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    初論稀有金屬礦床研究的一些重要進展

    2016-12-28 02:43:14周振華車合偉馬星華
    地質與勘探 2016年4期
    關鍵詞:稀有金屬偉晶巖熔體

    周振華,車合偉,馬星華,高 旭

    (1.中國地質科學院礦產(chǎn)資源研究所,國土資源部成礦作用與資源評價重點實驗室,北京 100037;2.中國地質大學(北京)地球科學與資源學院,北京 100083)

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    初論稀有金屬礦床研究的一些重要進展

    周振華1,車合偉2,馬星華1,高 旭2

    (1.中國地質科學院礦產(chǎn)資源研究所,國土資源部成礦作用與資源評價重點實驗室,北京 100037;2.中國地質大學(北京)地球科學與資源學院,北京 100083)

    稀有金屬礦是重要的戰(zhàn)略性儲備資源,其成礦機制和成礦作用研究也一直受到了國際上的廣泛關注。本文從礦床類型特征、巖漿巖、碳酸巖體與稀有金屬礦化的關系、礦床成礦流體與成礦機制和成礦年代學等4個方面,對近年來的研究進展進行了簡要的論述。稀有金屬礦床以花崗巖型和花崗偉晶巖型為主,與稀有金屬礦化有關的巖體的地球化學組成可以有效指示稀有金屬礦化趨勢,鋯石常具有特殊的化學組成特征(高Th/U比值(1~10)、Y/Ho<20、Sm/Nd>0.5、Nb/Y>0.08和Hf>2wt%)。流體不混溶作用在稀有金屬礦床,尤其是偉晶巖型礦床的成礦流體中常見,成礦多經(jīng)歷了從巖漿-熱液多個階段,流體成分較復雜,除B、F等外,最近還發(fā)現(xiàn)了較少見的碳酸鹽礦物,其成礦機制值得深入研究。

    稀有金屬礦床 花崗巖型 花崗偉晶巖型 微量元素 流體不混熔

    1 資源分布現(xiàn)狀

    根據(jù)美國地質調查局的統(tǒng)計數(shù)據(jù),截止2013年底,全球已查明的鋰礦資源量4051.5萬t,儲量2340.7萬t,主要分為兩大類,即固體型鋰礦和鹽湖鹵水型鋰礦,儲量分別占21.6%和78.3%。鹽湖鹵水型鋰礦是鋰礦床最重要的類型,在世界7個國家的19個大型鋰礦床中,有4個礦床的鋰資源量(以Li2O 計)超過100萬t,它們是玻利維亞的烏龍尼鹽湖、智利的阿塔卡瑪鹽湖、阿根廷的翁師雷穆埃爾托(Hombre Muerto)湖和中國青海的查爾汗鹽湖(戴自希,2008)。全球鋰礦分布區(qū)域高度集中,儲量主要集中在智利、中國、玻利維亞和阿根廷等四個國家,儲量占全球總儲量的比例分別為33%、27%、24%和11%(王秋舒等,2015;周艷晶等,2015),以智利鋰儲量位居全球首位。

    世界鈹資源相當豐富,按BeO計,國外鈹資源總量338.3萬t,儲量116.4萬t,主要集中在巴西(儲量39萬t)、印度(17.9萬t)、俄羅斯(16.9萬t)、美國(7.5萬t)、阿根廷(7.1萬t)及澳大利亞(6.9萬t)等國家(張玲等,2004)。中國鈹?shù)V床集中分布于新疆、內蒙古、四川、云南4 省區(qū),占全國鈹儲量的89.9%,新疆鈹?shù)V儲量占全國鈹?shù)V儲量的33%,其中可可托海稀有金屬礦區(qū)探明的鈹儲量占新疆鈹儲量的87%(王盤喜等,2015)。最近,在新疆西北部白楊河礦區(qū)探明鈹?shù)V資源儲量5.2萬t,平均品位0.13%,為亞洲最大的羥硅鈹石型鈹?shù)V床(據(jù)新疆有色金屬網(wǎng)報道)。鈹以伴生礦產(chǎn)出居多,主要有三類(張玲等,2004):(1)含綠柱石花崗偉晶巖型礦床,分布甚廣,主要產(chǎn)在巴西、印度、俄羅斯和美國;(2)產(chǎn)于凝灰?guī)r中的層狀羥硅鈹石型礦床,以美國猶他州斯波山(Spor Mountain)礦床為代表,其BeO探明儲量7.5萬t,品位高達0.73%(王仁財?shù)龋?014),礦山年產(chǎn)鈹?shù)V石12萬t,美國鈹資源幾乎全部來自該礦;(3)正長巖雜巖體中含硅鈹石稀有金屬礦床,如加拿大西北地區(qū)發(fā)現(xiàn)的索爾湖礦床。

