雙子表面活性劑在油氣田開發(fā)中的應(yīng)用研究

陳文杰，邵波，劉勇，李鑫，鄭妙潔 (長(zhǎng)江大學(xué)資源與環(huán)境學(xué)院，湖北 武漢 430100)田磊 (長(zhǎng)江大學(xué)石油工程學(xué)院，湖北 武漢 430100)賀美 (長(zhǎng)江大學(xué)資源與環(huán)境學(xué)院，湖北 武漢 430100)

?

雙子表面活性劑在油氣田開發(fā)中的應(yīng)用研究

陳文杰，邵波，劉勇，李鑫，鄭妙潔 (長(zhǎng)江大學(xué)資源與環(huán)境學(xué)院，湖北 武漢 430100)田磊 (長(zhǎng)江大學(xué)石油工程學(xué)院，湖北 武漢 430100)賀美 (長(zhǎng)江大學(xué)資源與環(huán)境學(xué)院，湖北 武漢 430100)

雙子表面活性劑因具有良好的界面活性及獨(dú)特的流變性，在油氣田開發(fā)中受到廣泛關(guān)注。從雙子表面活性劑的結(jié)構(gòu)特征出發(fā)，對(duì)雙子表面活性劑的優(yōu)異性能、在壓裂液和三次采油中的應(yīng)用進(jìn)行綜合評(píng)述，提出運(yùn)用廉價(jià)原料降低雙子表面活性劑成本、開發(fā)新型雙子表面活性劑以及加強(qiáng)表面活性劑的復(fù)配研究和在油氣田開發(fā)中的工業(yè)應(yīng)用。

雙子表面活性劑；結(jié)構(gòu)特征；性能；壓裂液；三次采油；油氣田開發(fā)

隨著我國(guó)工業(yè)化水平的提高，對(duì)能源的需求增長(zhǎng)迅猛，尤其是對(duì)常規(guī)能源的需求。目前，我國(guó)低滲、特低滲油氣藏普遍進(jìn)入中后期，開采難度加大，油氣田產(chǎn)量快速遞減，因此通過提高油氣藏采收率來緩解我國(guó)石油壓力，顯得尤為緊迫。近幾年來，雙子表面活性劑引起獨(dú)特的化學(xué)結(jié)果，在溶液中易聚集形成膠團(tuán)，尤其在低濃度下顯示出良好的黏彈性和抗溫、抗鹽性，成為研究者們研究的熱點(diǎn)[1]，在油氣田開發(fā)中具有良好的應(yīng)用前景。

1 雙子表面活性劑的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和分類

雙子表面活性劑含有2個(gè)親水基團(tuán)和2個(gè)(或3個(gè))疏水基團(tuán)，通過聯(lián)結(jié)基團(tuán)將2個(gè)單基表面活性劑在親水頭基處或緊靠親水頭基處連接起來[2]，如圖1所示。

圖1 雙子表面活性劑的分子結(jié)構(gòu)

從分子結(jié)構(gòu)上來看，可以將雙子表面活性劑當(dāng)成2個(gè)單鏈表面活性劑分子的聚結(jié)。根據(jù)不同類型的電荷和電荷的親水基團(tuán)，可以分為陰離子型、陽(yáng)離子型、非離子型和兩性型表面活性劑。陰離子表面活性劑就是具有陰離子親水基團(tuán)的表面活性劑，如磺酸鹽型和磷酸酯鹽型；陽(yáng)離子表面活性劑就是親水性基團(tuán)為陽(yáng)離子的表面活性劑，如季銨鹽型、季鏻鹽型；非離子表面活性劑就是一種在水溶液中不電離的表面活性劑，其親水性基團(tuán)主要由一定數(shù)量像醚基和羥基的含氧基團(tuán)組成，如聚氧乙烯型和多糖類；兩性表面活性劑具有不同親水基團(tuán)，根據(jù)疏水鏈種類的不同，也呈現(xiàn)多元化，從等長(zhǎng)飽和烴鏈型開始，然后部分氟取代的烴鏈型，最后是不飽和烴鏈型、醚基型、脂基型、芳香型和2個(gè)碳鏈不等長(zhǎng)的不對(duì)稱型表面活性劑。而根據(jù)不同的偶聯(lián)基團(tuán)，雙子表面活性劑的分類也有所不同，包括親水、疏水、長(zhǎng)鏈、短鏈、柔性、剛性。偶聯(lián)基團(tuán)的類型多種多樣，可以根據(jù)需要，設(shè)計(jì)不同的偶聯(lián)基團(tuán)。

