中藥學(xué)

高琔，胡英杰，符林春

中藥學(xué)

何首烏二苯乙烯苷的調(diào)節(jié)血脂作用

高琔，胡英杰，符林春

目的：研究何首烏的2,3,5,4''-四羥基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷（TSG）對(duì)實(shí)驗(yàn)性高脂血癥大鼠的調(diào)脂作用。方法：高脂血癥大鼠分別給予TSG 90，180 mg·kg-1，阿托伐他汀鈣10 mg·kg-1和生理鹽水2 mL灌胃，每日1次，連續(xù)給藥1周，同時(shí)設(shè)正常對(duì)照組。檢測(cè)給藥前后血清總膽固醇（TC）、總甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）和高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C）含量，并計(jì)算動(dòng)脈粥樣硬化指數(shù)；檢測(cè)給藥后各組低密度脂蛋白受體（LDLR）和羥甲戊二酰輔酶A受體MRNA的表達(dá)量。結(jié)果：TSG給藥1周，能夠有效控制高脂血癥模型大鼠血清TC和LDL-C升高，可顯著降低動(dòng)脈粥樣硬化指數(shù)，并且能夠增加LDLR的表達(dá)。結(jié)論：TSG具有良好的調(diào)節(jié)血脂作用，是中藥何首烏調(diào)節(jié)血脂作用的主要活性成分，具有顯著降低血清TC，LDL-C和AI的作用。其中，TSG對(duì)于LDL-C和AI的調(diào)節(jié)作用，以及對(duì)基因表達(dá)的影響為首次報(bào)道。

何首烏；2,3,5,4'-四羥基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷；調(diào)節(jié)血脂；低密度脂蛋白膽固醇；低密度脂蛋白受體

來(lái)源出版物：中國(guó)中藥雜志, 2007, 32(4): 323-326

入選年份：2012

論中藥質(zhì)量控制與評(píng)價(jià)模式的創(chuàng)新與發(fā)展

肖小河，金城，趙中振，等

摘要：探索建立新的中藥質(zhì)量控制與評(píng)價(jià)模式。通過(guò)分析現(xiàn)行中藥質(zhì)量模式的局限性，比較分析中藥、化學(xué)合成藥與生物制劑質(zhì)量控制模式異同點(diǎn)，結(jié)合筆者近年來(lái)在道地藥材和藥性理論研究的體會(huì)，提出中藥質(zhì)量控制與評(píng)價(jià)的新模式。相對(duì)于化學(xué)合成藥來(lái)說(shuō)，中藥與生物制劑在物質(zhì)組成形式、質(zhì)量管理模式等方面具有更大相似性，中藥質(zhì)量控制模式應(yīng)借鑒生物制劑而不是"套用"化學(xué)合成藥。提出了構(gòu)建基于道地藥材和生物效價(jià)檢測(cè)的中藥質(zhì)量控制與評(píng)價(jià)模式的新設(shè)想。

關(guān)鍵詞：中藥；質(zhì)量控制與評(píng)價(jià)；生物效價(jià)檢測(cè)；道地藥材

來(lái)源出版物：中國(guó)中藥雜志, 2007, 32(14): 1377-1381

入選年份：2012

中國(guó)藥材生態(tài)適宜性分析及生產(chǎn)區(qū)劃

陳士林，索風(fēng)梅，韓建萍，等

摘要：從氣候、土壤地質(zhì)、群落生態(tài)、遺傳等多角度論述中藥材單品種生態(tài)適宜性分析；并從傳統(tǒng)區(qū)劃、數(shù)值區(qū)劃和綜合區(qū)劃3個(gè)階段討論中藥材區(qū)劃的研究發(fā)展歷史；重點(diǎn)討論地理信息系統(tǒng)在中藥材生態(tài)適宜性研究和中藥區(qū)劃中的優(yōu)勢(shì)和主要關(guān)鍵技術(shù)。對(duì)中藥材生態(tài)適宜性研究和中藥區(qū)劃中存在的問(wèn)題進(jìn)行論述，對(duì)我國(guó)中藥材生態(tài)適宜性和中藥區(qū)劃的研究發(fā)展前景進(jìn)行了展望。

關(guān)鍵詞：中藥材；生態(tài)適宜性；區(qū)劃；地理信息系統(tǒng)

來(lái)源出版物：中草藥, 2007, 38(4): 481-487

入選年份：2012

中藥藥性研究概論

肖小河

摘要：當(dāng)今中藥藥性研究熱潮越來(lái)越高。在回顧原有研究的基礎(chǔ)上，對(duì)中藥藥性研究存在的問(wèn)題進(jìn)行反思，指出中藥藥性研究在近期內(nèi)要取得重大突破，應(yīng)進(jìn)一步凝練研究目標(biāo)，理清研究思路，規(guī)范研究方法。寒熱藥性可作為首要突破口；建立寒熱藥性的客觀評(píng)價(jià)方法，闡明寒熱藥性的客觀真實(shí)性將是中藥藥性理論研究的首要關(guān)鍵科學(xué)問(wèn)題之一。首次提出并建立了基于還原整合和熱力學(xué)表達(dá)的中藥藥性研究模式和方法。

