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    淺談維吾爾藥材及飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究△

    2017-01-14 23:32:15古力巴爾卡生木阿提坎木瓦合甫提力瓦地吾麥爾
    中國(guó)民族醫(yī)藥雜志 2017年5期
    關(guān)鍵詞:中藥療效

    古力巴爾·卡生木 阿提坎木·瓦合甫 提力瓦地·吾麥爾

    (喀什地區(qū)維吾爾醫(yī)醫(yī)院,新疆 喀什 844000)

    淺談維吾爾藥材及飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究△

    古力巴爾·卡生木 阿提坎木·瓦合甫*提力瓦地·吾麥爾

    (喀什地區(qū)維吾爾醫(yī)醫(yī)院,新疆 喀什 844000)

    維藥療效 影響因素 維藥調(diào)配是指調(diào)配人員按照維醫(yī)處方的要求 , 將維藥飲片調(diào)配成供患者使用的過(guò)程。它具有臨時(shí)調(diào)配方劑的特點(diǎn) ,是醫(yī)院藥劑工作的重要組成部分。中藥處方調(diào)配的過(guò)程較為復(fù)雜、涉及的專業(yè)知識(shí)面較廣、技術(shù)難度較高,因此對(duì)調(diào)配技術(shù)人員的要求較高。近年來(lái),隨著臨床藥理學(xué)研究的不斷深入,維藥在臨床上得到了廣泛的應(yīng)用。但是,患者在使用維藥進(jìn)行治療的過(guò)程中,因維藥調(diào)配不當(dāng)引起的諸多不良反應(yīng)也逐漸引起了臨床工作者的關(guān)注。本文現(xiàn)就在維藥調(diào)配過(guò)程中影響維藥療效的各種因素及預(yù)防對(duì)策進(jìn)行簡(jiǎn)要論述。

    維藥療效;影響因素;維藥調(diào)配 ;臨床療效 ;用藥安全性 ;對(duì)策

    我國(guó)有豐富的天然藥物資源,其藥物種類(lèi)達(dá)12807種之多。除了常用的約500種中藥之外,這其中絕大部分為民族藥與民間藥。維吾爾醫(yī)藥學(xué)是祖國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)藥學(xué)的一部分,有著2500多年的歷史。新疆 地域遼闊,具有獨(dú)特的地理環(huán)境,生態(tài)環(huán)境多樣,孕育著豐富的野生 民族藥資源。據(jù)中藥資源普查資料統(tǒng)計(jì),有各類(lèi)藥用植物、動(dòng)物、礦 物資源計(jì)1917種,藥物1208味。目前已收人《中華人民共和國(guó)衛(wèi)生 部藥品標(biāo)準(zhǔn)》(維吾爾藥分冊(cè))的藥品就有202種,其中維吾爾藥材115種,制劑87種[1]。

    維吾爾醫(yī)藥是我國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)藥和優(yōu)秀民族文化的重要組成部分,在疑難病、藥源病、常見(jiàn)病和多發(fā)病的防治方面具有獨(dú)特的療效優(yōu)勢(shì)。近年來(lái),在國(guó)家政策大力扶持下,民族藥生產(chǎn)規(guī)模迅速發(fā)展壯大,生產(chǎn)方式從傳統(tǒng)作坊式手工生產(chǎn)到按照GMP 標(biāo)準(zhǔn)的現(xiàn)代化工廠生產(chǎn),促進(jìn)了一批新的民族藥產(chǎn)生,其品種數(shù)量已超過(guò)900種[2];作為民族藥材應(yīng)用的特殊形式,配方中含有民族藥材原料的保健食品及普通食品的市場(chǎng)份額也逐步擴(kuò)大[3-4]。民族藥的生物多樣性及化學(xué)多樣性是民族醫(yī)藥獨(dú)特療效的基礎(chǔ),在民族藥新產(chǎn)品研究過(guò)程中、有必要重視民族醫(yī)藥用藥經(jīng)驗(yàn)的繼承與民族藥資源的可持續(xù)利用、以民族醫(yī)藥理論和用藥經(jīng)驗(yàn)為導(dǎo)向、按照民族藥新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)研究的指導(dǎo)原則和注冊(cè)要求,促進(jìn)具有資源優(yōu)勢(shì)、原始創(chuàng)新、知識(shí)產(chǎn)權(quán)明晰、療效確切及安全性良好的民族藥新產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)與利用,進(jìn)一步提高民族藥新產(chǎn)品的研究水平。

