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    DC-CIK免疫治療對(duì)晚期胰腺癌化療患者生命質(zhì)量及臨床療效的影響研究

    2016-12-21 09:38:55穆嵐鐘鑫平
    浙江醫(yī)學(xué) 2016年21期
    關(guān)鍵詞:免疫治療胰腺癌化療

    穆嵐 鐘鑫平

    DC-CIK免疫治療對(duì)晚期胰腺癌化療患者生命質(zhì)量及臨床療效的影響研究

    穆嵐 鐘鑫平

    2008年WHO統(tǒng)計(jì)全球胰腺癌發(fā)病率(第13位)與病死率(第7位)均居惡性腫瘤前列[1],2009年我國統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯示胰腺癌居惡性腫瘤發(fā)病率的第7位和病死率的第6位,且呈上升趨勢[2]。晚期已失去手術(shù)治療機(jī)會(huì)的胰腺癌可以采取化療,目前對(duì)于體能狀況較好的患者最常用的一線化療方案是吉西他濱+白蛋白結(jié)合型紫杉醇,可以提高遠(yuǎn)期臨床療效且患者耐受性較好,但是仍不能很好抑制腫瘤轉(zhuǎn)移[3]。免疫治療對(duì)于中晚期惡性腫瘤患者是一種安全、可行的治療方法,采用體外培養(yǎng)的樹突狀細(xì)胞(dendritic cell,DC)聯(lián)合細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷細(xì)胞(cytokine-induced killer,CIK)作為腫瘤免疫治療的方案已經(jīng)受到臨床重視,有研究表明DCCIK免疫治療在晚期胰腺癌的治療中有較好的臨床療效[4]。基于此,本研究擬探討DC-CIK免疫治療對(duì)晚期胰腺癌化療患者生命質(zhì)量及臨床療效的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 對(duì)象和方法

    1.1 對(duì)象 選取2011年4月至2014年4月(隨訪時(shí)間為1年)在本院經(jīng)影像學(xué)(CT或MRI)、病理學(xué)檢查結(jié)合患者臨床表現(xiàn)確診為晚期胰腺癌的患者156例。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)患者Karnofsky評(píng)分<70分,預(yù)計(jì)生存時(shí)間<3個(gè)月;(2)治療前血、尿、便常規(guī),凝血、肝腎功能等實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果嚴(yán)重異常;(3)合并嚴(yán)重心腦血管疾病、糖尿病、甲亢等代謝系統(tǒng)及內(nèi)分泌系統(tǒng)疾?。唬?)胸部CT檢查結(jié)果提示胸腔大量積液;(5)治療前1個(gè)月內(nèi)有外傷史及大手術(shù)史;(6)出現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的廣泛性腫瘤轉(zhuǎn)移;(7)影像學(xué)(CT或MRI、B超)檢查提示重要血管及其周圍神經(jīng)受腫瘤侵蝕,并因此而出現(xiàn)咳血;(8)自身免疫性疾病、細(xì)胞因子過敏、移植后長期服用免疫抑制劑者。本研究取得患者本人或其法定代理人知情同意,并獲得本院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

    1.2 方法 采用隨機(jī)數(shù)字表法將患者分為觀察組(82例)和對(duì)照組(74例)。兩組患者治療前一般資料比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(表1)。兩組患者均予以吉西他濱+白蛋白結(jié)合型紫杉醇方案化療6個(gè)周期,同時(shí)給予認(rèn)知護(hù)理干預(yù);觀察組同步加用免疫治療6個(gè)周期(每次免疫治療與化療間隔2周)。

    表1 兩組患者治療前一般資料比較

    1.2.1 化療[3]患者入院采血后即開始靜脈滴注化療藥物:吉西他濱+白蛋白結(jié)合型紫杉醇(每周期d1、8、15給予白蛋白結(jié)合型紫杉醇125mg/m2、吉西他濱1 000mg/ m2,每4周重復(fù)1次),15d為1個(gè)周期,連續(xù)化療2個(gè)周期后評(píng)價(jià)療效?;熎陂g常規(guī)給予抗過敏、止吐、保肝等對(duì)癥處理,用藥過程中監(jiān)測患者血壓、脈搏、呼吸;化療過程中給予充足的營養(yǎng)供給,必要時(shí)給予腸外營養(yǎng)。

    1.2.2 免疫治療[4-5]分為細(xì)胞制備、細(xì)胞回輸兩部分,第1、2次回輸時(shí)間分別為化療結(jié)束1周后的上午、下午;第3、4次回輸時(shí)間分別為化療結(jié)束2周后的上午、下午;21d為1個(gè)周期。

