• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    腦小血管病認(rèn)知障礙與影像特征分析

    2017-01-17 11:40:07付志新張保華裘麗紅
    關(guān)鍵詞:腦小血管病廣度

    楊 燃 付志新 張保華 裘麗紅 謝 潔

    河南開(kāi)封市中心醫(yī)院 開(kāi)封 475000

    ?

    腦小血管病認(rèn)知障礙與影像特征分析

    楊 燃 付志新 張保華 裘麗紅 謝 潔

    河南開(kāi)封市中心醫(yī)院 開(kāi)封 475000

    目的 觀察分析腦小血管病(CSVD)認(rèn)知障礙與磁共振影像特征,為早期發(fā)現(xiàn)及治療依據(jù)。方法 選取腦小血管病患者86例,另選取80例健康志愿者為對(duì)照組。應(yīng)用MMSE、臨床記憶量表、WAIS-RC對(duì)86例腦小血管病患者進(jìn)行認(rèn)知評(píng)估,并分析其磁共振影像特征。結(jié)果 腦小血管病患者M(jìn)MSE評(píng)分、記憶商數(shù)MQ、語(yǔ)言智商VIQ、作業(yè)智商PIQ、總智商FIQ與對(duì)照組比較下降明顯(P<0.05);LI組無(wú)意義圖形再認(rèn)、人像特點(diǎn)回憶、算術(shù)、數(shù)字廣度、木塊圖、數(shù)字符號(hào)的等值量表分下降更顯著(P<0.01);WML組數(shù)字廣度、算術(shù)、圖畫(huà)填充、木塊圖、數(shù)字符號(hào)、圖形拼湊、圖片排列測(cè)試的等值量表分下降更顯著(P<0.01);CMB組在圖像自由回憶、無(wú)意義圖形再認(rèn)、數(shù)字廣度、圖畫(huà)填充、木塊圖、圖片排列測(cè)試的等值量表分下降更顯著(P<0.01);LI、CMB、WML共存組各項(xiàng)測(cè)試分值均顯著下降(P<0.01)。結(jié)論 腦小血管病存在認(rèn)知障礙,且磁共振特征可以提示其認(rèn)知障礙特點(diǎn),早期發(fā)現(xiàn)其磁共振異常表現(xiàn)可以早期進(jìn)行CSVD防治,延緩及改善CSVD認(rèn)知障礙。

    腦小血管??;認(rèn)知障礙;磁共振成像

    腦小血管病(cerebral small vessel disease,CSVD)是腦微小動(dòng)脈病變,主要通過(guò)影像學(xué)(核磁共振成像)檢查發(fā)現(xiàn),因其可以導(dǎo)致認(rèn)知障礙,給患者及家庭、社會(huì)帶來(lái)沉重經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),我們分析研究了CSVD認(rèn)知障礙與磁共振影像的特點(diǎn),以期對(duì)CSVD的防治有一定指導(dǎo)作用,現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇2010-01—2015-12收治的腦小血管病86例,另選取80例健康志愿者為對(duì)照組。2組性別、年齡、受教育年限方面比較無(wú)顯著差異(P>0.05),高血壓、糖尿病、冠心病、吸煙方面比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

    表1 2組一般資料比較 [n(%)]

    1.2 入選標(biāo)準(zhǔn) (1)頭顱MRI存在腔隙性梗死(LI)、腦微出血(CMB)、腦白質(zhì)病變(WML)、腔隙(lacune)及血管周?chē)g隙擴(kuò)大,符合CSVD;(2)CSVD診斷標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)2013中國(guó)腦小血管專家共識(shí)[1];(3)所有病例進(jìn)行簡(jiǎn)易智能精神狀態(tài)檢查量表(MMSE)評(píng)估其認(rèn)知障礙程度,分值>10分者。

    1.3 排除標(biāo)準(zhǔn) (1)存在>1/3腦葉的梗死灶、出血灶及皮質(zhì)下、分水嶺梗死灶;(2)腦動(dòng)脈明顯狹窄及閉塞者;(3)其他引起腦白質(zhì)病變的腦部疾病(如低血糖、中毒、免疫性、脫髓鞘等);(4)存在顱內(nèi)腫瘤及重要臟器功能不全者;(5)既往有癡呆以及有精神癥狀、視聽(tīng)障礙無(wú)法合作者;(6)嗜酒及吸毒者。

