• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    血管性癡呆病人血清胰島素樣生長因子-1和頸動脈內膜-中層厚度的相關性研究

    2017-02-15 07:49:34張鑫張惠敏
    實用老年醫(yī)學 2017年1期
    關鍵詞:中層血管性頸動脈

    張鑫 張惠敏

    血管性癡呆病人血清胰島素樣生長因子-1和頸動脈內膜-中層厚度的相關性研究

    張鑫 張惠敏

    目的 探討血管性癡呆病人血清胰島素樣生長因子-1(IGF-1)與頸動脈內膜-中層厚度(IMT)的相關性。 方法 納入臨床診斷為血管性癡呆的病人60例,應用簡易智力狀態(tài)量表(MMSE)評分分組,26~30分為正常組(n=20),20~25分為輕度受損組(n=20),<20分為中-重度受損組(n=20)。測量3組病人雙側頸總動脈IMT,以及血清IGF-1、血清總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、血糖水平,并進行組間比較分析,同時分析血清IGF-1與頸動脈IMT相關性。 結果 輕度受損組、中-重度受損組病人血清IGF-1濃度明顯低于正常組,TG、TC、LDL-C水平明顯高于正常組(P<0.05);中-重度受損組血清IGF-1濃度亦低于輕度受損組 (P<0.05);輕度、中-重度受損組血管性癡呆病人IMT與正常組比較明顯增厚(P<0.05);中-重度受損組IMT較輕度受損組亦明顯增厚(P<0.05)。血清IGF-1與IMT呈負相關(r=-0.431,P<0.05)。 結論 血管性癡呆的程度隨著頸動脈IMT的增厚而加重;血清IGF-1與IMT呈負相關,IGF-1可能是血管性癡呆可監(jiān)測的生物學指標。

    血管性癡呆; 頸動脈內膜-中層厚度; 胰島素樣生長因子-1

    血管性癡呆(vascular dementia,VaD)是常伴有認知功能損害的腦血管退行性變,是老年性癡呆的常見病因之一[1],與高血壓、糖尿病、高血脂、動脈粥樣硬化(AS)密切相關,而這些血管因素不僅與退行性變共同導致了認知功能損害,還通過炎性、感染、氧化應激等多條通路參與了癡呆的病理致病過程[2]。

    胰島素樣生長因子(IGFs)是一類多功能細胞增殖調控因子,IGF-1在動脈粥樣硬化過程中涉及到平滑肌細胞增殖遷移、脂質沉積、炎癥反應、血管再生及細胞外基質重組等過程,影響斑塊的形成及不穩(wěn)定性[3]。有文獻報道血清IGF-1濃度與認知功能存在一定的相關性,在改善認知功能障礙方面具有重要作用[4]。本研究旨在探討VaD病人血清IGF-1濃度的變化、以及血清IGF-1濃度與頸動脈內膜-中層厚度(IMT)的關系,為防治VaD提供可靠的臨床資料和理論依據。

    1 材料與方法

    1.1 臨床資料 選擇2011年8月至2012年2月在中國醫(yī)科大學附屬一院神經內科和干診科住院病人60例,其中男31例,女29例,年齡66~81歲,平均(73.37±5.27)歲。應用簡易智力狀態(tài)量表(MMSE)對病人認知情況進行評分。根據MMSE得分分組:正常組:26~30分,20例;輕度受損組:20~25分,20例;中-重度受損組:<20分,20例。3組年齡、性別、糖尿病史、高血壓病史等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。

    納入標準: (1)符合美國國立神經病與卒中研究所/瑞士神經科學研究國際會議(NINDS-AIREN)確立的很可能VaD診斷[5];(2)既往CT或MRI檢查有腦血管病證據或有局灶性神經系統(tǒng)體征;(3)必須是在腦血管病發(fā)生后3月內突然出現(xiàn)認知功能衰退,或波動樣、階梯樣進行性認知功能損害。

    表1 3組一般臨床資料比較(n=20)

