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    聯(lián)合檢測同型半胱氨酸、胱抑素C與尿酸含量在早期糖尿病腎臟疾病診斷中的價值

    2016-12-21 11:10:54劉敏黃彩云
    貴州醫(yī)藥 2016年9期
    關鍵詞:半胱氨酸尿酸腎臟

    劉敏 黃彩云

    ( 1.唐山市截癱療養(yǎng)院,河北 唐山 063000;2.唐山市人民醫(yī)院,河北 唐山 063000)

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    △通信作者

    聯(lián)合檢測同型半胱氨酸、胱抑素C與尿酸含量在早期糖尿病腎臟疾病診斷中的價值

    劉敏1黃彩云2△

    ( 1.唐山市截癱療養(yǎng)院,河北 唐山 063000;2.唐山市人民醫(yī)院,河北 唐山 063000)

    目的 探討聯(lián)合檢測血清同型半胱氨酸(Hcy)、胱抑素C(Cys-C)與尿酸(Urea)含量在早期糖尿病腎臟疾病診斷中的價值。方法 根據(jù)β2微球蛋白含量將114例患者分為兩組,糖尿病腎臟疾病(DKD)組45例、糖尿病(DM)組69例;分析兩組患者血清Hcy、Cys-C和Urea表達水平的差異,計算不同指標單獨和聯(lián)合檢測的診斷效能。結(jié)果 DKD組的 Hcy、Cys-C和Urea 含量分別明顯高對DM組(P< 0.05);(2)Hcy、 CysC、和Urea 三項指標單項檢測的檢出準確率分別為 53.3%、51.1%和 57.7%,三項指標的聯(lián)合檢測的檢出準確率為 84.4%,明顯高于單項檢測的檢出準確率。結(jié)論 聯(lián)合檢測血清Hcy、Cys-C與Urea含量診斷早期DKD較應用單一指標明顯提高了診斷準確率,更有利于DKD的早期診斷。

    同型半胱氨酸; 胱抑素C; 尿酸; 糖尿病腎臟疾病

    糖尿病腎臟疾病是糖尿病常見的并發(fā)癥,也是糖尿病(CDM)患者死亡的主要原因之一,如不及時診治,終末期患者5年生存率不足20%[1],然而糖尿病腎病相對隱匿,早期臨床體征不明顯,臨床多采用微球蛋白(β2-MG)、血清肌酐(SCr)等對腎小球濾過率進行評估[2],但易受患者年齡、疾病、性別等影響而導致其準確、特異性不理想[3]。而內(nèi)源性標志物如同型半胱氨酸(Hcy)、胱抑素C(Cys-C)在評價腎小球濾過功能中作用明顯,另一方面血尿酸(Urea)升高與糖尿病血管病變密切相關[4]。本研究通過檢測DKD及單純DM患者血清Hcy、Cys-C以及Urea含量,探討聯(lián)合應用該三指標在早期DKD診斷中的價值。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 114例病例來自我院2013年1月至2015年12月住院患者,患者年齡在28~77歲之間,其中男性56例,女性58例,兩組患者的平均年齡和性別差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。其中糖尿病腎臟疾病45例(DKD組),糖尿病69例(DM組)。疾病診斷符合美國臨床生物化學科學院、美國糖尿病學會提出的DKD及DM診斷標準,無高血壓、肝病及其他腎臟疾病,所有患者均接受血液檢測,檢測項目包括Hcy、 CysC和Urea 三項指標。

    1.2 檢測方法 采用日立公司全自動生化分析儀7100及配套使用的Hcy、 CysC和Urea檢測試劑盒,嚴格按照操作規(guī)程要求,采用免疫比濁法檢測Hcy、 CysC含量,采用酶法檢測尿酸含量。

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組血清Hcy、CysC和Urea含量比較 DKD組的Hcy、Cysc和Urea含量分別為(25.75±6.22)μmol/L,(2.39±0.56)mg/L,(486.12±112.30)μmol/L,分別明顯高于DM組的(12.01±3.52)μmol/L,(0.59±0.42)mg/L,(387±100.10)μmol/L(P<0.05)。

    2.2 Hcy、Cys-C、Urea含量檢測在DKD診斷中的價值分析 Hcy濃度診斷DKD的ROC曲線(圖1),曲線下面積為0.802,以Hcy濃度23.94 μmol/L作為診斷臨界值,Hcy診斷的敏感性和特異性達到最佳,其敏感性為81.08%,特異性為88.06%。繪制Cys-C濃度診斷DKD的ROC曲線(圖2),曲線下面積為0.811,以Cys-C濃度2.25 mg/L為臨界值,Cys-C診斷DKD的敏感性和特異性達到最佳,敏感性為75.68%,特異性為91.04%。繪制Urea濃度診斷DKD的ROC曲線(圖3),曲線下面積為0.713,以Urea濃度479.24 μmol/L為臨界值,診斷DKD的敏感性和特異性達到最佳,敏感性為74.32%,特異性為77.61%。

