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    白光LED用K2SiF6∶Mn4+紅色熒光材料的制備及發(fā)光性能研究*

    2017-01-16 03:24:29傅漢清王靈利倪海勇張秋紅
    材料研究與應(yīng)用 2016年4期
    關(guān)鍵詞:熒光粉白光藍(lán)光

    傅漢清,王靈利,倪海勇,張秋紅

    廣東省稀有金屬研究所,廣東省稀土開發(fā)及應(yīng)用重點實驗室,廣東 廣州 510650

    白光LED用K2SiF6∶Mn4+紅色熒光材料的制備及發(fā)光性能研究*

    傅漢清,王靈利,倪海勇,張秋紅

    廣東省稀有金屬研究所,廣東省稀土開發(fā)及應(yīng)用重點實驗室,廣東 廣州 510650

    通過液相法制備了白光LED 用紅色熒光材料K2SiF6∶Mn4+,用X 射線衍射、掃描電鏡、光致發(fā)光( PL) 等對該熒光材料進行了表征.結(jié)果表明,所制備的熒光材料為較好的單相;在450 nm附近的藍(lán)光激發(fā)下,發(fā)射出主峰位于631 nm的紅光;K2SiF6∶Mn4+熒光材料的內(nèi)量子效率可達(dá)43%;隨著溫度的升高,Mn4+的紅光發(fā)射強度呈先升后降的趨勢.當(dāng)溫度從室溫升至200 ℃時,Mn4+發(fā)射強度僅下降至室溫時的91.5%,表現(xiàn)出優(yōu)良的熱穩(wěn)定性.

    白光發(fā)光二極管;K2SiF6∶Mn4+;發(fā)光特性

    白光LED作為一種新型的固體光源,以其節(jié)能、綠色環(huán)保、壽命長、體積小等諸多優(yōu)點,在照明和顯示領(lǐng)域有著巨大的應(yīng)用前景.在獲取白光LED的技術(shù)方案中,發(fā)光材料轉(zhuǎn)換型白光LED(pcW-LED)特別引人關(guān)注.適合于pcw-LED的發(fā)光材料至少應(yīng)滿足三個條件.首先,在藍(lán)光區(qū)(或紫外區(qū)/紫區(qū),360~480 nm)要有強吸收能力;其次,必須具有良好的物理化學(xué)穩(wěn)定性;另外,還必須具有良好的熱穩(wěn)定性及高的發(fā)光猝滅溫度(>150℃).例如,利用藍(lán)光LED芯片(λem=450~480 nm)激發(fā)YAG:Ce3+黃色發(fā)光材料(λem=520~580 nm)實現(xiàn)白光輸出,已經(jīng)成為實現(xiàn)白光LED的一種主流技術(shù)方案[1-2].然而,由于黃色熒光粉+藍(lán)光芯片的光譜范圍小,導(dǎo)致照明器件的顯色指數(shù)偏低.為此,人們開發(fā)了多種LED用紅色熒光材料,如鎢酸鹽、硅酸鹽、鋁酸鹽及氮(氧)化物等[3-6].該系列熒光材料中,均采用稀土元素Eu作為激活劑,但其成本高以及供應(yīng)有限.非稀土元素 Mn 成本低并且具有豐富的價態(tài)和良好的光學(xué)性能.因此,在替代稀土元素方面具有很好的應(yīng)用前景.

    針對這一需求,通過液相法制備了一種Mn離子激活的氟化物紅色熒光材料K2SiF6∶Mn4+,并對樣品的物相組成、結(jié)構(gòu)、顆粒形態(tài)以及發(fā)光性能等進行了研究.結(jié)果表明,該熒光粉具有較高的量子效率,是一種性能優(yōu)良的藍(lán)光激發(fā)紅色熒光材料.

    1 實驗部分

    1.1 原料及樣品制備

    初始原料為H2O2、SiO2、氫氟酸(質(zhì)量分?jǐn)?shù)40%)和KMnO4(純度99.99 %).先將適量SiO2溶于200 ml的HF酸中,得到H2SiF6溶液,然后加入適量KMnO4,并滴加適量H2O2,封入反應(yīng)釜中.在室溫下反應(yīng)2 h,離心8000 r/min,將產(chǎn)物用水和乙醇分別洗滌三次,最后將產(chǎn)物放入60 ℃烘箱中干燥12 h,制得最終產(chǎn)物.

