• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    血管性輕度認知障礙的相關危險因素研究進展

    2017-01-10 17:34:42周勇孫偉
    卒中與神經(jīng)疾病 2017年5期
    關鍵詞:功能

    周勇 孫偉

    150000 哈爾濱醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科[周勇 孫偉(通信作者)]

    血管性輕度認知障礙的相關危險因素研究進展

    周勇 孫偉

    血管性輕度認知障礙是近年來提出的一種概括腦血管疾病引起的早期認知損傷的專業(yè)術語。隨著對血管性癡呆(vascular dementia,VaD)及血管性認知障礙(VCI)調(diào)查研究越來越多,VaMCI也逐漸成為研究者關注的熱點。目前國內(nèi)有關VaMCI的診斷標準尚未統(tǒng)一,各種篩查方案差異較大,嚴重影響了其臨床診斷水平,并且VaMCI人群早期認知損傷程度可能輕微,容易被臨床工作者和患者自身所忽視。當隨著認知功能的惡化,影響到日常生活能力,甚至最終發(fā)展為VaD,才被得到重視。因此,制訂確切的VaMCI的診斷標準和篩查方案顯得至關重要,這樣就能夠早期診斷,針對相關危險因素,早期預防和治療,延緩患者認知功能的衰退及精神和行為癥狀的進展,避免其發(fā)展為癡呆。

    1 VaMCI的定義

    血管性輕度認知障礙被描述為由腦血管疾病引起的一種尚未達到癡呆標準的認知功能障礙,對于VaMCI的確切定義,目前尚無統(tǒng)一定論,O’Brien等認為最恰當?shù)亩x是指由血管性原因引起的,或與血管性原因有關的輕度認知損害綜合征[1],是正常認知與癡呆之間的過渡階段。現(xiàn)在臨床上被采納最多并被美國精神障礙診斷與統(tǒng)計手冊第5版(DSM-Ⅳ)認可。

    2 VaMCI的流行病學

    Douiri等[2]使用簡易智力檢查法(mini-mental state examination,MMSE)對大規(guī)模腦卒中人群的認知功能進行評估發(fā)現(xiàn),急性腦卒中3個月內(nèi)有24%~55%患者出現(xiàn)至少1個認知領域的損害,6個月內(nèi)72.7%患者有認知損害,1年內(nèi)有69.8%患者有認知損害。調(diào)查結果顯示腦卒中后認知障礙的機率明顯增加。國內(nèi)學者以社區(qū)為基礎對599例腦卒中后患者進行認知功能篩查研究發(fā)現(xiàn),我國腦卒中后認知障礙發(fā)生率高達80.9%,其中非癡呆性認知障礙為48.9%,癡呆為32.1%[3]。從中可以看出VaMCI在腦卒中后發(fā)生認知損傷的人群中占有相當一部分比例。加拿大健康和老年研究中心(CSHA)對10,263名隨機選擇的社區(qū)居民和住院患者進行調(diào)查發(fā)現(xiàn),65歲或以上老年人中VCI的患病率約5%,并隨年齡增長而增長,其中65~84歲老年人中VaMCI所占比例最高,平均每年會有10%VaMCI患者進展為VaD,2年后統(tǒng)計約有19%患者進展為VaD,5年后隨訪發(fā)現(xiàn)46%進展為VaD,52%死亡[4]。同時該調(diào)查結果也表明VaMCI有向癡呆進展的風險,并隨著時間推移比例增加。從以上流行病學調(diào)查結果可以得出這樣的結論,腦血管病與認知功能障礙有著密切的聯(lián)系,腦血管病早期VaD的發(fā)生率較VaMCI低,隨著時間推移和病程進展VaMCI會進展為VaD,VaD是可以預防的,但是需要提高VaMCI的診斷篩查力度,以便早期干預。

    3 VaMCI的危險因素

    3.1 高血壓病

    近年來國內(nèi)外對高血壓病與認知功能的流行病學研究證明了高血壓病與VCI的相關性[5,6]。高血壓病是導致VaMCI的危險因素之一,越來越受到關注。有學者認為降壓治療可降低VaMCI的發(fā)病率,Gelber等對2,197例無癡呆或無認知障礙的老年男性高血壓病患者進行隨訪研究,得出β受體阻滯劑降低了認知功能障礙的風險[7]。高血壓病引起血管性認知障礙主要是小動脈內(nèi)皮損害和動脈硬化造成,當這些病理改變涉及腦血管時會影響腦組織功能,導致腦組織低灌注甚至缺血而發(fā)生壞死。另外,長期腦缺血所致的較廣泛的腦白質(zhì)病變可繼發(fā)神經(jīng)元的變性萎縮,這些因素均會導致認知功能損害。

