斜帶石斑魚種苗轉(zhuǎn)餌模式研究

周 暉，陳 剛，孫坤剛

( 1.廣東海洋大學(xué) 水產(chǎn)學(xué)院，廣東 湛江 524025；2．廣東省普通高校南海水產(chǎn)經(jīng)濟(jì)動(dòng)物增養(yǎng)殖重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，廣東 湛江 524025 )

斜帶石斑魚種苗轉(zhuǎn)餌模式研究

周 暉1,2，陳 剛1,2，孫坤剛1

( 1.廣東海洋大學(xué) 水產(chǎn)學(xué)院，廣東 湛江 524025；2．廣東省普通高校南海水產(chǎn)經(jīng)濟(jì)動(dòng)物增養(yǎng)殖重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，廣東 湛江 524025 )

對(duì)36日齡平均體質(zhì)量(0.21±0.01) g的斜帶石斑魚種苗的轉(zhuǎn)餌模式進(jìn)行研究。設(shè)計(jì)5種轉(zhuǎn)餌模式：轉(zhuǎn)餌1組前10 d投喂生物餌料，然后轉(zhuǎn)投配合飼料；轉(zhuǎn)餌2、轉(zhuǎn)餌3和 轉(zhuǎn)餌4組前10 d進(jìn)行聯(lián)合投喂(轉(zhuǎn)餌2：25%配合飼料+75%生物餌料；轉(zhuǎn)餌3：50%配合飼料 +50%生物餌料；轉(zhuǎn)餌4：75%配合飼料 +25%生物餌料)，然后轉(zhuǎn)投配合飼料；轉(zhuǎn)餌5組直接投喂配合飼料；轉(zhuǎn)餌試驗(yàn)至種苗60日齡結(jié)束。試驗(yàn)結(jié)果表明,由于魚體長(zhǎng)度變異系數(shù)顯著高于其他各組(P<0.05)，轉(zhuǎn)餌4組試驗(yàn)魚死亡率最高，而其他各組之間差異不顯著(P>0.05)；試驗(yàn)結(jié)束時(shí)，轉(zhuǎn)餌1組試驗(yàn)魚體質(zhì)量和質(zhì)量增加率最低，顯著低于其他各組(P<0.05)，而轉(zhuǎn)餌2組又顯著低于轉(zhuǎn)餌4和轉(zhuǎn)餌5組(P<0.05)；轉(zhuǎn)餌1組種苗36—45日齡的特定生長(zhǎng)率顯著低于其他各組(P<0.05)，而46—60日齡的特定生長(zhǎng)率顯著高于其他各組(P<0.05)。轉(zhuǎn)餌試驗(yàn)結(jié)束后，各組種苗全魚水分和粗蛋白含量差異不顯著(P>0.05)，轉(zhuǎn)餌5組種苗全魚粗脂肪含量顯著低于其他各組(P<0.05)。綜合比較各項(xiàng)指標(biāo)，轉(zhuǎn)餌3的模式種苗質(zhì)量增加率較高而死亡率較低，是本研究中效果較好的轉(zhuǎn)餌模式。