    1.4 研究方法

    1.4.1 認(rèn)知評(píng)估:應(yīng)用Zung 抑郁自評(píng)量表排除假性癡呆,應(yīng)用MMSE、臨床記憶量表、中國(guó)韋氏成人智能量表(WAIS-RC)進(jìn)行認(rèn)知評(píng)估。MMSE總分30分,包含定向力、計(jì)算力、記憶力、語(yǔ)言能力、視空間能力等的測(cè)試;臨床記憶量表測(cè)試內(nèi)容包括聽(tīng)覺(jué)記憶(指向記憶、聯(lián)想學(xué)習(xí)),視覺(jué)記憶(圖像自由回憶、無(wú)意義圖形再認(rèn)),聽(tīng)力及視覺(jué)整合記憶(人像特點(diǎn)回憶),將測(cè)試的原始分按受試者的文化程度、年齡查表得到等值量表分,最后總量表分查表可得記憶商MQ,MQ<90分為有記憶功能障礙。WAIS-RC包含語(yǔ)言量表及操作量表,也是將測(cè)試的原始分按受試者的文化程度、年齡查表得到等值量表分,最后總量表分查表可得語(yǔ)言智商VIQ、作業(yè)智商PIQ、總智商FIQ,F(xiàn)IQ<90分為有智能異常。其中我們選擇數(shù)字廣度、算術(shù)測(cè)試反映注意力、記憶力、計(jì)算力;圖畫(huà)填充、木塊圖、圖形拼湊、圖片排列反映視空間能力、執(zhí)行力、邏輯思維推理能力;數(shù)字符號(hào)反映信息化的處理速度。以上測(cè)試均由一名培訓(xùn)過(guò)的神經(jīng)科心理醫(yī)師在安靜的環(huán)境中完成。

    1.4.2 核磁共振檢查:應(yīng)用美國(guó)GE公司的1.5T磁共振,對(duì)于額葉、頂枕葉、顳葉、幕下/小腦及基底節(jié)(紋狀體、蒼白球、丘腦、內(nèi)/外囊及島葉)部位病灶進(jìn)行病變計(jì)數(shù),將CSVD組按照Erkinjuntti等[2]提出的標(biāo)準(zhǔn)分為以LI組35例,CMB組16例,WML組17例,LI、CMB、WML三種影像特點(diǎn)共存組18例。

    2 結(jié)果

    2.1 2組MMSE、臨床記憶量表評(píng)分比較 CSVD組MMSE評(píng)分及MQ均差(P<0.05),LI組無(wú)意義圖形再認(rèn)、人像特點(diǎn)回憶等值量表分;CMB組圖像自由回憶、無(wú)意義圖形再認(rèn)等值量表分較其他測(cè)試項(xiàng)分值更低,與對(duì)照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),但CSVD組各組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);LI、CMB、WML共存組各項(xiàng)測(cè)試分值與對(duì)照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。見(jiàn)表2。

    表 2 2組MMSE、臨床記憶量表評(píng)分比較

    注:與對(duì)照組比較,aP<0.05,bP<0.01

    2.2 2組WAIS-RC評(píng)分比較 CSVD組VIQ、PIQ、FIQ與對(duì)照組比較下降明顯(P<0.05);LI組算術(shù)、數(shù)字廣度、木塊圖、數(shù)字符號(hào)的等值量表分下降更顯著(P<0.01);WML組數(shù)字廣度、算術(shù)、圖畫(huà)填充、木塊圖、數(shù)字符號(hào)、圖形拼湊、圖片排列測(cè)試的等值量表分下降更顯著(P<0.01);CMB組在數(shù)字廣度、圖畫(huà)填充、木塊圖、圖片排列測(cè)試的等值量表分下降更顯著(P<0.01);LI、CMB、WML共存組算術(shù)、數(shù)字廣度及操作各項(xiàng)測(cè)試分值均顯著下降(P<0.01)。見(jiàn)表3。

