• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    二種交配型球孢白僵菌對亞洲玉米螟的生態(tài)控制作用

    2017-02-08 05:57:56馮樹丹李曉慧汪洋洲徐文靜張正坤王德利李啟云
    生態(tài)學(xué)報 2017年2期
    關(guān)鍵詞:共生體球孢白僵菌

    馮樹丹, 李曉慧,, 汪洋洲, 張 軍, 徐文靜, 張正坤, 王德利, 李啟云,*

    1 哈爾濱師范大學(xué), 哈爾濱 150025 2 吉林省農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護研究所,公主嶺 136100 3 東北師范大學(xué), 長春 130024

    二種交配型球孢白僵菌對亞洲玉米螟的生態(tài)控制作用

    馮樹丹1, 李曉慧1,2, 汪洋洲2, 張 軍2, 徐文靜2, 張正坤2, 王德利3, 李啟云2,*

    1 哈爾濱師范大學(xué), 哈爾濱 150025 2 吉林省農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護研究所,公主嶺 136100 3 東北師范大學(xué), 長春 130024

    利用生物種間互做關(guān)系抑制農(nóng)業(yè)害蟲的暴發(fā)是生物防治的重要手段。為探討二種交配型內(nèi)共生球孢白僵菌與玉米之間的互惠關(guān)系及其形成的共生體在亞洲玉米螟控制中的生態(tài)效應(yīng),以玉米為宿主植物,以球孢白僵菌孢子懸浮液進行灌根,在溫室內(nèi)構(gòu)建了二種交配型(MAT1-1-1型,B5;MAT1-2-1型,B2)球孢白僵菌-玉米共生體,并研究了共生體對玉米的生長、對亞洲玉米螟的產(chǎn)卵選擇和幼蟲發(fā)育及其對球孢白僵菌生物學(xué)特性的影響。結(jié)果顯示:通過葉片離體培養(yǎng)、ITS基因和交配型基因MAT檢測,均能檢測到白僵菌的內(nèi)生定殖;MAT1-2-1型B2菌株定殖檢出率高,MAT1-1-1型B5菌株在混合型接種中定殖有優(yōu)勢?;厥蘸蟮那蜴甙捉┚渲睆胶投玖o顯著性變化,但其產(chǎn)孢量都顯著提高其中回收B5處理組來源菌株的產(chǎn)孢量提高最顯著。接種過球孢白僵菌的玉米植株地上部生長速度、生物量和地下根系生物量均優(yōu)于對照組,其中根系干重明顯增加,而地上植株干重也相對增加。MAT1-1-1型菌株B5對共生體玉米植株地上高度促生長貢獻明顯;MAT1-2-1型菌株B2對共生體玉米植株地下干重增加貢獻明顯。總體上球孢白僵菌內(nèi)生定殖對玉米地下根系生物量影響大于對地上植株生物量的影響。在產(chǎn)卵選擇性試驗中,各處理組亞洲玉米螟的產(chǎn)卵量顯著少于對照組。共生體對亞洲玉米螟產(chǎn)卵具有明顯的趨避作用,MAT1-2-1型菌株B2對產(chǎn)卵的趨避作用明顯,而MAT1-2-1型菌株B5的趨避作用較弱。在人工接種幼蟲的試驗中,處理組回收的亞洲玉米螟幼蟲存活率均顯著低于對照組,其中,B5組回收幼蟲的存活率最低,僅為38.33%;處理組的化蛹率與對照組差異不顯著,但B5組的回收幼蟲化蛹率顯著低于B2組和對照組,僅為34.77%,這說明MAT1-1-1型B5菌株對玉米螟幼蟲發(fā)育抑制最明顯。上述結(jié)果表明,不同交配型球孢白僵菌內(nèi)生定殖效率有差異,在經(jīng)過內(nèi)生定殖后在產(chǎn)孢量方面有顯著性提高,兩個交配型菌株在聯(lián)合應(yīng)用時具有協(xié)同增效作用;兩個交配型菌株均能夠通過內(nèi)生定殖與玉米形成共生體并促進玉米植株的生長,這顯示球孢白僵菌和玉米之間已經(jīng)建立具有互惠關(guān)系的共生體。這種共生體通過趨避亞洲玉米螟產(chǎn)卵、抑制幼蟲存活和降低化蛹率等方面的潛力雖然不一樣,但都有助于對亞洲玉米螟的可持續(xù)生態(tài)防治,也證明了共生體的建成有效提高了玉米的生態(tài)適應(yīng)性,為利用球孢白僵菌內(nèi)共生性實施亞洲玉米螟防控提供了新思路。

    球孢白僵菌;交配型;亞洲玉米螟;生態(tài)控制

    在自然與農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)中,生物種間關(guān)系是復(fù)雜的。例如,昆蟲病原真菌對昆蟲種群數(shù)量起著重要的調(diào)控作用,可以利用這一特性開展對農(nóng)作物害蟲的生物防治或生態(tài)調(diào)控。已有研究表明,一些昆蟲病原真菌除可以直接應(yīng)用于害蟲防治外,還能夠在自然狀態(tài)下或人工接種方式內(nèi)生定殖在植物中形成共生體,不僅導(dǎo)致植株生長過程中的一系列生理生化變化,影響其代謝活動和營養(yǎng)利用效率等,起到促生作用、提高其抗逆性(抗病蟲和抗非生物脅迫等)和生態(tài)適應(yīng)性,亦直接或間接地影響著宿主病原菌或昆蟲的生長與發(fā)育,從而深刻地影響著三者生態(tài)系統(tǒng)的生物結(jié)構(gòu)和組成[1-6]。

    通常把能夠在植物中能夠定植生長的昆蟲病原菌稱為內(nèi)生真菌。其中,球孢白僵菌Beauveriabassiana是目前研究最多的植物內(nèi)生昆蟲病原真菌之一,其能夠直接或間接地影響植物的代謝過程,同時對植物相關(guān)的害蟲本身、種群參數(shù)及其植物病害也有著雙重的控制和影響[7-17]。Bing和Lewis在1991年首次利用白僵菌植物內(nèi)生性開展了害蟲防治研究[7],他們用球孢白僵菌分生孢子懸液對玉米葉面進行噴施開展歐洲玉米螟Ostrinianubilalis(Hübner)防治研究,表明葉面處理組能極大程度的降低歐洲玉米螟蛀孔數(shù)量。其后,1992年,他們采用莖基部注射的方法接種處于散粉期的玉米,發(fā)現(xiàn)注射的球孢白僵菌能夠侵入到玉米植株中,并沿著植株維管束向上擴散[18-19]。他們調(diào)查發(fā)現(xiàn)1623條死亡歐洲玉米螟幼蟲中只有65條僵蟲,且在這些玉米植株中也未發(fā)現(xiàn)球孢白僵菌分生孢子的存在,因此,他們推測定殖在玉米植株體內(nèi)的球孢白僵菌可能是分泌大量對歐洲玉米螟具有毒性的物質(zhì)而非孢子感染途徑控制歐洲玉米螟。

    國內(nèi)外對于利用內(nèi)生球孢白僵菌控制亞洲玉米螟種群機理和應(yīng)用的研究很少。本實驗室張軍[20]建立了球孢白僵菌不同交配型分子鑒定體系。隨后,李曉慧等[21]利用不同交配型球孢白僵菌構(gòu)建了球孢白僵菌-玉米共生體。結(jié)果顯示不同交配型球孢白僵菌在亞洲玉米螟定殖檢測率有差異,且定殖回收后的球孢白僵菌交配型基因MAT1-1-1發(fā)生了變異,而交配型基因MAT1-2-1無變異。據(jù)此推測,在內(nèi)生定殖過程中球孢白僵菌菌株與玉米植株之間會產(chǎn)生相互作用;不同交配型菌株之間也產(chǎn)生了相互作用。而且這種相互作用在提高玉米生態(tài)適應(yīng)性和對生態(tài)控制亞洲玉米螟的同時,也在一定程度上引起了球孢白僵菌的表型和遺傳背景的改變。為此,選取前期工作中所使用的兩種球孢白僵菌菌株BbOFDH1-5(MAT1-1-1型,B5)和BbDPSD2(MAT1-2-1型,B2),在玉米幼苗期灌根接種,比較回收菌株與釋放原始菌株的生物學(xué)特性和毒力,比較研究不同交配型球孢白僵菌菌株對玉米植株生長及其共生體抗蟲活性的影響。這將為今后改進生態(tài)防治中的球孢白僵菌育種技術(shù)、應(yīng)用劑型、施用方式與策略提供新思路。