    1 中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)狀

    中成藥成分復(fù)雜,各成分之間常具有協(xié)同作用,有時(shí)甚至具有雙向調(diào)節(jié)的作用,很難確定某化合物為惟一有效成分。在藥物分析工作者的共同努力下,中藥含量測(cè)定的 方法和應(yīng)用范圍一直在不斷地取得進(jìn)步。1990版《中國(guó)藥典》(簡(jiǎn)稱 ChP )收載中藥材和成方制劑共計(jì)784種,其中有含量測(cè)定的品種為106種,占13.6%;1995版ClaP收載的中藥和制劑為920種,其中有含量測(cè)定的品種為157種,占17.1%;2000版ChP收載的品種為992種。其中有含量測(cè)定的為388種,占39.1%;2005版ClaP收載的品種為1146種,其中有含量測(cè)定的為656種,占57.2%。HPLC在ChP收載的中藥的含量測(cè)定中的應(yīng)用發(fā)展迅速,1990版為5種,1995版為11種,2000版達(dá)到105種,2005版達(dá)到479種[5]。

    2 新疆維藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)狀及現(xiàn)存問(wèn)題

    《中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)》(維吾爾藥分冊(cè))收載情況:目前已收人《中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)》( 維吾爾藥分冊(cè))的藥品有202種,其中維吾爾藥材115種,制劑87種[6]。

    新疆維藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中存在許多問(wèn)題, 主要表現(xiàn)在:①許多常用藥材沒(méi)有質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。據(jù)調(diào)查,我國(guó)有維藥6 00種,已收人《中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)》(維吾爾要分冊(cè))的藥品僅有202種,其它大部分維藥還沒(méi)有法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。②質(zhì) 量標(biāo)準(zhǔn)不健全。目前已收人《中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)》( 維 吾爾要分冊(cè))的藥品有202種,其中維吾爾藥材115種,制劑87種。但是,115種藥材中沒(méi)有1味有檢查、浸出物及含量測(cè)定指標(biāo), 鑒 別大多為植物顯微鑒別法,其中能反映化學(xué)成分鑒別的有35種(化學(xué)法22種,薄層色譜法5種,紫外分光光度法3種,熒光顯色法5種)。③名實(shí)不符。有些藥物存在同名異物、同物異名的情況;還有些藥物存在維漢名稱互譯中出現(xiàn)錯(cuò)誤。④原材料產(chǎn)地不固定,進(jìn)貨渠道多。⑤其他:標(biāo)簽、包裝不規(guī)范。

    3 提高維藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的必要性

    維藥是祖國(guó)醫(yī)學(xué)寶庫(kù)的重要組成部分,隨著國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展和現(xiàn)代化的進(jìn)程,加快維藥的現(xiàn)代化、標(biāo)準(zhǔn)化、產(chǎn)業(yè)化、 國(guó)際化進(jìn)程是一個(gè)亟待解決的問(wèn)題。應(yīng)按照Chp(2005年版)制定和修訂的技術(shù)指導(dǎo)原則,提高和規(guī)范維藥標(biāo)準(zhǔn),提高及完善維藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。嚴(yán)格按照GAP規(guī)定的質(zhì)量要求進(jìn)行維藥種植、采收、包裝、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的規(guī)范化。從根本上保證用質(zhì)量穩(wěn)定、均一的藥材生產(chǎn)出質(zhì)量穩(wěn)定、均一的維藥 。藥調(diào)配工作是用維藥診治疾病的一個(gè)重要環(huán)節(jié)[7],維藥調(diào)配質(zhì)量的高低直接關(guān)系到診療的質(zhì)量,因此調(diào)配中藥處方的準(zhǔn)確性就顯得尤為重要。