關(guān)鍵詞：中藥藥性；科學(xué)內(nèi)涵；中醫(yī)藥熱力學(xué)觀

來(lái)源出版物：中草藥, 2008, 39(4): 481-484

入選年份：2013

柴胡皂苷d抗肝纖維化大鼠脂質(zhì)過(guò)氧化作用的研究

何燕，胡志峰，李平，等

摘要：目的：探討柴胡皂苷d（SSd）對(duì)肝纖維化過(guò)程中脂質(zhì)過(guò)氧化的影響。方法：采用腹腔注射二甲基亞硝胺（DMN）10 mg·kg-1誘導(dǎo)大鼠肝纖維化，以柴胡皂苷d（1.8 mg·kg-1）同時(shí)預(yù)防給藥4周，檢測(cè)正常組、模型組和SSD組大鼠血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶（ALT）、谷草轉(zhuǎn)氨酶（AST）、透明質(zhì)酸（HA）、層粘連蛋白（LN）、IV型膠原（Ⅳ-C）及丙二醛（MDA）含量和超氧化物歧化酶（SOD）活性及肝組織中MDA的含量和SOD的活性。結(jié)果：SSD能顯著降低肝纖維化大鼠血清ALT，AST水平和HA，LN，Ⅳ-C的含量，并可提高肝組織中SOD的活性，降低血清和肝組織中的MDA的含量。結(jié)論：SSd具有很明顯的保護(hù)肝細(xì)胞、抗肝纖維化的作用，其機(jī)制可能與抗脂質(zhì)過(guò)氧化有關(guān)。

關(guān)鍵詞：柴胡皂苷d；肝纖維化；脂質(zhì)過(guò)氧化

來(lái)源出版物：中國(guó)中藥雜志, 2008, 33(8): 915-919

入選年份：2013

中國(guó)道地藥材研究20年概論

肖小河，陳士林，黃璐琦，等

摘要：近20年來(lái)，我國(guó)道地藥材研究取得了3個(gè)方面的主要進(jìn)展：一是發(fā)掘和整理了道地藥材本草資料，初步理清了道地藥材形成的歷史原因和規(guī)律；二是建立了一系列道地藥材鑒定與評(píng)價(jià)方法，初步賦予道地藥材現(xiàn)代科學(xué)內(nèi)涵，推動(dòng)了中藥鑒定學(xué)和生藥學(xué)發(fā)展；三是鋪墊和推動(dòng)了中藥材GAP生產(chǎn)發(fā)展，促進(jìn)中藥材優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)高效發(fā)展，促進(jìn)農(nóng)民創(chuàng)收和“三農(nóng)”問(wèn)題的解決。但是，當(dāng)今道地藥材研究尚存在一些問(wèn)題和誤區(qū)，道地藥材品種和產(chǎn)地的認(rèn)證認(rèn)可、道地藥材商品規(guī)格行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的制定和實(shí)施、道地藥材規(guī)范化種植與加工等將是今后道地藥材研究的重點(diǎn)領(lǐng)域和方向。

關(guān)鍵詞：道地藥材；研究進(jìn)展；問(wèn)題；建議

來(lái)源出版物：中國(guó)中藥雜志, 2009, 34(5): 519-523

入選年份：2013

中藥材DNA條形碼分子鑒定指導(dǎo)原則

陳士林，姚輝，韓建萍，等

摘要：隨著中藥材DNA條形碼分子鑒定方法研究的深入與普及，國(guó)家藥典委員會(huì)討論通過(guò)在《中國(guó)藥典》增補(bǔ)本中列入中藥材DNA條形碼分子鑒定指導(dǎo)原則，該指導(dǎo)原則通過(guò)對(duì)大樣本量中藥材進(jìn)行DNA條形碼分子鑒定研究，建立以ITS2為核心，psbA-trnH為輔的植物類藥材DNA條形碼鑒定體系和以COI為主、ITS2為輔的動(dòng)物類藥材DNA條形碼鑒定體系。該文介紹了中藥材DNA條形碼分子鑒定指導(dǎo)原則及其起草說(shuō)明，并對(duì)該原則在中藥材鑒定方面的應(yīng)用前景進(jìn)行展望。

關(guān)鍵詞：中國(guó)藥典；中藥材；DNA條形碼；分子鑒定；指導(dǎo)原則

來(lái)源出版物：中國(guó)中藥雜志, 2013, 38(2): 141-148

入選年份：2013

譜效關(guān)系在中藥研究中的應(yīng)用及相關(guān)思考

秦昆明，鄭禮娟，沈保家，等

摘要：指紋圖譜技術(shù)是現(xiàn)代中藥研究的關(guān)鍵技術(shù)之一，譜效關(guān)系研究是指紋圖譜研究的高級(jí)階段，通過(guò)對(duì)指紋圖譜和藥效作用進(jìn)行分析，揭示指紋圖譜和藥效作用的相關(guān)性，進(jìn)而應(yīng)用于中藥研究。譜效關(guān)系在中藥研究中具有多方面的應(yīng)用，包括單味藥和復(fù)方藥效物質(zhì)研究、組分配伍研究、炮制機(jī)制研究、藥效作用預(yù)測(cè)研究以及工藝優(yōu)化研究等。該文對(duì)譜效關(guān)系在中藥研究中的應(yīng)用進(jìn)行了系統(tǒng)綜述，指出了目前譜效關(guān)系研究中需要注意的幾個(gè)問(wèn)題，并且展望了譜效關(guān)系的研究前景。

