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    電催化氧化處理海上平臺(tái)生活污水

    2017-02-09 08:49:53張子臣王萬福霍志堅(jiān)陳衛(wèi)江王巖松葉怡然
    化學(xué)與生物工程 2017年1期
    關(guān)鍵詞:電催化極板電流密度

    張子臣,王萬福,霍志堅(jiān),陳衛(wèi)江,王巖松,葉怡然

    (中海油能源發(fā)展股份有限公司安全環(huán)保分公司,天津 300452)

    電催化氧化處理海上平臺(tái)生活污水

    張子臣,王萬福,霍志堅(jiān),陳衛(wèi)江,王巖松,葉怡然

    (中海油能源發(fā)展股份有限公司安全環(huán)保分公司,天津 300452)

    針對(duì)現(xiàn)有海上設(shè)施生活污水處理設(shè)備所采用的生化工藝存在處理效果不穩(wěn)定、不能達(dá)到國際海事組織(IMO)MEPC.159(55)標(biāo)準(zhǔn)的污水處理要求等問題,采用電催化氧化工藝進(jìn)行海上設(shè)施生活污水處理,考察了電流密度、溫度和電導(dǎo)率對(duì)處理效果的影響。結(jié)果表明,電流密度對(duì)處理效果的影響較大,電導(dǎo)率次之,溫度影響最小。在電流密度10 mA·cm-2、電導(dǎo)率15 mS·cm-1、溫度10~35 ℃的條件下,電催化氧化處理效果較好,即進(jìn)水COD 濃度600~980 mg·L-1、BOD5濃度200~400 mg·L-1經(jīng)處理后,出水COD濃度降至100~115 mg·L-1、BOD5濃度降至10~15 mg·L-1,達(dá)到MEPC.159(55)及我國《海洋石油勘探開發(fā)污染物排放限制》(GB 4914-2008)標(biāo)準(zhǔn)要求。

    電催化氧化;海上平臺(tái)生活污水;排放標(biāo)準(zhǔn)

    海洋平臺(tái)作為原油開采設(shè)施,長期坐落在海域中,平臺(tái)上的工作人員日常產(chǎn)生的生活污水未經(jīng)處理排放必然會(huì)對(duì)海洋造成污染。近年來,海上運(yùn)輸業(yè)及石油工業(yè)迅猛發(fā)展,船舶及作業(yè)平臺(tái)等海上設(shè)施工作人員排放的生活污水對(duì)周邊環(huán)境造成的污染問題也日趨嚴(yán)重。2006年10月13日,國際海事組織(IMO)通過了MEPC.159(55)決議,該決議對(duì)排放的船舶生活污水中的COD和BOD5排放標(biāo)準(zhǔn)作出明確規(guī)定,即COD濃度≤125mg·L-1,BOD5濃度≤25mg·L-1。

    海上生活污水由黑水和灰水組成,黑水即沖廁水,灰水即廚房廢水、洗衣廢水及洗澡廢水,含有大量油污、難降解的表面活性劑,經(jīng)常規(guī)的生化處理不能達(dá)到新的排放標(biāo)準(zhǔn)要求,并且生化處理裝置處理效果不穩(wěn)定,污堵現(xiàn)象嚴(yán)重,因此需對(duì)其進(jìn)行深度處理。

    電催化氧化技術(shù)是原有電解技術(shù)的升級(jí),利用具有良好催化性能的金屬氧化物材料作為電極,在外加電壓下,具有催化性能的電極或溶液相中的修飾物促進(jìn)電極上的電子轉(zhuǎn)移反應(yīng),產(chǎn)生具有強(qiáng)氧化能力的羥基自由基或其它自由基和基團(tuán),氧化生活污水中的污染物,使污染物降解。該技術(shù)可分為在陽極表面及附近的直接氧化和遠(yuǎn)離電極表面的間接氧化,在水處理領(lǐng)域已引起廣泛關(guān)注[1-4]。

    作者針對(duì)海上設(shè)施生活污水COD和BOD5不達(dá)標(biāo)等問題,采用自制的電催化氧化一體化裝置對(duì)海上設(shè)施生活污水進(jìn)行處理,考察了電催化氧化技術(shù)對(duì)該類廢水的處理效果。

    1 實(shí)驗(yàn)

