• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    磁共振灌注成像對TIA疾病治療及預(yù)后的應(yīng)用價值

    2017-01-17 11:40:18趙劍婷王慧敏車振勇
    中國實用神經(jīng)疾病雜志 2016年24期
    關(guān)鍵詞:短暫性患側(cè)腦缺血

    趙劍婷 王慧敏 董 敏 車振勇

    1)河南新鄉(xiāng)市中心醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科特需病房 新鄉(xiāng) 453000 2)新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第四附屬醫(yī)院 新鄉(xiāng) 453000 3)河南新鄉(xiāng)市中心醫(yī)院 新鄉(xiāng) 453000

    ?

    磁共振灌注成像對TIA疾病治療及預(yù)后的應(yīng)用價值

    趙劍婷1)王慧敏1)董 敏2)車振勇3)△

    1)河南新鄉(xiāng)市中心醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科特需病房 新鄉(xiāng) 453000 2)新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第四附屬醫(yī)院 新鄉(xiāng) 453000 3)河南新鄉(xiāng)市中心醫(yī)院 新鄉(xiāng) 453000

    目的 探討磁共振彌散灌注成像(PWI)對TIA疾病的治療及預(yù)后的應(yīng)用價值。方法 回顧性分析新鄉(xiāng)市中心醫(yī)院經(jīng)臨床表現(xiàn)、病史和影像學(xué)檢查確診TIA患者的腦血流量(CBF)、腦血容量(CBV、平均通過時間(MTT)、達(dá)峰時間(TTP)等參數(shù),根據(jù)PWI結(jié)果對TIA患者進(jìn)行分期,并分析腦灌注異常與患者臨床表現(xiàn)的關(guān)系。結(jié)果 顱內(nèi)血管狹窄是PWI陽性最重要的因素(P=0.000);從癥狀發(fā)作到MRI掃描的時間是灌注陽性的重要變量,時間越短,PWI越容易出現(xiàn)陽性;PWI陽性與冠心病(P=0.0.037)和高血脂(P=0.000)有關(guān),與患者的年齡、性別及其他血管危險因素?zé)o關(guān)(P>0.05);PWI陽性與偏癱(P=0.000)有關(guān),與其他癥狀無關(guān);PWI陽性與TIA持續(xù)時間和發(fā)作次數(shù)無關(guān);根據(jù)PWI血流參數(shù)分期,Ⅰ期TIA6例,Ⅱ期TIA9例,Ⅰ期短暫性腦缺血發(fā)作患者患側(cè)灌注參數(shù)TTP、MTT與健側(cè)比較顯著較高(P<0.05),而CBF、CBV未見明顯改變(P>0.05);Ⅱ期短暫性腦缺血發(fā)作患者患側(cè)灌注參數(shù)TTP、MTT與健側(cè)比較顯著較高(P<0.05),患側(cè)CBF與健側(cè)比較顯著較低(P<0.05),而CBV未見明顯改變(P>0.05)。結(jié)論 PWI能夠顯示TIA患者發(fā)作間期的腦灌注異常,其可為TIA的診斷、治療提供進(jìn)一步的影像學(xué)依據(jù)。

    磁共振;灌注成像;TIA

    短暫性腦缺血發(fā)作(TIA)是由于某種因素造成的腦動脈一過性或短暫性供血障礙,導(dǎo)致相應(yīng)供血區(qū)局灶性神經(jīng)功能缺損或視網(wǎng)膜功能障礙[1]。其發(fā)病機制與缺血性腦梗死有很多相似性,但臨床表現(xiàn)具可逆性。TIA患者發(fā)生腦梗死的幾率明顯高于一般人群,是腦梗死最危險因素[2-3],所以TIA既是預(yù)示也是防治缺血性腦血管病的關(guān)鍵時機。因此,及時、準(zhǔn)確且全面地評估TIA患者,啟動合理的治療方案及預(yù)防方案,降低腦梗死的發(fā)生具有重要的臨床意義。目前國內(nèi)外對TIA的影像學(xué)研究較多,多集中在磁共振DWI的研究,對磁共振彌散灌注成像(PWI)研究較少,本研究應(yīng)用PWI對TIA患者發(fā)作間期局部腦血流灌注狀態(tài)進(jìn)行研究,探討TIA發(fā)作間期是否存在低灌注,探討其臨床表現(xiàn)與CTP的關(guān)系,從而指導(dǎo)TIA的診斷及治療,預(yù)防腦梗死的發(fā)生。