    1.2.3 認(rèn)知護(hù)理干預(yù)[6]兩組患者均在常規(guī)護(hù)理(入院宣教、化療前相關(guān)知識(shí)宣教、化療相關(guān)知識(shí)講解、化療期間注意事項(xiàng)講解)基礎(chǔ)上給予認(rèn)知護(hù)理干預(yù)。(1)合理情緒法:護(hù)理人員找出導(dǎo)致患者產(chǎn)生負(fù)性情緒的不合理想法,與患者交流溝通,讓患者學(xué)會(huì)用正確的信念代替錯(cuò)誤的信念,減少甚至消除不良情緒,同時(shí)注意挖掘患者想法,并有針對(duì)性的干預(yù),在后期注意加強(qiáng)干預(yù),從而使患者養(yǎng)成與錯(cuò)誤思想作斗爭的習(xí)慣,學(xué)會(huì)自我克服不良觀念;(2)放松訓(xùn)練:應(yīng)用口頭指導(dǎo)與現(xiàn)場示教的方法,讓患者按照醫(yī)護(hù)人員的要求進(jìn)行頸部、胸腹部、四肢放松練習(xí);(3)爭取患者家屬的配合與支持,讓患者家屬提供經(jīng)濟(jì)與精神上的幫助。

    1.3 觀察指標(biāo) (1)生命質(zhì)量:兩組患者入院后第1天(治療前)及治療結(jié)束1周后使用生命質(zhì)量核心問卷(core quality of life questionnaire,QLQ-C30)進(jìn)行生命質(zhì)量評(píng)估,該問卷包括整體功能(軀體、角色、情緒、認(rèn)知、社會(huì)功能)、整體生命質(zhì)量和特異性癥狀(疲勞、惡心、嘔吐、疼痛、氣促、睡眠障礙、食欲差、便秘、腹瀉)評(píng)分。(2)臨床療效:連續(xù)化療2周期后,行影像學(xué)(CT或MRI)檢查對(duì)病灶進(jìn)行測量,以評(píng)價(jià)近期臨床療效[7],包括完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、病變穩(wěn)定(SD)、病變進(jìn)展(PD),CR+PR為客觀有效率(ORR),CR+PR+SD為疾病控制率(DCR);遠(yuǎn)期臨床療效評(píng)價(jià)為治療結(jié)束后電話隨訪(2次/月),記錄患者無進(jìn)展生存期(PFS)。(3)不良反應(yīng):記錄患者治療過程中出現(xiàn)的不良反應(yīng),如發(fā)熱、高熱伴寒戰(zhàn)、皮疹等。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件;計(jì)量資料以表示,兩組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),組內(nèi)治療前后比較采用協(xié)方差分析;計(jì)數(shù)資料以構(gòu)成比表示,兩組間比較采用χ2檢驗(yàn);等級(jí)資料的比較采用Wilcoxon秩和檢驗(yàn)。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者治療前后QLQ-C30問卷整體功能及整體生命質(zhì)量評(píng)分比較 見表2。

    表2 兩組患者治療前后QLQ-C30問卷整體功能及整體生命質(zhì)量評(píng)分比較(分)

    由表2可見,治療前兩組患者整體功能及整體生命質(zhì)量評(píng)分比較均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(均P>0.05);治療后觀察組患者整體功能及整體生命質(zhì)量評(píng)分均高于對(duì)照組(均P<0.05);且組內(nèi)比較,治療后兩組患者整體功能及整體生命質(zhì)量評(píng)分均高于治療前(均P<0.05)。

    2.2 兩組患者治療前后QLQ-C30問卷特異性癥狀評(píng)分比較 見表3。

    表3 兩組患者治療前后QLQ-C30問卷特異性癥狀評(píng)分比較(分)

    由表3可見,治療前兩組患者特異性癥狀評(píng)分比較均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(均P>0.05);治療后觀察組患者特異性癥狀評(píng)分均低于對(duì)照組(均P<0.05);且組內(nèi)比較,治療后兩組患者特異性癥狀評(píng)分均低于治療前(均P<0.05)。

    2.3 兩組患者臨床療效比較 見表4。

    表4 兩組患者臨床療效比較[例(%)]

    由表4可見,觀察組患者近期臨床療效與對(duì)照組比較并無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(z=6.500,P>0.05),且ORR、DCR與對(duì)照組比較亦均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(χ2=1.645、3.599,均P>0.05),而PFS優(yōu)于對(duì)照組(t=0.435,P<0.05)。

    2.4 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 兩組患者治療過程中均未發(fā)生嚴(yán)重過敏反應(yīng);觀察組患者發(fā)熱50例(60.98%),高熱伴寒戰(zhàn)16例(19.51%),皮疹7例(8.54%);對(duì)照組患者發(fā)熱45例(60.81%),高熱伴寒戰(zhàn)15例(20.27%),皮疹6例(8.11%);兩組患者發(fā)熱、高熱伴寒戰(zhàn)、皮疹等不良反應(yīng)發(fā)生情況比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。

    3 討論

    胰腺癌是消化系統(tǒng)惡性腫瘤之一,一般認(rèn)為其發(fā)病與吸煙、高脂飲食、肥胖有一定關(guān)系,此外酗酒、糖尿病、慢性胰腺炎等也有一定相關(guān)性;超過60%的胰腺癌患者在確診時(shí)已發(fā)生腫瘤遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,其中25%的患者不能行手術(shù)治療,中位生存期只有6~9個(gè)月[8]。對(duì)于晚期胰腺癌主要還是局限于手術(shù)、放療和化療這3種方法,但臨床療效有限,且存在不良反應(yīng)大、患者耐受性差等缺點(diǎn)[9]。近年來,臨床對(duì)晚期胰腺癌傾向于聯(lián)合治療。