2 雙子表面活性劑的優(yōu)異性能

2.1 高表面活性

分離傾向的單鏈單烷基鏈表面活性劑離子由于其傳統(tǒng)的頭部電荷排斥或水化，所以在接口或分子聚集體難以緊密，不定量的亞甲基(但不是碳鏈甲基端)占據(jù)的地區(qū)偏向一側(cè)的空氣[3](因CH2基團(tuán)的表面能高于CH3基團(tuán))，因此表面活性偏低。雙子表面活性劑通過兩離子頭基以化學(xué)鍵連接間隔，由于化學(xué)鍵強(qiáng)度互斥被大大削弱，烴鏈的相互作用產(chǎn)生更強(qiáng)的疏水烴鏈間的結(jié)合力也加強(qiáng)，因此，雙子表面活性劑具有更緊湊的結(jié)構(gòu)、更低的表面能和很高的表面活性[4]。

2.2 低臨界膠束濃度CMC

相比于單鏈表面活性劑，雙子表面活性劑更容易在水溶液中較低曲率處聚集。偶聯(lián)基團(tuán)制約了親水基團(tuán)之間的靜電斥力傾向，促使疏水鏈排列更為緊密，從而具備了較高的表面吸附和膠束化能力。同時(shí)，暴露在最外層的CH3基團(tuán)數(shù)量是常規(guī)表面活性劑的2倍，導(dǎo)致表面能大量減少和低臨界膠束濃度CMC急劇減少[5]。

2.3 良好的水溶性

表面活性劑的親水性與其分子(離子)的總親水性的程度呈現(xiàn)正相關(guān)的線性關(guān)系。Ionic雙子表面活性劑的Krafft點(diǎn)通常低于0℃，水溶性好，有些鹽類即使在硬水中依舊具有良好的溶解性。這主要?dú)w因于分子中的2個(gè)親水基團(tuán)、不易在晶格中堆積的特殊分子結(jié)構(gòu)[6]和偶聯(lián)基團(tuán)中醚氧鍵的親水性。

2.4 優(yōu)良的潤(rùn)濕性

含有2個(gè)離子頭基的雙子表面活性劑與非水溶性的表面活性劑之間發(fā)生更為強(qiáng)烈的相互作用，導(dǎo)致其混合體系的潤(rùn)濕時(shí)間急劇縮減。如當(dāng)十二烷基聚氧乙烯醚(C12EO3)和烷基二苯醚二磺酸鹽(C10DADS)獨(dú)處時(shí)，其潤(rùn)濕時(shí)間為129s和431s，而含有20%C10DADS的C12EO3-C10DADS體系的潤(rùn)濕時(shí)間卻下降至14.5s[5]。

2.5 獨(dú)特的流變特性

雙子表面活性劑的水溶液在低濃度時(shí)就具有較高的黏度。具有獨(dú)特的流變性能的雙子表面活性劑水溶液往往是因?yàn)槠浜幸恍┒痰呐悸?lián)基團(tuán)[7]，其水溶液的濃度與溶液黏度呈現(xiàn)正相關(guān)的線性關(guān)系，其線性系數(shù)是6個(gè)數(shù)量級(jí)。如7g/cm3濃度的C12-3-12·2Br-水溶液的零切黏度(η0)達(dá)到105mPa·s，0.1g/dm3的C16-2-16·2Br-水溶液45℃時(shí)的η0也達(dá)到150mPa·s。但是雙子表面活性劑的水溶液濃度與溶液黏度并不是固定呈現(xiàn)正相關(guān)的線性關(guān)系：最初由于水溶液中形成的線性膠束形成了一個(gè)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，其黏度會(huì)隨著水溶液濃度的增大而變大；但隨著水溶液濃度的進(jìn)一步增大，則會(huì)形成分支的線性膠束，線性膠束的有效長(zhǎng)度變短，網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)遭到破壞，其水溶液的黏度變小[8]。