    銣通常以伴生狀態(tài)存在于其他礦物中,至今尚未發(fā)現(xiàn)獨立的銣礦。世界銣保有儲量達1995t,基礎儲量2268t,其中約65%的銣是從花崗偉晶巖中開采的,25%采自光鹵石和鹽類礦床,如德國、俄羅斯、美國、加拿大等國家的礦床(據(jù)美國地質調查局2012年數(shù)據(jù))。最近,在我國內蒙古錫林郭勒盟新近探明的與堿性花崗巖有關的石灰窯超大型Rb-Nb-Ta礦床顯示了很好的找礦前景,礦床主要礦化元素為Rb、Ta和Nb,目前已探明Rb2O資源量23.22萬噸,居世界第一位,已超過國外Rb2O資源量的總和(17萬噸),品位0.12%~0.30%,平均為0.16%;伴生Ta2O5+Nb2O5資源量27663噸,品位0.014%~0.045%,平均為0.026%(據(jù)內蒙古礦產(chǎn)實驗研究所2011年內部資料)。含銫工業(yè)礦物主要為銫榴石,賦存于偉晶巖中,可形成獨立的或共生工業(yè)礦床。全球氧化銫資源主要分布在非洲和美洲,資源量和占比分別為9.13萬t和50.72%、8.45萬t和46.94%(據(jù)美國地質調查局2012年數(shù)據(jù)),其次為歐洲,資源量和占比分別為1700t和0.94%。

    鈮、鉭具有相似的物理化學性質,在自然界經(jīng)常伴生在一起。根據(jù)美國地質調查局公布的數(shù)據(jù),2001年世界鉭儲量為11萬t,2008 基礎儲量為18萬t;2001世界鈮儲量290萬t,2008 基礎儲量300萬t。世界上的鈮鉭礦床主要分布在加拿大、澳大利亞、巴西、剛果及尼日利亞等國,全球鉭需求量的50%以上是由澳大利亞提供的(王芬連等,2012)。我國鈮鉭礦床主要分布于江西、福建、內蒙古、新疆、廣東、湖南、四川、湖北等省份,儲量常集中于少數(shù)幾種礦床類型或幾個礦床內,如鈮礦主要分布于內蒙古和湖北兩省,內蒙古白云鄂博、巴爾哲和湖北竹山廟埡等3大礦區(qū)的鈮資源約占全國鈮儲量的96%(王盤喜等,2015)。近期,在陜西東南部又發(fā)現(xiàn)了一處特大型鈮鉭礦床,鈮鉭資源量超過30萬t(據(jù)陜西地調院內2014年部資料)。

    鉿和鋯的地球化學性質極為相似,主要產(chǎn)在含鋯礦物中。國外鋯資源總儲量以ZrO2計約3800萬t,集中分布于澳大利亞、南非和美國,其中澳大利亞鋯英石儲量998萬t,居世界首位(張玲等,2004)。我國鋯礦集中分布于內蒙古和海南2省份,其中內蒙古巴爾哲礦床的ZrO2儲量占全國內生礦床儲量的95%,外生鋯礦床的鋯石絕大部分分布于海南島濱海砂礦中(王盤喜等,2015)。從世界各主要國家所占有的鉿資源來看,澳大利亞居世界第一位,占世界儲量的1/3以上,排在前6位的依次為美國、南非、蘇聯(lián)、印度和中國,這6 個國家的儲量已占世界儲量的92.1%(周艷晶等,2015)。另外還有斯里蘭卡、塞拉利昂、巴西、馬達加斯加、馬來西亞和泰國等也有少量儲量分布。據(jù)統(tǒng)計,砂礦床儲量占世界鉿礦總儲量的73%,內生礦床儲量占27 %。

