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    白細(xì)胞介素1β聯(lián)合降鈣素原檢測(cè)對(duì)重癥顱腦損傷的臨床診斷價(jià)值研究

    2016-12-28 08:40:26曹青梅
    神經(jīng)損傷與功能重建 2016年5期
    關(guān)鍵詞:降鈣素白細(xì)胞顱腦

    曹青梅

    白細(xì)胞介素1β聯(lián)合降鈣素原檢測(cè)對(duì)重癥顱腦損傷的臨床診斷價(jià)值研究

    曹青梅

    目的:目的探討白細(xì)胞介素1β(IL-1β)聯(lián)合降鈣素原(PCT)檢測(cè)對(duì)重癥顱腦損傷的臨床診斷及預(yù)后評(píng)估價(jià)值。方法:重癥顱腦損傷患者82例,根據(jù)入院后感染的發(fā)生情況分為未感染組44例和感染組38例;選擇同期進(jìn)行健康體檢者40例為對(duì)照組。檢測(cè)感染第1、3、5天患者的IL-1β、PCT、C反應(yīng)蛋白(CRP)及白細(xì)胞(WBC)計(jì)數(shù)值并對(duì)比。記錄抗生素治療后患者的預(yù)后情況,分析其與IL-1β、PCT值的相關(guān)性。結(jié)果:感染組及未感染組CRP、WBC顯著高于對(duì)照組(P<0.05);感染組IL-1β及PCT值均顯著高于未感染組和對(duì)照組(P<0.05);未感染組患者的IL-1β值顯著高于對(duì)照組(P<0.05),2組PCT值差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。感染組患者在第1、3、5天的PCT值及IL-1β值均顯著高于未感染組(P<0.05);感染組患者入院后IL-1β與PCT值均逐漸升高,第3天達(dá)到峰值,相關(guān)性分析顯示IL-1β與PCT水平呈正相關(guān)(r=0.81,P<0.05)。感染組患者經(jīng)抗生素聯(lián)合治療,病情好轉(zhuǎn)33例,病情惡化5例;病情好轉(zhuǎn)患者治療前PCT與IL-1β值均顯著低于病情惡化患者(P<0.05)。結(jié)論:IL-1β與PCT聯(lián)合檢測(cè)對(duì)重型顱腦損傷感染患者早期診斷可能有良好的應(yīng)用價(jià)值。

    白細(xì)胞介素1β;降鈣素原;重癥顱腦損傷;診斷

    重癥顱腦損傷易并發(fā)各種感染導(dǎo)致較高的死亡率[1]。準(zhǔn)確的判斷和評(píng)估感染的發(fā)生、發(fā)展及轉(zhuǎn)歸對(duì)重型顱腦損傷患者的預(yù)后具有重要意義。降鈣素原(procalcitonin,PCT)是一種降鈣素前體蛋白,在炎性反應(yīng)發(fā)生時(shí)表達(dá)量顯著升高,是目前臨床上快速檢測(cè)感染發(fā)生的主要指標(biāo)[2]。白細(xì)胞介素(interleukin,IL)-1β作為主要致炎因子,參與并啟動(dòng)了顱腦損傷后的炎癥反應(yīng),與顱腦損傷患者的預(yù)后密切相關(guān)[3]。本研究探討兩者在重癥顱腦損傷并發(fā)感染過程中的水平及其與患者預(yù)后的關(guān)系,為重型顱腦損傷患者提供診斷及治療依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2013年3月至2015年6月我院收治的重癥顱腦損傷患者82例。納入研究的患者均符合臨床重癥顱腦損傷的診斷標(biāo)準(zhǔn),即深度昏迷>12 h,有相應(yīng)的神經(jīng)損傷陽性體征,呼吸、體溫、血壓、脈搏均有明顯改變。繼發(fā)感染診斷標(biāo)準(zhǔn):有明確感染病灶或影像學(xué)檢查證據(jù),經(jīng)病原學(xué)檢查證實(shí);或無明顯感染病灶、病原學(xué)檢查陰性,但有發(fā)熱、寒戰(zhàn)、氣促、組織灌注不良或低血壓等臨床癥狀,實(shí)驗(yàn)室白細(xì)胞(white blood cell,WBC)、C反應(yīng)蛋白(C-reactive protein,CRP)等檢測(cè)指標(biāo)輔助證實(shí),抗菌藥物治療有效。排除不符合納入標(biāo)準(zhǔn)的患者,發(fā)病前發(fā)生感染的患者,合并有嚴(yán)重原發(fā)性疾病及精神病患者,有全身性炎癥并發(fā)患者。根據(jù)患者入院后是否發(fā)生感染分為感染組和未感染組;感染組38例,男26例,女12例,平均年齡(35.8±4.2)歲;未感染組44例,男28例,女16例,平均年齡(33.4±6.1)歲;選擇同期進(jìn)行健康體檢者40例為對(duì)照組,男24例,女16例,平均年齡(33.7±5.4)歲。3組年齡、性別比等差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。所有患者或家屬均簽署知情同意書,研究獲得醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

    1.2 方法

    于患者入院第1、3、5天抽取靜脈血備用。采用全自動(dòng)免疫熒光分析儀(法國(guó)梅里埃公司Minividas型)檢測(cè)PCT水平;采用ELISA法檢測(cè)IL-1β水平;采用全自動(dòng)血液分析儀(美國(guó)BECKMAN-COULTRER)進(jìn)行WBC檢測(cè);采用全自動(dòng)酶免分析儀(美國(guó)貝克曼公司)檢測(cè)CRP水平。感染組患者進(jìn)行抗生素聯(lián)合治療,分析PCT、IL-1β的水平與患者預(yù)后的關(guān)系。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    采用SPSS 20.0軟件處理數(shù)據(jù),計(jì)量資料以(x± s)表示,組間比較采用F檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以率表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 3組血清CRP值、WBC、PCT及IL-1β水平的比較