    1 材料和方法

    1.1 供試菌株與昆蟲

    供試球孢白僵菌為 BbOFDH1-5和BbDPSD2菌株,交配型分別為單一的MAT1-1-1型(B5)和MAT1-2-1型菌株(B2)。菌種和亞洲玉米螟,均為本實驗室分離保存培養(yǎng)或飼養(yǎng)。

    1.2 玉米種植及球孢白僵菌接種處理

    選用吉單209玉米種子,以1%的次氯酸鈉表面消毒5 min,無菌水沖洗5次,播入裝有滅菌基質(zhì)(田間土壤與營養(yǎng)土體積比1∶1,121℃滅菌1.5 h)的花盆中。每盆保證1株苗。

    待玉米幼苗長到三葉期時,對玉米幼苗進行灌根接種處理。接種白僵菌孢子懸液的濃度為1×107個孢子/mL,每株接種20 mL。

    1.3 內(nèi)生-球孢白僵菌的分離與鑒定

    1.3.1 內(nèi)生球孢白僵菌的分離

    每個處理組接種白僵菌14 d 后,選擇新鮮的活體健康植株。參照Soroush等方法[17],葉片經(jīng)表面消毒后,并剪裁均勻,放入PDA 培養(yǎng)基平板(直徑60 mm)上進行檢測,分離獲得內(nèi)生白僵菌。

    1.3.2 內(nèi)生球孢白僵菌的分子鑒定

    將回收內(nèi)生白僵菌和原始菌株接種到SDY 培養(yǎng)基里,26 ℃、180 r/min 培養(yǎng)3—4 d。收集菌絲并提取DNA,方法參照文獻[22]。交配型基因(MAT1-1-1/MAT1-2-1)的擴增和分析參照李曉慧等方法進行[21]。rDNA-ITS片段的擴增和分析參照WHITE等的方法[23]。PCR產(chǎn)物經(jīng)1%瓊脂糖凝膠電泳分離鑒定。所得rDNA-ITS測序結(jié)果,利用分析軟件DNAMAN將其序列與釋放原菌株的rDNA-ITS相比對。

    1.3.3 內(nèi)生球孢白僵菌的菌落直徑和產(chǎn)孢量測試

    將回收內(nèi)生白僵菌和原始菌株分別接種到PDA培養(yǎng)基平板上,接種后放入生化培養(yǎng)箱培養(yǎng)(26℃,RH=90%),每個菌株重復(fù)3次,待其充分產(chǎn)孢后觀察其菌落形態(tài)特征。

    采用稀釋法進行單孢分離測定。分別取各菌株的分生孢子于含有0.01%吐溫-80的無菌水中配制孢子懸浮液,孢子懸浮液含有200個孢子/5 μL左右時,用無菌槍頭吸取5μL孢子懸浮液滴入到PDA培養(yǎng)基平板中。每菌株重復(fù)3次,待菌落長到第10天時采用十字交叉法測量并記錄菌落直徑。

    待菌落長到第14天時,測量1 g孢子粉的產(chǎn)孢量。把0.1 g孢子粉放入100 mL 含有0.01%吐溫-80的無菌水中,在旋渦振蕩器上充分振蕩分散后,配制成孢子懸浮液。每個菌株取樣3次,滴在血球計數(shù)板上,鏡檢孢子數(shù),計算測定產(chǎn)孢量。

    1 cm2菌落含孢量=(平均每小格孢子數(shù)×4×106×稀釋倍數(shù))/(3.14×0.16)

    1.3.4 內(nèi)生球孢白僵菌的室內(nèi)毒力測試

    以3齡亞洲玉米螟幼蟲為試蟲。從不同處理組分離出來的菌株中隨機選擇3株進行殺蟲活性測定。采用亞洲玉米螟非瓊脂半人工飼料配方進行飼料配制[24],配制成1×108CFU/mL白僵菌孢子濃度的帶菌飼料。將帶菌飼料用滅菌藥匙分裝置于24孔細(xì)胞培養(yǎng)板(約1 g/孔)備用。將3齡幼蟲單頭接入帶菌飼料的孔板中,每個處理組24頭,6次重復(fù)。對照處理為吐溫-80的無菌蒸餾水配制的無菌飼料飼喂。將接入幼蟲的培養(yǎng)板置于26℃、相對濕度60%—80%、L∶D=14 h∶10 h 恒溫培養(yǎng)箱。接種的第2天起連續(xù)調(diào)查10 d。觀察記錄幼蟲生長狀態(tài)和每個處理組幼蟲死亡數(shù)量。

    1.4 不同交配型球孢白僵菌-玉米共生體對玉米生長影響

    試驗設(shè)接種B5、接種B2、接種B5+B2等量混合3個處理組,以澆灌無菌水為對照組CK,每個處理重復(fù)40盆,置于溫室(白天溫度(26±2)℃,夜間溫度(20±2)℃,相對濕度50%,光照12 h/d),每周澆1次營養(yǎng)液。

    植物生長和生物量的測定:在玉米植株生長35 d、63 d和91 d時,每組選定40株,測定植株株高;100 d時,測定植株干生物量(65℃,36 h)等指標(biāo)。

    1.5 不同交配型球孢白僵菌-玉米共生體對亞洲玉米螟產(chǎn)卵偏好和生長發(fā)育的影響1.5.1 共生體對亞洲玉米螟成蟲產(chǎn)卵影響的調(diào)查

    本試驗采用罩籠接成蟲的方法,調(diào)查不同玉米-球孢白僵菌共生體對亞洲玉米螟成蟲產(chǎn)卵的偏好性影響。在玉米植株3葉期扣罩籠,罩籠采用帶有尼龍紗網(wǎng)的網(wǎng)籠(80 cm×70 cm×80 cm)罩住供試盆栽的玉米植株上,底部墊以木板,每個罩籠含B5、B2或B5 + B2處理組的盆栽玉米植株各1盆,沒有侵染球孢白僵菌菌株的對照組1盆,每個罩籠含4盆玉米植株,隨機擺放,花盆間擺放距離一致,每盆1株玉米,并保持葉面積相對一致, 5次重復(fù)。在玉米植株7葉時期,每個罩籠內(nèi)釋放亞洲玉米螟剛羽化的成蟲5對,釋放后立即用圖釘將網(wǎng)籠與木板固定,以防成蟲逃逸。整個試驗期間,不進行任何化學(xué)防治。于釋放玉米螟成蟲一周后統(tǒng)計不同處理植株上的卵塊數(shù)。以產(chǎn)卵反應(yīng)指數(shù)(ORI)[25]來衡量測試帶有不同交配型球孢白僵菌的植株對雌蛾產(chǎn)卵選擇反應(yīng)的引誘或趨避作用,其計算公式為:

    ORI=(Nt-Nc)/N

    式中,Nt為處理組卵塊數(shù);Nc為對照組卵塊數(shù);N為總產(chǎn)卵塊量。

    1.5.2 共生體對亞洲玉米螟幼蟲存活率和化蛹率的影響

    本試驗采用發(fā)育測定的方法,當(dāng)玉米植株長到抽雄期,選取發(fā)育良好的無蟲供試植株,侵染球孢白僵菌的B5組、B2組、B5+B2組的盆栽玉米植株各10盆,沒有侵染球孢白僵菌菌株的對照組10盆,4次重復(fù)。每個花盆的間隔50 cm,每株玉米內(nèi)接種亞洲玉米螟3齡幼蟲3頭。每隔2—3 d,記錄幼蟲存活情況;直至成蟲羽化時實驗結(jié)束,檢查玉米植株上的亞洲玉米螟存活量、化蛹量等情況;然后計算各處理組和對照組的平均存活率和平均化蛹率等。