關(guān)鍵詞：譜效關(guān)系；中藥；指紋圖譜

來(lái)源出版物：中國(guó)中藥雜志, 2013, 38(1): 26-31

入選年份：2013

試論基于代謝組學(xué)與方證理論的藥效學(xué)-藥動(dòng)學(xué)方法研究中藥復(fù)方配伍規(guī)律

王戰(zhàn)國(guó)，胡慧玲，蘭軻，等

摘要：代謝組學(xué)的系統(tǒng)論方法與中醫(yī)理論的整體觀具有相似的屬性。近年來(lái)，隨著其迅速發(fā)展，代謝組學(xué)已應(yīng)用于中醫(yī)“證”及其模型的研究、中藥及復(fù)方的作用機(jī)制研究、中藥毒理研究等。研究?jī)?nèi)容側(cè)重于“證”，關(guān)注內(nèi)源性代謝組的應(yīng)答（藥效學(xué)與毒理學(xué)）；較少涉及“方”，即方劑本身及其動(dòng)態(tài)變化過(guò)程（藥動(dòng)學(xué)）。而“辨證論治，方證對(duì)應(yīng)”正是中醫(yī)理論的精髓。為此，從“方證對(duì)應(yīng)”的角度，淺析應(yīng)用代謝組學(xué)研究中藥復(fù)方配伍規(guī)律的方法，希望借此對(duì)中醫(yī)藥理論現(xiàn)代研究提供參考。

關(guān)鍵詞：代謝組學(xué)；方證對(duì)應(yīng)；藥效學(xué)；藥動(dòng)學(xué)；復(fù)方配伍規(guī)律

來(lái)源出版物：中草藥, 2009, 40(2): 169-172

入選年份：2014

夏枯草ISSR分子標(biāo)記技術(shù)的建立與體系優(yōu)化

廖麗，郭巧生

摘要：目的：建立并優(yōu)化夏枯草ISSR-PCR反應(yīng)體系和擴(kuò)增程序。為探討夏枯草種質(zhì)問(wèn)遺傳多樣性奠定基礎(chǔ)。方法：采用單因子試驗(yàn)和正交設(shè)計(jì)方法，研究Mg2+、dNTP、引物、TaqDNA聚合酶、模板DNA、退火溫度及循環(huán)次數(shù)對(duì)PCR擴(kuò)增的影響。結(jié)果：夏枯草ISSRPCR的最佳反應(yīng)體系為：在20 μL的反應(yīng)體系中含模板DNA 30 ng，Mg2+2.2 mmol/L、dNTP 175 μmol/ L、引物0.75 μmol/l、TaqDNA聚合酶1.0 U。在此基礎(chǔ)上，從92條引物中篩選出18條擴(kuò)增穩(wěn)定、多態(tài)性豐富的ISSR引物。并通過(guò)梯度PCR試驗(yàn)。確定引物最佳退火溫度。結(jié)論：采用單因子試驗(yàn)和正交設(shè)計(jì)方法可以快速建立ISSR-PCR反應(yīng)體系，經(jīng)過(guò)24份夏枯草種質(zhì)檢驗(yàn)，證明該體系穩(wěn)定可靠，可用于夏枯草遺傳分析。

關(guān)鍵詞：夏枯草；ISSR-PCR；正交設(shè)計(jì)；單因子試驗(yàn)

來(lái)源出版物：中草藥, 2009, 7(7): 1131-1135

入選年份：2014

藥材初加工“發(fā)汗”過(guò)程及其酶促反應(yīng)與化學(xué)轉(zhuǎn)化機(jī)制探討

段金廒，宿樹(shù)蘭，嚴(yán)輝，等

摘要：藥材初加工是藥材生產(chǎn)與品質(zhì)形成的重要環(huán)節(jié)，長(zhǎng)期的生產(chǎn)實(shí)踐和經(jīng)驗(yàn)積累形成了獨(dú)具特色、內(nèi)容豐富的加工方法和技術(shù)體系。藥材初加工環(huán)節(jié)中的“發(fā)汗”方法是部分根及根莖類、皮類、菌核等藥材在干燥加工過(guò)程中采用的獨(dú)特處理方法，既有利于藥用部位內(nèi)部水分向外分布易于干燥，同時(shí)又調(diào)節(jié)和促進(jìn)著生物組織中的酶系統(tǒng)與微生物群落活力，啟動(dòng)或加速了初生/次生代謝產(chǎn)物的生物轉(zhuǎn)化與化學(xué)轉(zhuǎn)化過(guò)程，直接影響著藥材品質(zhì)的形成。對(duì)藥材初加工“發(fā)汗”方法形成的歷史源流、目的與意義進(jìn)行了闡述，并對(duì)這一獨(dú)特過(guò)程中可能發(fā)生的酶活變化及其物質(zhì)轉(zhuǎn)化機(jī)制等進(jìn)行分析探討，以期為闡明藥材初加工“發(fā)汗”原理，為合理地制定藥材初加工技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)及其SOP提供科學(xué)依據(jù)。