    1 資料與方法

    1.1 一般材料 選取2013-12—2015-12就診于新鄉(xiāng)市中心醫(yī)院經(jīng)臨床表現(xiàn)、病史和影響學(xué)檢查確診的TIA患者,所有診斷均符合全國第4屆腦血管病會議修訂的急性缺血性腦血管病的診斷標(biāo)準(zhǔn)[4]。46例TIA患者,男26例,女20例;平均年齡46~89歲;既往病史:高血壓35例,冠心病22例,糖尿病19例,房顫4例,高血脂21例,吸煙14例。

    1.2 檢查方法 MRI檢查:采用超導(dǎo)型3.0 T 的MRI機(美國 GE公司)超導(dǎo)磁共振掃描儀,PWI掃描參數(shù),層厚6 mm,層間距2 mmTR/TE 1 900/min ms,F(xiàn)OV 24 cm,矩陣128×128,激勵次數(shù)1次,翻轉(zhuǎn)角90°,1 s/次,共50次,掃描時間1 min 36 s。運用對T2敏感的平面回波自由衰減序列連續(xù)掃描50次,在第4次掃描后經(jīng)肘靜脈快速團(tuán)注0.2 mmol/kg的Gd-DTPA,注藥過程在2~4 s內(nèi)完成每個掃描層面有50幀連續(xù)的圖像,用于腦血流灌注分析。掃描結(jié)束后獲得動態(tài)時間一密度曲線。經(jīng)配PWI軟件進(jìn)行圖像重建,得到達(dá)峰時間(timetopeak,TTP)、平均通過時間(meantransit time,MTT)、腦血流量(cerebral bloodflow,CBF)和腦血容量(cerebral blood volume,CBV)圖像,測量PWI參數(shù)圖上腦灌注異常區(qū)與對側(cè)相應(yīng)腦區(qū)的灌注參數(shù)值,并計算患側(cè)與健側(cè)的比值;同時按照PWI各圖像表現(xiàn)將TIA患者分成2期:(1)Ⅰ期:TTP延長和(或)MTT延長,CBF正常和CBV正?;蜉p度升高;(2)Ⅱ期:TTP、MTT延長,CBF下降,CBV正常或下降。所有患者PWI圖像均由2名高級職稱影像醫(yī)生分別閱讀分析,再共同閱片,達(dá)成一致意見。

    2 結(jié)果

    2.1 PWI異常TIA患者的臨床特征 通過臨床表現(xiàn)、病史、影像學(xué)資料分析顯示,PWI陽性15例,PWI陰性31例。PWI陽性患者平均年齡68歲,陰性患者的平均年為69歲,PWI陽性患者從癥狀發(fā)作至MRI掃描的平均時間為297 min,而PWI陰性患者平均時間為581 min(P=0.000)。PWI陽性患者中癥狀緩解后仍有9例(60.00%)灌注異常。在考慮了患者年齡與MRI掃描的時間間隔后的矯正后的多因素模型中,PWI是顱內(nèi)血管狹窄的最重要因素(P=0.000)。癥狀發(fā)作與MRI掃描的時間間隔越短,PWI越容易出現(xiàn)陽性。灌注陽性的最重要變量是癥狀發(fā)作與MRI掃描時間間隔。PWI陽性與高血脂(P=0.000)及冠心病有關(guān)(P=0.037),與患者的性別、年齡及其他血管危險因素?zé)o關(guān)(P>0.05);PWI陽性與偏癱(P=0.000)有關(guān),與其他癥狀無關(guān);PWI陽性與TIA持續(xù)時間和發(fā)作次數(shù)無關(guān)。見表1。

    表1 PWI陽性與陰性患者單因素分析 [n(%)]

    2.2 TIA患者分期及PWI表現(xiàn) 在46例TIA患者中,15例PWI圖上發(fā)現(xiàn)與臨床表現(xiàn)相對應(yīng)的灌注異常區(qū),其中Ⅰ期6例。表現(xiàn)為TTP和MTT延長,CBF和CBV正常;Ⅱ期9例,表現(xiàn)為TTP、MTT延長,CBF輕度下降,CBV正常、升高或輕度下降。見表2。

