• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    腦梗死病人血清ox-LDL、hs-CRP、MMP-3水平與外周動(dòng)脈彈性及舒張功能的相關(guān)性研究

    2017-02-11 02:28:01楊占清王立坤王義成武雪亮
    關(guān)鍵詞:頸動(dòng)脈硬化彈性

    楊占清,秦 亮,王立坤,王義成,武雪亮

    腦梗死病人血清ox-LDL、hs-CRP、MMP-3水平與外周動(dòng)脈彈性及舒張功能的相關(guān)性研究

    楊占清1,秦 亮2,王立坤3,王義成3,武雪亮3

    目的 探討腦梗死病人血清氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)、高敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、金屬基質(zhì)蛋白酶-3(MMP-3)與頸動(dòng)脈彈性指標(biāo)及肱動(dòng)脈血管舒張功能的相關(guān)性。方法 選取我院動(dòng)脈粥樣硬化性腦梗死(ACI)病人100例、腔隙性腦梗死(LACI)病人100例和健康人群100名,檢測(cè)其血清ox-LDL、hs-CRP和MMP-3水平,同時(shí)應(yīng)用血管回聲跟蹤技術(shù)(ET)檢測(cè)頸動(dòng)脈壓力應(yīng)變彈性系數(shù)(Ep)、僵硬度(β)、順應(yīng)性(AC)、增大指數(shù)(AI)、脈搏波傳導(dǎo)速度(PWVβ),并測(cè)量肱動(dòng)脈的內(nèi)徑變化率(NMD),將NMD<4%定義為血管舒張功能(EID)受損。結(jié)果 正常組、LACI組、ACI組血清ox-LDL、hs-CRP、MMP-3依次增高,Ep、β、AI、PWVβ值、EID受損率依次增高,AC降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);血清ox-LDL、hs-CRP、MMP-3水平與β、PWVβ、EID受損率呈正相關(guān)(P<0.01)。結(jié)論 腦梗死病人血清ox-LDL、hs-CRP和MMP-3與頸動(dòng)脈β、PWVβ有明顯相關(guān)性,且與EID的一致性較好,三者均是早期發(fā)現(xiàn)外周動(dòng)脈彈性和舒張功能病變的敏感指標(biāo)。

    腦梗死;氧化低密度脂蛋白;高敏C反應(yīng)蛋白;金屬基質(zhì)蛋白酶-3;外周動(dòng)脈彈性;舒張功能

    國(guó)內(nèi)外多項(xiàng)大規(guī)模流行病學(xué)研究表明:動(dòng)脈粥樣硬化與缺血性腦血管疾病發(fā)生密切相關(guān)[1]。越來越多的研究發(fā)現(xiàn):氧化應(yīng)激及慢性炎癥均參與動(dòng)脈粥樣硬化形成的病理過程[2]。氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)通過破壞血管內(nèi)皮細(xì)胞,誘導(dǎo)平滑肌反應(yīng)性增生和斑塊形成,促進(jìn)血栓積聚而導(dǎo)致動(dòng)脈粥樣硬化,在動(dòng)脈粥樣硬化性心腦血管疾病的發(fā)生演變中發(fā)揮重要的作用[3]。高敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)是系統(tǒng)炎癥的敏感性標(biāo)志物,其水平增高是動(dòng)脈粥樣硬化斑塊形成或不穩(wěn)定的危險(xiǎn)信號(hào)[4]。金屬基質(zhì)蛋白酶-3(MMP-3)系基質(zhì)溶解素,在炎性介質(zhì)等病理因素誘導(dǎo)下,可過度降解細(xì)胞外基質(zhì)及脂質(zhì)內(nèi)的膠原蛋白含量、加劇斑塊不穩(wěn)定性,從而促進(jìn)腦梗死的發(fā)生[5]。

    目前,已證實(shí)ox-LDL、hs-CRP和MMP-3在動(dòng)脈粥樣硬化的形成、演進(jìn)過程中發(fā)揮重要作用,而動(dòng)脈彈性功能及血管舒張功能(EID)的變化是動(dòng)脈粥樣硬化的早期事件,三者能否預(yù)測(cè)腦梗死病人的動(dòng)脈彈性和舒張功能,目前尚缺乏這方面的研究。本研究通過檢測(cè)腦梗死病人血清ox-LDL、hs-CRP和MMP-3水平及動(dòng)脈彈性指標(biāo)和舒張功能,進(jìn)一步評(píng)價(jià)血清ox-LDL、hs-CRP和MMP-3在早期預(yù)測(cè)動(dòng)脈彈性和舒張功能方面的價(jià)值。