2.6 高增溶能力

高于CMC以上的水溶液才會(huì)有增溶效果，而雙子表面活性劑的CMC比常規(guī)表面活性劑低，因此其分子在水溶液中更容易締合形成膠束，其增溶性更強(qiáng)。早在1998年，Rosen[1]就發(fā)現(xiàn)Cationic gemini surfactant對(duì)烷烴類的增溶效果是常規(guī)表面活性劑的好幾倍，如C12-s-12·2Br-(2RenQ)增溶甲苯時(shí)，甲苯/2RenQ=3.8，而CTAB增溶甲苯時(shí)，甲苯/CTAB僅為0.78。一般而言，碳鏈長(zhǎng)度與增溶能力呈正相關(guān)的線性關(guān)系，碳鏈長(zhǎng)度等同的時(shí)候，3種不同類型的雙子表面活性劑在水溶液中締合形成的膠束增溶能力的強(qiáng)弱依次為非離子、陽(yáng)離子、陰離子。

2.7 優(yōu)異的協(xié)同效應(yīng)

由于離子頭基之間的靜電引力，表面活性劑分子之間才會(huì)相互發(fā)生作用[9]。由此可預(yù)見，與常規(guī)表面活性劑之間的協(xié)同效應(yīng)相比，含雙離子基團(tuán)的雙子表面活性劑比常規(guī)表面活性劑的協(xié)同效應(yīng)強(qiáng)得多[10]。含不同類型表面活性劑的混合體系，協(xié)同效應(yīng)不僅取決于兩者之間相互發(fā)生作用的強(qiáng)度，還取決于2種表面活性劑的相關(guān)性質(zhì)[11]。一定要有相互吸引作用，且2種表面活性劑之間的相關(guān)性質(zhì)差異不大，才會(huì)發(fā)生協(xié)同效應(yīng)[12]。

3 雙子表面活性劑在壓裂液中的應(yīng)用

壓裂技術(shù)是低滲油氣藏提高油氣藏采注量的主要措施，作為壓裂技術(shù)的重要組成部分的壓裂液，決定著壓裂的成敗。1997年，斯倫貝謝公司在不添加交聯(lián)劑和破膠劑的情況下，以黏彈性表面活性劑為主劑，成功研制出一種流動(dòng)摩阻小的壓裂液[13～15]。其流動(dòng)摩阻不到清水摩阻的1/4～2/5和胍膠壓裂液摩阻的30%，在地層中遇原油可自行破膠，破膠后基本不產(chǎn)生殘?jiān)?，?duì)地層傷害小，故而被稱為“清潔壓裂液”。早期的清潔壓裂液大多使用單鏈表面活性劑，隨著研究的不斷深入，雙子表面活性劑的獨(dú)特性能不斷顯現(xiàn)，近10年來開始逐漸應(yīng)用到清潔壓裂液的研制中。

2006年，賈振福等[16]首先通過十八醇和氯化亞砜合成初產(chǎn)物氯代十八烷，然后使用二乙醇胺、氯代十八烷、碳酸氫鈉、苯甲醇和1，2-二溴乙烷合成雙子季銨鹽表面活性劑N，N-雙十八烷基-N，N，N，N-四醇乙基-二溴乙二銨(雙子-OHAB)。在反離子水楊酸鈉和氯化鉀的作用下，其表面活性劑具有良好的黏彈性。在該體系中，當(dāng)表面活性劑與反離子的質(zhì)量比為5∶1、KCl的質(zhì)量濃度為2%時(shí)，該體系清潔壓裂液粘度效果最佳，其抗溫上限可以達(dá)到125℃；在碳?xì)浠衔锖退募尤牒螅擉w系迅速破膠，失去了黏彈性能和懸砂的作用，具有良好的應(yīng)用前景。

2010年，婁平均等[17]采用季銨鹽陽(yáng)離子雙子表面活性劑NGA-乙烯撐基雙和氯化鈉配制成一種VES清潔壓裂液，并通過控制應(yīng)力流變儀測(cè)定了VES 清潔壓裂液的性能。結(jié)果表明，按2%NGA+4%NaCl配制的清潔壓裂液體系抗溫上限可達(dá)到 95 ℃，遭遇原油后迅速破膠；在45℃下，靜止120min，該體系黏度下降至3.5mPa·s，攻克了傳統(tǒng)季銨鹽類的清潔壓裂液體系添加量高和耐溫性能差的缺點(diǎn)，具有良好的應(yīng)用前景。