    3.2 糖尿病

    糖尿病能引起心腦血管疾病,是VaMCI明確的危險因素。有研究證明糖尿病引起的腦血管病變和神經(jīng)退行性改變影響了認知功能,其可能機制為(1)糖尿病患者過高的血糖會增加血液的粘稠度,影響血流動力學的改變,從而導致全腦的灌注不足;(2)糖尿病可以引起顱內(nèi)動脈硬化改變,導致管腔狹窄,影響腦組織的代謝和局部血流供應,導致腦組織缺血缺氧,引起神經(jīng)退行性改變,進而發(fā)展為認知功能障礙;(3)Ettorre等的研究結果顯示隨著糖尿病患者海馬中胰島素受體減少或敏感性降低,必然引起海馬功能下降,從而導致患者認知功能發(fā)生改變[8]。因此,糖尿病與VaMCI相關并不完全依賴于它作為腦血管病的危險因素而影響認知功能。

    3.3 房顫

    心肌梗死、房顫等心臟病均是VaMCI的高危因素,尤其是房顫患者中VaMCI的發(fā)生率明顯增加。目前大多數(shù)人認為,房顫引起的心輸出量減少導致的腦組織低灌注會引起認知功能下降;另一方面房顫易發(fā)生附壁血栓脫落或微栓子形成導致缺血性腦卒中或無癥狀性腔隙性腦梗死,最終造成認知功能受損。但是近年來也有學者發(fā)現(xiàn)其他房顫與認知功能障礙相關的發(fā)生機制:Son等研究發(fā)現(xiàn)房顫引起的腦深部及皮質(zhì)下腦白質(zhì)病變會引起認知功能的損害[9]; Lappegard等認為房顫的患者中炎癥因子(如白細胞介素-6、高敏C反應蛋白)水平升高會影響認知功能,可能與炎癥導致的微血栓形成有關,并對房顫患者進行研究發(fā)現(xiàn),服用他汀類藥物的房顫患者可以使體內(nèi)炎癥因子水平降低,延緩認知功能與大腦體積的退化[10]。

    3.4 高脂血癥

    目前調(diào)查發(fā)現(xiàn)高脂血癥尤其是高膽固醇血癥與輕度認知功能障礙(包括VaMCI)相關,是癡呆的一個重要危險因素[11-12]。血漿中膽固醇水平升高,脂質(zhì)成分易于沉積在血管壁可導致大動脈硬化和微血管病變,使血管管腔狹窄或阻塞,以至于腦組織灌注降低最終造成神經(jīng)細胞變性、壞死和腦血管病。

    3.5 頸動脈粥樣硬化

    頸動脈粥樣硬化也是引起VaMCI的危險因素之一,但是它引起認知功能障礙的機制尚未完全清楚,多項研究表明其可能機制是頸動脈粥樣硬化可導致頸動脈內(nèi)膜厚度增加和頸動脈狹窄甚至閉塞,進而引起腦血流動力學發(fā)生改變,腦動脈灌注不足,導致大腦結構和功能活動的改變特別是乳頭體、海馬及海馬旁等邊緣系統(tǒng)結構和功能的退化,造成患者認知功能損傷;同時長期腦血流低灌注狀態(tài)可造成腦白質(zhì)損害,特別是中、重度腦白質(zhì)疏松可使患者認知功能下降;頸動脈粥樣硬化性斑塊脫落形成的微栓子可以造成腦內(nèi)多發(fā)的腔隙性腦梗死灶也會引起認知功能減退[13]。

    3.6 高同型半胱氨酸血癥

    大量觀察性研究提示了同型半胱氨酸(Hcy)與認知功能障礙的關系,F(xiàn)eng等研究證明了同型半胱氨酸與VCI(包括VaMCI)之間的關聯(lián),Hcy水平與認知功能呈負相關性,高同型半胱氨酸血癥是VaMCI的一個獨立危險因素[14]。目前認為Hcy水平升高導致認知障礙的可能機制是高Hcy會產(chǎn)生氧化物或氧自由基,具有神經(jīng)毒性作用,不僅促進神經(jīng)元凋亡,損傷海馬區(qū)細胞修復進而導致記憶減退,而且損傷血管內(nèi)皮細胞,使動脈內(nèi)皮平滑肌細胞增生,造成動脈粥樣硬化,引起繼發(fā)性的腦缺血、腦白質(zhì)疏松、腦萎縮等一系列改變,導致認知障礙。

    3.7 腦卒中后抑郁(post-stroke depression,PSD)