關(guān)鍵詞：藥材初加工；“發(fā)汗”；干燥過(guò)程；酶促反應(yīng)；化學(xué)轉(zhuǎn)化

來(lái)源出版物：中草藥, 2013, 44(10): 1219-1225

入選年份：2014

熟地等4味中藥的植物雌激素作用的實(shí)驗(yàn)研究

郝慶秀，王繼峰，牛建昭，等

摘要：目的：觀察熟地黃、白芍、當(dāng)歸、川芎等中藥對(duì)性未成熟SD大鼠子宮系數(shù)的影響，以及含藥血清對(duì)人乳腺癌MCF7細(xì)胞體外增殖的影響，評(píng)價(jià)其植物雌激素樣作用。方法：正常雌性性未成熟SD大鼠，體重（70±5）g，按體重均衡和隨機(jī)的原則分為7組（正常對(duì)照、己烯雌酚、熟地黃、白芍、當(dāng)歸、川芎和四物湯組），分別每天分早、晚2次灌胃，給藥均持續(xù)4 d，第5天腹主動(dòng)脈取血，分離血清，分離子宮并稱重，免疫組化法測(cè)定子宮組織雌激素受體表達(dá)量；藥物血清用于MCF7細(xì)胞體外增殖，細(xì)胞周期和雌激素受體ERα蛋白表達(dá)的測(cè)定。結(jié)果：熟地黃、白芍和當(dāng)歸組的幼鼠子宮系數(shù)均高于正常對(duì)照組（P＜0.05）；川芎組幼鼠子宮系數(shù)與正常對(duì)照組相比，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；白芍、當(dāng)歸、川芎的含藥血清均可顯著促進(jìn)MCF7細(xì)胞MTT體外增殖（P＜0.05），并且4味中藥的藥物血清均能使MCF7細(xì)胞S期細(xì)胞數(shù)和細(xì)胞增殖指數(shù)PI增加（P＜0.01），當(dāng)歸和川芎可提高M(jìn)CF7細(xì)胞ERα蛋白的表達(dá)水平（P＜0.05），熟地黃和白芍的藥物血清對(duì)MCF7細(xì)胞的ERα蛋白表達(dá)水平，與正常對(duì)照組相比，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論：熟地黃、白芍和當(dāng)歸等中藥的免煎劑有植物雌激素樣作用，川芎組整體實(shí)驗(yàn)和體外細(xì)胞培養(yǎng)結(jié)果不完全一致，已烯雌酚在本實(shí)驗(yàn)劑量時(shí)有使幼鼠體重增長(zhǎng)減緩的作用，而實(shí)驗(yàn)劑量的中藥未表現(xiàn)出此樣作用。

關(guān)鍵詞：熟地黃；植物雌激素；子宮系數(shù)；MCF7；MTT；細(xì)胞周期；ERα

來(lái)源出版物：中國(guó)中藥雜志, 2009, 34(5): 620-624

入選年份：2014

中藥指紋圖譜譜效相關(guān)性研究思路探討

陶金華，狄留慶，文紅梅，等

摘要：中藥指紋圖譜在中藥及制劑質(zhì)量控制中具有廣泛的應(yīng)用，研究建立譜效相關(guān)性指紋圖譜可以進(jìn)一步提高指紋圖譜質(zhì)量控制的針對(duì)性。本研究在系統(tǒng)總結(jié)近年來(lái)國(guó)內(nèi)外有關(guān)指紋圖譜譜效相關(guān)性研究文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上，分析和評(píng)價(jià)了中藥譜效相關(guān)性研究思路和方法，結(jié)合實(shí)驗(yàn)室工作積累，探索性地提出了中藥指紋圖譜譜效相關(guān)性的研究思路，以期進(jìn)一步推動(dòng)中藥指紋圖譜譜效相關(guān)性研究工作的開(kāi)展。

關(guān)鍵詞：中藥；指紋圖譜；譜效學(xué)

來(lái)源出版物：中國(guó)中藥雜志, 2009, 34(18): 2410-2413

入選年份：2014

一測(cè)多評(píng)法同時(shí)測(cè)定黃芩藥材中4種黃酮類成分的含量

朱晶晶，王智民，張啟偉，等

摘要：目的：建立黃芩藥材一個(gè)對(duì)照品同步測(cè)定4個(gè)成分的分析方法，并建立其方法學(xué)的考察模式。方法：采用HPLC-DAD以藥材中典型成分黃芩苷、漢黃芩苷、黃芩素、漢黃芩素為指標(biāo)，在一定的線性范圍內(nèi)，建立黃芩苷與后3種成分間的相對(duì)校正因子（分別為0.7467，0.5638，0.4351），并測(cè)定黃芩苷的含量，用所建立的校正因子計(jì)算其他3個(gè)成分的含量；同時(shí)采用外標(biāo)法測(cè)定27批藥材中以上4種成分的含量；以驗(yàn)證一測(cè)多評(píng)法的準(zhǔn)確性和科學(xué)性。結(jié)果：建立的校正因子重現(xiàn)性良好，黃芩藥材中采用校正因子計(jì)算的含量值與外標(biāo)法實(shí)測(cè)值之間沒(méi)有明顯差異。結(jié)論：在對(duì)照品缺乏的情況下，該方法可以作為一個(gè)新模式用于藥材的多成分定量。