    表 3 2組WAIS-RC評(píng)分比較

    注:與對(duì)照組比較,aP<0.05,bP<0.01

    3 討論

    CSVD是近幾年研究的熱點(diǎn),占腦血管病的83.8%[3],以反復(fù)卒中事件、智能減退、步態(tài)異常、小便障礙、情感障礙等為主要臨床表現(xiàn),尤其是智能減退嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量,一旦發(fā)展為嚴(yán)重癡呆,則無(wú)特異性藥物治療,如能早期發(fā)現(xiàn)早期干預(yù),控制其危險(xiǎn)因素如吸煙、高血壓等有助于延緩疾病發(fā)展。CSVD是腦微小動(dòng)脈病變,腦微小動(dòng)脈主要供應(yīng)腦深部白質(zhì)、基底節(jié)、半卵園中心、丘腦、腦干等,其影像學(xué)表現(xiàn)主要為L(zhǎng)I、CMB、WML,這幾種影像學(xué)表現(xiàn)可獨(dú)立存在,但大多共存。

    本研究CSVD患者M(jìn)MSE評(píng)分、MQ、VIQ、PIQ、FIQ與對(duì)照組比較下降明顯(P<0.05),進(jìn)一步證實(shí)CSVD存在認(rèn)知障礙。LI組無(wú)意義圖形再認(rèn)、人像特點(diǎn)回憶、算術(shù)、數(shù)字廣度、木塊圖、數(shù)字符號(hào)的等值量表分下降更顯著(P<0.01),提示其在記憶力、注意力、計(jì)算力、執(zhí)行能力、信息處理速度方面下降明顯,分析原因腔隙性梗死病灶多位于半卵園中心、基底節(jié)、丘腦、內(nèi)囊、額葉腦白質(zhì),它阻斷了額葉-皮質(zhì)下神經(jīng)纖維環(huán)路,即破壞了參與學(xué)習(xí)、記憶、信息處理速度環(huán)路的完整性,尤其是丘腦為記憶中樞,所以LI影像特點(diǎn)者記憶、認(rèn)知功能下降明顯。有研究證實(shí)腦白質(zhì)病變可獨(dú)立預(yù)測(cè)認(rèn)知功能下降[4],腦白質(zhì)病變多位于半卵園中心、腦室周?chē)畈堪踪|(zhì)、額葉、顳葉、海馬,這些部位有與學(xué)習(xí)、記憶有關(guān)的大量神經(jīng)元及神經(jīng)纖維,尤其額葉、顳葉內(nèi)側(cè)區(qū)域的腦白質(zhì)病變破壞了額葉皮質(zhì)下環(huán)路的完整性[5]。本研究WML組數(shù)字廣度、算術(shù)、圖畫(huà)填充、木塊圖、數(shù)字符號(hào)、圖形拼湊、圖片排列測(cè)試的等值量表分下降更顯著(P<0.01);提示該影像特點(diǎn)者在注意力、計(jì)算力、邏輯的靈活性、聯(lián)想以及抽象思維能力、執(zhí)行力方面下降明顯。CMB組在圖像自由回憶、無(wú)意義圖形再認(rèn)、數(shù)字廣度、圖畫(huà)填充、木塊圖、圖片排列測(cè)試的等值量表分下降更顯著(P<0.01);提示該影像特點(diǎn)者視覺(jué)記憶、注意力、邏輯思維推理能力、信息化處理速度、執(zhí)行功能下降明顯。這與Seo等[6]研究結(jié)果一致,而且CMB 的數(shù)目是記憶力、視空間感、執(zhí)行功能等認(rèn)知障礙的獨(dú)立預(yù)測(cè)因素,究其原因與L1、WML影響認(rèn)知的機(jī)制相似,也是病灶影響了額葉皮質(zhì)下環(huán)路以及長(zhǎng)聯(lián)絡(luò)纖維的完整性。LI、CMB、WML各組均存在注意力及執(zhí)行力的下降,應(yīng)與病灶損害了額葉眶面、背外側(cè)面環(huán)路,前扣帶回聯(lián)絡(luò)纖維有關(guān)。LI、CMB、WML共存組算術(shù)、數(shù)字廣度及記憶量表各項(xiàng)測(cè)試、操作各項(xiàng)測(cè)試分值均顯著下降(P<0.01),則提示其全面認(rèn)知功能減退。

    本研究結(jié)果進(jìn)一步確定CSVD存在認(rèn)知障礙,且磁共振特征可提示其認(rèn)知障礙特點(diǎn),早期發(fā)現(xiàn)其磁共振異常表現(xiàn),早期進(jìn)行認(rèn)知功能檢查對(duì)CSVD的防治有一定指導(dǎo)作用。

    [1] 腦小血管病診治專家共識(shí)組.腦小血管病診治專家共識(shí)[J].中華內(nèi)科雜志,2013,52(10):893-896.