    目前免疫治療已成為腫瘤治療的重要輔助方法,免疫活性細(xì)胞能殺死體內(nèi)的腫瘤細(xì)胞,調(diào)節(jié)機(jī)體免疫力,預(yù)防腫瘤復(fù)發(fā),改善患者的生命質(zhì)量[10]。免疫治療主要是通過注射患者自體的經(jīng)體外活化、擴(kuò)增的免疫活性細(xì)胞(包括DC、CIK等),激發(fā)或調(diào)動(dòng)機(jī)體的免疫系統(tǒng),增強(qiáng)抗腫瘤免疫性,進(jìn)而殺死腫瘤細(xì)胞或抑制腫瘤細(xì)胞生長。DC是目前已知的抗原提呈能力最強(qiáng)的細(xì)胞,成熟的DC可以有效誘導(dǎo)抗原特異性T細(xì)胞增殖和活化,激活NK細(xì)胞和NKT細(xì)胞;而CIK在多種細(xì)胞因子的刺激下具備了T淋巴細(xì)胞強(qiáng)大的抗原活性和NK細(xì)胞的廣譜殺腫瘤細(xì)胞的雙重特點(diǎn),是腫瘤免疫治療的首選免疫細(xì)胞[11-12]。QLQ-C30問卷可用于評(píng)價(jià)免疫治療對(duì)患者生命質(zhì)量的影響,國內(nèi)已有學(xué)者將其用于肺癌靶向治療的研究[13]。

    本研究結(jié)果顯示,兩組患者治療后軀體、角色、情緒、認(rèn)知、社會(huì)功能評(píng)分均高于治療前,而疲勞、惡心、嘔吐、疼痛、氣促、睡眠障礙、食欲差、便秘、腹瀉等特異性癥狀評(píng)分均低于治療前;治療后觀察組患者軀體、角色、情緒、認(rèn)知、社會(huì)功能評(píng)分均高于對(duì)照組,而疲勞、惡心、嘔吐、疼痛、氣促、睡眠障礙、食欲差、便秘、腹瀉等特異性癥狀評(píng)分均低于對(duì)照組;說明在全面、細(xì)致、規(guī)范化的護(hù)理干預(yù)基礎(chǔ)上聯(lián)合治療能很好地改善患者的生命質(zhì)量,這與毛拉愛沙·買買提等[14]報(bào)道一致。認(rèn)知行為是大腦的高級(jí)行為功能,是人類應(yīng)用所獲得信息進(jìn)行思考和行為的能力,主要包括注意、記憶、學(xué)習(xí)、抽象思維、判斷及執(zhí)行能力等功能[15]。認(rèn)知心理治療是以現(xiàn)象學(xué)等為基礎(chǔ)發(fā)展起來的,以改變不良認(rèn)知為主要目的,其關(guān)鍵是認(rèn)知重建,幫助患者認(rèn)識(shí)到思維和行為上的消極態(tài)度,進(jìn)而改善所出現(xiàn)的各種心理問題,從根本上改善患者的認(rèn)知功能,并能使患者配合治療、降低不良反應(yīng)的發(fā)生率[16]。本研究兩組患者治療過程中均未發(fā)生嚴(yán)重過敏反應(yīng),且兩組患者發(fā)熱、高熱伴寒戰(zhàn)、皮疹等不良反應(yīng)發(fā)生情況比較并無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。這說明DC-CIK免疫治療能降低傳統(tǒng)化療所致的不良反應(yīng)。此外,治療后觀察組近期臨床療效有優(yōu)于對(duì)照組的趨勢,但尚無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異;而觀察組遠(yuǎn)期臨床療效優(yōu)于對(duì)照組,且有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

    筆者對(duì)DC-CIK免疫治療聯(lián)合化療治療晚期胰腺癌的注意事項(xiàng)及臨床經(jīng)驗(yàn)總結(jié)如下。(1)應(yīng)嚴(yán)格把握治療適用人群。本研究入選的患者增強(qiáng)CT或MRI檢查結(jié)果均顯示腫瘤無侵蝕縱隔重要血管及其神經(jīng),因?yàn)楫?dāng)侵蝕較嚴(yán)重時(shí),化療造成腫瘤組織壞死易出現(xiàn)大出血。(2)治療過程中應(yīng)保證患者充足的營養(yǎng)供給,提高機(jī)體免疫力。(3)治療前后可皮下注射IL-2。有研究報(bào)道,化療聯(lián)合IL-2在小鼠模型實(shí)驗(yàn)中能很好的抑制腫瘤細(xì)胞生長[17]。此外在聯(lián)合治療過程中,耐心的宣教、精心而全面護(hù)理、規(guī)范化熟練操作對(duì)保證療效、改善生命質(zhì)量起著至關(guān)重要的作用。

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    2015-08-08)

    (本文編輯:李媚)

    遼寧省科學(xué)技術(shù)計(jì)劃項(xiàng)目(2011225019)

    110031沈陽,中國醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院普通外科

    鐘鑫平,E-mail:446413275@qq.com

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