    卒中后抑郁與認知功能障礙存在相關性,PSD患者最常見的認知功能損害是執(zhí)行功能為主的額葉相關功能的損害和以記憶障礙為主的顳葉相關功能損害,而VaMCI最顯著的認知損害領域是處理速度和額葉執(zhí)行能力,與PSD相互關聯(lián),是PSD早期認知損傷的表現(xiàn)。PSD加重腦卒中后認知功能障礙的具體原因可能是(1)腦卒中的病灶直接破壞與認知、情感活動相關的神經(jīng)結構,影響與認知、情感相關的中樞性神經(jīng)遞質(zhì)(如5-羥色胺、乙酰膽堿等),同時引起抑郁和認知功能障礙的發(fā)生[15];(2)抑郁可抑制患者的心理活動,包括思維、情感,導致認知功能障礙[16]。

    3.8 吸煙與飲酒

    吸煙與酗酒增加腦卒中的發(fā)生率,是VaMCI的相關危險因素之一,其原因可能是通過誘發(fā)血管痙攣、改變血壓、血糖等途徑間接引起VaMCI。

    3.9 年齡、性別、受教育程度等因素

    相關研究發(fā)現(xiàn),VaMCI的發(fā)病率與年齡有明顯相關性,隨著年齡的增長,動脈硬化的程度可能會增加,導致顱內(nèi)血管的自我調(diào)節(jié)能力變差,影響腦組織的灌注和代謝,可能會造成腦組織不可逆的損傷,從而影響了認知功能。調(diào)查發(fā)現(xiàn),男性的VaMCI發(fā)生率高于女性,可能與男性缺血性腦卒中發(fā)病率高于女性有關。文化程度越低VCI 的發(fā)病率越高,可能與其神經(jīng)元突觸連接較少有關。

    4 VaMCI的診斷及篩查工具

    4.1 VaMCI的診斷標準

    目前關于VaMCI的診斷標準國內(nèi)外尚不統(tǒng)一,并且篩查方案缺少有力的循證醫(yī)學證據(jù),加上我國語言文化環(huán)境與西方不同,給臨床診斷和篩查帶來了不便。為此,中國老年保健協(xié)會老年癡呆及相關疾病專業(yè)委員會指南工作組在《中國血管性輕度認知損害診斷指南》中制定了一個我國VaMCI診斷的共識標準[17],即(1)神經(jīng)心理學測評證實存在認知功能損害。1個以上認知領域確定的損害或2個以上領域臨界的損害(臨界損害指在年齡匹配常模的第5%~10%或常模均值的1.5個標準差);(2)結構影像學證實存在腦血管病,包括多發(fā)腔隙性腦梗死、關鍵部位腦梗死及腦白質(zhì)病變;(3)腦血管病和認知功能損害之間具有相關性或足以構成認知損害的原因[如認知損害發(fā)生在腦血管病3個月內(nèi)或哈金斯基缺血評分(HIS)≥7分,或無腦血管事件發(fā)生,但存在信息處理速度和/或執(zhí)行功能明顯減退證據(jù),且具步態(tài)、小便、人格異常特征之一];(4)日常生活能力屬于正常范圍;(5)不符合癡呆的診斷標準;(6)除外認知功能損害的其他原因。上述6條全部符合,可診斷為VaMCI。

    4.2 VaMCI的篩查工具

    MMSE和MoCA(Montreal Cognitive Assessment)量表是目前國內(nèi)外常用的認知功能篩查工具。簡易智力狀況檢查法 (MMSE) 一直用于對認知功能的評估和癡呆的篩查,能很好辨別正常人和癡呆患者,但由于其對記憶力、計算力檢查設計分值過高,而對執(zhí)行功能未設置項目進行評估,對于識別輕度認知功能障礙作用有限。MoCA量表包含了8個方面的認知功能,包括視空間執(zhí)行能力、命名、記憶、注意、語言、抽象思維、延遲記憶、定向力等。MoCA量表在篩查輕度認知損傷時比MMSE量表更敏感,而且使用簡便、耗時較短,適用于臨床研究,對VaMCI患者的篩查有明顯的優(yōu)勢,MoCA量表得分<26分時顯示被檢查者存在認知功能障礙,如果被檢查者的受教育年限<12年,在其總得分基礎上增加1分。

    復雜的工具性日常生活能力(Instrumental activity of daily living,IADL)基本保留是區(qū)分血管性輕度認知損害和血管性癡呆的重要因素[18-19],輕度認知損害患者通常表現(xiàn)為工具性日常生活活動能力輕度損害,而基本日常生活活動能力相對保留。IADL能力評估是VaMCI篩查不可或缺的,IADL量表區(qū)分MCI與癡呆的分界閾值為9/10分(10分或以上提示癡呆),敏感性和特異性分別為92.2%和92.5%[20]。因此,IADL量表被強烈推薦用于VaMCI篩查[21]。