2011年，陳洪等[18]研究了清潔壓裂液主劑雙子表面活性劑的流變性。試驗(yàn)結(jié)果表明，陽(yáng)離子雙子表面活性劑C18-4-C18·2Br-溶液的黏度與其質(zhì)量分?jǐn)?shù)呈現(xiàn)出正相關(guān)的線性關(guān)系；當(dāng)溫度超過40℃后，體系黏度急劇下降；水楊酸鈉的加入可明顯提高C18-4-C18·2Br-溶液的抗溫上限；隨著反離子質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加，該體系水溶液的黏度和黏彈性呈現(xiàn)出先增加后下降的現(xiàn)象。此外，掃描電鏡結(jié)果表明，適量的反離子能夠促進(jìn)該體系C18-4-C18·2Br-的水溶液中形成的膠束由球形向蠕蟲狀轉(zhuǎn)變，而過量的反離子會(huì)使其由蠕蟲狀膠束向囊泡轉(zhuǎn)變。

2011年，朱紅軍等[19]在堿性條件下使用硬脂酸與N，N-二甲氨基丙胺按合成中間產(chǎn)物硬脂酰胺丙基二甲基叔胺，最后和1，3-二氯-2-丙醇在70～80℃的溫度下合成陽(yáng)離子雙子表面活性劑。選用該表面活性劑和15%的鹽酸配置成酸化清潔壓裂液，室內(nèi)評(píng)價(jià)結(jié)果顯示溫度為100℃時(shí)，該體系黏度能保持60mPa·s，通過與大理石反應(yīng)10h后，仍然具有高的酸含量和良好的緩速性能。

2013年，鐘靜等[20]使用甜菜堿、路易斯堿、有機(jī)胺、植物酸、脂肪酸等合成了新型雙子表面活性劑。該表面活性劑是由增添不同比例的穩(wěn)定助劑和激活助劑研制而成的耐高溫清潔壓裂液，其耐溫性能好，在120℃溫度下，剪切80min后黏度可在50mPa·s穩(wěn)定；遇到油或地層水自動(dòng)破膠，其破膠黏度低于5mPa·s；對(duì)地層傷害小，巖心傷害率為12.5%。

綜合所述，應(yīng)用到壓裂液中的雙子表面活性劑耐溫性能好，在低濃度下具有較高的黏彈性；可形成穩(wěn)定的膠束結(jié)構(gòu)，其黏度在高剪切速率下隨著時(shí)間的延長(zhǎng)波動(dòng)不大；破膠性能優(yōu)異，在遇到地層水或者原油時(shí)自動(dòng)破膠，且破膠后的黏度低于5mPa·s，不會(huì)對(duì)產(chǎn)層造成損害。但目前雙子表面活性劑在壓裂液的應(yīng)用研究仍在起步階段，實(shí)驗(yàn)室研究居多，且研制出的壓裂液的經(jīng)濟(jì)成本較高，所以在現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)用較少。

4 雙子表面活性劑在三次采油中的應(yīng)用

從20世紀(jì)80年代到現(xiàn)在，國(guó)內(nèi)外在三次采油技術(shù)中應(yīng)用的化學(xué)驅(qū)主要有表面活性劑驅(qū)、聚合物驅(qū)、堿驅(qū)和以上3種方式的排列組合驅(qū)，且已經(jīng)在多個(gè)油田的現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)用中取得了顯著的效果[21]。各種化學(xué)驅(qū)油技術(shù)都具有顯著的特點(diǎn)和優(yōu)勢(shì)，但也存在一些局限性，因此尋找新型的高效驅(qū)油劑及驅(qū)油體系已成為三次采油乃至四次采油中實(shí)際應(yīng)用的關(guān)鍵。從目前研究現(xiàn)狀來看，在較低的濃度下，雙子表面活性劑具備非常高表面活性的優(yōu)異性能，可以在加入量較低的情況下使油水界面張力明顯降低，同時(shí)通過改變其離子頭基增強(qiáng)其抗溫、抗鹽性能[22]，因此成為三次采油中的研究熱點(diǎn)。

