馬平悅 徐群紅 魏偉 王本勇 王鳴
應用糖皮質(zhì)激素治療腎病綜合征發(fā)生奴卡菌感染2例并文獻復習
馬平悅 徐群紅 魏偉 王本勇 王鳴
腎病綜合征;糖皮質(zhì)激素;奴卡菌
腎病綜合征(Nephrotic Syndrome,NS)是一組以大量蛋白尿、低白蛋白血癥、水腫和高脂血癥為共同特征的臨床綜合征。該病由于丟失大量蛋白、營養(yǎng)不良等因素,加之治療中應用大量糖皮質(zhì)激素和免疫抑制劑,造成機體抵抗力下降,常易合并感染。既往研究[1]發(fā)現(xiàn),NS患者合并院內(nèi)感染的常見感染部位依次為呼吸道、泌尿道、消化道,菌種以革蘭陰性桿菌和真菌為主。奴卡菌(Nocardia)是一類不常見革蘭氏陽性需氧菌,常具抗酸性,屬放線菌目。研究[2-4]發(fā)現(xiàn),約半數(shù)奴卡菌感染者存在免疫功能低下的基礎(chǔ),如腫瘤、慢性阻塞性肺?。–OPD)、人類免疫缺陷病毒(HIV)感染、器官移植、長期應用激素及免疫抑制劑等。目前國內(nèi)有關(guān)NS患者合并奴卡菌感染的相關(guān)文獻不多,本文通過回顧分析我院應用糖皮質(zhì)激素治療NS發(fā)生奴卡菌感染患者2例臨床資料,旨在探討奴卡菌感染的臨床特點、診斷、治療和預后。
病例1,女性,56歲,因“顏面及雙下肢浮腫7月余,發(fā)現(xiàn)皮下腫塊4天”于2015年9月22日入院?;颊?月前住院,診斷為腎病綜合征,腎穿刺病理提示“腎小球病變輕微”,按“甲潑尼龍0.8mg/kg/d”劑量口服甲潑尼龍片48mg/d。門診隨診,激素逐漸減量,此次入院時劑量為16mg/d。既往類固醇性糖尿病、高血壓、陣發(fā)性房顫史。入院查體:體溫36.5℃,顏面部及雙下肢浮腫,左側(cè)小腿及右側(cè)大腿根部分別可觸及一大小約5cm×3cm,5cm×4cm的腫塊,伴觸痛、邊界尚清。
入院第2天出現(xiàn)發(fā)熱,體溫最高39.3℃,血常規(guī):白細胞(WBC)15.0×109/L,中性粒細胞百分比(N)89.6%,超敏C反應蛋白(CRP)115mg/L;血沉(ESR)56mm/h;降鈣素原(PCT)0.06ng/mL;生化:白蛋白(Alb)27.3g/L,SCr59μmol/L;24h尿蛋白1760mg/24h。胸部CT(封四圖1A、B):右肺上葉感染性病變,伴薄壁小空洞形成。下肢MR(封四圖2A):右側(cè)大腿內(nèi)側(cè)根部局部膿腫形成。左小腿腫塊處B超:左小腿多發(fā)弱低回聲團(血腫可能)。于入院第6天行“左小腿腫塊穿刺抽液”,送培養(yǎng)+藥敏:奴卡菌屬中量。
治療上予亞胺培南西司他丁1.0g每8h1次,靜脈滴注聯(lián)合磺胺甲惡唑口服,1次2片,1天3次,5天后體溫恢復正常。后轉(zhuǎn)入外科行右側(cè)大腿根部膿腫切排術(shù),病理示“纖維脂肪組織伴肉芽組織增生及大量炎性滲出壞死物”。術(shù)后復查下肢MR(封四圖2B):右側(cè)會陰部皮下脂肪層炎癥性改變。住院期間激素劑量從入院時的甲潑尼龍片16mg/d減量至12mg/d,復查24h尿蛋白684mg/24h?;颊卟∏榉€(wěn)定后出院,院外繼續(xù)口服磺胺甲惡唑2片TID,2個月后復查胸部CT提示感染較前吸收(封四圖1C、D)。
病例2,男性,59歲,因“尿中伴泡沫3個月,左膝關(guān)節(jié)疼痛8天”于2016年8月16日入院。3月前住院,診斷為腎病綜合征,腎穿刺病理提示“腎小球病變輕微”,按“甲潑尼龍0.8mg/kg/d”劑量口服甲潑尼龍片48mg/d。門診隨診,激素逐漸減量,此次入院時劑量為32mg/d。既往1個月前行“肛旁膿腫切排術(shù)”,膿液培養(yǎng)陰性。入院查體:左膝關(guān)節(jié)無腫脹,皮溫、皮膚顏色均正常,左膝浮髕試驗(+),活動無受限。
