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    萃取技術(shù)在食品安全檢測(cè)中的應(yīng)用研究新進(jìn)展

    2017-02-02 15:04:56姜佳君劉博龍高澤岳張仁松
    吉林農(nóng)業(yè) 2017年18期
    關(guān)鍵詞:檢測(cè)方法研究

    孫 迪,岳 陽,姜佳君,劉博龍,張 文,高澤岳,張仁松,楊 碩

    (吉林省安信食品技術(shù)服務(wù)有限責(zé)任公司,吉林長(zhǎng)春130118)

    萃取技術(shù)在食品安全檢測(cè)中的應(yīng)用研究新進(jìn)展

    孫 迪,岳 陽,姜佳君,劉博龍,張 文,高澤岳,張仁松,楊 碩

    (吉林省安信食品技術(shù)服務(wù)有限責(zé)任公司,吉林長(zhǎng)春130118)

    萃取技術(shù)在食品安全檢測(cè)中常被用于樣品的提取和分離,是食品安全檢測(cè)樣品前處理中重要的組成部分。隨著食品安全問題越來越被人們重視,樣品前處理技術(shù)特別是萃取技術(shù)進(jìn)行了更廣泛的研究。本文歸納總結(jié)了近幾年萃取技術(shù)在食品安全檢測(cè)中的應(yīng)用新進(jìn)展以及存在的一些問題,并展望萃取技術(shù)在食品安全檢測(cè)中的應(yīng)用。

    萃取技術(shù);食品安全;應(yīng)用;展望

    利用物質(zhì)在兩種互不相溶的溶劑中溶解度的不同而進(jìn)行分離的方法,稱為萃取。在近十幾年中,隨著生命科學(xué)、生物工程、合成藥學(xué)、環(huán)境科學(xué)、食品工程的迅速發(fā)展,分析對(duì)象不斷增加對(duì)復(fù)雜基體中的各組分的提取與分離成為主要問題。對(duì)樣品前的處理要求也越來越高,如采用不當(dāng)?shù)臉悠诽崛『头蛛x方法將導(dǎo)致定性、定量的錯(cuò)誤等嚴(yán)重后果。因此,萃取技術(shù)在食品安全檢測(cè)領(lǐng)域中具有十分廣闊的應(yīng)用前景[1]。

    1 萃取技術(shù)在食品檢測(cè)中的應(yīng)用研究新進(jìn)展

    當(dāng)今用于食品安全檢測(cè)中研究和應(yīng)用較多的萃取技術(shù),主要有固相萃取技術(shù)、固相微萃取技術(shù)、超臨界萃取技術(shù)、微波萃取技術(shù)等,這些新技術(shù)常用在食品安全檢測(cè)前處理中的樣品提取和分離。金晶基于超聲提取、磁性固相萃取技術(shù),建立了土壤中四種苯脲類除草劑的前處理方法,并采用超高效液相色譜質(zhì)譜法進(jìn)行定性定量分析。優(yōu)化了萃取溶劑、超聲頻率、萃取時(shí)間、初始超聲萃取溫度、稀釋水樣體積、磁性納米材料的種類和用量對(duì)土壤中待測(cè)物質(zhì)回收率的影響[2]。

    何曉曼等采用頂空固相微萃?。℉S-SPME),結(jié)合氣質(zhì)聯(lián)用技術(shù)(GC-MS)分析了實(shí)驗(yàn)室自制麻婆豆腐中揮發(fā)性風(fēng)味成分,并對(duì)萃取頭、預(yù)熱時(shí)間、萃取時(shí)間、萃取溫度進(jìn)行了優(yōu)化。確定了最佳的萃取條件:采用65μm PDMS/DVB的纖維萃取頭,60℃預(yù)熱30分鐘,萃取30分鐘。研究表明,頂空固相微萃取技術(shù)及氣質(zhì)聯(lián)用技術(shù)能很好地用來分析麻婆豆腐中的揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì),且樣品萃取條件的不同對(duì)麻婆豆腐風(fēng)味成分的準(zhǔn)確測(cè)定具有一定影響。不同種類的麻婆豆腐在感官評(píng)鑒上也有所差異[3]。

    孫鵬等建立一種基于離子液體的分散液相微萃取的樣品前處理技術(shù),結(jié)合高效液相色譜方法,測(cè)定液態(tài)奶中殘留藥物恩諾沙星和環(huán)丙沙星??疾炝溯腿┓N類、萃取劑體積、渦旋萃取時(shí)間、鹽濃度、pH因素對(duì)萃取效率的影響。確定了最佳萃取條件,該方法操作簡(jiǎn)單,消耗試劑少,定量準(zhǔn)確,可用于液態(tài)奶中喹諾酮類藥物殘留的分析檢測(cè)[4]。