    鍶是堿土金屬中豐度最小的元素,鍶礦主要以含硫酸鍶的礦物為主(俗名“天青石”),少數(shù)礦床利用碳酸鍶礦。據(jù)美國地質調查局的數(shù)據(jù)報道,世界鍶儲量為680萬t,儲量基礎為1200萬t。鍶礦床在全球范圍內分布較廣,主要產(chǎn)出國包括中國、美國、墨西哥、土耳其、伊朗、西班牙等。我國為世界上鍶礦資源最為豐富的國家,鍶儲量為237萬t,主要集中在青海、陜西、湖北、云南、四川和江蘇等6省份,其中青海儲量占比超過90%(代濤等,2014)。主要礦區(qū)集中在重慶銅梁、大足縣,湖北省黃石市和青海省的大風山,此外江蘇溧水也有一定儲量。天青石品位以重慶銅梁、大足最好;湖北黃石雜質組分含量比較高,生產(chǎn)工藝較為復雜;受自然條件和交通不便的影響,青海很多資源開采難度大、運輸成本高(代濤等,2014)。

    2 礦床類型特征

    3 巖漿巖、碳酸巖體與稀有金屬礦化的關系

    堿性花崗巖、花崗巖、偉晶巖、碳酸巖體地球化學特征(表2)及其與稀有金屬礦化的關系是稀有金屬礦床研究的熱點問題,歷來受到了國內外學者的高度關注(Haapalaetal.,2007;Nabeleketal.,2010;Londonetal.,2012;Nováketal.,2012)。上世紀90年代之前,關于與稀有金屬礦床成礦有關的花崗巖的成因一直存在巖漿成因和交代成因之爭(林德松,1992)。之后,大多數(shù)學者逐漸認識到與稀有金屬礦床有關的花崗質巖漿往往源于地殼本身,而且經(jīng)歷了多階段分異演化作用。例如,Canosaetal.(2012)就提出在西班牙北西部Ponte Segade稀有金屬礦區(qū)存在形成于不同深度的兩套巖漿系統(tǒng),即早期侵位較深的富含Sn-Ta-Nb-W的巖漿系統(tǒng)和晚期淺表的富含Rb-Li-Be-Cs的巖漿系統(tǒng);加拿大Montviel碳酸巖型REE-Nb礦床成礦甚至還經(jīng)歷了五期漫長的演化過程(Nadeauetal.,2015);Dostaletal.(2014)在對阿拉斯加南端Bokan Mountain鈾-釷-稀土-鈮-鋯礦床的堿性花崗質雜巖體的系統(tǒng)研究后就提出,該礦床成礦過程至少經(jīng)歷了兩個階段,第一個階段產(chǎn)出與高分異堿性熔體結晶有關的初始的巖漿礦化,而第二個階段則包括了晚期巖漿-熱液流體活化和富集初始成礦元素的多期事件,在此過程中螢石在成礦元素在熱液流體系統(tǒng)中遷移過程中扮演了重要角色。在花崗質巖漿分異演化過程中不相容元素(稀有金屬元素)和揮發(fā)組分在最晚階段的小巖體聚集成礦(temprok,1993;Lehmann,1994;Suwimonprechaetal.,1995),而在硅酸鹽熔體中稀有金屬元素的溶解度最主要取決于熔體中的(Na+K)/Al比值,兩者呈明顯的正相關關系,稀有金屬元素在堿質熔體中的溶解度遠大于在準鋁質-過鋁質熔體中的溶解度(Linnenetal.,2014)。不同相容性質的稀有金屬元素的富集機制有所不同,鉭、鈮礦化與高度分異演化的鈉長石花崗巖或鈉長石化作用密切相關(陳駿等,2008),例如Markletal.(2001)提出格陵蘭Ilimaussaq世界級Nb-Ta-REE礦床中成礦元素的富集主要是由于深部巖漿房從原來的響巖質熔漿分異成鈉質火成巖巖漿;文春華等(2015)在對湖南傳梓源地區(qū)偉晶巖型稀有金屬礦床研究后提出,鋰、銣趨向于在鋰輝石偉晶巖中富集,其中,銣主要賦存在云母中,以鐵鋰云母和黑磷云母的形式存在(張善明等,2014),鉭、鈮和鈹趨向于在鈉長石偉晶巖中富集,而稀有金屬元素在鉀長石偉晶巖中含量呈明顯降低變化趨勢;Kempeetal.(2015)認為巖漿和隨后至少兩期的熱液蝕變活動過程是造成蒙古西部Khalzan Buregte礦床中鋯、鉿富集的重要因素。