    感染組及未感染組CRP、WBC顯著高于對(duì)照組(P<0.05);感染組IL-1β及PCT值均顯著高于未感染組和對(duì)照組(P<0.05);未感染組患者的IL-1β值顯著高于對(duì)照組(P<0.05),2組PCT值差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。

    2.2 感染組與未感染組血清PCT與IL-1β檢測(cè)值的動(dòng)態(tài)變化

    感染組患者在第1、3、5天的PCT值及IL-1β值均顯著高于未感染組(P<0.05);感染組患者入院后IL-1β與PCT值均逐漸升高,第3天達(dá)到峰值,相關(guān)性分析顯示IL-1β與PCT水平呈正相關(guān)(r=0.81,P<0.05),見表2。

    表1 3組血清CRP、WBC、PCT及IL-1β水平比較(±s)

    表1 3組血清CRP、WBC、PCT及IL-1β水平比較(±s)

    注:與對(duì)照組比較①P<0.05;與未感染組相比②P<0.05

    組別對(duì)照組未感染組感染組例數(shù)40 44 38 CRP/(mg/L) 4.2±0.3 107.5±21.2①109.6±18.7①WBC/(×109) 6.6±2.4 16.9±2.5①15.8±3.1①PCT/(μg/L) 0.3±0.1 0.4±0.1 4.5±1.8①②IL-1β/(μg/L) 3.7±0.2 8.1±0.6①13.4±0.9①②

    表2 感染組與未感染組PCT與IL-1β檢測(cè)值的動(dòng)態(tài)變化情況(μg/L,±s)

    表2 感染組與未感染組PCT與IL-1β檢測(cè)值的動(dòng)態(tài)變化情況(μg/L,±s)

    組別 例數(shù)PCT IL-1β未感染組感染組F值P值44 38第1天0.4±0.1 4.5±1.8 0.003<0.001第3天0.3±0.1 7.5±2.4 0.002<0.001第5天0.3±0.1 5.6±1.7 0.003<0.001第1天8.1±0.6 13.4±0.9 0.400<0.001第3天7.8±1.4 16.9±2.8 0.300<0.001第5天7.6±1.7 15.2±2.1 0.700<0.001

    2.3 感染組患者預(yù)后評(píng)價(jià)

    感染組患者經(jīng)抗生素聯(lián)合治療,病情好轉(zhuǎn)33例,病情惡化5例。病情好轉(zhuǎn)患者治療前PCT與IL-1β值分別為(5.2±1.4)μg/L及(13.7±2.1)μg/L,均顯著低于病情惡化患者(7.5±1.8)μg/L及(15.7±2.3)μg/L(F=1.7,1.2,均P<0.05)。

    3 討論

    重癥顱腦損傷是神經(jīng)外科常見的危重急癥,患者表現(xiàn)為傷后深度昏迷12小時(shí)以上,意識(shí)障礙狀況加重,呼吸、體溫、血壓、脈搏均有明顯改變[4],常會(huì)發(fā)生感染[5]。感染后,低氧血癥和細(xì)菌毒素進(jìn)一步加重腦缺血、缺氧,病情惡化[6]。臨床常用的對(duì)于顱腦損傷合并感染的早期診斷指標(biāo)有WBC值、CRP等[7]。研究顯示,重型顱腦損傷發(fā)生感染和未發(fā)生感染患者的WBC與CRP水平比較并無顯著性差異[8,9]。因此,這兩項(xiàng)指標(biāo)在重型顱腦損傷患者的診斷中并沒有特異性。

    PCT是一種降鈣素前體蛋白,在健康的個(gè)體中濃度非常低,而在有細(xì)菌性感染的炎性發(fā)生時(shí),表達(dá)量顯著升高,是目前臨床上快速檢測(cè)感染發(fā)生的主要指標(biāo),可用來反映全身炎癥反應(yīng)的嚴(yán)重程度[10]。重型顱腦損傷的患者發(fā)生感染時(shí),表現(xiàn)為全身性的炎癥反應(yīng)[11]。臨床研究顯示,患者感染后病情的嚴(yán)重程度以及預(yù)后狀況與PCT水平的高低密切相關(guān),采用PCT對(duì)重型顱腦損傷患者的感染狀況進(jìn)行預(yù)測(cè)的效果良好[12,13]。IL-1β作為主要致炎因子,參與并啟動(dòng)了顱腦損傷后的炎癥反應(yīng),可加重原發(fā)性腦損傷,與顱腦損傷患者的預(yù)后密切相關(guān)[14]。

    本研究結(jié)果顯示,感染組患者的IL-1β與PCT值均顯著高于對(duì)照組和未感染組,感染組患者在第1、3、5天的IL-1β與PCT值亦顯著高于未感染組。同時(shí)感染組患者入院后IL-1β與PCT值逐漸升高,且在第3天達(dá)到峰值,相關(guān)性分析顯示IL-1β與PCT水平呈正相關(guān)。IL-1β與PCT值高的患者抗生素治療后預(yù)后狀況較差。因此,IL-1β與PCT聯(lián)合檢測(cè)對(duì)重型顱腦損傷感染患者早期診斷可能具有良好的應(yīng)用價(jià)值。

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    (本文編輯:唐穎馨)

    R741;R741.04

    ADOI10.16780/j.cnki.sjssgncj.2016.05.027

    延安大學(xué)附屬醫(yī)院檢驗(yàn)科陜西延安716000

    2016-01-19

    曹青梅caoqingmei1986@ 126.com

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