    排除標準:(1)原發(fā)性癡呆。(2)除認知功能損害外,沒有局灶性神經體征,或CT或MRI檢查無腦血管性病灶。(3)抑郁性假性癡呆、精神運動性興奮、精神病發(fā)作、癲癇史。(4)有嗜酒、吸毒史或嚴重精神障礙。(5)不能獨自完成相關檢查者或伴有其他病因引起的認知功能障礙。

    1.2 研究方法

    1.2.1 頸動脈超聲檢查:受檢者取仰臥位,頸后薄枕,放松,頭部偏向檢查區(qū)域對側。由專人操作,選用美國 Agilent 5500 彩色多普勒超聲顯示儀,S12探頭,頻率5~12 MHz,探頭置于頸部下頜角后方,縱行由前向側后方向逐漸移動,尋找最清晰的顯影部位。橫縱向觀察頸總動脈,經雙側頸總動脈(頸內、外動脈分叉處近心端1 cm處)測定頸動脈IMT[6],結果取3次測量值的平均數。

    1.2.2 血液生化指標的測定:禁食12 h清晨抽取靜脈血5 ml,以3000 r/min,離心10 min,提取血清,采用全自動生化分析儀測定血液生化指標,包括:血清總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)。另抽取靜脈血5 ml測定IGF-1,使用IMMULITE 2000儀器,采用化學發(fā)光方法,嚴格按照操作程序進行。>66歲病人血清IGF-1標準值為59~200 ng/ml。

    2 結果

    2.1 3組間一般臨床指標比較 與正常組比較,輕度受損組和中-重度受損組TG、TC、LDL-C水平升高,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),輕度和中-重度受損2組間TG、TC、LDL-C差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。3組間血糖、HDL-C比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表2。

    表2 3組間血糖、血脂情況比較

    注:與正常組比較,*P<0.05

    2.2 3組間血清IGF-1水平及頸動脈IMT的比較 輕度、中-重度受損組血清IGF-1濃度比正常組明顯降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),中-重度受損組血清IGF-1濃度與輕度受損組比較,差異亦有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。輕度、中-重度受損組頸動脈IMT比正常組明顯增厚(P<0.05),輕度受損組和中-重度受損組間比差異亦有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。

    組別IGF-1(ng/ml)IMT(mm)正常組113.15±29.320.75±0.12輕度受損組77.10±32.49*0.93±0.08*中-重度受損組57.75±19.59*△1.24±0.13*△

    注:與正常組比較,*P<0.05;與輕度受損組比較,△P<0.05

    2.3 血清IGF-1與頸動脈IMT的相關性分析 Pearson 相關分析顯示血清IGF-1與頸動脈IMT呈負相關(r=-0.431,P<0.05)。

    3 討論

    3.1 血管性危險因素及頸動脈IMT對VaD的影響 本研究中3組病人,平均年齡(73.37±5.27)歲,VaD病人有高血壓病史占70%~75%;有糖尿病病人占70%;輕度受損組和中-重度受損組TC、TG和LDL-C水平較正常組高(P<0.05),說明了VaD與血脂水平和AS密切相關。高血脂病人易出現(xiàn)動脈硬化,動脈中層平滑肌細胞增殖、肥大而增厚或變硬,內壁出現(xiàn)粉瘤粥狀硬化巢。于是,血管內腔變窄,使得血液循環(huán)不順暢,繼續(xù)惡化下去就會完全堵塞。本研究中頸動脈IMT和癡呆程度有明顯關系,癡呆程度越重,頸動脈IMT增厚越明顯,這充分說明脂代謝異常血癥可使動脈中層平滑肌細胞增殖排列紊亂,促進氧化修飾的LDL在泡沫細胞中堆積,構成了粥樣斑塊的網狀結構,促進IMT增厚,最終導致頸動脈狹窄[7-8],發(fā)展為VaD。