    [2] Erkinjuntti T,Inzitari D,Panton L,et al.Limitations of clinical criteria for the diagnosis of vascular dementia in clinicaltrials.Is a focus on subcortical vascular dementiaasolution?[J].Ann NY Acad Sci,2000,903:262-272.

    [3] Vermeer SE,Koudstaal PJ,Oudkerk M,et al.Prevalence and risk factors of silent brain infarcts in the population-based Rotterdam Scan Study[J].Stroke,2002,33(1):21-25.

    [4] Verdelho A,Madureira S,Moleiro C,et al.White matter changes and diabetes predict cognitive decline in the elderly:the LADIS study[J].Neurology,2010,75(2):160-167.

    [5] Au R,Massaro JM,Wolf PA,et al.Association of white matter hyperintensity volume with decreased cognitive functioning:the Framingham Heart Study[J].Arch Neurol,2006,63(2):246-250.

    [6] Seo SW,Hwa Lee B,Kim EJ,et al.Clinical significance of microbleeds in subcortical vascular dementia[J].Stroke,2007,38(6):1 949-1 951.

    (收稿2016-06-06)

    Analysis on cognitive disorders and imaging features in patients with cerebral small vessel disease

    YangRan,F(xiàn)uZhixin,ZhangBaohua,QiuLihong,XieJie

    TheCentralHospitalofKaifengCity,Kaifeng475000,China

    Objective To observe and analyze cognitive disorders and imaging features in patients with cerebral small vessel disease (CSVD),in order to provide evidences for early discovery and treatment.Methods We selected 86 patients with CSVD and another 80 healthy controls in our study.MMSE,clinical memory scale and WAIS-RC were applied to evaluate cognitive functions and at the same time imaging features were analyzed.Results Compared with controls,patients showed less MMSE scores,memory quotients (MQ),verbal intelligence quotients (VIQ),performance intelligence quotients (PIQ)and full intelligence quotients (FIQ)(P<0.05).LI group had the most decreases in equivalent scale scores containing recognition of meaningless figures,arithmetic,recall of portrait characters,digit span,block design and digit symbol (P<0.01);And WML group got the most reductions in equivalent scale scores including digit span,arithmetic,picture completion,block design,digit symbol,picture assembly and picture arrangement (P<0.01);CMB group held the most reductions in equivalent scale scores consisting of free recall of figures,recognition of meaningless figures,digit span,picture completion,block design and picture arrangement (P<0.01).Patients with LI,CMB and WML showed markedly less values in each item (P<0.01).Conclusion Cognitive disorders which can be predicted by imaging features exists in cerebral small vessel disease.So early discovery of abnormal imaging performances can prevent and treat CSVD to prolong and improve cognitive disorders.