關(guān)鍵詞：一測(cè)多評(píng)法；校正因子；黃芩；質(zhì)量控制

來(lái)源出版物：中國(guó)中藥雜志, 2009, 34(24): 3229-3234

入選年份：2014

紅花多糖抗腫瘤活性及對(duì)T739肺癌鼠CTL，NK細(xì)胞殺傷活性的影響

石學(xué)魁，阮殿清，王亞賢，等

摘要：目的：研究紅花多糖（safflower polysaccharide，SPS）體內(nèi)外的抗腫瘤活性及對(duì)荷瘤鼠CTL，NK細(xì)胞殺傷活性的影響。方法：利用昆明種小鼠（KM）制備小鼠肉瘤S180的體內(nèi)移植性腫瘤模型，腹腔連續(xù)給予SPS 10 d，稱腫瘤質(zhì)量；利用T739小鼠制備小鼠肺腺癌LA795的體內(nèi)移植性腫瘤模型，腹腔連續(xù)給予SPS 10 d，稱腫瘤質(zhì)量，測(cè)定CTL及NK細(xì)胞殺傷活性；用臺(tái)盼藍(lán)拒染法觀察SPS對(duì)3種腫瘤細(xì)胞的體外抗腫瘤作用。結(jié)果：SPS 40 mg·kg-1對(duì)小鼠肉瘤S180的抑制作用最明顯，抑瘤率為51.33%（P＜0.01）；對(duì)小鼠肺癌LA795也有抑制作用，使腫瘤體積明顯減小為3.29 mm3（P＜0.05）；能明顯提高荷瘤小鼠脾CTL細(xì)胞、NK細(xì)胞殺傷活性（P＜0.05）。結(jié)論：SPS具有抗腫瘤作用，其作用機(jī)制可能與增強(qiáng)CTL，NK細(xì)胞的細(xì)胞毒活性有關(guān)。

關(guān)鍵詞：紅花多糖；抗腫瘤活性；NK細(xì)胞；CTL細(xì)胞

來(lái)源出版物：中國(guó)中藥雜志, 2010, 35(2): 215-218

入選年份：2014

黃芪總黃酮生物學(xué)活性作用研究進(jìn)展

張冬青，汪德清

摘要：黃芪總黃酮是黃芪中分離的抗氧化清除自由基的主要活性成分，具有明顯的抗腫瘤、抗損傷和抗突變的作用，該文通過(guò)文獻(xiàn)綜述考證黃芪總黃酮的生物學(xué)活性及其作用機(jī)制，為該類中藥成分臨床研究提供了理論依據(jù)，從而更好地對(duì)其進(jìn)行開(kāi)發(fā)利用。

關(guān)鍵詞：黃芪總黃酮；生物學(xué)活性

來(lái)源出版物：中國(guó)中藥雜志, 2010, 35(2): 253-256

入選年份：2014

當(dāng)歸-川芎配伍對(duì)小鼠原發(fā)性痛經(jīng)的影響

王歡，唐于平，郭建明，等

摘要：目的：通過(guò)觀察當(dāng)歸-川芎不同配比（1︰0，2︰1，1.5︰1，1︰1，1︰1.5，1︰2，0︰1）、不同制法（水提液、50%醇提液、先水提后95%醇提液）對(duì)痛經(jīng)模型小鼠的影響，初步探討當(dāng)歸、川芎藥對(duì)的配伍用方機(jī)制。方法：采用原發(fā)性痛經(jīng)模型小鼠，觀察藥物對(duì)小鼠30 min內(nèi)扭體次數(shù)及對(duì)子宮勻漿中NO和Ca2+含量的影響。結(jié)果：不同制法當(dāng)歸、川芎藥對(duì)，先水提后醇提液作用最強(qiáng)，醇提液次之，水提液最弱；不同配比當(dāng)歸、川芎藥對(duì)，先水提后醇提液及醇提液的1.5︰1配比作用最強(qiáng)；其不僅能顯著降低痛經(jīng)模型小鼠的扭體次數(shù)，而且能顯著增加子宮組織內(nèi)NO含量降低Ca2+含量。結(jié)論：當(dāng)歸-川芎配比用量不同，制法用法不同，對(duì)痛經(jīng)模型小鼠的鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)度所呈現(xiàn)的趨勢(shì)不同可能與其所溶出的效應(yīng)物質(zhì)有關(guān)。

關(guān)鍵詞：當(dāng)歸；川芎；配比；制法；原發(fā)性痛經(jīng)