    1 資料與方法

    1.1 研究對(duì)象 選取2014年12月—2015年8月在河北省康??h中醫(yī)院、河北北方學(xué)院附屬第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科住院的腦梗死病人200例,符合腔隙性腦梗死(lacunar infarction,LACI)病人100例(LACI組),動(dòng)脈粥樣硬化性腦梗死(atherosclerotic cerebral infarction,ACI)病人100例(ACI組)。另選取同期健康體檢的中老年人100名為正常組。

    入選標(biāo)準(zhǔn):符合動(dòng)脈粥樣硬化診斷標(biāo)準(zhǔn);符合全國(guó)第四屆腦血管病會(huì)議制定的腦梗死診斷標(biāo)準(zhǔn);頭顱CT 和(或)MRI 顯示與相應(yīng)臨床癥狀、體征相符的梗死灶。

    排除標(biāo)準(zhǔn):出血性腦血管病、惡性腫瘤等疾病病人;合并嚴(yán)重心、肺、肝、腎功能不全者;精神病或癡呆病人。

    1.2 儀器與方法

    1.2.1 頸動(dòng)脈彈性指標(biāo)的測(cè)量[6]采用ALOKA公司生產(chǎn)的SSD-α10型彩色多普勒超聲診斷儀,探頭頻率7.5 MHz~13 MHz。受試者取平臥位,取頸總動(dòng)脈竇部下緣下方2.0 cm處,將取樣與血管壁垂直并置于血管外中膜處,啟動(dòng)ET功能,連續(xù)獲取12個(gè)以上心動(dòng)周期的頸總動(dòng)脈內(nèi)徑變化曲線,選擇8個(gè)~10個(gè)心動(dòng)周期的滿意圖像輸入e-DMS,即刻進(jìn)行分析并存儲(chǔ)數(shù)據(jù)。依次獲取左、右側(cè)頸總動(dòng)脈的圖像資料。所有數(shù)據(jù)均測(cè)3次取平均值,再計(jì)算左、右兩側(cè)頸動(dòng)脈的平均值。計(jì)算動(dòng)脈硬化的相關(guān)參數(shù)[1-2]:壓力應(yīng)變彈性系數(shù)(Ep)=(Ps-Pd)/[(Ds-Dd)/Dd];僵硬度(β)=In(Ps/Pd)/[(Ds-Dd)/Dd];順應(yīng)性(AC)=π(Ds2-Dd2)/[4(Ps-Pd)];增大指數(shù)(AI)=ΔP/PP;脈搏波傳導(dǎo)速度(PWVβ)=(βPd/2ρ)1/2。其中,Ps為收縮壓,Pd為舒張壓,Ds為收縮期血管內(nèi)徑,Dd為舒張期血管內(nèi)徑,ΔP為收縮期脈搏波最高點(diǎn)與外向脈搏波和反向折返波重合位置之間的差值;PP為整個(gè)脈搏波的振幅。

    1.2.2 EID檢測(cè)[7]囑受試者平臥位,將上肢外展15°,將探頭置于肘關(guān)節(jié)上2 cm~3 cm處,在肱動(dòng)脈長(zhǎng)軸處測(cè)量舒張末期右肱動(dòng)脈的基礎(chǔ)內(nèi)徑(D0),然后舌下含服硝酸甘油0.5 mg,于5 min后在相同位置測(cè)量服藥后舒張末期右肱動(dòng)脈內(nèi)徑(D1),連續(xù)測(cè)量3次取平均值。以肱動(dòng)脈舒張變化率評(píng)價(jià)外周EID,EID=(D1-D0)/D0×100%,EID<4%定義為舒張功能受損。

    1.2.3 其他指標(biāo)測(cè)量 所有受檢者均測(cè)量血壓(收縮壓、舒張壓及脈壓)、身高、體重,計(jì)算體重指數(shù)(BMI),采集清晨空腹靜脈血,全自動(dòng)生化分析儀檢測(cè)總膽固醇(TG)、三酰甘油(TC)、空腹血糖(FPG)。應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)法檢測(cè)血清ox-LDL、hs-CRP、MMP-3水平。

    2 結(jié) 果

    2.1 各組一般資料比較 正常組、LACI組、ACI組血清ox-LDL、MMP-3和hs-CRP水平依次增高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),而年齡、BMI、收縮壓、舒張壓、脈壓、TC、TG、FPG差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。詳見表1。