    6例Ⅰ期TIA患者PWI各參數(shù)值具體見表2,統(tǒng)計分析顯示患側(cè)與健側(cè)TTP、MTT比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),CBF、CBV比較差異無統(tǒng)計學(xué)意(P>0.05)。9例Ⅱ期TIA患者PWI各參數(shù)值具體見表3,統(tǒng)計分析顯示患側(cè)與健側(cè)TTP、MTT、CBF比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),CBV比較差異無統(tǒng)計學(xué)意(P>0.05)。

    2.3 圖像分析 圖1為典型患者,男,39歲,以發(fā)作性左側(cè)肢體麻木無力1 d為主訴入院。磁共振顯示DWI上右側(cè)額葉呈高信號示膠質(zhì)增生,PWI顯示右側(cè)顳枕葉、右側(cè)側(cè)腦室周圍、右側(cè)半卵圓中心為著,腦血容量(CBV)、腦血流量(CBF)較對側(cè)下降,平均通過時間(MTT)及達(dá)峰時間(TTP)延長。

    圖1 曲型病例MRI

    組別n達(dá)峰時間(s)平均通過時間(s)腦血流量[mL/(min·100g)]腦血容量(mL/100g)患側(cè)628232±14414266±122130120±61251412±0317健側(cè)625746±15612982±084432081±81431498±04151t值4219311906940594P值0000000504950558

    表3 Ⅱ期TIA患者患側(cè)與健側(cè)PWI參數(shù)比較

    3 討論

    TIA是臨床上常見的腦血管病,此病發(fā)病兇險、預(yù)后不佳,早期診斷具有重要的臨床價值,以往TIA主要通過患者臨床癥狀進(jìn)行診斷,但缺少客觀依據(jù),且診斷滯后性明顯[4]。近年隨著MR灌注成像技術(shù)的成熟,其因可客觀觀察患者腦血流狀況,實現(xiàn)不同疾病的早期鑒別和不同分期的判斷而得到臨床的廣泛應(yīng)用。

    磁共振灌注加權(quán)成像(PWI)是一種反映組織微血管分布和血流灌注情況的MR功能成像技術(shù),通過評價腦血流(CBF)、腦血容量(CBV)、平均通過時間(MTT)來描述早期腦缺血性病變患者腦血流低灌注區(qū)、梗死區(qū)及缺血半暗帶區(qū),由此獲得較完整的早期腦缺血性病變患者的診斷信息[5-6],其在TIA患者發(fā)作期的應(yīng)用成了當(dāng)前研究的熱點。

    本研究對46例TIA患者進(jìn)行磁共振灌注成像檢查發(fā)現(xiàn),PWI陽性患者中癥狀緩解后仍有9例(60.00%)灌注異常,說明PWI檢查能幫助臨床醫(yī)生確診非特異性癥狀的TIA,另一方面盡管有很多患者出現(xiàn)短暫性缺血癥狀,但一部分TIA患者在PWI上無明顯的灌注異常,這可能和患者癥狀發(fā)作到MRI掃描的時間有關(guān)[7]。本研究也表明,從癥狀發(fā)作至MRI掃描的時間越短,PWI越容易出現(xiàn)陽性。同時,研究表明顱內(nèi)血管狹窄是PWI陽性最重要的因素(P=0.000),說明PWI對由顱內(nèi)血管狹窄引起的TIA在一定程度上有特異性。本研究還發(fā)現(xiàn)PWI陽性與冠心病(P=0.0.037)和高血脂(P=0.000)有關(guān),與患者的年齡、性別及其他血管危險因素?zé)o關(guān)(P>0.05);PWI陽性與偏癱(P=0.000)有關(guān),與其他癥狀無關(guān);PWI陽性與TIA持續(xù)時間和發(fā)作次數(shù)無關(guān)。