斜帶石斑魚；聯(lián)合投喂；生物餌料；配合飼料

斜帶石斑魚(Epinpheluscoioides)是我國(guó)南方沿海養(yǎng)殖的主要名貴海水魚之一，生長(zhǎng)快、適應(yīng)性強(qiáng)、肉質(zhì)鮮美、營(yíng)養(yǎng)豐富，深受消費(fèi)者歡迎。雖然斜帶石斑魚人工繁育和苗種培育技術(shù)已有研究報(bào)道[1-4]，但其種苗從開口至變態(tài)完成均需要使用生物餌料喂養(yǎng)，育苗成本較高。Person等[5]曾估算，在齡舌齒鱸(Dicenntrarchuslabrax)種苗培育的前3個(gè)月，生物餌料占育苗總成本的50%；而在種苗培育的前45 d，生物餌料占培育成本的79%。Rosenlund等[6]研究發(fā)現(xiàn)，由于生物餌料含水率約為90%，其營(yíng)養(yǎng)含量較低；海水魚種苗對(duì)生物餌料的攝食率會(huì)隨其生長(zhǎng)而逐漸降低，若未在適當(dāng)時(shí)機(jī)進(jìn)行轉(zhuǎn)餌，則難以獲得較高的生長(zhǎng)率和存活率。與生物餌料相比，配合飼料具有性價(jià)比高、使用方便、營(yíng)養(yǎng)均衡、成分可人為調(diào)控等優(yōu)點(diǎn)[7]，在海水魚類育苗過程中往往會(huì)選擇一個(gè)合適的時(shí)期投喂配合飼料來逐漸替代生物餌料，以降低育苗成本并減少生物餌料可能帶來的病害風(fēng)險(xiǎn)。已有很多研究者對(duì)各種魚類種苗的轉(zhuǎn)餌模式開展了研究，并且在配合飼料的制備、使用和轉(zhuǎn)餌模式等方面取得了一定的進(jìn)展，促進(jìn)了這些魚類育苗技術(shù)的進(jìn)步[5-15]，但有關(guān)斜帶石斑魚種苗轉(zhuǎn)餌模式的研究尚未見報(bào)道。本試驗(yàn)通過5種模式對(duì)36日齡斜帶石斑魚種苗進(jìn)行轉(zhuǎn)餌，測(cè)定了各種轉(zhuǎn)餌模式下試驗(yàn)魚的死亡率、特定生長(zhǎng)率、質(zhì)量增加率、魚體長(zhǎng)度變異系數(shù)和魚體成分等指標(biāo)，分析了各種轉(zhuǎn)餌模式的優(yōu)缺點(diǎn)。

1 材料與方法

1.1 斜帶石斑魚種苗和餌料

斜帶石斑魚種苗在室外水泥池中培育，3-10日齡投喂室外水泥池培養(yǎng)的輪蟲，11-16日齡投喂室外水泥池培養(yǎng)的橈足類幼體，17-33日齡投喂人工孵化后以強(qiáng)化劑強(qiáng)化4 h或12 h的鹵蟲無節(jié)幼體，投喂至飽食。育苗池水溫27～29 ℃，鹽度29～31，pH 8.0～8.4，溶氧>6 mg/L。種苗培育至33日齡開始進(jìn)行分苗處理，篩選規(guī)格一致的種苗移至試驗(yàn)水槽中暫養(yǎng)2 d，36日齡試驗(yàn)種苗平均全長(zhǎng)(2.23±0.04) cm，體長(zhǎng)(1.72±0.04) cm，濕質(zhì)量(0.21±0.01) g。

生物餌料：經(jīng)海帥蝦片(湛江市海神生物科技發(fā)展有限公司)強(qiáng)化10 d以上的鮮活大鹵蟲(Artemiasp.)，體長(zhǎng)0.9～1.2 mm。

配合飼料：日清海水魚配合飼料(日清丸紅飼料株式會(huì)社-知多工場(chǎng))。36—45日齡投喂C1(0.6～0.9 mm)，46—52日齡投喂S1(1.0 mm)，53—60日齡投喂S2(1.4 mm)。

1.2 轉(zhuǎn)餌試驗(yàn)