    表2 稀有金屬礦床主要成礦巖體特征一覽表Table 2 Characteristics of main rocks related to rare metal deposits

    圖1 阿拉伯地盾中部Hadb adh Dayheen花崗雜巖體Nb vs.Ta (a)和Zr vs.Hf(b) 圖解(Moghazi et al.,2011),Ta-Nb、Zr-Hf顯示了明顯的相關性,且Zr/Hf比值均大于10.0

    圖2 巴西亞馬遜地區(qū)Pitinga礦區(qū)花崗巖體Y/Ho vs. Th/U 圖解(底圖根據(jù)Nardi et al.,2012)

    鋯石中的微量元素組成主要由結晶時熔體的成分控制,因此,鋯石的微量元素可以為成礦作用、巖石成因和來源等研究提供重要信息(Barrosetal.,2010)。Nardietal.(2012)利用LA-ICP-MS微區(qū)微束分析技術對巴西亞馬遜地區(qū)Pitinga世界級鈮-錫-冰晶石礦床中的鈉長石化花崗巖中鋯石的微量元素進行了分析,顯示與稀有金屬礦化有關的巖體中的鋯石具有特殊的化學組成特征(高Th/U比值(1~10)、Y/Ho<20、Sm/Nd>0.5、Nb/Y>0.08和Hf>2wt%)(圖2),其形成與晚階段巖漿結晶過程中的流體沸騰作用有關。Abdallaetal.(2009)對埃及東部沙漠地區(qū)與稀有金屬礦化有關的花崗巖類中的鋯石微量元素組成進行了研究,發(fā)現(xiàn)其中存在新生的雙錐狀鋯石富集Hf、U、Th、Y和HREE,并認為這些元素是通過特殊的富K+、Na+、H+、CO32-和F-的流體遷移形成的,Hf的富集機制可能是由于出熔流體的固結作用。

    4 稀有金屬礦床成礦流體、成礦機制

    熔體包裹體和熔體-流體包裹體直接記錄了巖漿體系的瞬時組分和演化條件,是研究成礦流體形成、遷移、演化及其伴隨地球化學過程的最理想樣品(Kameneteskyetal.,2010),在稀有金屬礦床的研究中受到了廣泛關注(Thomasetal.,2008,2011b; 盧煥章等,2011)。筆者簡要歸納了主要類型的稀有金屬礦床成礦流體特征,詳見表3。近年來的研究表明,流體的不混溶作用是稀有金屬礦床成礦的最重要機制。Vasyukovaetal.(2014)在加拿大魁北克Strange Lake稀有金屬礦床中發(fā)現(xiàn)了罕見的硅酸巖-氟化物熔體不混溶現(xiàn)象,并認為不混溶作用在成礦的富集過程中起到了關鍵作用。Mohamed(2012)對埃及東部稀有金屬礦化有關的新元古代Gabal Gharib過堿性花崗巖和交代變質花崗巖中的石英、礦區(qū)內的石英單晶中的流體-熔體包裹體進行了研究,發(fā)現(xiàn)了初始高溫、高鹽度的硅酸鹽熔體包裹體和中溫、中等鹽度的含CH4流體包裹體共存的現(xiàn)象,熔體包裹體的均一溫度大于600℃,表明存在流體的不混溶作用(圖3)。Zhuetal.(2015)提出在巖漿-熱液轉換階段富鉭、富流體相熔體的加入是江西松樹崗稀有金屬礦的主要成因。Pekovetal.(2010)對俄羅斯Kola半島Voron’i Tundras銣礦床的礦床學和流體包裹體研究表明,Voron’i Tundras礦床銣礦化與銫榴石具有密切的成因聯(lián)系,銣在偉晶巖化過程后期(450℃~500℃)聚集,賦存在銫榴石固熔體形成“Rb-白榴石”端元,隨著后期與富F、H2O的流體相互作用從而導致銫榴石的容納能力降低,銣從銫中釋放和分離形成銣礦化。