    5 結束語

    VaMCI的相關危險因素較多,如高血壓病、冠心病、糖尿病、高脂血癥等血管性因素均是VaMCI的可干預因素,而年齡、性別、受教育程度等是不可干預的,但它們之間也互相交叉,互為因果。VaMCI處于VCI的早期,診斷意義重大,早期發(fā)現(xiàn)并控制其可干預的危險因素,能延緩認知功能惡化,防止其向VaD的進展。但是目前對VaMCI診斷尚缺乏統(tǒng)一的標準,而且篩查工具差異性較大,對其臨床資料的收集及研究增加了難度,所以需要針對這些方面開展更可靠的研究。

    [1] O’Brien JT,Erkinjuntti T,Reisberg B,et al.Vascnlar coghitive impairment[J].Lancet Nenrol,2003,2(2):89-98.

    [2] Douiri A,Rudd AG,Woife CD.Prevalence of poststmke cognitive impaiment:South Lonndon Stroke Register 1995-2010[J].Stoke,2013,44(1):138-145.

    [3] Qu YJ,Zhuo L,Li N,et al.Prevalence of Post-Stroke cognitive impairment in China: a Community-Based,Cross-Sectional study[J].PLoS One,2015,10(4):e0122864.

    [4] Rockwood K,Wentzel C,Hachinski V,et al.Prevalence and outcomes of vascular cognitive impairment.Vascular Cognitive Impairment Investigators of the Canadian study of Health and Aging[J].Neurology,2000,54(2):447.

    [5] 中華醫(yī)學會神經(jīng)病學分會癡呆與認知障礙學組寫作組.血管性認知障礙診治指南[J].中華神經(jīng)科雜志,2011,44(2):142-147.

    [6] Adiukwu F,Ofori S,Ugbomah L,et al.Vascular cognitive impairment,a cardiovascular complication[J].World J Psychiatry,2016,6(2):199-207.

    [7] Gelber RP,Ross GW,Petrovitch HA,et al.Antihypertensive medication use and risk of cognitive impairment the Honolulu-Asia Aging Study[J].Neurology,2013,81(10):888-895.

    [8] Ettorre E,Cerra E,Marigliano B,et al.Role of cardiovascular risk factors (CRF) in the patients with mild cognitive impairment (MCI)[J].Arch Gerontol Geriatr,2012,54(2):330-332.

    [9] Son SJ,Ke KS,Na DL,et al.The effect of anemia and white matter hyperintensities(WMH)on cognitive impairment in patients with amnestic mild cognitive impairment(MCI)[J].Arch Gerontol Geriatr,2012,55(2):251-256.

    [10] Lappegrd KT,Pop-Purceleanu M,van Heerde W,et al.Improved neurocognitive functions correlate with reduced inflammatory,burden in atrial fibrillation patients Improved enerocognitive functions correlate with reduced inflammatory burden in atrial fibrillation patients treated with intensive choleasterol lowering thempy[J].J Neuroinflammation,2013,10(1):78.

    [11] Kovacs KR,Bajko Z,Szekeres CC,et al.Elevated LDL-C combind with hypertension worsens subclinical vascular impairment and cognitive function[J].J Am Soc Hypertens,2014,8(8):550-560.

    [12] Schipper HM,Apolipoprotein E.Implication for AD neurobiology,epidemiology and risk assement[J].Neurobiol Aging,2011,32(5):778-790.

    [13] Ktgern C,Roberil RD,Brawanski A.Neuron-specific enolaseserum levels after controlled corial impact injury in the rat[J].Neurotrum,2001,8(5):569-573.

    [14] Feng L,Isaac V,Sim S,et al.Associations between elevated homocysteine,cognitive impairment,and reduced white matter volume in healthy old adults[J].American Journal of Geriatric Psychiatry,2013,21(2):164-172.

    [15] Kim JM,Stewart R,Bae KY,et al.Serotonergic and BDNF genes and risk of depression after stroke[J].J Affect Disord,2012,136(3):833-840.

    [16] Ltieri M,Maestrini I,Mercurio A,et al.Depression after minor stroke:prevalence and predictors[J].Eur J Neurol,2012,19(13):517-521.

    [17] 田金洲,解恒革.秦斌等代表中國老年保健協(xié)會老年癡呆及相關疾病專業(yè)委員會指南工作組[J].中華內(nèi)科雜志,33(3):249-255.

