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    三陰性乳腺癌的中西醫(yī)內(nèi)科臨床研究進(jìn)展

    2017-01-12 03:19:45宋博群張?zhí)N超
    中西醫(yī)結(jié)合研究 2017年3期
    關(guān)鍵詞:蒽環(huán)類抑制劑陰性

    宋博群 張?zhí)N超

    天津中醫(yī)藥大學(xué),天津 300193

    10.3969/j.issn.1674-4616.2017.03.012

    ·文獻(xiàn)綜述·

    △通信作者,Corresponding author,E-mail:3143754967@qq.com

    三陰性乳腺癌的中西醫(yī)內(nèi)科臨床研究進(jìn)展

    宋博群 張?zhí)N超△

    天津中醫(yī)藥大學(xué),天津 300193

    1 概述

    據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)[1]統(tǒng)計(jì),乳腺癌是臨床上較為多見的癌病之一,也是女性最為高發(fā)的惡性腫瘤之一,其發(fā)病率相當(dāng)于其他癌癥的7%~10%。乳腺癌根據(jù)免疫組織化學(xué)的檢驗(yàn)結(jié)果,可分為Luminal-A型、Luminal-B型、HER-2陽性型及三陰性(TNBC)四種類型[2]。TNBC是指雌激素受體(ER)、孕激素受體(PR)和人表皮生長因子受體(HER2)均為陰性的一種特殊類型的乳腺癌,約占所有乳腺癌的10%~20%,其復(fù)發(fā)率、轉(zhuǎn)移率及病死率均高于其余各類型乳腺癌[3]。因此,對(duì)TNBC的治療進(jìn)行研究是非常必要的。

    2 西醫(yī)治療

    目前,對(duì)于TNBC尚無針對(duì)性的臨床診療方案,其治療需將其他類型乳腺癌的治療指南作為參照標(biāo)準(zhǔn)。

    2.1 全身化療

    全身化療是除手術(shù)以外治療TNBC的重要手段。但TNBC對(duì)多種化療藥易產(chǎn)生耐藥,耐藥后治療的選擇余地較少,臨床預(yù)后較差[4]。且任何細(xì)胞毒性藥物的不良反應(yīng)都很大,均可能導(dǎo)致骨髓抑制、消化道反應(yīng)或累及重要臟器等。

    2.1.1 新輔助化療 據(jù)統(tǒng)計(jì)[5],與非TNBC相比,TNBC對(duì)新輔助化療擁有更高的病理完全緩解率(PCR)。其中,以蒽環(huán)類為基礎(chǔ)的化療方案能顯著提高TNBC的PCR[6]。此外,以紫杉醇類聯(lián)合蒽環(huán)類作為治療TNBC的化療方案,與單用蒽環(huán)類化療方案相比,PCR又會(huì)得到進(jìn)一步提高[7],故TNBC的優(yōu)選化療方案為蒽環(huán)類與紫杉醇類的聯(lián)合方案,如A(E)T、TAC(A:多柔比星,E:表柔比星,T:多西他賽,C:環(huán)磷酰胺)。在TNBC的治療中,還出現(xiàn)加入鉑類藥物的新方式。Byrski等[8]研究發(fā)現(xiàn)鉑類藥物對(duì)BRCA1異常的患者有很好的療效。而多數(shù)TNBC患者伴有BRCA1缺失和突變,由此推測,鉑類藥物對(duì)TNBC具有一定療效。這一點(diǎn)也從國內(nèi)外很多臨床研究數(shù)據(jù)中得到證實(shí)[9-12]。

    2.1.2 術(shù)后輔助化療 蒽環(huán)類配合紫杉醇類被公認(rèn)為TNBC輔助化療的首選搭配方式,但其預(yù)后仍不理想。因此,研究人員一直在尋找新的突破點(diǎn),經(jīng)過試驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),卡培他濱對(duì)本病及首診時(shí)即有3個(gè)以上淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者具有一定療效[13]。