    2.3 聯(lián)合運用Hcy、Cys-C、Urea診斷DKD的作用分析 依據(jù)ROC曲線以Hcy濃度23.94 μmol/L,CysC濃度2.25 mg /L,Urea濃度479.24 μmol/L為cut-off值,Hcy、CysC 和Urea單指標診斷DKD的準確率分別為 53.3%、51.1%和 57.7%,而以上三項指標的聯(lián)合檢測的準確率為 84.4%(38/45),明顯高于三項單項檢測的檢出準確率。

    3 討 論

    DKD是一種臨床中較為常見的糖尿病并發(fā)癥,是一種高危腎病,病情若進一步發(fā)展可能引發(fā)尿毒癥、急性腎衰竭等重癥疾病[5],患者預后差。研究[6]顯示血清中的Hcy,CysC含量對于早期 DKD 診斷具有積極意義。 Hyc 含量的變化情況與人體內(nèi)血管系統(tǒng)的微病變情況緊密相關,因此可作為提示腎臟或全身性微血管損傷的標志之一[7]。胱抑素C是一種低分子量,堿性非糖化蛋白質(zhì),廣泛存在于各種有核細胞和體液中。胱抑素C經(jīng)腎小球濾過清除,并在近曲小管重吸收,但重吸收后被完全分解代謝,不重新入血,因此血中胱抑素C水平由腎小球濾過決定,是反應腎小球濾過率的理想標志物[8]。有研究結(jié)果還顯示尿酸可以作為炎癥因子提高氧化應激,促進腎素-血管緊張素系統(tǒng)的活化,且更高的尿酸水平與糖尿病腎臟疾病發(fā)生、發(fā)展的各個階段相一致,一旦腎小球或腎小管功能受損,就會影響腎臟對尿酸的排泄[9]。有研究[10]還表明隨著腎臟疾病的進展會導致血尿酸水平進一步升高,二者相互促進,因此血尿酸可作為糖尿病患者腎臟損傷的生物學標志物。

    本研究結(jié)果顯示,DKD患者組血清 Hcy 、CysC 和Urea 的含量均明顯高于DM患者組,提示 Hcy 、CysC 和Urea 血清含量與腎小球功能密切相關。本研究沒有采用試劑盒參考值上限為cut-off值,而是通過ROC曲線確定以Hcy濃度20.00 μmol/L,CysC濃度0.54 mg /L,Urea濃度410.00 pg/mL為cut-off值,Hcy、CysC和Urea單指標診斷DKD的準確率分別為53.3%,51.1%和57.7%,而以上三項指標的聯(lián)合檢測的準確率為 84.4%,明顯高于三項單項檢測的檢出準確率,聯(lián)合檢測Hcy、CysC和Urea對于早期診斷DKD具有重要的臨床意義。

    [1] 楊茂君.尿KIM-1、NGAL、L-FABP與早期糖尿病腎臟疾病研究現(xiàn)狀[J].國際泌尿系統(tǒng)雜志,2013,9(4):567-570.

    [2] 孫燕,倪蕊.新生兒高膽紅素血癥中胱抑素C、尿β2微球蛋白的臨床意義[J].貴州醫(yī)藥,2015,39(5):446-447.

    [3] 王麗英,吳永岳,陳小曼.老年2型糖尿病患者糖化血紅蛋白、血脂與糖尿病腎病的相關性分析[J].中國醫(yī)藥指南,2013,11(33):24.

    [4] 施映楓,王莉,徐柳青,等.高尿酸血癥腎臟損害的研究進展[J].中華腎臟病雜志,2014,30(10).

    [5] Yang B,Mo Z,Wu C,et al.A genome-wide association study immutifies common variants influencing serum uric caid concentrations in s chinese population[J].BMC Med Genomics,2014,7:10.

    [6] 白蕊,許鎧.腦鈉肽、胱抑素C、同型半胱氨酸聯(lián)合檢測在早期糖尿病腎臟疾病診斷中的臨床意義研究[J].醫(yī)學檢驗與臨床,2015,26(4):86-87.

    [7] 袁麗萍,陳芳建,劉加和,等.腦鈉肽、胱抑素C、同型半胱氨酸聯(lián)合檢測對診斷早期糖尿病腎臟疾病的意義[J].浙江實用醫(yī)學,2013,18(4):240-241.

    [8] 甄卓麗,周飛,陳曉銘,等.2型糖尿病腎臟疾病患者血清胱抑素C和白細胞介素-18的變化及意義[J].廣東醫(yī)學,2013,34(3):435-436.

    [9] Tanaka K,Hara S,Hattori M,et al.Role of elevated serum uric acid levels at the onset of overt nephropathy in the risk for renal function decline in patients with type 2 diabetes [J].Jdiabetes Investing ,2015,6(1) :98-104.

    [10] 孫雪,賈偉平,胡承.高尿酸血癥與糖尿病及其血管并發(fā)癥[J].中華老年多器官疾病雜志,2013,12(11):859-862.

    R587.1

    B

    1000-744X(2016)09-0977-03

    2016-04-19)

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