    表1 各組一般資料比較

    2.2 各組頸動(dòng)脈彈性指標(biāo)比較 LACI組與健康組比較,Ep、β、AI、PWVβ、EID受損率增高,AC降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);ACI組與LACI組比較,Ep、β、AI、PWVβ、EID受損率增高,AC降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。詳見表2。

    組別nEpβACAIPWVβEID受損率(%)正常組100118.40±16.3910.32±1.720.67±0.0513.60±7.366.96±0.850LACI組100149.06±54.271)13.60±2.841)0.56±0.031)17.94±8.371)8.35±1.471)41.11(37/90)1)ACI組100 175.97±64.851)2) 15.85±3.621)2) 0.45±0.061)2) 23.58±7.481)2) 9.36±2.251)2) 74.55(82/110)1)2) 與正常組比較,1)P<0.01;與LACI組比較,2)P<0.01。

    2.3 血清ox-LDL、hs-CRP、MMP-3水平與頸動(dòng)脈彈性指標(biāo)相關(guān)性分析 腦梗死病人血清ox-LDL水平與β、PWVβ、EID受損率呈正相關(guān)關(guān)系(r=0.346,P<0.01;r=0.305,P<0.01;r=0.642,P<0.01);血清hs-CRP水平與β、PWVβ、EID受損率呈正相關(guān)關(guān)系(r=0.686,P<0.01;r=0.835,P<0.01;r=0.651,P<0.01);MMP-3水平與β、PWVβ、EID受損率亦呈正相關(guān)關(guān)系(r=0.664,P<0.01;r=0.712,P<0.01;r=0.608,P<0.01)。詳見表3。

    表3 血清ox-LDL、hs-CRP、MMP-3水平與動(dòng)脈彈性指標(biāo)和EID受損相關(guān)性分析

    2.4 腦梗死病人中血清ox-LDL、hs-CRP、MMP-3水平相關(guān)性分析 腦梗死病人中血清ox-LDL與MMP-3水平呈明顯正相關(guān)(r=0.429,P=0.000),ox-LDL與hs-CRP水平、hs-CRP與MMP-3水平呈明顯正相關(guān)(r=0.545,P=0.000;r=0.469,P=0.000)。

    3 討 論

    血管壁彈性和舒張功能改變是動(dòng)脈粥樣硬化及血栓形成的早期事件,在血管內(nèi)膜增厚及斑塊形成前已出現(xiàn),因此監(jiān)測(cè)血管彈性和舒張功能在預(yù)防心腦血管危險(xiǎn)事件有重要價(jià)值。

    ox-LDL是低密度脂蛋白(LDL)發(fā)生脂質(zhì)氧化而形成,通過與巨噬細(xì)胞結(jié)合形成大量泡沫細(xì)胞,使脂質(zhì)沉積,破壞血管內(nèi)皮的完整性并損傷血管平滑肌細(xì)胞,從而誘導(dǎo)單核細(xì)胞及LDL遷移到血管內(nèi)膜下,加速脂質(zhì)條紋與動(dòng)脈粥樣硬化的形成。此外,ox-LDL通過與血小板表面黏附的脂質(zhì)蛋白特異性結(jié)合,激活血小板,促使血小板黏附、聚集,最終導(dǎo)致腦梗死等動(dòng)脈粥樣硬化性疾病的發(fā)生[8]。MMP-3系Zn2+依賴性內(nèi)肽酶,在細(xì)胞外基質(zhì)降解和修復(fù)過程發(fā)揮重要作用。在正常組織中,MMP-3含量較低且受金屬蛋白酶組織抑制劑(TIMP)的抑制;而在病理?xiàng)l件下,MMP-3含量明顯增高,并激活MMP-3、MMP-8等酶類,協(xié)同降解大量細(xì)胞外基質(zhì),削弱纖維帽結(jié)構(gòu),加劇動(dòng)脈內(nèi)膜增厚及斑塊形成,降低血管彈性度[9]。hs-CRP是由肝臟合成的一種急性期反應(yīng)蛋白,較C反應(yīng)蛋白(CRP)更為靈敏。血漿hs-CRP水平與動(dòng)脈粥樣硬化和急性腦梗死的發(fā)生、病變程度及預(yù)后密切相關(guān)。hs-CRP可結(jié)合受損的內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生IL-1、IL-6等炎性因子,進(jìn)一步破壞血管內(nèi)皮細(xì)胞;hs-CRP能結(jié)合相應(yīng)的補(bǔ)體復(fù)合物,并激活補(bǔ)體,進(jìn)而攝取LDL,同時(shí)能增加纖溶酶原激活物抑制劑的表達(dá)及其活性,導(dǎo)致纖溶系統(tǒng)失活,引起血栓形成[10-11]。