    2.2 放射治療

    TNBC的局部復(fù)發(fā)率較高[14],故建議行乳腺癌根治術(shù)的TNBC患者,輔以放療治療,并提出局部區(qū)域復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)高的TNBC患者也應(yīng)輔助放療[15],以期改善預(yù)后。當(dāng)然,放療同樣具有不良反應(yīng)大的特點(diǎn)。

    2.3 靶向治療

    近年來,人們發(fā)現(xiàn)靶向治療具有特異性的抗腫瘤作用,且毒性明顯減少,因此,靶向治療開創(chuàng)了腫瘤化療的新領(lǐng)域。但TNBC的ER等激素受體均為陰性,于是找尋其他特異性的靶點(diǎn)引起人們廣泛的關(guān)注。

    2.3.1 表皮生長因子受體(EGFR)抑制劑 EGFR過度表達(dá)是TNBC的特征之一。EGFR為膜酪氨酸激酶受體,介導(dǎo)MAP激酶信號(hào)通路,具有調(diào)節(jié)腫瘤細(xì)胞生長、侵襲、轉(zhuǎn)移,DNA修復(fù)以及新血管形成的作用。目前,針對(duì)EGFR靶點(diǎn)的藥物有EGFR的單克隆抗體西妥昔單抗和EGFR的酪氨酸激酶抑制劑吉非替尼兩類。在一項(xiàng)Ⅱ期臨床研究和一些Ⅱ期試驗(yàn)中,均表明西妥昔單抗與化療藥聯(lián)用對(duì)局部晚期或有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的TNBC患者有一定療效[16-17]。而Bernsdorf等[18]則對(duì)吉非替尼進(jìn)行研究,研究表明,化療配合吉非替尼組病理PCR高于單用化療。由此可見,EGFR抑制劑可作為TNBC靶向治療的一個(gè)選擇。

    2.3.2 血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)抑制劑 腫瘤組織須依靠新生血管供給營養(yǎng)物質(zhì)及氧氣,VEGF則被認(rèn)為是癌細(xì)胞生長、轉(zhuǎn)移最有效的促血管生長因子。針對(duì)這一特點(diǎn),人們發(fā)現(xiàn)了抗VEGF的單克隆抗體貝伐單抗,Pivot等[19]研究發(fā)現(xiàn),貝伐單抗單用對(duì)TNBC療效不佳,但與化療聯(lián)合卻能顯著延長無進(jìn)展生存期,故VEGF抑制劑亦可成為治療TNBC的選擇之一。

    2.3.3 聚腺苷酸二磷核酸核糖聚合酶(PARP)抑制劑 PARP是DNA修復(fù)中的關(guān)鍵酶,它可以特異性地殺傷DNA修復(fù)缺陷的腫瘤細(xì)胞,如BARA1或BCRA2缺陷的乳腺惡性腫瘤細(xì)胞[20]。對(duì)此,在一些Ⅰ期和Ⅱ期臨床試驗(yàn)中得到證實(shí):PARP抑制劑奧拉帕尼,對(duì)BRCA突變的乳腺惡性腫瘤確有一定療效[21-22]。另外,一項(xiàng)隨機(jī)開放性Ⅱ期臨床試驗(yàn)[23],針對(duì)PARP抑制劑——BSI-201對(duì)晚期轉(zhuǎn)移性TNBC的治療做了相關(guān)研究,治療結(jié)果顯示,配合BSI-201治療的患者,臨床受益率由34%提高到56%(P=0.01),有效率由32%提高到52%(P=0.02),中位無進(jìn)展生存期由3.6個(gè)月延長至5.9個(gè)月(Hr=0.59,P=0.01)、中位總生存時(shí)間由7.7個(gè)月延長至12.3個(gè)月(Hr=0.57,P=0.01)。因此,PARP抑制劑可成為治療TNBC的一種新興靶向藥物。