2005年，朱森等[23～26]在堿性條件下以壬基酚、二鹵代烴、氯磺酸等原料制備出磺酸鹽型陰離子雙子表面活性劑。且通過試驗(yàn)測(cè)得該表面活性劑僅0.1%的加入量就能使油水界面的張力達(dá)到極低，其優(yōu)異的油水界面張力降低能力，作為驅(qū)油助劑中的活性劑組分，極大的提高了原油的采收率。

2006年，楊揚(yáng)等[27]在堿性條件下,以壬基酚與甲醛為原料,通過橋聯(lián)、氯磺酸磺化合成出一種新型的磺酸鹽型雙基表面活性劑雙子-A。與常規(guī)的單基表面活性劑相比表明，雙子-A具備更低的CMC、表面張力、良好的潤(rùn)濕性和較高的表面活性，同時(shí),有很高的增溶能力，符合三次采油的要求。

2007年，唐善法等[28]通過試驗(yàn)測(cè)量了雙子表面活性劑 (C12-2-12·2Br-)在不同濃度下的驅(qū)油效果，結(jié)果表明，其驅(qū)油效率與濃度呈現(xiàn)正相關(guān)的線性關(guān)系，濃度為500mg/L的(C12-2-12·2Br-)可提高采收率6. 45%，與傳統(tǒng)單鏈表面活性劑-DTAB相比，其效果明顯。對(duì)于中、低滲透率油藏水驅(qū)采收率的提高更為合適。

2012年，張新民等[32]按照辛基酚基聚氧乙烯醚TX100與磺酸鹽型雙子表面活性劑1∶4的質(zhì)量比配制出一種表面活性劑，然后使用該表面活性劑與疏水締合聚合物組合成SP二元復(fù)合驅(qū)體系。在渤海綏中361海上油藏條件下，進(jìn)行了表面活性劑濃度不同的6 個(gè)室內(nèi)驅(qū)油試驗(yàn)，考察研究該體系的抗溫性、耐鹽性、吸附性和老化穩(wěn)定性。試驗(yàn)結(jié)果表明，按照3000mg/L 表面活性劑和1750mg/L 聚合物的配方配制出的SP二元復(fù)合驅(qū)油體系的上述4個(gè)性能均為良好，其提高采收率35%以上。

同年，胡小東等[33]將硫酸酯雙子表面活性劑 GA12-4-12 與十二烷基硫酸鈉的油水動(dòng)態(tài)界面張力及驅(qū)油效果進(jìn)行了對(duì)比，研究了在不同滲透率和不同礦化度條件下非離子表面活性劑 ANT1、ANT2 復(fù)配體系與GA12-4-12的驅(qū)油性能。結(jié)果表明，與單鏈表面活性劑相比，GA12-4-12表現(xiàn)出更為優(yōu)良的界面活性和較高的采收率，使用質(zhì)量濃度為 800mg/L 時(shí)，在水驅(qū)(65.38%)基礎(chǔ)上提高采收率11.67%。GA12-4-12適用于中、低滲油藏，其提高采收率的能力與礦化度的呈現(xiàn)負(fù)相關(guān)線性關(guān)系。

雙子表面活性劑在三次采油中的應(yīng)用，盡管存在原料來源昂貴、合成步驟復(fù)雜以及分離提純困難等問題，但去驅(qū)替效果確實(shí)明顯，未來的工業(yè)化應(yīng)用前景依然非常廣闊，其研究重點(diǎn)將多集中在新品種的開發(fā)、物化性能及與其他試劑復(fù)配提高驅(qū)油效率的研究。

5 發(fā)展趨勢(shì)及應(yīng)用前景

在油氣田開發(fā)中，雙子表面活性劑雖然目前還處于研究開發(fā)階段，但是已經(jīng)顯現(xiàn)出良好的應(yīng)用前景，因此，深入研究雙子表面活性劑可以從以下幾個(gè)方面繼續(xù)。

5.1 應(yīng)用廉價(jià)的原料，降低成本

雙子表面活性劑因?yàn)榫哂懈弑砻婊钚?、水溶性和流變性等?yōu)點(diǎn)而成為性能卓越的新型表面活性劑。在油氣田開發(fā)研究中變現(xiàn)優(yōu)異，但雙子表面活性劑價(jià)格昂貴，合成步驟復(fù)雜，分離提純困難，因此，優(yōu)化現(xiàn)有的合成工藝，降低生產(chǎn)成本，是普及其在油氣田開發(fā)中的研究應(yīng)用和技術(shù)漸向成熟的關(guān)鍵。

