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    MR對顱內(nèi)血管外皮細胞瘤的診斷價值

    2016-12-26 11:36:56吳海陳延帆許加峻何曉華張淑平池新樂
    浙江醫(yī)學(xué) 2016年13期
    關(guān)鍵詞:腦膜瘤腦膜小腦

    吳海 陳延帆 許加峻 何曉華 張淑平 池新樂

    MR對顱內(nèi)血管外皮細胞瘤的診斷價值

    吳海 陳延帆 許加峻 何曉華 張淑平 池新樂

    顱內(nèi)血管外皮細胞瘤(hemangiopericytoma,HPC)是一種少見的顱內(nèi)腦外腫瘤,2007年WHO中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤分類中劃分為間葉起源的腦膜腫瘤,WHO分級為Ⅱ~Ⅲ級[1]。顱內(nèi)HPC發(fā)病率較低,占顱內(nèi)原發(fā)腫瘤的1%[2]。臨床醫(yī)師對顱內(nèi)HPC認識不足,易誤診為腦膜瘤;但是顱內(nèi)HPC血管豐富,術(shù)中出血較多,術(shù)后易復(fù)發(fā)或向顱外轉(zhuǎn)移[3],這些特點與腦膜瘤不同。筆者認為術(shù)前MR能較好顯示腫瘤的特征性表現(xiàn)及范圍,幫助臨床醫(yī)師作出正確診斷,以評估手術(shù)風(fēng)險、制定手術(shù)方案以及術(shù)后綜合治療方法?,F(xiàn)將MR對顱內(nèi)HPC的診斷價值報道如下。

    1 資料和方法

    1.1 一般資料 收集2009年8月至2015年9月經(jīng)手術(shù)病理證實的6例顱內(nèi)HPC患者的臨床資料,其中男、女各3例,年齡21~62歲,平均(38.3±15.1)歲。主要臨床癥狀有頭痛、肢體乏力、顱內(nèi)高壓癥狀、惡心嘔吐、耳鳴、視力下降等,病程3個月~4年。術(shù)前MR診斷發(fā)現(xiàn)4例,原被誤診為膠質(zhì)瘤、腦膜瘤或神經(jīng)源性腫瘤;常規(guī)體檢發(fā)現(xiàn)1例。

    1.2 MR檢查 采用Symphony 1.5T超導(dǎo)磁共振掃描儀(德國西門子公司生產(chǎn))對6例患者進行常規(guī)平掃及增強后掃描,采用頭顱相控陣線圈采集信號,檢查序列主要包括:(1)快速自選回波(turbo spin echo,TSE)T2WI序列:TR 3 030ms,TE 92ms;(2)自選回波(spin echo,SE)T1WI序列:TR 310ms,TE 8.7ms;(3)液體衰減反轉(zhuǎn)恢復(fù)(fluid attenuated inversion recovery,F(xiàn)LAIR)序列:TR 7 000ms,TE 89ms,TI 2 500ms;(4)彌散加權(quán)序列(diffusion weighted imaging,DWI):TR 3 000ms,TE 105ms,b值為0、500和1 000。各序列的層厚7mm,層間距2.1mm,F(xiàn)OV 240mm×180mm,激勵2次。增強采用SE T1WI序列:軸位TR 310ms,TE 8.7ms,層厚7mm,間距2.1mm;冠狀位及矢狀位TR 550ms,TE 11ms,層厚5.5mm,層間距1.6mm,F(xiàn)OV 240mm×192mm。使用雙筒高壓注射器(德國Ulrich公司生產(chǎn)),經(jīng)肘靜脈團注對比劑馬根維顯(拜爾醫(yī)療保健有限公司生產(chǎn)),規(guī)格為469.01mg/ml×15ml,劑量0.2ml/kg,速率2ml/s。所有MR圖像由2位高年資醫(yī)師分別閱片,最后統(tǒng)一診斷意見。

    2 結(jié)果

    2.1 HPC位置 6例顱內(nèi)HPC患者均是位于顱內(nèi)腦外的單個病灶,其中4例位于天幕上(前顱窩底跨大腦鐮生長1例,左側(cè)額頂部大腦鐮旁1例,右側(cè)顳部大腦凸面1例,左側(cè)枕部緊貼天幕1例),1例位于天幕下右側(cè)小腦凸面,1例自右側(cè)橋小腦角區(qū)騎跨天幕向外側(cè)裂區(qū)呈啞鈴狀生長。