    表3 主要稀有金屬礦床成礦流體特征一覽表Table 3 Characteristics of major ore-forming fluids related to rare metal deposits

    Thomasetal.(2011b)利用高溫冷熱臺和顯微激光拉曼對丹麥Bornholm島的前寒武紀Ronne花崗偉晶巖中的石英和長石的流體包裹體進行了分析,發(fā)現(xiàn)了目前含量最高的富含碳酸鹽和重碳酸鹽的熔體-流體包裹體,碳酸氫鈉的比例可達到50%左右,另外還含有少量的碳酸鈉、碳酸鉀和碳酸氫鉀,認為富碳酸鹽和重碳酸鹽的流體是稀有、稀土元素的遷移的高效載體。Fanetal.(2006)通過流體包裹體研究認為,白云鄂博REE-Nb-Fe礦化的流體主要是H2O-CO2-NaCl-(F-REE)體系,鹵水包裹體與富CO2包裹體共存,具相似的均一溫度,表明礦化過程中曾發(fā)生不混溶,流體的不混溶可能源于碳酸鹽巖漿(圖4)。楊武斌等(2011)利用高溫熱臺和激光拉曼對內蒙古巴爾哲超大型稀有稀土礦床中偉晶巖殼和石英斑晶中的熔體包裹體和流體-熔體包裹體進行了研究,結果表明巴爾哲含礦巖體鈉長石花崗巖似偉晶巖塊狀石英和晶洞石英中熔體-流體包裹體的捕獲溫度從475℃~650℃,說明其形成于巖漿-熱液過渡階段,包裹體內存在硅酸鹽礦物和稀土礦物,顯示了巖體的巖漿-熱液演化及其對稀有稀土礦化的制約。對瑞典北部Varutr?sk稀有金屬礦床詳細的B-H-O同位素和礦物化學組成分析同樣證明成礦與純巖漿到熱液的轉換關系密切(Siegeletal.,2016)。Thomasetal.(2008)在意大利Elba島偉晶巖中石英的熔體和流體包裹體中發(fā)現(xiàn)異常富集的硼(B2O3最高可達19.8%)、銫(Cs2O>5%)和銣(Rb2O>0.5%),推測認為至少在富硼偉晶巖中銣、銫的存在是一種普遍現(xiàn)象。Nadeauetal.(2015)在加拿大阿伯蒂比地區(qū)Montviel碳酸巖型REE-Nb礦床中識別出大量含Ba-Cl-F (±Si-O) 成分的球狀熔融包裹體,指示含鋇氯氟化物熔體參與了熱液活動和碳酸巖的成礦過程。李勝虎等(2015)通過對江西宜春414鈮鉭礦成礦流體的系統(tǒng)研究表明,估算其成礦壓力和深度分別為 180 MPa和7 km,成礦作用受結晶分異作用控制。