    本研究結(jié)果顯示:血清ox-LDL、hs-CRP和MMP-3水平在正常組、LACI組、ACI組中依次增高,且三者呈明顯的正相關(guān),表明三者協(xié)同參與腦梗死的發(fā)生、發(fā)展,這與蔡韻等[12]研究結(jié)果基本一致;進(jìn)一步研究顯示,血清ox-LDL、hs-CRP和MMP-3水平與頸動(dòng)脈β、PWVβ、EID受損率呈正相關(guān)關(guān)系,提示三者在血管壁彈性功能減退、舒張功能受損或動(dòng)脈粥樣硬化中扮演重要角色。

    綜上所述,腦梗死病人存在不同程度的血管彈性和舒張功能減退,血清ox-LDL、hs-CRP和MMP-3水平均可反映血管的早期病變,通過檢測(cè)其水平對(duì)早期篩查動(dòng)脈疾病,提高動(dòng)脈粥樣硬化的防治水平具有重要意義。

    [1] 劉洪娟,劉運(yùn)海,徐平,等.急性缺血性腦卒中患者頸動(dòng)脈粥樣硬化相關(guān)因素分析[J].中國(guó)神經(jīng)免疫學(xué)與神經(jīng)病學(xué)雜志,2015,22(2):117-179.

    [2] 王琳,李英毅,胡鵬飛,等.急性腦梗死患者血清ox-LDL水平變化及其臨床意義[J].中國(guó)老年學(xué)雜志,2011,12(31):4928-4929.

    [3] 羅甜甜,田迪,劉挺榕,等.動(dòng)脈粥樣硬化生物標(biāo)志物在冠心病中的應(yīng)用價(jià)值[J].廣東醫(yī)學(xué),2014,35(1):144-147.

    [4] 張敏,李衛(wèi)征.2型糖尿病合并腦梗死患者血清超敏悅反應(yīng)蛋白及同型半胱氨酸與頸動(dòng)脈粥樣硬化的關(guān)系[J].中國(guó)全科醫(yī)學(xué),2012,15(20):2292-2294.

    [5] 解學(xué)軍,李東芳,李光來,等.基質(zhì)金屬蛋白酶-3、高敏C-反應(yīng)蛋白與頸動(dòng)脈粥樣硬化和急性腦梗死的關(guān)系[J].國(guó)際腦血管病雜志,2008,16(3):177-180.

    [6] 王立坤,姚海英,武雪亮,等.血清抵抗素與吸煙者動(dòng)脈彈性的相關(guān)性研究[J].海南醫(yī)學(xué),2014,25(6):802-804.

    [7] Lunder A,Janic M,Habjan S,et al.Subtherapeutic lowdose fluvastatin improves functional and morphlolgical arterial wall properties in apparently healthy middle-aged males-a pilot study[J].Atherosclerosis,2011,215(2):446-451.

    [8] Hobson EV,Craven I,Blank SC.Posterior reversible encephalopathy syndrome:a truly treatable neurologic illness[J].Perit Dial Int,2012,32(10):590-594.

    [9] Gatla N,Annapureddy N,Sequeira W,et al.Posterior reversible encephalopathy syndrome in systemic lupus erythematosus[J].J Clin Rheumatol,2013,19(5):334-340.

    [10] 梁瀟瀟,劉學(xué)文.急性腦梗死與CysC及hs-CRP相關(guān)性的研究[J].中國(guó)神經(jīng)精神疾病雜志,2015,41(3):168-171.

    [11] Voils SA,Cooper-DeHoff RM.Association between high sensitivity C-reactive protein and metabolic syndrome in subjects completing the National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES) 2009-10[J].Diabetes Metab Syndr,2014,8(2):88-90.

    [12] 蔡韻,陳懷紅,段煒,等.氧化低密度脂蛋白和血栓前體蛋白與急性腦梗死的相關(guān)性研究[J].重慶醫(yī)學(xué),2013,42(36):4377-4379.