來(lái)源出版物：中國(guó)中藥雜志, 2010, 35(7): 892-895

入選年份：2014

“一測(cè)多評(píng)”法測(cè)定丹參酚酸類成分的含量

楊菲，王智民，張啟偉，等

摘要：目的：建立適合于中藥特點(diǎn)的利用一個(gè)對(duì)照品同步測(cè)定丹參中多種酚酸類成分的分析方法，并進(jìn)行方法學(xué)考察。方法：以中藥丹參為研究對(duì)象，以丹參素鈉（sodium danshensu）為內(nèi)參物，建立原兒茶醛（protocatechuic aldehyde）、迷迭香酸（rosmarinic acid）、紫草酸（lithospermic acid）和丹酚酸B（salvianolic acid B）與丹參素鈉的相對(duì)校正因子。采用外標(biāo)法測(cè)定丹參素鈉，用相對(duì)校正因子計(jì)算丹參中其他4種酚酸類成分的含量；并將“一測(cè)多評(píng)”法的計(jì)算值與外標(biāo)法實(shí)測(cè)值用相對(duì)偏差進(jìn)行評(píng)價(jià)，以驗(yàn)證“一測(cè)多評(píng)”法的準(zhǔn)確性和適用性。結(jié)果：丹參酚酸類成分“一測(cè)多評(píng)”法的計(jì)算結(jié)果與外標(biāo)法的實(shí)測(cè)值之間沒(méi)有顯著性差異，相對(duì)偏差＜5%，實(shí)驗(yàn)所得的相對(duì)校正因子可信。結(jié)論：一測(cè)多評(píng)的質(zhì)量評(píng)價(jià)模式在中藥丹參酚酸類成分的多指標(biāo)質(zhì)量評(píng)價(jià)中得到驗(yàn)證，可為后續(xù)《中國(guó)藥典》的品種修訂提供參考。

關(guān)鍵詞：一測(cè)多評(píng)；HPLC；丹參；酚酸；相對(duì)校正因子

來(lái)源出版物：中國(guó)中藥雜志, 2011, 36（17): 2372-2379

入選年份：2014

一測(cè)多評(píng)法建立的技術(shù)指南

王智民，錢忠直，張啟偉，等

摘要：中藥多成分、多功效的作用特點(diǎn)決定著單一成分難以表達(dá)中藥的質(zhì)量，多成分同步質(zhì)量控制模式應(yīng)運(yùn)而生，并得到了迅速普及；而現(xiàn)實(shí)中的對(duì)照品供需矛盾和多指標(biāo)質(zhì)控高昂的檢測(cè)成本反過(guò)來(lái)又限制了多指標(biāo)質(zhì)量控制模式在實(shí)際生產(chǎn)、科研、監(jiān)督中的應(yīng)用。

關(guān)鍵詞：質(zhì)量控制模式；技術(shù)指南；多成分；有效成分；對(duì)照品；同時(shí)測(cè)定；分析條件；作用特點(diǎn)；多指標(biāo)；質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

來(lái)源出版物：中國(guó)中藥雜志, 2011, 36(6): 656-658

入選年份：2014

丹參、紅花水溶性組分及配伍對(duì)大鼠心肌缺血/再灌注損傷作用的實(shí)驗(yàn)研究

劉劍剛，張大武，李婕，等

摘要：目的：將丹參、紅花實(shí)現(xiàn)高效及高通量的組分分離與表征，觀察其水溶性有效組分及其配伍對(duì)大鼠心肌缺血/再灌注（I/R）損傷的影響。方法：采用結(jié)扎SD大鼠冠狀動(dòng)脈（A）左前降支造成心肌缺血40 min后，剪開(kāi)絲線，再灌注120 min，建立實(shí)驗(yàn)性心肌I/R損傷模型。結(jié)扎冠A 10 min后股靜脈給藥。實(shí)驗(yàn)分為假手術(shù)組（只穿刺不結(jié)扎），模型組。丹紅注射液組（原兒茶醛質(zhì)量濃度0.05 g·L-1，給藥量1.80 g·kg-1），丹參水溶性有效組分組（丹酚酸B質(zhì)量濃度49 g·L-1，給藥量30.68 g·kg-1），紅花水溶性有效組分組（羥基紅花黃色素A質(zhì)量濃度31.76 g·L-1，給藥量17.87 g·kg-1），丹參紅花水溶性有效組分配伍組（給藥量24.28，48.55 g·kg-1），藥物均用生理鹽水稀釋同等藥量。假手術(shù)組和模型組注射等量生理鹽水。每組10只。測(cè)定大鼠梗死（MI）面積大小，檢測(cè)血清肌鈣蛋白T（cTnT）水平，肌酸激酶同工酶（CK-MB）活性的變化，觀察藥物對(duì)心肌損傷后血漿血栓素（TXB2）、6-酮-前列腺素F1α（6-keto-PGF1α）含量和血小板最大聚集率的影響。結(jié)果：造模后大鼠血清cTnT和CK-MB水平均有升高，和假手術(shù)組比較有顯著差異（P＜0.01）。與模型組比較，丹參、紅花水溶性組分及其配伍低、高劑量組均能減少大鼠MI面積，降低血清CK-MB活性和cTnT水平。丹參水溶性組分能顯著升高6-keto-PGF1α含量（P＜0.01）和降低TXB2含量（P＜0.01），并對(duì)血小板聚集性有顯著抑制作用（P＜0.01）。紅花水溶性組分對(duì)TXB2水平降低幅度最大（P＜0.01），丹參紅花組分配伍后作用加強(qiáng)，部分指標(biāo)改善幅度優(yōu)于丹紅注射液。結(jié)論：丹參、紅花水溶性組分對(duì)L/R損傷后的指標(biāo)改善方面?zhèn)戎孛嬗兴煌?，配伍后在降低MI面積，抑制CK-MB漏出和升高6-keto-PGF1α水平方面作用加強(qiáng)，從而抑制血小板聚集，防治血栓形成，對(duì)缺血后再灌注損傷的心肌有保護(hù)作用。