    3.2 IGF-1對VaD的影響 大量的事實表明IGFs及其調節(jié)蛋白是由心血管系統(tǒng)分泌而來,其分泌因子及作用機制在AS斑塊發(fā)生和血管再狹窄形成中起重要作用[9-10]。本研究結果顯示隨著癡呆程度的加重,血清IGF-1的濃度隨之降低(P<0.05),表明血清IGF-1濃度與VaD的程度相關。也有研究顯示膽堿能遞質在學習記憶行為中有重要的調節(jié)作用,增加海馬ChAT的活性可改善大鼠空間學習能力。近年來的動物實驗研究顯示IGF-1具有促進海馬區(qū)神經軸生長、調節(jié)海馬區(qū)乙酰膽堿(Ach)釋放作用[11]。IGF-1能減少內源性Ach在海馬和大腦皮質的釋放,并可減少這些部位膽堿再攝取,對VaD病人有保護作用。孟佳等[12]研究顯示IGF-1減少海馬CA1區(qū)Aβ1-40表達,減輕凝聚態(tài)Aβ-40對大鼠海馬的病理損害,有顯著改善擬AD模型大鼠學習記憶能力和病理改變的作用。Shiffman等[13]發(fā)現(xiàn)血清IGF-1濃度越低,認知功能的惡化程度就越嚴重,這與本研究的結果是一致的。

    3.3 本研究中VaD病人血清IGF-1濃度與病人的頸動脈IMT呈負相關,隨著VaD病人血清IGF-1濃度的減低,頸動脈IMT增厚明顯,AS程度加重。將血清IGF-1濃度作為VaD病人生物學監(jiān)測的一項指標,有利于對VaD病人早期發(fā)現(xiàn)和早期治療。

    [1] 李萍,安中平.頸動脈粥樣硬化與血管性癡呆的相關性分析[J].山東醫(yī)藥, 2013, 53(42):15-18.

    [2] 張馨,李麗,李淞,等.經顱多普勒彩超對伴大腦中動脈狹窄的血管性癡呆腦血管儲備功能的臨床評估[J].中國老年學雜志, 2014, 33(22):6472-6473.

    [3] 趙曉茜,駱雷鳴.老年動脈粥樣硬化性心血管事件與炎性因子[J].實用老年醫(yī)學, 2016, 30(3):195-198.

    [4] 宮秀群,馬敏敏,徐格林.IGF-1在血管性癡呆中的作用[J].中風與神經疾病雜志,2011,28(6):569-571.

    [5] 王振華,秦艷,賈冬,等.治療血管性癡呆藥物最佳配伍篩選的實驗研究[J].中華中醫(yī)藥學刊,2010,28(5):1078-1080.

    [6] Khanna S, Briggs Z, Rink C. Inducible glutamate oxaloacetate transaminase as a therapeutic target against ischemic stroke[J]. Antioxid Redox Signal, 2015, 22(2):175-186.

    [7] 李辰,李玉桂,黃榕,等.維吾爾族老年單純收縮期高血壓病人超敏C反應蛋白與脈搏波速度及頸動脈內膜-中層厚度的相關性研究[J].國際老年醫(yī)學雜志,2014,35(5):193-196.

    [8] 劉悅, 畢齊, 劉向榮, 等. 高血壓、糖尿病、高脂血癥對老年腦梗死病人頸動脈粥樣硬化的作用[J]. 實用老年醫(yī)學, 2016, 30(1):58-60.

    [9] 徐國衛(wèi),劉欣,王新成,等.頸動脈粥樣硬化與老年血管性癡呆的關系研究[J].河南醫(yī)學研究,2015,24(8):22-24.

    [10]Staub HL, Bertolaceini ML, Khamashta MA. Anti-phosphatidylethanolamine antibody, thremboembolic events and the antiphospbolipid syndrome[J]. Autoimmun Rev, 2012, 12(2):230-234.

    [11]王曉亮,王乃東,王其新,等.間斷性閉塞雙側頸動脈后永久性閉塞雙側頸內動脈:一種新的大鼠血管性癡呆模型[J].國際腦血管病雜志,2012,20(1):18-23.