    1.6 數(shù)據(jù)分析

    采用DPS 15.10數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)和Microsoft Excel軟件分析。地上植株高度、地上部分干重、地下部分干重、產(chǎn)孢量、菌落直徑、幼蟲平均體重、幼蟲存活率和化蛹率采用完全隨機設(shè)計;生測矯正死亡率,采用隨機區(qū)組設(shè)計。方差分析使用單因素實驗統(tǒng)計分析,多重比較采用Duncan氏新復(fù)極差法。

    死亡率(%)=死亡數(shù)/供試蟲數(shù)×100%

    校正死亡率(%)=(處理組死亡率±對照組死亡率)/(100-對照組死亡率)×100%。

    2 結(jié)果分析

    2.1 不同交配型球孢白僵菌-玉米共生體的構(gòu)建及回收菌株生物學(xué)特性分析

    在不同處理組玉米葉片的PDA檢測平板中,處理組玉米植株組織上,均出現(xiàn)了白色略帶灰黃色粉末狀菌落(圖1),菌落厚實,菌絲生長隨時間推移不斷向外擴展蔓延。沒有接種的CK對照組未檢測到白僵菌菌落。

    圖1 不同處理組玉米葉片離體檢測內(nèi)生白僵菌的菌落形態(tài)Fig.1 Morphology of entophytic B. bassiana colonies from corn leaves cultured in vitro

    圖2 不同處理組回收內(nèi)生定殖菌落rDNA-ITS和MAT序列擴增結(jié)果Fig.2 Amplification of rDNA-ITS and MAT sequences from endophytic colonies of different inoculation groupA:ITS擴增譜帶 ITS amplification products;B:MAT1-1-1擴增譜帶 MAT1-1-1 amplification products;C:MAT1-2-1擴增譜帶 MAT1-2-1 amplification products;M:DNA分子標(biāo)準(zhǔn)樣品 DNA marker;泳道1-12樣品分別為:B5、B2、EN-B5-01、EN-B5-02、EN-B5-03、EN-B2-14、EN-B2-17、EN-B2-19、EN-B5+B2-23、EN-B5+B2-25、EN-B5+B2-27、無菌水對照

    分別對接種前原始菌株和不同處理組回收內(nèi)生菌株進行了分子鑒定。不同處理組回收菌株分別隨機選取3株。內(nèi)生真菌分別標(biāo)記為EN-B5-01、EN-B5-02、EN-B5-03;EN-B2-14、EN-B2-17、EN-B2-19;EN-B5+B2-23、EN-B5+B2-25、EN-B5+B2-27??侱NA經(jīng)PCR擴增均檢測到rDNA-ITS、MAT1-1-1和MAT1-2-1基因(圖2)。其中,B5處理組回收的菌株譜帶為MAT1-1-1型,B2處理組回收的菌株譜帶為MAT1-2-1型,而B5+B2等量混合處理組回收菌株中均含有MAT1-2-1型交配型。EN-B5+B2-23和EN-B5+B2-27含有MAT1-1-1型交配型,EN-B5+B2-25僅含有MAT1-2-1交配型,這顯示MAT1-2-1交配型菌株B2定殖檢測率較高,但是從交配型基因擴增譜帶濃度看,回收的混合型菌株中B5占一定優(yōu)勢。所得rDNA-ITS測序結(jié)果與釋放原菌株的rDNA-ITS相比對同源性為100%,這顯示回收菌株來源于釋放菌株。

    經(jīng)過純化后分離的不同菌株,在PDA培養(yǎng)基上的外觀形態(tài)表現(xiàn)出一定差異。經(jīng)過內(nèi)生的白僵菌均表現(xiàn)出營養(yǎng)生長旺盛,大多數(shù)菌落純白色,菌絲生長過程中常產(chǎn)生枯黃色代謝水珠。EN-B5+B2在形態(tài)上與EN-B5和EN-B2相比對,其菌落較為厚實;EN-B5和EN-B2相比沒有較大的差異。11株供試菌株菌落直徑、產(chǎn)孢量存在著明顯差異(表1):菌株B5、EN-B5+B2-23、EN-B5+B2-25菌落直徑≥40.5 cm,表現(xiàn)出良好的生長特性;菌株EN-B5-3、EN-B2-19、EN-B5+B2-23產(chǎn)孢量均在8.68×108孢子/mL以上??傮w上看,釋放原B5菌株比釋放原B2菌株菌落生長速度要優(yōu);EN-B5類菌株產(chǎn)孢量為最優(yōu)。

    以3齡亞洲玉米螟幼蟲為試蟲,測定12株球孢白僵菌(組合)的殺蟲活性。結(jié)果顯示(表1),未經(jīng)過內(nèi)生階段的原始菌株的致病性強于內(nèi)生真菌處理組。B5+B2菌株組合對亞洲玉米螟有較強致病性的為,處理5 d校正死亡率達(71.52±0.59)%,10d校正死亡率達(83.98±0.78)%,縮短了殺蟲周期且具有顯著的協(xié)同增效作用。

    表1 球孢白僵菌原始菌株和回收定殖菌株的生物學(xué)特性及對亞洲玉米螟毒力測試校正死亡率

    表格中菌落直徑和產(chǎn)孢量為平均值±標(biāo)準(zhǔn)差

    2.2 不同交配型球孢白僵菌對玉米生物量的影響

    圖3、圖4顯示了不同處理組玉米植株的高度和生物量。結(jié)果表明,在植株地上平均高度方面,3個生長階段統(tǒng)計數(shù)據(jù)表現(xiàn)出相同趨勢差異,處理組B5、B2、B5+B2植株的63 d和91 d的平均高度均顯著高于對照組(F=3.034,P=0.0304)。在植株地上平均干重方面, 100 d植株平均干重,B5組和B2組與對照組沒有顯著差異,但是B5 + B2組與對照組有顯著性差異(F=3.295,P=0.0217)。同樣,處理組B5組和B2組與對照組沒有顯著差異,但B5+B2與對照組有顯著性差異(F=18.573,P<0.001)。綜合分析,接種過球孢白僵菌的玉米植株的地上部生長高度、生物量和根重均優(yōu)于對照組。

    圖3 不同處理組不同生長時期玉米植株的地上平均高度Fig.3 Average height of corn among different groups during different growth stages標(biāo)注相同字母的不同處理間在0.05水平上差異不顯著;誤差棒為標(biāo)準(zhǔn)差

    圖4 不同處理組玉米植株的平均干重Fig.4 Average dry weight of corn among different groups標(biāo)注相同字母的不同處理間在0.05水平上差異不顯著;誤差棒為標(biāo)準(zhǔn)差

    2.3 不同交配型球孢白僵菌-玉米共生體對亞洲玉米螟成蟲產(chǎn)卵的趨避影響

    表2顯示了不同處理組雌蛾產(chǎn)卵的狀況。結(jié)果表明,亞洲玉米螟雌蛾在處理組玉米植株上所產(chǎn)的卵量顯著少于對照,其中B2處理組的卵量最少,且顯著少于B5組處理,但與B5+B2混合處理組中的卵量差異不顯著。測試雌蛾群體對處理組玉米植株的平均產(chǎn)卵反應(yīng)指數(shù)ORI值均顯著的小于0(表2)。這一結(jié)果說明玉米-內(nèi)生球孢白僵菌共生體對亞洲玉米螟雌蛾產(chǎn)卵具有顯著的趨避作用,各組的趨避程度大小依次為B2>B5+B2>B5。

    表2 不同處理組對亞洲玉米螟成蟲產(chǎn)卵的影響

    * 圖中數(shù)據(jù)為平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤; ORI: Overposition response index