    另外本次研究顯示:Ⅰ期短暫性腦缺血發(fā)作患者患側(cè)灌注參數(shù)TTP、MTT與健側(cè)比較顯著較高(P<0.05),而CBF、CBV未見明顯改變;Ⅱ期短暫性腦缺血發(fā)作患者患側(cè)灌注參數(shù)TTP、MTT與健側(cè)比較顯著較高(P<0.05),患側(cè)CBF與健側(cè)比較顯著較低(P<0.05),而CBV未見明顯改變,在I期和Ⅱ期短暫性腦缺血發(fā)作患者腦灌注血流參數(shù)基本相似,均表現(xiàn)為患側(cè)TTP、MTT上升,CBV未見明顯改變,這與TIA發(fā)病機制中的低灌注學(xué)說相一致,低灌注學(xué)說是指在存有大動脈狹窄基礎(chǔ)上出現(xiàn)血壓下降,導(dǎo)致腦組織灌注壓不足,出現(xiàn)血流動力學(xué)變化[8-9],TTP延長的原因考慮與腦血流速度減慢或顱內(nèi)血管狹窄等有關(guān),當(dāng)腦缺血發(fā)生后,腦內(nèi)酸性代謝物聚集上升,導(dǎo)致小動脈擴張,最終減緩血流速度,延長TTP[10],最終導(dǎo)致腦組織缺血。Ⅱ期短暫性腦缺血發(fā)作患者患側(cè)CBF與健側(cè)比較顯著較低(P<0.05),考慮當(dāng)輕度局灶性腦缺血發(fā)作時,神經(jīng)細(xì)胞合成遞質(zhì)減少,導(dǎo)致突觸傳遞失敗,引起短暫性神經(jīng)功能缺損,但不會造成細(xì)胞毒性水腫及腦實質(zhì)損害[11-12],此時PWI顯示局部腦血流灌注下降。在一定程度上,腦血流量可用于腦組織血流動力學(xué)改變的即時反應(yīng)[13-14],腦血流灌注的下降或異常是缺血性腦血管病的病理基礎(chǔ),同時也可作為該病的診斷依據(jù)。

    [1] 黃維,畢齊.短暫性腦缺血發(fā)作新進(jìn)展[J].中國卒中雜志,2014,9(10):874-879.

    [2] 王安娜,紀(jì)元元.短暫性腦缺血發(fā)作發(fā)展至腦梗死危險因素的分析[J].黑龍江醫(yī)學(xué),2014,27(3):669-671.

    [3] 葛永玲.進(jìn)展性腦梗死危險因素及其發(fā)病機制的研究進(jìn)展[J].內(nèi)蒙古醫(yī)學(xué)雜志,2014,46(6):708-709.

    [4] 劉宏順,王志紅,芮漢臣,等.ABCD^2評分結(jié)合MRA對短暫性腦缺血發(fā)作后發(fā)生腦梗死的評估價值[J].解放軍醫(yī)學(xué)雜志,2010,35(11):1 388-1 391.

    [5] 聶中,王健.腦血管疾病CT與MRI診斷的比較研究[J].中國CT和MRI雜志,2015,13(8):5-7.

    [6] 俞寧,李通,黃啟良,等.早期高壓氧治療對急性腦梗死患者腦血流灌注狀態(tài)的影響及預(yù)后的臨床研究[J].卒中與神經(jīng)疾病,2013,20(1):41-43.

    [7] 王志紅,劉懷軍,黃勃源,等.短暫性腦缺血發(fā)作的磁共振彌散加權(quán)成像表現(xiàn)與臨床因素的關(guān)系[J].解放軍醫(yī)學(xué)雜志,2007,32(3):234-236.

    [8] 宋建搶.缺血性腦血管病腦血流灌注成像的研究進(jìn)展[J].中國微侵襲神經(jīng)外科雜志,2014,19(3):142-144.

    [9] 吳拓,李春陽.腦灌注成像技術(shù)的應(yīng)用研究進(jìn)展[J].山東醫(yī)藥,2015,55(47):94-97.

    [10] 王文君,高慶春,陳建文,等.腦血流自動調(diào)節(jié)范圍內(nèi)維持腦血流恒定的因素[J].中國神經(jīng)精神疾病雜志,2016,42(1):1-5.

    [11] 譚龍君,涂明義,郭宏偉,等.可逆性缺血性神經(jīng)功能缺損1例報告[J].醫(yī)學(xué)信息,2014,27(25):660-661.

    [12] 耿振華.慢性腦血流灌注不足與腦白質(zhì)損害程度及輕度認(rèn)知功能障礙的相關(guān)性[D].泰安:泰山醫(yī)學(xué)院,2014.