關(guān)鍵詞：心肌缺血；缺血再灌注損傷；丹參酚酸B；羥基紅花黃色紊A；血小板聚集

來(lái)源出版物：中國(guó)中藥雜志, 2011, 36(2): 189-194

入選年份：2014

一測(cè)多評(píng)法測(cè)定白芍中芍藥苷與芍藥內(nèi)醋苷的含量

黃山君，楊琪偉，石燕紅，等

摘要：目的：建立白芍中芍藥苷和芍藥內(nèi)酯苷的一測(cè)多評(píng)含量測(cè)定方法。方法：采用HPLC和UPLC法，以芍藥苷為內(nèi)標(biāo)物，建立其與芍藥內(nèi)酯苷的相對(duì)校正因子，并進(jìn)行含量測(cè)定，實(shí)現(xiàn)一測(cè)多評(píng)。同時(shí)采用外標(biāo)法測(cè)定16批白芍中芍藥苷、芍藥內(nèi)酯苷的含量，驗(yàn)證一測(cè)多評(píng)法的準(zhǔn)確性。結(jié)果：建立的校正因子重現(xiàn)性良好，采用校正因子計(jì)算的含量值與外標(biāo)法實(shí)測(cè)值之間無(wú)顯著差異。結(jié)論：在對(duì)照品缺乏的情況下，以外標(biāo)法測(cè)定芍藥苷，利用相對(duì)校正因子實(shí)現(xiàn)對(duì)芍藥內(nèi)酯苷的含量測(cè)定是可行的。

關(guān)鍵詞：一測(cè)多評(píng)法；校正因子；白芍；高效液相色譜法；超高效液相色譜法

來(lái)源出版物：中國(guó)中藥雜志, 2011, 36(6): 780-783

入選年份：2014

一測(cè)多評(píng)法測(cè)定黃芪中4種異黃酮的含量

蔡海霞，陳君，李萍

摘要：目的：克服中藥多組分含量測(cè)定時(shí)對(duì)照品缺乏的問(wèn)題，建立黃芪中4個(gè)主要異黃酮類化合物的一測(cè)多評(píng)含量測(cè)定方法。方法：以芒柄花素為內(nèi)參物，建立芒柄花素與毛蕊異黃酮苷、芒柄花苷和毛蕊異黃酮的相對(duì)校正因子，并用該校正因子進(jìn)行毛蕊異黃酮苷、芒柄花苷和毛蕊異黃酮的含量計(jì)算（計(jì)算值），實(shí)現(xiàn)一測(cè)多評(píng)；同時(shí)采用外標(biāo)法測(cè)定藥材中毛蕊異黃酮苷、芒柄花苷、毛蕊異黃酮和芒柄花素的含量（實(shí)測(cè)值），并比較計(jì)算值與實(shí)測(cè)值的差異。結(jié)果：34批黃芪藥材及飲片中4種異黃酮的含量計(jì)算值與實(shí)測(cè)值間無(wú)顯著差異。結(jié)論：以外標(biāo)法測(cè)定芒柄花素，利用相對(duì)校正兇子實(shí)現(xiàn)對(duì)毛蕊異黃酮苷、芒柄花苷、毛蕊異黃酮含量測(cè)定進(jìn)行質(zhì)量評(píng)價(jià)是準(zhǔn)確的、可行的。

關(guān)鍵詞：一測(cè)多評(píng)；校正因子；高效液相色譜法；黃芪；異黃酮

來(lái)源出版物：中國(guó)中藥雜志, 2010, 35(20): 2712-2717

入選年份：2014

網(wǎng)絡(luò)靶標(biāo)：中藥方劑網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)研究的一個(gè)切入點(diǎn)

李梢

摘要：目前中藥研究的一個(gè)重點(diǎn)和難點(diǎn)問(wèn)題是理解中藥方劑復(fù)雜化學(xué)體系與病證復(fù)雜生物系統(tǒng)的相互作用。作者通過(guò)多年研究，從網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)、系統(tǒng)生物學(xué)角度對(duì)該問(wèn)題提出“網(wǎng)絡(luò)靶標(biāo)”這一新的概念與方法。網(wǎng)絡(luò)靶標(biāo)概念指的是將病證生物分子網(wǎng)絡(luò)當(dāng)作靶標(biāo)，由此設(shè)計(jì)和預(yù)測(cè)最佳的藥物干預(yù)方式。網(wǎng)絡(luò)靶標(biāo)方法旨在將病證、方藥映射于生物分子網(wǎng)絡(luò)，然后在網(wǎng)絡(luò)上對(duì)病證與方藥的關(guān)系進(jìn)行機(jī)制性的計(jì)算、分析與預(yù)測(cè)，以期發(fā)現(xiàn)藥效物質(zhì)及其作用機(jī)制，闡釋方劑配伍規(guī)律與方證關(guān)聯(lián)，并進(jìn)行組方用藥的理性設(shè)計(jì)。該文概述作者課題組在網(wǎng)絡(luò)靶標(biāo)方法及其在中藥方劑中的應(yīng)用進(jìn)展，希望能為中藥方劑的網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)研究提供參考。