    2.4 不同交配型球孢白僵菌-玉米共生體對亞洲玉米螟幼蟲體重、存活率和化蛹率的影響

    表3結(jié)果表明,對照組幼蟲較處理組幼蟲體重?zé)o顯著差異;3個處理組中B5組的亞洲玉米螟幼蟲存活率顯著低于對照組(F=0.425,P<0.001),而B2組和B5+B2組與對照沒有差異(F=0.0.025,P=0.260);不同處理間僅B5組的化蛹率顯著低于B2組。綜合幼蟲存活率和化蛹率的數(shù)據(jù)來看,在接種過球孢白僵菌的玉米植株能顯著的抑制亞洲玉米螟幼蟲的存活和化蛹,各組的抑制程度大小依次為B5>B5+B2>B2。

    表3 不同處理組的存活率和化蛹率

    圖中數(shù)據(jù)為平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤; 存活率=存活幼蟲數(shù)量/接蟲數(shù)量; 化蛹率=化蛹數(shù)量/存活幼蟲數(shù)量

    3 結(jié)論與討論

    球孢白僵菌是重要的蟲生真菌,是應(yīng)用最為廣泛的生物防治殺蟲真菌之一,在我國已經(jīng)成功應(yīng)用于亞洲玉米螟和馬尾松毛蟲DendrolimuspunctatusWalker的防治。近10年來,吉林省在應(yīng)用白僵菌防治亞洲玉米螟的面積逐年增加,現(xiàn)年防治面積穩(wěn)定在33萬hm2左右,累計防治面積超過200萬hm2,防治工作的實施為減少玉米產(chǎn)量損失、提高玉米品質(zhì)和促進農(nóng)民增收起到了至關(guān)重要的作用,并大量降低了化學(xué)農(nóng)藥的投入,保護了環(huán)境和天敵,產(chǎn)生了顯著的生態(tài)效益。但是,隨著氣候變化、秸稈還田面積逐年上升、種植結(jié)構(gòu)調(diào)整等因素的影響,東北地區(qū)亞洲玉米螟的發(fā)生規(guī)律逐年變化,對利用白僵菌進行生物防治工作提出了新的要求。

    本研究首次采用不同交配型基因(MAT1-1-1,MAT1-2-1)標(biāo)記不同株系的球孢白僵菌,接種玉米構(gòu)建白僵菌-玉米共生體來研究其對亞洲玉米螟的生態(tài)控制作用。MAT1-1-1(I型)和MAT1-2-1(II型)兩種交配型是球孢白僵菌產(chǎn)生有性世代的必要條件之一[26-27]。采用交配型基因和rDNA-ITS基因?qū)Σ煌赀M行遺傳標(biāo)記來研究內(nèi)生真菌與寄主植物形成的共生體,為共生體的建立和回收的內(nèi)生白僵菌菌株的鑒定提供了快捷準(zhǔn)確途徑,是研究球孢白僵菌內(nèi)生定殖及互作機理的前提。本研究通過體外組織分離培養(yǎng)和基因擴增證實成功構(gòu)建了球孢白僵菌-玉米內(nèi)共生體,并證明回收的內(nèi)生白僵菌來源于接種菌株,由于兩個菌株混合等量接種后分離到了混合交配型菌株,其交配型基因擴增顯示MAT1-2-1型菌株 B2定殖檢出率高,但MAT1-1-1型菌株B5在混合型菌株中有優(yōu)勢,其是否與自然界中不同交配型菌株比例不平衡或生態(tài)適應(yīng)性能力有相關(guān)性還有待于進一步研究來證明。進一步的生物學(xué)特性數(shù)據(jù)顯示球孢白僵菌回收菌株營養(yǎng)生長較原始菌株旺盛,菌落直徑大小和致病力有所下降但無顯著性差異,但是其產(chǎn)孢量普遍顯著提高,說明球孢白僵菌在玉米植株內(nèi)生定殖過程中確實發(fā)生了表型可塑性的改變。

    內(nèi)生真菌定殖的發(fā)生能夠促進植物、牧草生長或影響生物群落的生物多樣性[28-29],具有不同基因型的植物內(nèi)生真菌與寄主植物形成共生關(guān)系后,對植物的生長發(fā)育和生物量的影響不同[30]。本研究發(fā)現(xiàn)不同交配型內(nèi)生-球孢白僵菌對宿主植物生物量影響顯著,處理與對照相比較,其植株地上高度和地上地下生物量均有明顯提高,不同交配型球孢白僵菌內(nèi)共生對寄主植物的促生作用強度不一樣,交配型MAT1-1-1型B5菌株對地上植株高度增強作用明顯,交配型MAT1-2-1型菌株B2對地上地下生物量的提高作用明顯,而B5+B2混合處理組的地下根干重又顯著高于B5組和B2組,這不僅說明內(nèi)生菌的促生作用與交配型有關(guān),而且也與不同交配型菌株之間的相互作用有關(guān),不同交配型菌株之間的配合使用具有協(xié)同增效作用;同時,由于處理組的地下根系干重顯著高于對照組,我們推測共生體的形成對地下根系的影響大于對地上部分的影響,進一步對植株地上植株與地下部分生物量的總體分配產(chǎn)生了較大的影響,其中B5+B2組尤為明顯。

    球孢白僵菌可以與寄主植物形成共生體,且具有控制害蟲種群作用,主要通過孢子感染引起植食昆蟲的僵化死亡[31-33]、產(chǎn)生毒性物質(zhì)影響發(fā)育或產(chǎn)生營養(yǎng)競爭等實現(xiàn)[34]。還有研究進展顯示,內(nèi)生真菌作為異養(yǎng)生物,與植株所形成的共生體對植食性昆蟲的作用效果,與內(nèi)生真菌的種類和基因型是有關(guān)的[35-36]。本研究結(jié)果顯示在亞洲玉米螟雌蛾產(chǎn)卵時,它會更多的主動選擇在沒有接種球孢白僵菌或球孢白僵菌定殖率低的玉米植株上產(chǎn)卵,并且能有效地避開球孢白僵菌感染較多的B2組植株。這一現(xiàn)象在多食性昆蟲棉鈴蟲Helicoverpaarmigera對接種內(nèi)生真菌直立頂孢霉Acremoniumstrictum番茄葉片的產(chǎn)卵趨避作用也可觀測到[37]。進一步的幼蟲接種實驗結(jié)果顯示,當(dāng)亞洲玉米螟取食不同交配型球孢白僵菌接種的玉米植株時,雖然處理組存活幼蟲的重量與對照組的幼蟲沒有顯著差異,但與對照組相比,其處理組幼蟲存活率會降低。同時,通過兩種不同交配型菌株構(gòu)建的共生體處理間的化蛹率存在顯著差異,其中,經(jīng)MAT1-1-1型菌株B5單一接種的玉米植株的抗蟲性,無論是存活率還是化蛹率都顯著低于單一接種MAT1-2-1型菌株B2,這進一步說明兩個不同交配型菌株在與玉米形成共生體后,通過共生體控制亞洲玉米螟的潛力存在差異。

    綜合以上結(jié)論,不同交配型球孢白僵菌在經(jīng)過內(nèi)生定殖后,玉米能夠利用球孢白僵菌與其形成的共生體來促進自身生長和提高玉米在農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)中的適應(yīng)性。這種互惠關(guān)系的建成進一步通過趨避亞洲玉米螟產(chǎn)卵和抑制其幼蟲發(fā)育、化蛹等實現(xiàn)對亞洲玉米螟的可持續(xù)生態(tài)防治。在這個過程中,不同交配型菌株對玉米的促生作用和其對亞洲玉米螟的生態(tài)控制潛力均得到了實現(xiàn),還在一定程度上實現(xiàn)了物種間的協(xié)同進化,這為今后白僵菌施用方式提供了新思路。

    [1] 王學(xué)霞, 楊民和, 王國紅. 植物-內(nèi)生真菌共生體對昆蟲種群的影響. 生態(tài)學(xué)報, 2009, 29(10): 5618-5626.

