品| 国产精品无大码| 欧美极品一区二区三区四区| av免费在线看不卡| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 免费观看性生交大片5| 看十八女毛片水多多多| 国产片特级美女逼逼视频| 一区二区三区精品91|