    1.2 性能測試及表征

    通過Ni過濾CuKα輻射的X射線粉末衍射儀檢測所制備的熒光材料的物相,工作條件為電壓40 kV,電流40 mA,檢測波長1.5406 nm.通過掃描電鏡測試所制備熒光材料的結(jié)晶形態(tài),工作條件為電壓1kV,真空度1.33×10-3Pa.用F-7000熒光光譜儀和QY-2000積分球熒光光譜儀測量所制備熒光材料的發(fā)光性能.

    2 試驗結(jié)果與討論

    2.1 晶體結(jié)構(gòu)

    K2SiF6屬于面心立方結(jié)構(gòu),空間群為Fm3m.圖1為所制備的K2SiF6∶Mn4+熒光材料的X射線衍射結(jié)果.由圖1可知,該熒光材料的衍射峰與參考文獻[7-8]中的一致,說明所合成的樣品為純相的K2SiF6結(jié)構(gòu).Mn4+的離子半徑(r=0.054 nm)與Si4+離子(r=0.040 nm)接近,因此,Mn4+離子的摻雜沒有影響K2SiF6的晶體結(jié)構(gòu).

    2.2 發(fā)光性能

    圖2為所制備的K2SiF6∶Mn4+熒光材料在454 nm藍(lán)光激發(fā)下的發(fā)射光譜以及631 nm監(jiān)控下的激發(fā)光譜.由圖2(a)可知,K2SiF6∶Mn4+的最強發(fā)射峰位于631 nm,是來自于Mn4+由低激發(fā)態(tài)2E2(t23)能級到基態(tài)4A2(t23)的躍遷.圖2(b)表明,位于354 nm和454 nm的激發(fā)帶峰,分別對應(yīng)于Mn4+的4A2→4T1和4A2→4T2躍遷,符合當(dāng)前紫外及藍(lán)光芯片的范圍要求.

    圖1 K2SiF6∶Mn4+熒光材料的X射線衍射圖Fig.1 The XRD pattern of K2SiF6∶Mn4+ phosphor

    圖3為K2SiF6∶Mn4+熒光材料的掃描電鏡照片.從圖3可看出,K2SiF6∶Mn4+熒光材料的晶體粒度范圍較寬,從幾微米到幾十微米,平均粒徑約為15 μm.

    發(fā)光效率是熒光材料的一個重要指標(biāo),K2SiF6∶Mn4+熒光材料的量子效率采用QY-2000積分球熒光光譜儀進行測量.熒光材料的量子效率Φu可以通過以下公式來計算:Φu=Φs(Yu/Ys)(As/Au) ,其中Φu是熒光材料的熒光量子效率,Φs是標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的熒光量子產(chǎn)率,Yu是熒光材料的熒光積分面積,Ys是標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的熒光積分面積,Au是熒光材料的熒光激發(fā)波長處的吸收值,As是標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的熒光激發(fā)波長處的吸收值.如果已知標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的量子產(chǎn)率,可以配置相同濃度的標(biāo)準(zhǔn)和待測物質(zhì),在相同的測量條件下,測量兩者的熒光強度.待測物質(zhì)與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的強度比乘以標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的量子產(chǎn)率即為待測熒光材料的熒光量子產(chǎn)率.K2SiF6∶Mn4+熒光材料的內(nèi)量子效率達(dá)到43%,但外量子效率僅為8.5%.外量子效率偏低,這可能與該熒光材料屬于尖峰發(fā)射,熒光積分面積較小有關(guān).

    圖2 K2SiF6∶Mn4+熒光材料在(a)454nm激發(fā)下的發(fā)射光譜和 (b)631nm監(jiān)控下的激發(fā)光譜 Fig.2 The emission spectrum under 454 nm excitation and the excitation spectrum monitored at 631 nm of K2SiF6∶Mn4+ phosphor

    圖3 K2SiF6∶Mn4+熒光材料的掃描電鏡照片F(xiàn)ig.3 The SEM image of K2SiF6∶Mn4+ phosphor

    圖4 溫度對K2SiF6∶Mn4+熒光材料發(fā)光強度的影響 Fig.4 The influence of temperature on the luminescent intensity of K2SiF6∶Mn4+ phorphors