    4 維藥調(diào)配中影響臨床療效的因素

    4.1 維藥炮制的質(zhì)量不高:根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的規(guī)定,維藥飲片必須按照國(guó)家藥品炮制標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行炮制。國(guó)家沒(méi)有規(guī)定炮制標(biāo)準(zhǔn)的必須按照省級(jí)藥監(jiān)部門(mén)的炮制規(guī)范進(jìn)行炮制。但是,一些商家和炮制單位為了降低成本,在對(duì)維藥飲片進(jìn)行炮制的過(guò)程中簡(jiǎn)化了一些不該簡(jiǎn)化的程序。例如將藥材購(gòu)回就用,該凈選加工的不凈選加工,使藥材在加工的過(guò)程中出現(xiàn)長(zhǎng)短不一、厚薄不均的現(xiàn)象。這樣的劣質(zhì)藥品,必然會(huì)導(dǎo)致臨床療效下降[8]。

    4.2 維藥飲片的質(zhì)量較差:維藥是維醫(yī)防病、治病的物質(zhì)基礎(chǔ),而維藥飲片質(zhì)量的好壞直接影響其臨床療效。目前,由于我國(guó)醫(yī)藥分家,大部分的醫(yī)師都不了解藥品的質(zhì)量,有的醫(yī)師雖然了解一些藥品的質(zhì)量,但也無(wú)法調(diào)控。許多優(yōu)質(zhì)的藥材奇缺,道地的藥材得不到有效地開(kāi)發(fā),從而使假冒偽劣藥材充斥市場(chǎng)。具體表現(xiàn)為[9]:①偽品、混淆品時(shí)有出現(xiàn)。②人為摻假。③人為造假。上述情況輕則會(huì)使患者的治療效果欠佳,重則會(huì)對(duì)患者的身體健康造成嚴(yán)重的影響。

    4.3 維藥處方調(diào)配不合理:維藥處方的組成并不是藥效的單純相加以及藥物的簡(jiǎn)單拼湊,而是臨床醫(yī)師在辨證論治的基礎(chǔ)上,按照組方原則來(lái)挑選合適的藥物組合而成,而且每一種藥材都具有不同的作用和地位,因此只有嚴(yán)格照方調(diào)配,才能保證療效[10]。若在調(diào)配處方的過(guò)程中,遺漏藥物或者沒(méi)有配全藥物,那么整個(gè)處方的格局就會(huì)發(fā)生變化,且處方的藥理作用、主治病證、臨床療效也會(huì)出現(xiàn)差異。另外,在維藥調(diào)配中普遍存在的問(wèn)題是劑量不準(zhǔn),分析其原因是由于調(diào)配人員在調(diào)配藥品的過(guò)程中稱量馬虎或分劑不勻,而由于上述原因?qū)е履承┧幬锏膭┝堪l(fā)生變化,會(huì)使藥物主治的病癥、范圍等出現(xiàn)改變,從而影響患者的治療效果。

    4.4 對(duì)中藥的配伍原則重視不夠[11]:不同的藥物會(huì)因不同的配伍而產(chǎn)生不同的作用。如果配伍得好 , 就會(huì)加強(qiáng)療效 ;如果配伍得不好 , 就會(huì)喪失藥效 , 甚至產(chǎn)生不良反應(yīng)。在臨床工作中,一些醫(yī)師只注重對(duì)患者的疾病進(jìn)行治療,而忽視其因藥物配伍不當(dāng)而出現(xiàn)的不良反應(yīng)(雖然患者的病情得到了改善,但也由于不良反應(yīng)的發(fā)生而延長(zhǎng)了其病情恢復(fù)的時(shí)間)。所以,臨床醫(yī)師應(yīng)加強(qiáng)對(duì)中藥配伍的重視。