    Cerebral small vessel disease;Cognitive disorders;MRI

    R743

    A

    1673-5110(2016)24-0024-03

    猜你喜歡
    腦小血管病廣度
    腦小血管病專欄
    腦小血管病生物標(biāo)志物的研究進(jìn)展
    《心肺血管病雜志》
    《心肺血管病雜志》
    《心肺血管病雜志》
    《心肺血管病雜志》
    追求思考的深度與廣度
    高血壓合并腦小血管病患者甲基化標(biāo)志物研究
    網(wǎng)絡(luò)在拓展學(xué)生閱讀廣度中的運(yùn)用
    腦小血管病引發(fā)的腦白質(zhì)疏松與認(rèn)知功能障礙的相關(guān)性研究
    国产精品99久久99久久久不卡| 不卡一级毛片| 亚洲精品国产色婷婷电影| 免费不卡黄色视频| 欧美日韩成人在线一区二区| 51午夜福利影视在线观看| 亚洲久久久国产精品| 午夜福利视频在线观看免费| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲欧美一区二区三区久久| www.精华液| bbb黄色大片| 亚洲天堂av无毛| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 久久狼人影院| 国产成人欧美| 高清欧美精品videossex| 亚洲国产中文字幕在线视频| cao死你这个sao货| 国产日韩欧美在线精品| 美国免费a级毛片| 一级片'在线观看视频| 欧美日韩成人在线一区二区| 美女高潮到喷水免费观看| 无遮挡黄片免费观看| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 一本大道久久a久久精品| 精品少妇内射三级| 亚洲国产av影院在线观看| 免费观看人在逋| 黄片小视频在线播放| 搡老岳熟女国产| 亚洲国产成人一精品久久久| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产高清videossex| 中文字幕人妻熟女乱码| 国产精品av久久久久免费| 日本欧美视频一区| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 美女福利国产在线| 久久99热这里只频精品6学生| 久久热在线av| 一本综合久久免费| 亚洲欧美一区二区三区久久| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲天堂av无毛| 香蕉丝袜av| 免费观看人在逋| 99re6热这里在线精品视频| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 中文字幕人妻丝袜一区二区| 欧美黑人欧美精品刺激| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 香蕉久久夜色| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 美女主播在线视频| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 欧美在线一区亚洲| 精品久久久久久久毛片微露脸| 三级毛片av免费| 视频在线观看一区二区三区| av网站免费在线观看视频| 天堂中文最新版在线下载| 天天添夜夜摸| 美女高潮到喷水免费观看| 国产欧美亚洲国产| 成年人免费黄色播放视频| 精品少妇黑人巨大在线播放| 精品乱码久久久久久99久播| 精品国产一区二区三区四区第35| 久久狼人影院| 亚洲第一青青草原| 欧美激情极品国产一区二区三区| 女性生殖器流出的白浆| 国产精品九九99| 欧美激情极品国产一区二区三区| 99在线人妻在线中文字幕 | 免费少妇av软件| 在线观看一区二区三区激情| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 在线观看免费视频网站a站| 国产淫语在线视频| 国产不卡一卡二| 精品国产一区二区三区四区第35| 亚洲国产看品久久| 国产高清激情床上av| 在线观看免费视频日本深夜| 久久久精品区二区三区| 精品少妇久久久久久888优播| 中文字幕色久视频| 男女高潮啪啪啪动态图| 色尼玛亚洲综合影院| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产在线精品亚洲第一网站| 2018国产大陆天天弄谢| 日本一区二区免费在线视频| 国产一区二区在线观看av| 欧美一级毛片孕妇| 99香蕉大伊视频| 黄片大片在线免费观看| 美女主播在线视频| 免费不卡黄色视频| 亚洲综合色网址| 人妻久久中文字幕网| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产男女内射视频| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲人成电影观看| 男女边摸边吃奶| 国产精品成人在线| 国产黄频视频在线观看| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 国产成人一区二区三区免费视频网站| 桃红色精品国产亚洲av| 精品一区二区三区四区五区乱码| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 成人国产av品久久久| 久久ye,这里只有精品| 国产单亲对白刺激| 亚洲国产av影院在线观看| 国产欧美日韩一区二区精品| 久久亚洲真实| 免费观看av网站的网址| 高清黄色对白视频在线免费看| 成人免费观看视频高清| 女人久久www免费人成看片| 香蕉丝袜av| 亚洲精品自拍成人| 久久这里只有精品19| 国产成人欧美在线观看 | 中文字幕人妻熟女乱码| 十八禁人妻一区二区| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 人成视频在线观看免费观看| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 