    劉娜等制備3種內(nèi)吸性農(nóng)藥分子印跡聚合物及固相萃取柱,應(yīng)用分子印跡技術(shù)制備分子印跡聚合物,通過研究模板分子、功能單體和交聯(lián)劑的配比關(guān)系以及索氏萃取效率,分析該聚合物制備的影響因素。通過吸附試驗(yàn)分析該聚合物特異性;通過研究不同洗脫溶劑、洗脫體積等因素對(duì)該萃取柱的使用進(jìn)行優(yōu)化,最后通過對(duì)黃瓜樣品添加回收率測(cè)定分析該方法的實(shí)用性。制備出多目標(biāo)物特異性分子印跡聚合物,其對(duì)嘧菌酯、噻蟲啉和吡蟲啉具有較高識(shí)別能力和快速吸附效果,以此聚合物作為吸附功能原料制備固相萃取柱,建立固相萃取與液質(zhì)聯(lián)用檢測(cè)農(nóng)藥殘留的方法[5]。

    2 萃取技術(shù)在食品檢測(cè)研究中存在的問題

    目前,常用的傳統(tǒng)萃取方法在食品安全檢測(cè)中存在一些問題,主要有:萃取過程需要大量試劑、試驗(yàn)成本過高、樣品處理步驟復(fù)雜,浪費(fèi)時(shí)間和人力、樣品回收率低、精密度不理想且樣品易損失等問題。隨著問題的出現(xiàn)也有了相應(yīng)的解決方法,新的萃取技術(shù)的產(chǎn)生,在食品安全檢測(cè)前處理中樣品的提取和分離不只是單一的萃取技術(shù),而是與一些新興的技術(shù)相結(jié)合,從而達(dá)到更好的效果。滕瑞菊等,為實(shí)現(xiàn)小體積環(huán)境水樣中不同農(nóng)藥的準(zhǔn)確、快速、高靈敏測(cè)定,通過研究萃取劑、分散劑的種類、體積、鹽濃度及超聲時(shí)間對(duì)萃取效率的影響,結(jié)合分散液液微萃取與超聲萃取技術(shù),并與高效液相色譜聯(lián)用,建立了快速測(cè)定環(huán)境水樣中的吡蟲啉、水胺硫磷、辛硫磷、毒死蜱、噠螨靈和阿維菌素6種農(nóng)藥的方法。在優(yōu)化的萃取條件下,檢測(cè)6種農(nóng)藥的線性范圍為10~600μg/L,檢出限(S/N=3)為0.8~3.1μg/L,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為4.7%~11.3%,富集倍數(shù)可達(dá)到58~187倍。本方法具有良好的線性、精密度和回收率,并具有較好的實(shí)用性[6]。

    3 展望

    萃取技術(shù)在現(xiàn)代食品安全檢測(cè)樣品前處理中有廣泛的應(yīng)用。隨著人們對(duì)食品安全問題的高度重視,樣品前處理對(duì)于食品安全檢測(cè)尤為重要,因此研究萃取技術(shù)十分必要。今后研究萃取技術(shù)主要集中于:減少使用溶劑用量,降低成本,與其他技術(shù)聯(lián)用,減少分析步驟,建立更好的方法提高樣品回收率和精密度。隨著對(duì)其研究的進(jìn)一步深入,萃取技術(shù)將會(huì)在很多領(lǐng)域展現(xiàn)出良好的發(fā)展前景。

    [1]劉淳.萃取技術(shù)的發(fā)展與應(yīng)用[J].口岸衛(wèi)生控制,2006,11 (04):48-51.

    [2]金晶.超聲提取—磁性固相萃取-UHPLC-MS/MS測(cè)定土壤中4種苯脲類除草劑鉤[J].分析試驗(yàn)室,2017,36(01):87 -91.

    [3]何曉曼.HS-SPME結(jié)合GC-MS分析麻婆豆腐中揮發(fā)性風(fēng)味成分[J].食品工業(yè)科技,2017,38(05):297-303.

    [4]孫鵬.離子液體分散液相微萃取-H PLC法測(cè)定液態(tài)奶中恩諾沙星和環(huán)丙沙星[J].藥物分析雜志,2017,37(01):111-116.

    [5]劉娜.3種內(nèi)吸農(nóng)藥分子印跡聚合物制備及初步應(yīng)用[J].北京農(nóng)學(xué)院學(xué)報(bào),2017,32(03).

    [6]滕瑞菊.超聲輔助分散液液微萃取—高效液相色譜法快速測(cè)定水樣中的6種農(nóng)藥[J].分析化學(xué),2017,45(02):275-281.

    TS213.4

    A

    10.14025/j.cnki.jlny.2017.18.039

    孫迪,本科學(xué)歷,助理工程師,研究方向:食品質(zhì)量與安全。

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