    [18] Sachdev P,Kalaria R,O'brien J,et al.Diagnostic criteria for vascular cognitive disorders:a VASCOG statement[J].A1zheimer Dis Assoc Disord,2014,28(3):206-218.

    [19] Achdev PS,Blacker D,Blazer DG,et al.Classifying neurocognitive disorders:the DSM-5 approach[J].Nat Rev Neural,2014,10(11):634-642.

    [20] Ni JL,Shi J,Wei MQ,et al.Screening mild cognitive impaiment by delayed story recall and instrumental activities of daily living[J].Int J Geriatry Psychiatry,2015,30(8):888-889.

    [21] Kim J,Park M,Yoon G,et al.White matter hyperintensity as a factor associated with delayed mood disorders in patients with acute ischemic stroke[J].Eur Neurol,2011,66(6):343-349.

    R742.8+9

    A

    1007-0478(2017)05-0478-03

    10.3969/j.issn.1007-0478.2017.05.028

    (2016-11-21收稿)

    猜你喜歡
    功能
    拆解復雜功能
    鐘表(2023年5期)2023-10-27 04:20:44
    也談詩的“功能”
    中華詩詞(2022年6期)2022-12-31 06:41:24
    基層弄虛作假的“新功能取向”
    當代陜西(2021年21期)2022-01-19 02:00:26
    深刻理解功能關系
    鉗把功能創(chuàng)新實踐應用
    關于非首都功能疏解的幾點思考
    基于PMC窗口功能實現(xiàn)設備同步刷刀功能
    懷孕了,凝血功能怎么變?
    媽媽寶寶(2017年2期)2017-02-21 01:21:24
    “簡直”和“幾乎”的表達功能
    中西醫(yī)結合治療甲狀腺功能亢進癥31例
    99视频精品全部免费 在线| 男人操女人黄网站| 亚洲高清免费不卡视频| 国产熟女午夜一区二区三区| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 9热在线视频观看99| 国产熟女午夜一区二区三区| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| av国产久精品久网站免费入址| 1024视频免费在线观看| 国产成人午夜福利电影在线观看| 另类精品久久| 一二三四中文在线观看免费高清| 精品酒店卫生间| 国产免费又黄又爽又色| 国产精品久久久久成人av| 日本91视频免费播放| 久久99热6这里只有精品| 欧美精品国产亚洲| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 久久精品国产自在天天线| 国产日韩欧美视频二区| 日韩成人av中文字幕在线观看| 久久这里只有精品19| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 亚洲人成77777在线视频| 日韩电影二区| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲美女视频黄频| 母亲3免费完整高清在线观看 | 9191精品国产免费久久| 少妇的逼好多水| 亚洲av成人精品一二三区| 日韩一本色道免费dvd| 色网站视频免费| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲图色成人| 国产亚洲一区二区精品| 一二三四中文在线观看免费高清| 26uuu在线亚洲综合色| 亚洲av国产av综合av卡| 成人亚洲欧美一区二区av| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲熟女精品中文字幕| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 欧美亚洲日本最大视频资源| av电影中文网址| 美女福利国产在线| 国产成人91sexporn| 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲av中文av极速乱| 永久网站在线| 免费在线观看完整版高清| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 国产探花极品一区二区| 欧美97在线视频| videos熟女内射| 久久99热6这里只有精品| 男人爽女人下面视频在线观看| 亚洲国产精品一区三区| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产黄频视频在线观看| 人成视频在线观看免费观看| 99国产综合亚洲精品| 国产伦理片在线播放av一区| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产精品久久久久久久久免| 熟女人妻精品中文字幕| 丝袜美足系列| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 色吧在线观看| 99香蕉大伊视频| 午夜日本视频在线| 性高湖久久久久久久久免费观看| 久久狼人影院| 国产一区有黄有色的免费视频| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 国产在线一区二区三区精| 亚洲国产精品成人久久小说| 一二三四中文在线观看免费高清| 国产亚洲欧美精品永久| 日韩中字成人| 1024视频免费在线观看| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产精品蜜桃在线观看| 国产精品一区www在线观看| 亚洲av免费高清在线观看| 欧美少妇被猛烈插入视频| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 又大又黄又爽视频免费| 