    圖4為K2SiF6∶Mn4+熒光材料的發(fā)光強度隨溫度的變化.從圖4可看出,當(dāng)溫度由室溫上升到120 ℃時,材料的發(fā)光強度緩緩增加;當(dāng)溫度從120 ℃繼續(xù)增加,發(fā)光強度呈下降趨勢.K2SiF6∶Mn4+熒光材料最佳發(fā)光溫度為120 ℃.目前,LED器件的工作溫度一般在120 ℃左右,因此K2SiF6∶Mn4+熒光材料的溫度特性完全能夠滿足LED器件的要求.當(dāng)溫度從室溫升至200 ℃時,Mn4+發(fā)射強度僅下降至室溫時的91.5%,表現(xiàn)出優(yōu)良的熱穩(wěn)定性.

    3 結(jié) 論

    K2SiF6∶Mn4+熒光材料在藍(lán)光的照射下,發(fā)射出主峰位于631nm的紅光.該熒光材料的內(nèi)量子效率達(dá)到43%.隨著溫度的升高,K2SiF6∶Mn4+熒光材料的發(fā)光強度先上升后下降,在120 ℃時發(fā)光強度最高.高亮的紅光發(fā)射和優(yōu)良的熱穩(wěn)定性表明該熒光材料是一種能夠應(yīng)用于白光LED的新型紅色熒光粉.

    [1] YANG C C,CHANG C L,HUANG K C,et al.The yellow ring measurement for the phosphor-converted white LED[J].Physics Procedia,2011 (19):182-187.

    [2] 李東平,繆春燕,劉麗芳,等.白光LED用YAG:Ce3+熒光粉的研究進展[J].液晶與顯示,2005,20(6):526-531.

    [3] 王濤,井艷軍,朱月華,等.白光LED用鎢、鉬酸鹽紅色熒光粉的研究進展[J].中國照明電器,2008(2):16-20.

    [4] 楊翼,金尚忠,沈常宇,等.白光LED用堿土金屬硅酸鹽熒光粉的光譜性質(zhì)[J].發(fā)光學(xué)報,2008,29(5):800-804.

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    [6] 羅昔賢.含硅氮/氧化物基質(zhì)白光發(fā)光二極管發(fā)光材料的研究進展[J].硅酸鹽學(xué)報,2008,36(9):1335-1342.

    [7] ADACHI S,TAKAHASHI T.Direct synthesis and properties of K2SiF6∶Mn4+phosphor by wet chemical etching of Si wafer[J].J Appl Phys,2008,104:023512.

    [8] LIAO C X,CAO R P,MA Z J,et al.Synthesis of K2SiF6∶Mn4+phosphor from SiO2powders via redox reaction in HF/KMnO4solution and their application in warm-white LED[J].J Am Ceram Soc,2013,96(11):3552-3556.

    Research on the synthesis and luminescent properties of K2SiF6∶Mn4+phosphors

    FU Hanqing,WANG Lingli,NI Haiyong,ZHANG Qiuhong

    GuangdongResearchInstituteofRareMetals,GuangdongProvincialKeyLaboratoryofRareEarthDevelopmentandApplication,Guangzhou510650,China

    The red fluoride phosphors K2SiF6∶Mn4+are synthesized by liquid phase method. The prepared K2SiF6∶Mn4+phosphors are characterized by X-ray powder diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), photoluminescence (PL), etc.The XRD results show that pure phase phosphors are obtained.The PL results demonstrate that K2SiF6∶Mn4+shows high efficient emission with peak at around 631 nm under 450 nm excitation.The inner quantum efficiency of K2SiF6∶Mn4+is 43%.The luminescence intensity of K2SiF6∶Mn4+phosphors firstly rise and then fall with the increase of temperature.At the temperature of 200℃,the emission intensity of Mn4+fell to 91.5% compared to that at room temperature, and excellent thermal stability is obtained.

    WLED;K2SiF6: Mn4+;luminescence properties

    2016-06-22

    廣東省科技計劃項目(2016GDASPT-0319),廣州市科技計劃項目(201510010182)

    傅漢清(1970-),男,廣東陸豐人,工程師.

    王靈利(1981-),女,河南洛陽人,高級工程師.

    1673-9981(2016)04-238-04

    O482.31

    A

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