    1.1 廢水

    小試試驗(yàn)廢水采用渤海某平臺(tái)生活污水,由黑水和灰水混合組成,處理水量0.4 m3·h-1。污水COD濃度為600~980 mg·L-1,BOD5濃度為200~400 mg·L-1,電導(dǎo)率根據(jù)沖廁水不同變化較大,一般在5~30 mS·cm-1之間。

    1.2 裝置及流程

    中試試驗(yàn)裝置見圖1。

    圖1 電催化氧化法處理生活污水流程Fig.1 Process flow of domestic wastewater treatment by electrocatalytic oxidation

    首先將平臺(tái)生活污水通過粉碎泵,使水中固態(tài)污染物粉碎,而后進(jìn)入電催化氧化反應(yīng)器進(jìn)行有機(jī)物的徹底分解,電催化氧化反應(yīng)器出水由清水罐排出,產(chǎn)生的氣體由風(fēng)機(jī)引出。

    1.3 分析方法

    COD測(cè)定采用重鉻酸鹽法(GB/T 11914-1989);BOD5測(cè)定采用五日培養(yǎng)法(GB/T 7488-1987);溫度、電導(dǎo)率均采用國標(biāo)法進(jìn)行測(cè)定,具體參照《水和廢水水質(zhì)監(jiān)測(cè)方法》[5]。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 電流密度的影響

    在進(jìn)水COD濃度980 mg·L-1、水力停留時(shí)間60 min、溫度20 ℃的條件下,考察電流密度對(duì)COD和BOD5去除效果的影響,結(jié)果如圖2所示。

    圖2 電流密度對(duì)處理效果的影響Fig.2 The effect of current density on treatment efficiency

    由圖2可知,隨著電流密度的增大,出水COD濃度及BOD5濃度逐漸下降并趨于穩(wěn)定;但BOD5的降解速率大于COD,這主要由于BOD5為一般性可生化物質(zhì),氧化降解速率相對(duì)較快。當(dāng)電流密度為8 mA·cm-2時(shí),出水BOD5濃度為20.7 mg·L-1,達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn)要求,但此時(shí)出水COD濃度為185 mg·L-1。這主要是由于電流密度較低時(shí),電壓較低,不足以引發(fā)鏈?zhǔn)椒磻?yīng),產(chǎn)生的·OH較少;而當(dāng)電流密度提高至10 mA·cm-2時(shí),出水COD濃度為115 mg·L-1,達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn)要求,隨著電流密度的進(jìn)一步增大,COD濃度并沒有顯著下降,而是趨于平緩。這主要是由于電流密度過大,導(dǎo)致極板間電勢(shì)差增大,電耗隨之增加,副反應(yīng)增多,陽極極化嚴(yán)重,電極板催化氧化效率降低,并同時(shí)造成電極板壽命縮短。因此,綜合考慮,確定最佳電流密度為10 mA·cm-2左右。

    2.2 溫度的影響

    海上平臺(tái)生活污水溫度受環(huán)境影響波動(dòng)較大,尤其對(duì)于普通生化工藝,影響更大。在進(jìn)水COD濃度980 mg·L-1、水力停留時(shí)間60 min、電流密度10 mA·cm-2的條件下,考察溫度對(duì)COD和BOD5去除效果的影響,結(jié)果如圖3所示。

    由圖3可知,在0~55 ℃范圍內(nèi),出水水質(zhì)相差不大,均能實(shí)現(xiàn)達(dá)標(biāo)排放。這主要是由于電催化反應(yīng)活化能來自電能,與外界溫度關(guān)系不大;此外,盡管在低溫條件下,電化學(xué)反應(yīng)速率較慢,但電催化氧化反應(yīng)多為放熱反應(yīng),同時(shí)低溫下電導(dǎo)率相對(duì)較低,電流密度固定,極板間電勢(shì)差較大,電耗增加,造成系統(tǒng)溫度升高,并伴隨較多副反應(yīng),故隨著反應(yīng)進(jìn)行,反應(yīng)器水溫與常溫下相差不大,但體系較多的副反應(yīng)會(huì)限制反應(yīng)速率的進(jìn)一步提高;而在較高溫度下,污染物電化學(xué)降解反應(yīng)速率雖然較快,但隨著反應(yīng)的進(jìn)行,體系溫度進(jìn)一步升高,不利于電極板催化效率的提高,同時(shí),在此條件下,由于海上平臺(tái)生活污水中含有大量鈣鎂離子,隨著溫度升高,電極板容易產(chǎn)生結(jié)垢現(xiàn)象,從而進(jìn)一步阻礙極板催化效率提高,因而出水COD濃度難以進(jìn)一步降低。