關(guān)鍵詞：網(wǎng)絡(luò)靶標(biāo)；中醫(yī)藥；方劑；網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)；系統(tǒng)生物學(xué)

來(lái)源出版物：中國(guó)中藥雜志, 2011, 36(15): 2017-2020

入選年份：2014

基于茉莉酸甲酯誘導(dǎo)的丹參毛狀根酚酸類成分次生代謝機(jī)制研究

李文淵，高偉，趙靜，等

摘要：目的：研究外源茉莉酸甲酯誘導(dǎo)后丹參毛狀根中酚酸類有效成分形成的次生代謝分子機(jī)制。方法：用茉莉酸甲酯（MJ，100 μmol·L-1）對(duì)丹參毛狀根進(jìn)行誘導(dǎo)實(shí)驗(yàn)，分別在0，6，12，24，36 h收獲材料，運(yùn)用實(shí)時(shí)定量PCR對(duì)丹參中迷迭香酸次生代謝途徑上的關(guān)鍵酶基因的mRNA表達(dá)水平進(jìn)行檢測(cè)。同時(shí)，采用LC-MS測(cè)定各個(gè)時(shí)間點(diǎn)毛狀根材料中迷迭香酸（RA）、丹酚酸B（LAB）及咖啡酸（CA）的含量。結(jié)果與結(jié)論：外源性信號(hào)分子MJ作用于丹參毛狀根，酚酸類成分迅速積累，表現(xiàn)為CA，RA均在誘導(dǎo)后24 h達(dá)到最大值，LAB的含量36 h后達(dá)到最高。其誘導(dǎo)機(jī)制可能與不同程度的激活RA合成中苯丙氨酸途徑上關(guān)鍵酶基因PAL，4CL，C4H與酪氨酸途徑中TAT，HPPR基因的表達(dá)有關(guān)，基因表達(dá)在時(shí)間呈現(xiàn)先后性，其中，4CL與PAL的貢獻(xiàn)度較大。這為今后更深一步的研究丹參水溶性酚酸類成分的次生代謝途徑機(jī)制提供了依據(jù)。

關(guān)鍵詞：茉莉酸甲酯；丹參毛狀根；迷迭香酸；丹酚酸B；咖啡酸；次生代謝途徑

來(lái)源出版物：中國(guó)中藥雜志, 2012, 37(1): 13-16

入選年份：2014

中藥鑒定學(xué)新技術(shù)新方法研究進(jìn)展

陳士林，郭寶林，張貴君，等

摘要：對(duì)近20年中藥鑒定學(xué)研究和應(yīng)用的新技術(shù)、新方法進(jìn)行了綜述，介紹和評(píng)述了每種技術(shù)或方法的原理、特點(diǎn)、應(yīng)用實(shí)例及發(fā)展方向，探討了現(xiàn)有新技術(shù)在鑒定中的客觀性和準(zhǔn)確性。DNA條形碼技術(shù)鑒定能力較強(qiáng)，在鑒定沒(méi)有背景信息的中藥樣品及在方法通用性和可數(shù)字化方面具有優(yōu)勢(shì)，應(yīng)用前景廣闊。光譜鑒定具有指紋特征性，在中藥材及飲片的質(zhì)量管理和鑒定中具有一定的實(shí)用性。顯微鑒定新技術(shù)、色譜鑒定、特定引物PCR標(biāo)記鑒定、生物效應(yīng)鑒定、DNA芯片以及仿生技術(shù)等其他技術(shù)在特定中藥鑒定中將發(fā)揮重要作用。

關(guān)鍵詞：中藥鑒定；分子鑒定；化學(xué)鑒定；性狀鑒定；顯微鑒定

來(lái)源出版物：中國(guó)中藥雜志, 2012, 37(8): 1043-1055

入選年份：2014

高血壓病代謝紊亂及化濁平肝法的臨床運(yùn)用

劉巍，熊興江，王階

摘要：高血壓病是臨床常見(jiàn)病，多發(fā)病，是致殘和死亡的重要原因之一。隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展及生活方式的改變，高血壓的危險(xiǎn)因素也發(fā)生了顯著的改變，使高血壓病的中醫(yī)學(xué)病機(jī)演變規(guī)律也發(fā)生相應(yīng)改變。研究發(fā)現(xiàn)，代謝紊亂是現(xiàn)代高血壓病的重要特征，亦是導(dǎo)致高血壓病發(fā)病的重要環(huán)節(jié)。補(bǔ)充替代醫(yī)學(xué)在高血壓病的治療中有顯著治療作用，中醫(yī)藥是其重要治法。濁邪（痰濁、瘀濁）內(nèi)阻，肝陽(yáng)上亢是以代謝紊亂為主高血壓病的關(guān)鍵病機(jī)，臨床上，運(yùn)用化濁平肝治則治法治療高血壓病具有一定的臨床推廣價(jià)值。

關(guān)鍵詞：高血壓??；代謝紊亂；化濁平肝

來(lái)源出版物：中國(guó)中藥雜志, 2013, 38(8): 1251-1254

入選年份：2014