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    益氣退熱方對乳腺癌患者術(shù)后氣虛發(fā)熱的臨床療效研究*

    2017-01-11 02:12:27河北省中醫(yī)院外科
    河北中醫(yī)藥學報 2016年4期
    關(guān)鍵詞:乳腺癌質(zhì)量

    河北省中醫(yī)院外科

    張亞麗 尹曉華 于 萍 董興娟 宋易華△(石家莊 050011)

    益氣退熱方對乳腺癌患者術(shù)后氣虛發(fā)熱
    的臨床療效研究*

    河北省中醫(yī)院外科

    張亞麗 尹曉華 于 萍 董興娟 宋易華△(石家莊 050011)

    目的:研究益氣退熱方對乳腺癌患者術(shù)后氣虛發(fā)熱的臨床干預療效,并觀察其對患者術(shù)后氣虛證候及生活質(zhì)量的影響。方法:將80例女性乳腺癌患者隨機分為2組,每組各40例。2組均予改良乳腺癌根治術(shù)治療,對照組對38.5℃以下發(fā)熱予物理降溫治療,38.5℃以上發(fā)熱則予注射用賴氨匹林治療;治療組在對照組治療基礎(chǔ)上,予術(shù)后第2天加用益氣退熱方口服治療。2組均治療7天后,觀察比較2組術(shù)后出現(xiàn)發(fā)熱、發(fā)熱溫度及發(fā)熱持續(xù)時間情況,比較2組治療前后氣虛證候積分改善情況,并采用簡明健康狀況量表(SF-36)評分對患者的生活質(zhì)量進行評定。結(jié)果:2組術(shù)后出現(xiàn)發(fā)熱及發(fā)熱持續(xù)時間、發(fā)熱溫度情況比較差異均有顯著性(P<0.05),治療組出現(xiàn)發(fā)熱例數(shù)少于對照組,發(fā)熱溫度低于對照組,發(fā)熱持續(xù)時間短于對照組。2組患者治療后氣虛證候氣短、神疲、乏力、自汗及懶言積分與本組治療前比較均有明顯降低,比較差異具有顯著性(P<0.05);治療組治療后氣虛證候氣短、神疲、乏力、自汗及懶言積分與對照組治療后比較均低于對照組,比較差異具有顯著性(P<0.05),治療組氣虛證候積分改善優(yōu)于對照組。治療組治療后生活質(zhì)量SF-36量表生理功能、軀體疼痛、生理職能、總體健康、活力、社會功能、情感職能、精神健康方面評分均高于對照組,比較差異均有顯著性(P<0.05),治療組治療后生活質(zhì)量優(yōu)于對照組。結(jié)論:益氣退熱方治療乳腺癌術(shù)后氣虛發(fā)熱具有確切療效,可以明顯改善患者術(shù)后氣虛證候,預防發(fā)熱的發(fā)生,降低發(fā)熱溫度,縮短發(fā)熱的持續(xù)時間,提高患者生活質(zhì)量。