    圖3 溫度對(duì)處理效果的影響Fig.3 The effect of temperature on treatment efficiency

    在10~35 ℃范圍內(nèi),在固定電流密度下,電催化氧化裝置電勢(shì)差不僅能保證電化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行,同時(shí)避免了副反應(yīng)產(chǎn)生,因此,此階段COD和BOD5出水效果較好。

    2.3 電導(dǎo)率的影響

    海上平臺(tái)不同時(shí)段生活污水波動(dòng)較大,并且不同平臺(tái)采用沖廁方式不同,從而造成生活污水電導(dǎo)率差別較大。在進(jìn)水COD濃度980 mg·L-1、水力停留時(shí)間60 min、電流密度10 mA·cm-2的條件下,考察進(jìn)水電導(dǎo)率對(duì)COD和BOD5去除效果的影響,結(jié)果如圖4所示。

    圖4 電導(dǎo)率對(duì)處理效果的影響Fig.4 The effect of conductivity on treatment efficiency

    由圖4可知,當(dāng)進(jìn)水電導(dǎo)率低于10 mS·cm-1時(shí),隨著電導(dǎo)率的升高,出水COD和BOD5濃度均明顯下降,主要有以下原因:(1)較低的電導(dǎo)率使電解效率下降,電子在反應(yīng)介質(zhì)間傳遞效率下降,造成污染物降解效果下降;(2)在較低電導(dǎo)率下,電催化氧化反應(yīng)器極板間的電勢(shì)差較高,副反應(yīng)較多,造成電催化氧化效率下降,同時(shí)系統(tǒng)能耗較高。隨著電導(dǎo)率的升高,極板間的電子傳遞效率顯著提高,電催化氧化效率提高;此外,此時(shí)極板間能保證較好的電勢(shì)差,避免副反應(yīng)進(jìn)行,因此,出水COD濃度顯著下降。但當(dāng)進(jìn)水電導(dǎo)率超過10 mS·cm-1時(shí),隨著電導(dǎo)率的進(jìn)一步提高,出水COD濃度和BOD5濃度逐漸升高,這主要是由于過高的電導(dǎo)率導(dǎo)致極板間的電勢(shì)差過低,極板表面產(chǎn)生·OH減少,從而造成體系氧化效率降低。因此,適當(dāng)控制電催化氧化反應(yīng)裝置進(jìn)水電導(dǎo)率,不僅有利于節(jié)省能耗,而且能提高電催化氧化效率,提高系統(tǒng)出水水質(zhì)。在10~30 mS·cm-1范圍內(nèi),出水水質(zhì)相差不大,均能實(shí)現(xiàn)達(dá)標(biāo)排放,電導(dǎo)率為15 mS·cm-1時(shí)出水水質(zhì)最好。

    2.4 正交實(shí)驗(yàn)

    為進(jìn)一步考察電催化氧化影響因素,在單因素實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,以電流密度、溫度、電導(dǎo)率3個(gè)因素為研究對(duì)象,進(jìn)行3因素3水平的正交實(shí)驗(yàn),正交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果與分析見表1。

    表1 正交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果與分析

    Tab.1 Results and analysis of orthogonal experiment

    由表1可知,電流密度對(duì)電催化氧化處理效果影響較為顯著,電導(dǎo)率次之,溫度對(duì)處理效果影響不大。當(dāng)電流密度達(dá)到10 mA·cm-2時(shí),電催化氧化裝置出水均能實(shí)現(xiàn)COD濃度<125 mg·L-1,BOD5濃度<25 mg·L-1,電導(dǎo)率和溫度可不進(jìn)行調(diào)節(jié)。

    在電流密度10 mA·cm-2、電導(dǎo)率15 mS·cm-1、溫度10~35 ℃的條件下,電催化氧化效果較好。

    2.5 連續(xù)運(yùn)行試驗(yàn)

    為進(jìn)一步考察電催化氧化系統(tǒng)運(yùn)行穩(wěn)定性,對(duì)電催化氧化系統(tǒng)進(jìn)行了連續(xù)運(yùn)行試驗(yàn)??刂齐娏髅芏仍?0 mA·cm-2、水力停留時(shí)間為60 min,考察裝置的連續(xù)運(yùn)行效果,結(jié)果如圖5所示。

