李麗娜
(黑龍江省哈爾濱市道里區(qū)康安社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心,黑龍江 哈爾濱 150000)
參附注射液治療充血性心力衰竭的臨床療效觀察
李麗娜
(黑龍江省哈爾濱市道里區(qū)康安社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心,黑龍江 哈爾濱 150000)
目的觀察參附注射液治療慢性充血性心力衰竭(CHF)的臨床療效。方法 將慢性心力衰竭患者40例隨機(jī)分為治療組和對照組,各20例。對照組給予常規(guī)西醫(yī)治療,治療組在對照組治療基礎(chǔ)上加用參附注射液治療,兩組療程均為10 d。結(jié)果治療組總有效率為90.00%,對照組為80.00%,兩組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。兩組治療后心功能較治療前有明顯改善(P<0.05),兩組比較,治療組改善更加明顯(P<0.05)。兩組治療后左室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)、左室收縮末期內(nèi)徑(LVESD)、左心射血分?jǐn)?shù)(LVEF)變化比較,結(jié)果為治療組改善情況優(yōu)于對照組(P<0.05)。結(jié)論參附注射液治療慢性心衰具有良好的療效。
參附注射液 慢性充血性心力衰竭 臨床觀察
慢性充血性心力衰竭(CHF)是指循環(huán)血量和血管舒縮功能正常情況下,由于心臟收縮或(和)舒張功能障礙,使心排血量絕對或相對不足,不能滿足機(jī)體代謝需要并形成以血流動力學(xué)異常和神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)被激活為特征的臨床綜合征。中醫(yī)認(rèn)為本病病機(jī)為心陽虧虛,推動無力,以致心脈不通,癥見心悸、心痛、胸悶等[1]。其發(fā)病率持續(xù)增長,嚴(yán)重影響患者健康和生活質(zhì)量。現(xiàn)代醫(yī)學(xué)著眼于減輕心衰癥狀,改善心功能,提高生存率和延緩疾病進(jìn)展,建立了包括利尿劑、ACEI或ARB、β受體阻滯劑、醛固酮受體拮抗劑及地高辛等較為完善的心力衰竭治療方案[2-3]。筆者在常規(guī)西醫(yī)治療基礎(chǔ)上聯(lián)合使用參附注射液治療取得較好的療效,并與單用常規(guī)西藥治療者20例對比?,F(xiàn)報告如下。
1.1 病例選擇 所選病例臨床西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)參照文獻(xiàn)[2],中醫(yī)參考《中藥新藥治療心力衰竭的臨床研究指導(dǎo)原則》制定的診斷標(biāo)準(zhǔn)[4]。排除標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)文獻(xiàn)[5]制定。排除標(biāo)準(zhǔn):合并瓣膜性心臟病,病毒性心肌炎、心肌梗死等疾?。挥袊?yán)重室性心律失常、完全性房室傳導(dǎo)阻滯以及嚴(yán)重肝腎功能不全者。
1.2 臨床資料 選取本中心2010年1月至2015年12月收治的慢性充血性心力衰竭患者40例,心功能分級按照NYNA分級標(biāo)準(zhǔn)[3]。采用隨機(jī)數(shù)字表法將其分為治療組和對照組,各20例。治療組男性11例,女性9例;年齡47~76歲,平均64.53歲;病程4.50~14.80年,平均 9.65年;心功能Ⅲ級12例,Ⅳ級8例。對照組男性13例,女性7例;年齡44~77歲,平均60.45歲;病程3.6~16.2年,平均9.97年;心功能Ⅲ級12例,Ⅳ級13例。兩組患者一般資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
1.3 治療方法 兩組均予CHF西醫(yī)常規(guī)的治療,積極治療原發(fā)病、合并癥,消除誘發(fā)病因,合理使用氧療、洋地黃制劑、利尿劑、ACEI或ARB、β受體阻滯/醛固酮受體拮抗劑、地高辛、硝酸脂類藥物治療。治療組在此基礎(chǔ)上加用參附注射液 (雅安三九藥業(yè)有限公司生產(chǎn))50 mL加入5%葡萄糖液100 mL中靜脈滴注,每日1次,兩組均10 d為1個療程。
1.4 觀察指標(biāo) 觀察兩組治療后臨床癥狀、體征改變情況;觀察兩組治療后心功能的分級改善情況與相關(guān)指標(biāo)改善情況。采用心電圖、多普勒超聲心動圖檢查測定每分鐘心搏出量(CO)、每搏量(SV)、心臟指數(shù)(CI)、左室射血分?jǐn)?shù)(EF)、左室舒張早晚期最大血流速比值(E/A)等。測量左室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)、左室收縮期末期內(nèi)徑(LVESD)計算左心射血分?jǐn)?shù)(LVEF)。