    乳腺癌;術(shù)后發(fā)熱;益氣退熱方;氣虛發(fā)熱;物理降溫;賴氨匹林;益氣扶正固本

    乳腺癌是婦女常見的惡性腫瘤,在歐美國家的發(fā)病率占女性惡性腫瘤的首位,我國雖然屬乳腺癌相對低發(fā)地區(qū),但發(fā)病率正逐年上升,在某些大城市已升至女性惡性腫瘤的首位,嚴重威脅著廣大婦女身體健康和生活質(zhì)量。[1]手術(shù)治療仍是早期乳腺癌首選的治療手段,但由于手術(shù)創(chuàng)傷大、術(shù)后滲液多等原因,發(fā)熱是乳腺癌術(shù)后常見的并發(fā)癥之一。[2]西醫(yī)臨床多予對癥退熱治療,而中醫(yī)學認為,術(shù)后發(fā)熱則是因為手術(shù)導致患者正氣受損導致的氣虛發(fā)熱。[3]2013年1月至2014年12月,筆者采用益氣退熱方治療乳腺癌術(shù)后氣虛發(fā)熱患者40例,并與西醫(yī)常規(guī)對癥退熱治療40例對照觀察,取得了較好的臨床療效,結(jié)果如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 全部80例患者均來自河北省中醫(yī)院外科因乳腺癌住院手術(shù)治療的女性患者,根據(jù)隨機數(shù)字表分為2組。(1)治療組40例,年齡22~58歲,平均年齡(37.3±9.7)歲;病程1個月~6個月,平均病程(3.1±1.5)個月;其中病位左側(cè)乳房21例,右側(cè)乳房19例;病理分型腺癌29例,乳腺導管癌11例。(2)對照組40例,年齡23~55歲,平均年齡(35.7±8.9)歲;病程1個月~6個月,平均病程(3.3±1.2)個月;其中病位左側(cè)乳房22例,右側(cè)乳房18例;病理分型腺癌27例,乳腺導管癌13例。2組患者的年齡、病程、病情等一般資料比較差異無顯著性(P >0.05),2組患者之間具有可比性。

    1.2 病例選擇

    1.2.1 診斷標準:所有患者術(shù)前均經(jīng)組織病理學檢查診斷為乳腺癌。發(fā)熱診斷參照人民衛(wèi)生出版社2008年出版的第7版《診斷學》中發(fā)熱的診斷標準,[4]37.3~38.0 ℃為低熱,38.1~39.0 ℃為中等度熱,39.1~41 ℃為高熱,41.0℃以上為超高熱。中醫(yī)辨證分型診斷參照《中藥新藥臨床研究指導原則》(試行)中氣虛證的診斷標準,[5]主癥:神疲、乏力、氣短、脈虛;次癥:自汗、懶言、舌淡。具備2 項主癥及1 項次癥即可診斷。

    1.2.2 納入標準:符合西醫(yī)及中醫(yī)診斷標準,既往無其他系統(tǒng)嚴重疾病,自愿參加本試驗研究,并簽署知情同意書。

    1.2.3 排除標準:排除切口感染或已查明由于其他感染灶引起的發(fā)熱患者;合并有心腦血管系統(tǒng)疾病或嚴重肝腎功能不全者;患有精神類系統(tǒng)疾病,交流有障礙,不能很好配合完成治療者;過敏體質(zhì)者;惡病質(zhì)體質(zhì)者;妊娠或哺乳期婦女。

    1.3 治療方法 兩組患者均予改良乳腺癌根治術(shù)治療,術(shù)后常規(guī)給予抗炎抗感染、補充能量和液體等對癥治療,并做好引流管護理工作,預防發(fā)生堵塞引流不暢。

    1.3.1 對照組: 患者出現(xiàn)發(fā)熱38.5℃以下時優(yōu)先采取物理降溫方法干預,采用25%~50%左右的酒精紗布擦拭患者的額頭、頸部、胸部、雙腋下、四肢、手腳心等處皮膚。若發(fā)熱持續(xù)不退,高于38.5℃則予注射用賴氨匹林(國藥集團國瑞藥業(yè)有限公司,國藥準字H20067396)0.5 g肌肉注射1次。

    1.3.2 治療組:在對照組治療基礎(chǔ)上術(shù)后第2天給予益氣退熱方口服治療。藥物組成:黃芪15 g,黨參9 g,白術(shù)、柴胡、葛根、防風各9 g,甘草6 g。每日1劑,文火水煎取汁400 mL,分早、晚2次飯后溫服。

    1.3.3 療程 兩組均治療7天后統(tǒng)計療效。

    1.4 觀察方法

    1.4.1 發(fā)熱情況 觀察比較兩組術(shù)后出現(xiàn)發(fā)熱的情況,并比較發(fā)熱溫度和發(fā)熱持續(xù)時間情況。

    1.4.2 證候積分 觀察比較兩組治療前后氣虛證候積分改善情況。參照《中藥新藥臨床研究指導原則》(試行)[5]中氣虛證證候量化積分標準,分別對氣短、神疲、乏力、自汗及懶言進行評定,均分為無、輕、中、重,分別記作0、2、4、6分,得分越高說明證候表現(xiàn)越明顯。