    (本文編輯郭懷印)

    河北省衛(wèi)計(jì)委醫(yī)學(xué)科學(xué)研究重點(diǎn)課題計(jì)劃(No.20160367)

    1.河北省張家口市康??h中醫(yī)院(河北康保076650);2.河北省張家口市橋西區(qū)人民醫(yī)院; 3.河北北方學(xué)院附屬第一醫(yī)院

    王義成,E-mail:wxlwlk@163.com

    R743 R255.2

    B

    10.3969/j.issn.1672-1349.2017.02.035

    1672-1349(2017)02-0232-03

    2016-06-12)

    引用信息:楊占清,秦亮,王立坤,等.腦梗死病人血清ox-LDL、hs-CRP、MMP-3水平與外周動(dòng)脈彈性及舒張功能的相關(guān)性研究[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2017,15(2):232-234.

    猜你喜歡
    頸動(dòng)脈硬化彈性
    山東:2025年底硬化路鋪到每個(gè)自然村
    為什么橡膠有彈性?
    軍事文摘(2021年18期)2021-12-02 01:28:12
    為什么橡膠有彈性?
    注重低頻的細(xì)節(jié)與彈性 KEF KF92
    Apelin-13在冠狀動(dòng)脈粥樣硬化病變臨床診斷中的應(yīng)用價(jià)值
    彈性?shī)A箍折彎模的改進(jìn)
    模具制造(2019年4期)2019-06-24 03:36:40
    磨削硬化殘余應(yīng)力分析與預(yù)測(cè)
    額顳葉癡呆伴肌萎縮側(cè)索硬化1例
    三維超聲在頸動(dòng)脈內(nèi)膜剝脫術(shù)前的應(yīng)用價(jià)值
    腦微出血與頸動(dòng)脈狹窄的相關(guān)性分析
    在线观看免费高清a一片| 丰满乱子伦码专区| 性色avwww在线观看| 久久久久久人人人人人| 亚洲精品一区蜜桃| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 色吧在线观看| 亚洲av.av天堂| 国产成人免费观看mmmm| 欧美精品一区二区免费开放| av网站免费在线观看视频| 精品福利永久在线观看| 免费观看av网站的网址| 黄频高清免费视频| 成人国产麻豆网| 国产一区二区 视频在线| 国产精品99久久99久久久不卡 | 性色avwww在线观看| 熟妇人妻不卡中文字幕| 午夜免费男女啪啪视频观看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| av网站在线播放免费| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 一本久久精品| 免费日韩欧美在线观看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 99久久综合免费| 亚洲精品日本国产第一区| 久久精品夜色国产| 国产精品一二三区在线看| 国产乱来视频区| 国产亚洲一区二区精品| 免费看av在线观看网站| 中文字幕制服av| 欧美黄色片欧美黄色片| 观看av在线不卡| 9色porny在线观看| 99热全是精品| 蜜桃在线观看..| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲情色 制服丝袜| 狂野欧美激情性bbbbbb| 亚洲国产精品999| 18在线观看网站| 国产精品三级大全| 国产乱来视频区| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 久久久久国产一级毛片高清牌| 最新中文字幕久久久久| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 一级,二级,三级黄色视频| 国产精品无大码| 十分钟在线观看高清视频www| 人人妻人人澡人人看| 国产精品无大码| 波多野结衣一区麻豆| 久久这里只有精品19| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 日韩av免费高清视频| 高清av免费在线| 黄色怎么调成土黄色| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 欧美 日韩 精品 国产| 在线精品无人区一区二区三| 少妇人妻 视频| xxxhd国产人妻xxx| 午夜老司机福利剧场| 最新中文字幕久久久久| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 一区在线观看完整版| 久久这里只有精品19| 免费播放大片免费观看视频在线观看| av福利片在线| av又黄又爽大尺度在线免费看| 中国三级夫妇交换| 日本av手机在线免费观看| √禁漫天堂资源中文www| 大码成人一级视频| 成人漫画全彩无遮挡| 精品国产国语对白av| 国产 精品1| 18禁动态无遮挡网站| 久久久欧美国产精品| 国产精品av久久久久免费| 18在线观看网站| 久久久久久久久免费视频了| 自线自在国产av| 午夜福利在线免费观看网站| 一本色道久久久久久精品综合| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产老妇伦熟女老妇高清| 精品一区二区免费观看| 亚洲一码二码三码区别大吗| 99久久中文字幕三级久久日本| 国精品久久久久久国模美| 色婷婷av一区二区三区视频| 99re6热这里在线精品视频| 欧美日本中文国产一区发布| 五月开心婷婷网| 男女免费视频国产| 黄频高清免费视频| 丝袜人妻中文字幕| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 亚洲国产精品成人久久小说| 国产毛片在线视频| 国产一区二区在线观看av| 午夜91福利影院| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 久久久久久久久久久久大奶| 一级毛片电影观看| 日韩一区二区三区影片| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲国产欧美在线一区| 久久精品久久久久久久性| 久久久久国产网址| 亚洲国产av影院在线观看| 国产免费一区二区三区四区乱码| 免费少妇av软件| 一级片免费观看大全| 成人国语在线视频| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲精品日本国产第一区| 一级毛片我不卡| 亚洲精品第二区| 久久精品国产亚洲av天美| 久久毛片免费看一区二区三区| 国产午夜精品一二区理论片| 黄片小视频在线播放| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 精品人妻偷拍中文字幕| 69精品国产乱码久久久| 国精品久久久久久国模美| 日日啪夜夜爽| 天天操日日干夜夜撸| www.