    2.2 MR診斷特征 6例顱內(nèi)HPC病變均有明顯占位效應(yīng),其中5例病灶周圍有輕度水腫;5例腫瘤邊緣呈分葉狀或結(jié)節(jié)狀改變,內(nèi)部或邊緣可見粗大流空血管,見圖1a。最大病灶67mm×65mm×57mm,位于右側(cè)小腦凸面,占位效應(yīng)明顯,右側(cè)小腦及第四腦室受壓,伴有嚴重的腦積水和小腦扁桃體下疝,見圖1b-g;最小病灶25mm×23mm×21mm,位于右側(cè)顳部大腦凸面,呈類圓形改變,病灶內(nèi)部或邊緣無流空血管。

    所有病灶T2WI均呈等或稍高信號。T1WI序列中5例呈等、稍高信號,1例呈稍低信號;DWI序列中3例呈高信號或稍高信號,2例呈等信號,1例呈低信號。增強后T1WI序列中6例病灶實性部分明顯強化,見圖1h-j。本組中3例病灶內(nèi)可見T2WI高信號、T1WI低信號囊變區(qū),增強后無強化,見圖2;其中2例病灶中央及邊緣均有囊變區(qū),1例囊變區(qū)僅位于病灶中央。4例腫瘤以窄基底與硬腦膜相鄰,2例以寬基底與硬腦膜相鄰;2例可見腦膜尾征,見圖3。

    圖1 1例21歲女性右側(cè)小腦凸面HPC患者的MR表現(xiàn)(a:腫瘤中央及邊緣可見低信號流空血管;b-e:橫軸位、冠狀位及矢狀位,T2WI、T1WI均為稍高信號,腫瘤周圍可見片狀水腫;f-g:腫瘤占位效應(yīng)明顯,壓迫小腦半球及四腦室,導(dǎo)致兩側(cè)腦室積水及小腦扁桃體下疝;h-j:增強后腫瘤明顯強化,邊緣呈結(jié)節(jié)狀、分葉狀改變,與天幕呈寬基底相鄰)

    圖2 1例28歲男性前顱窩底HPC患者的MR表現(xiàn)(a:腫瘤跨大腦鐮生長,腫瘤中心可見囊變區(qū);b:增強后腫瘤明顯強化,囊變區(qū)無強化)

    圖3 1例62歲女性右側(cè)大腦凸面HPC患者的MR表現(xiàn)(a:腫瘤明顯強化與硬腦膜窄基底相鄰;b:冠狀位可見腦膜尾征)

    3 討論

    顱內(nèi)HPC以前認為是腦膜瘤的一個亞型,即血管母細胞型腦膜瘤;但后來證明并不是起源于腦膜的蛛網(wǎng)膜粒細胞,而是起源于腦膜間質(zhì)的毛細血管外皮細胞[2],是緊貼毛細血管網(wǎng)狀纖維斷續(xù)排列的梭形細胞,具有多分化潛能。

    相關(guān)文獻認為HPC絕大多數(shù)位于腦外,而腦內(nèi)病變較為罕見;邊緣有分葉,多以窄基底與腦膜相鄰,為富血供腫瘤,增強后明顯強化;磁共振T2WI序列可見流空血管影;增強T1WI序列可見低信號的流空血管,硬膜尾征少見,多數(shù)囊變區(qū)位于腫瘤周邊[4-10]。本組6例顱內(nèi)HPC患者具有相似的MR特征:6例腫瘤均位于顱內(nèi)腦實質(zhì)外,邊緣均呈分葉狀或結(jié)節(jié)狀,增強后明顯強化,4例窄基底、2例寬基底與硬腦膜相鄰,5例可見流空血管影,腦膜尾征2例。但是2例顱內(nèi)HPC患者的腫瘤中央與邊緣均有囊變區(qū),1例囊變區(qū)僅位于中央;這與上述文獻報道不完全一致,可能與顱內(nèi)HPC較為罕見,研究樣本較少有關(guān)。本組病例中的囊變區(qū)均遠離流空血管,因此筆者認為顱內(nèi)HPC雖有較多的腫瘤血供,但因其具有惡性生物學(xué)特性,腫瘤生長迅速,故在局部血供較少的區(qū)域易發(fā)生壞死、囊變。此外,本組有囊變區(qū)組患者平均年齡為(33.7±12.2)歲,無囊變組平均年齡為(43.0± 17.0)歲;筆者推測囊變、年齡可能與HPC惡性程度有關(guān),但需要擴大樣本并作相關(guān)統(tǒng)計分析來證實。DWI序列3例病灶呈高或稍高信號,2例呈等信號,1例呈低信號;這可能與腫瘤細胞疏密程度有關(guān),即致密區(qū)信號相對較高[11]。顱內(nèi)HPC的生長極具浸潤性,因此腫瘤占位效應(yīng)非常明顯,易導(dǎo)致嚴重的腦疝。本組中有1例腫瘤壓迫小腦半球、第四腦室,產(chǎn)生嚴重的腦積水和小腦扁桃體下疝。與腦膜瘤比較,顱內(nèi)HPC出現(xiàn)腦膜尾征較少,可能與兩者起源細胞不同、腦膜瘤的良性生長方式對硬腦膜的刺激等有關(guān)。