    [13] 葉長安.腦梗塞前期患者的腦血流動力學(xué)的改變及多排CT灌注成像表現(xiàn)及分期[J].中國CT和MRI雜志,2015,13(12):42-44.

    [14] 楊淑貞,朱小華.腦血流灌注顯像在缺血性腦血管病中的應(yīng)用[J].中國現(xiàn)代醫(yī)藥雜志,2015,17(5):108-112.

    (收稿2016-06-30)

    新鄉(xiāng)市重點科技攻關(guān)項目,編號:ZG14018

    R743.31

    A

    1673-5110(2016)24-0066-03

    △通訊作者:車振勇,主任醫(yī)師,453000,E-mail:584460244@qq.com

    猜你喜歡
    短暫性患側(cè)腦缺血
    更 正
    腦卒中康復(fù)操患者常做好
    保健與生活(2019年3期)2019-08-01 06:33:08
    偏癱病人良肢位擺放的秘密
    健康博覽(2016年6期)2016-05-14 09:54:10
    尤瑞克林治療頸內(nèi)動脈系統(tǒng)短暫性腦缺血發(fā)作的療效觀察
    阿托伐他汀治療短暫性腦缺血發(fā)作48例臨床效果觀察
    原花青素對腦缺血再灌注損傷后腸道功能的保護(hù)作用
    血必凈對大鼠腦缺血再灌注損傷的保護(hù)作用及其機制
    細(xì)胞外組蛋白與腦缺血再灌注損傷關(guān)系的初探
    尤瑞克林聯(lián)合法舒地爾治療高危性短暫性腦缺血發(fā)作的近期效果觀察
    乳腺癌術(shù)后患者患側(cè)上肢置入PICC導(dǎo)管的臨床應(yīng)用及觀察
    男的添女的下面高潮视频| 国产精品嫩草影院av在线观看| 啦啦啦在线观看免费高清www| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 人妻一区二区av| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 热99国产精品久久久久久7| 中文字幕av电影在线播放| 高清av免费在线| 一区二区av电影网| 婷婷色麻豆天堂久久| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 三上悠亚av全集在线观看| 国产在线免费精品| 高清在线视频一区二区三区| 亚洲熟女毛片儿| 欧美乱码精品一区二区三区| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 少妇精品久久久久久久| 超碰成人久久| av在线播放精品| 一区二区av电影网| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 91精品三级在线观看| 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲成人一二三区av| 黄色视频在线播放观看不卡| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 免费不卡黄色视频| 亚洲美女搞黄在线观看| 亚洲五月色婷婷综合| 精品国产国语对白av| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲国产精品一区三区| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 看非洲黑人一级黄片| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产福利在线免费观看视频| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 妹子高潮喷水视频| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲国产最新在线播放| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 国产激情久久老熟女| 中文字幕色久视频| 99精品久久久久人妻精品| 久久99一区二区三区| 伦理电影大哥的女人| h视频一区二区三区| 国产一级毛片在线| 最近2019中文字幕mv第一页| 9191精品国产免费久久| 丰满乱子伦码专区| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 老司机影院毛片| 午夜福利,免费看| h视频一区二区三区| 中文字幕制服av| 一个人免费看片子| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产精品二区激情视频| 91成人精品电影| 亚洲精品国产区一区二| 在线观看www视频免费| 人人澡人人妻人| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 永久免费av网站大全| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 国产一卡二卡三卡精品 | 秋霞在线观看毛片| 老司机亚洲免费影院| 丰满少妇做爰视频| 成人影院久久| 国产精品欧美亚洲77777| 99精品久久久久人妻精品| 国产精品成人在线| 精品福利永久在线观看| 99精国产麻豆久久婷婷| 一区二区三区精品91| a级毛片在线看网站| 自线自在国产av| 2021少妇久久久久久久久久久| 午夜福利视频精品| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 国产福利在线免费观看视频| 国产av精品麻豆| 宅男免费午夜| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲成人免费av在线播放| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 久久青草综合色| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 欧美激情 高清一区二区三区| 亚洲图色成人| 亚洲图色成人| 涩涩av久久男人的天堂| 久久久久久人妻| 久久久久久久国产电影| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 老司机亚洲免费影院| 久久精品国产综合久久久| 亚洲欧洲日产国产| 欧美日韩一级在线毛片| 在线观看免费日韩欧美大片| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 久久久国产一区二区| 哪个播放器可以免费观看大片| 免费高清在线观看视频在线观看| 午夜日本视频在线| 高清黄色对白视频在线免费看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲av成人精品一二三区| www.