    [12]孟佳,朱秀英,王秋軍,等.IGF-1對Alzheimer大鼠認知功能和海馬Aβ1-40表達的影響[J].中西醫(yī)結合心腦血管病雜志, 2013,11(1):61-63.

    [13]Shiffman D, Louie JZ, Rowland CM, et al. Single variants can explain the association between coronary heart disease and haplotypes in the apolipoprotein (a) locus[J]. Athero-sclerosis, 2010, 212(1):193-196.

    Corelation of serum IGF-1 with carotid intima-media thickness in patients with vascular dementia

    ZHANGXin.

    DepartmentofNeurology,theFirstPeople’sHospitalofShenyang,Shenyang110041,China;ZHANGHui-min.DepartmentofCadreCare,FirstAffiliatedHospitalofChinaMedicalUniversity,Shenyang110005,China

    Objective To investigate the change of serum insulin-like growth factor-1 (IGF-1) and intima-media thickness(IMT) of internal carotid artery in patients with vascular dementia(VaD). Methods Sixty patients were divided into three groups with 20 cases in each group based on the Mini Mental State Exam (MMSE) scoring: the normal group with a score of 26-30, the mild impairment group with a score of 20-25, and the moderate to severe impairment group with a score <20. IMT of total bilateral carotid artery in patients and serum levels of IGF-1, serum total cholesterol(TC), triglycerides(TG), low-density lipoprotein cholesterol(LDL-C), high density lipoprotein cholesterol(HDL-C) were detected and compared among the three groups, and the relationship of serum IGF-1 and carotid IMT was analyzed by Pearson correlation. Results The level of serum IGF-1 in the mild impairment group and the moderate to severe impairment group was significantly lower, while the levels of TG, TC,LDL-C were significantly higher than those in the normal group (P<0.05). The level of serum IGF-1 in the moderate to severe impairment group was significantly lower than that in the mild impairment group (P<0.05). IMT in the mild impairment group and the moderate to severe impairment group was significantly thicker than that in the normal group (P<0.05). IMT in the moderate to severe impairment group was significantly thicker than that in the mild impairment group (P<0.05). Pearson correlation analysis showed that the correlation between serum IGF-1 and IMT was negative (r=-0.431,P<0.05). Conclusions The extent of VaD is aggravated along with the carotid IMT;The level of serum IGF-1 is negatively correlated with IMT; IGF-1 might be a monitoring biomarker of VaD.

    vascular dementia; carotid intima-media thickness; insulin-like growth factor-1

    110041遼寧省沈陽市,沈陽市第一人民醫(yī)院神經內科(張鑫);110005遼寧省沈陽市,中國醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院干診科(張惠敏)

    張惠敏,Email:Huimin49@hotmail.com

    R

    Adoi:10.3969/j.issn.1003-9198.2017.01.013

    2016-03-01)

