西藥制藥工程中制藥原理的探究

●咼雅蘭

西藥制藥工程中制藥原理的探究

●咼雅蘭

伴隨著我國(guó)綜合經(jīng)濟(jì)實(shí)力的快速發(fā)展，醫(yī)藥制藥行業(yè)水平快速提升，促進(jìn)醫(yī)藥的快速發(fā)展，提供良好的治療條件和標(biāo)準(zhǔn)。醫(yī)藥制藥行業(yè)工程發(fā)展快速，西藥制藥工程中需要明確實(shí)際制藥原理的基本水平，按照實(shí)際情況準(zhǔn)確的分析西藥制藥的工程標(biāo)準(zhǔn)和制藥原理，不斷提升西藥發(fā)展的擴(kuò)展面。本文將針對(duì)西藥制藥工程實(shí)際的發(fā)展情況，種類，工藝進(jìn)行合理的分析，明確西藥設(shè)備的實(shí)際應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)，加強(qiáng)西藥制藥工程水平的有效發(fā)展。

西藥制藥；原理；探究分析

醫(yī)學(xué)進(jìn)步發(fā)展水平較快，藥物是一種特殊的商品，需要得到市場(chǎng)的嚴(yán)格管控和管理。西藥在人們的日常生活中極其普遍，使用范圍廣，作用良好。西藥產(chǎn)業(yè)推進(jìn)了制藥過程的發(fā)展，需要明確實(shí)際企業(yè)工作發(fā)展的基本需求，對(duì)實(shí)際的制藥原理和工作水平進(jìn)行分析，明確實(shí)際抗生素藥物和其他類藥物實(shí)際需求量的增加分析，確定實(shí)際企業(yè)在生產(chǎn)藥品過程中，需要對(duì)制藥技術(shù)的研究，盡可能的實(shí)現(xiàn)全封閉生產(chǎn)目標(biāo)管理，避免外界環(huán)境對(duì)藥品可能產(chǎn)生的各種污染問題，確保生產(chǎn)質(zhì)量的提升，從而滿足社會(huì)發(fā)展的基本需求。

1 西藥制藥工程的基本含義

西藥制藥工程是采用物理化學(xué)方式進(jìn)行物質(zhì)的合成，滿足市場(chǎng)的發(fā)展需求，建立科學(xué)技術(shù)應(yīng)用發(fā)展水平。西藥制藥工程生產(chǎn)快速發(fā)展，采用完善、穩(wěn)定的方式進(jìn)行藥品技術(shù)的研究，建立全面的合理應(yīng)用方式，提供給醫(yī)藥市場(chǎng)，為人類提供良好的輔助管理。西藥制藥過程中，首先需要對(duì)藥物的成分進(jìn)行全面的分析，明確高性能的制藥應(yīng)用效果，促進(jìn)西藥工程的快速發(fā)展，逐步提升自動(dòng)化、信息化的快速發(fā)展水平，確保西藥治理工藝、制藥設(shè)備的全面研究?jī)r(jià)值水平。

2 常見西藥技術(shù)的工藝治療分析

我國(guó)的醫(yī)藥品種需求量巨大，目前的醫(yī)藥發(fā)展水平受技術(shù)、地域、科技條件等多方面因素限制，制藥技術(shù)還處于基礎(chǔ)性初級(jí)階段，技術(shù)的整體發(fā)展水平不夠。在實(shí)際的情況分析中，需要不斷完善醫(yī)藥制藥的生產(chǎn)理念水平，快速的吸取國(guó)家的藥物生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)水平不斷提升制藥技術(shù)的推動(dòng)發(fā)展效果，提升人們的生活水平。藥物的需求量不斷提升，為了生產(chǎn)發(fā)展，需要不斷提升質(zhì)量的發(fā)展高度，療效的水平，需要將生物制藥、微生物、基因工程等技術(shù)進(jìn)行應(yīng)用的療效分析，逐步促進(jìn)醫(yī)藥事業(yè)的快速發(fā)展。制藥生產(chǎn)過程中，每一個(gè)環(huán)節(jié)制藥設(shè)備沒有實(shí)現(xiàn)有效的智能化設(shè)計(jì)，生產(chǎn)過程中仍然存在損失，存在不完全的封閉生產(chǎn)水平，都可能組織西藥制藥工程的有效發(fā)展。