5.2 特殊結(jié)構(gòu)和相關(guān)功能的新型雙子表面活性劑的開發(fā)研究

盡管目前已經(jīng)研制出的雙子表面活性劑品種繁多，但是由于其結(jié)構(gòu)和性能與油田氣田開發(fā)應(yīng)用所需的匹配性差，能夠在油氣田開發(fā)中應(yīng)用的還很少，因此開發(fā)符合油氣田開發(fā)、具有特殊結(jié)構(gòu)的雙子表面活性劑是重要的研究方向。

5.3 增強(qiáng)表面活性劑的復(fù)合配制研究

由于只使用一種表面活性劑時(shí)的效果不理想，復(fù)合配制使用多種表面活性劑成為表面活性劑的使用原則。進(jìn)行常規(guī)表面活性劑的排列組合配制研究已有很多，但將雙子表面活性劑加入到排列組合復(fù)合配制的研究還很少，尚不具備成熟的理論體系，因此，表面活性劑的復(fù)合配制研究是今后的發(fā)展趨勢(shì)。

[1]Rosen M J, Tracy D J.Gemini surfactants： a new class of self-assembling molecules [J]. Durfactants Deterg, 1998, 1(4): 547～554.

[2] FredricM M, Jason S K. Gemini surfactants [J]. Angewandte Chemie International Edition, 2000, 39(11): 1906～1920 .

[3] 趙國(guó)璽.表面活性劑物理化學(xué)[M].北京：北京大學(xué)出版社,1984: 510～515.

[4] Zhu Y P, Masuyama A, Kirito Y I, et al. Preparation and properties of glycerol based double-or triple-chain surfactants with two hydrophilic ionic groups [J]. J Am OiChemSoc, 1992,69 (7): 626～632.

[5] 池田功,崔正剛.新型Gemini陽(yáng)離子表面活性劑的合成和性能(2)[J].日用化學(xué)工業(yè), 2001,31(4):36～38.

[6] 劉忠運(yùn),陸鋒鋒. 新型雙子表面活性劑在三次采油中的應(yīng)用研究[J]. 化工科技,2009,17(6):82～85.

[7] Fuhrhop J H, Helfrich W. Alkanediyl-α,ω-bis (dimethylalkylammonium bromide) surfactants 3 behavior at the air-water interface[J]. Chem Rev, 1993,5(93):1565～1582.

[8]Kern F, Lequeux F, Zana R, et al. Dynamical properties of saltfree viscoelastic micellarsoutions[J]. Langmuir, 1994, 4(10):1714～1723.

[9] Rosen M J, Liu L. Surface active and premicellar aggregation of some novel diquaternarygeminisurfactants[J]. J Am Oil ChemSoc, 1996, 73(7):885～890.

[10] Rosen M J, Zhu Z H, Gao T. Dynamic surface tension of aqueous surfactant solutions[J]. J Colloid Interface Sci, 1993,6(15),157～254.

[11] Rosen M J. Gemini: a new generation of surfactants [J]. Chemtech, 1993, 23(3):30～33.

[12] Zana R, Levy H, Kwetkat K. Mixed micellization of dimeric surfactants and conventional surfactants Ⅰ Mixtures of an anionic dimeric surfactant and of the nonionic surfactants C12E5and C12E8[J]. J Colloid Interface Sci, 1998,197(2):370～376.

[13] 張榮明,林士英,李柏林.粘彈性表面活性劑壓裂液的研究應(yīng)用現(xiàn)狀分析[J].河南石油,2006,20(3):73～75.

[14] 劉全新,易明新,趙金玨，等.粘彈性表面活性劑(VES)壓裂液[J].油田化學(xué),2001,18(3):273～277.

[15] 張朝舉,何興貴,關(guān)興華.國(guó)內(nèi)低中溫清潔壓裂液研究進(jìn)展及應(yīng)用展望[J].鉆采工藝,2009,32(3):93～96.

[16]賈振福,鐘靜霞,牛紅彬,等. 新型清潔壓裂液的實(shí)驗(yàn)室合成[J]. 鉆井液與完井液, 2006,23(6): 42～46.

