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    新生兒黃疸的治療方法與療效簡述

    2017-01-15 10:23:38韓偉娜作者單位110021沈陽沈陽市鐵西區(qū)婦嬰醫(yī)院兒科
    關(guān)鍵詞:藍(lán)光黃疸膽紅素

    韓偉娜作者單位:110021 沈陽,沈陽市鐵西區(qū)婦嬰醫(yī)院兒科

    新生兒黃疸的治療方法與療效簡述

    韓偉娜
    作者單位:110021 沈陽,沈陽市鐵西區(qū)婦嬰醫(yī)院兒科

    文章通過查閱相關(guān)文獻(xiàn),并結(jié)合臨床經(jīng)驗(yàn),對(duì)新生兒黃疸治療方法與療效進(jìn)行簡述,旨在為新生兒黃疸的治療提供理論依據(jù)和參考。

    新生兒;黃疸;治療;療效

    新生兒黃疸是新生兒期一種常見的臨床癥狀,分為生理性黃疸和病理性黃疸(新生兒高膽紅素血癥)。生理性黃疸常在新生兒出生后,一般可自行消退,無需人為干預(yù);病理性黃疸需要干預(yù)治療。檢測(cè)血清非結(jié)合膽紅素是一種有效、快速的診斷新生兒黃疸方法。研究發(fā)現(xiàn),溶血性黃疸、阻塞性黃疸和其他傳染病引起的黃疸,使用ELISA方法檢測(cè)血清蛋白、血清膽紅素、非結(jié)合膽紅素水平,有明顯差異[1]。新生兒黃疸嚴(yán)重時(shí)可引起膽紅素腦病或造成嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥,甚至發(fā)生腦癱。因此,盡早確診新生兒黃疸,并及時(shí)進(jìn)行有效、安全的干預(yù)和治療具有重要意義。

    1 新生兒黃疸的發(fā)病機(jī)制

    新生兒黃疸病因較為復(fù)雜,公認(rèn)的發(fā)病機(jī)制主要有:①膽紅素產(chǎn)生過多,新生兒每天生成膽紅素(8.5 mg/kg)超過成人(3.8 mg/kg)的2倍以上;②新生兒剛出生后有不同程度的酸中毒,影響膽紅素與白蛋白結(jié)合,使膽紅素運(yùn)送受阻;③肝細(xì)胞對(duì)膽紅素處理能力差,排泄膽紅素能力不足;④肝-腸循環(huán)負(fù)荷大,新生兒結(jié)合膽紅素水解成未結(jié)合膽紅素,在腸腔內(nèi)葡萄糖苷酶的作用下被重新吸收,若胎糞排出延遲則膽紅素的肝-腸循環(huán)負(fù)荷增加。

    2 主要治療方法及其療效

    新生兒黃疸可以通過中醫(yī)、西醫(yī)、中西醫(yī)結(jié)合等多種手段進(jìn)行治療。臨床上常見的治療方法有光療法、中藥法、西藥法、中西醫(yī)結(jié)合療法、換血療法五種。西醫(yī)療法及西醫(yī)結(jié)合光療法比較常用。新生兒黃疸的治療常遇到一些矛盾,如膽紅素升高的利與弊,過度治療與延誤治療,用藥的適應(yīng)證及藥物的選擇,光療的適應(yīng)證與禁忌證、光療的利與弊、光療標(biāo)準(zhǔn)的掌握,換血療法的作用與風(fēng)險(xiǎn)、換血標(biāo)準(zhǔn)的掌握、換血方法的選擇等[2]。筆者根據(jù)自己的臨床經(jīng)驗(yàn),查閱相關(guān)文獻(xiàn)資料,并參考英國國家衛(wèi)生醫(yī)療質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)署(National Institute for Health and Clinical Excellence, NICE)出版的新生兒黃疸診治指南,總結(jié)新生兒黃疸的治療方法及療效。

    2.1 光療法及其療效光療法中,常見的有藍(lán)光、白光、綠光等療法。藍(lán)光療法在臨床中更為常用。光作用于皮膚淺表組織,使組織內(nèi)膽紅素升至皮膚表面經(jīng)分解排出體外。間歇性照射和持續(xù)照射相比,既可避免患兒體溫波動(dòng)和長時(shí)間熱輻射導(dǎo)致的膽紅素升至皮膚表面速率減慢,又可避免長時(shí)間照射對(duì)患兒生長發(fā)育造成影響[3]。有研究對(duì)兩組新生兒黃疸患兒分別給予間歇藍(lán)光照射和持續(xù)藍(lán)光照射,結(jié)果顯示,兩組治療有效率無差異,但間歇照射組不良反應(yīng)發(fā)生率低于持續(xù)照射組[4]。

    2.2 中藥法及其療效一些中藥治療新生兒黃疸取得了良好的退黃作用。茵梔黃口服液的有效成分為茵陳、山梔子、黃芩、金銀花,可增強(qiáng)機(jī)體非特異性免疫力,減少新生兒溶血病的發(fā)生。梔子素能清三焦?jié)駸?,利于促進(jìn)膽汁分泌,可抑制膽紅素升高;黃芩苷有通瀉胃腸郁熱和抗氧化功效;茵陳具有清熱化濕,可防止肝細(xì)胞變性壞死,有較明顯的利膽作用。另外,梔子素、黃芩苷、茵陳均有較強(qiáng)的抗菌能力,能增強(qiáng)機(jī)體免疫功能,適用于新生兒[5]。沈宏艷[6]采用藍(lán)光照射、口服媽咪愛、中藥退黃湯聯(lián)合治療新生兒黃疸,提高了治愈率。劉虎[7]對(duì)母乳性黃疸患兒分別給予藍(lán)光照射聯(lián)合口服魯米那(對(duì)照組)治療,以及茵陳茯苓湯辨證治療(治療組),結(jié)果顯示,兩組膽紅素水平均有不同程度的減輕,但治療組優(yōu)于對(duì)照組。