    1.4.3 生活質(zhì)量:采用簡明健康狀況量表(SF-36)[6]評分對患者的生活質(zhì)量進行評定。SF-36量表常用于特定人群生活質(zhì)量的評定,其包含有生理功能、軀體疼痛、生理職能、總體健康、活力、社會功能、情感職能、精神健康8個方面,每個方面有2~10個問題,得分為0至100分,得分越低說明生活質(zhì)量越低,健康狀況越差。

    2 治療結(jié)果

    2.1 2組術(shù)后出現(xiàn)發(fā)熱及發(fā)熱溫度、發(fā)熱持續(xù)時間情況比較 治療組40例,出現(xiàn)發(fā)熱15例(37.5%),發(fā)熱溫度37.1~39.0 ℃,平均溫度(37.8±0.5)℃;發(fā)熱持續(xù)時間25.1~83.3 h,平均時間(31.5±11.4)h。對照組40例,出現(xiàn)發(fā)熱29例(72.5%),發(fā)熱溫度37.3~39.5 ℃,平均溫度(38.4±0.8)℃;發(fā)熱持續(xù)時間26.7~94.3 h,平均時間(43.7±13.6)h。兩組術(shù)后出現(xiàn)發(fā)熱及發(fā)熱持續(xù)時間、發(fā)熱溫度情況比較差異均有顯著性(P<0.05),治療組出現(xiàn)發(fā)熱例數(shù)少于對照組,發(fā)熱溫度低于對照組,發(fā)熱持續(xù)時間短于對照組。詳見表1。

    表1 2組術(shù)后出現(xiàn)發(fā)熱及平均發(fā)熱持續(xù)時間和發(fā)熱溫度情況比較

    組別例數(shù)出現(xiàn)發(fā)熱(例)例數(shù)百分比發(fā)熱溫度(℃)發(fā)熱溫度平均溫度發(fā)熱時間(h)發(fā)熱時間平均時間治療組4015375%?371~390378±05?251~833315±114?對照組4029725% 373~395384±08267~943437±136

    注:與對照組比較,*P<0.05

    2.2 2組治療前后氣虛證候積分變化比較 2組患者治療后氣虛證候氣短、神疲、乏力、自汗及懶言積分與本組治療前比較均有明顯降低,比較差異具有顯著性(P<0.05);治療組治療后氣虛證候(氣短、神疲、乏力、自汗及懶言積分)與對照組治療后比較均低于對照組,差異具有顯著性(P<0.05),治療組氣虛證候積分改善優(yōu)于對照組。詳見表2。

    表2 2組治療前后氣虛證候積分變化比較,分)

    注:與本組治療前比較,*P<0.05;與對照組治療后比較,△P<0.05

    2.3 2組治療后生活質(zhì)量SF-36量表評分變化比較 治療組治療后生活質(zhì)量SF-36量表生理功能、軀體疼痛、生理職能、總體健康、活力、社會功能、情感職能、精神健康方面評分均高于對照組,差異均有顯著性(P<0.05),治療組治療后生活質(zhì)量優(yōu)于對照組。詳見表3。

    表3 2組治療后生活質(zhì)量SF-36量表評分變化比較 (分,

    注:與對照組比較,*P<0.05

    3 討論

    外科術(shù)后患者常常出現(xiàn)發(fā)熱的癥狀,最常見的往往是吸收熱或感染性發(fā)熱,一般不經(jīng)治療體溫可逐漸下降,或通過西醫(yī)藥對癥治療后體溫能恢復正常。[8]但有的發(fā)熱無明顯原因且反復發(fā)作,并伴有乏力、氣短、自汗等氣虛癥狀,屬中醫(yī)氣虛發(fā)熱范疇。[9]而對于術(shù)后發(fā)熱,單純西醫(yī)仍以抗感染、解熱鎮(zhèn)痛等對癥治療,常常難以奏效。而傳統(tǒng)中醫(yī)對于發(fā)熱又認為熱毒熾盛,往往又給予清熱解毒治療大法,反而加重病情。

