趙洋 鄒小華 劉艷秋 陳惠 向梅 莫懷忠
(貴州醫(yī)科大學附屬醫(yī)院麻醉科,貴州 貴陽 550004)
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△通信作者
脈搏灌注變異指數(shù)指導結(jié)腸癌根治術(shù)患者液體治療的效果
趙洋 鄒小華 劉艷秋 陳惠 向梅 莫懷忠△
(貴州醫(yī)科大學附屬醫(yī)院麻醉科,貴州 貴陽 550004)
結(jié)腸癌根治術(shù); 脈搏灌注變異指數(shù); 目標導向液體治療
目標導向液體治療(GDFT)是目前比較合理的液體治療理念,其遵循最優(yōu)化的心臟前負荷的補液原則,在保證微循環(huán)灌注和組織氧供前提下,盡可能避免組織水腫,減少并發(fā)癥發(fā)生[1]。灌注變異指數(shù)(PVI)能連續(xù)自動計算一個呼吸周期內(nèi)血流灌注指數(shù)的變異,可確定患者的液體反應性,具有持續(xù)穩(wěn)定及無創(chuàng)監(jiān)測的優(yōu)點,在脊柱外科、胸外科患者及休克患者的液體治療中應用廣泛[2]。結(jié)腸癌是腸道內(nèi)常見的惡性腫瘤,由于腸道自身的病理生理變化、術(shù)前腸道準備、術(shù)中體液丟失等因素而導致患者術(shù)中容量狀態(tài)難以準確評估[3],尋找無創(chuàng)而持續(xù)的結(jié)腸癌根治術(shù)中液體治療的監(jiān)測指標具有較大的臨床意義,本文旨在觀察PVI在結(jié)腸癌根治術(shù)術(shù)中液體治療中的指導意義,現(xiàn)報告如下。
1.1 一般資料 本研究獲得醫(yī)院倫理委員會批準,并簽署知情同意書。納入2014年1月至2015年6月于我院行結(jié)腸癌根治術(shù)患者36例,按分層隨機數(shù)字表法隨機分進PVI組(術(shù)中據(jù)PVI ≤14%補液)及對照組(按傳統(tǒng)方法補液)。納入標準:年齡45~65歲,性別不限,體質(zhì)量指數(shù)(BMI)18~25 kg/m2,ASA分級Ⅰ~Ⅱ級。排除標準:外周血管疾病患者;嚴重心功能不全患者,NYHA分級Ⅲ~Ⅳ級或近1個月內(nèi)發(fā)生過嚴重心腦血管疾病(如急性腦卒中,急性心力衰竭,不穩(wěn)定性心絞痛)患者。
1.2 麻醉及補液方法 患者常規(guī)禁飲禁食,入室后開放靜脈通道,監(jiān)測ECG、SBP、DBP、HR,局麻下行頸內(nèi)靜脈置管和左側(cè)橈動脈置管,監(jiān)測MAP、CVP并將脈搏氧探頭連接患者右食指并避光包裹固定后,連接Massimo Radical 7監(jiān)測器持續(xù)監(jiān)測PVI。按以下方法誘導麻醉:靜脈注射咪達唑侖0.1 mg/kg、舒芬太尼0.2 μg/kg、維庫溴銨0.1 mg/kg、依托咪酯脂肪乳注射液0.3 mg/kg,待肌肉松弛后行氣管插管,連接麻醉機,麻醉機參數(shù)設(shè)置為:潮氣量8 mL/kg,呼吸頻率12~14次/min,吸呼比為1∶2,維持Pet CO235~40 mmHg。麻醉維持:七氟烷吸入并維持1.0 MAC,靶控瑞芬太尼(血漿靶濃度切皮前3.5 ng/mL,腹腔探查前5.0 ng/mL,關(guān)腹前3.0 ng/mL),根據(jù)需要間斷單次追加維庫溴銨0.04 mg/kg。手術(shù)結(jié)束前予以舒芬太尼0.2 μg/kg,術(shù)畢予以新斯的明1.0 mg和阿托品0.5 mg拮抗殘余肌松,待病人清醒拔出氣管導管,接PCIA泵行術(shù)后鎮(zhèn)痛。術(shù)中對照組補液方案如下:補液量為補償性擴容量+生理需要量+累計缺失量+繼續(xù)損失量+第三間隙丟失量,補償性擴容量于麻醉誘導前以5 mL/kg補充,繼續(xù)損失量按失血量計算,第三間隙丟失量以5 mL/(kg·h)補充,生理需要量與累計缺失量根據(jù)4.2.1法則[4]計算補充,根據(jù)MAP、CVP、及尿量調(diào)整補液速度,當MAP>65 mmHg、尿量>0.5 mL/(kg·h)且CVP為8~12 cm H2O則不予以處理;如果MAP<65 mmHg且CVP< 8 cm H2O,則加快輸液速度,直至MAP>65 mmHg且CVP為8~12 cm H2O則減慢輸液速度。PVI組補液方案:根據(jù)PVI指導補液,當PV>14%時,予快速補液治療,直至PVI≤14%,減慢補液速度。兩組晶體液為乳酸鈉林格式液,膠體液為羥乙基淀粉130/0.4氯化鈉注射液, 先晶體補液后膠體補液,晶膠比例為2∶1。