免费高清在线观看视频在线观看| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产成人精品在线电影| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产一区有黄有色的免费视频| 亚洲伊人色综图| 一级,二级,三级黄色视频| 最近2019中文字幕mv第一页| a级毛片黄视频| 亚洲欧美清纯卡通| 观看美女的网站| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 日韩中文字幕视频在线看片| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 精品国产乱码久久久久久小说| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 夜夜爽夜夜爽视频| 亚洲欧美色中文字幕在线| 婷婷成人精品国产| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 免费黄色在线免费观看| 最近的中文字幕免费完整| 激情视频va一区二区三区| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 一级黄片播放器| 国产黄色视频一区二区在线观看| 欧美国产精品va在线观看不卡| 日日摸夜夜添夜夜爱| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产高清国产精品国产三级| 夫妻午夜视频| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| www.熟女人妻精品国产 | 免费黄频网站在线观看国产| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲欧美成人精品一区二区| h视频一区二区三区| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 日韩一区二区视频免费看| 另类亚洲欧美激情| 日本欧美视频一区| h视频一区二区三区| 亚洲,欧美精品.| 国产成人一区二区在线| 高清视频免费观看一区二区| 亚洲,欧美,日韩| 久久亚洲国产成人精品v| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 亚洲性久久影院| 国产免费又黄又爽又色| 国产淫语在线视频| 一个人免费看片子| 国产高清三级在线| 在线观看人妻少妇| 午夜福利视频在线观看免费| 亚洲国产看品久久| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 伦理电影大哥的女人| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 久久久久国产网址| 人妻一区二区av| 久久av网站| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲一区二区三区欧美精品| 一级毛片 在线播放| av在线播放精品| 人妻少妇偷人精品九色| 欧美成人午夜免费资源| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产免费福利视频在线观看| 国产极品粉嫩免费观看在线| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| av黄色大香蕉| 亚洲三级黄色毛片| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲第一区二区三区不卡| 全区人妻精品视频| 欧美xxⅹ黑人| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 交换朋友夫妻互换小说| 日本免费在线观看一区| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 永久网站在线| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 日韩av在线免费看完整版不卡| 午夜av观看不卡| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产精品三级大全| 中国国产av一级| 一二三四中文在线观看免费高清| 性色avwww在线观看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 草草在线视频免费看| 亚洲av日韩在线播放| 午夜日本视频在线| 一区在线观看完整版| 亚洲欧洲国产日韩| 欧美精品国产亚洲| 在线观看美女被高潮喷水网站| 一区二区三区乱码不卡18| 国产成人aa在线观看| 美女视频免费永久观看网站| 丝瓜视频免费看黄片| 成年动漫av网址| 高清视频免费观看一区二区| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 99热国产这里只有精品6| 又大又黄又爽视频免费| 国产男人的电影天堂91| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 欧美国产精品一级二级三级| 伦理电影免费视频| 校园人妻丝袜中文字幕| 久久韩国三级中文字幕| 五月天丁香电影| 热re99久久精品国产66热6| 国产爽快片一区二区三区| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 99国产精品免费福利视频| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 一区二区三区精品91| 99热国产这里只有精品6| 精品久久蜜臀av无| 亚洲 欧美一区二区三区| 久久精品夜色国产| 一个人免费看片子| 精品酒店卫生间| 这个男人来自地球电影免费观看 | 日本爱情动作片www.在线观看| 国产片特级美女逼逼视频| 妹子高潮喷水视频| 99久久人妻综合| 蜜桃在线观看..