    中醫(yī)認為,乳腺癌多因外感內(nèi)傷而致使經(jīng)絡(luò)受阻,氣血運行失利,從而邪毒、氣滯、瘀血、痰濁互結(jié)于乳絡(luò)而成,正虛為本,邪實為標,虛實夾雜。[10]疾病的發(fā)生,與人體的正氣和邪氣相關(guān)。正氣乃防御疾病的能力;邪氣乃足以致病的各種因素。疾病能否發(fā)生和發(fā)展,則決定于正邪雙方各自的盛衰和互相斗爭的情況,其中起主導作用的是人體正氣的強弱。[11]筆者認為乳腺癌手術(shù)后患者元氣損傷,中氣不足,衛(wèi)氣失固,而致外泄津液,陰液虧損,水不制火,陰不制陽,而虛火內(nèi)生。陰虛亦有陰分的間接損傷,因為陰津的產(chǎn)生來源于脾胃,若脾胃氣虛,則陰液化生無源,陰虛而生內(nèi)熱,此為氣虛及陰,亦屬“陽損及陰”?;颊咝g(shù)后飲食失節(jié),損脾耗氣,元氣不充,運化無力,輸布失職,清氣不升,濁氣不降,或滯于中,或陷于下,郁滯而不升不散,郁而壅滯有余,久之化熱化火。此為乳腺癌術(shù)后氣虛發(fā)熱的基本病機。因此治療上采用益氣扶正固本為基本大法,并自擬益氣退熱方口服治療。方中黃芪益氣固本,斂汗生??;黨參補中益氣,健脾益肺生津;白術(shù)健脾益氣,燥濕利水;柴胡透表泄熱,疏肝解郁;葛根解肌退熱,生津止渴;防風疏風解表透熱;甘草清熱解毒,調(diào)和諸藥?,F(xiàn)代藥理研究表明,黃芪能顯著增加血液中的白細胞總數(shù),促進中性粒細胞及巨噬細胞的吞噬功能和殺菌能力;[12]黨參含多糖類、酚類等多種有機成分,對神經(jīng)系統(tǒng)有興奮作用,能增強肌體抵抗力,能使家兔紅細胞、血紅蛋白增加,對化療、放療所引起的白細胞下降有提升作用;[13]柴胡具有明顯的解熱抗炎作用,能夠增強細胞吞噬功能、增強自然殺傷細胞功能。[14]

    本研究結(jié)果顯示,治療組術(shù)后出現(xiàn)發(fā)熱例數(shù)少于對照組(P<0.05),發(fā)熱溫度低于對照組(P<0.05),發(fā)熱持續(xù)時間短于對照組(P<0.05),說明益氣退熱方可以預防乳腺癌患者術(shù)后發(fā)熱的發(fā)生,且可降低發(fā)熱溫度、縮短發(fā)熱的持續(xù)時間。治療組術(shù)后氣虛證候氣短、神疲、乏力、自汗及懶言積分均明顯低于對照組(P<0.05),說明益氣退熱方可以明顯改善乳腺癌患術(shù)后的氣虛證候表現(xiàn),提高患者免疫力。治療組術(shù)后SF-36量表生理功能、軀體疼痛、生理職能、總體健康、活力、社會功能、情感職能、精神健康方面評分均高于對照組(P<0.05),說明益氣退熱方可明顯改善乳腺癌患者術(shù)后的臨床癥狀、體征,增強患者治療信心,提高患者生活質(zhì)量。

    綜上所述,益氣退熱方治療乳腺癌術(shù)后氣虛發(fā)熱具有確切療效,可以明顯改善患者術(shù)后氣虛證候,預防發(fā)熱的發(fā)生,降低發(fā)熱溫度,縮短發(fā)熱的持續(xù)時間,提高患者生活質(zhì)量,值得臨床借鑒參考。

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    (2016-08-02 收稿)

    *河北省中醫(yī)藥管理局資助項目:No.2013050

    宋易華,男,主任醫(yī)師,碩士研究生導師。

    R271.44

    A

    1007-5615(2016)04-0029-04

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