    [2] 荊元芳, 吳連杰, 馬傳洋, 任安芝, 高玉葆. 不同濃度和形態(tài)磷處理下內(nèi)生真菌感染對高羊茅的影響. 生態(tài)學(xué)報, 2014, 34(13): 3576-3583.

    [3] 王欣禹, 周勇, 任安芝, 高玉葆. 內(nèi)生真菌感染對宿主羊草抗病性的影響. 生態(tài)學(xué)報, 2014, 34(23): 6789-6796.

    [4] Arnold A E, Lewis L C. Ecology and evolution of fungal endophytes and their roles against insects//Vega F E, Blackwell M, eds. Insect-Fungal Assciations: Ecological and Evolution. Oxford: Oxford University Press, 2005: 74-96.

    [5] Quesada-Moraga E, López-Díaz C, Landa B B. The hidden habit of the entomopathogenic fungusBeauveriabassiana: first demonstration of vertical plant transmission. PLoS One, 2014, 9(2): e89278.

    [6] Cory J S, Hoover K. Plant-mediated effects in insect-pathogen interactions. Trends in Ecology & Evolution, 2006, 21(5): 278-286.

    [7] Bing L A, Lewis L C. Suppression ofOstrinianubilalis(Hübner) (Lepidoptera: Pyralidae) by endophyticBeauveriabassiana(Balsamo) vuillemin. Environmental Entomology, 1991, 20(4): 1207-1211.

    [8] Gurulingappa P, Sword G A, Murdoch G, McGee P A. Colonization of crop plants by fungal entomopathogens and their effects on two insect pests wheninplanta. Biological Control, 2010, 55(1): 34-41.

    [9] Akello J, Dubois T, Coyne D, Kyamanywa S. Effect of endophyticBeauveriabassianaon populations of the banana weevil,Cosmopolitessordidus, and their damage in tissue-cultured banana plants. Entomologia Experimentalis et Applicata, 2008, 129(2): 157-165.

    [10] Ownley B H, Griffin M R, Klingeman W E, Gwinn K D, Moulton K J, Pereira R M.Beauveriabassiana: endophytic colonization and plant disease control. Journal of Invertebrate Pathology, 2008, 98(3): 267-270.

    [11] Tefera T, Vidal S. Effect of inoculation method and plant growth medium on endophytic colonization of sorghum by the entomopathogenic fungusBeauveriabassiana. BioControl, 2009, 54(5): 663-669.

    [12] Posada F, Vega F E. Inoculation and colonization of coffee seedlings (CoffeaarabicaL.) with the fungal entomopathogenBeauveriabassiana(Ascomycota: Hypocreales). Mycoscience, 2006, 47(5): 284-289.

    [13] Akello J, Dubois T, Coyne D, Kyamanywa S. The effects ofBeauveriabassianadose and exposure duration on colonization and growth of tissue cultured banana (Musasp.) plants. Biological Control, 2009, 49(1): 6-10.

    [14] Brownbridge M, Reay S D, Nelson T L, Glare T R. Persistence ofBeauveriabassiana(Ascomycota: Hypocreales) as an endophyte following inoculation of radiata pine seed and seedlings. Biological Control, 2012, 61(3): 194-200.

    [15] Vega F E, Posada F, Aime M C, Pava-Ripoll M, Infante F, Rehner S A. Entomopathogenic fungal endophytes. Biological Control, 2008, 46(1): 72-82.

    [16] Bitsadze N, Jaronski S, Khasdan V, Abashidze E, Abashidze M, Latchininsky A, Samadashvili D, Sokhadze I, Rippa M, Ishaaya I, Horowitz A R. Joint action ofBeauveriabassianaand the insect growth regulators diflubenzuron and novaluron, on the migratory locust,Locustamigratoria. Journal of Pest Science, 2012, 86(2), 293-300.

    [17] Parsa S, Ortiz V, Vega F E. Establishing fungal entomopathogens as endophytes: towards endophytic biological control. Journal of Visualized Experiments, 2013, (74): e50360.

    [18] Bing L A, Lewis L C. Endophyticbeauveriabassiana(balsamo) vuillemin in corn: the influence of the plant growth stage andostrinianubilalis(hübner). Biocontrol Science and Technology, 1992, 2(1): 39-47.

    [19] Bing L A, Lewis L C. Temporal relationships betweenZeamays,ostrinianubilalis(Lep.:Pyralidae) and endophyticBeauveriabassiana. Entomophaga, 1992, 37(4): 525-536.

    [20] 張軍, 趙強, 汪洋洲, 張正坤, 李啟云. 球孢白僵菌交配型分子鑒定//中國植物保護學(xué)會成立50周年慶祝大會暨2012年學(xué)術(shù)年會論文集. 北京: 中國植物保護學(xué)會, 2012.

    [21] 李曉慧, 汪洋洲, 張軍, 徐文靜, 張正坤, 劉艷微, 孟鑫睿, 馮樹丹, 李啟云. 不同交配型球孢白僵菌在玉米植株中的定殖及其交配型基因變異比較研究. 中國生物防治學(xué)報, 2014, 30(6): 743-749.

    [22] 朱衡, 瞿峰, 朱立煌. 利用氯化芐提取適于分子生物學(xué)分析的真菌DNA. 真菌學(xué)報, 1994, 13(1): 34-40.

    [23] White T J, Bruns T, Lee S, Taylor J. 38-Amplification and direct sequencing of fungal ribosomal RNA genes for phylogenetics//Innis M A, Gelfand D H, John J. Sninsky J J, White T J, eds. PCR Protocols: A Guide to Methods and Applications. San Diego: Academic Press, 1990: 315-322.

    [24] 宋彥英, 周大榮, 何康來. 亞洲玉米螟無瓊脂半人工飼料的研究與應(yīng)用. 植物保護學(xué)報, 1999, 26(4): 324-328.

    [25] 何康來, 文麗萍, 王振營, 周大榮, 叢斌. 幾種玉米氣味化合物對亞洲玉米螟產(chǎn)卵選擇的影響. 昆蟲學(xué)報, 2000, 43(S1): 195-200.

    [26] Yokoyama E, Yamagishi K, Hara A. Structures of the mating-type loci ofCordycepstakaomontana. Applied and Environmental Microbiology, 2003, 69(8): 5019-5022.

    [27] Faeth S H, Hayes C J, Gardner D R. Asexual endophytes in a native grass: tradeoffs in mortality, growth, reproduction, and alkaloid production. Microbial Ecology, 2010, 60(3): 496-504.

    [28] de Battista J P, Bacon C W, Severson R, Plattner R D, Bouton J H. Indole acetic acid production by the fungal endophyte of tall fescue. Agronomy Journal, 1990, 82(5): 878-880.

    [29] Clay K, Holah J. Fungal endophyte symbiosis and plant diversity in successional fields. Science, 1999, 285(5434): 1742-1744.

    [30] Morse L J, Faeth S H, Day T A.Neotyphodiuminteractions with a wild grass are driven mainly by endophyte haplotype. Functional Ecology, 2007, 21(4): 813-822.

    [31] Wagner B L, Lewis L C. Colonization of corn,Zeamays, by the entomopathogenic fungusBeauveriabassiana. Applied and Environmental Microbiology, 2000, 66(8): 3648-3473.

    [32] Gurulingappa P, Sword G A, Murdoch G, McGee P A. Colonization of crop plants by fungal entomopathogens and their effects on two insect pests wheninplanta. Biological Control, 2010, 55(1): 34-41. (本條文獻與第8條文獻重復(fù), 請核對)

    [33] Bing L A, Lewis L C. Occurrence of the entomopathogenBeauveriabassiana(Balsamo) vuillemin in different tillage regimes and inZeamaysL. and virulence towardsOstrinianubilalis(Hübner). Agriculture, Ecosystems & Environment, 1993, 45(1/2): 147-156.

    [34] Campos R A, Boldo J T, Pimentel I C, Dalfovo V, Araújo W L, Azevedo J L, Vainstein M H, Barros N M. Endophytic and entomopathogenic strains ofBeauveriasp to control the bovine tickRhipicephalus(Boophilus)microplus. Genetics & Molecular Research, 2010, 9(3): 1421-1430.