    5 提高維藥調(diào)配質(zhì)量的方法

    5.1 提高維藥的炮制質(zhì)量:要想提高維藥制劑的質(zhì)量,就必須提高維藥加工炮制的質(zhì)量。在此過(guò)程中,飲片炮制人員除了嚴(yán)格遵循古法炮制飲片之外,相關(guān)部門(mén)也要定期對(duì)其進(jìn)行培訓(xùn),使其掌握維藥學(xué)、維醫(yī)方劑學(xué)、維醫(yī)基礎(chǔ)學(xué)、維藥炮制學(xué)以及維藥調(diào)劑等基礎(chǔ)知識(shí)。只有熟練掌握了這些知識(shí),炮制人員才能更好地了解維藥的性能、炮制與配方的關(guān)系,從而提高維藥的炮制質(zhì)量。

    5.2 加強(qiáng)對(duì)維藥飲片質(zhì)量把關(guān)的力度:要想確保維藥飲片的質(zhì)量,就要將維藥的種植、生產(chǎn)、銷(xiāo)售、使用單位協(xié)同起來(lái),共同維護(hù)好維藥市場(chǎng)。同時(shí),藥監(jiān)部門(mén)要嚴(yán)厲打擊販賣(mài)偽劣假藥的藥販子,從而杜絕偽劣假藥的流通。

    5.3 認(rèn)真調(diào)配維藥處方:在維藥處方的調(diào)配過(guò)程中,調(diào)配人員必須嚴(yán)格按照處方的調(diào)配規(guī)則進(jìn)行操作,不同品種或不同制法的藥材不可混用(例如 :熟地黃微溫、味甘,具有補(bǔ)精益髓的功效;而生地黃性寒、味甘苦,具有清熱涼血的功效[11])。在調(diào)配的過(guò)程中,調(diào)配人員切忌為提高速度而采用手抓的方法調(diào)配維藥。這是因?yàn)?,維藥處方是臨床醫(yī)師根據(jù)患者的病情,按照一定的法度組合而成的,其維藥物的使用劑量不可隨意改動(dòng),若改動(dòng)較大,則會(huì)改變藥物的治療效果。

    5.4 認(rèn)真調(diào)配維藥處方:在維藥處方的調(diào)配過(guò)程中,調(diào)配人員必須嚴(yán)格按照處方的調(diào)配規(guī)則進(jìn)行操作,不同品種或不同制法的藥材不可混用(例如 :熟地黃微溫、味甘,具有補(bǔ)精益髓的功效;而生地黃性寒、味甘苦,具有清熱涼血的功效[12])。在調(diào)配的過(guò)程中,調(diào)配人員切忌為提高速度而采用手抓的方法調(diào)配維藥。這是因?yàn)?,維藥處方是臨床醫(yī)師根據(jù)患者的病情,按照一定的法度組合而成的,其中藥物的使用劑量不可隨意改動(dòng),若改動(dòng)較大,則會(huì)改變藥物的治療效果(例如:柴胡具有疏肝解郁、和解退熱、升舉陽(yáng)氣的功效,將其用于和解退熱的使用劑量為 10~15g,而將其用于升舉陽(yáng)氣的使用劑量則為3~6g)。因此,在處方調(diào)配的過(guò)程中,調(diào)配人員一定要秉持認(rèn)真、負(fù)責(zé)的工作態(tài)度,使每一個(gè)處方都能發(fā)揮其正常的療效。