1.3 觀察指標 設(shè)立如下觀察時間點:入室建立監(jiān)測后(T1)、誘導后即刻(T2)、切開腹膜即刻(T3)、腸吻合結(jié)束時(T4),關(guān)腹結(jié)束時(T5)。監(jiān)測指標如下:CVP、HR、MBP、SBP、DBP、術(shù)中出血量、尿量、術(shù)中和術(shù)后24 h內(nèi)的輸液情況、術(shù)前和術(shù)畢時血乳酸水平、術(shù)后排氣時間、排便時間、恢復進流質(zhì)飲食時間、半流質(zhì)飲食時間、術(shù)后住院時間和有關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生情況。
1.4 統(tǒng)計學方法 使用SPSS22.0軟件進行統(tǒng)計學處理。計數(shù)資料使用卡方檢驗進行統(tǒng)計分析。計量資料(CVP、血乳酸等)符合正態(tài)分布的使用均數(shù)±標準差描述,組間比較使用兩獨立樣本的t檢驗;對不符合正態(tài)分布的定量資料使用四分位數(shù)間距描述,使用或非參數(shù)檢驗進行比較。
2.1 基線資料 PVI組男12例,女6例,年齡(51.73±8.36)歲,BMI (21.03±1.94) kg/m2,手術(shù)時間(2.66±0.47) h;對照組男10例,女8例,年齡(51.32±3.96)歲,BMI (20.06±1.92) kg/m2,手術(shù)時間(2.56±0.37) h。兩組患者的性別、年齡、BMI、手術(shù)時間等指標差別無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
2.2 血壓變化情況 PVI組T3、T4、T5時間點DBP較對照組降低(P<0.05);余指標無明顯變化,見表1。
表1 兩組患者術(shù)中血壓變化情況
2.3 容量負荷指標(CVP、HR、PVI)變化情況 與對照組相比,PVI組T3、T5時間點PVI升高(P<0.05);余指標無明顯變化,見表2。
表2 兩組患者血液動力學指標變化情況
2.4 容量相關(guān)指標變化情況及術(shù)后恢復情況 與對照組相比較,PVI組術(shù)中輸液總量、術(shù)中晶體液及膠體液明顯減少(P<0.05);PVI組患者流質(zhì)飲食時間、術(shù)后住院天數(shù)明顯減少(P<0.05),見表3。
表3 兩組患者容量相關(guān)指標變化情況及術(shù)后恢復情況
從M.Canesson等[5]研究發(fā)現(xiàn),以14%的PVI值區(qū)分患者對容量治療反應的敏感性為81%,特異性為100%,當 PVI>14%時提示容量不足。我們研究發(fā)現(xiàn),以PVI≤14%指導結(jié)腸癌根治術(shù)患者術(shù)中補液可在保持其血流動力學穩(wěn)定前提下明顯減少術(shù)中補液量,且明顯縮短術(shù)后患者流質(zhì)飲食時間及住院時間,其監(jiān)測安全、無創(chuàng)、有效,臨床推廣價值較大。
PVI在全身麻醉的機械通氣患者中能較好預測患者對液體的反應性,而在全麻聯(lián)合硬膜外麻醉手術(shù)中,PVI導向組的輸液總量也明顯減少,多項研究皆證實其可作為一種新的無創(chuàng)的容量狀態(tài)的監(jiān)測指標[6]。我們的研究結(jié)論也支持上述論斷,提示PVI可用于結(jié)腸癌術(shù)中容量評估。本研究還發(fā)現(xiàn)PVI組尿量及術(shù)后血乳酸含量與對照組無明顯差別,提示兩組患者均無容量不足表現(xiàn),但對照組患者PVI值在T3、T5時間點明顯低于PVI組,提示其容量負荷可能過大,進而可能會因腸壁水腫致術(shù)后惡心嘔吐的發(fā)生率增加,最終導致術(shù)后住院天數(shù)延長,而PVI組患者在PVI達標后立即減慢補液,使其處于相對理想的容量狀態(tài),從而更有利于患者預后。
總之,以PVI≤14%為目標指導結(jié)腸癌手術(shù)患者術(shù)中容量治療可以維持血流動力學的平穩(wěn),并可以減少圍術(shù)期輸液量,縮短住院天數(shù)。提示其可能在液體治療中發(fā)揮較大作用。
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