    [35] Sullivan T J, Faeth S H. Gene flow in the endophyteNeotyphodiumand implications for coevolution withFestucaarizonica. Molecular Ecology, 2004, 13(3): 649-656.

    [36] Clay K. Interactions among fungal endophytes, grasses and herbivores. Researches on Population Ecology, 1996, 38(2): 191-201.

    [37] Jallow M F A, Dugassa-Gobena D, Vidal S. Influence of an endophytic fungus on host plant selection by a polyphagous moth via volatile spectrum changes. Arthropod-Plant Interactions, 2008, 2(1): 53-62.

    Ecological control of the Asian corn borer,Ostriniafurnacalis(Guenée) by two clonedBeauveriabassianastrains

    FENG Shudan1, LI Xiaohui1,2, WANG Yangzhou2, ZHANG Jun2, XU Wenjing2, ZHANG Zhengkun2, WANG Deli3, LI Qiyun2,*

    1HarbinNormalUniversity,Harbin150025,China2InstituteofPlantProtection,JilinAcademyofAgriculturalSciences,Gongzhuling136100,China3NortheastNormalUniversity,Changchun130024,China

    Ecological control methods are important for controlling agricultural pests. The Asian corn borer (ACB),Ostriniafurnacalis(Guenée), has been an extremely serious pest, that cause severe reduction in corn yields. The ubiquitous entomopathogenic fungusBeauveriabassianahas been used to suppress populations of the European corn borer (ECB),O.nubilalis, and ACB globally. Most studies have focused on the application ofB.bassiana, with limited studies on the relationship between the fungus, corn, and insects. Our previous research indicated thatB.bassianawith two mating-gene types, MAT1-1-1 and MAT1-2-1, could colonize corn. These mating-type genes had mutation sites cloned from endophytic fungal strains, which revealed corn plants and insects could impact fungal evolution. The purpose of the present study was to create endophytic symbiosis and determine the interaction amongB.bassiana(entophytic fungus), corn plants, and ACB. We created aB.bassiana-corn endophytic symbiosis by inoculating two mating-gene typeB.bassianastrains (MAT1-1-1 type B5 and MAT1-2-1 type B2) into corn plants in a suspension with a concentration of 1 × 107spores/mL. The effect of endophytic symbiosis on the growth of corn plants, oviposition preference of ACB adults, development of ACB larvae, and biological variation ofB.bassianawere evaluated in the greenhouse. The results showed that endophyticB.bassianacould be detected from corn leaves in vitro by culture. ITS and mating-type gene amplification and sequencing confirmed the successful creation of endophytic symbiosis. The MAT1-2-1 type B2 treatment group showed a higher endophytic detection rate than MAT1-1-1 type B5, whereas MAT1-1-1 type B5 was more successful during co-inoculation than MAT1-2-1 type B2. The variation of the colony diameter and virulence of the recoveredB.bassianawere not significant, but the sporulation quantity improved significantly, and the EN-B5 strain (recovered from the B5 treatment) changed the most obviously. The height of corn plants and dried biomass of treatment groups were higher than the CK group, while the underground root biomass significantly improved. The B5 strain contributed more to above-ground plant height and the B2 strain contributed more to underground root biomass. ACB moths were released into nylon-meshed cages. Egg quantity showed a significant difference in all treatment groups, which was lower than that in the CK group. Egg fecundity rate in the B2 group was 3.33%, but 53.33% in the CK group; therefore, the B2-corn endophytic symbiosis group was not the preferred host for ACB egg laying. The ACB larval survival rate and weight in treatment groups were significantly lower than those in the CK group. The ACB pupation rate of treatment groups was not significantly lower than that of the CK group, but there was a significant difference between B5 and B2 groups; the B5 group had the lowest survival (38.33%) and pupation rates (34.77%). These results demonstrated that the sporulation quantity of the recoveredB.bassianastrains significantly improved, and the synergism of the two strains with different mating-type genes was shown. The twoB.bassianamating-types could colonize in corn plants and mutualistic endophytic symbiosis was formed, which reinforced corn growth and improved the resistance against pests.B.bassiana-corn endophytic symbiosis is important for the sustainable management of pests by inhibiting oviposition and suppressing larval and pupal development. The results also proved that mutualistic symbiosis could improve the ecological adaptability ofB.bassianaand corn, which offered a new strategy for ACB control using endophytic symbiosis through the application ofB.bassiana.

    Beauveriabassiana; mating types;Ostriniafurnacalis; ecological control

    黑龍江自然科學(xué)基金項目(C201307);吉林省科技廳重大科技攻關(guān)項目(20140203006NY)

    2015-08-08;

    日期:2016-06-13

    10.5846/stxb201508081673

    * 通訊作者Corresponding author.E-mail: qyli1225@126.com

    馮樹丹, 李曉慧, 汪洋洲, 張軍, 徐文靜, 張正坤, 王德利, 李啟云.二種交配型球孢白僵菌對亞洲玉米螟的生態(tài)控制作用.生態(tài)學(xué)報,2017,37(2):650-658.

    Feng S D, Li X H, Wang Y Z, Zhang J, Xu W J, Zhang Z K, Wang D L, Li Q Y.Ecological control of the Asian corn borer,Ostriniafurnacalis(Guenée) by two clonedBeauveriabassianastrains.Acta Ecologica Sinica,2017,37(2):650-658.