熟女人妻精品国产| 久久精品国产亚洲av天美| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 亚洲内射少妇av| 欧美成人午夜精品| 国产精品av久久久久免费| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产成人aa在线观看| 免费在线观看完整版高清| 日韩伦理黄色片| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 国产淫语在线视频| 最黄视频免费看| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 男人添女人高潮全过程视频| 欧美日韩精品成人综合77777| 色播在线永久视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 亚洲欧美日韩另类电影网站| 色94色欧美一区二区| 爱豆传媒免费全集在线观看| 少妇熟女欧美另类| 90打野战视频偷拍视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 秋霞在线观看毛片| 香蕉丝袜av| 一边亲一边摸免费视频| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 男女免费视频国产| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 波多野结衣av一区二区av| 电影成人av| 久久久久久久精品精品| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 久久99精品国语久久久| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| av在线老鸭窝| 一区在线观看完整版| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 日韩欧美一区视频在线观看| 国产黄频视频在线观看| 亚洲四区av| 宅男免费午夜| 大码成人一级视频| 热re99久久精品国产66热6| 午夜福利在线免费观看网站| 亚洲国产精品一区三区| 波多野结衣av一区二区av| 亚洲一区二区三区欧美精品| 一本大道久久a久久精品| 少妇精品久久久久久久| 在线精品无人区一区二区三| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲成人一二三区av| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 激情视频va一区二区三区| 精品一品国产午夜福利视频| 熟女av电影| 永久免费av网站大全| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 久久午夜福利片| 香蕉精品网在线| 久久精品国产亚洲av涩爱| 日韩av不卡免费在线播放| 天堂8中文在线网| 新久久久久国产一级毛片| 这个男人来自地球电影免费观看 | 久久久久精品性色| 波野结衣二区三区在线| √禁漫天堂资源中文www| 久久久久久人人人人人| 满18在线观看网站| 男男h啪啪无遮挡| 国产淫语在线视频| 日日撸夜夜添| 国产成人欧美| 亚洲精品视频女| 国产精品久久久久久av不卡| 欧美在线黄色| 国产一区二区在线观看av| 久久久久国产精品人妻一区二区| 香蕉丝袜av| 两个人看的免费小视频| 在线观看免费视频网站a站| 欧美日韩精品成人综合77777| 久久久久网色| 夫妻性生交免费视频一级片| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产成人精品一,二区| 亚洲熟女精品中文字幕| 免费日韩欧美在线观看| 国产成人精品在线电影| 黄片播放在线免费| 亚洲欧美色中文字幕在线| 欧美日韩视频精品一区| 国产成人aa在线观看| 国产精品一区二区在线观看99| 欧美精品av麻豆av| 欧美在线黄色| 99久久中文字幕三级久久日本| 久久精品久久久久久久性| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| av在线老鸭窝| 成人国产麻豆网| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 国产精品一区二区在线不卡| 少妇 在线观看| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 两个人免费观看高清视频| 男女边摸边吃奶| 国产精品秋霞免费鲁丝片| videossex国产| 国产精品久久久av美女十八| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 最近2019中文字幕mv第一页| 久久99一区二区三区| 国精品久久久久久国模美| 美女午夜性视频免费| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 免费黄色在线免费观看| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 天美传媒精品一区二区| 精品亚洲成a人片在线观看| av在线app专区| 狂野欧美激情性bbbbbb| 男女无遮挡免费网站观看| 国产av码专区亚洲av| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 一本大道久久a久久精品| 丝瓜视频免费看黄片| 不卡视频在线观看欧美| 日韩av在线免费看完整版不卡| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 欧美日韩av久久| 成年动漫av网址| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 久久ye,这里只有精品| av在线老鸭窝| 日日撸夜夜添| 乱人伦中国视频| 黄片无遮挡物在线观看| 一二三四在线观看免费中文在| 