精华液| 伦理电影免费视频| 两个人看的免费小视频| 久久99热这里只频精品6学生| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产精品一区二区在线不卡| 老司机影院成人| 久久天堂一区二区三区四区| 日韩一区二区视频免费看| 午夜免费观看性视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 亚洲精品一二三| 黄色视频不卡| 在线天堂中文资源库| 黄片小视频在线播放| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲成人国产一区在线观看 | 大陆偷拍与自拍| 美女高潮到喷水免费观看| 熟女av电影| 国产精品二区激情视频| 亚洲在久久综合| 亚洲中文av在线| 亚洲男人天堂网一区| 亚洲久久久国产精品| 国产又色又爽无遮挡免| 丝瓜视频免费看黄片| av在线老鸭窝| 丁香六月天网| 免费少妇av软件| 美女中出高潮动态图| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 欧美av亚洲av综合av国产av | 老司机影院毛片| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 男的添女的下面高潮视频| 多毛熟女@视频| 91成人精品电影| 99久久人妻综合| 一级黄片播放器| 丰满饥渴人妻一区二区三| 另类精品久久| 国产精品蜜桃在线观看| 亚洲精品国产区一区二| av不卡在线播放| 丰满饥渴人妻一区二区三| av线在线观看网站| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产男女超爽视频在线观看| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 久久久久国产一级毛片高清牌| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲精品日本国产第一区| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 黑丝袜美女国产一区| 18在线观看网站| 成人国语在线视频| 国产1区2区3区精品| 精品国产国语对白av| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 日本欧美视频一区| 老汉色av国产亚洲站长工具| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产精品无大码| 一边亲一边摸免费视频| 亚洲成人手机| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 永久免费av网站大全| 蜜桃国产av成人99| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 欧美激情极品国产一区二区三区| 国产精品国产三级专区第一集| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲成人手机| 免费黄色在线免费观看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 亚洲精品一二三| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 国产精品成人在线| av片东京热男人的天堂| 欧美精品av麻豆av| 中文字幕av电影在线播放| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 久久人人97超碰香蕉20202| 男人添女人高潮全过程视频| 精品少妇黑人巨大在线播放| 51午夜福利影视在线观看| 国产熟女午夜一区二区三区| 免费av中文字幕在线| netflix在线观看网站| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲av在线观看美女高潮| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 国产成人系列免费观看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 黄片播放在线免费| 国产黄色视频一区二区在线观看| 日韩一区二区视频免费看| 日日摸夜夜添夜夜爱| 成人影院久久| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 国产精品.久久久| 亚洲成色77777| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 成年女人毛片免费观看观看9 | 国产一区有黄有色的免费视频| 黄色视频不卡| 母亲3免费完整高清在线观看| 99热网站在线观看| 国产免费一区二区三区四区乱码| 中文字幕亚洲精品专区| 午夜影院在线不卡| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产黄色免费在线视频| 日韩大片免费观看网站| 久久青草综合色| 国产日韩欧美视频二区| 精品人妻在线不人妻| 国产精品.久久久| 黄片无遮挡物在线观看| 久久久精品94久久精品| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 久久精品国产a三级三级三级| 91精品三级在线观看| 啦啦啦视频在线资源免费观看| www.av在线官网国产| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲精品乱久久久久久| 一级毛片我不卡| av在线app专区| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 精品国产一区二区久久| 大片免费播放器 马上看| 亚洲精品国产av蜜桃| 伦理电影大哥的女人| 少妇人妻久久综合中文| 久久久精品94久久精品| 亚洲精品日本国产第一区| 国产xxxxx性猛交| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 99久久99久久久精品蜜桃| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 国产成人午夜福利电影在线观看| 最新的欧美精品一区二区| 丰满乱子伦码专区| 国产精品国产三级国产专区5o| 日韩视频在线欧美| 久久99一区二区三区| 成人三级做爰电影| 一区二区三区乱码不卡18| videos熟女内射| 久久人妻熟女aⅴ| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲欧美一区二区三区国产| 精品一品国产午夜福利视频| 