    2.3.4 酪氨酸激酶(Src)抑制劑 細(xì)胞的遷移及生長分化與Src激酶家族關(guān)系密切。正常情況下Src激酶受機(jī)體高度調(diào)控,但在乳腺惡性腫瘤中,Src的調(diào)控機(jī)制被破壞,促使腫瘤發(fā)生進(jìn)展和轉(zhuǎn)移。針對(duì)這一靶點(diǎn),Src抑制劑——Dasatinib引起了人們的注意。據(jù)Tryfonopoulos等[24]的研究顯示,Dasatinib可控制TNBC細(xì)胞株的生長,并在與順鉑聯(lián)用時(shí)表現(xiàn)出明顯的協(xié)同作用??梢奡rc抑制劑對(duì)TNBC的治療作用是不容忽視的。

    2.3.5 雄激素受體(AR)抑制劑 AR屬于類固醇激素受體,據(jù)調(diào)查,大部分乳腺惡性腫瘤表現(xiàn)為AR陽性,且該受體與乳腺惡性腫瘤的發(fā)病機(jī)制緊密相關(guān)。因此,AR抑制劑有望成為治療TNBC的新途徑[25]。據(jù)報(bào)道[26],Lehmann等通過基因集群序列表達(dá)法將TNBC分為基底細(xì)胞樣1型(BL1)、基底細(xì)胞樣2型(BL2)、免疫調(diào)節(jié)亞型(IM)、間質(zhì)型(M)、間質(zhì)干細(xì)胞樣亞型(MSL)和管腔雄激素受體亞型(LAR)6種。其中LAR型高表達(dá)AR DNA及AR蛋白,對(duì)抗雄激素治療敏感[27]。Gucalp等[28]發(fā)現(xiàn)AR陽性的TNBC患者在應(yīng)用最低毒性劑量比卡魯胺治療直至疾病進(jìn)展,19%的患者臨床受益率達(dá)到6個(gè)月,證明比卡魯胺對(duì)AR陽性的TNBC的治療是有效的。

    2.4 免疫治療

    如今,PD-1/PD-L1免疫療法也博得了人們的眼球。2014年SABCS報(bào)道了PD1單克隆抗體的Ⅰb期試驗(yàn)研究結(jié)果,該試驗(yàn)在27例晚期TNBC患者中評(píng)估PD1單克隆抗體(Pembrolizumab)的療效,總緩解率(ORR)為18.5%(n=5/27),PCR為3.7%(n=1/27),部分緩解率(PRR)為14.8%(n=4/27),疾病穩(wěn)定率為25.9%(n=7/27),疾病進(jìn)展率為44.4%(n=12/27),實(shí)現(xiàn)緩解的中位時(shí)間為18周,在6個(gè)月時(shí),無進(jìn)展生存率為23.3%[29]。提示了Pembrolizumab在PD-L1陽性且進(jìn)展期TNBC患者中具有一定效果。

    3 中醫(yī)治療

    TNBC在祖國醫(yī)學(xué)中,當(dāng)歸于“乳巖”之范疇。由于本病治療難度大,預(yù)后差,且西醫(yī)治療毒副作用大,許多醫(yī)家希望通過中醫(yī)藥的治療優(yōu)勢,達(dá)到穩(wěn)定病情、改善臨床癥狀、提高生活質(zhì)量、延長生存期等方面的目的??上驳氖?,中醫(yī)藥在TNBC的治療上確實(shí)取得一定的成果。

    韋富中[30]按照免疫組織化學(xué)的結(jié)果,納入27例TNBC患者,并依據(jù)發(fā)病年齡、月經(jīng)情況、病理分期、組織學(xué)類型等情況,將其分為3個(gè)證型:肝郁痰凝證、沖任失調(diào)證、正虛毒熾證。結(jié)果顯示,在同一期224例乳腺惡性腫瘤患者中,TNBC占12.1%。而TNBC患者中,又以肝郁痰凝者居多,占66.7%,其次是沖任失調(diào)證,占22.2%,正虛毒熾證僅占11.1%。TNBC患者的辨證分型在月經(jīng)情況方面也有所不同,其中,肝郁痰凝證者多為未絕經(jīng)患者,正虛毒熾證者卻均為絕經(jīng)患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);而在組織學(xué)方面,髓樣癌多歸屬?zèng)_任失調(diào)證,與其他2組相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。由此說明,絕經(jīng)前的TNBC患者,多為肝郁痰凝證或沖任失調(diào)證,絕經(jīng)后的TNBC患者則以正虛毒熾證為主;沖任失調(diào)證的TNBC患者,其組織學(xué)類型惡性度較高,預(yù)后可能相對(duì)較差。但3組證型其他方面比較,均差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    陸明等[31]將48例TNBC患者根據(jù)中醫(yī)辨證,分為沖任失調(diào)證、肝郁氣滯證、脾虛痰濕證、瘀毒壅盛證、肝腎陰虛證,并根據(jù)不同證型,隨癥加減,服藥后,療效評(píng)價(jià)的結(jié)果顯示,TNBC通過中醫(yī)辨證論治,可有效緩解臨床癥狀,改善生存質(zhì)量,增加體重,延長生命。