欧美日韩综合久久久久久| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产淫语在线视频| 日韩中文字幕视频在线看片| av在线app专区| 观看av在线不卡| 国产精品免费视频内射| av网站免费在线观看视频| 成人影院久久| 在线观看www视频免费| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 国产成人aa在线观看| a级片在线免费高清观看视频| 欧美日韩精品成人综合77777| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| 欧美日韩综合久久久久久| 日韩制服骚丝袜av| xxxhd国产人妻xxx| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 性高湖久久久久久久久免费观看| 色吧在线观看| 国产片特级美女逼逼视频| 国产成人午夜福利电影在线观看| 婷婷色麻豆天堂久久| 日本爱情动作片www.在线观看| 热re99久久精品国产66热6| 免费大片黄手机在线观看| 香蕉国产在线看| 国产免费视频播放在线视频| tube8黄色片| 久久女婷五月综合色啪小说| 婷婷色综合大香蕉| 午夜福利视频精品| 亚洲中文av在线| 午夜免费鲁丝| 国产探花极品一区二区| 亚洲情色 制服丝袜| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲综合色惰| 国产日韩欧美亚洲二区| 性少妇av在线| 亚洲精品国产av蜜桃| 香蕉国产在线看| 春色校园在线视频观看| 国产在线一区二区三区精| 春色校园在线视频观看| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 桃花免费在线播放| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 久久这里只有精品19| 免费观看无遮挡的男女| 日韩精品免费视频一区二区三区| 超色免费av| 春色校园在线视频观看| 捣出白浆h1v1| 精品久久蜜臀av无| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 久久久精品94久久精品| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 在线精品无人区一区二区三| 免费看不卡的av| 哪个播放器可以免费观看大片| 精品少妇久久久久久888优播| av在线观看视频网站免费| 日韩中字成人| 国产精品三级大全| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 另类亚洲欧美激情| 亚洲精品,欧美精品| 国产老妇伦熟女老妇高清| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 中文字幕精品免费在线观看视频| 久久久国产欧美日韩av| 中文字幕人妻丝袜制服| 午夜免费鲁丝| 久久精品国产a三级三级三级| 1024视频免费在线观看| av不卡在线播放| 久久久国产欧美日韩av| 街头女战士在线观看网站| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲欧美色中文字幕在线| 婷婷色麻豆天堂久久| 91精品伊人久久大香线蕉| 中文字幕亚洲精品专区| 久久久久久久久久久免费av| 久久99蜜桃精品久久| av卡一久久| a级片在线免费高清观看视频| 中国三级夫妇交换| 韩国精品一区二区三区| av片东京热男人的天堂| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 午夜福利乱码中文字幕| av一本久久久久| 久久久欧美国产精品| 国产亚洲最大av| 久久毛片免费看一区二区三区| 久久久精品94久久精品| 午夜福利,免费看| 久久久久久久久免费视频了| 久久久久国产网址| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 婷婷色综合www| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 在线 av 中文字幕| 日韩av在线免费看完整版不卡| 在线免费观看不下载黄p国产| 老汉色av国产亚洲站长工具| 色哟哟·www| 七月丁香在线播放| 国精品久久久久久国模美| 国产成人欧美| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 国产亚洲精品第一综合不卡| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 久久久精品94久久精品| 18禁观看日本| 叶爱在线成人免费视频播放| 十分钟在线观看高清视频www| 妹子高潮喷水视频| 国产熟女欧美一区二区| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲av在线观看美女高潮| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 99九九在线精品视频| 亚洲,欧美精品.| 国产精品人妻久久久影院| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 女人久久www免费人成看片| 亚洲国产精品一区三区| 久久狼人影院| 久久久久久人人人人人| 90打野战视频偷拍视频| 大码成人一级视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 亚洲av日韩在线播放| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 亚洲视频免费观看视频| 日韩中文字幕视频在线看片| 妹子高潮喷水视频| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产高清国产精品国产三级| av在线app专区| 午夜日本视频在线| 一级毛片我不卡| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲成国产人片在线观看| 999久久久国产精品视频| 制服诱惑二区| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 久久久国产一区二区| 国产精品国产av在线观看| 国产亚洲最大av| 99国产精品免费福利视频| 黄色毛片三级朝国网站| av.