    圖4 丹麥Bornholm島Ronne偉晶巖中石英里的富Li2CO3和NaHCO3包裹體

    近年來,一些學者還利用同步輻射X射線熒光(μ-SRXRF)、質子誘發(fā)X射線(PIXE)、LA-ICP-MS等分析技術研究了稀有金屬礦床的流體特征,例如,Agangietal.(2014) 通過PIXE和LA-ICP-MS等多種手段對俄羅斯外貝加爾地區(qū)Ary-Bulak鈮-鉭-鎢礦中的托帕石和石英中的流體和熔體包裹體進行了詳細研究,提出Na-Ta-W的礦化是由于鋰冰晶石的分離作用所導致的;孫藝等(2011)對內蒙古巴爾哲超大型REE-Nb-Be-Zr礦床中不同相帶的石英中的熔體包裹體成分進行了LA-ICP-MS原位分析,其中的微量元素成分表明了巖漿殘余富集和流體疊加對稀土配分的影響,為研究稀有金屬元素與稀土元素的富集機制提供了證據(jù);Guzmicsetal.(2008)對上地幔捕擄體中磷灰石和鉀長石的碳酸巖熔體包裹體的微量元素分析揭示了含磷碳酸巖熔體和富碳堿性硅鋁質熔體的流體不混溶過程,在此過程中,Nb、Ta富集于含磷碳酸巖熔體,而Rb、Li、Zr和Hf等元素則富集于富碳硅酸巖熔體。林龍華等(2012)利用μ-SRXRF技術對新疆可可托海3號偉晶巖脈綠柱石中單個包裹體的微量元素進行了研究,揭示了其多數(shù)流體具有較高的Zn、Sn、As以及REE元素含量。

    值得關注的是,近年來在與稀有金屬礦床有關的花崗巖體系的模擬實驗學研究中也取得了一些重要進展。以往的實驗學研究已注意到Linkam熱臺、冷封式高壓釜在對熔體包裹體的分析過程中存在明顯的缺點,例如對于花崗巖類礦床中的高內壓熔體包裹體不適用于Linkam熱臺進行實驗,否則會因內壓偏高而發(fā)生流體泄漏或化學反應,從而得到過高的偽均一溫度(Websteretal.,2006);冷封式高壓釜由于無法觀測和分析,實驗產(chǎn)物只有淬火后才能觀測,從而難以控制升降溫速率和溫度、壓力誤差較大(李建康,2012)。目前,熱液金剛石壓腔(HDAC)由于其可以在高溫高壓實驗條件下,原位觀測各類動力學參數(shù)、開展原位微區(qū)分析,加之良好的冷卻系統(tǒng)等因素使得HDAC已廣泛應用于花崗巖體系的實驗研究(Chouetal.,1998; Bureauetal.,1999; Veksleretal.,2002),如Lietal.(2009)嘗試利用最新式HDAC開展了稀有金屬偉晶巖礦床中熔體包裹體和富子晶包裹體的均一實驗研究,并取得不錯結果。此外,一些學者還從水巖反應實驗模擬的方面對稀有金屬礦化形成條件進行了有益的探討,例如,Chevychelovetal.(2010)測試了鈳鐵礦在不同成分的水飽和富Li和F的硅酸鹽熔體中的溶解度,研究表明鈳鐵礦的溶解度明顯受熔體成分的影響且在過堿性熔體中最高,Ta和Nb的最高含量在準鋁質和過鋁質熔體中可相差至少10倍以上,鈳鐵礦的晶出可能僅形成于熔體近于固結的階段。