    另外,有學(xué)者針對(duì)放化療等綜合治療后的TNBC患者,做了進(jìn)一步研究,如任紅等[32]提出TNBC經(jīng)放化療等積極治療后,多表現(xiàn)出正氣虧虛,毒氣蘊(yùn)結(jié)之象,故予以益氣扶正固本為主的中醫(yī)治療,可有效提高患者的免疫功能。任氏選取90例TNBC患者進(jìn)行研究,將其平均且隨機(jī)分成縮金膠囊組、胸腺肽注射液組和空白對(duì)照組3組,并按中醫(yī)辨證,將其分為肝郁氣滯證、沖任失調(diào)證、氣血虧虛證、氣陰不足證及毒邪蘊(yùn)結(jié)證5個(gè)證型。結(jié)果顯示,中藥治療組的臨床癥狀緩解總有效率達(dá)86.67%,與其他2組相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    無獨(dú)有偶,唐睿等[33]也做了類似研究,唐氏認(rèn)為,TNBC經(jīng)手術(shù)、化療等綜合治療后,多呈現(xiàn)出氣血虧虛之象。故唐氏對(duì)納入的59例TNBC術(shù)后患者進(jìn)行研究,所有患者術(shù)后均予以完整的化療,并隨機(jī)分為中藥試驗(yàn)組和對(duì)照組。結(jié)果顯示,中藥試驗(yàn)組可降低CD4+/CD8+的比值,并促進(jìn)IFN-γ及IL-2的分泌,說明試驗(yàn)組的治療具有調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)的作用。另一方面,對(duì)照組的KSP評(píng)分變化、治療中產(chǎn)生的不良反應(yīng)、復(fù)發(fā)率及轉(zhuǎn)移率,均高于試驗(yàn)組,提示試驗(yàn)組可有效改善TNBC患者手術(shù)及放化療后的不良反應(yīng)與生存質(zhì)量。

    4 總結(jié)與展望

    目前,TNBC的治療除手術(shù)外,主要以蒽環(huán)類聯(lián)合紫杉醇類的化療方案為主,若存在BRCA基因的異常,可輔以鉑類藥物。另外,靶向治療和免疫治療也在如火如荼的進(jìn)行著,這些新興的診療手段使本病的治療迎來新的曙光。但西醫(yī)治療給患者帶來的毒副作用也是不言而喻的,而中醫(yī)治療恰巧可以改進(jìn)西醫(yī)治療的不足。經(jīng)多位研究人員的調(diào)查總結(jié)發(fā)現(xiàn),TNBC患者在絕經(jīng)前或未接受治療時(shí),多為肝郁痰凝證;已絕經(jīng)或經(jīng)過西醫(yī)治療者,以正虛毒戀證為主。通過中醫(yī)的辨證論治,可明顯緩解患者的臨床癥狀,減輕治療中的不良反應(yīng),提高生活質(zhì)量,延長生命,達(dá)到增效減毒的目的。對(duì)于這樣一個(gè)世界公認(rèn)的難治性疾病,TNBC的治療能在諸多方面取得進(jìn)展,這無疑會(huì)為患者帶來更多的希望。但TNBC尚未真正攻克,仍需大家不斷的探索,爭取早日制訂出針對(duì)TNBC的個(gè)體化治療方案,徹底解決這一難題。

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    2017-04-12)

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