精品福利永久在线观看| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲熟女毛片儿| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 91精品伊人久久大香线蕉| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲国产欧美一区二区综合| 综合色丁香网| 97在线人人人人妻| 51午夜福利影视在线观看| 美女主播在线视频| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 一区二区三区激情视频| 黄色视频不卡| 日韩精品有码人妻一区| 人人澡人人妻人| 欧美日韩亚洲高清精品| videosex国产| 精品国产乱码久久久久久小说| 美女福利国产在线| 国产深夜福利视频在线观看| 精品国产露脸久久av麻豆| 亚洲欧洲国产日韩| 热re99久久国产66热| 国产一级毛片在线| 美女高潮到喷水免费观看| 亚洲伊人久久精品综合| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 精品一区二区三卡| 国产精品国产三级专区第一集| 日本av手机在线免费观看| 免费黄网站久久成人精品| 欧美日韩综合久久久久久| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲国产精品成人久久小说| 欧美黄色片欧美黄色片| 日本午夜av视频| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲第一青青草原| 日本wwww免费看| 一级毛片我不卡| 精品视频人人做人人爽| 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲情色 制服丝袜| 晚上一个人看的免费电影| 伦理电影大哥的女人| 久久久久视频综合| 9热在线视频观看99| 国产探花极品一区二区| 少妇被粗大猛烈的视频| 嫩草影院入口| 免费少妇av软件| 欧美日韩成人在线一区二区| 日日摸夜夜添夜夜爱| 丝袜喷水一区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 看免费av毛片| 亚洲伊人色综图| 在线天堂最新版资源| 热99久久久久精品小说推荐| 国产精品成人在线| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲精品一区蜜桃| 久久精品国产亚洲av高清一级| svipshipincom国产片| 999精品在线视频| 大香蕉久久网| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 老司机在亚洲福利影院| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 亚洲美女视频黄频| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 国产av一区二区精品久久| 亚洲天堂av无毛| 亚洲综合精品二区| 午夜免费观看性视频| av福利片在线| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 赤兔流量卡办理| 中文字幕人妻熟女乱码| 婷婷色综合www| 熟女av电影| 亚洲av成人精品一二三区| 亚洲一区中文字幕在线| 国产成人一区二区在线| 国产麻豆69| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 老熟女久久久| 老司机影院毛片| 国产黄频视频在线观看| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产乱人偷精品视频| 又大又爽又粗| 男男h啪啪无遮挡| 国产色婷婷99| 老司机影院毛片| av不卡在线播放| 在线观看三级黄色| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 99re6热这里在线精品视频| 日本午夜av视频| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 国产乱人偷精品视频| 欧美精品一区二区大全| 久久久久精品国产欧美久久久 | 在线 av 中文字幕| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 一边摸一边做爽爽视频免费| 成人免费观看视频高清| 亚洲av成人精品一二三区| 国产在视频线精品| av在线老鸭窝| 亚洲七黄色美女视频| svipshipincom国产片| 一级黄片播放器| 欧美人与善性xxx| 一本色道久久久久久精品综合| 男人爽女人下面视频在线观看| 人妻一区二区av| 最黄视频免费看| 国产免费一区二区三区四区乱码| 久久精品国产a三级三级三级| www.av在线官网国产| svipshipincom国产片| 亚洲成人一二三区av| 高清黄色对白视频在线免费看| 午夜久久久在线观看| 成年av动漫网址| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 人人澡人人妻人| 18禁观看日本| 1024视频免费在线观看| 亚洲国产欧美网| 免费黄频网站在线观看国产| 男人操女人黄网站| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| netflix在线观看网站| 丝袜喷水一区| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 男女午夜视频在线观看| 亚洲av欧美aⅴ国产| 狂野欧美激情性xxxx| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产在线视频一区二区| 中文字幕色久视频| 国产精品免费视频内射| 香蕉丝袜av| 免费观看性生交大片5| 亚洲成人免费av在线播放| 观看av在线不卡| 国产在视频线精品| 在线精品无人区一区二区三| 日本wwww免费看| 麻豆乱淫一区二区| 国产在线视频一区二区| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 久久久国产精品麻豆| 在线观看三级黄色| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲,一卡二卡三卡| 日韩一区二区视频免费看| 日韩大码丰满熟妇| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产xxxxx性猛交| 18在线观看网站| 老司机影院成人| 午夜免费观看性视频| 十分钟在线观看高清视频www| 下体分泌物呈黄色| 国产有黄有色有爽视频| 我的亚洲天堂| 午夜福利视频在线观看免费| 丝袜美腿诱惑在线| 日本一区二区免费在线视频| 97精品久久久久久久久久精品| 国产av精品麻豆| xxxhd国产人妻xxx| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 精品午夜福利在线看| 精品国产超薄肉色丝袜足j| av.