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    產(chǎn)后抑郁癥的發(fā)病因素及臨床表現(xiàn)

    2017-02-01 09:55:38夏芫
    保健文匯 2017年1期
    關(guān)鍵詞:遺傳產(chǎn)后產(chǎn)婦

    ●夏芫

    產(chǎn)后抑郁癥的發(fā)病因素及臨床表現(xiàn)

    ●夏芫

    產(chǎn)后抑郁癥是在分娩后出現(xiàn)的抑郁狀態(tài),它對(duì)產(chǎn)婦、嬰兒發(fā)育均有極大的負(fù)面影響,通常在產(chǎn)后4-6周出現(xiàn),其病因不明,可能與遺傳、心理、分娩及社會(huì)因素有關(guān)。主要表現(xiàn)為抑郁、悲傷、內(nèi)疚、激動(dòng)、失眠、煩躁、焦慮、混亂、自殺或他殺念頭。

    抑郁癥;遺傳因素;恐懼焦慮

    在解剖學(xué)教學(xué)中,講到女性生殖系統(tǒng)的子宮、陰道,運(yùn)動(dòng)系統(tǒng)中介紹到新生兒顱的特點(diǎn),都會(huì)涉及到分娩知識(shí),為加強(qiáng)醫(yī)學(xué)生的素質(zhì)教育,在授課過(guò)程中強(qiáng)調(diào)由于孕產(chǎn)婦自身特點(diǎn)及新生兒特點(diǎn),不僅要注意產(chǎn)婦的生理健康更要關(guān)注其心理變化,警惕產(chǎn)后抑郁所帶來(lái)的嚴(yán)重危害,于是對(duì)產(chǎn)后抑郁癥進(jìn)行了深入研究。

    上世紀(jì)80年代以來(lái),產(chǎn)后抑郁(簡(jiǎn)稱PPD)一直受到國(guó)際上的重視和關(guān)注,被世界衛(wèi)生組織(WHO)和美國(guó)精神病協(xié)會(huì)定義為∶產(chǎn)后4~6周內(nèi)發(fā)病(既往無(wú)精神障礙史),癥狀類似普通抑郁,主要表現(xiàn)為抑郁、悲傷、內(nèi)疚、激動(dòng)、失眠、煩躁、焦慮、混亂、自殺或他殺念頭。

    產(chǎn)后抑郁癥最初由Patt(1986年)提出。產(chǎn)后抑郁臨床表現(xiàn)為即往無(wú)精神障礙史①情緒方面∶沮喪的心情,情感淡漠;②認(rèn)識(shí)方面∶自我評(píng)價(jià)過(guò)低,缺乏信心;③行為方面∶對(duì)工作無(wú)熱情,常感精力不足,能力下降;害羞、孤獨(dú)、不愿見(jiàn)人,與周圍人關(guān)系協(xié)調(diào)障礙。

    產(chǎn)后抑郁的發(fā)病因素

    1 遺傳因素

    遺傳因素是精神障礙的潛在因素,產(chǎn)后抑郁癥患者家族中,單、雙相情感障礙的發(fā)病率均較高。Robertson E等的研究發(fā)現(xiàn),有精神病家族史特別是有家族抑郁癥病史的產(chǎn)婦。產(chǎn)后抑郁的發(fā)病率比無(wú)家族史的產(chǎn)婦的發(fā)病率要高,說(shuō)明家族遺傳可影響到產(chǎn)婦對(duì)抑郁癥的易感性。我國(guó)對(duì)遺傳因素研究的報(bào)道較少。

    2 神經(jīng)內(nèi)分泌因素

    2.1 5一羥色胺(5一HT)、多巴胺(DA)、去甲腎上腺索(NA)的影響:1965年Coppen等首次提出抑郁癥的5一HT假說(shuō),認(rèn)為抑郁癥的發(fā)生是由中樞神經(jīng)系統(tǒng)中5一HT釋放減少,突觸間隙的含量下降所致。以后有大量的證據(jù)進(jìn)一步證實(shí)了5一HT功能異常在抑郁癥中所起的作用。胡電等在有關(guān)產(chǎn)后抑郁發(fā)病機(jī)制的研究中發(fā)現(xiàn),產(chǎn)后抑郁患者中,血漿5一HT的含量明顯低于正常對(duì)照組。說(shuō)明產(chǎn)后抑郁的發(fā)生可能與5一HT功能低下有關(guān)。并且,在對(duì)抑郁癥的治療中,使用5一HT再吸收抑制劑,臨床的有效性也證明了此觀點(diǎn)。有學(xué)者提出抑郁癥的DA能低下假說(shuō)。侯鋼等的研究認(rèn)為,抑郁癥的一些癥狀可能與DA能改變有關(guān),DA能可能通過(guò)與5一HT能、NE能以及SS(肽類神經(jīng)遞質(zhì)生長(zhǎng)抑素)之間的相互影響來(lái)發(fā)揮作用。并且Diego剛的研究顯示,產(chǎn)后抑郁患者血中DA水平降低,同樣提示產(chǎn)后抑郁的發(fā)生可能與DA缺乏有關(guān)。

