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    多層螺旋CT在鑒別腮腺良惡性腫瘤中的應用

    2017-01-19 09:45:37高長鵬撫順礦務局總醫(yī)院放療科遼寧撫順113008
    中國醫(yī)療器械信息 2017年19期
    關(guān)鍵詞:腮腺供血良性

    高長鵬 撫順礦務局總醫(yī)院放療科 (遼寧 撫順 113008)

    多層螺旋CT在鑒別腮腺良惡性腫瘤中的應用

    高長鵬 撫順礦務局總醫(yī)院放療科 (遼寧 撫順 113008)

    目的:探討多層螺旋CT在鑒別腮腺良惡性腫瘤中的應用。方法:本研究搜集于2014年10月~2016年10月在本科行多層螺旋CT檢查的腮腺腫瘤患者60例,進行檢查,調(diào)整參數(shù),靜脈團注碘海醇,行雙期動態(tài)增強掃描及CT成像重建。①比較良惡性腮腺腫瘤CT掃描表現(xiàn);②比較良惡性腮腺腫瘤CTA表現(xiàn)。結(jié)果:所有病例經(jīng)病理檢查確診,共有良性腫瘤45例,惡性腫瘤15例。CT掃描的特點為,良性腫瘤多位于淺葉,常表現(xiàn)為密度均勻、邊界清晰、形態(tài)規(guī)則,強化度多為輕中度、無囊變、無淋巴結(jié)腫大;而惡性腫瘤則多位于深葉,常表現(xiàn)為密度不均勻、邊界不清晰、形態(tài)不規(guī)則,強化度多明顯、有囊變,可有淋巴結(jié)腫大。良惡性腫瘤CT平掃結(jié)果中各項特征所占比例比較,差異均具有顯著性(P<0.05)。CT血管成像中發(fā)現(xiàn),良性腮腺腫瘤多無血管包埋、破壞,病灶區(qū)多為單血管供血,且供血血管直徑較小;惡性腮腺腫瘤則多有血管包埋、破壞,病灶區(qū)多為兩只或以上血管供血,且供血血管直徑較大。良惡性腮腺腫瘤的CTA比較,各項特征所占比例差異均具有顯著性(P<0.05)。結(jié)論:CT對腮腺大多數(shù)典型的良性和惡性病變可以做出鑒別診斷。腮腺腫瘤良惡性的鑒別診斷對于制定治療方案,最大保留組織和功能,改善患者預后具有重要的價值。

    多層螺旋CT 鑒別診斷 腮腺良性腫瘤 腮腺惡性腫瘤

    隨著影像技術(shù)的發(fā)展,CT因高分辨率和靈敏度被越來越多的應用于臨床診斷中,其可以通過一次掃描得到重建不同層厚CT圖像的數(shù)據(jù),多層螺旋CT具有良好的軟組織分辨率和多參數(shù)的數(shù)據(jù)應用,其效果更好,應用性更強[1]。為探討多層螺旋CT在鑒別腮腺良惡性腫瘤中的應用,本研究選擇在本科行多層螺旋CT檢查的腮腺腫瘤患者60例,現(xiàn)將資料分析如下。

    1.資料與方法

    1.1 臨床資料

    本研究搜集于2014年10月~2016年10月在本科行多層螺旋CT檢查的腮腺腫瘤患者60例,其中男35例,女25例,年齡20~76歲,平均(46.7±9.4)歲,病程2周~13年,患者腮腺區(qū)發(fā)現(xiàn)軟組織腫物,所有患者均經(jīng)病理學檢查確診,其中良性腫物45例,惡性腫物15例。

    儀器設備:GE Light Speed 64 VCT掃描儀。

    1.2 方法

    選擇本院的GE Light Speed 64 VCT掃描儀對所有患者進行檢查,眶耳平面至鎖骨上緣開始掃描,設置層厚3mm,層距3mm,螺距0.9橫斷面掃描,發(fā)現(xiàn)病變后再將80~90mL碘海醇靜脈團注入患者體內(nèi),注意流速控制在3.0mL/s,行雙期動態(tài)增強掃描及CT成像重建,重建層厚0.125mm,采用重建技術(shù)對圖像進行后處理[2]。

    1.3 觀察指標

    ①比較良惡性腮腺腫瘤CT掃描表現(xiàn);②比較良惡性腮腺腫瘤CTA表現(xiàn)。

    1.4 統(tǒng)計學分析

    采用SPSS19.0進行統(tǒng)計分析,計數(shù)資料采用χ2檢驗,計量資料采用±s表示,進行t檢驗,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學。

    2.結(jié)果

    2.1 比較良惡性腮腺腫瘤CT掃描表現(xiàn)

    所有病例經(jīng)病理檢查確診,共有良性腫瘤45例,其中多形性腺瘤21例,腺淋巴瘤11例,淋巴上皮囊腫6例,基底細胞腺瘤3例,脂肪瘤2例,炎性肉芽腫1例,角化型囊腫1例;惡性腫瘤15例,其中黏液表皮狀癌6例,鱗狀細胞癌4例,腺泡細胞癌2例,混合瘤惡變2例,乳頭狀囊腺癌1例。鑒別良惡性腮腺腫瘤中,發(fā)現(xiàn)CT掃描的特點為,良性腫瘤多位于淺葉(71.1%),常表現(xiàn)為密度均勻(71.1%)、邊界清晰(64.4%)、形態(tài)規(guī)則(71.1%),強化度多為輕中度(57.8%)、無囊變(57.8%)、無淋巴結(jié)腫大(97.8%);而惡性腫瘤則多位于深葉(60.0%),常表現(xiàn)為密度不均勻(60.0%)、邊界不清晰(80.0%)、形態(tài)不規(guī)則(60.0%),強化度多明顯(73.3%)、有囊變(80.0%),可有淋巴結(jié)腫大(46.7%)。良惡性腫瘤CT平掃結(jié)果中各項特征所占比例比較,差異均具有顯著性,P<0.05,有統(tǒng)計學意義。

