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    以金納米簇為熒光探針測定產(chǎn)品中微量硒

    2016-12-22 06:51:14李進(jìn)張隆隆劉宇華黃曉君周建湘廣東福壽仙生物科技有限公司廣東廣州510470
    化工管理 2016年33期
    關(guān)鍵詞:李進(jìn)微量中草藥

    李進(jìn) 張隆隆 劉宇華 黃曉君 周建湘(廣東福壽仙生物科技有限公司,廣東 廣州 510470)

    以金納米簇為熒光探針測定產(chǎn)品中微量硒

    李進(jìn) 張隆隆 劉宇華 黃曉君 周建湘(廣東福壽仙生物科技有限公司,廣東 廣州 510470)

    合成了雞蛋白蛋白(CEA)保護(hù)的水溶性金納米簇(CEA-AuNCs),研究了硒對金納米簇?zé)晒忖绲挠绊?,確定了最優(yōu)分析條件。在最佳實驗條件下,硒在0.5-10μg/g范圍時,金納米簇的熒光猝滅程度與硒濃度呈線性關(guān)系,線性回歸方程為:F0/F=0.05910C+1.0021,線性相關(guān)系數(shù)為0.9992。對5個樣品進(jìn)行了測定,5次測定值的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差<4%,加標(biāo)回收率在94%-106%范圍內(nèi)。

    中草藥;化妝品;硒;金納米簇;熒光探針

    硒是一種人體必需的準(zhǔn)金屬微量元素,但硒化物對皮膚有強烈的刺激性,造成紅斑、水瘡或潰瘍。氧化硒會引起皮膚劇痛和麻木,經(jīng)吸收會造成內(nèi)臟中毒。因此,硒的定量檢測具有重要意義。金納米簇的優(yōu)異熒光特性,引起分析化學(xué)的廣泛關(guān)注。本文利用硒對金納米簇?zé)晒忖缣匦?,建立了硒的分析新方法?/p>

    1 實驗部分

    1.1 儀器與試劑

    F-4500型熒光分光光度計(日本日立公司)。雞蛋白蛋白(國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司);氯金酸(湖南試劑廠);硒標(biāo)準(zhǔn)使用液[ρ(Se)=1.0μg/ml]:將硒標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液逐級稀釋成硒標(biāo)準(zhǔn)使用溶液。其他輔助試劑均為分析純。實驗用水為二次去離子水。

    1.2 金納米簇的制備

    取10mL氯金酸溶液(10 mmol/L,37℃)加入到10mL雞蛋白蛋白溶液(50 mg/mL,37℃)中攪拌混勻,2分鐘之后,加入1mL 1mol/L的NaOH溶液,然后將混合液置于37℃水浴中連續(xù)攪拌20個小時。反應(yīng)結(jié)束后,得到棕色溶液,所制備的金納米簇置于冰箱(4℃)避光儲存?zhèn)溆谩?/p>

    1.3 硒含量的測定

    依次向5mL比色管中加入0.2mL金納米簇、0.5mL硒稀釋溶液和2mL pH 5.9的磷酸二氫鉀-磷酸氫二鈉緩沖液(PBS),用水定容,混勻。在30℃水浴中反應(yīng)15min,以520nm為激發(fā)波長,測定其熒光強度(F),按同樣的方法測定試劑空白的熒光強度(F0)。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 反應(yīng)時間和反應(yīng)溫度的選擇

    向金納米簇溶液中加入10μg/mL的硒溶液時,體系熒光強度迅速下降,5min后基本達(dá)到穩(wěn)定,并在60min內(nèi)不變。在后續(xù)實驗中,反應(yīng)時間定為10min。因此可以實現(xiàn)對硒的快速檢測。研究了溫度對反應(yīng)體系的影響。實驗表明,在30℃左右時反應(yīng)迅速,重現(xiàn)性好。因此,后續(xù)實驗均在30℃水浴中進(jìn)行。

    2.2 緩沖體系pH值和濃度的選擇

    研究考察了不同pH值(4.5-8.0)的PBS緩沖溶液對反應(yīng)體系相對熒光的影響,結(jié)果表明,在

    p H 5.0-6.5時,硒溶液對金納米簇的熒光猝滅程度隨p H的增大而增大;當(dāng)pH為6.5時,反應(yīng)體系的熒光猝滅程度最大,并且穩(wěn)定。當(dāng)pH>6.5時,熒光猝滅程度隨p H升高反而降低。后續(xù)實驗均在pH為6.5的體系中進(jìn)行。

    2.3 分析特性

    研究了硒濃度對金納米簇?zé)晒獾拟缜闆r,在0.5-10μg/g范圍時,體系熒光猝滅程度與硒濃度呈線性關(guān)系,其線性回歸方程為F0/F=0.05910C+1.0021,相關(guān)系數(shù)為0.9968,檢測限為0.1μg/g,能滿足化妝品中硒的測定要求。

    2.4 產(chǎn)品中微量硒的測定

    稱取中草藥、化妝品試樣1-2g置于消化管中,加入10mL硝酸由低溫至高溫加熱消解,當(dāng)消解液體積減少到2 mL-3 mL,移去熱源,冷卻。加入高氯酸繼續(xù)加熱消解,不時緩緩搖動使均勻,消解至冒白煙,取下。稍冷后加入鹽酸4 mL繼續(xù)加熱至產(chǎn)生白煙,立即取下,并用水定容,取得待測溶液。

    按前面所述測定方法對硒含量及回收率測定,測定3種中草藥和2種市售化妝品,并每個樣平行測定5次,5次測定值的值的相對標(biāo)準(zhǔn)差小于4%,加標(biāo)回收率在94%-106%范圍內(nèi),表明該法的準(zhǔn)確性和精密度均較高,可用于硒的定量分析。

    表1 樣品中硒含量測定

    3 結(jié)語

    本文基于硒對金納米簇?zé)晒鈴姸鹊拟?,建立了微量硒測定的新方法。具有靈敏度高、檢出限低、方法快速簡便等優(yōu)點,適于實際應(yīng)用中測定中草藥、化妝品的硒含量。

    李進(jìn)(1987-),男,碩士學(xué)歷,湖南益陽人。

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