    5.5 重視維藥的配伍原則:維藥的配伍比較復(fù)雜,處方本身的組分就有多重變化。審核處方既是維藥調(diào)配過(guò)程中的關(guān)鍵環(huán)節(jié),也是調(diào)配人員的首要職責(zé)。對(duì)于含有劇毒藥物的專用處方,調(diào)配人員應(yīng)仔細(xì)核對(duì)處方中有無(wú)醫(yī)師的雙簽字,并查看藥物的使用劑量是否安全等。另外,對(duì)于維藥湯劑與維吾爾醫(yī)成藥或西藥合用的處方,調(diào)配人員須首先注意其有無(wú)配伍禁忌,然后再按照醫(yī)師處方中的用藥意圖進(jìn)行正確的調(diào)配。

    5.6 保證維藥稱量準(zhǔn)確[12]:維藥調(diào)配工作是一項(xiàng)科學(xué)性較強(qiáng)、勞動(dòng)強(qiáng)度較大的工作,但維藥調(diào)配人員切不可采用以手代稱的方法對(duì)藥物進(jìn)行估量,這種做法會(huì)直接影響藥劑的療效,使主藥和輔藥顛倒,改變方劑的配伍原則,影響藥劑的藥效發(fā)揮。例如 :①小劑量的黃連可起到健胃的功效,而大劑量的黃連則可起到清熱瀉火的功效。②小劑量的雞血藤可促使血流量增加,而大劑量的雞血藤會(huì)導(dǎo)致血流量減少。③小劑量的紅花可起到生血的功效,中劑量的紅花可起到活血的功效,而大劑量的紅花則會(huì)導(dǎo)致破血。④對(duì)于含有毒性成分的中藥,要嚴(yán)格掌握其使用劑量。例如細(xì)辛、馬錢(qián)子等藥材,若使用的劑量過(guò)小,則效果不顯著 ;若使用的劑量過(guò)大,則易使患者出現(xiàn)中毒的現(xiàn)象。⑤對(duì)于體積松泡而量大的飲片(如夏枯草、通草、洋火葉等),要先稱重,以免覆蓋前藥。⑥對(duì)于黏度較大的飲片(如熟地黃、瓜蔞、),稱重時(shí)要將其放在其他飲片的上方(防止其粘染到包裝用紙),以免出現(xiàn)稱重不準(zhǔn)的現(xiàn)象。另外,調(diào)配人員還要經(jīng)常清理藥斗中相互混雜的藥物、清除泥沙雜質(zhì)以及非藥用的部分,這樣才能保證藥材的純潔度及藥物計(jì)量的準(zhǔn)確性。

    隨著社會(huì)的發(fā)展及人類(lèi)對(duì)健康要求的提高,將會(huì)對(duì)包括維藥在內(nèi)的傳統(tǒng)醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展提出更高的要求,我們要加快維藥的現(xiàn)代化、標(biāo)準(zhǔn)化、產(chǎn)業(yè)化、國(guó)際化進(jìn)程。維藥臨床療效的好壞,是維藥在炮制、配伍、煎煮等多個(gè)環(huán)節(jié)綜合作用的集中體現(xiàn)。因此,維藥調(diào)配人員一定要在調(diào)配維藥的過(guò)程中保持認(rèn)真、負(fù)責(zé)的工作態(tài)度,把握好以上所提到的各個(gè)環(huán)節(jié),這樣才能使維藥制劑發(fā)揮其應(yīng)有的治療效果,進(jìn)而促進(jìn)臨床合理用藥,提高患者用藥的安全性。

    [1]中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部藥典委員會(huì).中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)( 維吾爾要分冊(cè)) [ S].1998.

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    新疆地產(chǎn)中藥民族藥新藥研發(fā)培育項(xiàng)目(20160214)

    古力巴爾·卡生木(1967-),女,主治醫(yī)師,主要從事維吾爾醫(yī)理論基礎(chǔ)研究工作。

    *通訊作者:阿提坎木·瓦合甫(1987-),女,碩士研究生,主管藥師,主要從事中藥、維吾爾醫(yī)藥活性成分及質(zhì)量研究。郵箱:714397724@qq.com

    R291.5

    B

    1006-6810(2017)05-0044-03

    2017年1月12日收稿

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