轉(zhuǎn)餌試驗(yàn)在流水式養(yǎng)殖系統(tǒng)中進(jìn)行，養(yǎng)殖試驗(yàn)過程均采用飽食投喂，轉(zhuǎn)餌方式參考文獻(xiàn)[15]，轉(zhuǎn)餌1組種苗在前10 d投喂生物餌料，46日齡后投喂配合飼料；轉(zhuǎn)餌2組～轉(zhuǎn)餌4組種苗在前10 d進(jìn)行聯(lián)合投喂(轉(zhuǎn)餌2：25%配合飼料+75%生物餌料；轉(zhuǎn)餌3：50%配合飼料+50%生物餌料；轉(zhuǎn)餌4：75%配合飼料+25%生物餌料)，46日齡后投喂配合飼料；轉(zhuǎn)餌5組種苗自33日齡起直接投喂配合飼料，轉(zhuǎn)餌試驗(yàn)至種苗60日齡結(jié)束。每個(gè)轉(zhuǎn)餌組有3個(gè)70 cm×60 cm×50 cm水族箱，每箱試驗(yàn)開始時(shí)投放種苗200尾。每日上午和下午投餌后及時(shí)清污，發(fā)現(xiàn)死魚及時(shí)清理。流水式養(yǎng)殖系統(tǒng)配有專門的蓄水池，天然海水經(jīng)雙層沙濾和過濾袋過濾后進(jìn)入蓄水池。試驗(yàn)期間每個(gè)水族箱的水量約150 L，日交換量為100%～120%。每桶放2個(gè)氣石，每日持續(xù)充氣，自然光照。試驗(yàn)期間水溫28～30 ℃，鹽度29～31，pH 7.9～8.2，溶解氧>6 mg/L。

1.3 采樣與分析

試驗(yàn)開始時(shí)隨機(jī)取10尾種苗，取其均值作為初始體質(zhì)量。45日齡和60日齡各采樣一次，每箱隨機(jī)取10尾魚測(cè)定體質(zhì)量。餌料和魚體常規(guī)生化分析樣品均在105 ℃烘干至恒定質(zhì)量，粗蛋白采用Foss kjeltecTM定氮儀測(cè)定，粗脂肪采用索氏提取法測(cè)定[16]。生物餌料和配合飼料脂肪酸分析參考文獻(xiàn)[17]的方法。

1.4 參數(shù)計(jì)算

死亡率/% =Nd/Ni×100%

特定生長(zhǎng)率/%·d-1=(lnmt-lnm0)/t×100%

質(zhì)量增加率/%=(mt-m0)/m0×100%

魚體長(zhǎng)度變異系數(shù)按Folkvord[18]的方法計(jì)算：

變異系數(shù)/% =L/mt×100%

式中，Ni：試驗(yàn)魚初始數(shù)量(尾)，Nd：試驗(yàn)魚死亡數(shù)量(尾)，m0：初始魚體平均質(zhì)量(g)，mt：試驗(yàn)t日后魚體平均質(zhì)量(g)，t：試驗(yàn)天數(shù)(d)，L：試驗(yàn)結(jié)束時(shí)平均魚體長(zhǎng)(cm)。

1.5 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析

試驗(yàn)結(jié)果用SPSS 17.0 進(jìn)行單因素方差分析及Duncan多重比較，以P<0.05為顯著差異。

2 結(jié)果與分析

2.1 生物餌料和配合飼料粗蛋白和粗脂肪含量比較

配合飼料的粗蛋白和粗脂肪含量均顯著高于生物餌料(P<0.05)(表1)。

表1 生物餌料與配合飼料粗蛋白、粗脂肪含量比較(干質(zhì)量)

注：表中數(shù)據(jù)為5次測(cè)量結(jié)果的平均值±標(biāo)準(zhǔn)差，同一行數(shù)據(jù)上標(biāo)有相同字母表示差異不顯著(P>0.05)，上標(biāo)無相同字母則表示差異顯著(P<0.05).表2同.