九色亚洲精品在线播放| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 精品国产国语对白av| 精品少妇久久久久久888优播| 正在播放国产对白刺激| 国产激情久久老熟女| 首页视频小说图片口味搜索| 老司机福利观看| e午夜精品久久久久久久| 国产区一区二久久| 亚洲avbb在线观看| 久久久久精品国产欧美久久久| 欧美大码av| 91精品国产国语对白视频| 欧美人与性动交α欧美软件| 中文字幕高清在线视频| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 最近最新中文字幕大全电影3 | av电影中文网址| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 757午夜福利合集在线观看| 一本大道久久a久久精品| 亚洲欧美激情在线| 乱人伦中国视频| 一区二区日韩欧美中文字幕| 他把我摸到了高潮在线观看 | 一级片'在线观看视频| 国产高清videossex| 脱女人内裤的视频| 欧美乱码精品一区二区三区| 欧美激情久久久久久爽电影 | 成人特级黄色片久久久久久久 | 欧美黑人欧美精品刺激| 亚洲av电影在线进入| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 日韩人妻精品一区2区三区| 中文欧美无线码| 最黄视频免费看| 国产熟女午夜一区二区三区| 高清黄色对白视频在线免费看| 久久久国产精品麻豆| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲av日韩在线播放| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 黄色片一级片一级黄色片| 久久ye,这里只有精品| 水蜜桃什么品种好| 精品人妻1区二区| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 69av精品久久久久久 | 97人妻天天添夜夜摸| 亚洲伊人色综图| 国产av一区二区精品久久| 五月开心婷婷网| 欧美乱妇无乱码| 欧美黄色淫秽网站| 日日夜夜操网爽| 久久久久网色| 悠悠久久av| 久热这里只有精品99| 黑丝袜美女国产一区| 欧美日韩成人在线一区二区| 精品一区二区三区四区五区乱码| 国产精品久久电影中文字幕 | 波多野结衣一区麻豆| 久久久久视频综合| 欧美大码av| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 在线观看www视频免费| 一个人免费看片子| 国产欧美日韩精品亚洲av| 18在线观看网站| 99热国产这里只有精品6| 国产av国产精品国产| 婷婷成人精品国产| 黄色视频不卡| 亚洲人成电影免费在线| 一级片'在线观看视频| 99国产精品99久久久久| 色老头精品视频在线观看| 亚洲专区中文字幕在线| av欧美777| 91av网站免费观看| 69精品国产乱码久久久| 免费av中文字幕在线| 老司机深夜福利视频在线观看| 国产男靠女视频免费网站| 大香蕉久久网| 色精品久久人妻99蜜桃| 极品人妻少妇av视频| 国产成人av激情在线播放| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 另类精品久久| 亚洲久久久国产精品| 黄片大片在线免费观看| www.精华液| 午夜福利影视在线免费观看| 欧美 日韩 精品 国产| 国产精品免费一区二区三区在线 | 国产精品久久久久久精品古装| 精品少妇黑人巨大在线播放| 男女下面插进去视频免费观看| 中国美女看黄片| 日本一区二区免费在线视频| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 久久ye,这里只有精品| 精品高清国产在线一区| 中文亚洲av片在线观看爽 | 国产又爽黄色视频| 高清黄色对白视频在线免费看| 美女福利国产在线| 久热爱精品视频在线9| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 香蕉丝袜av| 一进一出抽搐动态| 亚洲欧洲日产国产| 99九九在线精品视频| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 国产不卡av网站在线观看| 亚洲一码二码三码区别大吗| 亚洲免费av在线视频| 色综合婷婷激情| 男女午夜视频在线观看| 91成年电影在线观看| 亚洲黑人精品在线| 国产精品亚洲av一区麻豆| 丰满迷人的少妇在线观看| 丝袜美足系列| 麻豆乱淫一区二区| 色在线成人网| 欧美黄色片欧美黄色片| 香蕉丝袜av| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 久久午夜综合久久蜜桃| 曰老女人黄片| 韩国精品一区二区三区| 黄片小视频在线播放| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 国产高清videossex| 美女国产高潮福利片在线看| 男女午夜视频在线观看| 久久中文字幕一级| 国产单亲对白刺激| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产精品亚洲一级av第二区| 精品亚洲成国产av| 捣出白浆h1v1| 性色av乱码一区二区三区2| 波多野结衣一区麻豆| 2018国产大陆天天弄谢| 精品福利观看| 国产不卡av网站在线观看| 国产免费福利视频在线观看| 99久久国产精品久久久| 看免费av毛片| 亚洲精品中文字幕在线视频| 黄片小视频在线播放| 亚洲一区二区三区欧美精品| 搡老乐熟女国产| 91九色精品人成在线观看| 国产精品免费视频内射| 午夜免费成人在线视频| 国产精品二区激情视频| 国产福利在线免费观看视频| 热99re8久久精品国产| 中文字幕最新亚洲高清| 我要看黄色一级片免费的| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 日本五十路高清| 99精品欧美一区二区三区四区| 