[17] 婁平均,牛華,朱紅軍,等. 新型吉米奇季銨鹽在VES清潔壓裂液中的應(yīng)用研究[J]. 天然氣與石油,2011,19(1):45～47.

[18] 陳洪,葉仲斌,韓利娟,等. 陽(yáng)離子雙子表面活性劑 C18-4-C18·2Br-的流變性[J].精細(xì)化工,2011,18(11):1081～1085.

[19] 朱紅軍,牛華,婁平均,等. 含雙子表面活性劑酸性清潔壓裂液的合成與性能[J]. 精細(xì)石油化工進(jìn)展,2011,12(10):5～7.

[20] 鐘靜,王利敏,馮躍，等. 高溫清潔壓裂液體系室內(nèi)研究[J]. 石油地質(zhì)與工程,2013,27(2):98～100.

[21] 趙福麟.EOR原理[M].石油大學(xué)出版社，2003:3～8.

[22] 廖廣志,王啟民,王德民.化學(xué)復(fù)合驅(qū)原理及應(yīng)用[M].石油工業(yè)出版社,1999:5～12.

[23] 朱森,程發(fā),鄭寶江,等. Gemini 陰離子表面活性劑水溶液的界面活性[J]. 應(yīng)用化學(xué),2005,22(7):792～795.

[24] Zhu S,Cheng F,Wang J,et al.Anionic Gemini surfactants:Synthesis and aggregation properties in aqueous solutions[J]. Journal of Colloid and Interface Science,2006,28(1):35～39.

[25] Zhu S,Liu L J,Cheng F.Influence of spacer nature on the aggregation properties of anionic gemini surfactants in aqueous solutions[J]. Journal of Surfactants and Detergents,2011,14(2):221～225.

[26] 朱森,劉麗娟,程發(fā),等. Gemini 表面活性劑的驅(qū)油體系研究[J].天津城市建設(shè)學(xué)院學(xué)報(bào),2011,17(2):127～131.

[27] 楊揚(yáng),鄭寶江,伊長(zhǎng)春,等. 磺酸鹽型雙基表面活性劑的合成與表面性能[J]. 化學(xué)工業(yè)與工程,2006,23(5):428～431.

[28] 唐善法,王力,郝明耀,等.雙子表面活性劑(C12-2-12·2Br-1)表面活性與驅(qū)油效率研究[J].鉆采工藝,2007,30(4):127～129.

[29] 趙田紅,胡星琪,王忠信,等. 磺酸鹽系列孿連表面活性劑的合成與驅(qū)油性能[J]. 油田化學(xué),2008,25(3):268～271.

[30]王雨,鄭曉宇,李慶功,等. 烷基苯孿連表面活性劑對(duì)固體表面潤(rùn)濕性的影響[J]. 油田化學(xué),2009,26(3):316～319.

[31] 王雨,張群志,鄭曉宇,等. 雙子烷基苯磺酸鈉在固體表面的吸附特性[J]. 油氣地質(zhì)與采收率,2010,17(1):77～79.

[32]張新民,郭擁軍,馮茹森,等. 適合渤海綏中361油田二元復(fù)合驅(qū)體系性能研究[J]. 油田化學(xué),2012,29(3):322～325.

[33]胡小冬,唐善法,劉勇,等.陰離子雙子表面活性劑驅(qū)油性能研究[J].油田化學(xué),2012,29(1):57～59.

[編輯] 張濤

2016-09-28

國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(41472124)；中國(guó)石油科技創(chuàng)新基金研究項(xiàng)目(2015D-5006-0210)；長(zhǎng)江大學(xué)大學(xué)生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練計(jì)劃項(xiàng)目(2016008)。

陳文杰(1986-)，男，碩士生，現(xiàn)主要從事水環(huán)境生態(tài)修復(fù)方面的學(xué)習(xí)與研究工作；通信作者：賀美，hemei-521@163.com。

TQ423

A

1673-1409(2016)34-0066-05

[引著格式]陳文杰，邵波，劉勇，等.雙子表面活性劑在油氣田開發(fā)中的應(yīng)用研究[J].長(zhǎng)江大學(xué)學(xué)報(bào)(自科版)，2016,13(34)：66～70.