配合飼料的飽和脂肪酸、ω-3多不飽和脂肪酸、二十碳五烯酸、二十二碳六烯酸含量顯著高于生物餌料(P<0.05)，單不飽和脂肪酸和ω-6多不飽和脂肪酸含量顯著低于生物餌料(P<0.05)，多不飽和脂肪酸含量則無顯著差異(P>0.05)(表2)。

表2 鮮活大鹵蟲與日清配合飼料脂肪酸組成比較 %

2.2 不同轉(zhuǎn)餌組種苗生長(zhǎng)情況

試驗(yàn)結(jié)束時(shí)，轉(zhuǎn)餌4組種苗變異系數(shù)顯著大于其他各組(P<0.05)，其他各組變異系數(shù)差異不顯著(P>0.05)(表3)。轉(zhuǎn)餌4組死亡率亦顯著大于轉(zhuǎn)餌1組和轉(zhuǎn)餌5組(P<0.05)，而其他各組死亡率差異不顯著(P>0.05)。36—45日齡轉(zhuǎn)餌1組種苗特定生長(zhǎng)率顯著小于其他各組(P<0.05)，其他各組差異不顯著(P>0.05)； 46—60日齡轉(zhuǎn)餌1組種苗特定生長(zhǎng)率顯著大于其他各組(P<0.05)，其他各組差異不顯著(P>0.05)。試驗(yàn)結(jié)束時(shí)，轉(zhuǎn)餌1組種苗體質(zhì)量和質(zhì)量增加率最低，顯著低于其他各組(P<0.05)，而轉(zhuǎn)餌2組又顯著低于轉(zhuǎn)餌4組和轉(zhuǎn)餌5組(P<0.05)。

2.3 不同轉(zhuǎn)餌模式對(duì)種苗體成分的影響

各轉(zhuǎn)餌組種苗水分和粗蛋白含量差異不顯著(P>0.05)，轉(zhuǎn)餌5組種苗粗脂肪含顯著低于其他轉(zhuǎn)餌組(P<0.05)(表4)。

表3 不同轉(zhuǎn)餌模式組種苗生長(zhǎng)情況

注：表中數(shù)據(jù)為3個(gè)平行組測(cè)定結(jié)果的平均值±標(biāo)準(zhǔn)差，同一行數(shù)據(jù)上標(biāo)有相同字母表示差異不顯著(P>0.05)，上標(biāo)無相同字母則表示差異顯著(P<0.05).表4同.

表4 不同轉(zhuǎn)餌模式對(duì)60日齡種苗體成分的影響 %

3 討論

3.1 轉(zhuǎn)餌模式對(duì)種苗特定生長(zhǎng)率的影響

在5個(gè)轉(zhuǎn)餌組中，轉(zhuǎn)餌1組種苗死亡率最低，但60日齡時(shí)種苗的體質(zhì)量亦最小，這可能是由于生物餌料存在營(yíng)養(yǎng)缺陷，無法滿足種苗生長(zhǎng)需要。由表2可見，生物餌料ω-3多不飽和脂肪酸、二十二碳六烯酸和二十碳五烯酸含量顯著低于配合飼料，而ω-3多不飽和脂肪酸是海水種苗的必需脂肪酸，其中以二十二碳六烯酸和二十碳五烯酸尤為重要[19]，因此轉(zhuǎn)餌1組種苗在36—45日齡的特定生長(zhǎng)率顯著低于投喂配合飼料的其他各組。在轉(zhuǎn)投配合飼料之后，轉(zhuǎn)餌1組種苗的特定生長(zhǎng)率顯著高于其他轉(zhuǎn)餌組，這主要是由于轉(zhuǎn)餌1組種苗在46日齡時(shí)的體質(zhì)量最小，因此特定生長(zhǎng)率相對(duì)較高。

3.2 轉(zhuǎn)餌模式對(duì)種苗死亡率的影響

肉食性魚類常會(huì)發(fā)生相互殘食[20]，尤其是在其種苗階段[21]。試驗(yàn)中筆者觀察到較大斜帶石斑魚種苗會(huì)用嘴咬住其他較小個(gè)體的頭部并來回甩動(dòng)，這種攻擊性行為常出現(xiàn)在每天第一次投餌前，與黑線鱈(Melanogrammusaeglefinus)[22]相互殘食行為相似。Hseu等[23]研究發(fā)現(xiàn)，個(gè)體大小差異超過30%時(shí)，斜帶石斑魚種苗就可能相互殘食，因此魚體長(zhǎng)度變異系數(shù)[18]可作為海水魚種苗發(fā)生相互殘食的一個(gè)重要指標(biāo)。試驗(yàn)中轉(zhuǎn)餌4組的種苗變異系數(shù)顯著大于其他各組，導(dǎo)致組內(nèi)相互殘食增加，使該組種苗存活率顯著低于其他各組。