    猜你喜歡
    共生體球孢白僵菌
    球孢白僵菌對象蟲金小蜂安全性評價和亞致死效應(yīng)研究
    論馬克思的“資本-技術(shù)”共生體思想
    國色天香
    寶藏(2021年7期)2021-08-28 08:17:28
    球孢白僵菌對二斑葉螨的致病性和對天敵智利小植綏螨的間接影響
    以基地建設(shè)為引領(lǐng),鑄就行業(yè)“共生體”
    不同儲存溫度對白僵菌孢子活性的影響
    白僵菌對酚類轉(zhuǎn)化及僵蠶中4-O-甲基葡萄糖苷化產(chǎn)物的研究進展
    中成藥(2017年5期)2017-06-13 13:01:12
    不同地理來源的球孢白僵菌對甜菜夜蛾幼蟲的致死效應(yīng)
    2種方法復(fù)壯馬尾松毛蟲球孢白僵菌的研究
    白僵菌防治溫室大棚白粉虱藥效試驗
    女警被强在线播放| 久久久久久九九精品二区国产| 国产激情偷乱视频一区二区| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| svipshipincom国产片| 特大巨黑吊av在线直播| 国产欧美日韩精品一区二区| 欧美精品啪啪一区二区三区| 又黄又爽又免费观看的视频| 熟女电影av网| 一级a爱片免费观看的视频| 色综合站精品国产| 欧美黑人巨大hd| 很黄的视频免费| 欧美成人免费av一区二区三区| 中文在线观看免费www的网站| 两个人看的免费小视频| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 在线a可以看的网站| 欧美日韩综合久久久久久 | 美女高潮的动态| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 在线看三级毛片| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 高清在线国产一区| 午夜日韩欧美国产| 一个人看的www免费观看视频| 亚洲成人久久性| 亚洲国产精品sss在线观看| 18禁国产床啪视频网站| 国产精品爽爽va在线观看网站| 夜夜爽天天搞| 给我免费播放毛片高清在线观看| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 国产精品久久电影中文字幕| 可以在线观看毛片的网站| av福利片在线观看| 少妇人妻一区二区三区视频| 久久精品综合一区二区三区| 亚洲国产精品成人综合色| 国产淫片久久久久久久久 | 亚洲五月婷婷丁香| 免费观看精品视频网站| 久久久久亚洲av毛片大全| 视频区欧美日本亚洲| 亚洲人与动物交配视频| 欧美乱色亚洲激情| 久久这里只有精品中国| 午夜福利在线观看吧| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产午夜福利久久久久久| 免费电影在线观看免费观看| 成人性生交大片免费视频hd| 国产午夜精品论理片| 2021天堂中文幕一二区在线观| 久久久精品欧美日韩精品| 99热6这里只有精品| 亚洲午夜理论影院| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 美女cb高潮喷水在线观看 | 久久中文字幕一级| 欧美另类亚洲清纯唯美| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产精品久久久av美女十八| 免费看十八禁软件| 日本一本二区三区精品| 欧美又色又爽又黄视频| 成人午夜高清在线视频| 最新美女视频免费是黄的| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产av不卡久久| 欧美色视频一区免费| 免费观看精品视频网站| 久久人人精品亚洲av| 久久久精品欧美日韩精品| 成年免费大片在线观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 老司机深夜福利视频在线观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 99热只有精品国产| 操出白浆在线播放| 老司机深夜福利视频在线观看| 亚洲成人中文字幕在线播放| 俺也久久电影网| 亚洲人成网站高清观看| 欧美色欧美亚洲另类二区| 久久久久国产一级毛片高清牌| 无限看片的www在线观看| 村上凉子中文字幕在线| 岛国在线免费视频观看| 天堂影院成人在线观看| 999久久久精品免费观看国产| 亚洲av成人av| 美女高潮的动态| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 丰满人妻一区二区三区视频av | 90打野战视频偷拍视频| 1024香蕉在线观看| 成年版毛片免费区| 亚洲精品在线美女| 精华霜和精华液先用哪个| 岛国视频午夜一区免费看| 欧美成人性av电影在线观看| 在线观看日韩欧美| 国产久久久一区二区三区| 9191精品国产免费久久| 亚洲电影在线观看av| 色噜噜av男人的天堂激情| 午夜福利免费观看在线| 久久九九热精品免费| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产熟女xx| 欧美+亚洲+日韩+国产| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 亚洲黑人精品在线| 亚洲男人的天堂狠狠| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 久久久久久久午夜电影| 国产成人啪精品午夜网站| 欧美日韩综合久久久久久 | 日韩有码中文字幕| 激情在线观看视频在线高清| 免费高清视频大片| 国产单亲对白刺激| 亚洲熟女毛片儿| 国产av不卡久久| 免费在线观看成人毛片| 黄色日韩在线| 一个人免费在线观看的高清视频| 人妻久久中文字幕网| 亚洲专区国产一区二区| 综合色av麻豆| 在线播放国产精品三级| 日韩欧美国产一区二区入口| 色精品久久人妻99蜜桃| 色综合婷婷激情| 亚洲成人中文字幕在线播放| 1024手机看黄色片| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 国产91精品成人一区二区三区| 真人一进一出gif抽搐免费| 国产成人精品久久二区二区免费| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 久久中文字幕一级| 欧美国产日韩亚洲一区| 此物有八面人人有两片| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 久久香蕉精品热| 长腿黑丝高跟| 成人三级做爰电影| 亚洲成人久久性| 91av网站免费观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 午夜福利在线在线| 99riav亚洲国产免费| 一级毛片精品| 国产精品久久久人人做人人爽| 精品欧美国产一区二区三| 91九色精品人成在线观看| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产精华一区二区三区| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 黄色女人牲交| 精品熟女少妇八av免费久了| 国产精品一区二区精品视频观看| 长腿黑丝高跟| 日本三级黄在线观看| 国产高清视频在线播放一区| 午夜亚洲福利在线播放| 日韩大尺度精品在线看网址| 最新中文字幕久久久久 | 亚洲专区国产一区二区| 国产精品女同一区二区软件 | 午夜福利免费观看在线| 国产 一区 欧美 日韩| 欧美又色又爽又黄视频| a级毛片在线看网站| 国产精品电影一区二区三区| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 国产aⅴ精品一区二区三区波| 欧美一区二区精品小视频在线| 91av网站免费观看| 美女被艹到高潮喷水动态| 91av网一区二区| 国产亚洲精品久久久com| 99久久99久久久精品蜜桃| 一区福利在线观看| 国产麻豆成人av免费视频| 婷婷亚洲欧美| 成在线人永久免费视频| 一级毛片女人18水好多| 99久久精品热视频| 国产69精品久久久久777片 | 久久草成人影院| 久久精品91蜜桃| 国产精品女同一区二区软件 | 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 亚洲国产中文字幕在线视频| 两个人的视频大全免费| 亚洲av熟女| 国产精品电影一区二区三区| 在线观看一区二区三区| 国产日本99.免费观看| 一个人看的www免费观看视频| 国产三级黄色录像| 九色国产91popny在线| 国产av在哪里看| 性色avwww在线观看| 亚洲午夜理论影院| 哪里可以看免费的av片| 亚洲国产色片| 午夜福利成人在线免费观看| a在线观看视频网站| 国产激情久久老熟女| 9191精品国产免费久久| 不卡一级毛片| 婷婷六月久久综合丁香| 国产精品 国内视频| 亚洲第一电影网av| 熟女电影av网| АⅤ资源中文在线天堂| 久久九九热精品免费| 午夜精品一区二区三区免费看| 我的老师免费观看完整版| 99在线人妻在线中文字幕| 99精品久久久久人妻精品| 国产激情偷乱视频一区二区| 亚洲精品一区av在线观看| 一个人免费在线观看的高清视频| 夜夜爽天天搞| 精品国产三级普通话版| 老汉色av国产亚洲站长工具| 嫁个100分男人电影在线观看| 两个人看的免费小视频| 亚洲一区二区三区色噜噜| 亚洲精品美女久久av网站| 一本一本综合久久| 国产激情偷乱视频一区二区| 久久欧美精品欧美久久欧美| 偷拍熟女少妇极品色| 成人鲁丝片一二三区免费| 天天一区二区日本电影三级| 在线观看一区二区三区| 亚洲精品久久国产高清桃花| 日日夜夜操网爽| 男女午夜视频在线观看| cao死你这个sao货| av黄色大香蕉| 两个人的视频大全免费| 成人午夜高清在线视频| 成人永久免费在线观看视频| 精品久久久久久久毛片微露脸| 最近最新中文字幕大全电影3| 美女免费视频网站| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产极品精品免费视频能看的| а√天堂www在线а√下载| 成人欧美大片| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 两个人看的免费小视频| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 很黄的视频免费| 国产99白浆流出| 夜夜爽天天搞| 曰老女人黄片| а√天堂www在线а√下载| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产成人福利小说| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 婷婷六月久久综合丁香| 精品久久久久久成人av| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 在线免费观看不下载黄p国产 | 国产成人精品久久二区二区91| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 1024香蕉在线观看| 伦理电影免费视频| 99久久精品热视频| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 黄色片一级片一级黄色片| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 嫁个100分男人电影在线观看| 激情在线观看视频在线高清| 日日干狠狠操夜夜爽| netflix在线观看网站| 十八禁网站免费在线| 99久久成人亚洲精品观看| 一级a爱片免费观看的视频| 精品无人区乱码1区二区| 成年女人看的毛片在线观看| 十八禁人妻一区二区| 亚洲av五月六月丁香网| 亚洲av熟女| 国产精品99久久久久久久久| 极品教师在线免费播放| 