| 精品国产露脸久久av麻豆| 制服诱惑二区| 国产成人精品婷婷| 亚洲色图综合在线观看| a级毛片黄视频| 性色av一级| 亚洲av在线观看美女高潮| 久久亚洲国产成人精品v| www.av在线官网国产| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 日韩大片免费观看网站| 亚洲国产精品一区三区| 韩国高清视频一区二区三区| 日韩成人伦理影院| 日韩av不卡免费在线播放| 少妇的逼好多水| 9热在线视频观看99| 精品视频人人做人人爽| 成人毛片60女人毛片免费| 啦啦啦在线观看免费高清www| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 18禁动态无遮挡网站| www.av在线官网国产| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产高清国产精品国产三级| 国产成人免费无遮挡视频| 国产黄色视频一区二区在线观看| 成年av动漫网址| 久久久精品免费免费高清| 色94色欧美一区二区| 国产免费一级a男人的天堂| 欧美日韩视频精品一区| 日韩中文字幕视频在线看片| 中国国产av一级| 国产精品久久久久成人av| 在线观看www视频免费| 亚洲欧美色中文字幕在线| 黄色配什么色好看| 久久久久久久久久久久大奶| 一区二区av电影网| 国产免费视频播放在线视频| 三级国产精品片| 久久这里有精品视频免费| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产一区二区在线观看日韩| 99久久中文字幕三级久久日本| 成人影院久久| av女优亚洲男人天堂| av黄色大香蕉| 中文字幕免费在线视频6| 另类亚洲欧美激情| 大话2 男鬼变身卡| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲国产精品成人久久小说| 美女中出高潮动态图| 成年美女黄网站色视频大全免费| 99久久中文字幕三级久久日本| 美国免费a级毛片| 夜夜爽夜夜爽视频| 欧美xxⅹ黑人| 夫妻午夜视频| 少妇的丰满在线观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲欧美色中文字幕在线| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 18禁动态无遮挡网站| 精品一区二区三区视频在线| 久久人人97超碰香蕉20202| 国产午夜精品一二区理论片| 九九在线视频观看精品| 午夜av观看不卡| 欧美另类一区| 高清欧美精品videossex| 美女视频免费永久观看网站| 免费少妇av软件| 国产免费一级a男人的天堂| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 精品久久蜜臀av无| 国精品久久久久久国模美| 国产精品99久久99久久久不卡 | 久久久欧美国产精品| 日本免费在线观看一区| 久久99蜜桃精品久久| 大片电影免费在线观看免费| 最后的刺客免费高清国语| 欧美成人精品欧美一级黄| 少妇的逼水好多| 欧美xxⅹ黑人| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产日韩一区二区三区精品不卡| av不卡在线播放| 韩国精品一区二区三区 | 亚洲欧美成人综合另类久久久| 在线观看国产h片| 久久久久网色| 97在线人人人人妻| 欧美日本中文国产一区发布| 伊人亚洲综合成人网| 精品国产乱码久久久久久小说| 男女边吃奶边做爰视频| 国产精品熟女久久久久浪| 免费黄频网站在线观看国产| www.av在线官网国产| 99热国产这里只有精品6| 精品久久国产蜜桃| 一级毛片我不卡| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产成人一区二区在线| 久久久亚洲精品成人影院| 啦啦啦在线观看免费高清www| 99久久精品国产国产毛片| tube8黄色片| 精品国产露脸久久av麻豆| 精品国产乱码久久久久久小说| 欧美性感艳星| 国产片特级美女逼逼视频| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产成人精品在线电影| 欧美日韩精品成人综合77777| 日本爱情动作片www.在线观看| 韩国高清视频一区二区三区| h视频一区二区三区| 制服丝袜香蕉在线| 国产男女内射视频| 一边摸一边做爽爽视频免费| 免费看不卡的av| freevideosex欧美| 国产亚洲最大av| 激情视频va一区二区三区| 久久久久久久久久成人| 中文字幕人妻熟女乱码| 男男h啪啪无遮挡| 十八禁高潮呻吟视频| 欧美最新免费一区二区三区| 久久这里只有精品19| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲欧美色中文字幕在线| 永久网站在线| 成人漫画全彩无遮挡| 亚洲伊人色综图| 母亲3免费完整高清在线观看 | 捣出白浆h1v1| 中国三级夫妇交换| 少妇 在线观看| 成人亚洲欧美一区二区av| √禁漫天堂资源中文www| 香蕉精品网在线| 国产成人精品久久久久久| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲国产精品国产精品| 日韩av不卡免费在线播放| 91精品伊人久久大香线蕉| 秋霞伦理黄片| 又大又黄又爽视频免费| 九色亚洲精品在线播放| 久久av网站| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 日本av手机在线免费观看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 在线观看免费高清a一片| 亚洲三级黄色毛片| 国产极品粉嫩免费观看在线| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 乱人伦中国视频| 免费看不卡的av| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 一级a做视频免费观看| 秋霞在线观看毛片| 91精品三级在线观看| 欧美精品国产亚洲| 国产精品久久久久久精品古装| 国产一区二区激情短视频 | 国产精品久久久久久精品古装| 久久久久久久久久久免费av| 最近最新中文字幕免费大全7| 又黄又粗又硬又大视频| 久久久精品免费免费高清| 香蕉国产在线看| 国产亚洲最大av| 国产在线视频一区二区| 少妇被粗大猛烈的视频| 精品久久久精品久久久| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 婷婷色麻豆天堂久久| 黄色毛片三级朝国网站| 又黄又爽又刺激的免费视频.