藥品制作工藝上根據(jù)技術(shù)要求指標(biāo)進(jìn)行統(tǒng)一編制，經(jīng)過及時(shí)管理人員的嚴(yán)格技術(shù)研究，確定技術(shù)研發(fā)標(biāo)準(zhǔn)，確定編制內(nèi)容，合理的安排技術(shù)細(xì)節(jié)，經(jīng)過試驗(yàn)和初步生產(chǎn)運(yùn)行后，經(jīng)過審批通過后方可以由公司下達(dá)給個(gè)相關(guān)生產(chǎn)管理科室，最后方可進(jìn)入生產(chǎn)流水線。但是，在實(shí)際的制藥技術(shù)生產(chǎn)編制過程中，因?yàn)闆]有按照規(guī)定進(jìn)行操作，造成技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的疏漏，生產(chǎn)技術(shù)考核管理不全面，可能會(huì)造成藥品試驗(yàn)和初步生產(chǎn)階段出現(xiàn)未發(fā)現(xiàn)的問題，直接影響后期的技術(shù)生產(chǎn)，甚至影響藥品的后期銷售，造成經(jīng)濟(jì)損失和時(shí)間上的延誤。制藥公司需要定期進(jìn)行各車間生產(chǎn)情況考核管理工作，以獎(jiǎng)懲管理機(jī)制提高藥品制作工藝生產(chǎn)管理規(guī)范過程。

2.1 藥品制作生產(chǎn)日期的問題

在藥品制作工藝生產(chǎn)管理上，對(duì)于相同的生產(chǎn)流水線，因不同技術(shù)工藝需要不同的技術(shù)指標(biāo)，在制作藥品過程中，需要根據(jù)生產(chǎn)流程的不同對(duì)不同的藥品進(jìn)行定期技術(shù)檢查，確定相關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，確定合理的制藥生產(chǎn)保存日期，經(jīng)過試驗(yàn)臨床檢測(cè)確定合格后，方可以進(jìn)行批量生產(chǎn)，對(duì)藥盒上的日期要保證準(zhǔn)確，應(yīng)于實(shí)際生產(chǎn)日期相符，確保藥品制作工藝的日期準(zhǔn)確性。

3 西藥設(shè)備的實(shí)際研究效果

我國(guó)制藥工程的整體發(fā)展水平快速，對(duì)于藥品質(zhì)量具有一定的管理力度。根據(jù)我國(guó)的制藥設(shè)備進(jìn)行指導(dǎo)分析，明確實(shí)際設(shè)備的選型、安裝、設(shè)計(jì)，對(duì)我國(guó)國(guó)內(nèi)的需求和藥品生產(chǎn)水平進(jìn)行判斷。設(shè)備必須及時(shí)進(jìn)行清洗處理，消毒，滅菌，保證生產(chǎn)操作的簡(jiǎn)單方便合理，及時(shí)對(duì)設(shè)備進(jìn)行保養(yǎng)和維修處理，防止可能產(chǎn)生的錯(cuò)誤事故問題，減少環(huán)境污染的產(chǎn)生。

通過改良藥品生產(chǎn)實(shí)際的設(shè)備水平，制定合理的符合實(shí)際制藥工藝的發(fā)展要求，對(duì)設(shè)備的外觀、設(shè)計(jì)、檢驗(yàn)、檢測(cè)控制、技術(shù)水平進(jìn)行合理的分析，選擇合理的設(shè)備進(jìn)行重點(diǎn)分析判斷。制藥工藝的復(fù)雜性決定了設(shè)備功能多樣性，制藥設(shè)備的優(yōu)劣主要反映了是否滿足實(shí)際使用。另外，制藥設(shè)備在實(shí)際的使用過程中，逐步提高綜合利用率水平，挖掘生產(chǎn)的潛力，延長(zhǎng)設(shè)備的使用壽命，改善現(xiàn)階段制藥企業(yè)的管理水平和競(jìng)爭(zhēng)發(fā)展效果。