    5 稀有金屬礦床年代學

    由于稀有金屬礦床大多經(jīng)歷了多期多階段的礦化,僅僅測定附近巖體的年齡并不能真實地反映礦化時間。另外,準確測定成礦年齡可以初步判斷附近巖體是否與成礦有關從而為礦床成因和指導找礦提供理論依據(jù)。稀有金屬礦床的成巖成礦年齡測定由于受多種影響因素的干擾,例如在后期動力和流體作用下,溫度超過Ar封閉體系時會導致Ar同位素體系完全重置,或是鋯石鈾含量偏高,鋯石蛻晶質作用以及鋯石的多成因和繼承性等等。因此,在稀有金屬礦床全巖K-Ar、含鉀礦物Ar-Ar或鋯石U-Pb測年結果常出現(xiàn)多組復雜的年齡數(shù)據(jù)(劉鋒等,2012),例如,對尼日利亞西部Minna地區(qū)偉晶巖的鋯石U-Pb測年結果為790Ma~590Ma之間(Goodenoughetal.,2014),如此大的年齡變化范圍也困擾著對成礦時代的精確厘定。近年來,一些學者開始嘗試使用多種礦物同位素測年方法,并取得了可靠的年齡數(shù)據(jù),例如,Camachoetal.(2012)對加拿大東南部著名的Tanco和Silverleaf稀有金屬礦床進行了年代學研究,獲得花崗偉晶巖中鉭鐵礦U-Pb年齡為2641±3Ma,與磷灰石Pb-Pb年齡2657±18Ma、白云母和鈉長石Rb-Sr等時線年齡~2630Ma在誤差范圍內一致(Camachoetal.,2012)。劉鋒等(2012)獲得新疆可可托海3號偉晶巖脈邊部輝鉬礦Re-Os等時線年齡208.8±2.4Ma,認為3號偉晶巖脈形成開始于中三疊世晚期。趙元藝等(2010)對西藏谷露熱泉型銫礦床中4套泉華樣品進行了U系法年齡測定并將礦床的形成劃分為5個階段。

    盡管如此,由于稀有金屬礦床成礦作用的獨特性以及成礦演化過程的復雜性,通過各種方法對稀有金屬礦床成巖成礦時代的厘定也往往會存在較大爭議,這點在內蒙古白云鄂博礦床中顯得尤為明顯。白云鄂博超大型Fe-Nb-REE礦床是世界上最大的稀土礦床,占全世界輕稀土儲量的首位,鈮的儲量居世界第二,僅次于巴西,同時又是一個大型鐵礦床(楊曉勇等,2015)。對于白云鄂博礦床的年代學研究從上世紀50年代就已經(jīng)開始,分析的方法包括K-Ar、Sm-Nd、U-Pb、Re-Os、Th-Pb、離子探針獨居石和裂變徑跡定年等,獲得的年代學數(shù)據(jù)多達40~50組。雖然取得了大量的數(shù)據(jù),但目前關于白云鄂博的成巖成礦時代仍存在著非常大的爭議,顯示出此類礦床時代研究的較大難度。現(xiàn)有的數(shù)據(jù)大體可分為3組(袁忠信,2012):(1) 中、新元古代(789Ma~1360Ma);(2) 加里東期(386Ma~485Ma);(3) 華力西期(255Ma~277Ma)。袁忠信(2012)認為中、新元古代的年齡多由Sm-Nd法測得,而Sm-Nd屬稀土族元素,用Sm-Nd法測富稀土礦的成礦年齡,二者能更好的結合,其中中元古代是最早期最主要的成礦年齡。但是,楊曉勇等(2015)則強調Sm-Nd體系給出的年齡更可能是成礦流體改造的年齡而不是成巖年齡,進而提出白云鄂博賦礦巖層H8白云巖的沉積年齡應該在~1.5Ga。近年來,不少學者提出白云鄂博礦床的成因上與碳酸巖墻有關(王凱怡等,2010;袁忠信,2012;Campbelletal.,2014; Fanetal.,2014),因此,針對碳酸巖墻的形成年代也做了大量研究工作,例如碳酸巖墻中鋯石年齡集中在1200Ma~1400Ma和1800Ma~2100Ma兩個范圍,目前普遍認為前者為碳酸巖墻的侵位年齡,后者則與基底雜巖鋯石年齡相一致(范宏瑞等,2010)。另外,大多數(shù)學者都認為加里東期和華力西期是后期熱液改造的成礦年齡(劉玉龍等,2005;袁忠信,2012;Laietal.,2015),例如劉玉龍等(2005)獲得黃鐵礦Re-Os等時線年齡439±86Ma,并解釋為后期熱事件年齡;Laietal.(2015)獲得的熱液礦物鈉閃石的Ar-Ar坪年齡為389.5±3.0Ma,也被認為是晚期熱液活動改造年齡??偠灾喾N礦物同位素測年方法在稀有金屬礦床中應用的普適性及年齡數(shù)據(jù)的合理解釋仍亟待加強探討。