日韩欧美在线乱码| 亚洲无线在线观看| 看黄色毛片网站| 亚洲熟妇熟女久久| 一级毛片女人18水好多| 老汉色av国产亚洲站长工具| 免费在线观看日本一区| 天堂√8在线中文| 最新美女视频免费是黄的| 国产高清激情床上av| 少妇的丰满在线观看| 婷婷精品国产亚洲av在线| 亚洲国产色片| 久久久久久人人人人人| 可以在线观看的亚洲视频| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲精品久久国产高清桃花| 国产精品亚洲一级av第二区| 久久久久国内视频| 国产视频一区二区在线看| 国产成人精品无人区| 国产伦在线观看视频一区| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 国内精品久久久久精免费| 国产91精品成人一区二区三区| 日本三级黄在线观看| 午夜福利欧美成人| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 两个人看的免费小视频| 88av欧美| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 1024香蕉在线观看| 男女那种视频在线观看| 精品乱码久久久久久99久播| 久久久久久久久免费视频了| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 高潮久久久久久久久久久不卡| 免费电影在线观看免费观看| 亚洲av成人精品一区久久| 1024香蕉在线观看| 亚洲av成人精品一区久久| 色吧在线观看| 亚洲在线自拍视频| 国产一区二区在线观看日韩 | 成人特级av手机在线观看| 日韩高清综合在线| 亚洲人成网站高清观看| 国产精品综合久久久久久久免费| 天天躁日日操中文字幕| 99热精品在线国产| 国产精品影院久久| 99riav亚洲国产免费| 看免费av毛片| 99re在线观看精品视频| 久久精品91无色码中文字幕| 亚洲av成人一区二区三| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 18禁国产床啪视频网站| 九九热线精品视视频播放| 俺也久久电影网| 国产精品一区二区免费欧美| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 99热只有精品国产| 国产成人欧美在线观看| 国产一区二区三区视频了| 性色av乱码一区二区三区2| 久久热在线av| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 毛片女人毛片| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲精品色激情综合| 免费看日本二区| 欧美一区二区精品小视频在线| 免费搜索国产男女视频| 欧美高清成人免费视频www| 久久天堂一区二区三区四区| 精品久久久久久久末码| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 美女免费视频网站| 搡老岳熟女国产| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 色在线成人网| 国产单亲对白刺激| 美女午夜性视频免费| 欧美中文日本在线观看视频| av欧美777| 国产精品 欧美亚洲| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 首页视频小说图片口味搜索| 日韩欧美 国产精品| 亚洲无线在线观看| 国产精品爽爽va在线观看网站| 欧美一级毛片孕妇| 免费av不卡在线播放| 免费搜索国产男女视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 久久久色成人| 日韩人妻高清精品专区| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲国产精品999在线| 狂野欧美激情性xxxx| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 久久久成人免费电影| 最新美女视频免费是黄的| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 99国产精品99久久久久| 免费看美女性在线毛片视频| 成人国产综合亚洲| 午夜免费激情av| 999精品在线视频| 女警被强在线播放| 日韩成人在线观看一区二区三区| 午夜福利成人在线免费观看| 国产精品一及| 99久久精品一区二区三区| 综合色av麻豆| www日本在线高清视频| 最近最新免费中文字幕在线| 国产极品精品免费视频能看的| 在线观看日韩欧美| 国产三级在线视频| 美女扒开内裤让男人捅视频| 美女黄网站色视频| 免费一级毛片在线播放高清视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清| www日本在线高清视频| 亚洲五月天丁香| 国产精品久久久久久久电影 | 欧美成人免费av一区二区三区| 久久这里只有精品中国| 天堂网av新在线| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 成人午夜高清在线视频| 亚洲成人免费电影在线观看| 99久久国产精品久久久| 国产真人三级小视频在线观看| 国产久久久一区二区三区| 欧美黄色片欧美黄色片| 在线国产一区二区在线| 最近最新中文字幕大全免费视频| 亚洲熟女毛片儿| 午夜精品久久久久久毛片777| www.www免费av| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 嫁个100分男人电影在线观看| 国产99白浆流出| 无人区码免费观看不卡| 日韩成人在线观看一区二区三区| 欧美色欧美亚洲另类二区| 一进一出抽搐gif免费好疼| 精品一区二区三区四区五区乱码| 国产野战对白在线观看| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 12—13女人毛片做爰片一| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产成人系列免费观看| 最新美女视频免费是黄的| 国产一区二区激情短视频| 亚洲无线观看免费| 久久精品91无色码中文字幕| 国产高清视频在线播放一区| www国产在线视频色| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 日本熟妇午夜| 午夜福利视频1000在线观看| 日韩精品青青久久久久久| 成年女人毛片免费观看观看9| 国产免费av片在线观看野外av| 国产精品一区二区免费欧美| 成在线人永久免费视频| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 在线观看日韩欧美| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 欧美大码av| 成人特级av手机在线观看| 亚洲最大成人中文| 两性夫妻黄色片| 此物有八面人人有两片| 国产成人啪精品午夜网站| 一二三四社区在线视频社区8| 国产亚洲精品av在线| 啪啪无遮挡十八禁网站| 亚洲一区二区三区色噜噜| 欧美色欧美亚洲另类二区| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 高潮久久久久久久久久久不卡| 极品教师在线免费播放| 在线a可以看的网站| 日韩有码中文字幕| 一a级毛片在线观看| 亚洲人成网站高清观看| 久久中文字幕一级| 亚洲成人免费电影在线观看| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲片人在线观看| 窝窝影院91人妻| 精品免费久久久久久久清纯| 精品国产亚洲在线| 日本黄色片子视频| 黄片小视频在线播放| 亚洲午夜理论影院| 一边摸一边抽搐一进一小说| 久久精品人妻少妇| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 老司机午夜十八禁免费视频| 日本 av在线| 国产精品电影一区二区三区| 成人午夜高清在线视频| 两个人的视频大全免费| 亚洲欧美精品综合久久99| 久久久久久久久久黄片| 国产亚洲精品一区二区www| 久久久久国内视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 久久中文字幕人妻熟女| 亚洲国产高清在线一区二区三| 精品一区二区三区四区五区乱码| 国产免费av片在线观看野外av| 波多野结衣巨乳人妻| 免费搜索国产男女视频| 亚洲 国产 在线| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 亚洲成a人片在线一区二区| 色综合亚洲欧美另类图片| 少妇的逼水好多| 69av精品久久久久久| 黄色 视频免费看| 久久草成人影院| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 免费看光身美女| 1024手机看黄色片| 午夜福利欧美成人| 国产激情偷乱视频一区二区| 天天躁日日操中文字幕| 男人舔奶头视频| 亚洲第一电影网av| 成在线人永久免费视频| 成人特级黄色片久久久久久久| 99久久精品国产亚洲精品| 1024香蕉在线观看| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 一边摸一边抽搐一进一小说| 人人妻人人澡欧美一区二区| 国产高清三级在线| 91av网站免费观看| 麻豆久久精品国产亚洲av| 成人三级做爰电影| 久久久久久国产a免费观看| 一个人看的www免费观看视频| 午夜激情欧美在线| 一进一出好大好爽视频| 国产精品亚洲美女久久久| 欧美成狂野欧美在线观看| 精华霜和精华液先用哪个| 成人一区二区视频在线观看| 欧美黑人巨大hd| 久久久久亚洲av毛片大全| 午夜久久久久精精品| 国产精品女同一区二区软件 | 色在线成人网| 黄片小视频在线播放| 一本精品99久久精品77| 色综合亚洲欧美另类图片| 真实男女啪啪啪动态图| 美女黄网站色视频| 怎么达到女性高潮| 午夜福利免费观看在线| 人人妻人人看人人澡| 听说在线观看完整版免费高清| 国产成+人综合+亚洲专区| 一夜夜www| 婷婷精品国产亚洲av| 青草久久国产| 午夜福利高清视频| 国产亚洲欧美98| 午夜a级毛片| 日韩欧美国产在线观看| 久久精品影院6| 脱女人内裤的视频| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 亚洲成av人片在线播放无| 国产高清有码在线观看视频| 国产精品1区2区在线观看.| 国产亚洲精品久久久com| 99视频精品全部免费 在线 | 日本一二三区视频观看| 999久久久国产精品视频| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 2021天堂中文幕一二区在线观| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产主播在线观看一区二区| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产一区二区在线av高清观看| 亚洲无线观看免费| 99久久无色码亚洲精品果冻| 中文亚洲av片在线观看爽| 久99久视频精品免费| 亚洲国产精品999在线| 国产高清videossex| 变态另类丝袜制服| 国产精品亚洲美女久久久| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| ponron亚洲| 中出人妻视频一区二区| 黄色女人牲交| 看免费av毛片| 91av网站免费观看| 99视频精品全部免费 在线 | 好男人电影高清在线观看| 91麻豆av在线| 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲国产欧美网| 啪啪无遮挡十八禁网站|