在线天堂| 国产精品一区二区精品视频观看| 午夜福利视频精品| 欧美亚洲日本最大视频资源| 一级片免费观看大全| 精品一区二区三区av网在线观看 | 两个人看的免费小视频| 如何舔出高潮| 51午夜福利影视在线观看| 在线观看免费高清a一片| 国产xxxxx性猛交| 亚洲国产av新网站| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲七黄色美女视频| 中文字幕高清在线视频| 久久婷婷青草| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 最近2019中文字幕mv第一页| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 精品一区在线观看国产| 亚洲精品国产av蜜桃| 黄片无遮挡物在线观看| 99九九在线精品视频| 日韩一区二区视频免费看| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 我要看黄色一级片免费的| 精品酒店卫生间| www.熟女人妻精品国产| 亚洲专区中文字幕在线 | 美女福利国产在线| 免费黄频网站在线观看国产| 日本一区二区免费在线视频| 国产片特级美女逼逼视频| 老司机影院毛片| 成人影院久久| 美女中出高潮动态图| 男人操女人黄网站| av国产久精品久网站免费入址| 亚洲国产精品999| 最近最新中文字幕免费大全7| 999久久久国产精品视频| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 国产成人免费无遮挡视频| 1024香蕉在线观看| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 中国三级夫妇交换| 日日啪夜夜爽| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国产亚洲av高清不卡| h视频一区二区三区| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 国产精品熟女久久久久浪| 免费在线观看完整版高清| 日韩中文字幕视频在线看片| 999精品在线视频| 成年动漫av网址| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | av在线app专区| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲四区av| 国产av一区二区精品久久| 成人国语在线视频| 男女午夜视频在线观看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 欧美成人午夜精品| 精品国产露脸久久av麻豆| 99久久综合免费| 亚洲第一青青草原| 国产精品欧美亚洲77777| 高清在线视频一区二区三区| 91国产中文字幕| 日韩一区二区三区影片| 久久人妻熟女aⅴ| 中文字幕精品免费在线观看视频| 不卡视频在线观看欧美| 我的亚洲天堂| 一区福利在线观看| 亚洲国产中文字幕在线视频| 欧美黑人精品巨大| 国产成人91sexporn| 国产日韩欧美亚洲二区| 日本vs欧美在线观看视频| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 99国产精品免费福利视频| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 老熟女久久久| av在线观看视频网站免费| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产熟女欧美一区二区| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲,欧美,日韩| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产淫语在线视频| 久久久国产一区二区| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 久久久久人妻精品一区果冻| 国产精品蜜桃在线观看| 亚洲天堂av无毛| 丰满迷人的少妇在线观看| 18禁观看日本| 久久这里只有精品19| 老汉色∧v一级毛片| 成人手机av| 男人爽女人下面视频在线观看| 色94色欧美一区二区| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 欧美黄色片欧美黄色片| 成人漫画全彩无遮挡| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 国产一区二区在线观看av| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 亚洲欧洲国产日韩| 国产在线一区二区三区精| 在线观看免费午夜福利视频| 欧美成人精品欧美一级黄| av在线观看视频网站免费| 亚洲成人一二三区av| 国产极品天堂在线| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 男女下面插进去视频免费观看| 国产成人av激情在线播放| 国产一卡二卡三卡精品 | 国产精品成人在线| 久久久久网色| 夫妻性生交免费视频一级片| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 看十八女毛片水多多多| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 男人添女人高潮全过程视频| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 久久狼人影院| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 国产野战对白在线观看| 看非洲黑人一级黄片| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 精品国产乱码久久久久久男人| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| av不卡在线播放| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 黄色毛片三级朝国网站| 宅男免费午夜| 国产一区亚洲一区在线观看| 老汉色∧v一级毛片| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产精品一国产av| 美国免费a级毛片| 麻豆av在线久日|