    猜你喜歡
    中層血管性頸動脈
    雙麥克斯韋分布下極區(qū)中層塵埃粒子帶電研究
    三維超聲在頸動脈內膜剝脫術前的應用價值
    腦微出血與頸動脈狹窄的相關性分析
    企業(yè)中層管理團隊在運營中的困境與作用
    頸動脈內膜剝脫術治療頸動脈狹窄的臨床研究
    血管性癡呆中醫(yī)治療探析
    通絡止痛方治療血管性頭痛60例
    養(yǎng)腦復聰湯治療血管性癡呆33例
    尼莫地平聯(lián)合多奈派齊治療血管性癡呆的臨床觀察
    從組織支持談中層管理者激勵*
    水蜜桃什么品种好| 成人毛片a级毛片在线播放| 婷婷色综合大香蕉| 久久午夜综合久久蜜桃| 最近2019中文字幕mv第一页| 青春草视频在线免费观看| 色94色欧美一区二区| 制服诱惑二区| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 久久久久网色| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲欧美精品自产自拍| 久久久久视频综合| 大香蕉97超碰在线| 国产色婷婷99| av.在线天堂| 少妇人妻 视频| 久久久久久久精品精品| 丝袜在线中文字幕| 国产一区二区激情短视频 | 青春草亚洲视频在线观看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 两个人免费观看高清视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 黑人欧美特级aaaaaa片| 热re99久久精品国产66热6| 赤兔流量卡办理| 国产熟女欧美一区二区| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 中文欧美无线码| 九色成人免费人妻av| 天堂8中文在线网| 久久精品夜色国产| 亚洲精品一二三| 日韩人妻精品一区2区三区| 色婷婷av一区二区三区视频| 丝袜美足系列| 国产高清三级在线| 日本黄大片高清| 桃花免费在线播放| 国产亚洲精品久久久com| 97在线人人人人妻| 免费观看在线日韩| 九色成人免费人妻av| 男人爽女人下面视频在线观看| 一个人免费看片子| 成人毛片60女人毛片免费| 成人国语在线视频| 亚洲国产精品成人久久小说| 热99久久久久精品小说推荐| 成人黄色视频免费在线看| 欧美少妇被猛烈插入视频| 亚洲丝袜综合中文字幕| 免费高清在线观看日韩| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 男人爽女人下面视频在线观看| 日韩视频在线欧美| 视频在线观看一区二区三区| 黄片播放在线免费| 三上悠亚av全集在线观看| 国产在线视频一区二区| 国产精品一国产av| 国产成人a∨麻豆精品| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 亚洲av免费高清在线观看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 中文字幕人妻丝袜制服| 国产男女内射视频| 久久久久国产精品人妻一区二区| 久久亚洲国产成人精品v| 18在线观看网站| 国产片内射在线| 久久久久国产精品人妻一区二区| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 91aial.com中文字幕在线观看| 两个人看的免费小视频| 国产精品一二三区在线看| 国产成人午夜福利电影在线观看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 精品一区二区三卡| 日韩av在线免费看完整版不卡| 一级毛片电影观看| 51国产日韩欧美| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 日韩免费高清中文字幕av| 乱码一卡2卡4卡精品| 九九在线视频观看精品| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲在久久综合| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 男女下面插进去视频免费观看 | 高清视频免费观看一区二区| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 纯流量卡能插随身wifi吗| 久久久久国产网址| 日本vs欧美在线观看视频| 婷婷色综合www| 久久久a久久爽久久v久久| 高清黄色对白视频在线免费看| 一边亲一边摸免费视频| 性色av一级| 国产探花极品一区二区| 精品一区二区免费观看| 人妻人人澡人人爽人人| h视频一区二区三区| 日韩av不卡免费在线播放| av一本久久久久| 狂野欧美激情性bbbbbb| 久久毛片免费看一区二区三区| 只有这里有精品99| 丝袜美足系列| 国产av一区二区精品久久| 丝袜人妻中文字幕| 久久精品久久精品一区二区三区| 久久精品国产亚洲av天美| 人体艺术视频欧美日本| 男女边吃奶边做爰视频| 欧美日韩亚洲高清精品| 精品熟女少妇av免费看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 飞空精品影院首页| 九九在线视频观看精品| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 亚洲精品456在线播放app| 少妇高潮的动态图| 国产亚洲欧美精品永久| 婷婷色av中文字幕| 大陆偷拍与自拍| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 欧美丝袜亚洲另类| 日本-黄色视频高清免费观看| 97在线视频观看| 韩国高清视频一区二区三区| 人体艺术视频欧美日本| 丰满迷人的少妇在线观看| 飞空精品影院首页| 亚洲精品aⅴ在线观看| 激情五月婷婷亚洲| 飞空精品影院首页| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 精品第一国产精品| 