入院期間體溫正常,血常規(guī):WBC 11.5×109/L,N 84.7%,CRP 13mg/L;ESR 24mm/h;生化:Alb 24.1g/L,SCr 67μmol/L;24h尿蛋白3107mg/24h。胸部CT:兩肺紋理增粗。入院第二天查左膝關(guān)節(jié)MRI平掃(封四圖3):左膝關(guān)節(jié)周圍軟組織腫脹,髕前軟組織感染可能,積血待排。入院第5天,患者左膝關(guān)節(jié)創(chuàng)面部分破潰,予開放引流,送檢分泌物培養(yǎng):奴卡菌屬中量。
治療上予頭孢曲松1.0g每天1次,靜脈滴注,聯(lián)合磺胺甲惡唑,口服,1次2片,1天2次;行左膝關(guān)節(jié)切開排膿術(shù)。住院期間激素劑量不變(甲潑尼龍片32mg/d),復查24h尿蛋白2370mg。患者病情穩(wěn)定后出院,繼續(xù)予口服磺胺甲惡唑1次2片,1天2次。
奴卡菌為革蘭氏陽性需氧菌,常具抗酸性,屬放線菌目;對人類致病的菌種依次為星形奴卡菌[5]、巴西奴卡菌[6]和豚鼠奴卡菌等。奴卡菌病是由奴卡菌引起的亞急性或慢性化膿性疾病[7]。研究發(fā)現(xiàn),機體對星形奴卡菌的抵抗能力取決于吞噬細胞的功能,在病原菌侵入人體早期,主要通過中性粒細胞限制感染擴散[8],隨后巨噬細胞及T淋巴細胞進一步限制感染播散并消滅細菌[9]。細胞免疫在機體抗奴卡菌感染中起到關(guān)鍵性作用,約75%的奴卡菌感染見于細胞免疫缺陷患者。腎病綜合征患者常需應用激素、免疫抑制劑,治療過程中因藥物對機體免疫力的影響而增加了合并感染的幾率。本文2例腎病綜合征患者的腎臟病理均為“腎小球病變輕微”,治療上均單用激素治療,并分別在規(guī)范治療的第5個月、第2個月時發(fā)生奴卡菌感染。
最常見的致病菌種是星形奴卡菌,可累及肺部和肺外器官,如顱腦、腎、眼、皮膚等。常見臨床表現(xiàn)為發(fā)熱、咳嗽,影像學可表現(xiàn)為不規(guī)則結(jié)節(jié)(較大的結(jié)節(jié)易形成空洞)、肺實變、磨玻璃影,約1/2患者合并胸腔積液[10]。皮膚奴卡菌病表現(xiàn)為單個或多個皮下膿腫,質(zhì)硬,瘺管形成不多見[10-11]。本文2例患者均有皮下膿腫形成;但病例1合并肺奴卡菌病,為播散性奴卡菌感染。
診斷主要依據(jù)病原菌培養(yǎng)(痰液、膿液、腦脊液等)。由于奴卡菌生長時間長,培養(yǎng)條件嚴苛,一定程度上增加了漏診、誤診率[12]。病例2曾在1個月前因肛旁膿腫行切排治療,當時膿液培養(yǎng)陰性?,F(xiàn)回顧性推測肛旁感染不排除奴卡菌感染,即激素治療僅1個月即發(fā)生奴卡菌感染,進一步說明免疫功能低下者更易早期合并感染。
治療首選磺胺制劑,磺胺嘧啶常用劑量為4~9g/ d,療程需0.5~1年。但有研究發(fā)現(xiàn)存在部分磺胺類耐藥的奴卡菌[13],必要時可根據(jù)藥敏聯(lián)合用藥,特別針對病情危重、免疫功能低下者,建議早期使用強效抗生素。
奴卡菌局限性感染預后佳,而全身播散型感染預后較差,甚至可致死。臨床上遇到應用激素、免疫抑制劑或免疫功能低下者發(fā)生感染時需考慮奴卡菌可能,及時留取標本送檢,必要時多次送檢,延長培養(yǎng)時間;一旦確診感染,立即加用敏感抗生素治療,同時兼顧腎臟治療的情況??傊?,早期診斷、及時有效用藥是治療奴卡菌感染的關(guān)鍵。
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(收稿:2017-02-21 修回:2017-04-10)
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杭州市第一人民醫(yī)院腎內(nèi)科(杭州310006)
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