    臨床上,顱內(nèi)HPC與其他顱內(nèi)腫瘤的鑒別診斷十分重要。因顱內(nèi)HPC與腦膜瘤的生長部位、臨床病史相似,兩者的鑒別診斷是一難點,具體如下:(1)顱內(nèi)HPC腫瘤邊緣呈結(jié)節(jié)狀或分葉狀;腦膜瘤通常生長緩慢,呈圓形或橢圓形。(2)顱內(nèi)HPC的生長速度明顯快于腦膜瘤,內(nèi)部血供滿足不了腫瘤生長的需要,易出現(xiàn)壞死、囊變;而腦膜瘤內(nèi)部信號一般較為均勻。(3)顱內(nèi)HPC有大量流空血管,血供較腦膜瘤豐富,增強后強化程度明顯強于腦膜瘤;而腦膜瘤很少見到流空血管影。(4)顱內(nèi)HPC以窄基底與硬腦膜相鄰較多,出現(xiàn)腦膜尾征較少;腦膜瘤則反之。此外,位于腦實質(zhì)邊緣的轉(zhuǎn)移瘤、膠質(zhì)瘤亦需與顱內(nèi)HPC相鑒別:前者一般位于腦內(nèi),且腫瘤周圍有明顯水腫;而本組5例顱內(nèi)HPC的腫瘤周圍輕度水腫。位于橋小腦角區(qū)的顱內(nèi)HPC需與聽神經(jīng)鞘瘤相鑒別:前者內(nèi)聽道無擴大、邊緣呈結(jié)節(jié)狀或分葉狀、內(nèi)部有流空血管,均與聽神經(jīng)鞘瘤不同;臨床癥狀亦有助于兩者鑒別。

    目前手術(shù)切除是顱內(nèi)HPC的主要治療方法。有學(xué)者報道顱內(nèi)HPC全切除術(shù)后無復(fù)發(fā)率為84%,部分切除術(shù)后無復(fù)發(fā)率為38%[12]。但由于顱內(nèi)HPC的侵襲性本質(zhì),對硬腦膜竇等周圍重要結(jié)構(gòu)的包繞,顱內(nèi)HPC具有頸內(nèi)外動脈雙重供血、血供異常豐富,術(shù)中易發(fā)生劇烈出血等原因,常常導(dǎo)致腫瘤無法完全切除,故需輔以放化療[13]。必要時,術(shù)前可以利用數(shù)字減影血管造影術(shù)對腫瘤供血血管進行栓塞,以減少術(shù)中出血量。

    因此,術(shù)前作出明確的影像學(xué)診斷、揭示腫瘤與周圍組織結(jié)構(gòu)的關(guān)系顯得尤為重要。MR能很好地顯示顱內(nèi)HPC的流空血管、囊變、分葉、血管豐富、窄基底與硬腦膜相鄰等特征性征象,以及腫瘤與周圍重要解剖結(jié)構(gòu)的關(guān)系,在一定程度上提示腫瘤的惡性程度,可作為診斷顱內(nèi)HPC、指導(dǎo)臨床制定治療方案的首選檢查方法。

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    2016-04-19)

    (本文編輯:陳丹)

    325000 溫州市人民醫(yī)院影像科

    吳海,E-mail:whzxl@139.com

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