韩国精品一区二区三区 | 久久精品夜色国产| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲精品乱久久久久久| 国产成人欧美| 日本黄大片高清| 中国国产av一级| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 免费观看av网站的网址| 天堂8中文在线网| 国产深夜福利视频在线观看| 美女大奶头黄色视频| 两个人看的免费小视频| 午夜影院在线不卡| 午夜av观看不卡| 午夜91福利影院| 男人添女人高潮全过程视频| av免费观看日本| 好男人视频免费观看在线| 国产成人精品一,二区| 男女啪啪激烈高潮av片| 观看美女的网站| 欧美日韩亚洲高清精品| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 免费大片18禁| 在线观看一区二区三区激情| 欧美日韩视频精品一区| 男人爽女人下面视频在线观看| 伦精品一区二区三区| 一区二区av电影网| 韩国av在线不卡| 波野结衣二区三区在线| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 精品酒店卫生间| 在线观看三级黄色| 久久久久久人人人人人| 婷婷色麻豆天堂久久| 国产成人免费无遮挡视频| 一级爰片在线观看| 美女主播在线视频| 国产成人aa在线观看| 国产在线视频一区二区| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 久久久久久久大尺度免费视频| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 中国国产av一级| 高清在线视频一区二区三区| 国产黄频视频在线观看| 国内精品宾馆在线| 九草在线视频观看| 丰满乱子伦码专区| 亚洲伊人色综图| 1024视频免费在线观看| 午夜老司机福利剧场| 欧美变态另类bdsm刘玥| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 免费观看av网站的网址| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 成年女人在线观看亚洲视频| 成人国产麻豆网| 丝袜脚勾引网站| 91精品三级在线观看| 一级毛片 在线播放| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 最近中文字幕2019免费版| 久久久精品94久久精品| 国产乱人偷精品视频| 亚洲av国产av综合av卡| 国产精品熟女久久久久浪| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 黑人高潮一二区| 国产精品一二三区在线看| 国产av码专区亚洲av| 久久影院123| 男女午夜视频在线观看 | 老熟女久久久| 哪个播放器可以免费观看大片| 又黄又粗又硬又大视频| 国产毛片在线视频| 亚洲欧洲日产国产| videos熟女内射| 免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲国产色片| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 九色成人免费人妻av| 亚洲国产成人一精品久久久| 18在线观看网站| 人妻人人澡人人爽人人| 久久鲁丝午夜福利片| 日日撸夜夜添| 亚洲国产成人一精品久久久| a级毛片在线看网站| 毛片一级片免费看久久久久| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 日韩av免费高清视频| 国产爽快片一区二区三区| 伊人亚洲综合成人网| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 欧美变态另类bdsm刘玥| 午夜激情久久久久久久| 新久久久久国产一级毛片| av在线观看视频网站免费| 亚洲精品国产av成人精品| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 少妇的逼好多水| 乱人伦中国视频| av播播在线观看一区| 男人爽女人下面视频在线观看| 性高湖久久久久久久久免费观看| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 久热这里只有精品99| av片东京热男人的天堂| 九九爱精品视频在线观看| 男女边摸边吃奶| 久久午夜福利片| 久久久久久久久久成人| 大码成人一级视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 插逼视频在线观看| 观看美女的网站| 如何舔出高潮| 国产永久视频网站| 女性被躁到高潮视频| 国产成人精品福利久久| 综合色丁香网| 国产毛片在线视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 18禁动态无遮挡网站| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲av欧美aⅴ国产| 精品国产国语对白av| 国产探花极品一区二区| 免费大片18禁| h视频一区二区三区| 女人精品久久久久毛片| 内地一区二区视频在线| 波多野结衣一区麻豆| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 色视频在线一区二区三区| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 成人二区视频| 成人手机av| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产永久视频网站| 国产 精品1| 日本免费在线观看一区| 午夜福利影视在线免费观看| 久久女婷五月综合色啪小说| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲在久久综合| 国产视频首页在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 