久久人妻熟女aⅴ| 美女主播在线视频| 日本av手机在线免费观看| 日韩中文字幕欧美一区二区| 久久狼人影院| 日韩大码丰满熟妇| 热re99久久国产66热| 久久婷婷成人综合色麻豆| 国产av精品麻豆| 亚洲国产av影院在线观看| 91精品国产国语对白视频| 久久久久久久国产电影| 性高湖久久久久久久久免费观看| 99香蕉大伊视频| 国产在视频线精品| 亚洲欧美色中文字幕在线| 老司机影院毛片| 午夜老司机福利片| av不卡在线播放| 国产又爽黄色视频| a级毛片在线看网站| 久久国产精品人妻蜜桃| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 咕卡用的链子| 飞空精品影院首页| 亚洲第一青青草原| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 老司机午夜十八禁免费视频| 国产在线精品亚洲第一网站| www日本在线高清视频| 精品人妻1区二区| 久久久水蜜桃国产精品网| 99riav亚洲国产免费| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 少妇 在线观看| 久久毛片免费看一区二区三区| 99riav亚洲国产免费| 久久热在线av| 美女视频免费永久观看网站| 99国产精品免费福利视频| 制服诱惑二区| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 日韩一区二区三区影片| 考比视频在线观看| 久久久久久久久久久久大奶| 777米奇影视久久| 国产老妇伦熟女老妇高清| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 一夜夜www| 国产一区二区在线观看av| 午夜日韩欧美国产| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 免费高清在线观看日韩| av又黄又爽大尺度在线免费看| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 国产91精品成人一区二区三区 | 欧美乱码精品一区二区三区| 国产淫语在线视频| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 丁香六月欧美| 色在线成人网| 国产精品 国内视频| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 国产精品99久久99久久久不卡| 男女床上黄色一级片免费看| 久久亚洲真实| 伦理电影免费视频| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 少妇被粗大的猛进出69影院| 午夜福利在线观看吧| 午夜久久久在线观看| 亚洲色图av天堂| 欧美变态另类bdsm刘玥| a在线观看视频网站| 色尼玛亚洲综合影院| 国产精品熟女久久久久浪| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 精品国产乱码久久久久久男人| e午夜精品久久久久久久| 99九九在线精品视频| 日本欧美视频一区| 桃红色精品国产亚洲av| 国产亚洲精品一区二区www | 亚洲国产欧美日韩在线播放| 视频区欧美日本亚洲| 国产精品亚洲av一区麻豆| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 久热这里只有精品99| 免费观看人在逋| 夫妻午夜视频| 在线观看免费视频日本深夜| 亚洲av美国av| 欧美日韩福利视频一区二区| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 亚洲,欧美精品.| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 亚洲,欧美精品.| 国产一区二区在线观看av| 国产精品1区2区在线观看. | 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 亚洲性夜色夜夜综合| bbb黄色大片| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 亚洲午夜理论影院| 在线观看人妻少妇| 久久中文字幕人妻熟女| 精品久久蜜臀av无| 一二三四在线观看免费中文在| 国产91精品成人一区二区三区 | 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 精品一品国产午夜福利视频| 夜夜爽天天搞| 国产一区二区 视频在线| 涩涩av久久男人的天堂| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 五月天丁香电影| 99国产精品免费福利视频| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 下体分泌物呈黄色| 久久久久精品人妻al黑| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产精品免费视频内射| 色94色欧美一区二区| 日本av手机在线免费观看| 亚洲成人国产一区在线观看| 欧美一级毛片孕妇| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产精品久久久av美女十八| 免费日韩欧美在线观看| 正在播放国产对白刺激| 男女午夜视频在线观看| 久久香蕉激情| 麻豆成人av在线观看| 91成年电影在线观看| 午夜成年电影在线免费观看| 丁香六月天网| 久9热在线精品视频| 下体分泌物呈黄色| 亚洲av美国av| 国产麻豆69| 欧美成人午夜精品| av有码第一页| 久久久久国产一级毛片高清牌| 亚洲色图av天堂| 日本黄色日本黄色录像| 亚洲成国产人片在线观看| av免费在线观看网站| www.999成人在线观看| 亚洲免费av在线视频| 亚洲专区国产一区二区| 