在线天堂| 丝袜脚勾引网站| 超色免费av| 久久久久久人人人人人| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 成年动漫av网址| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 五月开心婷婷网| 看免费av毛片| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 在线观看人妻少妇| 少妇人妻 视频| 如何舔出高潮| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产精品蜜桃在线观看| 美女国产视频在线观看| 午夜免费观看性视频| 黄片播放在线免费| 老司机影院毛片| 热99国产精品久久久久久7| 男女边摸边吃奶| 999精品在线视频| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 亚洲精品一区蜜桃| 有码 亚洲区| 亚洲,欧美,日韩| 国产综合精华液| 亚洲精华国产精华液的使用体验| www.熟女人妻精品国产| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲精品国产一区二区精华液| 久久久国产欧美日韩av| 日日撸夜夜添| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 免费观看a级毛片全部| 一级黄片播放器| 精品人妻偷拍中文字幕| 久久久久精品性色| 欧美精品一区二区大全| 久久久久网色| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 成年人免费黄色播放视频| 亚洲 欧美一区二区三区| 欧美激情极品国产一区二区三区| 午夜免费鲁丝| 波多野结衣av一区二区av| 久久狼人影院| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 久久精品夜色国产| 亚洲一区二区三区欧美精品| 麻豆乱淫一区二区| 大话2 男鬼变身卡| 咕卡用的链子| 岛国毛片在线播放| 国产高清国产精品国产三级| 国产xxxxx性猛交| 亚洲成国产人片在线观看| 在线观看人妻少妇| 国产97色在线日韩免费| 新久久久久国产一级毛片| 久久久久久伊人网av| 伊人久久国产一区二区| 亚洲av男天堂| 日本91视频免费播放| 美女国产视频在线观看| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 国产 一区精品| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 国产成人精品婷婷| 国产一区二区三区综合在线观看| 久久国内精品自在自线图片| 两性夫妻黄色片| videos熟女内射| 久久ye,这里只有精品| 亚洲成色77777| 丝袜脚勾引网站| 中文字幕人妻熟女乱码| 欧美在线黄色| 看免费av毛片| 成人毛片60女人毛片免费| 婷婷色av中文字幕| 成人国语在线视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 最近手机中文字幕大全| 久久99蜜桃精品久久| 国产亚洲精品第一综合不卡| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产高清不卡午夜福利| 丝袜脚勾引网站| 久久99蜜桃精品久久| 中文字幕制服av| 搡女人真爽免费视频火全软件| 日本91视频免费播放| 精品午夜福利在线看| 一区二区日韩欧美中文字幕| 亚洲欧洲日产国产| 国产不卡av网站在线观看| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 久久鲁丝午夜福利片| 毛片一级片免费看久久久久| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲欧美一区二区三区久久| 国产不卡av网站在线观看| 在线观看三级黄色| 日韩电影二区| 亚洲综合色惰| 国产成人欧美| 日韩伦理黄色片| 新久久久久国产一级毛片| 欧美精品国产亚洲| 国产精品国产av在线观看| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 国产精品国产av在线观看| 亚洲国产欧美网| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产野战对白在线观看| 黄片播放在线免费| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产精品久久久久久久久免| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 性高湖久久久久久久久免费观看| 免费黄色在线免费观看| 女人精品久久久久毛片| 亚洲久久久国产精品| 亚洲精品日本国产第一区| 26uuu在线亚洲综合色| 人妻 亚洲 视频| 99九九在线精品视频| 国产精品偷伦视频观看了| 久久久久久久亚洲中文字幕| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲精品aⅴ在线观看| 自线自在国产av| 搡老乐熟女国产| 黄频高清免费视频| 18禁动态无遮挡网站| 黑人猛操日本美女一级片| 99精国产麻豆久久婷婷| 婷婷色av中文字幕| 一边亲一边摸免费视频| 夫妻性生交免费视频一级片| 麻豆乱淫一区二区| 日韩中文字幕视频在线看片| 岛国毛片在线播放| 免费黄色在线免费观看| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 91国产中文字幕| 国产免费又黄又爽又色| 美女福利国产在线| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 亚洲欧美色中文字幕在线| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 亚洲av国产av综合av卡| 国产精品久久久av美女十八| 久久 成人 亚洲| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产一区有黄有色的免费视频| 日日爽夜夜爽网站| freevideosex欧美| 天天影视国产精品| 午夜福利视频精品| 超色免费av| 亚洲国产看品久久| 9191精品国产免费久久| 国产精品一国产av| 成人午夜精彩视频在线观看| 婷婷色综合www| 国产极品粉嫩免费观看在线| 熟女av电影|