有码 亚洲区| av在线老鸭窝| 各种免费的搞黄视频| 18禁观看日本| 99热国产这里只有精品6| 欧美3d第一页| 日本av免费视频播放| 国产精品一区www在线观看| 全区人妻精品视频| 成人无遮挡网站| 亚洲国产日韩一区二区| 亚洲 欧美一区二区三区| 久久久欧美国产精品| 一边亲一边摸免费视频| 精品国产一区二区三区四区第35| 少妇的丰满在线观看| 男人舔女人的私密视频| 99香蕉大伊视频| 国产乱来视频区| 日韩人妻精品一区2区三区| 热99国产精品久久久久久7| 国产成人精品在线电影| 在线观看免费高清a一片| 不卡视频在线观看欧美| 色视频在线一区二区三区| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲国产精品一区三区| 宅男免费午夜| 在线观看国产h片| 午夜福利乱码中文字幕| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲三级黄色毛片| 午夜激情久久久久久久| 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 国产精品久久久久久精品电影小说| 国产av码专区亚洲av| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产成人精品福利久久| 精品少妇内射三级| 免费av不卡在线播放| 午夜福利视频精品| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲色图综合在线观看| 国产精品.久久久| 免费观看性生交大片5| 欧美激情 高清一区二区三区| 男女国产视频网站| 另类亚洲欧美激情| 欧美精品av麻豆av| 色5月婷婷丁香| 青春草亚洲视频在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 久久影院123| 日韩在线高清观看一区二区三区| 免费大片18禁| 九草在线视频观看| 丝袜美足系列| 在线天堂最新版资源| 好男人视频免费观看在线| 久久久久久久久久久免费av| 久久精品国产综合久久久 | 曰老女人黄片| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲精品自拍成人| 日韩一区二区三区影片| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| a级毛色黄片| 国产黄频视频在线观看| 久热久热在线精品观看| 99香蕉大伊视频| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产麻豆69| 老熟女久久久| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 日日啪夜夜爽| 亚洲av福利一区| 日韩视频在线欧美| www.熟女人妻精品国产 | 美女内射精品一级片tv| 亚洲人成77777在线视频| videossex国产| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 99九九在线精品视频| 国产精品一区二区在线观看99| 在线观看免费高清a一片| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产免费一区二区三区四区乱码| 免费观看在线日韩| 97人妻天天添夜夜摸| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产精品偷伦视频观看了| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 这个男人来自地球电影免费观看 | 成年人午夜在线观看视频| 大话2 男鬼变身卡| 在线免费观看不下载黄p国产| 午夜日本视频在线| 国产成人欧美| 精品一区二区免费观看| 国产免费又黄又爽又色| 精品一区在线观看国产| 午夜福利,免费看| xxxhd国产人妻xxx| 成人亚洲精品一区在线观看| 最近手机中文字幕大全| 美女大奶头黄色视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| 18在线观看网站| 免费看av在线观看网站| 搡女人真爽免费视频火全软件| 韩国精品一区二区三区 | 18禁国产床啪视频网站| 久久99热这里只频精品6学生| av有码第一页| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲欧美精品自产自拍| 97人妻天天添夜夜摸| 国产精品国产三级专区第一集| 亚洲成人一二三区av| 免费观看a级毛片全部| 亚洲国产成人一精品久久久| av免费在线看不卡| 精品国产一区二区三区四区第35| 欧美另类一区| 久久精品国产亚洲av涩爱| 久久韩国三级中文字幕| 永久网站在线| 麻豆乱淫一区二区| av福利片在线| 边亲边吃奶的免费视频| 国内精品宾馆在线| 丝袜人妻中文字幕| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲av成人精品一二三区| 97在线人人人人妻| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 97在线人人人人妻| 国产精品三级大全| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 毛片一级片免费看久久久久| 男女免费视频国产| 美女国产高潮福利片在线看| 大话2 男鬼变身卡| 国产精品国产三级国产专区5o| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 欧美性感艳星| 90打野战视频偷拍视频| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 在线看a的网站| 欧美日韩av久久| 亚洲精品,欧美精品| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲国产精品专区欧美| 