    6 結論

    稀有金屬作為重要的戰(zhàn)略資源,深入研究總結其成礦機制和成礦過程,為找尋質量好、儲量大的礦床提供理論指導,對一個國家的穩(wěn)定和發(fā)展起著至關重要的作用。本文簡要總結了稀有金屬礦床主要類型的特征、成礦巖體的特征及其與稀有金屬礦化的關系、成礦流體的特征及其在成礦元素的遷移和沉淀過程中所起的作用、稀有金屬礦床成礦年齡的測定方法等方面取得的一些重要進展,同時,筆者認為今后應該在以下4個方面加強研究:1)成礦巖體演化與成礦元素富集的關系及成礦專屬性;2)探索稀有元素遷移和賦存形式及沉淀條件,為稀有金屬礦床的采選技術改進提供理論支撐;3)多種礦物同位素測年方法在稀有金屬礦床測年應用的普遍性及適用性探討;4)新興技術在稀有金屬礦床勘查、評價方面的應用。

    致謝: 論文撰寫過程中得到了中國地質科學院礦產(chǎn)資源研究所毛景文研究員和楊富全研究員的悉心指導;匿名評審專家對本文提出了一些建設性的意見,對提高論文有很大幫助,在此表示誠摯的感謝!

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    Resources,ChineseAcademyofGeologicalSciences,Beijing100037;2.SchoolofEarthScienceandMineralResources,

    ChinaUniversityofGeosciences(Beijing),Beijing100083)

    A Preliminary Discussion on Some Important Advances of the Rare Metal Deposit

    ZHOU Zhen-hua1,CHE He-Wei2,MA Xin-hua1,GAO Xu2

    (1.MinistryofLandandResourcesKeyLaboratoryofMetallogenyandMineralAssessment,InstituteofMineral

    Rare metal ore reserves are important strategic resources,on which metallogenic mechanisms and mineralization studies have received widespread attention in the world.This article presents a brief review that focuses on four aspects of recent progress on this issue,i.e.the characteristics of the deposit type,relationships between magmatic rocks,carbonate rocks and rare metals mineralization,metallogenic fluids and mineralization mechanism,and metallogenic chronology.Rare-metal deposits are dominated by granite type and granitic pegmatite type,with the geochemical composition of the rare metal mineralization-related rocks which can effectively indicate the metals mineralization trend.Usually zircon has special chemical composition characteristics,such as high Th/U ratio (1~10),Y/Ho<20,Sm/Nd>0.5,Nb/Y>0.08,and Hf>2wt%.Fluid immiscibility is commonly present in the rare metal deposits,especially in mineralization fluids of the granitic pegmatite-type deposits,and the mineralization experienced multiple phases from magma to hydrothermal phases.Fluid composition is more complex,on which in addition to B and F elements,rare carbonate minerals have been discovered recently,and their metallogenic mechanisms need further study.

    rare-metal deposit,grantite-type,granitic pegmatite-type,trace element,fluid immiscibility

    2016-02-13;

    2016-06-28;[責任編輯]陳偉軍。

    國家自然科學基金項目(41302061)、地質大調查項目(12120113093600)和中央級公益性科研院所基本科研業(yè)務費項目(K1314)的聯(lián)合資助。

    周振華(1981年-),男,博士,副研究員,碩士生導師,礦物學、巖石學、礦床學專業(yè),主要從事礦床學研究。Email:zhzhou@cags.ac.cn。

    P618.6

    A

    0495-5331(2016)04-0614-13

    Zhou Zhen-hua,Che He-wei,Ma Xin-hua,Gao Xu.A preliminary discussion on some important advances of the rare metal deposit [J].Geology and Exploration,2016,52(4):0614-0626.

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