    2.3 中西醫(yī)結(jié)合療法及其療效朱曉潔等[8]對(duì)新生兒黃疸患兒分別采用藍(lán)光光療、肝酶誘導(dǎo)劑(尼可剎米+苯巴比妥)、堿化血液、口服媽咪愛、通便、補(bǔ)充液體等治療,以及在該治療方案基礎(chǔ)上加用茵陳丹參湯治療,結(jié)果顯示,中西醫(yī)結(jié)合治療效果更好。

    2.4 西藥法及其療效臨床上,使用西藥治療新生兒黃疸的藥物比較少。近年來,苯巴比妥聯(lián)合魯可合劑和尼克剎米在治療新生兒黃疸方面取得了一定的效果[9],同時(shí)聯(lián)合服用媽咪愛可以顯著降低患兒膽紅素水平。張烈萍[10]對(duì)新生兒黃疸的膽紅素水平進(jìn)行了一項(xiàng)研究,觀察組給予口服苯巴比妥輔以媽咪愛治療,對(duì)照組不使用藥物治療,常規(guī)母乳喂養(yǎng),結(jié)果顯示,服藥6 d后,觀察組膽紅素水平較對(duì)照組低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。孫雪晶[11]對(duì)新生兒分別進(jìn)行常規(guī)護(hù)理(對(duì)照組)和苯巴比妥口服聯(lián)合撫觸護(hù)理(觀察組),結(jié)果顯示,觀察組黃疸發(fā)生率低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2.5 換血療法及其療效換血療法是一種快速、顯著去除黃疸的方法??梢匝杆偃コw內(nèi)過高的間接膽紅素、致敏紅細(xì)胞和游離抗體,減輕溶血,防止發(fā)生核黃疸。臍動(dòng)脈與臍靜脈、臍靜脈與周圍靜脈、外周靜脈與周圍動(dòng)靜脈是三種常見的換血途徑。臍靜脈切開術(shù)只能通過單一通路交替抽血和輸血,易導(dǎo)致新生兒腸道缺血和壞死,繼發(fā)腸穿孔等并發(fā)癥;周圍動(dòng)靜脈雙管同步換血法,首選股動(dòng)脈、腋動(dòng)脈,次選肱動(dòng)脈、橈動(dòng)脈、頭皮淺動(dòng)脈為輸出途徑。此方法具有簡單易行、創(chuàng)傷小等優(yōu)點(diǎn),可避免臍靜脈插管導(dǎo)致的穿孔、血栓、感染等不良反應(yīng),臨床治療效果好。但經(jīng)外周動(dòng)脈換血可能會(huì)損傷動(dòng)脈,影響局部器官血供[12]。

    朱小瑜等[13]對(duì)9例重癥黃疽患兒,采用末梢動(dòng)、靜脈留置針穿刺,形成換出、換入同步回路,另有一旁路肝素液經(jīng)輸液泵B控速后進(jìn)入排血管,解決了排血管易凝堵的技術(shù)難點(diǎn),同時(shí)換入血以輸液泵A控制與出血等速輸入,整個(gè)過程無需手動(dòng)抽注操作,均在封閉監(jiān)護(hù)狀態(tài)下自動(dòng)進(jìn)行,比國外同類方法更輕松易行,結(jié)果顯示,臨床平均換血時(shí)間2.5 h,較換血前平均血清膽紅素濃度下降45.6%,經(jīng)皮膽紅素下降30.7%,血紅蛋白上升58.6%,出院后半年隨訪,患兒生長發(fā)育佳。黃輝文等[14]對(duì)22例重癥黃疸新生兒采用末梢動(dòng)、靜脈留置針穿刺,形成封閉換血回路,由三輸液泵控制速度,整個(gè)過程無需手動(dòng)抽注操作,換血過程患兒生命體征監(jiān)測(cè)平穩(wěn)安全,換血后血清總膽紅素水平下降明顯,總膽紅素?fù)Q出率為46.0%。

    3 小結(jié)

    上述五種治療新生兒黃疸的方法中服用茵梔黃口服液結(jié)合光療法是比較常用的方法,該方法操作簡單,患兒易于接受;換血療法適用于黃疸嚴(yán)重的患兒,但臨床應(yīng)用相對(duì)較少、風(fēng)險(xiǎn)較大。由于引起黃疸的原因較多且復(fù)雜,膽管結(jié)石、慢性胰臟炎、膽管因發(fā)炎或手術(shù)后造成狹窄、膽管本身或膽囊的惡性腫瘤等原因都會(huì)引起阻塞性黃疸。因此,在臨床上,應(yīng)系統(tǒng)分析新生兒黃疸的病因,進(jìn)行準(zhǔn)確診斷,運(yùn)用多種手段,綜合施策,選擇最佳的治療方案。

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    R722.17

    A

    1672-7185(2017)03-0024-03

    10.3969/j.issn.1672-7185.2017.03.009

    2016-12-13)

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