3.3 斜帶石斑魚種苗不經(jīng)過渡直接轉(zhuǎn)餌的可行性

對(duì)于36日齡種苗不經(jīng)過渡直接進(jìn)行配合飼料轉(zhuǎn)餌，觀察到種苗在前2 d的攝食較少，這可能是因?yàn)槭唪~喜食運(yùn)動(dòng)的食物，而配合飼料下沉速度相對(duì)較快，導(dǎo)致種苗在剛接觸時(shí)未能及時(shí)攝食[24]。自第3 d開始，種苗的攝食量逐漸增加，至第5 d，已經(jīng)能迅速攝食剛投入的配合飼料。諸多學(xué)者認(rèn)為，由于仔魚的消化器官尚未發(fā)育完善，消化酶分泌不足，導(dǎo)致其無法很好地消化和利用配合飼料[6，8，10，25]，因此只要消化器官發(fā)育完善，對(duì)變態(tài)期或變態(tài)后種苗(0.5～0.75 g)直接進(jìn)行轉(zhuǎn)餌亦可獲得成功[5，26-27]。Segner等[27]研究發(fā)現(xiàn)，與幼魚相比，仔魚是由于沒有胃而無法有效地消化、吸收配合飼料；而Hart等[28]對(duì)未進(jìn)入變態(tài)期，但胃已完全分化的23日齡綠背鰈(Rhombosoleatapirina)進(jìn)行轉(zhuǎn)餌，獲得了82.2%的成活率；因此Hart等[28]認(rèn)為種苗轉(zhuǎn)餌的恰當(dāng)時(shí)機(jī)應(yīng)為胃完全分化時(shí)。吳金英等[29]對(duì)斜帶石斑魚種苗消化系統(tǒng)發(fā)育的觀察發(fā)現(xiàn)，4日齡仔魚消化系統(tǒng)已明顯分化成食道、胃和直腸等，而45—60日齡幼魚的胃已經(jīng)很發(fā)達(dá)。筆者在試驗(yàn)開始前曾采集36日齡斜帶石斑魚種苗消化道進(jìn)行消化酶類檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)此時(shí)種苗已經(jīng)具有較高的消化酶活力，因此本試驗(yàn)設(shè)計(jì)的直接轉(zhuǎn)餌從36日齡開始投喂配合飼料。試驗(yàn)結(jié)果也顯示，36日齡斜帶石斑魚種苗從攝食生物餌料直接轉(zhuǎn)為攝食配合飼料，對(duì)其生長(zhǎng)和存活未產(chǎn)生顯著影響。

3.4 轉(zhuǎn)餌模式對(duì)種苗體成分的影響

轉(zhuǎn)餌5組60日齡種苗粗脂肪含量顯著低于其他轉(zhuǎn)餌組，這可能與轉(zhuǎn)餌過程中魚體吸收的脂肪酸種類有關(guān)，攝食過兩種飼料(生物餌料和配合飼料)的種苗脂肪酸種類比較全面，而轉(zhuǎn)餌5組種苗僅吸收配合飼料中的脂肪酸，所以試驗(yàn)魚體粗脂肪含量較低。Kolkovski等[30]的研究也表明，歐洲舌齒鱸 (D.labrax)仔魚在同時(shí)攝食配合飼料和豐年蟲無節(jié)幼體時(shí)魚體粗脂肪含量較高。

