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    17例胃髓樣癌臨床特征及遠期生存分析

    2016-12-21 08:28:36程國雄郭慶渠陳國鋒金曉立吳丹
    浙江醫(yī)學 2016年19期
    關鍵詞:胃體樣癌淋巴

    程國雄 郭慶渠 陳國鋒 金曉立 吳丹

    17例胃髓樣癌臨床特征及遠期生存分析

    程國雄 郭慶渠 陳國鋒 金曉立 吳丹

    胃癌是最為常見的上消化道惡性腫瘤,近年來發(fā)病率呈明顯上升趨勢。胃髓樣癌又名胃淋巴上皮瘤樣癌,是胃癌的一種特殊病理類型[1]。1976年Watanabe等[2]首次對胃髓樣癌進行了系統(tǒng)描述,他們認為胃髓樣癌的特征為伴有后淋巴樣間質改變。筆者回顧分析了本院2009年12月至2014年12月手術治療的胃腫瘤病例,對其中確診的17例胃髓樣癌患者的臨床資料、病理特征及預后進行分析,現(xiàn)報道如下。

    1 對象和方法

    1.1 對象 本院手術治療胃腫瘤2 054例,其中17例術后病理檢測證實為胃髓樣癌,男15例,女2例;年齡45~79歲,中位年齡62歲。

    1.2 病例資料收集 (1)一般資料:患者姓名、性別、年齡、入院日期等疾病資料。(2)病例特征:患者的手術病理、免疫組化指標、腫瘤標志物等,其中腫瘤分期采用2010年國際抗癌聯(lián)盟/美國癌癥聯(lián)合委員會TNM分期標準,免疫組化指標包括簇分化抗原3(CD3)、簇分化抗原4(CD4)、人表皮生長因子受體2(cerbB-2)、黏蛋白1(Muc-1)、黏蛋白2(Muc-2)、黏蛋白5AC(Muc-5AC)及黏蛋白6(Muc-6),腫瘤標志物包括血清癌胚抗原(CEA)、糖類抗原19-9(CA19-9)及糖類抗原125(CA125)。(3)預后指標:患者術后隨訪時間、發(fā)生疾病進展或死亡時間。

    1.3 統(tǒng)計學處理 采用Stata 10.0統(tǒng)計軟件;計量資料以或中位數(shù)表示。

    2 結果

    2.1 臨床特征 17例胃髓樣癌患者中,T4分期9例,T3分期3例,T2分期4例,T1分期1例;區(qū)域淋巴結陽性11例,陰性6例。腫瘤位于賁門者2例,位于胃體小彎者3例,位于胃體前壁者2例,位于胃竇部者3例,位于胃體后壁者3例,位于殘胃者2例,位于胃體大彎者2例。17例患者臨床特征見表1。

    表1 17例胃髓樣癌患者臨床特征

    2.2 腫瘤標志物 17例患者血清CEA為1.20~10.10(3.14±2.20)μg/L,血清CA19-9為2.0~138.1(17.85± 32.31)U/ml,血清CA125為4.10~23.20(10.11±5.54)U/ ml。

    2.3 病理學特征 選取其中10例患者的病理學圖片(圖1),光學顯微鏡下腫瘤細胞呈條索狀、小團狀或單個散在浸潤,細胞核呈空泡狀,核仁明顯,間質伴淋巴細胞浸潤。

    2.4 免疫組織化學 部分患者進行了免疫組化指標檢測,結果顯示CD3、CD4、cerbB-2、Muc-1、Muc-2、Muc-5AC及Muc-6陽性率分別為16.7%(1/6)、60.0%(9/15)、42.9%(6/14)、80.0%(12/15)、0.0%(0/15)、50.0%(6/12)和0.0%(0/16)。

    2.5 預后 17例患者均獲得隨訪,隨訪時間為4~42個月,中位隨訪時間9.8個月。隨訪期間1例患者術后18個月腫瘤復發(fā)并腹腔轉移,術后21個月死于全身多發(fā)轉移;其余16例患者隨訪至今均無疾病進展。

    圖1 10例患者病理學圖片(a:腫瘤組織呈巢狀分布,見密集的淋巴間質;b:排列成小梁狀、微腺泡樣;c:實體樣排列,推進性生長;d:腫瘤細胞胞質豐富弱嗜酸性,核空泡狀,核仁小而顯見,并見核分裂;e:腫瘤侵犯胃黏膜;f~h:腫瘤細胞邊界不清伴明顯淋巴細胞浸潤;i:腫瘤呈條索樣改變;j:腫瘤位于黏膜肌下)