欧美激情极品国产一区二区三区| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产高清国产精品国产三级| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 99久久精品国产亚洲精品| 国产精品99久久99久久久不卡| 美女高潮到喷水免费观看| 制服人妻中文乱码| 日韩免费av在线播放| 高清黄色对白视频在线免费看| 成人影院久久| 日韩成人在线观看一区二区三区| 成年人黄色毛片网站| 又紧又爽又黄一区二区| 一级片免费观看大全| 精品国产乱码久久久久久小说| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 久久久久精品人妻al黑| 色综合欧美亚洲国产小说| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 国产一区二区激情短视频| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 91成年电影在线观看| 成人影院久久| 国产真人三级小视频在线观看| 精品久久久久久电影网| 超碰97精品在线观看| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| av不卡在线播放| 精品国产乱码久久久久久男人| 中文字幕高清在线视频| 国产又爽黄色视频| 99久久精品国产亚洲精品| 少妇粗大呻吟视频| 亚洲人成电影观看| av不卡在线播放| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 在线观看一区二区三区激情| 一区二区三区精品91| av不卡在线播放| 国产在线免费精品| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲少妇的诱惑av| 中文欧美无线码| 女性被躁到高潮视频| 欧美日本中文国产一区发布| 国产男女内射视频| 久久人人97超碰香蕉20202| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 在线观看舔阴道视频| 99精品欧美一区二区三区四区| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 不卡一级毛片| 交换朋友夫妻互换小说| 怎么达到女性高潮| 他把我摸到了高潮在线观看 | 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲九九香蕉| 丁香六月欧美| 日本精品一区二区三区蜜桃| 两个人看的免费小视频| 亚洲国产看品久久| aaaaa片日本免费| 在线观看免费视频日本深夜| 大型av网站在线播放| 日韩免费高清中文字幕av| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 亚洲av片天天在线观看| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 黄色丝袜av网址大全| 午夜福利欧美成人| 国产成人欧美在线观看 | 亚洲全国av大片| 午夜老司机福利片| 好男人电影高清在线观看| 欧美精品一区二区大全| 久久久久网色| 久久人妻熟女aⅴ| 99久久99久久久精品蜜桃| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产不卡av网站在线观看| 久久久久精品国产欧美久久久| 精品乱码久久久久久99久播| 精品国内亚洲2022精品成人 | 建设人人有责人人尽责人人享有的| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 久久久精品免费免费高清| 最新在线观看一区二区三区| 午夜精品国产一区二区电影| 国产黄频视频在线观看| 曰老女人黄片| 51午夜福利影视在线观看| 黑人操中国人逼视频| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产精品一区二区免费欧美| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 十分钟在线观看高清视频www| 三上悠亚av全集在线观看| 日本av免费视频播放| 亚洲精品成人av观看孕妇| 久久中文字幕一级| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产三级黄色录像| 精品少妇久久久久久888优播| 久热这里只有精品99| 丰满迷人的少妇在线观看| 深夜精品福利| 国产成人免费无遮挡视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 制服人妻中文乱码| 久热这里只有精品99| 大片电影免费在线观看免费| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产一区二区在线观看av| 亚洲全国av大片| 女警被强在线播放| 99久久人妻综合| 中文字幕色久视频| 一区二区日韩欧美中文字幕| 欧美国产精品一级二级三级| av在线播放免费不卡| 国产男女内射视频| 国产精品国产av在线观看| 91大片在线观看| 精品乱码久久久久久99久播| 丰满迷人的少妇在线观看| 99re6热这里在线精品视频| 一级毛片女人18水好多| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 黄色毛片三级朝国网站| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 欧美日韩精品网址| 亚洲精品自拍成人| 精品福利观看| 大香蕉久久成人网| 老司机靠b影院| 精品久久久久久电影网| 精品亚洲成a人片在线观看| 国产97色在线日韩免费| 国产亚洲精品第一综合不卡| 日韩中文字幕视频在线看片| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 国产激情久久老熟女| 国产av一区二区精品久久| 搡老乐熟女国产| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 啦啦啦视频在线资源免费观看|