    2.2 比較良惡性腮腺腫瘤CTA表現(xiàn)

    CT血管成像中比較良惡性腮腺腫瘤,發(fā)現(xiàn)良性腮腺腫瘤多無血管包埋、破壞(97.8%),病灶區(qū)多為單血管供血(82.2%),且供血血管直徑較小,平均(1.74±0.18)mm;惡性腮腺腫瘤則多有血管包埋、破壞(66.7%),病灶區(qū)多為兩只或以上血管供血(80.0%),且供血血管直徑較大,平均(2.23±0.30)mm。良惡性腮腺腫瘤的CTA比較,各項特征所占比例差異均具有顯著性,P<0.05,有統(tǒng)計學意義。

    3.討論

    腮腺腫瘤良性病變一般為生長較緩慢的無痛腫塊,多層螺旋CT增強表現(xiàn)多呈輕中度均勻強化,生長緩慢,密度均勻,較小,臨近血管多呈受壓移位表現(xiàn),其增強掃描呈中度強化,病灶周圍邊界清晰,一般有包膜,不侵及鄰近組織,瘤內(nèi)可有鈣化[3]。多形性腺瘤是最常見的腮腺腫瘤,它是一種臨界瘤,如果包膜不完整或腫瘤細胞生長活躍,則CT顯示其邊界不清[4]。本研究鑒別良惡性腮腺腫瘤中,發(fā)現(xiàn)CT掃描的特點為,良性腫瘤多位于淺葉,常表現(xiàn)為密度均勻、邊界清晰、形態(tài)規(guī)則,強化度多為輕中度、無囊變、無淋巴結(jié)腫大,良性腫瘤直徑在0.8~4.1cm;CT血管成像中,良性腮腺腫瘤多無血管包埋、破壞,病灶區(qū)多為單血管供血,且供血血管直徑較小。

    惡性腫瘤均生長迅速,浸潤性生長,腫塊質(zhì)硬,活動度差,可出現(xiàn)局部疼痛、麻木、面癱或吞咽困難等,較良性腫腮腺瘤大,形態(tài)不規(guī)則,強化多不均勻,這可能與其生長快,病變中心發(fā)生液化壞死有關(guān),而且因為其生長快、邊界模糊,其實際大小一般較CT測量大,其周圍臨近血管多被腫物包埋或遭破壞,相近脂肪或筋膜界面消失,黏液表皮樣癌增強掃描中度強化,CT表現(xiàn)為形態(tài)不規(guī)則的軟組織塊影[5,6]。本研究鑒別良惡性腮腺腫瘤中,發(fā)現(xiàn)CT掃描的特點為,惡性腫瘤則多位于深葉,常表現(xiàn)為密度不均勻、邊界不清晰、形態(tài)不規(guī)則,強化度多明顯、有囊變,可有淋巴結(jié)腫大,惡性腫瘤直徑在1.3~8.5cm。CT血管成像中,發(fā)現(xiàn)惡性腮腺腫瘤則多有血管包埋、破壞,病灶區(qū)多為兩只或以上血管供血,且供血血管直徑較大。

    綜上所述,CT對腮腺大多數(shù)典型的良性和惡性病變可以做出鑒別診斷。腮腺腫瘤良惡性的鑒別診斷對于制定治療方案,最大保留組織和功能,改善患者預后具有重要的價值。

    [1]付林.MSCT在腮腺良惡性腫瘤診斷中的應用價值[J].中國醫(yī)療設備,2016,31(8):51-53,57.

    [2]劉清強.多層螺旋CT在鑒別腮腺良惡性腫瘤中的應用研究[J].基層醫(yī)學論壇,2016,20(30):4256-4258.

    [3]彭可雨,阮兵,梁漢歡.良惡性腮腺腫瘤的CT表現(xiàn)及鑒別診斷[J].中國臨床醫(yī)學影像雜志,2015,26(7):461-464.

    [4]余韻,顏雨春.多層螺旋CT在鑒別腮腺良惡性腫瘤中的應用[J].安徽醫(yī)科大學學報,2014,49(3):374-377.

    [5]樊峻強.腮腺腺淋巴瘤的CT及MRI診斷分析[J].中國醫(yī)藥指南,2012,10(36):121-122.

    [6]馮再輝.腮腺少見腫瘤增強CT表現(xiàn)特征與病理的相關(guān)性研究[J].世界最新醫(yī)學信息文摘:連續(xù)型電子期刊,2016,16(15):23-24.

    Application of Multi-slice Spiral CT in Differentiating Benign and Malignant Parotid Tumors

    GAO Chang-peng Department of Radiotherapy, General Hospital of Fushun Mining Bureau(Liaoning Fushun 113008)

    1006-6586(2017)19-0063-02

    R197.39

    A

    2017-04-14

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