| av网站免费在线观看视频| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 如何舔出高潮| 99国产综合亚洲精品| 午夜久久久在线观看| 另类精品久久| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 欧美精品国产亚洲| 久久久精品区二区三区| 伦理电影大哥的女人| 午夜激情久久久久久久| 久久青草综合色| 人妻人人澡人人爽人人| 18+在线观看网站| av免费观看日本| 国产亚洲精品久久久com| 少妇的逼水好多| 人人妻人人澡人人看| 欧美精品亚洲一区二区| 国产一区二区三区综合在线观看 | 青春草国产在线视频| 久久国产精品大桥未久av| 国产激情久久老熟女| 久久久久久人人人人人| 国产免费福利视频在线观看| 久久热在线av| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产精品久久久久久久电影| 搡老乐熟女国产| 97在线人人人人妻| 这个男人来自地球电影免费观看 | 国产精品国产av在线观看| 免费观看a级毛片全部| 国内精品宾馆在线| 免费看光身美女| 午夜激情久久久久久久| 如何舔出高潮| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 高清欧美精品videossex| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产欧美亚洲国产| 99久久中文字幕三级久久日本| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| www.av在线官网国产| 高清av免费在线| 三上悠亚av全集在线观看| 国产免费福利视频在线观看| 一区二区三区四区激情视频| 国产精品国产av在线观看| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 欧美丝袜亚洲另类| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲综合色网址| 三上悠亚av全集在线观看| 在线看a的网站| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 精品视频人人做人人爽| 草草在线视频免费看| 熟女人妻精品中文字幕| 九草在线视频观看| 日韩中文字幕视频在线看片| 欧美丝袜亚洲另类| 免费观看av网站的网址| 精品久久国产蜜桃| 亚洲综合精品二区| 亚洲精品一二三| 久久久久久久久久久久大奶| 2018国产大陆天天弄谢| 国产精品久久久久久精品古装| 女性生殖器流出的白浆| 欧美另类一区| 乱人伦中国视频| 午夜日本视频在线| av电影中文网址| 国产精品人妻久久久久久| av福利片在线| 国产亚洲精品久久久com| 国产成人一区二区在线| av又黄又爽大尺度在线免费看| 欧美亚洲日本最大视频资源| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 热re99久久国产66热| 亚洲精品一二三| 久久久久久伊人网av| 另类精品久久| 精品人妻偷拍中文字幕| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 人妻 亚洲 视频| 亚洲国产精品专区欧美| 人妻系列 视频| 高清黄色对白视频在线免费看| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产成人精品一,二区| 国产一区二区三区av在线| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 久久久久久久久久久免费av| 成人漫画全彩无遮挡| 在线观看一区二区三区激情| 99香蕉大伊视频| 国产精品99久久99久久久不卡 | 热99国产精品久久久久久7| 宅男免费午夜| 精品久久蜜臀av无| 18禁观看日本| 午夜av观看不卡| 少妇 在线观看| 在线看a的网站| 热re99久久国产66热| 亚洲精品美女久久av网站| 国产精品一区二区在线不卡| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 一区在线观看完整版| 国产日韩欧美视频二区| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 亚洲欧美清纯卡通| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 大片电影免费在线观看免费| 老熟女久久久| av免费观看日本| 在线免费观看不下载黄p国产| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 91在线精品国自产拍蜜月| 久久亚洲国产成人精品v| 国产男人的电影天堂91| 欧美成人午夜免费资源| 五月伊人婷婷丁香| 婷婷成人精品国产| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 老司机亚洲免费影院| 亚洲人成77777在线视频| 中文字幕av电影在线播放| 尾随美女入室| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 国产成人aa在线观看| 免费观看av网站的网址| 精品卡一卡二卡四卡免费| 免费看光身美女| 国产综合精华液| 中国美白少妇内射xxxbb| 男女边吃奶边做爰视频| 久久久久久久亚洲中文字幕| 精品久久久久久电影网| 亚洲伊人色综图| 久久久久精品久久久久真实原创| 成年av动漫网址| 搡女人真爽免费视频火全软件| 97在线人人人人妻| 精品一区二区免费观看| 亚洲图色成人| 99热网站在线观看| 丁香六月天网| 最近最新中文字幕免费大全7| av在线老鸭窝| 在线观看三级黄色| 天天影视国产精品| 亚洲国产欧美在线一区| h视频一区二区三区| 有码 亚洲区| 成年动漫av网址| 青春草亚洲视频在线观看| 国产伦理片在线播放av一区| 精品第一国产精品| 在线天堂中文资源库| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产精品久久久久久久电影| 美女国产高潮福利片在线看| 国产精品国产三级专区第一集| 久久久精品区二区三区| 少妇人妻 视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 亚洲精品,欧美精品| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 只有这里有精品99| 久久人人爽人人片av| 天天操日日干夜夜撸| www日本在线高清视频| 免费观看在线日韩| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 99视频精品全部免费 在线| 一级毛片我不卡| av.在线天堂| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 大话2 男鬼变身卡| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 一区二区三区乱码不卡18| 精品国产露脸久久av麻豆|