    3 討論

    1968年,Minamoto等[3]首先提出了胃淋巴上皮瘤樣癌的概念,然而當時這種少見的胃部惡性腫瘤并沒有被廣大學者接受和理解,因此也未被寫進WHO腫瘤病理分型中。文獻報道淋巴上皮瘤樣癌多見于鼻咽部,而原發(fā)于胃部的上皮瘤樣癌較為罕見,約占胃部所有惡性腫瘤的1%左右[4-5]。本文回顧性分析了2009年12月至2014年12月在本院接受手術的2 054例胃腫瘤病例,其中17例病理證實為胃髓樣癌,胃髓樣癌占胃部惡性腫瘤的0.8%,略低于文獻報道。

    目前胃髓樣癌的發(fā)病機制并不十分清楚,但分子流行病學研究顯示,胃髓樣癌的發(fā)生與Epstein-Barr病毒(EB病毒)感染存在較為緊密的流行病學關系[6]。Watanabe等[2]采用原位雜交的方法在胃髓樣癌組織中檢測到了EB病毒的DNA,從而提示胃髓樣癌可能與EB病毒感染有關。另一提示胃髓樣癌與EB病毒感染有關的證據(jù)來自鼻咽癌,眾所周知人鼻咽癌明確與EB病毒感染有關,而胃髓樣癌好發(fā)于鼻咽部,這種流行病學上的關系從另一個側面證實了EB病毒可能是導致胃髓樣癌的重要原因之一。但EB病毒感染后如何導致胃髓樣癌的發(fā)生目前并不明晰。Koriyama等[7]認為胃黏膜受到機械性損傷后為EB病毒感染胃黏膜細胞提供了可能性。

    關于胃髓樣癌的零星臨床報道認為胃髓樣癌好發(fā)于男性患者,病變部位主要位于賁門及胃體,大體特點為潰瘍性腫塊,呈現(xiàn)膨脹性生長并有較為清晰的邊界[8]。本文男性患者15例,女性患者2例,男性明顯多于女性,與文獻報道一致。但男性發(fā)病率較高的原因并不清楚。本文腫瘤位于賁門者2例,位于胃體小彎者3例,位于胃體前壁者2例,位于胃竇部者3例,位于胃體后壁者3例,位于殘胃者2例,位于胃體大彎者2例??梢娙傅娜魏尾课痪砂l(fā)生胃髓樣癌。

    筆者分析了17例胃髓樣癌患者的臨床資料,整體上胃髓樣癌發(fā)病率較低,男性多于女性,CD3、CD4、cerbB-2、Muc-1、Muc-2、Muc-5AC等多種免疫組織化學指標陽性,預后較好。但本研究納入病例數(shù)較少,且為回顧性分析,容易存在偏倚,結論穩(wěn)定性較差。因此,有必要進行多中心的前瞻性臨床研究或高質量的Meta分析探討胃髓樣癌的臨床特征及預后,為臨床診治工作提供依據(jù)。

    [1] 呂炳建,來茂德,程蕾,等.胃髓樣癌的臨床病理特征和分子遺傳學改變[J].臨床與實驗病理學雜志,2004,20(4):391-396.

    [2] Watanabe H,Enjoji M,Imai T.Gastric carcinoma with lymphoid stroma.Its morphologic characteristics and prognostic correlations[J].Cancer,1976,38(1):232-243.

    [3] Minamoto T,Mai M,Watanabe K,et al.Medullary carcinoma with lymphocytic infiltration of the stomach.Clinicopathologic study of 27 cases and immunohistochemical analysis of the subpopulations of infiltrating lymphocytes in the tumor[J].Cancer,1990,66 (5):945-952.

    [4] Takahashi Y,Ellis L M,Ohta T,et al.Angiogenesis in poorly differentiated medullary carcinoma of the stomach[J].Surg Today,1998,28(4):367-372.

    [5] 白燕峰,高琪琪,任國平,等.胃淋巴上皮瘤樣癌的臨床病理及免疫組織化學特點[J].中華消化雜志,2014,34(3):160-163.

    [6] Rodriguez A,Cejas H A,Martinez M,et al.[Medullary carcinoma of the stomach][J].Revista De La Facultad De Ciencias Médicas, 2000,57(1):59-65.

    [7] Koriyama C,Akiba S,MinakamiY,et al.Environmentalfactors related to Epstein-Barr virus-associated gastric cancer in Japan [J].J Exp Clin Cancer Res,2005,24(4):547-553.

    [8] Murphy G,Pfeiffer R,Camargo M C,et al.Meta-analysis shows that prevalence of Epstein-Barr virus-positive gastric cancer differs based on sex and anatomic location[J].Gastroenterology, 2009,137(3):824-833.

    2015-09-06)

    (本文編輯:陳麗)

    310009 杭州,浙江大學醫(yī)學院附屬第二醫(yī)院胃腸外科(程國雄現(xiàn)在麗水市人民醫(yī)院胃腸外科工作)

    吳丹,E-mail:wudan_wcwk@163.com

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