    圖5 72 h連續(xù)運(yùn)行效果Fig.5 The efficieny of continuous operation for 72 h

    由圖5可知,裝置進(jìn)水COD濃度600~980 mg·L-1、BOD5濃度200~400 mg·L-1,經(jīng)電催化氧化系統(tǒng)連續(xù)運(yùn)行72 h后,出水COD 濃度100~115 mg·L-1、BOD5濃度10~15 mg·L-1,達(dá)到國際海事組織(IMO)MEPC.159(55)及我國《海洋石油勘探開發(fā)污染物排放限制》(GB 4914-2008)標(biāo)準(zhǔn)要求。此外,由圖5還可知,雖然進(jìn)水COD波動(dòng),但出水水質(zhì)保持穩(wěn)定,即電催化氧化系統(tǒng)具有良好的運(yùn)行穩(wěn)定性。

    3 結(jié)論

    (1)利用電催化氧化裝置處理海上平臺(tái)生活污水,考察了電流密度、溫度及電導(dǎo)率對(duì)處理效果的影響。結(jié)果表明,電流密度的影響較大,各因素影響大小順序?yàn)殡娏髅芏?電導(dǎo)率>溫度。

    (2)為保證出水水質(zhì)同時(shí)節(jié)約電耗,確定電催化氧化工藝參數(shù)為:電流密度10 mA·cm-2,電導(dǎo)率及溫度可不進(jìn)行調(diào)節(jié)。在進(jìn)水COD濃度600~980 mg·L-1、BOD5濃度200~400 mg·L-1,經(jīng)處理后,出水COD濃度100~115 mg·L-1、BOD5濃度10~15 mg·L-1,達(dá)到國際海事組織(IMO)MEPC.159(55)及我國《海洋石油勘探開發(fā)污染物排放限制》(GB 4914-2008)標(biāo)準(zhǔn)要求。

    (3)中試試驗(yàn)出水穩(wěn)定達(dá)標(biāo),電催化氧化技術(shù)處理海上平臺(tái)生活污水具有非常好的應(yīng)用前景。

    [1] 張重德,閆肅,騰厚開,等.ECO一體化反應(yīng)器處理海上平臺(tái)生活污水試驗(yàn)研究[J].工業(yè)水處理,2014,34(5):73-75.

    [2] 應(yīng)傳友.電催化氧化技術(shù)的研究進(jìn)展[J].化學(xué)工程與裝備,2010(8):140-142.

    [3] 張騰云,范洪波,廖世軍.聯(lián)合電催化氧化處理難降解有機(jī)廢水研究進(jìn)展[J].工業(yè)水處理,2009,29(6):1-4.

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    Treatment of Domestic Sewage on Offshore Platform by Electrocatalytic Oxidation

    ZHANG Zi-chen,WANG Wan-fu,HUO Zhi-jian,CHEN Wei-jiang,WANG Yan-song,YE Yi-ran

    (CNOOCEnerTech-Safety&EnvironmentalProtectionCo.,Tianjin300452,China)

    SincethetraditionaltreatmentofbiochemicalwastewaterisunstableandthisprocesscannotmeetthedemandofIMOMEPC.159(55),anelectrocatalyticoxidationprocessfordomesticsewagetreatmentwasexplored.Theeffectsofcurrentdensity,temperatureandconductivityontreatmentefficiencywerediscussed.Theresultsshowedthat,thecurrentdensityhadthemostinfluenceonthetreatmentefficiency,followedbyconductivity,andtemperature.Whenthecurrentdensitywas10mA·cm-2,theconductivitywas15mS·cm-1andthetemperaturewas10~35 ℃,eletrocatalyticoxidationhadgoodtreatmenteffect,namely,theconcentrationofCODandBOD5ofinfluentwere600~980mg·L-1and200~400mg·L-1,aftertreatment,theconcentrationofCODandBOD5ofeffluentwere100~115mg·L-1and10~15mg·L-1,whichmettherequirementsofMEPC.159(55)andthestandard"pollutantemissionlimitsforoffshorepetroleumexplorationanddevelopment" (GB4914-2008).

    electrocatalyticoxidation;domesticsewageonoffshoreplatform;dischargestandard

    中國海洋石油總公司重大科技項(xiàng)目(CNOOC-KJ 125 ZDXM 26 THY NFCY 2014-01)



    X 703.1

    A

    1672-5425(2017)01-00062-04

    張子臣,王萬福,霍志堅(jiān),等.電催化氧化處理海上平臺(tái)生活污水[J].化學(xué)與生物工程,2017,34(1):62-65.

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