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    與沉淀生成有關的三種“反?!眴栴}探析

    2017-02-06 21:58:23魏鋒林
    考試周刊 2017年7期

    魏鋒林

    摘 要: 通過理論分析和計算,解釋高中化學教學中存在的弱酸制強酸、難溶沉淀物質的轉化及用CaCl溶液鑒別NaCO溶液和NaHCO溶液等與沉淀生成有關的“反?!眴栴}。

    關鍵詞: 弱酸制強酸 沉淀轉化 NaCO溶液 NaHCO溶液 分布分數(shù)

    在高中化學教學中存在一些與常規(guī)不符的“反?!爆F(xiàn)象。若按常規(guī)學習,會給學生學習及教師教學帶來困擾。本文就現(xiàn)行教材中出現(xiàn)的一些與沉淀生成有關的“反常”知識點進行分析,以期解惑。

    一、“弱酸制強酸”

    從化學學習接觸到復分解反應開始,“強酸制弱酸”是一條較為普遍的規(guī)律,常用來解釋CO氣體制取的反應原理,分析CO通入CaCl溶液是否產生沉淀等問題。高中階段在學習了弱電解質的電離平衡常數(shù)之后,就可以用Ka數(shù)值的大小判斷酸性相對強弱,進而判斷一個反應是否可以發(fā)生。如在澄清的苯酚鈉溶液中通入CO氣體,就發(fā)生如下反應[1]:

    按照表1數(shù)據:Ka(HCO)>Ka(CHOH)>Ka(HCO),HCO的Ka小于苯酚,在溶液中不能電離出H與CHO結合生成CHOH,所以溶液中不會生成NaCO。在這個反應中,強酸制弱酸規(guī)律是成立的。但是存在以下兩個反常情況,并不完全遵守強酸制弱酸的規(guī)律。

    1.漂白粉的漂白原理[3]

    在蘇教版必修一專題2中,漂白粉漂白原理表示為:Ca(ClO)+CO+HO=CaCO↓+2HClO,該式用來解釋漂白粉在潮濕空氣中變質失效的過程。按表1數(shù)據比較Ka(HCO)>Ka(HClO)>Ka(HCO),按照強酸制弱酸的原理,Ca(ClO)溶液中通入CO應生成Ca(HCO)而不是CaCO。之所以生成CaCO,是因為有Ca存在的條件下,反應體系中存在如下平衡:HCO+Ca+ClO?葑CaCO+HClO,難溶物CaCO的生成促使平衡正向移動。若在NaClO溶液中通入CO,因無難溶物生成,則反應不會生成CO:NaClO+CO+HO=NaHCO+HClO。

    2、CuSO溶液吸收HS氣體

    硫酸銅溶液可以用來吸收或者檢驗HS氣體:CuSO+HS=CuS↓+HSO。在這個反應中,弱酸(氫硫酸)制強酸(硫酸)的反應得以發(fā)生,是因為CuS的溶度積極小K=1.27×10,硫酸中的H無法與CuS電離出的微量的S生成HS氣體逸出,因此CuS將以沉淀的形式在HSO溶液中析出,可做如下計算。

    已知HS的K=5.7×10,K=1.2×10,Ksp(CuS)=1.27×10,代入上式得c(H)=7.3×10mol/L。如此大濃度H的硫酸顯然是不存在的,所以CuS可以在硫酸中沉淀出來,出現(xiàn)弱酸制強酸的反常。但如果是FeSO溶液,則無法吸收HS氣體生成FeS沉淀,因為K(FeS)=6×10,同理代入c(H)=,得到c(H)=3.38×10mol/L。這個濃度的H在硫酸溶液中是很容易達到的,所以FeS無法在HSO4中沉淀析出。

    二、沉淀的轉化——由K較小的沉淀轉化為K較大的沉淀

    蘇教版選修《化學反應原理》在專題三“難溶電解質的沉淀溶解平衡”單元中提到,“一般來說,溶解能力相對較強的物質易轉化為溶解能力相對較弱的物質”。但本書同時提到重晶石BaSO的處理,是用飽和NaCO溶液處理BaSO使其轉化為可溶于酸的BaCO,數(shù)據顯示K(BaSO)=1.1×10,K(BaCO)=5.1×10,BaSO轉化為BaCO是“溶解能力相對較弱的物質轉化為溶解能力相對較強的物質”,是反常的。之所以出現(xiàn)反常,是因為用飽和NaCO溶液處理重晶石時,體系中存在以下平衡:

    BaSO(s)+CO?葑BaCO(s)+SO

    在充分攪拌的飽和BaSO4溶液中,c(Ba)=c(SO)===1.05×10mol/L,則使Ba轉化為BaCO沉淀所需c(CO)===4.9×10mol/L。飽和NaCO溶液濃度為1.14mol/L,顯然遠大于4.9×10mol/L,因此多次用飽和NaCO溶液處理可以使BaSO不斷轉化為BaCO而酸溶。

    三、NaCO溶液和NaHCO溶液的鑒別

    在教學中,通常用CaCl(或BaCl)溶液鑒別NaCO溶液和NaHCO溶液,理由是依據復分解反應原理,在NaCO溶液中加入CaCl溶液會生成CaCO沉淀,而NaHCO溶液中加入CaCl溶液,互相交換離子之后溶液中是易溶于水的NaCl和Ca(HCO),無法生成沉淀。已知飽和NaCO溶液濃度為1.14mol/L,飽和CaCl溶液的濃度6.7mol/L,在實際操作中,若將濃度足夠小的0.02mol/LNaHCO溶液和0.02mol/LCaCl溶液混合,仍然有渾濁出現(xiàn)[6],這對復分解反應原理來說是一種“反?!薄,F(xiàn)分析如下。

    在等體積混合后的溶液中,c(NaHCO)=0.01mol/L,其中c(H)[7]===4.95×10mol/L,按照NaHCO溶液中各成分的分布分數(shù),δ(CO)[8]====,將K=4.3×10,K=5.6×10代入得δ(CO)==0.011,則c(CO)=0.01mol/L×δ(CO)=0.01mol/L×0.011=0.00011mol/L。又知Ksp(CaCO)=2.9×10,混合溶液中c(Ca)×c(CO)=0.01mol/L×0.00011mol/L=1.1×10>Ksp(CaCO),因此有沉淀生成。由以上分析可見,NaHCO溶液中加入CaCl溶液,仍將生成沉淀,因此在沒有濃度數(shù)據的鑒別題中,實際上是無法用CaCl溶液完成NaCO溶液和NaHCO溶液的鑒別的。

    參考文獻:

    [1]王祖浩.有機化學基礎選修(第四版)[M].鳳凰出版?zhèn)髅郊瘓F,江蘇教育出版社,2014:73.

    [2][4][7][8]華中師范大學,東北師范大學,陜西師范大學等.分析化學第四版(上冊)[M].北京:高等教育出版社,2011.

    [3]王祖浩.化學1必修第六版[M].鳳凰出版?zhèn)髅郊瘓F,江蘇教育出版社,2014:44.

    [5]王祖浩.化學反應原理選修第五版.鳳凰出版?zhèn)髅郊瘓F,江蘇教育出版社,2014:91.

    [6]邵心陽,等.CaCl溶液能否鑒別NaCO溶液與NaHCO溶液的實驗探究[J].化學教學,2012(10):53-54.

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