1.5 療效標(biāo)準(zhǔn) 參考文獻(xiàn)[6]標(biāo)準(zhǔn)制定。顯效:心功能提高二級或以上,但未達(dá)IA級者。有效:心功能提高一級以上,但未達(dá)二級者。無效:心功能無變化,甚至加重或死亡。
1.6 統(tǒng)計學(xué)處理 應(yīng)用SPSS17.0統(tǒng)計軟件分析。計量資料以(s)表示,并對數(shù)據(jù)采用t檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組臨床總療效比較 見表1。結(jié)果治療組總有效率高于對照組(P<0.05)。
表1 兩組臨床療效比較(n)
2.2 兩組治療后心功能變化的比較 見表2。結(jié)果兩組治療后心功能較治療前有明顯改善(P<0.05);兩組比較,治療組改善更加明顯(P<0.05)。
表2 兩組心功能變化比較(s)
表2 兩組心功能變化比較(s)
與本組治療前比較,*P<0.05;與對照組治療后比較,△P<0.05。
組別 時間CO(L/min) SV(mL) CI EF E/A治療組治療前(n=20)治療后對照組治療前3.15±1.55 31.32±6.36 2.82±0.52 5.24±0.91*△8.54±2.81*△4.18±0.14*△3.41±1.64 43.41±4.84 1.41±0.37 0.33±0.04 0.82±0.14 0.58±0.05*△1.34±0.37*△0.32±0.02 0.66±0.31(n=20)治療后4.54±0.85*58.14±2.42*3.54±0.24*0.44±0.02*1.26±0.53*
2.3 兩組治療后LVEDD、LVESD、LVEF變化比較
見表3。結(jié)果為治療組改善情況優(yōu)于對照組 (P<0.05)。
表3 兩組治療后LVEDD、LVESD、LVEF比較(s)
表3 兩組治療后LVEDD、LVESD、LVEF比較(s)
與對照組比較,△P<0.05。下同。
心衰是一種綜合征,主要表現(xiàn)為各種心臟疾病導(dǎo)致心功能不全,心衰作為各種心臟病發(fā)展的嚴(yán)重階段,每年都在吞噬著無數(shù)患者的生命。具統(tǒng)計,全球范圍內(nèi),慢性心衰患者人數(shù)高達(dá)2200多萬,每年新增患者200多萬,心衰死亡100多萬[7-9]。我國心力衰竭發(fā)病率呈上升趨勢,人群發(fā)病率達(dá)0.9%,心力衰竭為各種心臟病的嚴(yán)重階段,其發(fā)病率高,5年存活率與惡性腫瘤相仿[10],已成為 21世紀(jì)威脅人類健康的重大挑戰(zhàn)之一。
2001年歐美相繼公布了慢性心力衰竭診斷指南,制定了以ACEI和β受體阻滯劑為基石的規(guī)范化策略,但藥物的不良反應(yīng)常常限制藥物的使用,患者又不能僅僅根據(jù)癥狀判斷治療效果[11-12]。近年來有人提出,心衰不是單個細(xì)胞、基因、分子、器官系統(tǒng)的衰竭,而是整個復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)的衰竭[13-14]。所以針對單靶點作用的藥物很難從整體上改變心血管網(wǎng)絡(luò)不平衡的狀態(tài)。本病屬于中醫(yī)學(xué)“心痹”“驚悸”“喘證”“水腫”等范疇。病因主要有勞累、體弱、外邪等,病機(jī)主要為是以心陽氣虛。心的陽氣虧虛,無力推動血液運行,心脈痹阻,則出現(xiàn)心痛、心悸等。心陽虧虛日久或嚴(yán)重,則陽虛水泛,心陽虛脫。進(jìn)一步會引起肝、肺、脾、腎四臟病變,從而出現(xiàn)血瘀、水泛等標(biāo)實證,肺脾腎等虛證。總體屬本虛標(biāo)實之證。治療當(dāng)以溫補心陽以治本,活血化瘀以治標(biāo)。參附注射液以人參和黑附片為主要原料組成的復(fù)方制劑,源自古方“參附湯”。本方益氣溫陽,回陽救逆,與充血性心力衰竭的心氣陽虛之病機(jī)相合,故能取得良好的臨床療效?,F(xiàn)代藥理研究證實,參附注射液具有改善血流動力學(xué),強(qiáng)心、擴(kuò)冠,抑制神經(jīng)內(nèi)分泌異常興奮;抑制β受體轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)減敏、促進(jìn)骨髓干細(xì)胞動員;調(diào)節(jié)Bcl-2/Bax基因抑制心肌細(xì)胞凋亡、改善心肌細(xì)胞能量代謝從而針對整個心臟的網(wǎng)絡(luò)層級均有一定的作用[15-19]。
本研究結(jié)果證明,治療組總有效率為90.00%,對照組為80.00%,兩組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)果說明參附參附注射液聯(lián)合常規(guī)西藥治療慢性充血性心力衰竭,較單純的應(yīng)用西醫(yī)治療本病,效果更優(yōu)。且治療組心功能變化情況優(yōu)于對照組,說明中西醫(yī)結(jié)合治療本病,對于改善心衰癥狀,提高療效較單純西醫(yī)治療更具優(yōu)勢。
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