3.5 轉(zhuǎn)餌模式優(yōu)缺點(diǎn)比較

本研究所采取的5種轉(zhuǎn)餌模式均能成功實(shí)現(xiàn)斜帶石斑種苗的轉(zhuǎn)餌，5種模式各有優(yōu)缺點(diǎn)。轉(zhuǎn)餌1模式種苗死亡率最低，但種苗的質(zhì)量增加率也最低；轉(zhuǎn)餌5模式種苗死亡率較低，種苗的質(zhì)量增加率較高，但試驗(yàn)魚粗脂肪含量顯著低于其他投喂組；轉(zhuǎn)餌4模式種苗的質(zhì)量增加率最高，但種苗死亡率也最高；綜合比較各項(xiàng)指標(biāo)，轉(zhuǎn)餌3模式的種苗質(zhì)量增加率較高而種苗死亡率較低，是本研究中總體效果較好的轉(zhuǎn)餌模式。

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WeaningofOrange-spottedGrouper(Epinepheluscoioides)LarvaebyMeansofDifferentFeedingRegimes

ZHOU Hui1,2，CHEN Gang1,2，SUN Kungang1

( 1.College of Fisheries，Guangdong Ocean University，Zhanjiang 524025，China; 2.Guangdong Provincial Key Lab of Pathogenic Biology and Epidemiology for Aquatic Animals，Zhanjiang 524025，China )

The suitable feeding regime was studied for weaning of orange-spotted grouper (Epinepheluscoioides) larvae 36 days after hatch (DAH) with average body weight of (0.21±0.01) g.The larvae were fed by five feeding regimes as following:in regime R1，the larvae fed live food (LP) in the first ten days，and then weaned onto inert diet (ID); in regimes R2，R3 and R4，the larvae fed the mixed diet in the first ten days (R2:25% ID +75% LP; R3:50% ID +50% LP; R4:75% ID +25% LP)，and then weaned onto ID; in regime R5，the larvae fed ID in 36 DAH (at the end of the weaning experiment).The results showed that there was the maximal mortality (DR) in the larvae in regime R4 due to significantly higher coefficient of variance (CV) of body length (P<0.05)，significantly higher than those in other regimes (P<0.05)，and there were no significant differences in CV and DR among other regimes (P>0.05).The minimal final body weight and weight gain rate (WGR) were observed in the larvae in regime R1 at the end of the experiment，significantly lower than in other regimes (P<0.05)，and significantly lower in regime R2 than regimes R4 and R5 (P<0.05).The larvae in regime R1 had significantly lower specific growth rate than the larvae in other regimes did during 36—45 DAH (P<0.05)，and significantly higher than in other regimes during 46—60 DAH (P<0.05).After the experiment，there were no significant differences in moisture and crude protein content in the larvae among all feeding regimes (P>0.05). However，the larvae in regime R5 had significantly lower crude lipid content than the larvae in other regimes did (P<0.05).It is concluded that feeding regime R3 is the optimal feeding regime for the larvae which showed higher WGR and lower DR.

Epinepheluscoioides;co-feeding;live prey;formulated feed

10.16378/j.cnki.1003-1111.2016.02.010

S965.334

A

1003-1111(2016)02-0152-05

2015-07-31；

2015-10-08.

國(guó)家海洋局海洋公益性行業(yè)科研專項(xiàng)項(xiàng)目(201205028)；廣東省科技廳省部產(chǎn)學(xué)研結(jié)合項(xiàng)目(2013B090700010)；廣東省海洋經(jīng)濟(jì)創(chuàng)新發(fā)展區(qū)域示范專項(xiàng)經(jīng)費(fèi)(GD2012-A02-003).

周暉(1978-)，男，博士；研究方向：魚類生理生態(tài)學(xué).E-mail:346005548@qq.com.通訊作者：陳剛(1961-)，男，教授，博士生導(dǎo)師；研究方向：水產(chǎn)經(jīng)濟(jì)動(dòng)物生物學(xué)及種苗工程.E-mail:cheng@gdou.edu.cn.