夜夜爽夜夜爽视频| 激情五月婷婷亚洲| 国产一区二区激情短视频 | 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产成人精品婷婷| 久久久久久久久久成人| 亚洲高清免费不卡视频| 满18在线观看网站| 最近的中文字幕免费完整| 免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲精品国产av蜜桃| 色吧在线观看| h视频一区二区三区| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 五月开心婷婷网| 日韩免费高清中文字幕av| 欧美精品一区二区大全| 成人二区视频| 国产麻豆69| 青春草视频在线免费观看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 纵有疾风起免费观看全集完整版| 九色亚洲精品在线播放| 亚洲天堂av无毛| 伊人久久国产一区二区| 午夜久久久在线观看| 午夜福利,免费看| 国产免费视频播放在线视频| 永久免费av网站大全| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 国产一区二区在线观看日韩| 乱码一卡2卡4卡精品| 免费av中文字幕在线| 蜜桃在线观看..| 日日爽夜夜爽网站| 成人亚洲欧美一区二区av| a级毛片黄视频| 一区二区三区精品91| 欧美成人午夜免费资源| 男女边吃奶边做爰视频| 91精品三级在线观看| 一本久久精品| 交换朋友夫妻互换小说| 久久久久久人人人人人| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产成人午夜福利电影在线观看| 视频中文字幕在线观看| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 老司机亚洲免费影院| 蜜臀久久99精品久久宅男| av线在线观看网站| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲国产日韩一区二区| 国内精品宾馆在线| 香蕉国产在线看| 自线自在国产av| 国产精品三级大全| 免费大片黄手机在线观看| 春色校园在线视频观看| 欧美日韩成人在线一区二区| 伊人久久国产一区二区| 久久久久视频综合| 宅男免费午夜| 午夜福利视频精品| 久久免费观看电影| 飞空精品影院首页| 一边亲一边摸免费视频| 亚洲久久久国产精品| 日韩欧美精品免费久久| 中文天堂在线官网| 久久久久久人妻| 一边亲一边摸免费视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 久久精品国产综合久久久 | 亚洲精品国产av蜜桃| 久久人人爽人人爽人人片va| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国内精品宾馆在线| 亚洲天堂av无毛| 精品亚洲成a人片在线观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 欧美日本中文国产一区发布| 又黄又粗又硬又大视频| 国产极品天堂在线| 日日啪夜夜爽| 国产精品欧美亚洲77777| 成人亚洲精品一区在线观看| 精品一区二区三区视频在线| 两性夫妻黄色片 | 视频在线观看一区二区三区| 久久人人97超碰香蕉20202| 国产成人精品婷婷| av有码第一页| 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲情色 制服丝袜| 亚洲第一区二区三区不卡| 欧美成人午夜精品| 十分钟在线观看高清视频www| 秋霞伦理黄片| 在线观看免费高清a一片| 伊人亚洲综合成人网| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 久久久精品94久久精品| 大陆偷拍与自拍| 日韩一区二区三区影片| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 久久久欧美国产精品| 性色avwww在线观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 高清在线视频一区二区三区| 搡老乐熟女国产| 香蕉丝袜av| 丰满饥渴人妻一区二区三| 日韩大片免费观看网站| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲四区av| 国产熟女午夜一区二区三区| 精品国产一区二区三区四区第35| 一二三四中文在线观看免费高清| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 在线天堂中文资源库| 欧美国产精品va在线观看不卡| 美女主播在线视频| 亚洲丝袜综合中文字幕| videossex国产| 亚洲av国产av综合av卡| av在线老鸭窝| 亚洲情色 制服丝袜| 成人毛片60女人毛片免费| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产精品欧美亚洲77777| 五月开心婷婷网| 欧美成人午夜精品| av又黄又爽大尺度在线免费看| 蜜桃在线观看..| 亚洲欧美清纯卡通| 街头女战士在线观看网站| 精品视频人人做人人爽| 久久青草综合色| 男女免费视频国产| 晚上一个人看的免费电影| 丰满乱子伦码专区| 人体艺术视频欧美日本| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲av.av天堂| 亚洲国产精品999| 大香蕉97超碰在线| 男人操女人黄网站| 成人午夜精彩视频在线观看| 咕卡用的链子| 观看av在线不卡| 成年动漫av网址| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 久久免费观看电影| av在线老鸭窝| 天美传媒精品一区二区| 一级,二级,三级黄色视频| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲 欧美一区二区三区|