4 西藥制藥的管理改革標(biāo)準(zhǔn)方向

我國(guó)目前的西藥制藥條件不夠成熟，西藥的實(shí)際使用和臨床應(yīng)用還需要得到有效的愛記起那個(gè)。按照實(shí)際情況進(jìn)行西藥制藥的管理，不斷完善設(shè)備的管理工作效果，完善各個(gè)方面的質(zhì)量監(jiān)督檢查，對(duì)文件的現(xiàn)骨干改革進(jìn)行完善，符合人們的時(shí)代發(fā)展需求，充分提升生產(chǎn)設(shè)備的而工作效率，提升生產(chǎn)率和經(jīng)濟(jì)效率，滿足人們的免疫生產(chǎn)科技發(fā)展需求。工程技術(shù)和維修管理需要從設(shè)備的使用開始的，根據(jù)設(shè)備實(shí)際的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、對(duì)水、電、氣技術(shù)進(jìn)行要求分析，全面的掌握設(shè)備的實(shí)際結(jié)構(gòu)和特點(diǎn)，對(duì)工作原理、性能指標(biāo)、維護(hù)保養(yǎng)方法進(jìn)行合理的分析。

5 生物制藥技術(shù)在西藥中的應(yīng)用

隨著人們生活水平的發(fā)展，腫瘤類疾病逐年增多。疾病中腫瘤的死亡率較高，我國(guó)每年可能有100萬人被診斷為腫瘤問題，按照這種情況需要明確實(shí)際腫瘤藥物的標(biāo)準(zhǔn)，分析市場(chǎng)需求量大小。按照神經(jīng)藥物的實(shí)際情況進(jìn)行合理的分析，對(duì)老年中風(fēng)、癡呆、帕金森綜合證的相關(guān)藥物進(jìn)行調(diào)整，明確胰島素生長(zhǎng)因子實(shí)際的臨床需求和臨床表現(xiàn)，結(jié)合實(shí)際情況確定神經(jīng)末梢的硬化癥，明確神經(jīng)生長(zhǎng)因子的水平，確定鬧源神經(jīng)椅子的臨床試驗(yàn)期標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)，實(shí)現(xiàn)對(duì)神經(jīng)性藥物治療效果的合理分析。

6 結(jié)語

綜上所述，西藥制藥工程中需要明確實(shí)際制藥原理的基本標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)制藥過程和適用范圍進(jìn)行合理的分析，明確實(shí)際制藥工程的基本原理，盡可能的控制實(shí)際技術(shù)的革新發(fā)展水平，確定西藥制藥工程的快速發(fā)展。未來我國(guó)的西藥制藥工程必將按照實(shí)際制藥原理的基本理論標(biāo)準(zhǔn)，不斷完善實(shí)際制藥效果的快速發(fā)展，提升專業(yè)技術(shù)的快速發(fā)展，完善制藥工程實(shí)際的發(fā)簪水平，確保實(shí)際制藥工程符合安全、穩(wěn)定、合理的技術(shù)發(fā)展需求效果。

（作者單位：陜西國(guó)際商貿(mào)學(xué)院）

[1]于俊秀.家族性胃癌一家系報(bào)告[J].中華醫(yī)學(xué)雜志，2009，88（39）：2789-2791.

[2]章來長(zhǎng).經(jīng)腹全胃切除治療進(jìn)展期胃癌.中國(guó)急救醫(yī)學(xué)，2009，47（10）：3-4.

[3]曲宏巖，薛英威，徐海濤等.胃上部癌全胃切除與近端胃切除的療效比較.哈爾濱醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)，2010，34（6）：409-411.

咼雅蘭，制藥工程B1301。