    2.2 雌激素(E)、孕激素(P)、催乳素(PRL)的影響:妊娠時(shí)雌激素逐漸升高,孕晚期達(dá)到最高值(較非孕時(shí)高幾百倍),雌激素具有多種神經(jīng)調(diào)節(jié)功能,包括直接作用和遞質(zhì)調(diào)節(jié),雌激素可增強(qiáng)神經(jīng)生長(zhǎng)因子及其受體的表達(dá),還可以通過(guò)調(diào)節(jié)血清素及其一些信息而發(fā)揮抗抑郁作用。

    3 中醫(yī)病因病機(jī)

    中醫(yī)認(rèn)為產(chǎn)后抑郁癥的發(fā)生與產(chǎn)婦的素體因素及產(chǎn)后多虛多瘀的內(nèi)環(huán)境有關(guān)。由于妊娠期身體要供給胎兒的營(yíng)養(yǎng),孕婦處于陰血偏虛的狀態(tài),若逢產(chǎn)時(shí)或產(chǎn)后失血過(guò)多,則血虛加重。心血不足,血脈失養(yǎng),心氣不達(dá),則神明不安,終致臟腑氣機(jī)失調(diào)而發(fā)病。故本病的主要病機(jī)是血不養(yǎng)心,神明失守。此外過(guò)度憂思,損傷心脾;產(chǎn)后多瘀,瘀血阻滯,上攻于心故其常見(jiàn)的病因?yàn)檠摎馊?、心脾兩虛、瘀血?nèi)阻、肝氣郁結(jié)。

    4 心理及社會(huì)因素

    (1)產(chǎn)前素質(zhì)和青少年時(shí)的經(jīng)歷產(chǎn)后抑郁癥多發(fā)生于以自我為中心、神經(jīng)質(zhì)、情緒不穩(wěn)定、固執(zhí)、認(rèn)真、保守、社交能力不良、內(nèi)向性格等個(gè)性特點(diǎn)的人群。產(chǎn)婦本人在少年或青年時(shí)期與父母親一方的

    分離,或與父母雙方分離等不良事件對(duì)未來(lái)人格可能有一定埋造作用,從而決定了成年后有些?;钤庥鰰?huì)產(chǎn)生致病性的應(yīng)激影響。還有,對(duì)生產(chǎn)的認(rèn)識(shí)不足,如對(duì)生產(chǎn)時(shí)疼痛的恐懼和焦慮,非常容易影響產(chǎn)前、產(chǎn)時(shí)和產(chǎn)后的情緒。

    (2)產(chǎn)后抑郁癥的臨床表現(xiàn)和危害

    產(chǎn)后抑郁的臨床表現(xiàn)與一般抑郁癥狀相似。初期表現(xiàn)為頭痛、健忘、孤僻、情緒低落、飲食減少、失眠或嗜睡等癥狀;嚴(yán)重的表現(xiàn)為反應(yīng)遲鈍、對(duì)生活失去興趣、喪失社會(huì)能力,并有自殺或殘害嬰兒等傾向。

    產(chǎn)后抑郁癥不僅有損于母親的精神健康,還將影響嬰幼兒日后的發(fā)育與母子關(guān)系。建立孕產(chǎn)婦學(xué)校,加強(qiáng)孕婦孕產(chǎn)期的健康檢查和健康知識(shí)宣傳,利用孕產(chǎn)婦心理咨詢門診,對(duì)存在發(fā)生產(chǎn)后抑郁癥危險(xiǎn)傾向及時(shí)進(jìn)行心理咨詢與指導(dǎo),對(duì)其配偶及家屬進(jìn)行相關(guān)知識(shí)的宣傳教育,使孕婦在生活、思想上得到更多的理解。臨床證明改善產(chǎn)科住院環(huán)境,提高服務(wù)質(zhì)量,開(kāi)展導(dǎo)樂(lè)式一對(duì)一的陪伴分娩等,均有利減少產(chǎn)婦的心理壓力。同時(shí)醫(yī)護(hù)人員在產(chǎn)時(shí)要做到親切、友善、溫和,由專業(yè)的健康訪視員提供良好的產(chǎn)后支持。

    (作者單位:昆明醫(yī)科大學(xué)海源學(xué)院人體解剖學(xué)教研室)

    [1]李榮萍,單晉平,石英,等.產(chǎn)后抑郁癥發(fā)病情況及相關(guān)因素分析[J].中國(guó)婦幼保健,2006.4

    [2]張欣,屠青,席薇,等.產(chǎn)后抑郁癥的發(fā)生率及其影響因素的探討[J].中華精神科雜志,2001,34(4)

    [3]黎學(xué)華;謝震淵;;產(chǎn)后抑郁癥的綜合性心理干預(yù)及療效評(píng)價(jià)[J].湖南師范大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版);2010,4

    [4[常奴娥,產(chǎn)后抑郁癥.國(guó)外醫(yī)學(xué)婦幼保健分冊(cè)[M]

    [5]張淞文,產(chǎn)后抑郁癥發(fā)病因素與治療進(jìn)展[M].

    [6]RobertsonE.Riskofpuerperalandnon—puerperal recurorence,of illness foUowing bipolar affective puerperal(postparturn)psychosis[J].Br J Psychiatry,2005,187(2):288.

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